시클로헥사논과 피페리딘의 반응은 시프 염기라고도 알려진 순환 이민의 형성을 초래할 수 있습니다. 이 유형의 반응은 산 촉매의 존재 하에 케톤(이 경우 시클로헥사논)과 1차 아민(피페리딘)의 축합을 포함하는 이민 형성의 전형적인 예입니다.
다음 반응에서 사용되는 유리한 산(A)과 최종 생성물(B)은 무엇입니까?
시클로헥사논 + 피페리딘 + (A, 아크릴알데히드, H3O+) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-옥소시클로헥실)프로파날
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-옥소프로필)시클로헥실리덴)피페리딘-1-이움
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-옥소프로필)시클로헥실리덴)피페리딘-1-이움
(D) A = TsOH, B = 3-(2-옥소시클로헥실)프로파날

시클로헥사논과 파이페리딘 사이의 반응은 시프 염기라로도 알려진 사이 클릭 이민의 형성을 초래할 수있다. 이러한 유형의 반응은 이민 형성의 전형적인 예이며,이 경우 산 촉매의 존재 하에서 1 차 아민 (파이페리딘)과 케톤 (이 경우 사이클로헥사논)의 축합을 포함한다.
다음 반응의 유리한 산과 최종 생성물 (B)은 무엇입니까?
사이클로 헥사 논 + 파이 페리 딘 + (A, 아크릴 알데히드, H3O +) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-옥소시클로헥실)프로파날
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-옥소프로필)시클로헥실리덴)피페리딘-1-이움
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-옥소프로필)시클로헥실리덴)피페리딘-1-이움
(D) A = TsOH, B = 3-(2-옥소시클로헥실)프로파날


시준된 빔은 E=4GeV인 분석용 분광계에서 나옵니다. 빔은 m{X}=1.48GeV 및 τ₀=8.7times10^{-5}s인 입자 X로 구성됩니다. 플럭스가 25%로 감소하는 거리는 얼마입니까?

추신 : 수학을 위해 LaTeX 온라인 편집기를 사용하십시오.
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m

E=4GeV인 분석 분광기에서 콜리메이트된 빔이 나옵니다. 빔은 입자 X로 구성되며, m{X}=1.48GeV, \tau{0}=8.7\times10^{-5}s입니다. 플럭스가 25%로 감소하는 거리는 얼마입니까?

PS: 수학을 위해 LaTeX 온라인 편집기를 사용하세요.
(A) 17586m
(B) 48635m
(C) 64218m
(D) 90954m


새로운 천연 분자인 Xantheraquin이 발견되어 다중 약물 내성이 있는 박테리아 병원균에 대한 실리코 테스트를 위해 조사되고 있는 상황을 상상해 보세요. 예비 연구에 따르면 Xantheraquin은 여러 개의 키랄 센터를 가지고 있으며 다양한 호변이성체 형태로 존재할 수 있습니다. 구조 기반 약물 발견에서 생물정보학의 복잡성을 감안할 때 실리코 도킹 연구를 진행하기 전에 다음 단계 중 가장 중요한 단계는 무엇일까요?
(A) 가장 안정적인 키랄 형태의 Xantheraquin을 사용하여 양자 역학적 계산을 통해 박테리아 표적과의 상호 작용을 예측합니다.
(B) 모든 호변이성체 및 키랄 형태를 분석하지만 물리화학적 특성에 따라 생물학적으로 활성일 가능성이 가장 높은 형태를 우선시합니다.
(C) 분자 동역학 시뮬레이션을 사용하여 생물학적 시스템에서의 행동을 예측하여 Xantheraquin의 약물동태학 및 ADME(흡수, 분포, 대사, 배설) 특성에 초점을 맞춥니다.
(D) 광범위한 도킹 연구 전에 실리코 예측과 예비 시험관 내 결합 친화도 검정을 결합하여 가장 유망한 형태의 Xantheraquin을 검증합니다.

새로운 천연 분자인 Xantheraquin이 발견되어 다중 약물 내성이 있는 박테리아 병원균에 대한 실리코 테스트를 위해 조사되고 있는 상황을 상상해 보세요. 예비 연구에 따르면 Xantheraquin은 여러 개의 키랄 센터를 가지고 있으며 다양한 호변이성체 형태로 존재할 수 있습니다. 구조 기반 약물 발견에서 생물정보학의 복잡성을 감안할 때 실리코 도킹 연구를 진행하기 전에 다음 단계 중 가장 중요한 단계는 무엇일까요?
(A) 가장 안정적인 키랄 형태의 Xantheraquin을 사용하여 양자 역학적 계산을 통해 박테리아 표적과의 상호 작용을 예측합니다.
(B) 모든 호변이성체 및 키랄 형태를 분석하지만 물리화학적 특성에 따라 생물학적으로 활성일 가능성이 가장 높은 형태를 우선시합니다.
(C) 분자 동역학 시뮬레이션을 사용하여 생물학적 시스템에서의 행동을 예측하여 Xantheraquin의 약동학 및 ADME(흡수, 분포, 대사, 배설) 특성에 집중합니다.
(D) 광범위한 도킹 연구 전에 실리코 예측과 예비 시험관 내 결합 친화도 검정을 결합하여 가장 유망한 형태의 Xantheraquin을 검증합니다.


원자간 거리가 10 옹스트롬이고 각도가 $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$인 능면체 결정을 고려해 보자. 결정의 (111) 평면의 면간 거리는 얼마인가?
(A) 9.08 옹스트롬
(B) 10.05 옹스트롬
(C) 8.95 옹스트롬
(D) 9.54 옹스트롬


일부 식물은 광합성을 수행하지 않고도 생존하기 위한 고유한 전략을 진화시켰기 때문에 엽록소가 없습니다. 이 그룹에는 조류와 다양한 난초를 포함한 육상 식물을 포함하는 진화적으로 구별되는 속이 포함됩니다. 광합성이 없는 삶으로 인한 다음 분자적 변화 중 어떤 것이 이러한 식물에서 발생하지 않습니까?
(A) 색소체로부터의 역행 신호 전달 손상
(B) 공생 또는 숙주-기생 관계를 용이하게 하는 유전자의 증가된 발현
(C) 게놈에서 일부 RuBisCO 유전자의 유지
(D) Tic56 인코딩 유전자의 증가된 발현

일부 식물은 광합성을 하지 않고 생존하기 위해 독특한 전략을 진화시켰기 때문에 엽록소가 부족합니다. 이 그룹에는 다양한 난초를 포함한 조류와 육상 식물로 구성된 진화론적 별개의 속이 포함됩니다. 다음 중 광합성이 없는 생명체로 인한 분자 변화가 그러한 식물에서 발생하지 않는 것은 무엇입니까?
(A) 플라스티드로 인한 역행 신호 전달 장애
(B) 공생 또는 숙주-기생충 관계를 촉진하는 유전자의 발현이 강화된 경우
(C) 게놈에 일부 RuBisCO 유전자가 남아 있는 경우
(D) Tic56 인코딩 유전자의 발현 증가


7-(3-브로모프로필)비사이클로[3.2.0]헵탄-6-온을 아조비스이소부티로니트릴과 트리부틸틴 하이드라이드와 함께 가열하면 새로운 생성물이 형성됩니다.

이 생성물에는 몇 개의 CH2기가 있습니까?
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7

7-(3-브로 모 프로필) 비사이클로 [3.2.0] 헵탄-6-온을 아조 비시 소비 투리 니트릴 및 트리 부틸 틴 수 소화물로 가열되어 새로운 생성물을 형성합니다.
이 제품에는 몇 개의 CH2 그룹이 있습니까?
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7


단백질 키나제 C(PKC) 활성화는 고혈당으로 유발된 죽상경화증에서 중요한 역할을 합니다. 당뇨병으로 유발된 죽상경화증의 이 맥락에서 어떤 순서가 맞습니까?
(A) HDL 생성 > 산화 스트레스
(B) 산화 스트레스 > HDL 생성
(C) 산화 스트레스 > 내피 기능 장애
(D) 내피 기능 장애 > 산화 스트레스

단백질인산화효소 C(PKC) 활성화는 고혈당으로 유발된 죽상동맥경화증에서 중요한 역할을 합니다. 당뇨병으로 유발된 죽상동맥경화증을 배경으로 한 다음 순서 중 정확한 순서는 무엇입니까?
(A) HDL 생성 > 산화 스트레스
(B) 산화 스트레스 > HDL 생성
(C) 산화 스트레스 > 혈관 내피 기능 장애
(D) 혈관 내피 기능 장애 > 산화 스트레스

단백질 키나아제 C(PKC) 활성화는 고혈당증 유발 죽상동맥경화증에 중요한 역할을 합니다. 당뇨병으로 인한 죽상동맥경화증의 이러한 맥락에서 어떤 순서가 옳은가?
(A) HDL 생성 > 산화 스트레스
(B) HDL 생산> 산화 스트레스
(C) 산화 스트레스 > 내피 기능 장애
(D) 산화 스트레스> 내피 기능 장애


적도에서의 속도를 고려할 때 다음 별 중 가장 빠르게 회전하는 별은?

Star1 - 이 별의 광학 스펙트럼에서 6300Å의 금지선[OI]은 회전으로 인해 0.1Å 넓어짐을 보입니다. 이 별의 반지름은 태양의 두 배이고 질량은 태양의 1.1배입니다. 기울기는 무시하세요.

Star2 - 이 별의 회전 주기는 20일이고 반지름은 태양의 1.5배이고 질량은 태양의 1.2배입니다. 차등 회전은 없다고 가정합니다.

Star3 - 도플러 분광법은 이 별의 예상 회전 속도가 약 3.1km/s임을 보여주었습니다. 성진동 측정 결과 별의 회전 축이 30도 기울어져 있음을 나타냈습니다.

Star4 - Radial Velocity 시계열 관측 결과 진폭이 1.5m/s인 9일 신호가 밝혀졌습니다. 다른 활동 지표도 동일한 주기로 주기적 변화를 보였습니다. 이 신호는 행성의 존재에 기인할 수 없으며 대신 회전 변조로 인한 것입니다. 이 별의 질량은 1 태양 질량이고 반지름은 1.4 태양 반지름입니다.
(A) Star1
(B) Star2
(C) Star3
(D) Star4

적도의 속도를 고려할 때 다음 별이 가장 빠르게 회전하는 것은 무엇입니까?

Star1-이 별의 광학 스펙트럼에서, 6300Å의 금지 된 선 [OI]는 회전으로 인해 0.1Å의 확장을 나타낸다. 별은 태양의 두 배 반경과 태양보다 1.1 배 반경을 가지고 있습니다. 성향을 무시하십시오.

Star2-이 별의 회전 기간은 20 일, 태양의 반경 1.5 배, 태양보다 1.2 배의 질량이 있습니다. 우리는 차동 회전이 없다고 가정합니다.

Star3- 도플러 분광법은이 별에 대해 약 3.1 km/s의 투영 된 회전 속도를 나타냈다. 별도의 측정은 별의 회전축이 30도까지 기울어 져 있음을 나타냅니다.

Star4- 방사형 속도 시계열 관측은 진폭이 1.5 m/s의 9 일 신호를 공개했습니다. 다른 활동 지표는 또한 같은 기간에 주기적 변화를 나타냈다. 이 신호는 행성의 존재에 기인 할 수는 없지만 대신 회전 변조에 기인합니다. 별의 질량은 1 개의 태양 질량과 반경 1.4 태양 반경을 갖는다.
(A) 별1
(B) 별2
(C) 별3
(D) 별4


다음 중 (효과적인) 입자 중 자발적으로 깨진 대칭과 관련이 없는 것은?
(A) 포논
(B) 마그논
(C) 파이온
(D) 스카이르미온

다음 중 (효과적인) 입자 중 자발적으로 깨진 대칭과 관련이 없는 것은?
(A) Phonon
(B) Magnon
(C) Pion
(D) Skyrmion


다음 별 또는 항성계 중 지구에서 관찰했을 때 V등급에서 가장 밝게 보이는 별은? 멸종이 없다고 가정합니다.

a) 50파섹 거리에서 겉보기 V등급이 7등급인 별.
b) 20파섹 거리에서 겉보기 V등급이 7등급인 별.
c) 5파섹 거리에서 개별 겉보기 등급이 Vmag_1 = 7등급 및 Vmag_2 = 8등급인 2성계.
d) 10파섹 거리에서 절대 등급이 Vmag = 7등급인 별.
e) 10파섹 거리에서 개별 절대 등급이 Vmag_1 = 7등급 및 Vmag_2 = 8등급인 2성계.
f) 10파섹 거리에서 개별 절대 등급이 Vmag_1 = 7등급 및 Vmag_2 = 7등급인 2성계.
(A) 개별 겉보기 등급이 Vmag_1 = 7이고 Vmag_2 = 8 mag인 2성계로, 둘 다 5파섹 거리에 있습니다.
(B) 겉보기 V 등급이 7 mag이고 20파섹 거리에 있는 별.
(C) 절대 등급이 Vmag = 7 mag이고 10파섹 거리에 있는 별.
(D) 개별 절대 등급이 Vmag_1 = 7이고 Vmag_2 = 7 mag인 2성계로, 둘 다 10파섹 거리에 있습니다.

다음 별 또는 항성계 중 지구에서 관찰했을 때 V등급에서 가장 밝게 보이는 별은? 멸종이 없다고 가정합니다.

a) 50파섹 거리에서 겉보기 V등급이 7등급인 별.
b) 20파섹 거리에서 겉보기 V등급이 7등급인 별.
c) 5파섹 거리에서 개별 겉보기 등급이 Vmag_1 = 7등급 및 Vmag_2 = 8등급인 2성계.
d) 10파섹 거리에서 절대 등급이 Vmag = 7등급인 별.
e) 10파섹 거리에서 개별 절대 등급이 Vmag_1 = 7등급 및 Vmag_2 = 8등급인 2성계.
f) 10파섹 거리에서 개별 절대 등급이 Vmag_1 = 7등급 및 Vmag_2 = 7등급인 2성계.
(A) 개별 겉보기 등급이 Vmag_1 = 7 및 Vmag_2 = 8 mag인 2성계로, 둘 다 5파섹 거리에 있습니다.
(B) 겉보기 V 등급이 7 mag인 별이 20파섹 거리에 있습니다.
(C) 절대 등급이 Vmag = 7 mag인 별이 10파섹 거리에 있습니다.
(D) 개별 절대 등급이 Vmag_1 = 7 및 Vmag_2 = 7 mag인 2성계로, 둘 다 10파섹 거리에 있습니다.


우주 비행 중 무중력은 특이한 스트레스 요인인데, 생명체는 진화 과정에서 그런 상황을 겪지 않았기 때문입니다. 그러나 식물은 세포에 중력 센서를 가지고 있는데, 발아 초기 단계에서 식물은 뿌리와 새싹이 어디에서 자랄지 "결정"해야 하기 때문입니다. 어둠 속에서 씨앗이 발아하는 곳에서 오류가 발생하면 식물의 생명이 위태로워질 수 있습니다. 중력을 감지하는 세포에서 특정 전분이 풍부한 입자(statoliths)가 발생합니다. 그들의 주요 작동 메커니즘은 무엇일까요?
(A) 중력 센서는 곡물보다는 액체와 비슷하게 작동하며 성장 방향을 기계적으로 바꾼다
(B) 세포 내 센서의 위치가 변하면 센서 표면에 부착된 성장 호르몬이 방출되어 세포가 신장을 통해 성장한다
(C) 중력 센서는 역행 신호 전달 경로를 통해 엽록체와 신호를 교환하고 유전자 발현에 영향을 미쳐 식물의 성장 모드가 변한다
(D) 중력 센서의 위치가 소분자의 이동에 영향을 미쳐 성장 방향이 변한다

우주 비행 동안의 미세중력은 비정상적인 스트레스 요인인데, 왜냐하면 살아있는 유기체들은 그들의 진화 동안에 그러한 상태를 경험하지 않았기 때문이다. 그러나 식물은 발아의 초기 단계에서 뿌리와 새싹이 자랄 위치를 "결정"해야 하기 때문에 세포에 중력 센서가 있습니다 – 씨앗이 발아하는 어둠 속의 오류는 식물의 생명을 앗아갈 수 있습니다. 중력을 감지하는 세포에서는 전분이 풍부한 특정 입자(석영석)가 발생합니다. 그들의 작업의 주요 메커니즘은 무엇입니까?
(A) 중력 센서는 알갱이라기보다는 액체처럼 행동하며 성장 방향을 기계적으로 변화시킵니다
(B) 세포 내 센서의 위치 변화는 센서 표면에 부착된 성장 호르몬을 방출하고 세포가 신장을 통해 성장하도록 합니다.
(C) 중력 센서는 역행 신호 경로를 통해 엽록체와 신호를 교환하고 유전자 발현에 영향을 미쳐 식물의 성장 모드 변화를 유도합니다.
(D) 중력 센서의 위치는 작은 분자의 이동에 영향을 미치고, 이는 성장 방향 변화로 이어집니다.


자기장 \vec{B}, Oz와 평행하고 m(궤도 자기 양자수) 값이 작고 B=1T인 경우, 상자성 결합 항의 크기 순서를 파장 \lambda=0.4861\mu m인 수소 원자의 전이 에너지 \Delta E와 비교합니다.

PS: 수학은 온라인 LaTeX 편집기를 사용합니다.
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E


1S0 상태의 두 핵자(NN)로 구성된 결합된 시스템을 고려하세요. 이 핵자는 고유 패리티 -1의 입자 X를 방출합니다. 파울리 통계는 최종 NN 상태의 등스핀, 각운동량 및 스핀 양자수가 T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1(mod 2)을 만족해야 합니다.

최종 NN 상태가 T(NN) = 0이라고 가정합니다. 다음 중 어느 부분파가 허용되지 않습니까? 소문자가 X의 각운동량 상태를 나타내는가요? 각운동량과 패리티의 보존을 활용하세요.

용어 기호(예: 1S0)는 일반적으로 (2S+1)L(J)로 정의되며, 여기서 S는 총 스핀, L은 분광 표기법으로 작성된 총 궤도 각운동량, J는 총 각운동량입니다.
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s

1S0 상태에 있는 두 개의 핵자(NN)로 구성된 바운드 시스템이 고유 패리티 -1의 입자 X를 방출한다고 가정합니다. 파울리 통계는 최종 NN 상태의 등스핀, 각운동량 및 스핀 양자 수가 T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1(mod 2)을 충족해야 합니다.

최종 NN 상태가 T(NN) = 0이라고 가정합니다. 다음 부분파 중 소문자가 X의 각운동량 상태를 나타내는 경우 허용되지 않는 것은 무엇입니까? 각운동량과 패리티의 보존을 활용하세요.

용어 기호(예: 1S0)는 일반적으로 (2S+1)L(J)로 정의되며, 여기서 S는 총 스핀, L은 분광 표기법으로 작성된 총 궤도 각운동량, J는 총 각운동량입니다.
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s


다음 중 어떤 별을 파라날 천문대의 ESPRESSO 분광기와 케크 천문대의 HIRES 분광기로 모두 감지할 수 있습니까? 천문대에 대한 자세한 내용은 아래 링크를 참조하십시오. ESPRESSO를 사용하면 겉보기 V 등급이 17등급보다 밝은 별을 관찰할 수 있는 반면 HIRES를 사용하면 16V등급보다 밝은 별을 관찰할 수 있습니다. 단순화를 위해 망원경의 지시 한계(최대 및 최소 고도 등)와 망원경의 고도는 무시하겠습니다.

링크:
파라날 천문대: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. 케크 천문대: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

별 1 - RA = 15도 및 DEC = -75도, 절대 V 등급 15.5등급, 우리로부터 10pc 거리에 위치.

별 2 - RA = 30도 및 DEC = 55도, 겉보기 V 등급 16.5등급, 우리로부터 5pc 거리에 위치.

별 3 - RA = 11시간 및 DEC = 48도, 겉보기 V 등급 15.5등급, E(B-V) = 0.6등급, 우리로부터 15pc 거리에 위치. V 대역의 총 흡수는 계수가 3.1인 B-V의 색상 초과와 관련이 있습니다.

Star4 - RA = 85도 및 DEC = -48도, 절대 V 등급 15.5등급, E(B-V) = 0.4등급, 우리로부터 10pc 거리에 위치합니다. V 대역의 총 흡수는 계수가 3.1인 B-V의 색상 초과와 관련이 있습니다.

Star5 - RA = 10시간 및 DEC = 60도, 절대 V 등급 16.5등급, 우리로부터 5pc 거리에 위치합니다.
(A) Star1 및 Star4
(B) Star2 및 Star3
(C) Star4 및 Star5
(D) Star3 및 Star5

다음 중 어떤 별을 파라날 천문대의 ESPRESSO 분광기와 케크 천문대의 HIRES 분광기로 모두 감지할 수 있습니까? 천문대에 대한 자세한 내용은 아래 링크를 참조하십시오. ESPRESSO를 사용하면 겉보기 V 등급이 17등급보다 밝은 별을 관찰할 수 있는 반면 HIRES를 사용하면 16V등급보다 밝은 별을 관찰할 수 있습니다. 단순화를 위해 망원경의 지시 한계(최대 및 최소 고도 등)와 망원경의 고도는 무시하겠습니다.

링크:
파라날 천문대: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. 케크 천문대: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

별 1 - RA = 15도 및 DEC = -75도, 절대 V 등급 15.5등급, 우리로부터 10pc 거리에 위치.

별 2 - RA = 30도 및 DEC = 55도, 겉보기 V 등급 16.5등급, 우리로부터 5pc 거리에 위치.

별 3 - RA = 11시간 및 DEC = 48도, 겉보기 V 등급 15.5등급, E(B-V) = 0.6등급, 우리로부터 15pc 거리에 위치. V 대역의 총 흡수는 계수가 3.1인 B-V의 색상 초과와 관련이 있습니다.

Star4 - RA = 85도 및 DEC = -48도, 절대 V 등급 15.5등급, E(B-V) = 0.4등급, 우리로부터 10pc 거리에 위치. V 대역의 총 흡수는 계수가 3.1인 B-V의 색상 초과와 관련이 있습니다.

Star5 - RA = 10시간 및 DEC = 60도, 절대 V 등급 16.5등급, 우리로부터 5pc 거리에 위치.
(A) Star1 및 Star4
(B) Star2 및 Star3
(C) Star4 및 Star5
(D) Star3 및 Star5


기본 상태 |0>에서 처음에 준비된 2단계 시스템(전이 주파수 \omega)이 t = 0에서 라비 주파수 \Omega의 외부장에 노출된다고 가정합니다. 이 시스템에 대해 \tau (<< 1/\Omega) 간격마다 사영 측정을 한다고 가정합니다. N (>>1)번의 측정 후 시스템이 기본 상태에 있을 확률은 exp(-pN)으로 변하는 것으로 나타났습니다. p의 표현식은 다음과 같습니다.
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

기저 상태 |0>에서 처음에 준비된 2단계 시스템(전이 주파수 \omega)이 t = 0에서 라비 주파수 \Omega의 외부장에 노출된다고 가정합니다. 이 시스템에 대해 \tau (<< 1/\Omega) 간격마다 사영 측정을 한다고 가정합니다. N (>>1)번의 측정 후 시스템이 기저 상태에 있을 확률은 exp(-pN)으로 변하는 것으로 나타났습니다. p의 표현식은 다음과 같습니다.
(A) (\ tau ^2 \ Omega ^2)/2
(B) (\ tau \ Omega)/4
(C) (\ tau \ Omega)/2
(D) (\ tau ^2 \ Omega ^2)/4


온도 T1의 소스에서 나온 질량 m1의 비상대론적 입자는 소스의 모든 입자의 평균 속도에 가까운 속도를 가진 입자만 선택하는 필터를 거친 다음, 폭 2.5마이크로미터의 슬릿을 비춥니다. 슬릿의 반대편에 있는 관찰 스크린에서 일련의 밝고 어두운 영역이 관찰되며, 첫 번째 밝은 영역(슬릿의 중심에 가장 가까운 영역)은 15도 각도에 위치합니다. 나중에 동일한 절차를 반복하지만 이번에는 소스가 질량 m2=2*m1과 온도 T2의 입자가 포함된 소스로 변경됩니다. 두 번째 밝은 영역은 이제 20도에 나타납니다. 모든 거리와 각도는 슬릿의 중심과 바로 앞에 있는 스크린의 지점을 연결하는 선에서 시작하거나 이를 기준으로 측정됩니다. T1/T2 비율의 값은 무엇입니까?
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

온도 T1의 소스에서 나오는 질량 m1의 비상대론적 입자는 평균(소스의 모든 입자) 에 가까운 속도를 가진 입자만 선택하는 필터를 거친 다음 너비 2.5마이크로미터의 슬릿을 비춥니다. 관찰 화면에서 슬릿의 반대쪽에서 일련의 밝은 영역과 어두운 영역이 관찰되며 첫 번째 밝은 영역(슬릿 중심에 가장 가까운)은 15도 각도로 위치합니다. 나중에 동일한 절차가 반복되지만 이번에는 소스가 질량 m2 = 2 * m1 및 온도 T2 인 입자를 포함하는 소스로 변경됩니다. 이제 두 번째 밝은 영역이 20도에서 나타납니다. 모든 거리와 각도는 슬릿의 중심과 그 바로 앞의 스크린 지점을 연결하는 선에서 시작하거나 슬릿을 기준으로 측정됩니다. T1/T2 비율의 값은 얼마입니까?
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3


다음 반응을 완료하고 입체 장애와 생성물의 안정성을 고려하여 주요 생성물을 선택하십시오.
2-에틸-2,6-디메틸사이클로헥산-1-온 + 에틸 아크릴레이트(t-BuOK) ---> A
1-니트로프로판 + (KOH, (E)-부트-2-엔니트릴, H2O) ---> B
(A) A = 에틸 3-(3-에틸-1,3-디메틸-2-옥소사이클로헥실)프로파노에이트, B = 2,3-디메틸-4-니트로부탄니트릴
(B) A = 에틸 3-(3-에틸-3,5-디메틸-4-옥소사이클로헥실)프로파노에이트, B = 3-메틸-4-니트로헥산니트릴
(C) A = 에틸 3-(3-에틸-3,5-디메틸-4-옥소사이클로헥실)프로파노에이트, B = 2,3-디메틸-4-니트로부탄니트릴
(D) A = 에틸 3-(3-에틸-1,3-디메틸-2-옥소사이클로헥실)프로파노에이트, B = 3-메틸-4-니트로헥산니트릴


|alpha>를 전자를 설명하는 상태로 두고, (1+i) |up> + (2-i) |down>에 비례합니다. 여기서 |up>과 |down>은 스핀 연산자의 z-투영의 고유 상태입니다. 행렬 표현이 원소 Aij로 주어진 연산자의 각 고유 상태에서 입자를 측정할 확률을 계산합니다. 이때 i가 j와 다르면 Aij = hbar/2이고, 그렇지 않으면 0입니다. 또한 해당 연산자의 평균값을 구합니다.
(A) 0.54, 0.46 및 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28, 0.72 및 hbar / sqrt(7)
(C) 0.61, 0.29 및 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64, 0.36 및 hbar / 7

|alpha>를 전자를 설명하는 상태로 두고, (1+i) |up> + (2-i) |down>에 비례하도록 합니다. 여기서 |up>과 |down>은 스핀 연산자의 z-투영의 고유 상태입니다. 행렬 표현이 원소 Aij로 주어진 연산자의 각 고유 상태에서 입자를 측정할 확률을 계산합니다. 이때 i가 j와 다르면 Aij = hbar/2이고, 그렇지 않으면 0입니다. 또한 해당 연산자의 평균값을 구합니다.
(A) 0.54, 0.46 및 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28, 0.72 및 hbar / sqrt(7)
(C) 0.61, 0.29 및 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64, 0.36 및 hbar / 7


알 수 없는 화합물을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 다음 특성화 기술을 사용했습니다. FTIR, 1H NMR 및 질량 분석법. FTIR 스펙트럼은 3000파수에서 매우 넓은 흡수 피크를 보여줍니다. 1700파수와 1650파수에서 두 개의 다른 강한 흡수 피크가 관찰되었습니다. 비닐 수소에 해당하는 피크를 포함하여 1H NMR 스펙트럼에서 여러 피크가 관찰되었습니다. 질량 스펙트럼은 m/z = 45에서 단편 피크를 보여줍니다. 이 알 수 없는 화합물의 화학식을 C6H12O, C6H10O, C6H10O2 또는 C6H12O2로 식별하세요.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

당신은 알 수 없는 화합물을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 FTIR, 1H NMR 및 질량 분석법과 같은 특성화 기법을 사용했습니다. FTIR 스펙트럼은 3000 파수에서 매우 넓은 흡수 피크를 보여줍니다. 두 개의 다른 강한 흡수 피크는 1700 및 1650 파수에서 관찰됩니다. 비닐-수소에 해당하는 피크를 포함하여 1H NMR 스펙트럼에서 여러 피크가 관찰되었습니다. 질량 스펙트럼은 m/z = 45에서 단편 피크를 보여줍니다. 이 알려지지 않은 화합물의 화학식을 C6H12O, C6H10O, C6H10O2 또는 C6H12O2로 식별합니다.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2


세 개의 행성이 같은 별의 주위를 공전하고 있으며 각 행성의 공전 주기는 22일, 40일, 64일입니다. 그들은 모두 같은 궤도면을 공유하고 별을 통과합니다. 모든 행성이 동시에 통과할 때를 의미하는 삼중 통과의 주기성은 얼마입니까?
(A) 2560일
(B) 56320일
(C) 28160일
(D) 3520일

세 개의 행성이 동일한 항성을 공전하고 있으며, 세 행성의 공전 주기는 각각 22일, 40일, 64일입니다. 이들은 모두 동일한 공전 평면을 공유하며 항성을 통과합니다. 모든 행성이 동시에 통과할 때를 의미하는 삼중 통과의 주기는 무엇입니까?
(A) 2560일
(B) 56320일
(C) 28160일
(D) 3520일

세 개의 행성이 같은 별을 공전하고 있으며, 각각의 공전 주기는 22일, 40일, 64일입니다. 이들은 모두 같은 궤도면을 공유하고 별을 통과합니다. 모든 행성이 동시에 공전할 때 삼중 통과의 주기는 무엇입니까?
(A) 2560일
(B) 56320일
(C) 28160일
(D) 3520일


저궤도 위성은 약 100-200아크분각의 정확도로 수천 개의 천체를 감지했습니다. 천체의 분포는 등방성입니다.

이러한 천체가 태양으로부터의 거리는 어느 것일까요?
(A) 10광년 또는 100광년.
(B) 10광분 또는 100광초.
(C) 1천 광년 또는 10만 광년.
(D) 100만 광년 또는 10억 광년.

저궤도 위성은 약 100-200 분각의  정밀도로 수천 개의 천체를 감지합니다. 천체의 분포는 등방성입니다.

이러한 천체에 대해 태양으로부터 주어진 거리의 집합은 어느 것이 가능할 수 있습니까?
(A) 10광년 또는 100광년.
(B) 10광분 또는 100광초.
(C) 1,000 광년, 또는 100,000 광년.
(D) 100만 광년, 또는 10억 광년.

저궤도 위성은 약 100-200분각의 정확도로 수천 개의 천체를 감지했습니다. 천체의 분포는 등방성입니다.

이러한 천체에 대해 태양으로부터 주어진 거리 집합은 어느 것일 수 있을까요?
(A) 10광년 또는 100광년.
(B) 10광분 또는 100광초.
(C) 1천 광년 또는 10만 광년.
(D) 100만 광년 또는 10억 광년.


양자 위상 공간에서 2광자가 추가된 고양이 상태에 대한 비가우스성(nG)의 양은 얼마인가? 고양이 상태는 다음과 같이 기술된다.
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
여기서 |alpha>는 코히어런트 상태이다.
eta=pi인 경우를 고려하고 총 nG 양을 계산한다.
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0

양자 위상 공간에서 2광자가 추가된 cat 상태에 대한 비가우스성(nG)의 양은 얼마입니까? 고양이 상태는 다음과 같이 설명됩니다.
|psi> = cos(eta)| 알파> + sin(eta)|- 알파>;
 여기서 |alpha>는 일관성 있는 상태입니다.
eta=pi의 경우를 고려하고 nG의 총량을 계산합니다.
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0


"과학자는 두 세트의 프라이머를 사용하여 멀티플렉스 PCR을 통해 두 유전자를 출검하고자 합니다.
DNA 밴드는 젤을 UV 트랜스일루미네이터에 올려놓고 600bp 크기의 투명한 밴드와 40bp 크기의 또 다른 밴드를 시각화했습니다. 그런 다음 그는 QIAxcel Advanced System을 사용하여 세 개의 밴드를 확인했습니다. 590bp, 605bp, 그리고 40bp
다음 문장들 중 이전 실험에 대한 설명은 모두 틀렸습니다. 단, 다음을 제외하고는.
(A) 두 유전자는 600bp와 40bp에서 성공적으로 검출되었습니다.
(B) 과학자는 두 세트의 프라이머를 사용했지만 세 개의 유전자(590bp, 605bp, 그리고 40bp)를 검출했는데, 이는 이러한 프라이머의 높은 효율성을 나타냅니다.
(C) 다중 PCR은 두 유전자의 증폭에 실패하므로 QIAxcel Advanced System을 사용해야 합니다.
(D) 과학자는 두 유전자를 검출했지만 실험을 다시 하고 적합한 프라이머를 재설계해야 합니다.

"과학자는 두 세트의 프라이머를 사용하여 멀티플렉스 PCR을 사용하여 두 유전자를 검출하고자 합니다.
DNA 밴드는 UV 투과 조명기에 젤을 올려놓고 600bp 크기의 선명한 밴드와 40bp 크기의 또 다른 밴드를 시각화했습니다. 그런 다음 그는 QIAxcel Advanced System을 사용하여 590bp, 605bp, 40bp의 세 밴드를 확인했습니다.
다음은 이전 실험에 대한 모든 진술이 틀렸습니다. 단, 다음을 제외합니다.
(A) 두 유전자는 600bp와 40bp에서 성공적으로 검출되었습니다.
(B) 과학자는 두 세트의 프라이머를 사용했지만 세 유전자(590bp, 605bp, 40bp)를 검출했는데, 이는 이러한 프라이머의 높은 효율성을 나타냅니다.
(C) 멀티플렉스 PCR은 두 유전자의 증폭에 실패했으므로 QIAxcel Advanced System을 사용해야 합니다.
(D) 과학자는 두 유전자를 검출했지만 실험을 다시 하고 적합한 프라이머를 재설계해야 합니다.

"과학자는 두 세트의 프라이머를 사용하여 멀티플렉스 PCR을 사용하여 두 유전자를 검출하고자 합니다.
DNA 밴드가 UV 투과 조명기에 젤을 올려놓고 600bp 크기의 선명한 밴드와 40bp 크기의 또 다른 밴드를 시각화되었습니다. 그런 다음 그는 QIAxcel Advanced System을 사용하여   590bp, 605bp, 40bp의세 개의 밴드를 확인했습니다.
다음 중 이전 실험에 대한 올바르지 않은 진술은 다음과 같습니다, 단 하나를 제외합니다.
(A) 두 유전자는 600bp와 40bp에서 성공적으로 검출되었습니다.
(B) 과학자는 두 세트의 프라이머를 사용했지만 세 유전자(590bp, 605bp, 40bp)를 검출했는데, 이는 이러한 프라이머의 높은 효율성을 나타냅니다.
(C) 멀티플렉스 PCR은 두 유전자의 증폭에 실패했으므로 QIAxcel Advanced System을 사용해야 합니다.
(D) 과학자는 두 유전자를 검출했지만 실험을 다시 하고 적합한 프라이머를 재설계해야 합니다.


크로마틴은 잘 정의된 경계와 구획으로 핵 내부에 포장됩니다. 구획화 내의 변화는 발달 과정에서 세포의 운명을 바꿉니다. 이러한 변화에 대한 기전적 이유는 무엇입니까?
(A) 돌연변이에 대한 더 높은 감수성
(B) 세포질 단백질의 분해 증가
(C) 게놈에서 DNA 손실
(D) 전사 기계에 대한 차별적 접근

크로마틴은 명확한 경계와 구획으로 핵 내부에 포장되어 있습니다. 구획화의 변화는 세포의 발달 과정에서의 운명을 바꿉니다. 이러한 변화에 대한 기계론적 이유는 무엇입니까?
(A) 돌연변이에 대한 고도의 민감성
(B) 세포액 단백질의 분해 증가
(C) 게놈에서의 DNA 손실
(D) 전사기에 대한 차등적 접근


외국어로 된 것 같은 글을 읽고 있습니다. 주의 깊게 살펴보니 표준 영어 문자 6개가 빠진 것을 알아차렸습니다. 자세히 살펴보니 이전 사본의 텍스트가 최근 사본과 동일하지만 몇 가지 예외가 있습니다. (1) 원래 빠진 문자 6개 중 2개가 텍스트에 다시 들어왔고 (2) 새 문자 4개가 빠졌습니다(누락된 문자는 총 8개). 새 텍스트에서 빠진 문자, 이전 텍스트에서 다시 나타난 문자, 이전 텍스트에서 빠진 추가 문자 4개는 무엇입니까?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W는 오래된 텍스트에서
B, F, G, V는 오래된 텍스트에서 누락
(B) R, S, T, L, N, E 원래 누락된 글자
R, L은 오래된 텍스트에서
C, D, M, A는 오래된 텍스트에서 누락
(C) A, E, I, O, U, Y 원래 누락된 글자
I, U는 오래된 텍스트에서
J, L, V, W는 오래된 텍스트에서 누락
(D) B, J, O, U, X, Z 원래 누락된 글자
B, Z는 오래된 텍스트에서
D, E, N, Q는 오래된 텍스트에서 누락

당신은 외국어로 된 것처럼 보이는 것을 읽고 있습니다. 주의 깊게 살펴보면 표준 영어 문자 중 6개가 누락된 것을 알 수 있습니다. 추가 검사에서 텍스트의 이전 복사본이 몇 가지 예외를 제외하고는 최신 복사본과 동일하다는 것을 알 수 있습니다 : (1) 원래 누락 된 6 개의 글자 중 2 개가 이제 본문에 다시 있고 (2) 4 개의 새로운 글자가 누락되었습니다 (총 8 개의 누락 된 글자가 있음). 새로운 본문에서 빠진 글자, 더 오래된 본문에 다시 나타난 글자, 그리고 더 오래된 본문에서 빠진 4개의 추가 글자는 무엇입니까?
(A) 제이, 케이, Q, 월, 엑스, Z
K, W 이전 텍스트에서
B, F, G, V 이전 텍스트에서 누락 됨
(B) R, S, T, L, N, E 원래 누락된 문자
더 오래된 텍스트의 R, L
C, D, M, A 이전 텍스트에서 누락 됨
(C) A, E, I, O, U, Y 원래 누락된 문자
I, U, 이전 텍스트에서
J, L, V, W 이전 텍스트에서 누락 됨
(D) B, J, O, U, X, Z 원래 누락된 문자
이전 텍스트의 B, Z
D, E, N, Q 이전 텍스트에서 누락 됨


양자 연산 E(\rho)가 있다고 가정해 보자. 이것은 비트 플립의 확률이 p로 주어지면 상태 |0\rangle에서 |1\rangle로 양자 비트 플립을 수행하는 데 사용된다. 그러면 Kraus 연산자 A{0}과 A{1}에 대한 이 연산의 가장 수용 가능한 표현은 무엇인가. 여기서 A{0}은 비트 플립이 발생하지 않는 것에 해당하고 A{1}은 비트 플립이 발생하는 것에 해당한다. (Latex 사용)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] 그리고 A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] 그리고 A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] 그리고 A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] 그리고 A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]


질병과 싸우기 위한 단백질 표적에 대한 치료제 개발 절차는 대량의 지원 데이터와 임상 시험을 거쳐야 허가를 받을 수 있습니다. 다음 예비 데이터 생성을 시작할 수 있는 초기 단계 중 가장 기본적이고 비용이 가장 효율적인 것은 무엇입니까?
(A) 박테리아에서 동종 단백질에 대한 약물의 시험관 테스트.
(B) 세포주에서 동종 단백질에 대한 약물의 시험관 테스트.
(C) 결정 구조를 개발한 후 단백질과의 약물 상호 작용에 대한 인 실리코 연구.
(D) 단백질 PDB 형식과 약물의 상호 작용에 대한 인 실리코(in silico: 컴퓨터를 이용한 모델링이나 시뮬레이션) 테스트.

질병과 싸우기 위해 단백질 표적에 대한 치료제 개발 절차에는 승인을 받기 위해 방대한 양의 지원 데이터와 시험이 필요합니다. 다음 중 관련 예비 데이터 생성을 시작하기 위한 가장 비용 효율적이고 기본적인 접근 방식은 무엇입니까?
(A) 박테리아에서 동종 단백질에 대한 약물의 시험관 내 테스트.
(B) 세포주에서 동종 단백질에 대한 약물의 시험관 내 테스트.
(C) 결정 구조를 개발한 후 단백질과의 약물 상호 작용에 대한 실리코 연구.
(D) 단백질의 PDB 형식과의 약물 상호 작용에 대한 실리코 테스트.


원점에 고정된 전자와, 일정한 크기 B_0를 갖고 z축과 각도 \theta로 정렬된 자기장이 z축에 대해 주파수 \omega로 처리한다고 가정합니다. \omega가 eB0/m(e는 전자 전하이고 m은 전자의 질량)보다 훨씬 작다고 가정합니다. 전자가 처음에 스핀 업 상태라면 시간 점근 한계에서
(A) 전자가 스핀 다운 상태에 있을 확률은 시간에 따라 주파수 (eB_0/m)-\omega\cos\theta에서 변합니다.
(B) 전자가 스핀 업 상태에 있을 확률은 거의 0이 됩니다.
(C) 전자가 스핀 업 상태에 있을 확률은 거의 0.5가 됩니다.
(D) 전자가 스핀 다운 상태에 있을 확률은 거의 0이 됩니다.


다음 언급된 반응에 적합한 시약을 선택하십시오.
부탄-2-온 + NaCN + A ---> 2-하이드록시-2-메틸부탄니트릴
2-(4-벤질페닐)-2-하이드록시부탄니트릴 + B (H2O) ---> 2-(4-벤질페닐)-2-하이드록시부탄산
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl

다음에 언급된 반응에 적합한 시약을 선택하십시오.
부탄-2-온 + NaCN + A ---> 2-하이드록시-2-메틸부탄니트릴
2-(4-벤질페닐)-2-히드록시부탄니트릴 + B(H2O) ---> 2-（4-벤질페닐)-2-히드록시부탄산
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


전자는 로렌츠 인자 4로 왼쪽에서 수평축을 따라 이동합니다. 양전자도 수평축을 따라 이동하지만 오른쪽에서 로렌츠 인자 2로 이동합니다. 충돌 후 두 광자는 소멸하여 2개의 광자를 생성합니다.

두 광자의 에너지가 측정되었으며 값은 같습니다. 방향도 측정되었습니다. 광자 중 하나는 오른쪽 위 방향으로 이동하고 다른 하나는 오른쪽 아래 방향으로 이동했습니다.

광자 방향 사이의 각도는 얼마입니까?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

전자는 로렌츠 계수 4로 왼쪽에서 수평축을 따라 이동합니다. 양전자도 수평축을 따라 이동하지만 로렌츠 계수 2로 오른쪽에서 움직입니다. 충돌 후 둘 다 2개의 광자를 생성하여 소멸합니다.

두 광자의 에너지를 측정했으며 동일한 값을 갖습니다. 지시 사항도 측정되었습니다. 광자 중 하나는 오른쪽 위쪽 방향으로 움직이고 있었고 다른 하나는 오른쪽 아래 방향으로 움직이고 있었습니다.

광자 방향 사이의 각도는 얼마입니까?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138


전자쌍 공여체, 친핵체(Nu)와 전자쌍 수용체의 반응을 친핵성 치환 반응이라고 합니다. sp3-혼성화된 친전자체는 반응을 진행하기 위해 이탈 그룹이 있어야 합니다. 치환 반응에는 다음 두 가지 유형이 있습니다. 하나는 SN1이고 다른 하나는 SN2 반응입니다. 치환 반응과 달리, 제거 반응은 분자에서 한 쌍 또는 원자 그룹을 제거하는 것을 포함합니다. 이는 단일 탄소-탄소 결합 유기 화합물이 이중/삼중 결합(불포화 화합물)을 포함하는 화합물로 전환되는 화학 반응입니다.
수용액에서 반응성이 가장 낮은 것에 더 반응성이 높은 다음 친핵체를 배열하십시오.

1. 4-메틸시클로헥산-1-올레이트
2. 수산화물
3. 프로피오네이트
4. 메탄올
5. 에탄티올레이트
(A) 2, 5, 1, 4, 3
(B) 5, 2, 3, 1, 4
(C) 2, 5, 3, 4, 3
(D) 5, 2, 1, 3, 4

전자쌍 공여체인 친핵체(Nu)와 전자쌍 수용체의 반응을 친핵성 치환 반응이라고 합니다. sp3-혼성화된 친전자체는 반응을 진행하기 위해 이탈기를 가져야 합니다. 치환 반응에는 다음 두 가지 유형이 있습니다. 하나는 SN1이고 다른 하나는 SN2 반응입니다. 치환 반응과 달리 제거 반응은 분자에서 원자 쌍 또는 그룹을 제거하는 것을 포함합니다. 이는 단일 탄소-탄소 결합 유기 화합물이 이중/삼중 결합(불포화 화합물)을 포함하는 화합물로 전환되는 화학 반응입니다.
다음 친핵체를 수용액에서 가장 반응성이 낮은 것부터 반응성이 더 높은 것으로 배열하세요.

1. 4-메틸사이클로헥산-1-올레이트
2. 수산화물
3. 프로피오네이트
4. 메탄올
5. 에탄티올레이트
(A) 2, 5, 1, 4 및 3
(B) 5, 2, 3, 1 및 4
(C) 2, 5, 3, 4 및 3
(D) 5, 2, 1, 3 및 4


화학양론적 AgCl을 암모니아 용액(T = 25 °C)에 녹입니다. 우리는 용해 후 용액의 총 은 농도가 0.01 M이 될 것이라고 가정합니다. 암모니아 용액의 농도는 얼마입니까? AgCl의 Ks는 1.56x10^-10, β1 = 2.1x10^3, β2 = 1.7x10^7입니다.
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

우리는 암모니아 용액 (T = 25 ° C)에 정량적 AgCl을 용해시킵니다. 용해 후 용액의 총 은 농도는 0.01M라고 가정합니다. 암모니아 용액의 농도는 얼마입니까? AgCl에 대한 Ks는 1.56x10^-10, β1 = 2.1x10^3, β2 = 1.7x10^7입니다.
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M


화합물 A는 양성자 NMR에서 두 개의 신호를 보이는데, 6H의 경우 0.9ppm에서 삼중항, 4H의 경우 1.3ppm에서 사중항입니다. 이것은 모노브롬화를 거쳐 화합물 B를 형성합니다. B는 알코올성 KOH와 반응하여 두 개의 기하 이성질체를 갖는 C를 형성합니다. C의 cis-이성질체는 (1E,3E)-펜타-1,3-디엔-1-올과 반응하여 화합물 D를 생성합니다. 화합물 D를 식별합니다.
(A) (1S,4R)-4,6,6-트리메틸사이클로헥스-2-에놀
(B) (1S,4S)-4,6,6-트리메틸사이클로헥스-2-에놀
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-트리메틸사이클로헥스-2-에놀
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-트리메틸사이클로헥스-2-에놀

화합물 A는 양성자 NMR에서 두 개의 신호, 즉 6H의 경우 0.9ppm의 삼중항과 4H의 경우 1.3ppm의 사중주를 보여줍니다. 그것은 화합물 B를 형성하기 위해 모노 브롬화를 겪습니다. B는 알코올 성 KOH와 반응하여 두 개의 기하학적 이성질체가 있는 C를 형성합니다. C의 시스-이성질체는 (1E,3E)-펜타-1,3-펜타-1-ol과 반응하여 화합물 D를 생성합니다. 화합물 D를 식별합니다.
(A) (1S,4R)-4,6,6-트리메틸시클로헥스-2-에놀
(B) (1S,4S)-4,6,6-트리메틸시클로헥스-2-에놀
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-트리메틸시클로헥스-2-에놀
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-트리메틸시클로헥스-2-에놀


마우스 비대근에서 전사본의 상향 조절을 정량화하고 정량적 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 야생형의 수준과 비교하려고 합니다. 조직을 분리하고 cDNA 합성을 위해 RNA를 조심스럽게 준비합니다. 2단계 프로세스로 qPCR을 진행합니다. 두 번째 단계에서는 문제의 전사본을 구체적으로 감지할 수 있는 프라이머 쌍을 설계해야 합니다. 23.7kb 길이의 전사본 게놈 시퀀스를 식별했습니다. ATG는 인트론 위로 뻗어 있는 128bp 5'UTR 다음에 6867bp에 있습니다. 두 번째 엑손은 8272bp에서 끝납니다. 엑손이 세 개 더 있습니다. 마지막 엑손은 23276bp에서 정지를 포함하고 길이는 약 500bp입니다. 두 번째와 세 번째 사이에는 길이가 7367bp인 유전자의 가장 큰 인트론이 있습니다. 세 번째는 가장 큰 엑손으로 길이가 2126bp입니다.
길이가 20bp이고 적절한 어닐링 온도를 고려할 때 최적의 전사체 정량화를 위해 프라이머 쌍을 어떻게 배치합니까?
(A) 게놈 DNA에서 약 1bp 전방, 약 6900bp 후방
(B) 게놈 DNA에서 약 6900bp 전방, 약 8200bp 후방
(C) 게놈 DNA에서 약 16100bp 전방, 약 23200bp 후방
(D) 게놈 DNA에서 약 8200bp 전방, 약 16100bp 후방

마우스 비대성 근육에서 전사체의 상향 조절을 정량화하고 정량적 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 야생형의 수준과 비교하려고 합니다. 조직을 분리하고 cDNA 합성을 위해 RNA를 조심스럽게 준비합니다. qPCR은 2단계 프로세스로 진행합니다. 두 번째 단계에서는 해당 전사체를 특이적으로 감지할 수 있는 한 쌍의 프라이머를 설계해야 합니다. 23.7kb 길이의 전사체의 게놈 염기서열을 식별했습니다. ATG는 인트론 위로 뻗어 있는 128bp 5'UTR을 따라 6867bp에 있습니다. 두 번째 엑손은 8272bp에서 끝납니다. 세 가지 엑손이 더 있습니다. 마지막 엑손은 23276 BP에서 정지를 포함하며 길이는 약 500 BP입니다. 두 번째와 세 번째 사이에는 7367bp의 가장 큰 유전자 인트론이 있습니다. 세 번째는 길이가 2126bp인 가장 큰 엑손입니다.
20bp의 길이와 적절한 어닐링 온도를 고려할 때 최적의 전사체 정량화를 위해 프라이머 쌍을 어떻게 배치합니까?
(A) 는 게놈 DNA에서 약 1bp 전진하고 약 6900bp 역으로 이동합니다.
(B) 는 게놈 DNA에서 약 6900 bp 전방 및 약 8200 bp 역방향
(C) 는 게놈 DNA에서 약 16100 bp 전방 및 약 23200 bp 역방향
(D) 는 게놈 DNA에서 약 8200 bp 전방 및 약 16100 bp 역방향


과학자는 Saccharomyces cerevisiae의 유전자 X에 돌연변이 M이 미치는 영향을 테스트하고자 합니다. 그는 마커 Y가 있는 플라스미드에 원래 유전자 X의 사본을 넣습니다. 그런 다음 그는 다른 마커 Z를 사용하여 게놈의 X를 돌연변이된 버전으로 대체합니다. 그런 다음 그는 플라스미드의 사본을 제거하기 위해 A가 있는 경우와 Z가 없는 경우 균주를 배양합니다. 균주는 성장하지 않습니다.
M, Y, Z, A에 대해 무엇을 말할 수 있습니까?
(A) 중립적, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) 치명적, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) 중립적, URA3, 5'-FOA, LEU2
(D) 치명적, URA3, LEU2, 5'-FOA

과학자가 사카로미세스 세레비시아에의 유전자 X에 돌연변이 M이 미치는 영향을 테스트하고자 합니다. 그는 원래 유전자 X의 복사본을 마커 Y가 있는 플라스미드에 놓습니다. 그런 다음 다른 마커 Z를 사용하여 게놈의 X를 돌연변이 버전으로 교체합니다. 그런 다음, A가 있을 때와 Z가 없을 때 균주를 성장시켜 플라스미드의 복사본을 제거합니다. 균주가 성장하지 않습니다.
M, Y, Z, A에 대해 무엇을 말할 수 있습니까?
(A) 중립, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) 치명적, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) 중립, URA3,5'-FOA, LEU2
(D) 치명적, URA3, LEU2, 5'-FOA

과학자가 사카로미세스 세레비시아에서 유전자 X의 돌연변이 M가 미치는 영향을 테스트하고자 합니다. 그는 Y 마커가 있는 플라스미드에 오리지널 유전자 X의 사본을 넣습니다. 그런 다음 그는 다른 Z 마커를 사용하여 오리지널 유전자 X를 돌연변이된 버전으로 대체합니다. 그런 다음 그는 플라스미드의 사본을 제거하기 위해 A가 있는 경우와 Z가 없는 경우에서 균주를 배양합니다. 균주는 성장하지 않았습니다.
M, Y, Z, A에 대해 어떤 내용을 얻을 수 있습니까?
(A) 중립적, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) 치명적, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) 중립적, URA3, 5'-FOA, LEU2
(D) 치명적, URA3, LEU2, 5'-FOA


분자식은 같지만 구조적 배열이 다른 화합물을 이성질체라고 합니다. 이성질체에는 구성 이성질체와 입체 이성질체의 두 가지 유형이 있습니다. 구성 이성질체는 분자식은 같지만 구조가 다릅니다. 입체 이성질체에서 분자는 같은 방식으로 연결되지만 공간에서의 배열은 다릅니다.
다음 유기 부분 중 광학 이성질성을 보이는 것은 무엇입니까?

1. 디메틸 6,6'-디니트로-[1,1'-비페닐]-2,2'-디카복실레이트
2. 메틸 2-하이드록시프로파노에이트
3. 벤조페논
4. 디메틸 푸마르산
(A) 1, 2와 4
(B) 3과 4
(C) 2와 3
(D) 1과 2

분자식은 같지만 구조적 배열이 다른 화합물을 이성질체라고 합니다. 이성질체에는 체질 이성질체와 입체 이성질체의 두 가지 유형이 있습니다. 구성 이성질체는 분자식은 동일하지만 구조가 다릅니다. 입체 이성질체에서 분자는 같은 방식으로 연결되지만 공간에서의 배열은 다릅니다.
다음 중 광학 이성질체를 나타내는 유기 부분은 무엇입니까?

1. 디메틸 6,6'-디니트로-[1,1'-비페닐]-2,2'-디카르복실레이트
2. 메틸 2-하이드록시프로파노에이트
3. 벤조페논
4. 디메틸 푸마르산염
(A) 1, 2 및 4
(B) 3 및 4
(C) 2 및 3
(D) 1 및 2


다음 관찰된 효과 중 하드론의 복합 구조에 대한 증거를 제공하지 않는 것은 무엇입니까?
(A) 핵자에서 전자가 산란
(B) 차모늄과 같은 이국적인 중간자의 스펙트럼
(C) 바리온 양자수 사이의 "옥텟" 대칭
(D) 중수소의 결합 에너지

다음 관찰된 효과 중 하드론의 복합 구조에 대한 증거를 제공하지 않는 것은 무엇입니까?
(A) 핵자에서 전자의 산란
(B) 차모늄과 같은 이국적인 중간자의 스펙트럼
(C) 중입자 양자수 사이의 "옥텟" 대칭
(D) 중수소의 결합 에너지


4,4-디메틸사이클로펜트-1-에놀과 브롬 사이의 반응의 주요 결과는 무엇입니까?
(A) 4-브로모-4,4-디메틸사이클로펜타논
(B) (1R,2S)-1,2-디브로모-4,4-디메틸사이클로펜타놀
(C) (1R,2R)-1,2-디브로모-4,4-디메틸사이클로펜타놀
(D) 2-브로모-4,4-디메틸사이클로펜타논


다음 반응 시리즈에서 생성물 D를 식별하세요.
5-브로모-3a,4a-디메틸데카하이드로사이클로펜타[1,4]사이클로부타[1,2]벤젠 + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-트리메틸-1,2,3,3a,5,6,7,8-옥타하이드로사이클로펜타사이클로부타벤젠
(B) 3a,5-디메틸데카하이드로사이클로펜타사이클로부타벤젠
(C) 3a,4a,5,5-테트라메틸-2,3,3a,4,4a,5-헥사하이드로-1H-사이클로부타디아눌렌
(D) 3a,4,5a-트리메틸-1,2,3,3a,5a,6,7,8-옥타하이드로사이클로펜타펜탈렌

다음 일련의 반응에서 제품 D를 식별하십시오.
5- 브로 모 -3a, 4a- 디메틸 데카이드로 사이클로 펜타 [1,4] 사이클로 부타 [1,2] 벤젠 + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B +  H2CPPh3  ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a, 5,5- 트리 메틸 -1,2,3,3a, 5,6,7,8- 옥타 하이드로 사이클로 펜타 사이클로 부타 벤젠
(B) 3a, 5- 디메틸 데카이드로 사이클로 펜타 사이클로 부타 벤젠
(C) 3a, 4a, 5,5- 테트라 메틸 -2,3,3a, 4,4a, 5- 헥사 하이드로 -1H- 사이클로 부타 디 아눌렌
(D) 3a, 4,5a- 트리 메틸 -1,2,3,3a, 5a, 6,7,8- 옥타이 드로 사이클로 펜타 펜 센트


고립된 2차원 에드워즈 앤더슨 시스템에서 세 개의 스핀 S1, S2 및 S3은 삼각형 격자를 형성합니다. 스핀은 ±1/2의 값을 가질 수 있습니다. 세 개의 결합 상수는 -1, -1 및 1입니다. 가장 가까운 이웃 상호 작용만 가정할 때 이 시스템의 최대 가능 에너지는 얼마입니까?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

고립된 2차원 에드워즈 앤더슨 시스템에서 세 개의 스핀 S1, S2 및 S3이 삼각형 격자를 형성합니다. 스핀은 ±1/2의 값을 가질 수 있습니다. 세 개의 커플링 상수는 -1, -1 및 1입니다. 최근접 이웃 상호 작용만 가정할 때 이 시스템의 가능한 최대 에너지는 얼마입니까?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(히드록시메틸)-5-(프로프-1-엔-2-일)시클로헥산-1-온을 수소화나트륨으로 처리한 다음, 벤질 브로마이드로 처리하여 생성물 1을 형성합니다.

1을 촉매량의 HCl이 있는 상태에서 p-톨루엔설포닐 히드라지드로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

2를 저온에서 n-부틸리튬으로 처리한 다음, 수성 염화암모늄으로 처리하여 생성물 3을 형성합니다.

3을 수소 분위기에서 Pd/C와 교반하여 생성물 4를 형성합니다.

생성물 4의 구조는 무엇입니까?
(A) (((3-이소프로필사이클로헥실)메톡시)메틸)벤젠
(B) 3-((벤질옥시)메틸)-1-부틸-5-이소프로필사이클로헥산-1-올
(C) N'-(3-(하이드록시메틸)-5-이소프로필사이클로헥실)-4-메틸벤젠설포노하이드라지드
(D) (3-이소프로필사이클로헥실)메탄올

3- (하이드 록시 메틸) -5- (프로프 -1- 엔-2- 일) 시클로 헥산 -1- 온은 수소 소듐으로 처리 된 다음 벤질 브로마이드로 처리되어 제품 1을 형성합니다.

1은 촉매 양의 HCl이 있는 상태에서 p-톨루엔설포닐 히드라지드로 처리되어 생성물 2를 형성합니다.

2는 n-부틸리튬으로 저온에서 처리된 후 염화암모늄 수성으로 처리되어 생성물 3을 형성합니다.

도 3은 수소 분위기 하에서 Pd/C로 교반되어 생성물 4를 형성한다.

제품 4의 구조는 무엇입니까?
(A) ((((3-이소프로필시클로헥실)메톡시)메틸)벤젠
(B) 3-((벤질옥시)메틸)-1-부틸-5-이소프로필시클로헥산-1-올
(C) N'-(3-(히드록시메틸)-5-이소프로필시클로헥실)-4-메틸벤젠설폰히드라지드
(D) (3-이소프로필시클로헥실)메탄올


별들이 하늘에 균일하게 분포되어 있다고 가정해 봅시다. 이 시나리오에서, 시차(plx)의 단위 범위당 별의 수는 plx에 따라 어떻게 변할까요?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

별이 하늘에 균일하게 분포되어 있다고 가정해 보겠습니다. 이 시나리오에서 시차(plx)의 단위 범위당 별의 수는 plx에 따라 어떻게 변합니까?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


광자 h\nu는 실험실 프레임(R)의 Oz 방향으로 전파됩니다. 그것은 (R)에서 정지해 있는 입자 m과 탄성적으로 충돌합니다. 우리는 $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, 그리고 시스템 광자-입자의 COM 프레임(R')의 속도(R에 대한)를 v=\beta c로 표시합니다. \beta의 표현식은 무엇입니까?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

광자 h\nu는 실험실 프레임(R)의 Oz 방향으로 전파됩니다. 그것은 (R)에서 정지한 입자 m과 탄성적으로 충돌합니다. 우리는 $\알파=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, 그리고 시스템 광자-입자의 중심질량 프레임(R')의 속도(R에 대한)를 v=\beta c로 표시합니다. \beta의 표현식은 무엇입니까?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

광자 h\nu는 실험실 프레임(R)의 Oz 방향으로 전파됩니다. 그것은 (R)에서 정지한 입자 m과 탄성적으로 충돌합니다. 우리는 $\알파=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, 그리고 시스템 광자-입자의 COM 프레임(R')의 속도(R에 대한 속도)를 v=\beta c로 표시합니다. \beta의 표현식은 무엇입니까?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


포화된 에폭사이드가 유기구리산염과 반응할 때, 시약의 알킬기는 항상 에폭사이드 고리의 덜 방해받는 탄소에 도입됩니다. 이중 치환된 에폭사이드에서, 배열의 반전은 Nu가 추가된 탄소에서 발생합니다. (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-트리메틸-7-옥사비사이클로[4.1.0]헵탄을 Me2CuLi와 반응시켰을 때의 생성물을 식별하세요:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-테트라메틸사이클로헥산-1-올
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-테트라메틸사이클로헥산-1-올
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-테트라메틸사이클로헥산-1-올
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-테트라메틸사이클로헥산-1-올

포화 에폭사이드가 유기구리 시약과 반응할 때, 시약의 알킬기는 항상 에폭사이드 고리의 덜 방해받는 탄소에 도입됩니다. 이중 치환된 에폭사이드에서, Nu (뉴클레오파일)가 첨가되는 탄소에서 구성의 역전이 발생한다. (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] 헵탄이 Me2CuLi와 반응할 때 생성물을 식별합니다.
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-테트라메틸시클로헥산-1-올
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-테트라메틸시클로헥산-1-올
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-테트라메틸시클로헥산-1-올
(D) (1R, 2R, 4R, 5R) -1,2,4,5- 테트라 메틸 시클로 헥산 -1- 올


"미생물학자는 식염수, Tris-HCl 및 디소듐 에틸렌디아민테트라아세트산의 혼합물을 멸균 여과지 디스크에 적용했습니다. 디스크를 건조시키고 5°C에서 보관했습니다.  라이신 한천 플레이트의 표면에는 대장균의 잔디를 접종하였다. 사용 직전에, 이 디스크는 식염수로 재수화되었고, Klebsiella pneumoniae 분리물의 여러 콜로니를 디스크에 적용하였다. 그러면
30 μg의 세폭시틴 디스크를 라이신 한천 플레이트의 접종된 표면에 놓았다.
그런 다음 접종된 디스크를 항생제 디스크에 거의 닿도록 놓았습니다
접종된 디스크 면이 한천 표면과 접촉한 상태에서. 그런 다음 플레이트를 뒤집어 37°C 호기성 인큐베이터에서 밤새 배양했습니다. 변화나 억제 영역이 감지되지 않았습니다.

그런 다음 실험의 두 번째 단계에서 그는 식염수, Tris-HCl 및 디소듐 에틸렌디아민테트라아세트산의 혼합물을 멸균 여과지 디스크에 적용했습니다. 디스크를 건조시키고 5°C에서 보관했습니다.  Mueller-Hinton 한천 플레이트의 표면에는 Klebsiella pneumoniae의 잔디가 접종되었습니다. 사용 직전에, 이들 디스크는 식염수로 재수화되었고, Escherichia coli 분리물의 여러 콜로니를 디스크에 적용하였다. 그러면
30μg의 세폭시틴 디스크를 Mueller-Hinton 한천 플레이트의 접종된 표면에 놓았습니다.
그런 다음 접종된 디스크를 항생제 디스크에 거의 닿도록 놓았습니다
접종된 디스크 면이 한천 표면과 접촉한 상태에서. 그런 다음 플레이트를 뒤집어 37°C 호기성 인큐베이터에서 밤새 배양했습니다. 그는 억제 영역이 평평해지는 것을 발견했습니다.

다음 진술은 모두 올바르지 않습니다.
(A) 세폭시틴 디스크에서 세폭시틴의 양을 30μg에서 15μg으로 줄이면 실험의 첫 번째 단계의 성공과 억제 영역의 평탄화가 향상됩니다.
(B) 대장균은 플라보엔자임을 방출하여 세폭시틴에 내성을 부여하고 실험의 두 번째 단계에서 세폭시틴의 억제 영역이 압흔되도록 유도했습니다.
(C) 라이신 한천 플레이트의 이상적인 배양 조건은 30-35ºC에서 48시간 동안이기 때문에 이러한 수정된 조건에서 라이신 한천 플레이트를 배양하면 세폭시틴 억제 영역의 압흔이 발생합니다
(D) 실험의 첫 번째 단계에서 세폭시틴 디스크 대신 티게사이클린 디스크를 사용해도 결과에 변화가 생기지 않습니다.

"미생물학자는 식염수, 트리스-HCl, 에틸렌디아민테트라아세트산 2나트륨의 혼합물을 멸균 여과지 디스크에 적용했습니다. 디스크를 말리고 5°C에서 보관했습니다. 라이신 아가 플레이트의 표면에 대장균 잔디를 접종했습니다. 사용하기 직전에 이 디스크를 식염수로 재수화하고 여러 개의 Klebsiella pneumoniae 분리체 콜로니를 디스크에 적용했습니다. 그런 다음,
30µg 세폭시틴 디스크를 라이신 아가 플레이트의 접종 표면에 놓았습니다.
접종된 디스크를 항생제 디스크에 거의 닿게 놓고
접종된 디스크 면이 아가 표면에 닿도록 했습니다. 그런 다음 플레이트를 뒤집어서 37°C 호기성 인큐베이터에서 밤새도록 배양했습니다. 변화나 억제 영역은 감지되지 않았습니다.

그런 다음 실험의 두 번째 단계에서 그는 다음 혼합물을 적용했습니다. 식염수, 트리스-염산, 에틸렌디아민테트라아세트산 2나트륨을 멸균 여과지 디스크에 첨가했습니다. 디스크를 말리고 5°C에서 보관했습니다. Mueller-Hinton 아가 플레이트 표면에 Klebsiella pneumoniae 잔디를 접종했습니다. 사용하기 직전에 이 디스크를 식염수로 재수화하고 Escherichia coli 분리균의 여러 콜로니를 디스크에 적용했습니다. 그런 다음,
30µg 세폭시틴 디스크를 Mueller-Hinton 아가 플레이트의 접종 표면에 놓았습니다.
접종된 디스크를 항생제 디스크에 거의 닿게 놓고
접종된 디스크 면이 아가 표면에 닿게 했습니다. 그런 다음 플레이트를 뒤집어 37°C 호기성 인큐베이터에서 하룻밤 동안 배양했습니다. 그는 억제 구역이 평평해지는 것을 발견했습니다.

다음 진술은 모두 틀렸습니다. 다음을 제외하고;
(A) 세폭시틴 디스크의 세폭시틴 양을 30µg에서 15µg로 줄이면 실험의 첫 번째 단계가 더 잘 진행되고 억제 영역이 평평해집니다.
(B) 대장균은 세폭시틴에 대한 저항성을 부여하고 실험의 두 번째 단계에서 세폭시틴 억제 영역의 압입으로 이어지는 플라보효소를 방출했습니다.
(C) 리신 아가 플레이트의 이상적인 배양 조건은 30-35ºC에서 48시간 동안이기 때문에 이러한 변경된 조건에서 리신 아가 플레이트를 배양하면 세폭시틴 억제 영역의 압입으로 이어질 것입니다.
(D) 실험의 첫 번째 단계에서 세폭시틴 디스크 대신 티게사이클린 디스크를 사용해도 결과에 변화가 없습니다.


천문학자들은 약 6000K의 Teff를 가진 별을 연구하고 있습니다. 그들은 두 가지 화학 원소인 El1과 El2의 스펙트럼 선(EW < 100 mA)을 사용하여 별의 표면 중력을 분광학적으로 결정하는 데 관심이 있습니다. 별의 대기 온도를 고려할 때 El1은 대부분 중성 단계에 있고 El2는 대부분 이온화됩니다. 천문학자들이 고려해야 할 표면 중력에 가장 민감한 선은 무엇입니까?
(A) El1 I(중성)
(B) El2 I(중성)
(C) El2 II(단일 이온화)
(D) El1 II(단일 이온화)

천문학자들은 약 6000K의 Teff를 가진 별을 연구하고 있습니다. 그들은 두 가지 화학 원소인 El1과 El2의 스펙트럼 선(EW < 100 mA)을 사용하여 별의 표면 중력을 분광학적으로 결정하는 데 관심이 있습니다. 별의 대기 온도를 고려할 때 El1은 대부분 중성 단계에 있고 El2는 대부분 이온화되어 있습니다. 천문학자들이 고려해야 할 표면 중력에 가장 민감한 선은 무엇입니까?
(A) El1 I(중성)
(B) El2 I(중성)
(C) El2 II(단일 이온화)
(D) El1 II(단일 이온화)


방사성 핵 X(Z,A)가 부분 반감기가 3.0분인 알파 입자를 방출하여 Y(Z-2, A-4)로 붕괴될 수 있다고 상상해 보세요. X(Z,A)는 또한 부분 반감기가 0.098분인 $\beta^-$를 붕괴시켜 Q(Z+1,A)로 붕괴될 수 있습니다. 초기 X 핵의 수가 5*10^34였다면 10분 후 $\alpha$ 붕괴의 활동성은 얼마일까요? 여기서 Z는 양성자 수이고 A는 질량 수입니다.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq

방사성 핵 X(Z,A)가 부분 반감기가 3.0분인 알파 입자를 방출하여 Y(Z-2, A-4)로 붕괴될 수 있다고 상상해 보세요. X(Z,A)는 부분 반감기가 0.098분인 $\beta^-$를 붕괴하여 Q(Z+1,A)로 붕괴될 수도 있습니다. 초기 X 핵의 수가 5*10^34였다면 10분 후 $\alpha$ 붕괴의 활동성은 얼마일까요? 여기서 Z는 양성자 수이고 A는 질량 수입니다.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq


다음 반응에 대한 주요 제품을 선택하십시오.
4-아미노페놀 + 1 당량 프로피온산 무수물 + (피리딘) ---> A
4-프로피오아미도페닐 프로피오네이트 + NaOH(H2O) ---> B
(A) A = 4-아미노페닐 프로피오네이트, B = 4-아미노페놀
(B) A = N-(4-하이드록시페닐)프로피오아미드, B = 4-아미노페놀
(C) A = 4-아미노페닐 프로피오네이트, B = N-(4-하이드록시페닐)프로피오아미드
(D) A = N-(4-하이드록시페닐)프로피오아미드, B = N-(4-하이드록시페닐)프로피오아미드

다음 반응의 주요 생성물을 선택하십시오.
4-아미노페놀 + 1 eq. 프로피온산 무수물 + (피리딘) ---> A
4-프로피온아미도페닐 프로피오네이트 + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-아미노페닐 프로피오네이트, B = 4-아미노페놀
(B) A = N-(4-하이드록시페닐)프로피온아미드, B = 4-아미노페놀
(C) A = 4-아미노페닐 프로피오네이트, B = N-(4-하이드록시페닐)프로피온아미드
(D) A = N-(4-하이드록시페닐)프로피온아미드, B = N-(4-하이드록시페닐)프로피온아미드


A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) 로 주어진 해밀토니언 H가 있는 3개의 스핀 1/2 입자 시스템을 연구합니다. 여기서 A는 상수이고 Si는 입자 i의 스핀 연산자입니다. 스핀 상태는 psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3)로 표현할 수 있습니다. 여기서 upi와 downi는 입자 i의 스핀 업과 스핀 다운 상태를 나타냅니다. 이 상태가 H의 고유 함수인가요? 그렇다면 에너지는 얼마입니까? 그렇지 않다면 E의 기대값은 얼마입니까?
(A) H의 고유 상태이며, 고유값은 2/3*A*hbar^2입니다.
(B) H의 고유 상태가 아니며, 기대값은 3/4*A*hbar^2입니다.
(C) H의 고유 상태가 아니며, 기대값은 2/3*A*hbar^2입니다.
(D) H의 고유 상태이며, 고유값은 3/4*A*hbar^2입니다.

해밀토니언 H가 있는 3개의 스핀 1/2 입자 시스템을 생각해 보세요. 여기서 A는 상수이고 Si는 입자 i의 스핀 연산자입니다. 스핀 상태는 psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3)로 표현할 수 있습니다. 여기서 upi와 downi는 입자 i의 스핀 업과 스핀 다운 상태를 나타냅니다. 이 상태가 H의 고유 함수인가요? 그렇다면 에너지는 얼마입니까? 그렇지 않다면 E의 기대값은 얼마입니까?
(A) H의 고유 상태이며 고유값은 2/3*A*hbar^2입니다.
(B) H의 고유 상태가 아니며 기대값은 3/4*A*hbar^2입니다.
(C) H의 고유 상태가 아니며 기대값은 2/3*A*hbar^2입니다.
(D) H의 고유 상태이며 고유값은 3/4*A*hbar^2입니다.


아세트산은 브롬, 피리딘 및 무수 아세트산으로 가열하여 처리하여 제품 1을 형성합니다.

1은 에탄올과 소량의 황산으로 가열되어 생성물 2를 형성합니다.

2는 시안화나트륨으로 처리되어 생성물 3을 형성합니다.

3을 과잉 수소화나트륨과 1,5-디브로모펜탄으로 처리하여 최종 생성물 4를 생성합니다.

1H NMR 스펙트럼 4에서 얼마나 많은 뚜렷한 수소 신호를 관찰할 수 있습니까? (그들 중 일부는 화학적 이동이 매우 가깝기 때문에 실질적으로 구별할 수 없지만 원하는 대답은 화학적으로 구별되는 수소의 수입니다)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

아세트산을 브롬, 피리딘, 아세트산 무수물로 가열하여 처리하면 생성물 1이 생성됩니다.

1을 에탄올과 소량의 황산으로 가열하여 생성물 2를 생성합니다.

2를 시안화나트륨으로 처리하여 생성물 3을 생성합니다.

3을 그런 다음 과잉의 수소화나트륨과 1,5-디브로모펜탄으로 처리하여 최종 생성물 4를 생성합니다.

4의 1H NMR 스펙트럼에서 몇 개의 별개의 수소 신호를 관찰할 수 있을까요? (일부는 화학적 이동이 매우 가까워서 실제로 구별할 수 없지만 원하는 답은 화학적으로 별개의 수소의 수입니다.)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


지구를 기준으로 x축을 따라 속도 0.5c로 이동하는 우주선이 우주선을 기준으로 속도 벡터가 (0.3c, 0.1c, 0.3c)인 총알을 앞으로 쏘는데, 여기서 c는 빛의 속도입니다. 지구에 있는 관찰자가 볼 때 총알의 속도 벡터의 크기는 얼마입니까?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

지구를 기준으로 x축을 따라 0.5c의 속도로 여행하는 우주선은 우주선을 기준으로 속도 벡터(0.3c,0.1c,0.3c)로 총알을 앞으로 발사합니다. 여기서 c는 빛의 속도입니다. 지구상의 관찰자가 볼 수 있는 총알의 속도 벡터의 크기는 얼마입니까?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c


4,5-디메틸사이클로헥스-4-엔-1,2-디카보니트릴로 시작하여 2,3-디메틸부타-1,3-디엔과 말레오니트릴을 형성하는 반응이 주어졌습니다. 말레산 무수물을 첨가하면 반응이 더 오른쪽으로 이동하는 이유를 설명하십시오.
(A) 말레산 무수물은 4,5-디메틸사이클로헥스-4-엔-1,2-디카보니트릴로 전환되고 이로 인해 평형이 반응물 쪽으로 이동합니다.
(B) 말레산 무수물은 4,5-디메틸사이클로헥스-4-엔-1,2-디카보니트릴과 반응하고 반응물을 첨가하면 평형이 생성물 쪽으로 이동합니다.
(C) 말레산 무수물은 말레오니트릴로 전환되고 생성물을 첨가하면 평형이 생성물 쪽으로 이동합니다.
(D) 말레산 무수물은 2,3-디메틸부타-1,3-디엔과 반응하고 생성물을 제거하면 평형이 생성물 쪽으로 이동합니다.


"과학자들은 세 개의 플라스미드 매개 퀴놀론 내성 유전자인 qnrA, qnrB, qnrS를 표적으로 삼아 Klebsiella pneumoniae의 플라스미드 매개 퀴놀론 내성을 검출하고자 합니다.
그는 다음 조건을 사용하여 멀티플렉스 PCR을 사용했습니다. 12.5 µl 2X PCR 마스터 믹스, 2 µl 플라스미드 DNA 추출물, 1µl 등몰 프라이머 혼합물, 9.5 µl 뉴클레아제가 없는 물, 총 25 µl 반응 부피.
DNA 밴드는 UV 투과 조명기에 겔을 올려놓고 시각화했으며, 40개 염기쌍의 크기를 갖는 명확한 밴드만 시각화했습니다.

다음 중 이전 시나리오를 설명하는 것은 무엇입니까? "
(A) qnrA, qnrB, qnrS 유전자의 성공적인 검출
(B) RNA를 DNA로 변환하는 데 필요한 단계는 필수
(C) 퀴놀론이 플라스미드 매개 유전자를 가질 수 없습니다. 퀴놀론은 이미 플라스미드 제거 효과가 있기 때문입니다.
(D) 프라이머 설계와 농도를 최적화해야 함

"과학자들은 3개의 플라스미드 매개 퀴놀론 내성 유전자 qnrA, qnrB 및 qnrS를 표적으로 하여 Klebsiella pneumoniae로부터 플라스미드 매개 퀴놀론 내성을 검출하는 것을 목표로 합니다.
그는 12.5 μl의 2X PCR 마스터 믹스, 2 μl의 플라스미드 DNA 추출물, 1μl의 등몰 프라이머 혼합물 및 9.5 μl의 뉴클레아제가 없는 물을 사용하여 총 25 μl의 반응 부피를 측정했습니다.
DNA 밴드는 겔을 UV 투광 장치에 올려 시각화했으며 투명 밴드는 40 염기쌍 크기만 시각화했습니다.

다음 중 이전 시나리오를 설명하는 것은 무엇입니까? "
(A) qnrA, qnrB 및 qnrS 유전자의 성공적인 검출
(B) RNA를 DNA로 전환하는 데 필요한 단계가 필요합니다.
(C) 퀴놀론이 플라스미드 매개 유전자를 가지고 있다는 것은 불가능한데, 왜냐하면 퀴놀론은 이미 플라스미드 경화 효과를 가지고 있기 때문이다.
(D) 프라이머 설계 및 농도를 최적화해야 합니다.


메틸리튬을 디클로로티타노센 용액에 천천히 첨가하면 선명한 주황색 생성물 1이 생성됩니다.

1을 캄퍼와 함께 가열하면 생성물 2가 생성됩니다.

과도한 아연 가루를 2의 디에틸 에테르 용액에 첨가한 다음, 트리클로로아세틸 클로라이드를 천천히 첨가하면 생성물 3이 생성됩니다.

3의 1H nmr 스펙트럼에서 가장 많이 탈보호된 두 수소 핵의 다중도는 무엇입니까(3의 가능한 이성질체는 여러 가지가 있지만 답은 모두 동일합니다).
(A) 더블릿, 멀티플릿
(B) 더블릿의 더블릿, 더블릿의 더블릿
(C) 싱글릿, 멀티플릿
(D) 더블릿, 더블릿

메틸리튬을 디클로로티타노센 용액에 천천히 첨가하면 선명한 주황색 생성물 1이 생성됩니다.

1은 캄포로 가열되어 제품 2를 생산합니다.

과량의 아연 먼지는 2의 디 에틸 에테르 용액에 첨가 된 다음, 트리클로로 아세틸 클로라이드를 천천히 첨가하여 생성물 3을 형성한다.

3의 1H nmr 스펙트럼에서 가장 비보호된 두 개의 수소 핵의 다중 요소는 무엇입니까 (3의 몇 가지 가능한 이성질체가 있지만 그 대답은 모두 동일합니다).
(A) 더블릿, 멀티플릿
(B) 더블릿의 더블릿, 더블릿의 더블릿
(C) 싱글릿, 멀티플릿
(D) 더블릿, 더블릿


다세포 생물의 발달 동안 복잡한 신호 전달 네트워크는 발달을 조절하고 지시하며 모양과 기능을 만듭니다. 다세포 생물의 발달 조절 동안 일어날 가능성이 없는 과정은 무엇입니까?
(A) DNA 메틸화와 히스톤 아세틸화는 소형 RNA 매개 전사 후 조절과 함께 유전자 발현의 공간적 및 시간적 역학을 상승적으로 조절
(B) 다세포 생물의 발달 동안 세포의 분자적 표현형을 변경하기 위한 다양한 단백질의 인산화 및 유비퀴틴화
(C) mRNA 운반을 통한 발달하는 생물의 다양한 세포에서 단백질 발현 제어
(D) 다세포 생물의 발달 동안 세포 밀도를 조정하기 위해 짧은 당 분자를 사용하여 이웃 세포를 감지

다세포 생물의 발달 동안 복잡한 신호 전달 네트워크는 발달을 조절하고 방향을 주며 모양과 기능을 만듭니다. 다세포 생물의 발달 조절 동안 일어날 가능성이 없는 과정은 무엇입니까?
(A) DNA 메틸화와 히스톤 아세틸화는 소형 RNA 매개 전사 후 조절과 함께 유전자 발현의 공간적 및 시간적 역학을 시너지적으로 조절
(B) 다세포 생물의 발달 동안 세포의 분자적 표현형을 변경하기 위한 다양한 단백질의 인산화 및 유비퀴틴화
(C) mRNA 수송을 통한 발달하는 생물의 다른 세포에서의 단백질 발현 제어
(D) 다세포 생물의 발달 동안 세포 밀도를 조정하기 위해 짧은 당 분자를 사용하여 이웃 세포를 감지

다세포 생물의 발달 동안 복잡한 신호 전달 네트워크는 발달을 조절하고 지시하며 모양과 기능을 만듭니다. 다세포 생물의 발달 조절 동안 일어날 가능성이 없는 과정은 무엇입니까?
(A) DNA 메틸화와 히스톤 아세틸화는 소형 RNA 매개 전사 후 조절과 함께 유전자 발현의 공간적 및 시간적 역학을 상호 보완적으로 조절
(B) 다세포 생물의 발달 동안 세포의 분자적 표현형을 변경하기 위한 다양한 단백질의 인산화 및 유비퀴틴화
(C) mRNA 운반을 통한 발달하는 생물의 다양한 세포에서 단백질 발현 제어
(D) 다세포 생물의 발달 동안 세포 밀도를 조정하기 위해 짧은 당 분자를 사용하여 이웃 세포를 감지


영역 I에서 x=0에서 x=a까지 정의된 퍼텐셜의 유한 우물 퍼텐셜을 고려하면, 영역 II의 모든 곳에서 x<0이고 영역 III의 경우 x>a 퍼텐셜은 V로 정의됩니다. 이제 이 퍼텐셜 우물에 갇힌 입자의 에너지는 E<V입니다. 이러한 시나리오에서 영역 II와 III에서 생성되는 확률 전류 밀도 J는 무엇일까요?
양자 역학 시스템의 확률 전류 밀도 J는 다음과 같이 정의됩니다.
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
여기서 Ψ는 관심 영역의 파동 함수입니다.
(A) 양수 및 실수
(B) 음수 및 실수
(C) 허수
(D) 영

영역 I에서 x=0에서 x=a까지 정의된 퍼텐셜의 유한 우물 퍼텐셜을 고려하면, 영역 II의 모든 곳에서 x<0이고 영역 III의 경우 x>a 퍼텐셜은 V로 정의됩니다. 이제 이 퍼텐셜 우물에 갇힌 입자의 에너지는 E<V입니다. 이러한 시나리오에서 영역 II와 III에서 생성되는 확률 전류 밀도 J는 무엇일까요?
양자 역학 시스템에서 확률 전류 밀도 J는 다음과 같이 정의됩니다.
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
여기서 Ψ는 관심 영역의 파동 함수입니다.
(A) 양수 및 실수
(B) 음수 및 실수
(C) 허수
(D) 영


t=0에서 양자 조화 진동기의 파동 함수가 다음과 같이 주어지는 시스템,
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
주어진 파동 함수에 대한 (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega 값을 계산합니다.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


한 연구자는 유방암 세포의 생존과 증식에서 PI3K/MTOR 경로의 역할을 조사하고 있습니다. 그들은 다음과 같이 경로의 구성 요소를 차단하는 다양한 약물로 MCF7 세포를 치료합니다.

1) DMSO(대조군)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM 라파마이신
5) 1 nM 라파링크-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM 라파링크-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM 라파마이신
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM 라파링크-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM 라파마이신
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

이러한 모든 처리에는 전체 배지(혈청 포함)를 새로 고침하여 처리 기간 동안 세포를 37도C, 5% CO2로 유지했습니다. 모든 약물이 표적을 완전히 억제하는 농도로 적용되었고 이러한 농도에서 오프타겟이 최소화되었다고 가정합니다. 6시간 시점에 세포 용해물을 이러한 모든 처리 조건에 대해 준비했습니다. 48시간 시점에 CyQuant Direct를 사용하여 대조군(대조군은 100%로 설정)에 비해 살아있는 세포의 분율을 결정했습니다. 경로의 다양한 인산화 단백질에 대해 6시간에 수확한 용해물에 대해 웨스턴 블롯을 수행하여 이러한 약물이 세포 신호 전달에 미치는 영향을 확인했습니다. 이는 하류 경로 구성원에게 완전한 신호 전파를 위한 충분한 시간이라고 가정합니다. 웨스턴 블롯의 경우 인산화 부위와 해당 총 단백질을 각 조건에 대해 조사했습니다. 이러한 신호는 서로 정규화되었습니다(즉, pSer473 Akt 신호는 Akt 신호로 나뉩니다). 이러한 정규화된 값은 그런 다음 대조군 값의 백분율로 표현되었습니다(대조군은 100%로 설정됨). 아래는 각 조건에 대한 대조군의 백분율로 표현된 살아있는 세포 및 인산화 부위 신호 값입니다.다음 순서로: 살아있는 세포/pSer473 Akt/pThr308 Akt/pThr246 PRAS40/pThr37 & pThr46 4E-BP1/pThr389 S6K

1) 100/100/100/100/100/100
2) 70/0/0/0/70/30
3) 40/0/0/0/30/0
4) 80/250/250/150/100/0
5) 60/250/250/150/0/0
6) 50/0/250/150/0/ 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

PI3K/MTOR 경로의 어떤 키나제가 MCF7에서 세포 증식과 생존에 미치는 효과의 대부분을 전달합니까?
(A) AKT1/2/3(동형 기능의 완전한 중복을 가정) 및 mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D(동형 기능의 완전한 중복을 가정) 및 mTORC1
(C) mTORC1 및 mTORC2
(D) AKT1/2/3(동형 기능의 완전한 중복을 가정) 및 mTORC1


약 200개 이상의 뉴클레오티드 길이의 RNA 세트가 있는데, 코딩 용량이 없거나 제한적입니다. 다음 중 어느 진술이 이러한 종류의 RNA에 대한 거짓을 담고 있습니까?
(A) 이들은 특정 스플라이스 인자와 상호 작용하여 대체 스플라이싱을 조절할 수 있습니다.
(B) 이들은 전체 염색체의 불활성화에 관여할 수 있습니다.
(C) 이들은 스펀지처럼 작용하여 miRNA를 격리하여 결과적으로 miRNA를 표적으로 하는 메신저 RNA의 수준을 증가시킬 수 있습니다.
(D) 이들은 원형화할 수 있습니다. 즉, 5 프라임과 3 프라임 끝 사이에 수소 결합을 형성하여 연속적인 닫힌 루프를 형성합니다.

길이가 대략 200개 이상인 RNA 세트가 있으며, 이들은 코딩 용량이 없거나 제한되어 있습니다. 다음 설명 중 이러한 종류의 RNA에 대한 거짓을 포함하는 것은 무엇입니까?
(A) 특정 스플라이스 인자와 상호 작용하여 대체 스플라이싱을 조절할 수 있습니다.
(B) 그들은 전체 염색체의 불활성화에 관여할 수 있습니다
(C) 그들은 스펀지처럼 작용하여 miRNA를 격리할 수 있으며, 결과적으로 miRNA 표적 메신저 RNA의 수준을 증가시킬 수 있습니다.
(D) 그들은 순환 할 수 있습니다, 즉 5 개의 프라임 엔드와 3 프라임 엔드 사이의 수소 결합 형성을 통해 연속 폐쇄 루프를 형성 할 수 있습니다.


우리 은하에서 초신성이 발생했습니다. 초신성 분출물의 일부가 은하 중심을 향해 직접 이동하고 있습니다. 분출물 부분과 은하는 모두 관성 기준 프레임입니다. 분출물의 기준 프레임에서 은하 중심은 초당 6만 킬로미터(초당 6만 킬로미터)의 속도로 분출물을 향해 이동합니다.
분출물 기준 프레임에서 50초가 지날 때 분출물은 은하 기준 프레임에서 몇 킬로미터을 이동합니까?

(참고: 중력은 무시할 수 있으며, 은하의 자전과 공전은 무시할 수 있습니다.)
(A) 2,940,000km.
(B) 2,880,000km.
(C) 3,000,000km.
(D) 3,060,000km.

우리 은하에서 초신성이 발생했습니다. 초신성 분출물의 일부가 은하 중심을 향해 직접 이동하고 있습니다. 분출물 부분과 은하는 모두 관성 기준 프레임입니다. 분출물의 기준 프레임에서 은하 중심은 60,000km/s(초당 6만 킬로미터)의 속도로 분출물을 향해 이동합니다.
이젝타 참조 프레임에서 50초가 지났을 때 이젝타가 갤럭시 참조 프레임에서 이동하는 거리는 얼마입니까?

(참고: 중력은 무시할 수 있으며, 은하의 회전과 공전은 무시할 수 있습니다.)
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.

우리 은하에서 초신성이 발생했습니다. 초신성 분출물의 일부가 은하 중심을 향해 직접 이동하고 있습니다. 분출물 부분과 은하는 모두 관성 기준 프레임입니다. 분출물의 기준 프레임에서 은하 중심은 초당 6만 킬로미터의 속도로 분출물을 향해 이동합니다.
분출물 기준 프레임에서 50초가 지날 때 분출물은 은하 기준 프레임에서 몇 마일을 이동합니까?

(참고: 중력은 무시할 수 있으며, 은하의 자전과 공전은 무시할 수 있습니다.)
(A) 2,940,000km.
(B) 2,880,000km.
(C) 3,000,000km.
(D) 3,060,000km.


다음 반응에 적합한 중간체를 선택하십시오.
(클로로메톡시)에탄 + CH3OH ---> (메톡시메톡시)에탄 (A)
(2-클로로에틸)(페닐)설판 + CH3CH2OH ---> (2-에톡시에틸)(페닐)설판 (B)
(A) A = 에틸(메틸렌)옥소늄, B = 에틸(2-(페닐티오)에틸)옥소늄
(B) A = (에톡시메틸)(메틸)옥소늄, B = 1-페닐티이란-1-이움
(C) A = (에톡시메틸)(메틸)옥소늄, B = 에틸(2-(페닐티오)에틸)옥소늄
(D) A = 에틸(메틸렌)옥소늄, B = 1-페닐티이란-1-이움

다음 반응에 적합한 중간체를 선택하세요.
(클로로메톡시)에탄 + CH3OH ---> (메톡시메톡시)에탄 (A)
(2-클로로에틸)(페닐)설판 + CH3CH2OH ---> (2-에톡시에틸)(페닐)설판 (B)
(A) A = 에틸(메틸렌)옥소늄, B = 에틸(2-(페닐티오)에틸)옥소늄
(B) A = (에톡시메틸)(메틸)옥소늄, B = 1-페닐티이란-1-이움
(C) A = (에톡시메틸)(메틸)옥소늄, B = 에틸(2-(페닐티오)에틸)옥소늄
(D) A = 에틸(메틸렌)옥소늄, B = 1-페닐티이란-1-이움


반지름 R인 구형 쉘은 표면에 전하 분포가 있습니다. 표면 전하 밀도는 σ(θ)=4 cos(θ)로 표현되며, 여기서 θ는 z축에 대한 각도입니다. 쉘 안팎에는 전하가 없으며 주변 공간에는 진공이 있습니다. 목표는 구형 쉘 안(φ_in)과 바깥(φ_out)의 전기적 퍼텐셜을 결정하는 것입니다.
(A) Φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), Φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) Φ_in = 0 , Φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) Φ_in = 0 , Φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) Φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , Φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

반지름 R인 구형 쉘은 표면에 전하 분포가 있습니다. 표면 전하 밀도는 σ(θ)=4 cos(θ)로 표현되며, 여기서 θ는 z축에 대한 각도입니다. 쉘 안팎에는 전하가 없으며 주변 공간에는 진공이 있습니다. 목표는 구형 쉘 안(φ_in)과 바깥(φ_out)의 전기적 퍼텐셜을 결정하는 것입니다.
(A) Ø_in = (4r/3ε0)cos(θ), Ø_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) Ø_in = 0 , Ø_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) Φ_in = 0 , Φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) Ø_in = (4r/3ε0)cos(θ) , Ø_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


입자는 구형 검출기의 중앙에서 충돌하여 초상대론적 속도로 중단 없이 이동하는 새로운 유형의 입자를 생성합니다. 이 속도는 로렌츠 인자 약 20을 중심으로 합니다. 평균적으로 이러한 빠르게 붕괴되는 입자의 1/3이 검출기 내부 벽에 도달합니다.
검출기의 반경은 30m입니다.

이러한 입자의 약 2/3가 검출기 내부 벽에 도달하려면 어떤 로렌츠 인자가 필요합니까?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

입자가 구형 검출기의 중앙에서 충돌하여 새로운 입자를 생성하는데, 이 입자들은 로렌츠 인자 ~20의 위치에서 초상대론적 속도로 집중적으로 연속 이동하는 새로운 유형입니다. 평균적으로 이러한 빠르게 붕괴되는 입자의 1/3이 검출기 내벽에 도달합니다.
검출기의 반경은 30m입니다.

이러한 입자의 약 2/3가 검출기 내벽에 도달하려면 어떤 로렌츠 인자가 필요합니까?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

입자는 구형 검출기의 중심에서 충돌하여 ~20의 로렌츠 계수를 중심으로 한 초상대론적 속도로 중단 없이 이동하는 새로운 유형의 입자를 생성합니다. 평균적으로 이러한 빠르게 붕괴하는 입자의 1/3은 검출기 내벽에 도달합니다.
감지기의 반경은 30미터입니다.

이러한 입자의 약 2/3가 검출기 내벽에 도달하기 위해 필요한 로렌츠 계수는 무엇입니까?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


$V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ 형태의 등방성 3차원 퍼텐셜에서 움직이는 질량 $m$의 입자를 포함하는 양자 역학 시스템을 생각해 보세요. 이는 후크의 법칙을 따르는 작용력에 해당합니다. 여기서 $\omega$는 진동의 각 주파수이고 $r$은 구면 극좌표에서 원점에서 입자까지의 반경 거리입니다. 세 번째 여기 상태의 에너지 값은 얼마이며 동일한 에너지 고유값에 대해 가능한 선형적으로 독립적인 고유 함수의 수는 얼마입니까?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

$V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ 형태의 등방성 3차원 퍼텐셜에서 움직이는 질량 $m$의 입자를 포함하는 양자 역학 시스템을 고려합니다. 이는 후크의 법칙을 따르는 작용력에 해당합니다. 여기서 $\omega$는 진동의 각 주파수이고 $r$은 구면 극 좌표에서 원점에서 입자의 반경 거리입니다. 세 번째 여기 상태의 에너지 값은 얼마이며 동일한 에너지 고유값에 대해 가능한 선형적으로 독립적인 고유 함수의 수는 몇 개입니까?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


일부 펩타이드 화학 과정에서 보호된 디펩타이드 Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-페닐알라닌; Ala(3-N3) = 3-아지도-L-알라닌]를 친핵성 염기로 처리합니다. 반응 중에 아지도 그룹이 친핵성 염기로 대체되는 것을 관찰합니다(즉, 친핵체가 아미노산의 β-탄소와 결합을 형성함). β-제거-마이클 첨가 반응이 발생했다고 가정합니다.

다음 중 이 메커니즘에 대한 가장 강력한 증거는 무엇입니까?
(A) 디펩타이드의 용해도가 감소한 다음 증가합니다.
(B) 생성물의 IR 스펙트럼에 아지드 흡수 대역이 없습니다.
(C) 시작 디펩타이드와 생성물 사이의 광학 회전 크기에 차이가 있습니다.
(D) 반응 과정에서 두 개의 새로운 LCMS 피크가 나타나고 둘 다 동일한 질량 스펙트럼을 갖습니다.

일부 펩타이드 화학 과정에서 보호된 디펩타이드 Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-페닐알라닌; Ala(3-N3) = 3-아지도-L-알라닌]를 친핵성 염기로 처리합니다. 반응 중에 아지도 그룹이 친핵성 염기로 대체되는 것을 관찰합니다(즉, 친핵체가 아미노산의 β-탄소와 결합을 형성함). β-제거-마이클 첨가 반응이 발생했다고 가정합니다.

다음 중 이 메커니즘에 대한 가장 강력한 증거는 무엇입니까?
(A) 디펩타이드의 용해도가 감소한 다음 증가합니다.
(B) 생성물의 IR 스펙트럼에 아지드 흡수 대역이 없습니다.
(C) 출발 디펩타이드와 생성물 사이에 광학 회전의 크기에 차이가 있습니다.
(D) 반응 과정에서 두 개의 새로운 LCMS 피크가 나타나고 둘 다 동일한 질량 스펙트럼을 갖습니다.


유기화학자는 두 가지 반응을 수행합니다.
반응 I:
(S)-5-메톡시헥산-3-온을 LAH로 처리한 다음 산성으로 처리합니다.
반응 II:
펜탄-2,4-디온을 과잉 NaBH4로 처리한 다음 산성으로 처리합니다.
반응의 진행은 TLC를 사용하여 모니터링합니다. 반응이 100% 완료되면 두 반응의 생성물을 합치고 정상상 HPLC 컬럼과 키랄 고정상이 채워진 HPLC 컬럼에서 실행합니다.
화학자는 크로마토그램에서 몇 개의 피크를 관찰합니까?
(A) 키랄 HPLC에서 4개 피크와 정상상 HPLC에서 2개 피크
(B) 키랄 HPLC에서 3개 피크와 정상상 HPLC에서 2개 피크
(C) 키랄 HPLC와 정상상 HPLC에서 모두 3개 피크
(D) 키랄 HPLC에서 5개 피크와 정상상 HPLC에서 4개 피크

유기 화학자는 두 가지 반응을 수행합니다.
반응 I:
(S)-5-메톡시헥산-3-온은 LAH로 처리한 후 산성 정밀 검사를 실시합니다.
반응 II:
펜탄-2,4-디온은 과도한 NaBH4로 처리한 후 산성 정밀 검사를 실시합니다.
반응의 진행 상황은 TLC를 사용하여 모니터링됩니다. 반응이 100% 완료된 후 두 반응의 산물이 결합되어 순상 HPLC 컬럼과 키랄 고정상으로 충전된 HPLC 컬럼 모두에서 실행됩니다.
화학자는 크로마토그램에서 몇 개의 피크를 관찰합니까?
(A) 키랄 HPLC에서 4개의 피크 및 순상 HPLC에서 2개의 피크
(B) 키랄 HPLC에서 3개의 피크 및 순상 HPLC에서 2개의 피크
(C) 키랄 HPLC와 순상 HPLC 모두에서 3개의 피크
(D) 키랄 HPLC에서 5개의 피크 및 순상 HPLC에서 4개의 피크


전기적으로 결합된 금속층 A와 B로 만들어진 시트가 수직 입사에서 단색 평면파에 노출됩니다. 층 A의 표피 깊이와 두께는 각각 1마이크로미터와 460.5나노미터입니다. 층 B의 표피 깊이와 두께의 다음 값 중 각각 시트를 통과하는 입사파의 총 3dB 전력 감쇠를 달성하는 값은 무엇입니까?
(A) 4마이크로미터와 460.5나노미터
(B) 2마이크로미터와 921.0나노미터
(C) 2마이크로미터와 230.2나노미터
(D) 4마이크로미터와 921.0나노미터

전기적으로 결합된 금속 층 A와 B로 만들어진 시트는 정상 입사각에서 단색 평면파에 노출됩니다. 층 A의 표피 깊이와 두께는 각각 1마이크로미터와 460.5나노미터입니다. 레이어 B의 다음 표막 깊이와 두께 값 중 시트를 통한 입사파의 총 3dB 전력 감쇠를 달성하는 것은 무엇입니까?
(A) 4마이크로미터 및 460.5나노미터
(B) 2마이크로미터 및 921.0나노미터
(C) 2마이크로미터 및 230.2나노미터
(D) 4마이크로미터 및 921.0나노미터


다음 분자 중 5-부틸노나-2,6-디엔을 가열하면 형성되는 것은?
(A) 5-에틸운데카-2,6-디엔
(B) 5-에틸-4-메틸데카-2,6-디엔
(C) 5-에틸-4-메틸데카-2,6-디엔
(D) 4-에틸-3-메틸데카-1,5-디엔

다음 중 5-부틸노나-2,6-디엔을 가열할 때 형성되는 분자는 무엇입니까?
(A) 5-에틸룬데카-2,6-디엔
(B) 5-에틸-4-메틸데카-2,6-디엔
(C) 5-에틸-4-메틸데카-2,6-디엔
(D) 4-에틸-3-메틸데카-1,5-디엔


Congratulations, you just landed your dream job at one of the top structural biology labs at Stanford University in California. Without further ado, the Principal Investigator explains that the priority of the moment is to produce in E. coli BL21 then purify as quickly as possible the Human P53 protein.

The amino acid sequence of this protein is as follows:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

You are given 4 plasmids containing 4 different sequences, which one are you going to use?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCT
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

축하합니다. 캘리포니아주 스탠포드 대학의 최고 구조 생물학 연구실 중 한 곳에서 꿈의 직장을 얻었습니다. 더 이상 미루지 말고, 수석 연구자는 지금 당장의 우선순위는 E. coli BL21을 생산한 다음 가능한 한 빨리 Human P53 단백질을 정제하는 것이라고 설명합니다.

이 단백질의 아미노산 서열은 다음과 같습니다.
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

다음이 제공됩니다. 4개의 서로 다른 서열을 포함하는 4개의 플라스미드, 어떤 것을 사용할 것인가?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


천문학자 그룹은 다중파장과 공간 분해능 데이터를 사용하여 근처 은하의 핵주변 영역에 있는 초거대 블랙홀(SMBH)의 위치를 파악했고, 다음과 같은 결과를 얻었습니다. 은하 광학 표면 밝기 프로파일은 Sérsic 지수(n)가 4인 Sérsic 구성 요소에 잘 맞습니다. 그들은 핵주변 영역 전체의 스펙트럼에서 강하게 방출되는 이온화 및 분자 수소를 발견했고, 특히 이온화 수소선 프로파일이 같은 선의 좁은 구성 요소에 비해 청색 편이된 넓은 구성 요소(1000km/s)를 나타내는 북동쪽 영역을 발견했습니다. 또한 남동쪽 방향으로 금지된 코로나선[NeV]의 미해결 방출이 있는 영역을 발견했습니다. 어느 영역이 초거대 블랙홀을 호스팅할 가능성이 가장 높습니까?
(A) 이온화되고 분자 수소가 강하게 방출하는 영역에서.
(B) 이온화 수소가 청색 편이된 넓은 구성 요소를 나타내는 영역에서.
(C) Sérsic 구성 요소의 방출 피크에서.
(D) 코로나선 방출이 감지되는 영역에서.

천문학자 그룹은 다중파장과 공간 분해능 데이터를 사용하여 근처 은하의 핵주변 영역에 있는 초거대 블랙홀(SMBH)의 위치를 파악했고, 다음과 같은 결과를 얻었습니다. 은하 광학 표면 밝기 프로파일은 Sérsic 지수(n)가 4인 Sérsic 구성 요소에 잘 맞습니다. 그들은 핵주변 영역 전체의 스펙트럼에서 강하게 방출되는 이온화 및 분자 수소를 발견했고, 특히 이온화 수소선 프로파일이 같은 선의 좁은 구성 요소에 비해 청색 편이된 넓은 구성 요소(1000km/s)를 나타내는 북동쪽 영역을 발견했습니다. 또한 남동쪽 방향으로 금지된 코로나선[NeV]의 미해결 방출이 있는 영역을 발견했습니다. 어느 영역이 초거대 블랙홀을 호스팅할 가능성이 가장 높습니까?
(A) 이온화되고 분자화된 수소가 강하게 방출되는 영역에서.
(B) 이온화된 수소가 청색으로 이동된 넓은 구성 요소를 나타내는 영역에서.
(C) Sérsic 구성 요소의 방출 피크에서.
(D) 코로나선 방출이 감지되는 영역에서.


다음 반응식에서 화합물 E를 식별하세요.
화합물 A가 HCN과 반응하여 화합물 B를 생성합니다.
화합물 B는 Pd 존재하에서 H2로 환원하여 화합물 C를 형성합니다.
화합물 C는 HNO2와 반응하면 화합물 D를 형성합니다.
화합물 D에서 불활성 가스를 제거한 뒤 화합물 E를 형성합니다.
힌트:
a) 화합물 A는 미지의 인산 일리드와 반응하면 1,2-디메틸-4-(프로판-2-일리덴)사이클로펜탄을 형성합니다.
b) 화합물 A의 IR 스펙트럼은 약 1750cm^-1에서 강한 피크를 나타내는 반면, 화합물 E의 IR 스펙트럼은 약 1715cm^-1에서 강한 피크를 나타냅니다.
(A) 2,3,4-트리메틸사이클로펜탄-1-온
(B) 2,2,3,4-테트라메틸사이클로부탄-1-온
(C) 4-메틸사이클로헵탄-1-온
(D) 3,4-디메틸사이클로헥산-1-온

다음 반응 체계에서 화합물 E를 식별하십시오.
HCN과 반응 할 때 화합물 A는 화합물 B를 생성합니다.
PD의 존재하에 H2로 감소시켜 화합물 C를 형성한다.
HNO2와의 반응 후 화합물 C는 화합물 D를 형성한다.
화합물 D는 불활성 가스를 제거하면 화합물 E를 형성합니다.
힌트 :
A) 화합물 A는 알려지지 않은 인 실라이드와 반응할 때, 1,2- 디메틸 -4- (프로판 -2- 일리 덴) 시클로 펜탄을 형성한다.
b) 화합물 A의 IR 스펙트럼은 약 1750 cm^-1에서 강한 피크를 나타내며, 화합물 E의 IR 스펙트럼은 약 1715 cm^-1에서 강한 피크를 나타낸다.
(A) 2,3,4- 트리 메틸 사이클로 펜탄 -1- 온
(B) 2,2,3,4- 테트라 메틸 사이클로 부탄 -1- 온
(C) 4-메틸사이클로헵탄-1- 온
(D) 3,4- 디메틸 사이클로 헥사 -1- 온

다음 반응식에서 화합물 E를 식별하세요.
화합물 A는 HCN과 반응하면 화합물 B를 생성합니다.
화합물 B는 Pd가 있는 상태에서 H2로 환원하면 화합물 C를 형성합니다.
화합물 C는 HNO2와 반응하면 화합물 D를 형성합니다.
화합물 D는 불활성 가스를 제거하면 화합물 E를 형성합니다.
힌트:
a) 화합물 A는 알려지지 않은 인산 일리드와 반응하면 1,2-디메틸-4-(프로판-2-일리덴)사이클로펜탄을 형성합니다.
b) 화합물 A의 IR 스펙트럼은 약 1750cm^-1에서 강한 피크를 나타내는 반면, 화합물 E의 IR 스펙트럼은 약 1715cm^-1에서 강한 피크를 나타냅니다.
(A) 2,3,4-트리메틸사이클로펜탄-1-온
(B) 2,2,3,4-테트라메틸사이클로부탄-1-온
(C) 4-메틸사이클로헵탄-1-온
(D) 3,4-디메틸사이클로헥산-1-온


깊은 우주 속 큰 중성수소 구름은 라이만 알파 파장 ~1216 옹스트롬인 백그라운드 퀘이사의 빛을 흡수합니다. 지상 광학망원경으로 이 개체를 감지할 수 있는 적색 편이 하한값을 추정합니다.
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

깊은 우주의 중성 수소의 큰 구름은 라이만 알파 파장 ~1216 옹스트롬에서 배경 퀘이사의 빛을 흡수합니다. 이 물체의 적색 편이에 대한 하한을 추정하여 지상 기반 광학 망원경으로 감지할 수 있습니까?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


다음 중 어느 시퀀스가 나이에 따라 올바르게 정렬되어 있습니까? 모든 표준 및 비표준 물리적 프로세스(예: 회전 역사, 혼합 프로세스 및 초기 조건)가 모든 별에 대해 동일하다고 가정합니다. 별은 단일이며 다중 별계의 일부가 아닙니다.

a) [Fe/H] = 0 dex, M = 5 Msun인 RGB 별
b) Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.2 dex, M = 1 Msun인 별
c) [Fe/H] = 0 dex, M = 1 Msun인 RGB 별
d) Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.45 dex, M = 1 Msun인 별
e) [Fe/H] = 0 dex, M = 1 Msun인 AGB 별
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

다음 중 나이에 따라 올바르게 정렬된 염기서열은 무엇입니까? 모든 표준 및 비표준 물리적 과정(예: 회전 기록, 혼합 과정, 초기 조건)이 모든 별에 대해 동일하다고 가정합니다. 별들은 단일하며 다중-항성계의 일부가 아니다.

a) [Fe/H] = 0 dex, M = 5 Msun인 RGB 별
b) Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.2 dex, M = 1 Msun인 별
c) [Fe/H] = 0 dex, M = 1 Msun인 RGB 별
d) Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.45 dex, M = 1 Msun이 있는 별
e) [Fe/H] = 0 dex 및 M = 1 Msun인 AGB 별
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


cis-알켄을 포함하는 디카르복실산을 탈수하여 해당 무수물로 만들었습니다. 1H NMR 스펙트럼에 단일 피크(7ppm)가 있고 13C 스펙트럼에 두 개의 피크(137ppm, 165ppm)가 있는 이 무수물은 1,2,3,4-테트라메틸-1,3-사이클로펜타디엔과 반응하여 두 가지 생성물(주 생성물과 부 생성물)을 생성했습니다. 두 생성물 모두 분자식이 C13H16O3입니다.

주 생성물과 부 생성물의 2D NOESY NMR 스펙트럼을 구했습니다. 주 생성물의 스펙트럼에는 교차 피크가 있었지만 부 생성물의 스펙트럼에는 없었습니다(또는 매우 약했습니다).

주 생성물의 스펙트럼에서 이 교차 피크로 연결된 두 공명은 무엇입니까(적분은 해당 1H NMR에서 가져옴)?
(A) ~1.7ppm에서 6H 싱글릿과 ~3.5ppm에서 2H 싱글릿
(B) ~1ppm에서 6H 싱글릿과 ~1.7ppm에서 6H 싱글릿
(C) ~1ppm에서 6H 싱글릿과 ~1.5ppm에서 1H 더블릿
(D) ~1.5ppm에서 1H 더블릿과 ~3.5ppm에서 2H 싱글릿

cis-알켄을 포함하는 디카르복실산을 탈수하여 해당 무수물로 만들었습니다.  1H NMR 스펙트럼에서 단일 피크(7ppm)와 13C 스펙트럼에서 두 개의 피크(137ppm, 165ppm)를 갖는 이 무수물을 1,2,3,4-테트라메틸-1,3-사이클로펜타디엔과 반응시켜 두 개의 생성물(주요 및 소생성물)을 생성했습니다. 두 제품 모두 분자식이 C13H16O3입니다.

주요 및 보조 제품의 2D NOESY NMR 스펙트럼을 측정했습니다. 교차 피크는 주요 제품의 스펙트럼에 존재했지만 보조 제품의 스펙트럼에는 없었습니다(또는 매우 약함).

주요 제품의 스펙트럼에서 이 교차 피크로 연결된 두 개의 공진은 무엇입니까(적분은 해당 1H NMR에서 가져옴)?
(A) ~1.7ppm에서 6H 단일항 및 ~3.5ppm에서 2H 단일항
(B) ~1ppm에서 6H 단일항 및 ~1.7ppm에서 6H 단일항
(C) ~1ppm에서 6H 이중항 및 ~1.5ppm에서 1H 이중항
(D) ~1.5ppm에서 1H 이중항 및 ~3.5ppm에서 2H 이중항


잡음이 없는 양자 채널에서 두 모드 얽힘 압축 연속 변수 상태에 대한 양자 대화의 양자 통신 작업 중에, 생성된 두 모드가 압축 연산자 S(r)에 대해 r-> inf라는 조건이 주어졌을 때 최대로 상관 관계가 있습니다. 앨리스가 변위 연산자 D(alpha)를 사용하여 두 개의 사분면 x & p에서 밥(알파)과 동일한 값을 인코딩하는 경우 호모다인 감지가 수행된 후 벨 기반 측정 결과는 어떻게 될까요? (여기서 알파 = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

무소음 양자 채널에서 생성된 두 모드가 압착 연산자 S(r)에 대한 r-> inf 조건을 감안할 때 최대 상관 관계가 있도록 두 모드 얽힌 압착 연속 변수 상태에 대한 양자 대화의 양자 통신 작업 중. 호모다인 검출이 수행된 후 앨리스가 변위 연산자 D(alpha)를 사용하여 두 구적 x & p에서 Bob(알파)과 동일한 값을 인코딩하는 경우 Bell 기저 측정 결과는 어떻게 될까요? (여기서 알파 = x1 + i p1)"
(A) (2x1, 2p1)
(B) (2x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2p1)


화학자가 β-D-리보뉴클레오시드에서 RNA 뉴클레오시드 포스포라미다이트를 합성하고 있습니다.

먼저, 그들은 5'-OH에 DMTr 보호기를 설치합니다. 다음으로, 그들은 5'-ODMTr 리보뉴클레오시드를 1.1 eq의 TBDMSCl로 처리합니다. 두 개의 생성물이 형성됩니다(생성물 1과 2). 그들은 두 생성물을 분리하고 각각의 2D COSY NMR 스펙트럼을 얻습니다.

생성물 1의 COSY 스펙트럼의 중요한 특징은 다음과 같습니다.
* 약 6ppm(Ha)에서의 1H 더블릿과 약 4.5ppm(Hb)에서의 1H 더블릿-오-더블릿 간의 상관 관계
* 약 5.5ppm에서의 Hb와 넓은 싱글릿 간의 상관 관계
* 약 4.5 ppm (Hc)에서의 Hb와 다른 1H 더블릿-오-더블릿 간의 상관 관계

그들은 제품 2를 버리고 제품 1을 2-시아노에틸 N,N-디이소프로필클로로포스포라미다이트로 처리하여 최종 뉴클레오시드 포스포라미다이트까지 가져갑니다. 그런 다음 이 포스포라미다이트를 사용하여 표준 고체상 방법을 사용하여 RNA 올리고를 합성합니다.

그들이 합성 RNA 올리고를 정확히 동일한 유형과 염기 서열을 가진 자연적으로 발생하는 RNA 올리고와 비교한다면, 그 관계는 무엇입니까?
(A) 부분입체 이성질체
(B) 동일
(C) 구성 이성질체, 위치 이성질체는 아님
(D) 위치 이성질체

화학자가 β-D-리보뉴클레오시드에서 RNA 뉴클레오시드 포스포라미다이트를 합성하고 있습니다.

먼저, 그들은 5'-OH에 DMTr 보호기를 설치합니다. 다음으로, 그들은 5'-ODMTr 리보뉴클레오시드를 1.1 eq의 TBDMSCl로 처리합니다. 두 개의 생성물이 형성됩니다(생성물 1과 2). 그들은 두 생성물을 분리하고 각각의 2D COSY NMR 스펙트럼을 얻습니다.

생성물 1의 COSY 스펙트럼의 중요한 특징은 다음과 같습니다.
* 약 6ppm(Ha)에서의 1H 더블릿과 약 4.5ppm(Hb)에서의 1H 더블릿-오-더블릿 간의 상관 관계
* 약 5.5ppm에서의 Hb와 넓은 싱글릿 간의 상관 관계
* 약 4.5 ppm（Hc）에서의 Hb와 다른 1H 더블릿-오-더블릿 간의 상관 관계 4.5 ppm(Hc)

그들은 제품 2를 버리고 제품 1을 2-시아노에틸 N,N-디이소프로필클로로포스포라미다이트로 처리하여 최종 뉴클레오시드 포스포라미다이트까지 가져갑니다. 그런 다음 이 포스포라미다이트를 사용하여 표준 고체상 방법을 사용하여 RNA 올리고를 합성합니다.

그들이 합성 RNA 올리고를 정확히 동일한 유형과 염기 서열을 가진 자연적으로 발생하는 RNA 올리고와 비교한다면, 그 관계는 무엇입니까?
(A) 부분입체이성질체
(B) 동일
(C) 구성 이성질체, 레지오이성질체는 아님
(D) 레지오이성질체

화학자가 β-D-리보뉴클레오시드에서 RNA 뉴클레오시드 포스포라미다이트를 합성하고 있습니다.

먼저, 그들은 5'-OH에 DMTr 보호기를 설치합니다. 다음으로, 그들은 5'-ODMTr 리보뉴클레오시드를 1.1 eq의 TBDMSCl로 처리합니다. 두 개의 생성물이 형성됩니다(생성물 1과 2). 그들은 두 생성물을 분리하고 각각의 2D COSY NMR 스펙트럼을 얻습니다.

생성물 1의 COSY 스펙트럼의 중요한 특징은 다음과 같습니다.
* 약 6ppm(Ha)에서의 1H 더블릿과 약 4.5ppm(Hb)에서의 1H 더블릿-오-더블릿 간의 상관 관계
* 약 5.5ppm에서의 Hb와 넓은 싱글릿 간의 상관 관계
* 약4.5 ppm(Hc)의 Hb와 다른 1H 더블릿-오-더블릿 간의 상관 관계 4.5 ppm(Hc)

그들은 제품 2를 버리고 제품 1을 2-시아노에틸 N,N-디이소프로필클로로포스포라미다이트로 처리하여 최종 뉴클레오시드 포스포라미다이트까지 가져갑니다. 그런 다음 이 포스포라미다이트를 사용하여 표준 고체상 방법을 사용하여 RNA 올리고를 합성합니다.

그들이 합성 RNA 올리고를 정확히 동일한 유형과 염기 서열을 가진 자연적으로 발생하는 RNA 올리고와 비교한다면, 그 관계는 무엇입니까?
(A) 부분입체 이성질체
(B) 동일
(C) 구성 이성질체, 위치 이성질체는 아님
(D) 위치 이성질체


알켄의 브롬화는 입체특이적 반응입니다. 그러나 2-메톡시부트-2-엔은 사염화탄소에서 브롬화를 거쳐 cis및 trans-디할라이드의 혼합물을 형성합니다. 이 관찰의 이면에 있는 개념을 합리화합니다.
(A) 비대칭 알켄은 항상 거울상 이성질체의 혼합물을 형성합니다.
(B) 전이 상태는 중간 브로모늄 이온을 생성하는 공동 메커니즘과 일치합니다.
(C) 과도 상태는 제품의 라세미 혼합물로 이어지는 순환 중간체와 일치합니다.
(D) 단계적 메커니즘이 관련되어 안정적인 탄소 이온 중간체로 이어집니다.

알켄의 브롬화는 입체특이적 반응입니다. 그러나 2-메톡시부트-2-엔은 사염화탄소에서 브롬화되어 cis 및 trans-디할라이드의 혼합물을 형성합니다. 이 관찰의 개념을 합리화하십시오.
(A) 비대칭 알켄은 항상 거울상 이성질체의 혼합물을 형성합니다.
(B) 전이 상태는 중간체 브롬 이온을 생성하는 협력 메커니즘과 일치합니다.
(C) 전이 상태는 생성물의 라세미 혼합물로 이어지는 순환 중간체와 일치합니다.
(D) 단계적 메커니즘이 관련되어 안정한 카보카티온 중간체가 생성됩니다.


반지름 $R$인 대전되지 않은 구형 도체를 상상해 보세요. 그 안에 작은 구형 공동이 있습니다. 공동의 중심은 구형 도체의 중심에서 거리 $s$만큼 떨어져 있습니다. 공동의 반지름은 $r$이고 $r<R$입니다. 이제 소량의 양전하 $+q$가 어떻게든 공동 내부 어딘가에 배치되었다고 생각해 보세요. 구형 도체의 중심에서 거리 $L$인 점 P(구형 도체 외부)에서 전기장 $\vec{E}$의 크기는 얼마입니까? 공동의 중심에서 점 P까지의 거리는 $l$입니다. 여기서, l, L > R. $l$과 $s$ 사이의 각도는 $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


분자식이 C10H14인 두 방향족 화합물의 1:1 혼합물을 포함하는 용액의 1H NMR 스펙트럼은 1:1 비율로 약 6.7ppm에서 두 개의 신호(두 개의 싱글렛)를 나타냅니다. 또한 2:1:1 비율로 약 2.2ppm에서 세 개의 신호(모두 싱글렛)가 있습니다. 다음 옵션에서 혼합물에 존재하는 두 화합물은 무엇입니까? 1,2,4,5-테트라메틸벤젠, 1,2,3,5-테트라메틸벤젠, 1,2,3,4-테트라메틸벤젠, 1,4-디에틸벤젠.
(A) 1,2,4,5-테트라메틸벤젠 및 1,2,3,5-테트라메틸벤젠
(B) 1,2,3,4-테트라메틸벤젠 및 1,2,3,5-테트라메틸벤젠
(C) 1,2,3,5-테트라메틸벤젠 및 1,4-디에틸벤젠
(D) 1,2,4,5-테트라메틸벤젠 및 1,2,3,4-테트라메틸벤젠

분자식 C10H14와 2 개의 방향족 화합물의 1 : 1 혼합물을 함유하는 용액의 1H NMR 스펙트럼은 1 : 1 비율로 약 6.7 ppm에서 2 개의 신호 (2 개의 싱글)을 나타낸다. 2 : 1 : 1 비율로 약 2.2 ppm (모든 단일)에 3 개의 신호가 있습니다. 1,2,4,5- 테트라 메틸 벤젠, 1,2,3,5- 테트라 메틸 벤젠, 1,2,3,4- 테트라 메틸 벤젠 및 1,4- 디 에틸 벤젠.
(A) 1,2,4,5-테트라메틸벤젠과 1,2,3,5-테트라메틸벤젠
(B) 1,2,3,4-테트라메틸벤젠과 1,2,3,5-테트라메틸벤젠
(C) 1,2,3,5-테트라메틸벤젠과 1,4-디에틸벤젠
(D) 1,2,4,5-테트라메틸벤젠과 1,2,3,4-테트라메틸벤젠


우리는 200.00 cm3의 부피를 가지고 1.00 g KH2PO4(Mw = 136.09 g/mol)와 1.00 g Na2HPO4●2H2O(Mw = 177.99 g/mol)를 포함하는 용액을 가지고 있습니다(T = 25 °C). 이 용액에서 오르토인산 이온의 농도는 얼마입니까? H3PO4의 Ka1, Ka2 및 Ka3 값은 각각 7.5x10^-3, 6.2x10^-8 및 1.8x10^-12입니다.
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


유기 분자 내 탄소 원자의 산화수는 직접 부착된 치환기의 수와 특성에 따라 달라집니다. 탄소 원자의 산화 상태에 따라 유기 화합물의 다양한 작용기가 다음 순서로 증가합니다.
알칸<에테르<케톤<에스테르
다음 반응을 완료하십시오(중간체(A) 및 반응 유형(B).
4-옥소-2,4-디페닐부탄니트릴(환원) ---> A(B) --->3,5-디페닐-2,3-디하이드로-1H-피롤
(A) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-올, B = 산화
(B) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-온, B = 산화
(C) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-올, B = 환원
(D) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-온, B = 변환

유기 분자에서 탄소 원자의 산화 상태는 직접 부착된 치환기의 수와 성질에 따라 달라집니다. 탄소 원자의 산화 상태에 따라 유기 화합물의 다양한 작용기가 다음 순서로 증가합니다.
알칸<에테르<케톤<에스테르 다음 반응(중간체(A) 및 반응 유형(B))을 완료합니다. 4-옥소-2,4-디페닐부탄니트릴(환원) ---> A(B) --->3,5-디페닐-2,3-디하이드로-1H-피롤
(A) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-올, B = 산화
(B) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-온, B = 산화
(C) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-올, B = 환원
(D) A = 4-아미노-1,3-디페닐부탄-1-온, B = 형질전환


색소를 인코딩하는 유전자가 칸디다 알비칸스, 쉬조사카로미세스 폼베, 클라비스포라 루시타니아에에 도입되었습니다. 세 가지 모두 배지에서 유색 콜로니가 형성되었습니다. 하지만 몇 차례 통과한 후, S. 폼베는 무색 콜로니를 몇 개 생성했습니다. 전체 게놈 시퀀싱과 분석에서 염색체 전좌 사건으로 인해 도입된 유전자가 돌연변이 콜로니에서 게놈의 새로운 위치로 이동한 것으로 밝혀졌습니다. 유전자의 새로운 위치는 어디일 가능성이 있습니까?
(A) 중심체 근처
(B) 텔로미어 근처
(C) 중심체나 텔로미어 근처에도 없습니다.
(D) 중심체 또는 텔로미어 근처

색소를 인코딩하는 유전자가 칸디다 알비칸스, 쉬조사카로미세스 폼베, 클라비스포라 루시타니아에에 도입되었습니다. 세 가지 모두 배지에서 유색 콜로니가 형성되었습니다. 하지만 몇 차례 통과한 후, S. 폼베는 무색 콜로니를 몇 개 생성했습니다. 전체 게놈 시퀀싱과 분석에서 염색체 전좌 사건으로 인해 도입된 유전자가 돌연변이 콜로니에서 게놈의 새로운 위치로 이동한 것으로 밝혀졌습니다. 유전자의 새로운 위치는 어디일 가능성이 있습니까?
(A) 중심체 근처
(B) 말단소체 근처
(C) 중심체 또는 말단소체 근처가 아님
(D) 중심체 또는 말단소체 근처


다음 반응에서 출발 물질(A)과 최종 생성물(B)을 식별하세요.
스티렌 + A(그럽스 촉매)---> (E)-(3-메틸부트-1-엔-1-일)벤젠
3-(알릴옥시)프로프-1-엔(그럽스 촉매) ---> B
(A) A = 3-메틸부트-1-엔, B = 테트라하이드로-2H-피란
(B) A = 1-브로모-3-메틸부탄, B = 테트라하이드로-2H-피란
(C) A = 1-브로모-3-메틸부탄, B = 2,5-디하이드로푸란
(D) A = 3-메틸부트-1-엔, B = 2,5-디하이드로푸란

다음 반응에서의 시재료(A)과 최종 생성물(B)을 확정하세요.
스티렌 + A(그럽스 촉매)---> (E)-(3-메틸부트-1-엔-1-일)벤젠
3-(알릴옥시)프로프-1-엔(그럽스 촉매) ---> B
(A) A = 3-메틸부트-1-엔, B = 테트라하이드로-2H-피란
(B) A = 1-브로모-3-메틸부탄, B = 테트라하이드로-2H-피란
(C) A = 1-브로모-3-메틸부탄, B = 2,5-디하이드로푸란
(D) A = 3-메틸부트-1-엔, B = 2,5-디하이드로푸란


과학자는 브로멜리아의 밀접한 관련 종 4종의 진화를 연구합니다. 과학자는 특정 엽록체 유전자의 시퀀스를 식별하고 다음과 같은 결과를 받습니다.

종 1: 5'- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3'
종 2: 5'- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3'
종 3: 5'-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3'
종 4: 5'- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3'

이 시퀀스를 기준으로, 해당 종의 가장 가능성 있는 진화적 관계는 무엇일까요?
(A) 종 4 -> 종 1 -> 종 3; 종 4 -> 종 2
(B) 종 1 -> 종 2 -> 종 3; 종 1 -> 종 4
(C) 종 2 -> 종 1 -> 종 3; 종 2 -> 종 3
(D) 종 3 -> 종 4 -> 종 1; 종 3 -> 종 2

과학자가 브로멜리아와 밀접한 관련이 있는 4개 물종의 진화를 연구합니다. 과학자는 특정 엽록체 유전자의 시퀀스를 식별하여 다음과 같은 결과를 얻었습니다.

물종 1: 5'- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3'
물종 2: 5'- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3'
물종 3: 5'-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3'
물종 4: 5'- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3'

이 시퀀스를 기준으로, 해당 물종의 가장 가능한 진화적 관계는 무엇일까요?
(A) 물종 4 -> 물종 1 -> 물종 3; 물종 4 -> 물종 2
(B) 물종 1 -> 물종 2 -> 물종 3; 물종 1 -> 물종 4
(C) 물종 2 -> 물종 1 -> 물종 3; 물종 2 -> 물종 3
(D) 물종 3 -> 물종 4 -> 물종 1; 물종 3 -> 물종 2


반경 R의 폐쇄된 공간과 같은 여분 차원으로 확장되는 양자장을 고려합니다. 어떤 패턴의 입자 질량이 예상되며, R에 어떻게 의존합니까?
(A) R에 비례하는 선형 간격의 질량 타워
(B) 1/R에 비례하는 2차 간격의 질량 타워
(C) R에 비례하는 2차 간격의 질량 타워
(D) 1/R에 비례하는 선형 간격의 질량 타워

반경 R의 폐쇄된 공간과 같은 여분 차원으로 확장되는 양자장을 고려합니다. 어떤 패턴의 입자 질량이 예상되며, R에 어떻게 의존합니까?
(A) R에 비례하는 선형 간격 질량의 타워
(B) 1/R에 비례하는 2차 간격 질량의 타워
(C) R에 비례하는 2차 간격 질량의 타워
(D) 1/R에 비례하는 선형 간격 질량의 타워

반지름 R의 닫힌 공간과 같은 추가 차원으로 확장되는 양자 필드를 고려하십시오. 어떤 패턴의 입자 질량이 예상되며 R에 어떻게 의존합니까?
(A) R에 비례하는 선형 간격의 질량 타워
(B) 2차 간격의 질량으로 이루어진 타워, 1/R에 비례
(C) R에 비례하는 2차 간격의 질량 타워
(D) 선형 간격의 질량의 탑, 1/R에 비례


별의 시차는 2밀리아크초로 측정됩니다. 별을 20파섹 거리에 두면 별의 밝기(즉, 지구에서 받는 광자의 플럭스)는 몇 배로 변합니까?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

별의 시차는 2밀리초각으로 측정됩니다. 별을 20파섹 거리에 두면 별의 밝기(즉, 지구에서 받는 광자의 플럭스)는 몇 배로 변합니까?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

별의 시차는 2밀리아크초로 측정됩니다. 별의 밝기(즉, 우리가 지구에서 받는 광자의 흐름)는 20파섹의 거리에 놓으면 얼마나 변합니까？
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620


500 mL 0.2 M HCl, 300 mL 0.3 M H2SO4, 200 mL 0.5 M Ba(OH)2를 섞었을 때 중화 엔탈피를 계산하세요.
(A) -3.80 kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42 kcal
(D) -2.72 kcal

500mL 0.2M HCl, 300mL 0.3M H2SO4, 200mL 0.5M Ba(OH)2를 섞었을 때의 중화 엔탈피를 계산하세요.
(A) -3.80kcal
(B) -16.0kJ
(C) -11.42kcal
(D) -2.72kcal


보손장 X와 페르미온 간의 상호작용은 다음과 같습니다.

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

보손 X의 질량은 6GeV입니다.
보손 X의 가장 낮은 차수에서 운동학적으로 허용되는 붕괴는 무엇입니까?

PS: 수학은 LaTeX 편집기를 사용합니다.
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

보손장 X와 페르미온 간의 상호작용은 다음과 같습니다.

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

보손 X의 질량은 6GeV입니다.
최저차에서 보손 X의 운동역학적으로 허용되는 붕괴는 무엇입니까?

PS: 수학은 LaTeX 편집기를 사용합니다.
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}


벡터장 f(r)은 원점에서 1/r^2만큼 반경 방향으로 떨어집니다. 즉, 장의 크기는 f(r) = 1/r^2입니다. 장은 구면 좌표에서 반경 방향으로만 0이 아닌 성분을 갖습니다. 원점을 중심으로 하는 반지름 R의 구의 체적 내에서 장의 발산 ∇.f의 체적 적분을 계산합니다. 여기서 ∇와 f는 모두 벡터로 함축됩니다. 아래의 답 중 적분의 답에 가장 적합한 답은 무엇입니까?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

벡터장 f(r)은 원점에서 1/r^2만큼 반경 방향으로 떨어집니다. 즉, 장의 크기는 f(r) = 1/r^2입니다. 장은 구면 좌표에서 반경 방향으로만 0이 아닌 성분을 갖습니다. 원점을 중심으로 하는 반지름 R의 구의 체적 내부에서 장의 발산 ∇.f의 체적 적분을 계산합니다. 여기서 ∇와 f는 모두 벡터로 함축됩니다. 아래의 답 중 적분의 답에 가장 적합한 답은 무엇입니까?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π


싱크로사이클로트론은 특수한 유형의 사이클로트론입니다. 양성자는 무시할 수 있는 운동 에너지로 \$t=0\$에서 주입됩니다. 즉, \$T\simeq0\$는 가속기에서 두 번의 가속을 거쳐 운동 에너지 \$T{1}=950MeV\$에 도달합니다. 가속기에 인가된 교류 전압은 다음과 같습니다.
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right].

싱크로사이클로트론에서 양성자는 몇 회전합니까?
데이터: \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536


H+ 이온을 포함하는 생성물을 합성하기 위한 화학 반응이 실온, pH 1에서 진행 중이었습니다. 우연히 알려지지 않은 물질이 반응 중에 떨어져 생성물 형성에 대한 반응 속도가 느려졌고, 발열 반응으로 인해 용기가 뜨거워졌습니다. 이 우연한 첨가 후 용액의 pH 값이 4로 바뀌었습니다. 반응 속도가 바뀐 가능한 이유는 무엇일까요?
(A) 용액의 압력 증가
(B) 용액의 부피 증가
(C) 용액의 온도 증가
(D) 용액의 pH 증가

H+ 이온을 포함하는 생성물을 합성하기 위한 화학 반응이 실온, pH 1에서 진행 중이었습니다. 우연히 알려지지 않은 물질이 반응 중에 떨어져 생성물 형성 속도가 느려지고 발열 반응으로 인해 용기가 뜨거워졌습니다. 이 우연한 첨가 후 용액의 pH 값이 4로 바뀌었습니다. 반응 속도가 바뀐 가능한 이유는 무엇일까요?
(A) 용액의 압력 증가
(B) 용액의 부피 증가
(C) 용액의 온도 증가
(D) 용액의 pH 증가


알 수 없는 불포화 화합물을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 다음 특성화 기술을 사용했습니다. 질량 분석법, FTIR 및 1H NMR. 질량 스펙트럼은 분자 이온 피크가 m/z = 98임을 보여줍니다. FTIR 스펙트럼은 1725 파수에서 강한 흡수 피크를 보여줍니다. 1H NMR 스펙트럼에서 5.3ppm에서 사중선과 9.7ppm에서 삼중선을 포함한 여러 피크가 관찰되었습니다. 제품을 3-메틸-3-펜텐-2-온, 2-메틸-3-펜텐알, 3-메틸-3-펜텐알 또는 3-메틸-3-펜텐-2-올로 식별합니다.
(A) 3-메틸-3-펜텐-2-온
(B) 2-메틸-3-펜텐알
(C) 3-메틸-3-펜텐-2-올
(D) 3-메틸-3-펜텐알

알 수 없는 불포화 화합물을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 질량 분석법, FTIR 및 1H NMR과 같은 특성화 기술을 사용했습니다. 질량 스펙트럼은 분자 이온 피크가 m/z = 98임을 보여줍니다. FTIR 스펙트럼은 1725 파수에서 강력한 흡수 피크를 보여줍니다. 1H NMR 스펙트럼에서 5.3ppm의 사중주와 9.7ppm의 삼중항을 포함하여 여러 피크가 관찰되었습니다. 제품을 3-메틸-3-펜텐-2-온, 2-메틸-3-펜텐알, 3-메틸-3-펜텐알 또는 3-메틸-3-펜텐-2-올로 식별합니다.
(A) 3-메틸-3-펜텐-2-온
(B) 2-메틸-3-펜테날
(C) 3-메틸-3-펜텐-2-올
(D) 3-메틸-3-펜테날


천문학자가 활동 은하의 H_alpha 방출 프로파일을 연구하고자 합니다. 그녀는 "i" 슬론 대역과 일치하는 스펙트럼 범위를 가진 4개 은하에 대한 데이터를 가지고 있습니다. 은하까지의 근사 거리는 약 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc, 700 Mpc입니다. 그녀는 어떤 은하를 연구 대상으로 선택해야 할까요?
(A) ~ 1 Mpc의 은하
(B) ~ 7 Mpc의 은하
(C) ~ 70 Mpc의 은하
(D) ~ 700 Mpc의 은하

천문학자가 활동 은하의 H_alpha 방출 프로파일을 연구하고자 합니다. 그녀는 "i" Sloan 대역과 일치하는 스펙트럼 범위를 가진 4개 은하에 대한 데이터를 가지고 있습니다. 은하까지의 근사 거리는 약 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc, 700 Mpc입니다. 그녀는 어떤 은하를 연구하기로 선택해야 할까요?
(A) ~ 1 Mpc의 은하
(B) ~ 7 Mpc의 은하
(C) ~ 70 Mpc의 은하
(D) ~ 700 Mpc의 은하


다음 중 다음 전사 후 과정에 대한 가장 올바르지 않은 진술은 무엇입니까?
(A) 때때로 인트론에서 전사된 RNA의 일부는 스플라이소좀이 필요 없이 1차 메신저 RNA에서 스스로를 잘라낼 수 있습니다.
(B) 성숙한 메신저 RNA는 원래 1차 전사본에서 다른 엑손 조합을 가질 수 있습니다.
(C) 일부 히스톤 mRNA는 폴리 A 꼬리 대신 스템 루프 구조로 끝납니다.
(D) 동물에서 정식 히스톤의 1차 메신저 RNA에 있는 인트론은 핵 내에서 제거됩니다.

다음 중 다음의 전사 후 과정에 대한 가장 올바르지 못한 진술은 무엇입니까?
(A) 때때로 인트론에서 전사된 RNA의 일부는 스플라이소좀이 필요 없이 1차 메신저 RNA에서 스스로를 잘라낼 수 있습니다.
(B) 성숙한 메신저 RNA는 원래 1차 전사본에서 다른 엑손 조합을 가질 수 있습니다.
(C) 일부 히스톤 mRNA는 폴리-A 꼬리 대신 스템 루프 구조로 끝납니다.
(D) 동물에서 정식 히스톤의 1차 메신저 RNA에 있는 인트론은 핵 내에서 제거됩니다.


다음 화합물 중 분자식이 C9H16O2이고 1680-1700cm-1 사이에 독특한 IR 흡수 피크를 나타내는 것은 무엇입니까? 또한 1H-NMR 스펙트럼에서 세 개의 신호를 생성합니다.
(A) 이소부틸 3-메틸부타노에이트
(B) 3,5-디메틸헵탄-2,6-디온
(C) 옥탄-4,5-디온
(D) 2,6-디메틸헵탄-3,5-디온

다음 중 분자식이 C9H16O2이고 1680-1700cm-1 사이의 독특한 IR 흡수 피크를 나타내는 화합물은 무엇입니까? 또한 1H-NMR 스펙트럼에서 3개의 신호를 생성합니다.
(A) 이소부틸 3-메틸부타노에이트
(B) 3,5-디메틸헵탄-2,6-디온
(C) 옥탄-4,5-디온
(D) 2,6-디메틸헵탄-3,5-디온


"알켄 메타테시스는 금속 촉매에 의해 촉진되는 반응으로, 두 개의 알켄을 취해 다음과 같이 엮습니다.
부트-1-엔 + 부트-1-엔 --- 메타테시스 촉매 ---> (E)-헥스-3-엔
다음 반응의 가능한 생성물은 무엇입니까?
1-(3-메틸부트-3-엔-1-일)-2-비닐벤젠 ---- 메타테시스 촉매 ---> ?

1. 3-메틸-1,2-디히드로나프탈렌
2. 7-비닐-1H-인덴
3. 1-프로필-1,4-디히드로나프탈렌
4. 에텐"
(A) 1만
(B) 2와 4
(C) 1과 2
(D) 1과 4

"알켄 메타테시스는 금속 촉매에 의해 촉진된 반응이고 2개의 알켄을 가지고 이렇게 함께 연결한다:
부트-1-엔 + 부트-1-엔 --- 메타테시스 촉매 ---> (E)-헥스-3-엔
다음 반응의 가능한 생성물은 무엇입니까?
1- (3- 메틸 부트 -3- 엔 - 1- 일) -2- 비닐 벤젠 ---- 메타테시스 촉매 --->?

1. 3-메틸-1,2-디히드로나프탈렌
2. 7-비닐-1H-인덴
3. 1-프로필-1,4-디하이드로나프탈렌
4. 에텐 "
(A) 1 만
(B) 2 및 4
(C) 1 및 2
(D) 1 및 4


알릴 3-옥소부타노에이트를 고온에서 가열합니다. 새로운 생성물이 형성됩니다. 이 생성물의 1H nmr에는 몇 개의 뚜렷한 수소 신호가 있을까요?
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6

알릴 3-옥소부타노에이트를 고온에서 가열합니다. 새로운 생성물이 형성됩니다. 이 생성물의 1H nmr에는 몇 개의 고유한 수소 신호가 있을까요?
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6


두 화합물 A와 B를 염산, 아질산나트륨, 물로 따로 처리합니다. 언급된 처리를 통해 두 가지 다른 디케톤이 생성됩니다. 반응에 적합한 시작 물질 A와 B를 선택합니다.
A + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 4-이소프로필사이클로헥산-1,2-디온
B + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 5-메틸헥산-2,3-디온
(A) A = 4-이소프로필-2-메톡시사이클로헥산-1-올, B = 5-메틸헥산-2-온
(B) A = 4-이소프로필사이클로헥산-1-온, B = 5-메틸헥산-2,3-디올
(C) A = 4-이소프로필-2-메톡시사이클로헥산-1-올, 5-메틸헥산-2,3-디올
(D) A = 4-이소프로필사이클로헥산-1-온, B = 5-메틸헥산-2-온

두 화합물 A와 B는 염산, 아질산나트륨 및 물로 별도로 처리됩니다. 언급 된 처리를 통해 두 가지 다른 디케톤이 생성됩니다. 반응에 적합한 출발 물질 A와 B를 선택합니다.
A + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 4- 이소 프로필 시클로 헥산 -1,2- 디온
B + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 5- 메틸 헥산 -2,3- 디온
(A) A = 4-이소프로필-2-메톡시시클로헥산-1-올, B = 5-메틸헥산-2-온
(B) A = 4-이소프로필시클로헥산-1-온, B = 5-메틸헥산-2,3-디올
(C) A = 4-이소프로필-2-메톡시시클로헥산-1-올, 5-메틸헥산-2,3-디올
(D) A = 4-이소프로필시클로헥산-1-온, B = 5-메틸헥산-2-온


"과학자는 대장균을 0.1 mg/ml 에티듐 브로마이드가 포함된 루리아 베르타니 배지에 접종하고 37°C에서 배양했습니다. 에티듐 브로마이드를 첨가하기 전에 암피실린, 아지트로마이신 및 메로페넴의 저해 영역은 각각 25 mm, 23 mm 및 5 mm였습니다.

에티듐 브로마이드를 첨가한 후 암피실린, 아지트로마이신 및 메로페넴의 저해 영역은 각각 25 mm, 23 mm 및 13 mm였습니다.

암피실린, 아지트로마이신 및 메로페넴의 엔테로박테리아과에 대한 저해 영역 직경 차단값은 각각 17 mm, 15 mm 및 10 mm로 설정되었습니다.

다음 중 이전 시나리오를 설명하는 것은 무엇입니까?
"
(A) 에티듐 브로마이드는 플라스미드 제거에 실패했습니다.
(B) 에티듐 브로마이드는 플라스미드 제거에 성공했고 대장균을 죽였습니다.
(C) 암피실린, 아지트로마이신, 메로페넴의 항균제 내성 유전자는 염색체에만 있었습니다.
(D) 메로페넴 내성 유전자는 플라스미드에 있었습니다.

"과학자는 대장균을 0.1 mg/ml 에티듐 브로마이드가 포함된 루리아 베르타니 배지에 접종하고 37°C에서 배양했습니다. 에티듐 브로마이드를 첨가하기 전에 암피실린, 아지트로마이신 및 메로페넴의 저해 영역은 각각 25 mm, 23 mm 및 5 mm였습니다.
에티듐 브로마이드를 첨가한 후 암피실린, 아지트로마이신, 메로페넴에 대한 억제 영역은 각각 25mm, 23mm, 13mm였습니다.

에티듐 브로마이드를 첨가한 후 암피실린, 아지트로마이신 및 메로페넴의 저해 영역은 각각 25 mm, 23 mm 및 13 mm였습니다.

다음 중 이전 시나리오를 설명하는 것은 무엇입니까?
"
(A) 에티듐 브로마이드는 플라스미드 제거에 실패했다.
(B) 에티듐 브로마이드는 플라스미드 제거에 성공하여 대장균을 사멸시켰습니다.
(C) 암피실린, 아지트로마이신, 메로페넴의 항생제 내성 유전자는 염색체에만 있었다.
(D) 메로페넴 내성 유전자는 플라스미드에 있었습니다.


입자는 경계가 x=0, x=a인 무한한 1차원 퍼텐셜 우물에 놓입니다. 벽이 x=a에서 x=4a로 천천히 이동하면, 벽을 이동하기 위해 이 과정에서 수행된 작업을 E에 따라 계산합니다. ( E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E

입자는 경계가 x=0, x=a인 무한한 1차원 퍼텐셜 우물에 놓입니다. 벽이 x=a에서 x=4a로 천천히 이동하면, 이 과정에서 벽을 이동하기 위해 수행된 작업을 E에 따라 계산합니다. ( E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E


구성 원소 중 하나의 더 무거운 동위 원소를 통합한 것으로 알려진 물질 X는 액체 Y와 격렬하게 반응하여 분자에 같은 수의 중성자와 양성자가 포함된 가스 W가 방출되고 침전물 G가 형성되며, 가열하면 B가 방출됩니다. B의 녹는점(정상 조건에서)은 277K에 매우 가깝습니다. 특정 케토산과 물질 X의 반응 생성물에는 산소 원자 2개가 포함되어 있습니다. 물질 X와 특히 매우 가까운 유사체는 유기 화학에서 시약으로 사용됩니다. 물질 X에 존재하는 가장 가볍고 가장 무거운 원소의 누적 원자량을 계산합니다. 원소의 여러 인스턴스가 존재하는 경우 모든 더 무겁고 가벼운 동위 원소의 질량을 합산해야 합니다.
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

구성 원소 중 하나의 더 무거운 동위 원소를 통합한 것으로 알려진 물질 X는 액체 Y와 격렬하게 반응하여 분자에 같은 수의 중성자와 양성자가 포함된 가스 W가 방출되고 침전물 G가 형성되며, 가열하면 B가 방출됩니다. B의 녹는점(정상 조건에서)은 277K에 매우 가깝습니다. 특정 케토산과 물질 X의 반응 생성물에는 산소 원자 2개가 포함되어 있습니다. 물질 X와 특히 매우 가까운 유사체는 유기 화학에서 시약으로 사용됩니다. 물질 X에 존재하는 가장 가볍고 가장 무거운 원소의 누적 원자 질량을 계산합니다. 원소의 여러 인스턴스가 존재하는 경우 모든 더 무겁고 가벼운 동위 원소의 질량을 합산해야 합니다.
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

구성 원소 중 하나의 더 무거운 동위 원소를 통합한 것으로 알려진 물질 X는 액체 Y와 격렬하게 반응하여 분자에 같은 수의 중성자와 양성자가 포함된 가스 W를 방출하고 침전물 G가 형성되며, 가열하면 B를 방출합니다.  B의 융점(정상 조건에서)은 277K에 매우 가깝습니다. 특정 케토산과 물질 X의 반응 생성물에는 2개의 산소 원자가 포함되어 있습니다. 물질 X와 특히 매우 가까운 아날로그는 유기 화학에서 시약으로 사용됩니다. 물질 X 내에 존재하는 가장 가벼운 원소와 가장 무거운 원소의 누적 원자 질량을 계산하고, 한 원소의 여러 인스턴스가 존재하는 경우 더 무거운 동위원소와 더 가벼운 동위원소의 질량을 모두 합산해야 한다는 점을 고려합니다.
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35


1-브로모벤젠-2-d를 응축 암모니아 용매에서 NaNH2로 처리합니다. 이 반응에서 가능한 유기 생성물은 몇 개입니까?
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

1-브로모벤젠-2-d를 응축 암모니아 용매에서 NaNH2로 처리합니다. 이 반응에서 가능하게 몇개의 유기 생성물이 나올 수 있을가요?
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


1차원 스핀 체인을 고려합니다. 여기서 스핀 쌍은 m 격자 상수로 분리됩니다. 이 두 스핀 간의 상관 함수는 m에 따라 지수적으로 변합니다. 해당 길이 척도는 스핀 체인의 두 가장 가까운 이웃 간의 전달 행렬 요소에 따라 달라집니다. 가장 가까운 이웃 결합이 J인 경우 평형 온도 T에서 전달 행렬의 가장 크고 두 번째로 큰 고유값의 비율은 다음과 같습니다(볼츠만 상수 k = 1을 고려).
(A) tanh(J/T) 또는 coth(J/T), T가 T_c보다 작거나 T_c보다 큰지에 따라 달라짐, 여기서 T_c는 상 전이의 임계 온도
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)

모든 스핀 쌍이 m 격자 상수로 분리되는 1차원 스핀 체인을 고려하십시오. 이 두 스핀 사이의 상관 함수는 m에 따라 기하급수적으로 변합니다. 해당 길이 스케일은 스핀 체인의 가장 가까운 두 이웃 사이의 전달 매트릭스의 요소에 따라 달라집니다. 가장 가까운 이웃 커플 링이 J 인 경우 평형 온도 T에서 전달 행렬의 가장 큰 고유 값과 두 번째로 큰 고유 값의 비율은 다음과 같이 계산됩니다 (볼츠만 상수 k = 1 고려)
(A) tanh(J/T) 또는 coth(J/T), T가 T_c보다 작거나 T_c보다 큰지에 따라 다름. 여기서 T_c은 상전이의 임계 온도입니다.
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J / T)
(D) coth(J/T)


이 밀도 행렬을 고려하세요

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

큐비트 공간에서의 기하학적 위치는 무엇입니까?
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)

다음 밀도 행렬을 감안하면

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

큐비트 공간에서의 기하학적 위치는 무엇입니까?
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)


피나콜-피나콜론 재배열은 산성 조건에서 두 개의 인접한 알코올기를 포함하는 피나콜 분자를 피나콜론으로 전환하는 화학 반응입니다. 이는 한 알코올기의 양성자화와 1,2-하이드라이드 이동을 거쳐 케톤(피나콜론)이 형성되고 분자 구조가 재배열되는 과정을 거칩니다.
다음 피나콜 피나콜론 재배열 반응의 시작 물질과 생성물은 무엇입니까?
A + H2SO4 ---> 2,2-디-p-톨릴사이클로헥산-1-온
메틸 2,3-디하이드록시-2-(p-톨릴)부타노에이트 + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로펜탄-1-올, B = 메틸 2-메틸-3-옥소-2-(p-톨릴)프로파노에이트
(B) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로헥산-1-올, B = 메틸 3-옥소-2-(p-톨릴)부타노에이트
(C) A = 1-(히드록시디-p-톨릴메틸)사이클로헥산-1-올, B = 메틸 2-메틸-3-옥소-2-(p-톨릴)프로파노에이트
(D) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로펜탄-1-올, B = 메틸 3-옥소-2-(p-톨릴)부타노에이트

Pinacol-Pinacolone 재배열은 두 개의 인접한 알코올 그룹을 포함하는 pinacol 분자를 산성 조건에서 pinacolone으로 변환하는 것과 관련된 화학 반응입니다. 그것은 한 알코올 그룹의 양성자화를 통해 진행된 다음 1,2-수소화물 이동을 거쳐 케톤(pinacolone)의 형성과 분자 구조의 재배열로 이어집니다.
다음 Pinacol Pinacolone 재배열 반응의 시작 물질 및 생성물은 무엇입니까?
A + H2SO4 ---> 2,2-di-p-tolylcyclohexan-1-one
메틸 2,3-디하이드록시-2-(p-톨릴)부타노에이트 + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로펜탄-1-올, B = 메틸 2-메틸-3-옥소-2-(p-톨릴)프로판에이트
(B) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)시클로헥산-1-올, B = 메틸 3-옥소-2-(p-톨릴)부타노에이트
(C) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)시클로헥산-1-올, B = 메틸 2-메틸-3-옥소-2-(p-톨릴)프로파노에이트
(D) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로펜탄-1-올, B = 메틸 3-옥소-2-(p-톨릴)부타노에이트

피나콜-피나콜론 재배열은 산성 조건에서 두 개의 인접한 알코올군을 포함하는 피나콜 분자를 피나콜론으로 전환하는 화학 반응입니다. 이는 한 알코올군의 양성자화를 통해 진행되고, 이어 1,2-하이드라이드 이동을 거쳐 케톤(피나콜론)이 형성되고 분자 구조가 재배열됩니다.
다음 피나콜 피나콜론 재배열 반응의 시재료와 생성물은 무엇입니까?
A + H2SO4 ---> 2,2-디-p-톨릴사이클로헥산-1-온
메틸 2,3-디하이드록시-2-(p-톨릴)부타노에이트 + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로펜탄-1-올, B = 메틸 2-메틸-3-옥소-2-(p-톨릴)프로파노에이트
(B) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로헥산-1-올, B = 메틸 3-옥소-2-(p-톨릴)부타노에이트
(C) A = 1-(하이드록시디-p-톨릴메틸)사이클로헥산-1-올, B = 메틸 2-메틸-3-옥소-2-(p-톨릴)프로파노에이트
(D) A = 1-(히드록시디-p-톨릴메틸)시클로펜탄-1-올, B = 메틸 3-옥소-2-(p-톨릴)부타노에이트


A종의 정자가 B종의 난자에 주입되고 두 종의 염색체 수가 같다면, 결과적으로 접합자 사망의 주요 원인은 무엇일까요?
(A) 염색체 불일치로 인해 감수 분열이 실패하여 접합자가 죽습니다.
(B) 다른 종에서는 염색체 재조합이 일어나지 않습니다.
(C) 난자의 종 특정 투명대 단백질은 다른 종의 정자를 결합할 수 없습니다.
(D) 다른 종의 유전자 간의 상위 상호작용

A종의 정자가 B종의 난자에 주입되고 두 종 모두 같은 수의 염색체를 가지고 있다면, 결과적으로 접합자 사망의 주요 원인은 무엇일까요?
(A) 염색체 불일치로 인해 감수 분열이 실패하여 접합자가 죽습니다.
(B) 다른 종에서는 염색체 재조합이 일어나지 않습니다.
(C) 난자의 종 특정 투명대 단백질은 다른 종의 정자를 결합할 수 없습니다.
(D) 다른 종의 유전자 간의 상위 상호작용


양자 센서로 추정할 수 있는 모든 매개변수 γ의 분산의 상한은 양자 피셔 정보의 제곱근의 역수로 주어진다. 양자 피셔 정보는 센서의 해밀토니언의 좌우 고유 상태(및 γ에 대한 도함수)를 사용하여 계산된다. 2-레벨 센서의 해밀토니언의 무차원 형태를 고려해 보자. 여기서 0이 아닌 요소만 비대각선 위치에 배치되고 0.5 ± γ로 주어진다. 여기서 γ는 [0,1] 범위에서 임의의 값을 취할 수 있다. \gamma 분산의 상한은 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2-1}
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5

양자 센서로 추정할 수 있는 모든 매개변수 γ의 분산의 상한은 양자 피셔 정보의 제곱근의 역수로 주어진다. 양자 피셔 정보는 센서의 해밀토니언의 좌우 고유 상태(및 γ에 대한 도함수)를 사용하여 계산된다. 2레벨 센서의 해밀토니언의 무차원 형태를 고려해 보자. 여기서 0이 아닌 요소만 비대각선 위치에 배치되고 0.5 γ로 주어진다. 여기서 γ는 [0,1] 범위의 모든 값을 취할 수 있다. γ의 분산의 상한은 다음과 같이 쓸 수 있다.
(A) 2\γ
(B) \sqrt{2\γ^2 - 1)}
(C) \γ + 0.25
(D) 2\γ^2 - 0.5

양자 센서로 추정할 수 있는 모든 매개변수 γ의 분산의 상한은 양자 피셔 정보의 제곱근의 역수로 주어진다. 양자 피셔 정보는 센서의 해밀토니언의 좌우 고유 상태(및 γ에 대한 도함수)를 사용하여 계산된다. 2단계 센서의 해밀토니언의 무차원 형태를 고려해 보자. 여기서 0이 아닌 요소만 비대각선 위치에 배치되고 0.5 γ로 주어진다. 여기서 γ는 [0,1] 범위에서 임의의 값을 취할 수 있다. \gamma 분산의 상한은 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5


외계 행성 사냥꾼 팀은 여러 가지 탐지 기술(RV, Transit, TTV, Astrometry, Direct Imaing)을 결합하여 10,000개가 넘는 외계 행성(매우 많은 수)의 실제 질량을 발견하고 결정했습니다. 이 행성들의 평균 질량은 지구의 11배였습니다. 10,000개가 넘는 동일한 행성의 평균 질량을 평가하기 위해 RV 방법에만 집중했을 때 더 낮은 값을 얻었습니다. 그들이 얻은 값은 무엇이었을까요?
(A) ~7.0 지구 질량
(B) ~10.5 지구 질량
(C) ~7.8 지구 질량
(D) ~8.7 지구 질량

외계행성 사냥꾼 팀은 10,000개 이상의 외계행성(매우 많은 수)의 실제 질량을 발견하고 결정하기 위해 여러 탐지 기술(RV, Transit, TTV, Astrometry, Direct Imaing)의 조합을 사용했습니다. 이 행성들의 평균 질량은 지구의 11배였다. 10,000+ 행성의 동일한 집합의 평균 질량을 평가하기 위해 RV 방법에만 초점을 맞추었을 때, 그들은 더 낮은 값을 얻었다. 그들이 얻은 가치는 무엇이었습니까?
(A) ~7.0 지구 질량
(B) ~10.5 지구 질량
(C) ~7.8 지구 질량
(D) ~8.7 지구 질량


화학식 C7H12O로 알 수 없는 제품을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 FTIR, 1H NMR 및 13C NMR과 같은 특성화 기술을 사용했습니다. FTIR 스펙트럼은 1725 파수에서 강력한 흡수 피크를 보여줍니다. 13C NMR 스펙트럼에서 134ppm을 포함하여 여러 피크가 관찰되었습니다. H NMR 스펙트럼은 또한 5.2ppm에서 1:3:3:1 비율로 4개의 피크 모음을 포함하여 여러 피크를 보여줍니다. 제품을 3-Heptenal, 5-Methyl-4-Hexenal, 4-Methyl-4-Hexenal 또는 4-Methyl-2-Cyclohexen-1-ol로 식별합니다.
(A) 3-헵테날
(B) 5-메틸-4-헥세날
(C) 4-메틸-2-시클로헥센-1-올
(D) 4-메틸-4-헥세날

화학식 C7H12O의 알려지지 않은 생성물을 준비했습니다. 생성물을 식별하기 위해 다음 특성화 기술을 사용했습니다: FTIR, 1H NMR 및 13C NMR. FTIR 스펙트럼은 1725 파수에서 강한 흡수 피크를 보여줍니다. 13C NMR 스펙트럼에서 134ppm에서 하나를 포함하여 여러 피크가 관찰되었습니다. H NMR 스펙트럼도 5.2ppm에서 1:3:3:1 비율로 4개의 피크가 모인 것을 포함하여 여러 피크를 보여줍니다. 생성물을 3-Heptenal, 5-Methyl-4-Hexenal, 4-Methyl-4-Hexenal 또는 4-Methyl-2-Cyclohexen-1-ol로 식별합니다.
(A) 3-헵텐알
(B) 5-메틸-4-헥세날
(C) 4-메틸-2-사이클로헥센-1-올
(D) 4-메틸-4-헥세날


염분이 많은 바다와 다른 수역에서 자라는 식물을 염생식물이라고 합니다. 염생식물은 염도 증가에 대한 놀라운 적응을 발달시켰으며, 식물 생명공학과 농업에 대한 높은 관심을 나타냅니다. 이러한 적응 중 존재하지 않는 것은 무엇입니까?
(A) mRNA 대체 폴리아데닐화 속도의 변화
(B) 생화학적 경로의 활동 변화로 인해 유리 단백질 생성 이미노산이 축적됩니다.
(C) 다른 식물과 비교했을 때 스트레스 반응 유전자의 기본적인 높은 활동
(D) 광계 III에서 순 광합성 속도를 제한하고 가스 교환을 제한합니다.

바다 해안과 짠 물이있는 다른 수역에서 자라는 식물을 염생식물라고합니다. 그들은 식물 생명 공학과 농업에 대한 관심이 높은 염분 수준에 대한 놀라운 적응을 개발했습니다. 이러한 적응 중 어느 것이 존재하지 않습니까?
(A) mRNA 대안 폴리아데닐화 속도의 변화
(B) 자유 단백질 생성 이미노산의 축적으로 이어지는 생화학 적 경로의 활성의 변화
(C) 다른 식물과 비교하여 스트레스 반응성 유전자의 기본 더 높은 활성
(D) 광합성 시스템 III의 순 광합성 속도 제한 및 가스 교환 제한

염분이 많은 바다와 다른 수역에서 자라는 식물을 염생식물이라고 합니다. 염생식물은 염도 증가에 대한 놀라운 적응을 발달시켰으며, 식물 생명공학과 농업에 대한 높은 관심을 나타냅니다. 이러한 적응 중 존재하지 않는 것은 무엇입니까?
(A) mRNA 대체 폴리아데닐화 속도의 변화
(B) 생화학적 경로의 활동 변화로 인해 자유 단백질 생성 이미노산이 축적됩니다.
(C) 다른 식물과 비교했을 때 스트레스 반응 유전자의 기본적인 높은 활동
(D) 광계 III에서 순 광합성 속도를 제한하고 가스 교환을 제한합니다.


35세 여성이 오른쪽 유방에 통증이 없는 덩어리를 가지고 왔습니다. 그녀는 유방암 가족력이 있으며, 어머니와 자매 모두 어린 나이에 이 질병 진단을 받았습니다. 그녀는 유방 영상 검사를 받은 적이 없습니다. 신체 검사에서 오른쪽 유방의 위쪽 바깥쪽 사분면에서 직경 2cm의 단단하고, 통증이 없고, 움직이는 덩어리가 촉진되었습니다. 다른 이상은 없습니다. 환자의 임상적 증상과 포괄적인 진단 접근 방식의 필요성을 고려할 때, 정확한 진단을 확인하기 위해 다음의 고도로 전문화되고 진보된 진단 방법 중 어떤 것을 수행해야 할까요? 이는 관련 의료 전문가에게 까다로우면서도 귀중한 임상적 퍼즐을 제시합니다.
(A) 이중 에너지 기술을 사용한 디지털 유방 단층촬영(DBT)과 대조 증강 유방조영술을 결합
(B) 파워 도플러 영상 및 3D 재구성과 통합된 고주파 초음파 탄성파 검사
(C) 순환 종양 DNA(ctDNA)를 검출하기 위해 대량 병렬 시퀀싱을 활용한 액체 생검
(D) 고급 면역조직화학 및 형광 현장 교잡(FISH) 분석을 사용한 진공 보조 코어 바늘 생검

35세 여성의 오른쪽 유방에 무통증 덩어리가 있습니다. 그녀에게는 유방암 가족력이 있으며, 어머니와 언니 모두 어린 나이에 이와 같은 질병 진단을 받았습니다. 그녀는 유방 영상 검사를 받은 적이 없습니다. 그리고 건강검진에서 오른쪽 유방의 상부 외부 사분면에서 직경 2cm의 단단하고, 통증이 없으며, 움직이는 덩어리가 촉진되었습니다. 다른 이상은 없습니다. 환자의 임상적 증상과 전면적인 진단 방식의 필요성을 고려할 때, 정확한 진단을 위해 다음과 같은 전문적이고 선진적인 진단 방법 중 어떤 것을 수행해야 할까요? 이는 관련 의료 전문가에게 도전적이면서도 높은 가치가 있는 임상 난제를 제공해줍니다.
(A) 이중 에너지 기술을 사용한 디지털 유방 단층 촬영(DBT)과 조영 증강 유방 촬영
(B) 파워 도플러 영상 및 3D 재구성을 통합한 고주파 초음파 엘라스토그래피
(C) 순환종양 DNA(ctDNA)를 검출하기 위해 대량의 병렬 시퀀싱을 활용한 액체 생검
(D) 고급 면역 조직 화학 및 형광 현장 교잡(FISH) 분석을 사용한 진공 보조 코어 바늘 생검


X는 중간자 공명입니다. 평균 붕괴 거리는 얼마입니까? 생산 에너지가 $E_{X}=8GeV$, 질량이 $m_{X}=1.2GeV$, 폭이 $\Gamma_{X}=320MeV$라는 것을 알고 있습니다.
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m


6-클로로-9-에틸-2-메틸운데카-3,7-디엔-5-올 화합물에는 몇 개의 입체이성질체가 있습니까?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

6-클로로-9-에틸-2-메틸운데카-3,7-디엔-5-올 화합물에는 몇 개의 입체이성체가 있습니까?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16


다음 네 가지 화합물을 고려하세요.
1: 5,6-디하이드로벤조[c]신놀린
2: 1,10-디메틸-5,6-디하이드로벤조[c]신놀린
3: 4,5-디하이드로나프토[8,1,2-cde]신놀린
4: 3,8-디메틸-5,6-디하이드로벤조[c]신놀린

산소가 있으면 산화되어 다음과 같이 됩니다.
벤조[c]신놀린
1,10-디메틸벤조[c]신놀린
나프토[8,1,2-cde]신놀린
3,8-디메틸벤조[c]신놀린
각각.

이 산화가 네 가지 화합물 중 가장 바람직하지 않은 것은 어느 것일까요?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

다음 네 가지 화합물을 고려하십시오.
1: 5,6-디하이드로벤조[c]신놀린
2 : 1,10- 디메틸 -5,6- 디히드로 벤조 [c] 신놀린
3 : 4,5- 디 히드로 나프토 [8,1,2-cde] 신놀린
4: 3,8-디메틸-5,6-디하이드로벤조[c]신놀린

산소가 있으면 다음과 같이 산화됩니다.
벤조[C]시놀린
1,10-디메틸벤조[c]신놀린
나프토[8,1,2-cde]신놀린
3,8-디메틸벤조[c]신놀린
각각.

네 가지 화합물 중 이 산화가 가장 바람직하지 않은 것은 무엇입니까?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


5-플루오로사이클로펜타-1,3-디엔은 말레산 무수물과 반응합니다. 주요 생성물은 무엇입니까?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메타노이소벤조푸란-1,3-디온
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메타노이소벤조푸란-1,3-디온
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메타노이소벤조푸란-1,3-디온
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메타노이소벤조푸란-1,3-디온

5-플루오로사이클로펜타-1,3-디엔은 말레산 무수물과 반응합니다. 주요 제품은 무엇입니까?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메탄이소벤조푸란-1,3-디온
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메탄이소벤조푸란-1,3-디온
(C) (3aR, 4S, 7R, 7aS, 8s) -8- 플루오로 -3a, 4,7,7a- 테트라 하이드로 -4,7- 메탄 이소 벤조 푸란 -1,3- 디온
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-플루오로-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-메탄이소벤조푸란-1,3-디온


난치성 췌장 고형 종양에서 몇 가지 새로운 항원을 식별했으며 키메라 항원 수용체 T 세포 요법으로 이를 표적으로 삼으려고 합니다. 키메라를 설계하여 세포질 쪽이 C-말단에 활성화 도메인이 있는 3개 도메인 부분을 갖고, 단일특이성 scFv가 막관통 도메인과 스페이서를 따라 세포외 쪽에 있도록 합니다. 이 구조체를 렌티바이러스 벡터에 패킹하고 분리된 CD8+ 세포로 전달합니다. 아래 증폭 및 정제 후에는 세포를 실험 모델 유기체에 주입하고 암종의 반응을 관찰합니다. 다음 설명 중 옳은 것은?
(A) 항체 부분은 형질전환 벡터의 3'에 있고, 신호 부분은 5'에 있습니다.
(B) 변수 부분은 여러 에피토프를 인식합니다.
(C) 조절 T 세포는 종양 제거에 관여합니다.
(D) 종양 항원은 골지체(Golgi)를 통해 운반됩니다.

내성 췌장 고형 종양에서 여러 새로운 항원을 확인했고 키메라 항원 수용체 T 세포 요법으로 이를 표적으로 삼고자 합니다. 세포질 측이 C 말단에 활성화 도메인이 있는 3개 도메인 부분을 갖고, 단일 특이적 scFv가 세포 외 측에 있고, 막 관통 도메인과 스페이서 다음에 오도록 키메라를 설계합니다. 구조물을 렌티바이러스 벡터에 포장하여 분리된 CD8+ 세포에 전달합니다. 시험관 내 증폭 및 정제 후, 세포를 실험 모델 유기체에 주입하고 암의 반응을 관찰합니다. 아래 진술 중 어느 것이 사실입니까?
(A) 항체 부분은 3'에 있고 신호 전달 부분은 형질 전환 벡터의 5'에 있습니다.
(B) 가변 모이어티는 여러 에피토프를 인식합니다.
(C) 조절 T 세포는 종양 제거에 관여합니다.
(D) 종양 항원은 골지체를 통해 운반됩니다.


다음 중 마이크로렌즈 기법을 사용하여 매우 거대한 블랙홀을 탐지하는 데 제약이 아닌 것은 무엇입니까?
(A) 렌즈된 물체의 질량
(B) 매우 거대한 블랙홀로 인한 마이크로렌즈 이벤트의 지속 시간
(C) 렌즈된 물체의 질량과 이벤트의 지속 시간
(D) 이벤트가 관찰되는 파장

다음 중 마이크로렌즈 기술을 사용하여 초대형 블랙홀을 탐지하는 데 제약이 되지 않는 것은 무엇입니까?
(A) 렌즈로 보는 물체의 질량
(B) 초대형 블랙홀로 인한 마이크로렌즈 탐지 지속 시간
(C) 렌즈로 보는 물체의 질량과 탐지 지속 시간
(D) 탐지가 진행되는 파장


이 소멸 과정을 고려해 보자

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

반양성자는 천천히 움직이고 $m_{A}c^{2}=300MeV$.

입자 A의 속도는 얼마인가?
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c


Y 원소를 포함한 불소의 5가지 이진 화합물이 알려져 있습니다. 밝은 붉은색 물질 A1은 293K에서 A2(ɷF=31,96%)와 불소로 분해됩니다. A1은 정상 조건에서 크세논을 산화시킵니다. A3도 크세논과 상호 작용할 수 있습니다. A3은 불소로 Y 원소를 불소화하여 얻습니다. A4의 뜨거운 무색 농축 용액에 Y를 1:1 몰 비율로 첨가하면 A5를 얻을 수 있습니다. 물에서 A5는 분해되어 두 가지 물질이 형성됩니다. 물질 A4의 분자량이 속하는 범위를 표시하십시오.
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

원소 Y를 가진 불소의 5 개의 이원 화합물이 알려져 있습니다. 밝은 적색 물질 A1은 293K에서 A2(ɷF=31,96%)와 불소로 분해됩니다. A1은 정상적인 조건에서 크세논을 산화시킵니다. A3는 크세논과도 상호 작용할 수 있습니다. A3는 불소로 원소 Y를 불소화하여 얻어집니다. A4의 뜨거운 무색 농축 용액에 Y를 1:1 몰 비율로 첨가하면 A5를 얻을 수 있습니다. 물에서 A5는 두 가지 물질의 형성으로 분해됩니다. 물질 A4의 분자량이 떨어지는 범위를 표시하십시오.
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

Y 원소를 포함한 불소의 이원 화합물이 다섯가지가 있습니다. 밝은 붉은색 물질 A1은 293 K에서 A2(ɷF=31,96%)와 불소로 분해됩니다. A1은 정상 조건에서 크세논을 산화시킵니다. A3도 크세논과 상호 작용할 수 있습니다. 불소로 Y 원소를 불소화하여 A3을 얻습니다. 1:1 몰 비율로 Y를 A4의 뜨거운 무색 농축 용액에 첨가하면 A5를 얻을 수 있습니다. A5는 물에서 두 가지 물질로 분해됩니다. 물질 A4의 분자량의 범위를 표시하십시오.
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130


N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄아미드 및 에틸 1-이소프로필-5-옥소피롤리딘-3-카르복실레이트의 두 화합물은 보란으로 별도로 처리됩니다. 그 결과 A와 B의 두 가지 다른 화합물이 형성됩니다. 다음 반응에 대해 주요 생성물 A와 B를 선택하십시오.
N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄아미드 + BH3 + THF ---> A
에틸 1-이소프로필-5-옥소피롤리딘-3-카르복실레이트 + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-디메틸부탄아미드, B = 에틸 1-이소프로필피롤리딘-3-카르복실레이트
(B) A = N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄-1-아민, B = 4-하이드록시-1-이소프로필피롤리딘-2-온
(C) A = 2,2-디메틸부탄아미드, B = 4-하이드록시-1-이소프로필피롤리딘-2-온
(D) A = N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄-1-아민, B = 에틸 1-이소프로필피롤리딘-3-카르복실레이트

두 화합물, N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄아마이드와 에틸 1-이소프로필-5-옥소피롤리딘-3-카복실레이트를 보레인으로 따로 처리합니다. 그 결과 두 가지 다른 화합물 A와 B가 형성됩니다. 다음 반응에 대한 주요 생성물 A와 B를 선택하세요.
N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄아마이드 + BH3 + THF ---> A
에틸 1-이소프로필-5-옥소피롤리딘-3-카르복실레이트 + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-디메틸부탄아마이드, B = 에틸 1-이소프로필피롤리딘-3-카르복실레이트
(B) A = N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄-1-아민, B = 4-하이드록시-1-이소프로필피롤리딘-2-온
(C) A = 2,2-디메틸부탄아마이드, B = 4-하이드록시-1-이소프로필피롤리딘-2-온
(D) A = N-에틸-N,2,2-트리메틸부탄-1-아민, B = 에틸 1-이소프로필피롤리딘-3-카르복실레이트


화학적으로 합성된 작은 펩타이드 화합물을 분석하고 있습니다. 조 화합물의 1H NMR 스펙트럼은 동일한 알파-양성자에 해당하는 두 피크를 제외하고는 예상 분자와 일치하는 것으로 보입니다. 이 두 피크는 유사한 화학적 이동과 거의 동일한 적분을 가지고 있습니다(함께 적분하면 1H - 예상 적분). 커플링 패턴을 기반으로 중복 피크에 대한 설명으로 스핀-스핀 커플링을 배제할 수 있습니다. 고온에서 조 화합물의 LC-MS 분석은 동일한 강도의 두 개의 명확하게 정의된 피크를 보여줍니다. 두 피크 모두 동일한 질량 스펙트럼을 가지고 있으며, 이는 예상 분자와 일치합니다. 이러한 관찰에 대한 가장 가능성 있는 설명은 무엇입니까?
(A) 화합물은 전구체로 오염되었습니다.
(B) 조 화합물은 거울상이성질체의 혼합물로 존재합니다.
(C) 아미드 결합 형성 반응 중에 '이중 결합'이 발생했습니다.
(D) 조 화합물은 부분입체이성질체의 혼합물로 존재합니다.

화학적으로 합성된 작은 펩티드 화합물을 분석하고 있습니다. 미처리 화합물의 1H NMR 스펙트럼은 둘 다 동일한 알파-양성자에 해당하는 두 개의 피크를 제외하고 예상 분자와 일치하는 것으로 보입니다. 이 두 피크는 유사한 화학적 이동과 거의 동일한 적분을 갖습니다(함께 1H - 예상 적분에 적분). 커플링 패턴에 따라 중복 피크에 대한 설명으로 스핀-스핀 커플링을 배제할 수 있습니다. 고온에서 조잡한 화합물의 LC-MS 분석은 동일한 강도의 명확하게 정의된 두 개의 피크를 보여줍니다. 두 피크 모두 동일한 질량 스펙트럼을 가지며 이는 예상 분자와 일치합니다. 이러한 관찰에 대한 가장 그럴듯한 설명은 무엇입니까?
(A) 화합물이 전구체로 오염된 경우
(B) 조질 화합물은 거울상 이성질체의 혼합물로 존재합니다
(C) '이중 커플링'이 아미드 결합 형성 반응 중에 발생했습니다.
(D) 조질 화합물은 디아스테레오이성질체의 혼합물로 존재합니다


다음 별 중 어느 것이 태양 옆에 있을 때보다 더 붉게 보일까요? 모든 별이 동일한 시차(1밀리아크초)와 40km/s의 동일한 RV를 가지고 있다고 가정합니다.

star1 : l = -10deg, b = 1deg, Teff = 5600 K, [Fe / H] = 0.2 dex, logg = 4.4 dex
star2 : l = -100deg, b = 20deg, Teff = 4700K, [Fe / H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex
star3 : l = -100deg, b = 15deg, Teff = 3650 K, [Fe / H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex
star4 : l = 150deg, b = 10deg, Teff = 5800 K, [Fe / H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

다음 별들 중에서 태양 옆에 있는 것보다 더 붉게 보이는 별은 어느 것입니까? 모든 별이 같은 시차(1밀리초각)와 같은 RV 40km/s를 가지고 있다고 가정하세요.

star1: l = -10도, b = 1도, Teff = 5600K, [Fe/H] = 0.2 dex, logg = 4.4 dex
star2: l = -100도, b = 20도, Teff = 4700K, [Fe/H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex
star3: l = -100도, b = 15도, Teff = 3650K, [Fe/H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex
star4: l = 150도, b = 10도, Teff = 5800K, [Fe/H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) 스타2
(B) 스타3
(C) Star4
(D) 스타1

다음 별들 중에서 태양 옆에 있는 것보다 더 붉게 보이는 별은 어느 것입니까? 모든 별이 같은 시차(1밀리초각)와 같은 RV 40km/s를 가지고 있다고 가정하세요.

star1: l = -10 deg, b = 1 deg, Teff = 5600 K, [Fe/H] = 0.2 dex, logg = 4.4 dex star2: l = -100 deg, b = 20 deg, Teff = 4700 K, [Fe/H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex star3: l = -100 deg, b = 15 deg, T eff = 3650K, [Fe/H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex star4: l = 150deg, b = 10deg, Teff = 5800K, [Fe/H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1


분자식 C8H9NO와 주어진 NMR 데이터를 갖는 화합물을 다음 시약 세트와 반응시킵니다.

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. 수용액. KOH, 열

1H-NMR(ppm): 9.72(t, 1H), 6.98(d, 2H), 6.51(d, 2H), 6.27(bs, 2H), 3.66(d, 2H). 최종 생성물을 식별합니다.
(A) 4-(4-하이드록시페닐)부트-3-에날
(B) 2,4-디페닐부트-3-에날
(C) 3-하이드록시-2,4-비스(4-하이드록시페닐)부타날
(D) 2,4-비스(4-하이드록시페닐)부트-2-에날


시간 t에서 시스템의 상태는 (-1, 2, 1)의 요소를 갖는 열 행렬로 주어진다. 시스템의 관측 가능한 값은 행렬 연산자 P로 표현되며, 첫 번째 행에는 (0, 1/ \sqrt{2}, 0), 두 번째 행에는 (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2}) 및 세 번째 행에는 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)의 요소가 있다. 관측 가능한 값의 측정이 시간 t에서 0을 생성할 확률을 계산한다.
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3

시간 t에서 시스템의 상태는 (-1, 2, 1)의 요소를 가진 행렬에 의해 주어진다. 시스템의 관측 가능한 값은 행렬 연산자 P로 표현되며, 첫 번째 행은 (0, 1/ \sqrt{2}, 0), 두 번째 행은 (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2}) 및 세 번째 행은 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)인 요소를 포함하고 있다. 시간 t에서 관측 가능한 값이 0으로 측정될 확률을 계산하세요.
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3

시간 t에서 시스템의 상태는 요소 (-1, 2, 1)을 갖는 열 행렬에 의해 주어집니다. 시스템의 관찰 가능 개체는 첫 번째 행의 요소가 (0, 1/ sqrt{2}, 0), 두 번째 행의 요소가 (1/ sqrt{2}, 0, 1/ sqrt{2})로, 세 번째 행의 요소가 (0, 1/ sqrt{2}, 0)으로 표시됩니다. 관측 가능 개체의 측정값이 시간 t에서 0이 나올 확률을 계산합니다.
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3


박테리아 Lactobacillus acidophilus에서 새로운 쿼럼 감지 펩타이드를 식별했습니다. 진핵생물 사이에서 세포 간 통신에서 그 역할이 보존되는지에 대해 매우 관심이 많습니다. 효모 Saccharomyces cerevisiae에 펩타이드를 처리하고 흥미롭게도 shmoo의 형성을 관찰합니다. shmoo에서 활성 크로마틴의 프로테옴에 대해 알아보고 크로마틴 면역 침전 후 질량 분석법으로 회수하려고 합니다. 분석에서 다음 복합체 중 가장 적게 관찰되는 단백질은 무엇입니까?
(A) 사전 개시 복합체
(B) 인핸서 단백질 복합체
(C) 뉴클레오솜 히스톤 복합체
(D) 사전 복제 복합체

당신은 박테리아 Lactobacillus acidophilus에서 새로운 쿼럼 감지 펩타이드를 식별했습니다. 당신은 세포 간 통신에서 그 역할이 진핵생물 사이에서 보존되는지에 대해 매우 관심이 있습니다. 당신은 효모 Saccharomyces cerevisiae를 펩타이드로 처리하고 흥미롭게도 shmoo의 형성을 관찰합니다. 당신은 shmoo에서 활성 크로마틴의 프로테옴에 대해 배우고 크로마틴 면역 침전 후 질량 분석법으로 회수하고 싶습니다. 당신의 분석에서 아래 복합체 중 어느 단백질을 가장 적게 관찰할 것입니까?
(A) 사전 개시 복합체
(B) 증강 단백질 복합체
(C) 핵소체 히스톤 복합체
(D) 사전 복제 복합체


진공 상태에서 우리는 다음과 같은 혼합물을 얻습니다.

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

여기서 $i=e,\mu,\nu, \theta는 혼합 각도이고 \nu_{1}과 \nu_{2}$는 질량 고유 상태의 기반입니다.

혼합 각도의 어떤 값에서 전이 확률 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$을 얻을까요?
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4

진공 상태에서는 다음과 같은 혼합물이 있습니다.

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

여기서 $i=e,\mu,\nu, \theta는 혼합 각도이고 \nu_{1}과 \nu_{2}$는 질량 고유 상태의 기반입니다.

혼합 각도의 어떤 값에서 전이 확률 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$을 얻을까요?
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4


천문학자들은 하늘의 특정 영역에서 별의 수가 시차에 따라 1/plx^5로 변하는 것을 관찰했습니다. 그 하늘 영역의 별의 수는 거리(거리의 단위 범위 r당)에 따라 어떻게 변합니까?
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3

천문학자들은 하늘의 특정 영역에서 별의 수가 시차에 따라 1/plx^5로 변하는 것을 관찰했습니다. 하늘의 그 영역에서 별의 수는 거리(거리의 단위 범위, r당)에 따라 어떻게 변합니까?
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3


세 개의 스핀 S1, S2, S3의 시스템을 고려하세요. 각각은 스핀 +1과 -1을 취할 수 있습니다. 시스템의 에너지는 E = -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ]로 주어집니다.
시스템의 분할 함수 Z를 찾으세요. (\beta = 1/kT , k = 볼츠만 상수, T = 온도)
(A) Z = 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z = 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z = 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z = 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)

S1, S2 및 S3의 세 가지 스핀 시스템을 고려하십시오. 각각은 스핀 +1과 -1을 취할 수 있습니다. 시스템의 에너지는 E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ]로 주어집니다.
시스템의 파티션 함수 Z를 찾습니다. (beta = 1/kT, k= 볼츠만 상수, T= 온도)
(A) Z = 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z = 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z = 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z = 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)


2-(2-옥소프로폭시)아세트알데히드는 메틸렌트리페닐포스포란(2당량)으로 처리하면 화합물 A가 생성됩니다.

화합물 A는 C6H6에서 Grubbs 루테늄 촉매와 반응하면 화합물 B로 변환됩니다.

화합물 B는 산 촉매가 있는 에탄올에 노출되면 반응을 거쳐 최종 생성물 C가 생성됩니다.

최종 생성물 C를 식별합니다.
(A) 3-(에톡시메틸)테트라하이드로푸란
(B) 3-에톡시-3-메틸테트라하이드로-2H-피란
(C) 4,4-디에톡시테트라하이드로-2H-피란
(D) 3-에톡시-3-메틸테트라하이드로푸란

2- (2- 옥소 프로폭시) 아세트 알데히드는 메틸렌 트리 페닐 포스포란 (2 등가물)으로 처리 할 때 화합물 A를 생성합니다.

화합물 A는 C6H6의 Grubbs 루테늄 촉매와 반응하여 화합물 B로 변형됩니다.

화합물 B는 산 촉매의 존재 하에 에탄올에 노출될 때 반응을 거쳐 최종 생성물 C를 수득합니다.

최종 제품 C를 식별합니다.
(A) 3-(에톡시메틸)테트라히드로푸란
(B) 3-에톡시-3-메틸테트라하이드로-2H-피란
(C) 4,4-디에톡시테트라하이드로-2H-피란
(D) 3-에톡시-3-메틸테트라하이드로푸란