큰 유전자는 수십 개의 엑손을 가지고 있으며, 그 중 중앙 엑손은 세포골격과 근육막, 세포외 공간을 연결하는 접힌 삼중나선 반복을 코드화합니다. 각 엑손은 일반적으로 하나의 접힌 삼중 알파 나선을 코드화합니다. 유전자의 가장 흔한 돌연변이는 프레임 밖 펩타이드와 점진적인 퇴행성 장기 폐기물을 생성하는 중앙 엑손 결손입니다. 해결책은 전 mRNA에서 프레임 밖 엑손의 5' 끝을 인식하는 모르폴리노를 전달하는 것입니다. 이 분자는 스플라이소좀의 결합을 방지하고 엑손 스키핑과 프레임 내 결합을 생성합니다. 여러 개의 누락된 엑손은 유기체에 잘 견딥니다. 제안된 치료법에 관여하지 않는 아래의 구조는 무엇입니까?
(A) 라리아트
(B) 폴리A 꼬리
(C) 안티센스
(D) R-루프

큰 유전자는 수십 개의 엑손을 가지고 있으며, 그 중 중앙 엑손은 세포골격과 근육막, 세포외 공간을 연결하는 접힌 삼중나선 반복을 코드화합니다. 각 엑손은 일반적으로 하나의 접힌 삼중 알파 나선을 코드화합니다. 유전자의 가장 흔한 돌연변이는 프레임 밖 펩타이드와 점진적인 퇴행성 장기 폐기물을 생성하는 중앙 엑손 결손입니다. 해결책은 전 mRNA에서 프레임 밖 엑손의 5' 끝을 인식하는 모르폴리노를 전달하는 것입니다. 이 분자는 스플라이소좀의 결합을 방지하고 엑손 스키핑과 프레임 내 결합을 생성합니다. 여러 개의 누락된 엑손은 생물체에 잘 견딥니다. 제안된 치료법과 관련이 없는 아래의 구조는 무엇입니까?
(A) 라리아트
(B) 폴리A 꼬리
(C) 안티센스
(D) R-루프


에너지 E1과 E2를 갖는 두 양자 상태는 각각 10^-9초와 10^-8초의 수명을 갖습니다. 우리는 이 두 에너지 준위를 명확히 구분하고자 합니다. 다음 중 어느 것이 에너지 차이가 될 수 있을까요? 그래야 명확히 구분할 수 있을 것입니다.
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV

에너지 E1과 E2를 갖는 두 양자 상태는 각각 10^-9초와 10^-8초의 수명을 갖습니다. 우리는 이 두 에너지 준위를 명확히 구분하고 싶습니다. 다음 옵션 중 어느 것이 에너지 차이가 될 수 있을까요? 그래야 명확히 구분할 수 있을 것입니다.
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV


트랜스-신나말데히드를 메틸마그네슘 브로마이드로 처리하여 생성물 1을 형성했습니다.

1을 피리디늄 클로로크로메이트로 처리하여 생성물 2를 형성했습니다.

3을 고온에서 DMSO에 (디메틸(옥소)-16-설파닐리덴)메탄으로 처리하여 생성물 3을 형성했습니다.

생성물 3에는 몇 개의 탄소 원자가 있습니까?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

트랜스 신남알데히드를 메틸마그네슘 브로마이드로 처리하여 생성물 1을 형성했습니다.

1을 피리디늄 클로로크롬산염으로 처리하여 생성물 2를 형성하였다.

도 3을 DMSO에서 (디메틸(옥소)-l6-설파닐리덴)메탄으로 고온에서 처리하여 생성물 3을 형성하였다.

제품 3에는 몇 개의 탄소 원자가 있습니까?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11


다음 화합물 중 광학 활성을 보이는 화합물은 몇 개입니까?
1-메틸-4-(프로프-1-엔-2-일)사이클로헥스-1-엔
2,3,3,3-테트라플루오로프로프-1-엔
디(사이클로헥스-2-엔-1-일리덴)메탄
5-(5-메틸헥산-2-일리덴)사이클로펜타-1,3-디엔
3-(2-메틸부트-1-엔-1-일리덴)사이클로헥스-1-엔
[1,1'-비페닐]-3,3'-디올
8,8-디클로로비사이클로[4.2.0]옥탄-7-온
사이클로펜트-2-엔-1-온
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

다음 화합물 중 광학 활성을 나타내는 화합물은 몇 개입니까?
1-메틸-4-(프로프-1-엔-2-일)사이클로헥스-1-엔
2,3,3,3-테트라플루오로프로프-1-엔
디(사이클로헥스-2-엔-1-일리덴)메탄
5-(5-메틸헥산-2-일리덴)사이클로펜타-1,3-디엔
3-(2-메틸부트-1-엔-1-일리덴)사이클로헥스-1-엔
[1,1'-비페닐]-3,3'-디올
8,8-디클로로비사이클로[4.2.0]옥탄-7-온
사이클로펜트-2-엔-1-온
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4


코팅을 기판에 적용하면 완벽하게 매끄러운 표면이 생성됩니다. 이 매끄러운 코팅의 측정된 접촉각은 물과 헥사데칸에 대해 각각 132°와 102°입니다. 그런 다음 코팅 제형을 수정하고 이제 동일한 유형의 기판에 적용하면 거친 표면이 생성됩니다. 물이나 기름 방울이 거친 표면에 놓이면 표면의 젖음성을 이제 Cassie-Baxter 상태로 설명할 수 있습니다. 거친 표면의 물 접촉각은 이제 148°입니다. 거친 표면의 옥탄 방울의 접촉각을 가장 잘 추정하는 것은 무엇일까요?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

코팅이 기판에 적용되어 완벽하게 매끄러운 표면이 만들어집니다. 이 매끄러운 코팅의 측정된 접촉각은 물과 헥사데케인에 대해 각각 132° 및 102°입니다. 그런 다음 코팅 제형이 수정되고 이제 동일한 유형의 기판에 적용되면 거친 표면이 생성됩니다. 물이나 기름 한 방울이 거친 표면에 앉을 때 표면의 습윤성은 이제 Cassie-Baxter 상태로 설명할 수 있습니다. 거친 표면의 물 접촉각은 이제 148°입니다. 거친 표면에 있는 옥탄가 방울의 접촉각에 대한 가장 좋은 추정치는 무엇입니까?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°


다음 메트릭을 고려하세요.

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

반지름 r=2인 의사구의 면적은 얼마입니까?

추신: 수학은 LaTeX 편집기를 사용하세요.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty


아닐린을 황산과 함께 가열하여 생성물 1을 형성합니다.

1을 중탄산나트륨으로 처리한 다음 아질산나트륨과 HCl로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

2를 2-나프톨과 반응시켜 최종 생성물 3을 형성합니다.

3의 1H nmr 스펙트럼에는 몇 개의 별개의 비교환 수소 신호가 있습니까?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

아닐린은 황산으로 가열되어 생성물 1을 형성한다.

1은 중탄산 나트륨으로 처리 한 후 아질산 나트륨 및 HCL로 처리되어 생성물 2를 형성한다.

도 2는 2- 나프톨과 반응하여 최종 생성물 3을 형성한다.

3의 1H nmr 스펙트럼에는 몇 개의 별개의 비 교환 수소 신호가 있습니까?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

아닐린을 황산과 함께 가열하면 생성물 1이 생성됩니다.

1을 중탄산나트륨으로 처리한 다음 아질산나트륨과 HCl로 처리하면 생성물 2가 생성됩니다.

2를 2-나프톨과 반응시켜 최종 생성물 3이 생성됩니다.

3의 1H nmr 스펙트럼에는 몇 개의 별개의 비교환 수소 신호가 있습니까?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8


스핀 반 입자는 스핀 업 및 스핀 다운 상태의 선형 중첩 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle에 있습니다. |\uparrow\rangle과 |\downarrow\rangle이 \sigma{z}의 고유 상태라면 연산자 10\sigma{z}+5\sigma_{x}의 소수점 첫째 자리까지의 기대값은 얼마입니까? 여기서 기호는 일반적인 의미를 갖습니다.
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7

스핀-하프 입자는 스핀-업 및 스핀-다운 상태의 선형 중첩 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle에 있습니다. |\uparrow\rangle 및 |\downarrow\rangle 이 \sigma{z} 의 고유 상태인 경우 연산자 10\sigma{z}+5\sigma_{x}의 소수점 이하 한 자리까지의 기대값 은 얼마입니까? 여기서 기호는 일반적인 의미를 갖습니다
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7


자석이 고립된 북극 또는 남극을 가질 수 있는 평행 우주에서 맥스웰 방정식은 다르게 보입니다. 하지만 구체적으로 어떤 방정식이 다를까요?
(A) 자기장의 발산과 회전과 관련된 방정식.
(B) 자기장의 발산과 관련된 방정식.
(C) 자기장의 순환과 전기장의 플럭스와 관련된 방정식.
(D) 전기장의 순환과 자기장의 발산과 관련된 방정식.

자석이 고립된 북극 또는 남극을 가질 수 있는 평행 우주에서 Maxwell의 방정식은 다르게 보입니다. 그러나 구체적으로 이러한 방정식 중 어떤 것이 다릅니까?
(A) 자기장의 발산 및 컬과 관련된 것들입니다.
(B) 자기장의 발산과 관련된 것입니다.
(C) 자기장의 순환 및 전기장의 흐름과 관련된 것입니다.
(D) 전기장의 순환 및 자기장의 발산과 관련된 것들.

자석이 고립된 북극이나 남극을 가질 수 있는 평행 우주에서 맥스웰 방정식은 다르게 보입니다. 하지만 구체적으로 어떤 방정식이 다른가요?
(A) 자장의 발산과 컬과 관련된 방정식.
(B) 자장의 발산과 관련된 방정식.
(C) 자장의 순환과 전장의 플럭스와 관련된 방정식.
(D) 전장의 순환과 자장의 발산과 관련된 방정식.


사이클로첨가 반응에서 두 개의 π 시스템이 결합하여 단일 고리 구조를 형성합니다. 이러한 반응은 열 및 광화학적 조건을 포함한 두 가지 조건에서 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 아래에 주어진 일반적인 메커니즘을 따릅니다.
에텐 + 에텐(열) ----- 사이클로부탄
다음 반응의 사이클로첨가 생성물을 언급하세요.
(E)-펜타-1,3-디엔 + 아크릴로니트릴 ---> A
사이클로펜타디엔 + 메틸 아크릴레이트 (가열) ---> B
(A) A = 사이클로헥사-2,4-디엔-1-카보니트릴, B = 메틸 (1R,2S,4R)-비사이클로헵트-5-엔-2-카복실레이트
(B) A = 5-메틸사이클로헥스-3-엔-1-카보니트릴, B = 메틸 (1R,2S,4R)-비사이클로헵트-5-엔-2-카복실레이트
(C) A = 시클로헥사-2,4-디엔-1-카보니트릴, B = 메틸 (1R,2R,4R)-비시클로헵트-5-엔-2-카복실레이트
(D) A = 5-메틸사이클로헥스-3-엔-1-카보니트릴, B = 메틸 (1R,2R,4R)-비사이클로헵트-5-엔-2-카복실레이트

순환 첨가 반응에서는 두 개의 π 시스템이 결합되어 단일 고리 구조를 형성합니다. 이러한 반응은 열과 광화학을 포함한 두 가지 조건에서 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 아래에 주어진 일반적인 메커니즘을 따릅니다.
에텐 + 에텐 (열) ----- 사이클로부탄
다음 반응의 순환 첨가 생성물을 언급하십시오.
(E)-펜타-1,3-디엔 + 아크릴로니트릴 ---> A
사이클로펜타디엔 + 메틸 아크릴레이트(열) ---> B
(A) A = 시클로헥사-2,4-디엔-1-카보니트릴, B = 메틸(1R,2S,4R)-바이시클로헵트-5-엔-2-카르복실레이트
(B) A = 5-메틸시클로헥스-3-엔-1-카보니트릴, B = 메틸(1R,2S,4R)-바이시클로헵트-5-엔-2-카르복실레이트
(C) A = 시클로헥사-2,4-디엔-1-카보니트릴, B = 메틸(1R,2R,4R)-바이시클로헵트-5-엔-2-카르복실레이트
(D) A = 5-메틸시클로헥스-3-엔-1-카보니트릴, B = 메틸(1R,2R,4R)-바이시클로헵트-5-엔-2-카르복실레이트


복잡한 유전 질환의 원인을 조사하기 위해 환자 세포를 배양하고 DNA 염기서열 분석을 수행하여 후보 유전자의 돌연변이를 검출합니다. 그 결과, HOXB2 유전자의 돌연변이가 밝혀졌는데, 이 돌연변이는 건강한 대조군이 아닌 환자 세포에만 존재합니다. 질병에서 이 돌연변이의 역할에 대해 자세히 알아보려면 환자 세포의 염색질 구조와 유전자 발현 간의 관계를 탐색하고 결과를 건강한 세포와 비교해야 합니다. 다음 방법 중 조사에 도움이 되는 결과를 제공하는 방법 조합은 무엇입니까?
(A) ChIP-seq 및 RNA-seq
(B) 염색체 형태 포착 및 RNA-seq
(C) CHIP-seq, RNA-seq 및 qRT PCR
(D) CHIP-seq, 염색체 형태 캡처 및 qRT-PCR

복잡한 유전적 질병의 원인을 조사하기 위해 환자 세포를 배양하고 DNA 시퀀싱을 수행하여 후보 유전자의 돌연변이를 감지합니다. 이를 통해 환자 세포에만 존재하고 건강한 대조군에는 존재하지 않는 유전자 HOXB2의 돌연변이가 밝혀졌습니다. 질병에서 이 돌연변이의 역할에 대해 자세히 알아보려면 환자 세포의 크로마틴 구조와 유전자 발현 간의 관계를 탐구하고 결과를 건강한 세포와 비교해야 합니다. 다음 방법 중 어떤 조합이 조사에 도움이 되는 결과를 제공할까요?
(A) ChIP-seq 및 RNA-seq
(B) 염색체 형태 캡처 및 RNA-seq
(C) CHIP-seq, RNA-seq 및 qRT PCR
(D) CHIP-seq, 염색체 형태 캡처 및 qRT-PCR


우리는 25°С에서 100cm3의 총 부피에 0.1 g의 Fe(OH)3를 용해시키고 싶습니다. 용액을 준비하는 데 필요한 0.1 M 단염기 강산의 최소 부피(cm3)는 얼마이고, 생성된 용액의 pH는 얼마입니까?
(A) pH 2.04; 28.05cm3
(B) pH 4.94; 20.40cm3
(C) pH 3.16; 32.14cm3
(D) pH 2.69; 30.09cm3

우리는 25°С에서 0.1g Fe(OH)3를 100cm3의 전체 부피에 용해하고 싶습니다. 용액을 준비하는 데 필요한 0.1M 단염기 강산의 최소 부피(cm3)는 얼마이고, 생성된 용액의 pH는 얼마입니까?
(A) pH 2.04; 28.05cm3
(B) pH 4.94; 20.40cm3
(C) pH 3.16; 32.14cm3
(D) pH 2.69; 30.09cm3

우리는 (25 ° C에서) 0.1 g Fe (OH) 3을 100cm3 총 부피로 용해시키고 싶습니다. 용액을 준비하는 데 필요한 0.1M 일염기성 강산의 최소 부피(cm3)는 얼마이며 생성된 용액의 pH는 얼마입니까?
(A) pH 2.04; 28.05 cm3
(B) pH 4.94; 20.40 cm3
(C) pH 3.16; 32.14 cm3
(D) pH 2.69; 30.09 cm3


x-z 평면에 있는 임의의 방향 $\vec{n}$을 따라 고유값 $+\hbar/2$에 대응하는 뮤온에 대한 양자 역학 연산자 $\vec{P}$의 고유 벡터를 계산합니다. 연산자 $P$의 $X-$성분 $P_x$가 주어지면 첫 번째 행의 원소가 $(0 1)$이고 두 번째 행의 원소가 $(1, 0)$인 2 x 2 정사각 행렬에 $\hbar/2$를 곱합니다. 연산자의 $Y-$성분 $P_y$는 $\hbar/2$와 첫 번째 행의 원소가 $(0, -i)$이고 두 번째 행의 원소가 $(i, 0)$인 2 x 2 정사각 행렬의 곱으로 제공됩니다. 마지막으로, 연산자의 $Z-$구성요소, $P_z$는 $\hbar/2$와 첫 번째 행의 원소를 $(1, 0)$로, 두 번째 행의 원소를 $(0, -1)$로 하는 또 다른 2 x 2 정사각 행렬의 곱으로 주어집니다. 정규화된 고유 벡터의 원소는 무엇입니까?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

x-z 평면에 있는 임의의 방향 $\vec{n}$을 따라 고유값 $+\hbar/2$에 대응하는 뮤온에 대한 양자 역학 연산자 $\vec{P}$의 고유 벡터를 계산합니다. 연산자 $P$의 $X-$성분 $P_x$가 주어지면 첫 번째 행의 원소가 $(0 1)$이고 두 번째 행의 원소가 $(1, 0)$인 2 x 2 정사각 행렬에 $\hbar/2$를 곱합니다. 연산자의 $Y-$성분 $P_y$는 $\hbar/2$와 첫 번째 행의 원소가 $(0, -i)$이고 두 번째 행의 원소가 $(i, 0)$인 2 x 2 정사각 행렬의 곱으로 제공됩니다. 마지막으로, 연산자의 $Z-$구성요소, $P_z$는 $\hbar/2$와 첫 번째 행의 원소를 $(1, 0)$로, 두 번째 행의 원소를 $(0, -1)$로 갖는 또 다른 2 x 2 정사각 행렬의 곱으로 주어집니다. 정규화된 고유 벡터의 원소는 무엇입니까?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))


질량 m의 양자 역학 입자는 (r,θ)의 함수로서 다음 퍼텐셜에서 2차원으로 이동합니다. V(r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
에너지 스펙트럼을 구하세요.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)

질량 m의 양자 역학 입자는 (r, θ)의 함수로 다음 전위에서 2 차원으로 움직입니다 : V (r, θ) = 1/2 kr ^ 2 + 3/2 kr ^ 2 cos^ 2 (θ)
에너지 스펙트럼을 찾으십시오.
(A) E = (n_x+3*n_y 3/2) ħ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ħ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ħ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ħ*sqrt(k/m)


과학자 1은 초파리의 연관 지도를 연구하고 있습니다. 구체적으로 과학자 1은 한 번의 교배에서 3개 유전자 간의 연관성을 알아내고 있습니다. 이를 3점 검정 교배라고도 합니다. 연구 대상 유전자는 V, CV, CT입니다. 필요한 정보를 얻기 위해 삼중 잡종 암컷과 테스터 수컷(삼중 열성 수컷)을 교배합니다. 이 교배에서 얻은 정보를 분석한 결과, 유전 지도와 유전 지도 단위(m.u.)는 다음과 같습니다.

V - - CT - CV
V -> CV: 18.5%
V -> CT: 13.2%
CV -> CT: 6.4%

과학자 1은 데이터에 의문을 제기하며 "V -> CT와 CV -> CT(13.2% + 6.4%)의 추가가 V -> CV(18.5%)의 m.u.보다 큰 이유는 무엇입니까?"라고 물었습니다.
(A) 재조합 간섭
(B) 유전자 순서가 역전되었습니다.
(C) 유전자좌 배치 오류
(D) 이중 교배 사건

과학자 1은 초파리의 연관 지도를 연구하고 있습니다. 구체적으로 과학자 1은 한 번의 교배에서 3개 유전자 간의 연관성 즉 3점 검정 교배를 연구하고 있습니다. 연구 대상 유전자는 V, CV, CT입니다. 필요한 정보를 얻기 위해 트라이하이브리드 암컷과 테스터 수컷(3중 열성 수컷)을 교배합니다. 이 교배에서 얻은 정보를 분석한 결과, 유전적 지도와 유전적 지도 단위(m.u.)는 다음과 같습니다.

V - - CT - CV
V -> CV: 18.5%
V -> CT: 13.2%
CV -> CT: 6.4%

과학자 1은 데이터에 의문을 제기하며 "V -> CT와 CV -> CT(13.2% + 6.4%)의 추가가 V -> CV(18.5%)의 m.u.보다 큰 이유는 무엇인가?"라고 물었습니다.
(A) 재조합 간섭
(B) 유전자 순서가 역전되었습니다.
(C) 유전자 배치 오류
(D) 이중 교차 사건


다음 중 두 감마 행렬 i/2 [gamma^mu, gamma^nu]의 교환자에 대한 올바른 물리적 해석은 무엇입니까?

1. 디랙 장의 각운동량에 기여합니다.
2. 디랙 장의 4-운동량에 기여합니다.
3. 디랙 장의 모든 푸앵카레 변환을 생성합니다.
4. 디랙 장의 모든 로렌츠 변환을 생성합니다.
(A) 1과 3
(B) 2와 4
(C) 2와 3
(D) 1과 4

다음 설명 중 두 감마 행렬 i/2 [gamma^mu, gamma^nu]의 정류자에 대한 올바른 물리적 해석은 무엇입니까?

1. 디랙 장의 각운동량에 기여합니다.
2. 디랙 장의 4-운동량에 기여합니다.
3. 디랙 장의 모든 푸앵카레 변환을 생성합니다.
4. 디랙 장의 모든 로렌츠 변환을 생성합니다.
(A) 1과 3
(B) 2와 4
(C) 2와 3
(D) 1과 4


우주는 우주 마이크로파 배경으로 가득 차 있습니다. CMB 복사의 광자를 가진 고에너지 감마선이 전자-양전자로 소멸되는 것을 생각해 보세요. 즉, $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. 이 과정에 의해 우주에서 수명이 제한되는 감마선의 에너지는 얼마일까요? CMB의 평균 광자 에너지가 $10^{-3}eV$라는 것을 알고 있습니다.
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV

우주는 우주 마이크로파 배경으로 가득 차 있습니다. CMB 복사의 광자를 가진 고에너지 \감마선이 전자-양전자로 소멸되는 것을 감안합니다. 즉, $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. 이 과정으로 인해 우주에서 어떤 에너지\감마선의 수명이 제한을 받을까요? CMB의 평균 광자 에너지가 $10^{-3}eV$라는 것을 알고 있습니다.
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV


흰 루핀에 대한 고처리량 실험을 수행하여 곰팡이 질병인 탄저병에 대한 저항성에 기여하는 유전자를 찾습니다. 그 결과, 기능이 알려지지 않은 후보 유전자 세 개(G1, G2, G3)를 받습니다. 세 개의 녹아웃 돌연변이체(g1, g2, g3)와 이중 돌연변이체(g1g2, g1g3, g2g3) 세트를 만듭니다. 이러한 유전자 중 하나 이상이 다른 유전자의 상류에서 작용하는 전사 인자라는 것을 알고 있습니다. 이러한 돌연변이 식물에 대한 테스트를 시작합니다. 특정 유전자 산물을 생성할 수 없기 때문에 야생형보다 탄저병에 대한 민감성이 더 높습니까?
병원균에 대한 테스트를 거친 후 다음과 같은 결과를 받습니다. 여기서 100%는 대조군의 병원균에 대한 저항성 수준입니다. 50%는 대조군 저항성의 절반입니다. 25%는 대조군 저항성의 4분의 1입니다. 0% ‒ 모든 식물이 감염 징후를 보임:
- g1 저항성: 대조군의 75%
- g2 저항성: 대조군의 0%
- g3 저항성: 대조군의 50%
- g1g3 저항성: 대조군의 10%
- g2g3 저항성: 대조군의 0%
- g1g2 저항성: 대조군의 0%

이 실험에서 해당 유전자의 상호 작용에 대한 어떤 결론을 도출할 수 있습니까?
(A) G2는 전사 인자이고, G1과 G3는 다중성을 보이며, G1은 G3에 대해 상위성입니다.
(B) G2는 전사 인자이고, G1과 G3는 동일한 프로모터를 가지고 있으며, G3는 G1에 대해 상위성입니다.
(C) G1은 전사 인자이고, G2와 G3는 다중성을 보이며, G2는 G1에 대해 상위성입니다.
(D) G2는 전사 인자이고, G1과 G3는 유전자 중복성을 보이며, G1은 G3에 대해 상위성입니다.

흰 루핀에 대한 고처리량 실험을 수행하여 곰팡이 질병인 탄저병에 대한 저항성에 기여하는 유전자를 찾습니다. 그 결과, 기능이 알려지지 않은 후보 유전자 세 개(G1, G2, G3)를 받습니다. 세 개의 녹아웃 돌연변이체(g1, g2, g3)와 이중 돌연변이체(g1g2, g1g3, g2g3) 세트를 만듭니다. 이러한 유전자 중 하나 이상이 다른 유전자의 상류에서 작용하는 전사 인자라는 것을 알고 있습니다. 이러한 돌연변이 식물에 대한 테스트를 시작합니다. 특정 유전자 산물을 생성할 수 없기 때문에 야생형보다 탄저병에 대한 민감성이 더 높습니까?
병원균에 대한 테스트를 거친 후 다음과 같은 결과를 받습니다. 여기서 100%는 대조군의 병원균에 대한 저항성 수준입니다. 50%는 대조군 저항성의 절반입니다. 25%는 대조군 저항성의 4분의 1입니다. 0% ‒ 모든 식물이 감염 징후를 보임:
- g1 저항성: 대조군의 75%
- g2 저항성: 대조군의 0%
- g3 저항성: 대조군의 50%
- g1g3 저항성: 대조군의 10%
- g2g3 저항성: 대조군의 0%
- g1g2 저항성: 대조군의 0%

이 실험에서 해당 유전자의 상호작용에 대한 어떤 결론을 도출할 수 있습니까?
(A) G2는 전사 인자이고, G1과 G3는 다중성을 보이며, G1은 G3에 대해 상위성적
(B) G2는 전사 인자이고, G1과 G3는 동일한 프로모터를 갖고, G3는 G1에 대해 상위성적
(C) G1은 전사 인자이고, G2와 G3는 다중성을 보이며, G2는 G1에 대해 상위성적
(D) G2는 전사 인자이고, G1과 G3는 유전자 중복성을 보이며, G1은 G3에 대해 상위성적


49g의 KClO3가 분해되면 생성된 O2가 10.8g의 불순한 금속(순도 20%)과 반응하여 금속 산화물을 형성합니다. 금속 산화물을 다시 순수한 금속으로 전환하는 데 필요한 탄소의 양을 계산하십시오. 이 금속은 양성자성을 띠고 지각에서 가장 풍부한 금속 중 하나입니다.
(A) 0.48g
(B) 0.36g
(C) 0.06g
(D) 0.72g

49g의 KClO3가 분해되면 생성된 O2는 10.8g의 불순한 금속(순도 20%)과 반응하여 금속 산화물을 형성합니다. 금속 산화물을 다시 순수한 금속으로 전환하는 데 필요한 탄소의 양을 계산합니다. 금속은 본질적으로 양쪽 성이며 지각에서 가장 풍부한 금속 중 하나입니다.
(A) 0.48 g
(B) 0.36 g
(C) 0.06 g
(D) 0.72 g

49g의 KClO3가 분해되여 생성된 O2가 10.8g의 불순한 금속(순도 20%)과 반응하여 금속 산화물을 형성합니다. 금속 산화물을 다시 순수한 금속으로 전환하는 데 필요한 탄소의 양을 계산합니다. 이 금속은 본질적으로 양성을 띠고 지각에서 가장 풍부한 금속 중 하나입니다.
(A) 0.48g
(B) 0.36g
(C) 0.06g
(D) 0.72g


다음 분자 중 어느 것이 c3h 대칭을 가지고 있습니까?
트리이소프로필 보레이트
퀴누클리딘
벤조[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']트리푸란-1,3,4,6,7,9-헥사온
트리페닐레노[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']트리푸란-1,3,6,8,11,13-헥사온
(A) 트리이소프로필 보레이트
(B) 퀴누클리딘
(C) 벤조트리푸란-1,3,4,6,7,9-헥사온
(D) 트리페닐레노트리푸란-1,3,6,8,11,13-헥사온

다음 중 C3H 대칭을 갖는 분자는 무엇입니까?
트리이소프로필 붕산염
퀴누클리딘
벤조 [1,2-C : 3,4-C ': 5,6-C ''] 트리 푸란 -1,3,4,6,7,9- 헥사온
트리 페닐 레노 [1,2-c : 5,6-c ': 9,10-c''] 트리 푸란 -1,3,6,8,11,13- 헥사 온
(A) 트리이소프로필 붕산염
(B) 퀴누클리딘
(C) 벤조 트리 푸란 -1,3,4,6,7,9- 헥사온
(D) 트리 페닐 레노 트리 푸란 -1,3,6,8,11,13- 헥사온


공액 디엔과 Ipc2BH 사이의 히드로보레이션 반응은 왜 온도가 다르더라도 단일 생성물을 형성합니까?
(A) 주어진 반응은 입체특이적이므로 하나의 입체이성질체만 형성됩니다.
(B) 생성물의 형성은 반응이 일어나는 온도와 무관합니다.
(C) 이 반응은 신드-부가 반응으로, 두 그룹이 같은 면에 추가되어 단일 생성물이 생성됩니다.
(D) 이것은 협력 반응이며 재배열이 불가능합니다.

공액 디엔과 Ipc2BH 사이의 히드로보레이션 반응은 왜 다른 온도하에서도 단일 생성물이 생성될까요?
(A) 주어진 반응은 입체 특이성이므로 입체 이성체가 하나만 형성됩니다.
(B) 생성물의 형성은 반응이 일어나는 온도와 무관합니다.
(C) 반응은 신-첨가 반응으로, 즉 두 그룹이 동일한 면에 추가되어 단일 생성물이 생성됩니다.
(D) 협력 반응이며 재배열이 불가능합니다.


전도도 시그마를 갖는 무한 플레이트가 x-y 평면에 놓여 있다고 가정합니다. 그리고 자기 벡터 퍼텐셜 A가 다음과 같은 형태를 갖는다고 가정합니다. 파이 방향으로 A=B*r/2(파이는 원통형 좌표 각도), r이 R보다 작을 때, A=0(r이 R보다 클 때), 여기서 R은 상수이고 B는 B=b*t(b 상수)로 시간에 따라 선형적으로 증가합니다. 벡터 퍼텐셜의 변화로 인해 플레이트에 유도되는 전류 밀도의 크기는 얼마입니까?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (r이 R보다 작은 경우), sigma*b*R^2 / (2r) (r이 R보다 큰 경우)
(B) sigma*b*r / 2 (r이 R보다 작은 경우), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (r이 R보다 큰 경우)
(C) sigma*b*r (r이 R보다 작은 경우), sigma*b*R^2 / r (r이 R보다 큰 경우)
(D) sigma*b*r / 2 (r이 R보다 작은 경우), sigma*b*R^2 / (2r) (r이 R보다 큰 경우)

전도도 시그마를 가진 무한한 판이 X-Y 평면에 놓여 있습니다. 그리고 자기 벡터 전위 A는 phi 방향의 A=B*r/2 (phi가 원통형 좌표 각도), r보다 작은 r에 대해 r보다 r에 대해 A = 0입니다. 일정하고 B는 B=b*t (b (b 상수)로 시간에 따라 선형으로 증가합니다. 벡터 전위의 변화로 인해 플레이트에서 유도 된 전류 밀도의 크기는 얼마입니까?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (r<R에 대해), sigma*b*R^2 / (2r) (r＞R에 대해)
(B) sigma*b*r / 2 (r<R에 대해), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (r＞R에 대해)
(C) sigma*b*r (r<R에 대해), sigma*b*R^2 / r (r＞R에 대해)
(D) sigma*b*r / 2 (r<R에 대해) , sigma*b*R^2 / (2r) (r＞R에 대해)


지난 수십 년 동안 전자기 스펙트럼 전반에 걸친 잔향 매핑, 간섭계 및 기타 다양한 관찰을 통해 AGN의 내부 구조를 조사했습니다.
토러스의 내부 반경과 AGN의 광도 간의 다양한 반경험적 관계가 나타났습니다. 이러한 관계는 관찰의 정확성과 강조 가정에 따라 어느 정도 다를 수 있습니다.
이러한 관계는 일반적으로 기본 Barvainis 모델과 비교됩니다.
이 모델을 가정하고 먼지 입자 승화 온도가 900K이고 AGN의 볼로미터 광도가 1.5*10^46 erg/s라고 가정할 때 토러스의 내부 반경은 얼마입니까?

(UV 범위 광도에 대한 볼로메트릭 보정을 5로 가정)
(A) 15pc
(B) 0.6pc
(C) 0.1pc
(D) 3pc

지난 수십 년 동안 잔향 매핑, 간섭계 및 전자기 스펙트럼 전반에 걸친 다양한 기타 관측이 AGN의 내부 구조를 조사하는 데 사용되었습니다.
토러스의 내부 반경과 AGN의 광도 사이의 다양한 반경험적 관계가 나타났습니다. 그것들은 관찰의 정확성과 가정에 밑줄을 긋는 것에 따라 어느 정도 다를 수 있습니다.
그들은 일반적으로 기본 Barvainis 모델로 구성됩니다.
이 모델을 가정하고 먼지 입자 승화 온도가 900K이고 AGN의 볼로 메트릭 광도가 1.5 * 10 ^ 46 erg / s라고 가정합니다. 토러스의 내부 반경은 얼마입니까?

(UV 범위 광도에 대해 볼로메트릭 보정을 5로 가정)
(A) 15pc
(B) 0.6pc
(C) 0.1pc
(D) 3pc


코팅을 기판에 적용하면 완벽하게 매끄러운 표면이 만들어집니다. 이 매끄러운 코팅의 측정된 접촉각은 물과 오일에 대해 각각 127°와 96°입니다. 그런 다음 코팅 제형을 수정하고 이제 동일한 유형의 기판에 적용하면 거친 표면이 생성됩니다. 물이나 오일 방울이 거친 표면에 놓이면 공기 주머니가 표면과 방울 사이의 공동에 갇힙니다. 거친 표면의 방울은 이제 효과적으로 47% 코팅과 53% 공기와 접촉합니다. 거친 표면의 측정된 물과 오일 접촉각은 어떻게 될까요?
(A) 물 = 151°, 오일 = 136°
(B) 물 = 148°, 오일 = 131°
(C) 물 = 140°, 오일 = 118°
(D) 물 = 144°, 오일 = 125°

코팅이 기판에 적용되어 완벽하게 매끄러운 표면이 만들어집니다. 이 매끄러운 코팅의 측정된 접촉각은 물과 기름에 대해 각각 127° 및 96°입니다. 그런 다음 코팅 제형이 수정되고 이제 동일한 유형의 기판에 적용되면 거친 표면이 생성됩니다. 물이나 기름 방울이 거친 표면에 앉으면 이제 공기 주머니가 표면과 물방울 사이의 구멍에 갇히게 됩니다. 거친 표면의 물방울은 이제 47%의 코팅과 53%의 공기와 효과적으로 접촉합니다. 거친 표면의 측정된 물과 기름 접촉각은 얼마입니까?
(A) 물 = 151°, 오일 = 136°
(B) 물 = 148°, 기름 = 131°
(C) 물 = 140°, 오일 = 118°
(D) 물 = 144°, 오일 = 125°


천문학자들은 두 개의 이진성계, system_1과 system_2를 연구하고 있습니다. 관측 결과 두 계 모두 system_1과 system_2에서 각각 2년과 1년 주기의 일식을 보입니다. 이 주기는 두 개의 연속적인 주요 일식 사이의 시간으로 계산됩니다. 추가 분광 관측 결과 system_1에서 두 별은 진폭이 10km/s와 5km/s인 반경 속도의 사인파 변화를 보입니다. system_2에서 RV 사인파 변화의 진폭은 15km/s와 10km/s입니다. system_1이 system_2보다 몇 배 더 무거운가요? 시스템의 질량을 두 별의 질량의 합으로 간주합니다.
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4

천문학자는 2 개의 이진 별 시스템을 연구하고 있습니다 : System_1 및 System_2. 관찰에 따르면 두 시스템 모두 System_1 및 System_2에 대해 각각 2 년 및 1 년의 일식을 나타냅니다. 이 기간은 두 연속 1 차 일식 사이의 시간으로 계산됩니다. 추가 분광 관측은 System_1에서, 두 별은 진폭이 10km/s 및 5km/s의 진폭으로 방사 속도의 정현파 변화를 나타낸다는 것을 나타낸다. System_2에서, RV 정현파 변화의 진폭은 15km/s 및 10km/s이다. System_1이 System_2보다 몇 배 더 무거운지, 즉 질량 비율이 얼마인지 십시오. 시스템의 질량은 두 별의 질량의 합으로 생각하십시오.
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4


염색체 이론에 대한 실험적 증명은 다음에서 얻었습니다.
(A) 염색체는 분열기에 복제되지 않아 난자에서 염색체가 분열되지 않는 실험.
(B) 붉은 눈 암컷과 흰 눈 수컷을 교배시켜 F3 세대에서 붉은 눈 암컷/흰 눈 암컷/붉은 눈 수컷/흰 눈 수컷의 비율이 1:1:1:1이 되도록 하는 실험.
(C) 흰 눈 암컷 파리를 붉은 눈 파리 수컷과 교배시켜 F2 비율을 3:1로 만들고 수컷에서만 흰 눈이 관찰되는 실험.
(D) 상동 자매 크로마티드가 후기 동안 세포의 극으로 당겨지는 실험.

염색체 이론에 대한 실험 증명은… ..
(A) 중기 동안 크로마티드가 복제되지 않아 난자에서 염색체가 분리되지 않는 실험.
(B) 붉은 눈 암컷과 흰 눈 수컷을 교배시켜 F3 세대에서 붉은 눈 암컷/흰 눈 암컷/붉은 눈 수컷/흰 눈 수컷의 비율이 1:1:1:1이 되도록 한 실험.
(C) 흰 눈 암컷 파리와 붉은 눈 수컷 파리를 교배하여 F2 3:1 비율로 흰 눈이 수컷에서만 관찰되는 실험
(D) 동형 자매 크로마티드가 아나 포스 동안 세포의 극으로 함께 당겨진 실험.


"과학자는 rs113993960을 둘러싼 200개 뉴클레오타이드를 분석하고 4개의 결과를 얻었습니다. 다음 중 rs113993960을 둘러싼 200개 뉴클레오타이드를 올바르게 나타내는 것은 무엇입니까?"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGATTATGCCTGGCACCATTAAAGAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAGTTTTCCTGGATTATGCCTGGCACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTTATGTTTTGAATGGATC CCTCTAGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGATTATGCCTGGCACCATTAAAGAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGATTATGCCTGGCACCATTAAAGAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTTCCTCTATGGGTAAGCTACTG TGAATGGATC


산업 연구 실험실에서 과학자는 균질 유기 금속 촉매 시스템으로 에틸렌 중합을 수행하여 고밀도 폴리머를 생성합니다. 그는 두 번째 촉매 시스템을 추가하여 폴리머 골격에 규칙적인 가지를 도입할 계획이며, 역시 에틸렌을 반응물로 사용합니다. 그는 한 선임 과학자에게 자문을 구했는데, 그는 다음과 같이 진술했다. "이러한 결합 시스템은 이미 미국에서 산업 규모로 구현되고 있습니다. 그룹 VIa 전이 금속의 촉매를 특정 활성제와 함께 사용할 수 있습니다. 알루미늄 기반 활성제는 필수 추가 반응 단계에서 작동하지 않습니다. 특정 귀금속 촉매를 사용할 수 있지만 너무 비쌉니다."
이 네 가지 설명 중 에틸렌만을 단량체로 사용하고 이중 촉매 시스템을 사용하여 규칙적인 가지를 가진 폴리머의 형성에 관한 올바른 것은 무엇입니까?
(A) 이러한 결합 시스템은 이미 미국에서 산업 규모로 구현되고 있습니다.
(B) 특정 귀금속 촉매를 사용할 수 있지만 너무 비쌉니다.
(C) 알루미늄 기반 활성제는 필수 추가 반응 단계에서 작동하지 않습니다.
(D) 특정 활성제와 함께 그룹 VIa 전이 금속의 촉매를 사용할 수 있습니다.

산업 연구실에서 과학자가 균일한 유기 금속 촉매 시스템으로 에틸렌 중합을 수행하여 고밀도 폴리머를 생성합니다. 그는 폴리머 백본에 규칙적인 분지를 도입하기 위해 두 번째 촉매 시스템을 추가하려고 하며, 이 역시 반응물로 에틸렌만 사용합니다. 그는 다음과 같은 진술을 하는 선임 과학자와 상의합니다. "이러한 결합 시스템은 이미 미국에서 산업적 규모로 구현되었습니다. VIa 그룹 전이 금속 촉매를 특정 활성제와 함께 사용할 수 있습니다. 알루미늄 기반 활성제는 필수적인 추가 반응 단계에는 효과가 없습니다. 특정 귀금속 촉매를 사용할 수 있지만 너무 비쌉니다."
다음 네 가지 진술 중 에틸렌만을 단량체로 사용하고 이중 촉매 시스템을 사용하여 규칙적인 분지를 가진 폴리머를 형성하는 것과 관련하여 올바른 것은 무엇입니까?
(A) 이러한 결합 시스템은 이미 미국에서 산업적 규모로 구현되었습니다.
(B) 특정 귀금속 촉매를 사용할 수 있지만 너무 비쌉니다.
(C) 알루미늄 기반 활성제는 필수적인 추가 반응 단계에는 효과가 없습니다.
(D) VIa 그룹 전이 금속 촉매를 특정 활성제와 함께 사용할 수 있습니다.


화학자가 2,3-디페닐부탄-2,3-디올에 산을 반응시켜 제거 생성물을 생성했습니다. 생성된 생성물의 IR 스펙트럼은 1690 CM^-1에서 강한 흡수 대역을 보여줍니다. 생성물의 정체를 확인할 수 있습니까?
(A) 2,3-디페닐부트-3-엔-2-올
(B) 2,3-디페닐-1,3-부타디엔
(C) 2-메틸-1,2-디페닐프로판-1-온
(D) 3,3-디페닐부탄-2-온

화학자는 2,3-디페닐부탄-2,3-디올과 산을 반응시켜 제거 제품을 생성했습니다. 결과 제품의 IR 스펙트럼은 1690CM^-1에서 강렬한 흡수 대역을 보여줍니다. 제품의 정체를 확인할 수 있습니까?
(A) 2,3-디 페닐 부트 -3- 엔 -2- 올
(B) 2,3-디페닐-1,3-부타디엔
(C) 2-메틸-1,2-디페닐프로판-1-온
(D) 3,3-디페닐부탄-2-온


다음 외계 행성 중에서 밀도가 가장 높은 것은?

a) 지구 질량과 지구 반경을 가진 행성.
b) 지구 질량의 2배이고 밀도가 약 5.5 g/cm^3인 행성.
c) 지구와 구성이 같지만 지구보다 5배 더 무거운 행성.
d) 지구와 구성이 같지만 지구의 절반 질량인 행성.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

다음 외계행성 중 밀도가 가장 높은 행성은?

a) 지구 질량과 지구 반지름의 행성.
b) 지구 질량이 2이고 밀도가 약 5.5g/cm^3인 행성.
c) 지구와 같은 구성을 가지고 있지만 지구보다 5배 더 무거운 행성.
d) 지구와 구성은 같지만 질량이 지구의 절반인 행성.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c


중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS‑CoV‑2)의 분자 생물학에 대한 다음 진술은 모두 정확하지만, 다음 중 일부는 제외합니다.
(A) 프로그래밍된 리보솜 프레임시프팅은 미끄러운 뉴클레오타이드와 유사매듭의 도움으로 1개 뉴클레오타이드 뒤로 이동하여 게놈의 5` 끝 근처에 두 개의 폴리단백질을 생성합니다. SARS-CoV-2 프로그래밍된 리보솜 프레임시프팅은 대부분 SARS-CoV 프로그래밍된 리보솜 프레임시프팅과 동일한 형태를 갖습니다.
(B) 시험관 내 프레임시프팅 속도는 유사매듭이 채택할 수 있는 형태 수와 선형적으로 상관 관계가 있습니다. SARS-CoV와 SARS-CoV-2 프로그래밍된 -1 프레임시프팅 신호는 모두 긴장 상태에서 두 개의 형태를 보이는데, 이는 비슷한 프레임시프팅 속도를 유도하는 다른 유사매듭과 유사합니다.
(C) SARS-CoV-2 ORF3a는 Bcl-2의 발현 수준에 영향을 미치지 않고 카스파제-8 활성화/분해를 유발할 수 있는 능력이 있습니다. 카스파제-8 활성화는 사망 수용체를 통한 외인성 세포사멸 경로의 특징적인 특징으로 인식되는 반면, Bcl-2는 미토콘드리아 경로를 시작하는 데 중요한 역할을 합니다. 이는 SARS-CoV-2 ORF3a가 세포사멸을 유도하는 메커니즘이 외인성 세포사멸 경로를 통한 것임을 시사합니다.
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN은 불일치 복구 메커니즘에서 이종 이합체로 작동합니다. nsp14의 N-말단 ExoN 도메인은 nsp10에 결합하여 dsRNA의 분해를 방지하는 활성 엑소뉴클레아제 복합체를 만들 수 있습니다.

중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS‑CoV‑2)의 분자 생물학에 대한 다음 진술은 모두 정확하지만 다음을 제외합니다.
(A) 프로그래밍된 리보솜 프레임시프팅은 미끄러운 뉴클레오타이드와 유사노트의 도움으로 1개 뉴클레오타이드 뒤로 이동하여 게놈의 5` 끝 근처에 두 개의 폴리단백질을 생성합니다. SARS-CoV-2 프로그래밍된 리보솜 프레임시프팅은 대부분 SARS-CoV 프로그래밍된 리보솜 프레임시프팅과 동일한 형태를 갖습니다.
(B) 시험관 내 프레임시프팅 속도는 유사노트가 채택할 수 있는 형태의 수와 선형적으로 상관 관계가 있습니다. SARS-CoV와 SARS-CoV-2 Programmed -1 프레임시프트 신호는 모두 긴장 상태에서 두 가지 형태를 보이는데, 이는 비슷한 프레임시프트 속도를 유도하는 다른 유사노트와 유사합니다.
(C) SARS-CoV-2 ORF3a는 Bcl-2의 발현 수준에 영향을 미치지 않고 카스파제-8 활성화/분열을 유발할 수 있습니다. 카스파제-8 활성화는 사망 수용체를 통한 외인성 세포사멸 경로의 특징적인 특징으로 인식되는 반면, Bcl-2는 미토콘드리아 경로를 시작하는 데 중요한 역할을 합니다. 이는 SARS-CoV-2 ORF3a가 세포사멸을 유도하는 메커니즘이 외인성 세포사멸 경로를 통한 것임을 시사합니다.
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN은 불일치 복구 메커니즘에서 이종 이합체로 작동합니다. nsp14의 N-말단 ExoN 도메인은 nsp10에 결합하여 dsRNA의 분해를 방지하는 활성 엑소뉴클레아제 복합체를 만들 수 있습니다.


당신은 마우스 모델에서 희귀한 유형의 유방암을 연구하는 데 관심이 있습니다. 지금까지의 연구에 따르면 암세포는 핵심 종양 억제 유전자의 발현이 낮은 것으로 나타났습니다. 당신은 후성유전학적 메커니즘이 작용한다고 생각합니다. 관심 유전자좌에서 유전자 침묵의 원인을 연구하는 데 가장 적합한 조치는 무엇입니까?
(A) 당신은 플라스미드 형질감염을 사용하여 암세포 계통에서 Ras 유전자를 과발현시키고 세포 표현형을 건강한 세포와 비교합니다.
(B) 당신은 두 세포 집단 간의 전반적인 유전자 발현 변화를 측정하기 위해 암세포와 건강한 유방 세포에서 RNA 시퀀싱을 수행합니다.
(C) 당신은 DNA 메틸트랜스퍼라제 활동을 상향 조절하기 위해 암세포 계통에서 DNMT3C 유전자의 CRISPR 매개 녹아웃을 수행합니다. 그런 다음 원래 암세포에서 종양 억제 유전자의 발현과 DNMT3C가 결핍된 경우의 발현을 테스트합니다.
(D) 당신은 암세포에서 관심 유전자좌에서 중아황산염 시퀀싱을 수행하고 건강한 유방 세포와 패턴을 비교합니다.

당신은 마우스 모델에서 희귀한 유형의 유방암을 연구하는 데 관심이 있습니다. 지금까지의 연구에 따르면 암세포는 핵심 종양 억제 유전자의 발현이 낮은 것으로 나타났습니다. 당신은 후성유전학적 메커니즘이 작용한다고 생각합니다. 관심 유전자좌에서 유전자 침묵의 원인을 연구하는 데 가장 적합한 조치는 무엇입니까?
(A) 당신은 플라스미드 형질감염을 사용하여 암세포 계통에서 Ras 유전자를 과발현시키고 세포 표현형을 건강한 세포와 비교합니다.
(B) 당신은 두 세포 집단 간의 전반적인 유전자 발현 변화를 측정하기 위해 암세포와 건강한 유방 세포에서 RNA 시퀀싱을 수행합니다.
(C) 당신은 DNA 메틸트랜스퍼라제 활동을 상향 조절하기 위해 암세포 계통에서 DNMT3C 유전자의 CRISPR 매개 녹아웃을 수행합니다. 그런 다음 원래 암세포에서 종양 억제 유전자의 발현과 DNMT3C 녹아웃을 테스트합니다.
(D) 당신은 암세포에서 관심 유전자좌에서 중아황산염 시퀀싱을 수행하고 건강한 유방 세포와 패턴을 비교합니다.


생성물 입자의 KE를 찾으세요,
Pi(+) = mu(+) + nu
여기서 Pi(+)는 정지 상태입니다.
Pi(+) 및 mu(+)의 정지 질량은 각각 139.6 MeV 및 105.7 MeV입니다.
(A) 2.84 MeV, 26.8 MeV
(B) 7.2 MeV, 32.8 MeV
(C) 3.52 MeV, 20.8 MeV
(D) 4.12 MeV, 29.8 MeV

제품 입자의 운동 에너지(KE)를 찾아
파이 양자 = 뮤 양자+뉴
여기에서 파이 양자는 고정되어 있습니다.
PI (+) & MU (+)의 휴식 질량은 각각 139.6 MeV 및 105.7 MeV입니다.
(A) 2.84 MeV, 26.8 MeV
(B) 7.2 MeV, 32.8 MeV
(C) 3.52 MeV, 20.8 MeV
(D) 4.12 MeV, 29.8 MeV


별의 경사각을 측정하는 것은 별과 외계 행성 연구 모두에서 기본입니다. 그러나 이는 상당한 과제를 제시합니다. 별의 경사각이 등방성 분포를 따른다고 가정할 때, 경사각이 45~90도 범위에 있는 별의 수와 경사각이 0~45도 범위에 있는 별의 수의 비율은 얼마일까요?
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4

별의 경사각을 측정하는 것은 별과 외계 행성 연구 모두에서 기본입니다. 그러나 이는 상당한 과제를 제시합니다. 별의 경사각이 등방성 분포를 따른다고 가정할 때, 경사각이 45도에서 90도 범위에 있는 별의 수와 경사각이 0도에서 45도 범위에 있는 별의 수의 비율은 얼마일까요?
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4


(R)-(+)-리모넨의 메탄올 용액을 수소 분위기에서 Pd/C와 함께 교반합니다. 수소 당량 1이 소모된 후, 생성물 1이 주요 생성물로 분리됩니다.

1을 3-클로로퍼벤조산으로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

생성물 2를 메톡사이드나트륨으로 처리하여 생성물 3을 형성합니다.

생성물 3을 프로판산, 디사이클로헥실카보디이미드 및 촉매량의 4-디메틸아미노피리딘으로 처리하여 생성물 4를 형성합니다.

생성물 4의 유효한 구조는 무엇입니까? (생성물 4는 이성질체의 혼합물로 존재합니다. 정답은 그 중 하나입니다.)
(A) (1S,2R,4R)-4-이소프로필-2-메톡시-1-메틸사이클로헥실 프로피오네이트
(B) (1S,2S,5R)-5-이소프로필-2-메톡시-2-메틸사이클로헥실 프로피오네이트
(C) 1-메톡시-2-((S)-4-메틸사이클로헥스-3-엔-1-일)프로판-2-일 프로피오네이트
(D) (1S,2S,4R)-4-이소프로필-2-메톡시-1-메틸사이클로헥실 프로피오네이트

(R)-(+)-리모넨의 메탄올 용액을 수소 분위기 하에서 Pd/C로 교반합니다. 1 당량의 수소가 소비 된 후 제품 1이 주요 제품으로 분리됩니다.

1은 3- 클로로 페로벤조산으로 처리되어 생성물 2를 형성합니다.

생성물 2는 메톡시드 나트륨으로 처리되어 생성물 3을 형성합니다.

제품 3은 프로판산, 디사이클로헥실카르보디이미드로 처리됩니다. 및 4-디메틸아미노피리딘의 촉매 양으로 생성물 4를 형성합니다.

제품 4의 유효한 구조는 무엇입니까? (제품 4는 이성질체의 혼합물로 존재하며, 정답은 그 중 하나입니다).
(A) (1S,2R,4R)-4-이소프로필-2-메톡시-1-메틸시클로헥실 프로피오네이트
(B) (1S,2S,5R)-5-이소프로필-2-메톡시-2-메틸시클로헥실 프로피오네이트
(C) 1-메톡시-2-((S)-4-메틸시클로헥스-3-엔-1-일)프로판-2-일 프로피오네이트
(D) (1S,2S,4R)-4-이소프로필-2-메톡시-1-메틸시클로헥실 프로피오네이트


인간 B세포의 IKAROS 전사 인자에 대한 항체를 사용하여 PFA 고정 샘플에 ChIP-seq를 수행한 후 차세대 시퀀싱 및 표준 품질 관리, 정렬 및 피크 호출 단계를 수행한 결과 PFA+DSG 고정을 사용했을 때 사라진 ChIP 피크가 생성되었습니다. 이러한 사라지는 피크를 찾을 가능성이 가장 높은 곳은 어디일까요?
(A) 게놈의 무작위 위치에서
(B) 반복에서
(C) 대형 유전자의 인트론에서
(D) 활성 프로모터 및 인핸서에서

인간 B 세포의 IKAROS 전사 인자에 대한 항체가 있는 PFA 고정 샘플에 대한 ChIP-seq 후 차세대 염기서열분석 및 표준 품질 관리, 정렬 및 피크 호출 단계를 통해 PFA+DSG 고정을 사용했을 때 사라진 ChIP 피크를 생성했습니다. 그렇게 사라지는 봉우리를 찾을 가능성이 가장 높은 곳은 어디입니까?
(A) 게놈의 무작위 위치
(B) 반복 시
(C) 큰 유전자의 인트론에서
(D) 활성 프로모터 및 증강제에서


메틸 이소아밀 케톤을 다이에틸 에터에서 과산화수소와 삼불화붕소로 처리하여 새로운 생성물을 형성합니다. 이 생성물의 1H NMR 스펙트럼에서 가장 많이 탈실드된 수소 핵과 두 번째로 많이 탈실드된 수소 핵의 분리 패턴은 무엇입니까?
(A) 싱글릿, 쿼터릿
(B) 싱글릿, 트리플릿
(C) 더블릿, 트리플릿
(D) 트리플릿, 싱글릿

메틸 이소 아밀 케톤은 디 에틸 에테르에서 과산화수소와 삼 불화 붕소로 처리되어 새로운 제품을 형성합니다. 이 제품의 1H NMR 스펙트럼에서 가장 많이 차폐 제거되고 두 번째로 차폐 해제된 수소 핵의 분할 패턴은 무엇입니까?
(A) 단일항, 콰르텟
(B) 단일항, 삼중항
(C) 이중항, 삼중항
(D) 삼중항, 단일항

메틸 이소아밀 케톤을 디에틸 에테르에서 과산화수소와 삼불화붕소로 처리하여 새로운 생성물을 형성합니다. 이 생성물의 1H NMR 스펙트럼에서 가장 많이 벗겨진 수소 핵과 두 번째로 많이 벗겨진 수소 핵의 분리 패턴은 무엇입니까?
(A) 단일항, 사중항
(B) 단일항, 삼중항
(C) 이중항, 삼중항
(D) 삼중항, 단일항


시클로부틸(시클로프로필)메탄올이 물 속의 인산과 반응할 때 생성되는 최종 생성물을 식별합니다.
(A) 스피로옥트-5-엔
(B) 1,2-디메틸시클로헥사-1,4-디엔
(C) -1-엔
(D) 1,2,3,4,5,6-헥사히드로펜탈렌

시클로부틸(시클로프로필)메탄올과 인산이 물속에서 반응할 때 생성되는 최종 생성물을 식별합니다.
(A) 스피로옥트-5-엔
(B) 1,2-디메틸시클로헥사-1,4-디엔
(C) -1-엔
(D) 1,2,3,4,5,6-헥사히드로펜탈렌


연구자들은 지구와 비슷한 두 행성인 Planet_1과 Planet_2의 천체를 감지하려 하고 있습니다. 이 행성들은 관찰 시간이 제한되어 있으며 천체 통과 확률이 가장 높은 행성을 관찰하고자 합니다. 이 두 행성은 이미 RV 방법을 통해 감지되어 최소 질량과 궤도 주기를 알 수 있습니다. 두 행성은 같은 질량을 공유하지만 Planet_1의 궤도 주기는 Planet_2보다 3배 짧습니다. 흥미롭게도 두 행성 모두 원형 궤도를 가지고 있습니다. 게다가 이 두 행성의 모항성의 질량과 반지름도 알고 있습니다. Planet_1을 모항성으로 하는 별의 질량은 Planet_2의 모항성보다 두 배입니다. Planet_2의 모항성이 약간 진화했기 때문에 두 모항성의 반지름은 같습니다. 제공된 정보를 바탕으로 연구자들은 다음을 관찰하기로 했습니다.
(A) Planet_1은 천이 확률이 약 2.7배 더 높기 때문에 선호됩니다.
(B) Planet_2는 천이 확률이 약 2.25배 더 높기 때문에 선호됩니다.
(C) Planet_2는 천이 확률이 약 1.5배 더 높기 때문에 선호됩니다.
(D) Planet_1은 천체 통과 확률이 약 1.65배 더 높기 때문에 선호됩니다.

연구자들은 지구와 비슷한 두 행성, 즉 Planet_1과 Planet_2의 이동을 감지하려고 시도하고 있습니다. 그들은 관찰 시간이 제한되어 있으며 통과 가능성이 가장 높은 것을 관찰하기를 원합니다. 이 두 행성은 이미 RV 방법을 통해 감지되어 최소 질량과 공전 주기를 알 수 있습니다. 두 행성은 같은 질량을 공유하지만 Planet_1의 공전 주기는 Planet_2의 공전 주기보다 3배 짧습니다. 흥미롭게도 둘 다 원형 궤도를 가지고 있습니다. 더욱이, 우리는 이 두 행성의 호스트 별들의 질량과 반지름을 알고 있다. 별 호스팅 Planet_1은 Planet_2의 호스트 스타의 두 배의 질량을 가지고 있습니다. Planet_2의 숙주가 약간 진화함에 따라, 두 숙주의 별은 동일한 반지름을 갖는다. 제공된 정보를 바탕으로 연구원들은 다음을 관찰하기로 결정했습니다.
(A) Planet_1는 통과 확률이 ~2.7배 더 높기 때문에 선호됩니다.
(B) Planet_2는 통과 확률이 ~2.25배 더 높기 때문에 선호됩니다.
(C) Planet_2는 통과 확률이 ~1.5배 더 높기 때문에 선호됩니다.
(D) Planet_1는 통과 확률이 ~1.65배 더 높기 때문에 선호됩니다.


우리 은하의 대부분 별은 다중 별계에서 형성되고 진화합니다. 아래에 제시된 잠재적 다중 별계 5개가 있습니다. 이러한 시스템 중 얼마나 많은 것이 공존할 수 있습니까?

W Virginis 유형 별, G2V, M4V, RGB 별(1.5Msun)

WD(MS에 있을 때 B5) 및 A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD(MS 질량 0.85Msun), K3V, MS에서 0.9Msun 질량을 가진 별.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

우리 은하에 있는 대부분의 별들은 다중항성계에서 형성되고 진화합니다. 다음은 제시된 5개의 잠재적인 다중 별 시스템입니다. 이러한 시스템 중 몇 개나 공존할 수 있습니까?

W 버지니스 타입 스타, G2V, M4V, RGB 스타(1.5Msun)

WD(MS일 때 B5) 및 A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (MS 질량 0.85Msun), K3V, MS에서 0.9Msun의 질량을 가진 별.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

우리 은하의 대부분 항성은 멀티-항성 시스템에서 형성되고 진화합니다. 다음 잠재적 멀티-항성 시스템이 5개가 있습니다. 이러한 시스템 중 공존할 수 있는 개수는?

W 처녀자리 항성, G2V, M4V, RGB 항성(1.5Msun)

WD(B5가 MS에 있을 때) 및 A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD(MS 질량 0.85Msun), K3V, MS에서 0.9Msun 질량을 가진 항성.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


다음 화합물 중 몇 개가 광학 활성을 나타낼까요?

(Z)-1-클로로-2-메틸부트-1-엔
(3aR,7aS,E)-8-(클로로메틸렌)헥사하이드로-4,7-메타노이소벤조푸란-1,3-디온
(2R,3S)-2,3-디메틸숙신산
(2R,3R)-2,3-디메틸숙신산
(R)-사이클로헥스-3-엔-1-올
(1s,3s,5s)-사이클로헥산-1,3,5-트리올
1-사이클로펜틸-3-메틸부탄-1-온
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

다음 화합물 중 몇 개가 광학 활성을 나타냅니까?

(Z)-1-클로로-2-메틸부트-1-엔
(3aR,7aS,E)-8-(클로로메틸렌)헥사하이드로-4,7-메탄이소벤조푸란-1,3-디온
(2R,3S)-2,3-디메틸숙신산
(2R,3R)-2,3-디메틸숙신산
(R)-시클로헥스-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-시클로헥산-1,3,5-트리올
1- 사이클로 펜틸 -3- 메틸 부탄 -1- 온
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


"다음 화합물을 고려하세요:
1: 7,7-디플루오로비시클로[2.2.1]헵탄
2: 7-메톡시비시클로[2.2.1]헵탄
3: 7-(프로판-2-일리덴)비시클로[2.2.1]헵탄
4: 7-플루오로비시클로[2.2.1]헵탄

이 화합물 중 가장 전자적으로 보호되지 않은 수소 핵을 포함하는 것은 무엇입니까?"
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


당신이 읽고 있는 중성미자 질량을 생성하는 시소 메커니즘에 대한 논문은 이러한 메커니즘이 근본적인 것으로 간주되어서는 안 된다는 것을 상기시켜줍니다. 대신 자연스럽고 더 근본적인 이론에 도달하기 위해 연산자를 열어야 합니다. "연산자를 개방한다"라는 캐주얼한 문구에 대한 기술 용어는 무엇입니까?
(A) 자외선 발산
(B) 적외선 완성
(C) 적외선 발산
(D) 자외선 완성

중성미자 질량을 생성하는 시소 메커니즘에 대한 논문을 읽고 있는데, 이 메커니즘은 근본적인 것으로 간주해서는 안 됩니다. 대신 연산자를 전개하여 자연스럽고 더 근본적인 이론에 도달해야 합니다. "연산자를 여는 것"이라는 비공식적인 문구에 대한 기술 용어는 무엇입니까?
(A) 자외선 발산
(B) 적외선 완성
(C) 적외선 발산
(D) 자외선 완성

중성미자 질량을 생성하는 시소 메커니즘에 대한 논문을 읽고 있는데, 이 메커니즘은 근본적인 것으로 간주해서는 안 됩니다. 대신 연산자를 확장하여 자연스럽고 더 근본적인 이론에 도달해야 합니다. "연산자를 여는 것"이라는 비공식적인 문구에 대한 기술 용어는 무엇입니까?
(A) 자외선 발산
(B) 적외선 완성
(C) 적외선 발산
(D) 자외선 완성


v-FLIPS는 세포 사멸의 조절자로 처음 확인된 바이러스 단백질로, 프로카스파제-8과 같은 일부 개시 카스파제에서도 발견되는 두 개의 사망 효과 도메인을 포함합니다. 이러한 v-FLIP 단백질은 어댑터 단백질의 유사한 도메인에 DED가 결합되어 사망 유도 신호 전달 복합체(DISC)로 모집될 수 있지만 그 외에는 촉매적으로 불활성입니다. 숙주 세포에서 v-FLIP 발현의 효과는 무엇이라고 생각하십니까?
(A) 주로 외인성 경로를 통해 세포 사멸을 촉진합니다.
(B) 세포 사멸의 미토콘드리아 경로만 활성화합니다.
(C) 세포 사멸의 내인성 경로를 억제합니다.
(D) 세포 표면 사망 수용체 경로를 억제합니다.

v-FLIPS는 세포사멸 조절인자로 처음 확인된 바이러스 단백질로, 이는 프로카스파제-8과 같은 일부 개시제 카스파제에서도 발견되는 두 개의 데스 이펙터 도메인을 포함합니다. 이러한 v-FLIP 단백질은 ADE를 어댑터 단백질의 유사한 영역에 결합함으로써 사멸 유도 신호 복합체(DISC)에 모집될 수 있지만 그 외에는 촉매적으로 비활성화되어 있습니다. 호스트 셀에서 v-FLIP 발현의 효과는 무엇이라고 생각하십니까?
(A) 주로 외인성 경로를 통해 세포자멸사를 촉진합니다.
(B) 세포사멸의 미토콘드리아 경로만 활성화합니다.
(C) 세포사멸의 내재적 경로를 억제합니다.
(D) 세포사멸의 세포 표면 사멸 수용체 경로를 억제합니다.


다음 라그랑지안으로 주어진 표준 모형의 확장을 고려하세요.

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
싱글렛 페르미온, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, 스칼라 더블렛 $S\sim\left(1,2,1\right)$, 싱글렛 스칼라 $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. 우리는 $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$를 주는데, 여기서 $\left\langle \phi\right\rangle =x$이고 $\left\langle h\right\rangle =v$입니다.

복사 보정을 통해 의사-골도스톤 보손 $H_{2}$의 질량은 어떻게 근사될까요?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \α_{1}M_{h_{1}}^{4}+\α_{2}M_{W}^{4}+\α_{3}M_{Z}^{4}-\α_{4}M_{t}^{4}+\α_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\α_{6}M_{H^{0}}^{4}+\α_{7}M_{A^{0}}^{4}-\α_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \α_{1}M_{h_{1}}^{4}+\α_{2}M_{W}^{4}+\α_{3}M_{Z}^{4}-\α_{4}M_{t}^{4}+\α_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\α_{6}M_{H^{0}}^{4}+\α_{7}M_{A^{0}}^{4}-\α_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

다음 라그랑지안으로 주어진 표준 모형의 확장을 고려하세요.

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
싱글렛 페르미온, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, 스칼라 더블렛 $S\sim\left(1,2,1\right)$, 싱글렛 스칼라 $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. 우리는 $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$를 주는데, 여기서 $\left\langle \phi\right\rangle =x$이고 $\left\langle h\right\rangle =v$입니다.

복사 보정을 통해 의사-골도스톤 보손 $H_{2}$의 질량은 어떻게 근사될까요?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left{ \α_{1}M_{h_{1}}^{4}+\α_{2}M_{W}^{4}+\α_{3}M_{Z}^{4}-\α_{4}M_{t}^{4}+\α_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\α_{6}M_{H^{0}}^{4}+\α_{7}M_{A^{0}}^{4}-\α_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left{ \α_{1}M_{h_{1}}^{4}+\α_{2}M_{W}^{4}+\α_{3}M_{Z}^{4}+\α_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\α_{5}M_{H^{0}}^{4}+\α_{6}M_{A^{0}}^{4}-\α_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left{ \α_{1}M_{h_{1}}^{4}+\α_{2}M_{W}^{4}+\α_{3}M_{Z}^{4}-\α_{4}M_{t}^{4}+\α_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\α_{6}M_{H^{0}}^{4}+\α_{7}M_{A^{0}}^{4}-\α_{8}\∑ M_{N_{i}}^{4}\right}


0.02 M 화학양론적 Ca-EDTA 복합체를 포함하는 용액에서 칼슘 이온의 농도는 얼마인가(pH가 이상적이라고 가정, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M

0.02M 화학량론적 Ca-EDTA 복합체를 포함하는 용액의 칼슘 이온 농도는 얼마입니까(pH가 이상적이라고 가정, T = 25°C). KCa-EDTA = 5x10^10입니다.
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M


두 개의 별(Star_1과 Star_2)은 각각 태양의 1.5배와 1.2배의 질량을 가지고 있습니다. LTE를 가정하고 EW 방법을 사용하여 천문학자들은 [Si/Fe]_1 = 0.3 dex, [Mg/Si]_2 = 0.3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex, [Mg/H]_2 = 0 dex의 원소 풍부도를 결정했습니다. 태양에 대한 다음 광구 구성을 고려하십시오 : 12 + log10 (nFe / nH) = 7.5 및 12 + log10 (nMg / nH) = 7. Star_1와 Star_2의 광구에서 실리콘 원자의 비율을 계산하십시오.
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6

두 별(Star_1과 Star_2)은 각각 태양의 1.5배와 1.2배의 질량을 가지고 있습니다. LTE를 가정하고 EW 방법을 사용하여 천문학자들은 이 두 별의 원소 풍부도를 결정했습니다: [Si/Fe]_1 = 0.3 dex, [Mg/Si]_2 = 0.3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex, [Mg/H]_2 = 0 dex. 태양의 다음 광구 구성을 고려하세요: 12 + log10(nFe/nH) = 7.5 및 12 + log10(nMg/nH) = 7. Star_1과 Star_2의 광구에서 실리콘 원자의 비율을 계산하세요.
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6


배아줄기세포의 인핸서에 대한 다음 진술 중 가장 정확한 것은?
(A) 루프 압출은 인핸서 매개 유전자 조절에 필수적입니다.
(B) 활성 인핸서는 히스톤 3, 라이신 27의 삼중 메틸화와 히스톤 3, 라이신 4의 단일 메틸화를 포함한 고유한 크로마틴 시그니처와 관련이 있습니다.
(C) 인핸서는 주로 다른 TAD에 위치한 유전자 프로모터에서 기능합니다.
(D) 폴리콤 복합체는 인핸서와 프로모터 간의 장거리 접촉을 매개하는 데 관여합니다.

배아줄기세포의 인핸서에 대한 다음 진술 중 가장 정확한 것은?
(A) 루프 압출은 인핸서-매개 유전자 조절에 필수적입니다.
(B) 활성 인핸서는 히스톤 3, 라이신 27의 삼중 메틸화와 히스톤 3, 라이신 4의 단일 메틸화를 포함한 고유한 크로마틴 시그니처와 관련이 있습니다.
(C) 인핸서는 주로 다른 TAD에 위치한 유전자 프로모터에서 작용합니다.
(D) 폴리콤 복합체는 인핸서와 프로모터 간의 장거리 접촉을 매개하는 데 관여합니다.


파라날 천문대는 칠레에 위치하고 있으며, 남위 약 24도, 서경 약 70도에 위치하여 세계 최고의 천문대 중 하나입니다. ESPRESSO 분광기는 행성 탐색과 우주 상수 테스트에 필수적인 반경 속도를 측정하는 데 가장 안정적이고 정확한 기구로 널리 알려져 있습니다. 기단 측면에서 최적의 관측 조건을 보장하기 위해 다음 중 어떤 별을 관측에 추천하시겠습니까?

Star1: RA = 15도, Dec = -26도, Vmag = 9 mag
Star2: RA = 2도, Dec = +14도, Vmag = 7.5 mag
Star3: RA = 70도, Dec = -34도, Vmag = 7.0 mag
Star4: RA = 5시간, Dec = 70도, Vmag = 9.0 mag
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

파라날 관측소는 칠레에 약 24도 남쪽 위도와 약 70 도의 서쪽 경도에 위치하여 세계 최고의 전망대 중 하나입니다. 에스프레소 분광기는 방사상 속도를 측정하는 데 있어 가장 안정적이고 정확한 도구로 널리 알려져 있습니다, 이는 행성 사냥 및 우주 학적 상수에 중요합니다. 에어매스 측면에서 최적의 관찰 조건을 보장하기 위해 다음 중 어떤 별을 관찰에 권장 하시겠습니까?

Star1: RA = 15도, Dec = -26도, Vmag = 9 mag
Star2: RA = 2도, Dec = +14도, Vmag = 7.5 mag
Star3: RA = 70도, Dec = -34도, Vmag = 7.0 mag
Star4: RA = 5시간, Dec = 70도, Vmag = 9.0 mag
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1


삼중 치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 다음 1H NMR 데이터를 얻었습니다.
1H NMR: 화학 참조(ppm): 7.1(1H, s), 7.0(1H, d), 6.7(1H, d), 3.7(3H, s), 2.3(3H, s)
알 수 없는 화합물을 식별합니다.
(A) 5-클로로-1,3-크실렌
(B) 2-클로로-1,4-크실렌
(C) 3-클로로-4-메톡시페놀
(D) 3-클로로-4-메톡시톨루엔

삼중 치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 다음 1H NMR 데이터를 얻었습니다.
1H NMR: 화학적 기준(ppm): 7.1(1H, s), 7.0(1H, d), 6.7(1H, d), 3.7(3H, s), 2.3(3H, s)
알 수 없는 화합물을 식별합니다.
(A) 5-클로로-1,3-자일렌
(B) 2-클로로-1,4-자일렌
(C) 3-클로로-4-메톡시페놀
(D) 3-클로로-4-메톡시톨루엔


마이클 반응은 친핵체가 카르보닐기(C=O)에 인접한 특정 탄소-탄소 이중 결합(C=C)을 포함하는 분자에 첨가되는 유기 화학의 화학 과정입니다. 이 반응은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하여 친핵체가 분자에 첨가됩니다. 특정 작용기와 입체화학을 갖는 복잡한 유기 화합물을 만드는 데 널리 사용되며, 제약, 천연물 합성 및 화학 합성에 응용됩니다.
다음 반응의 최종 생성물은 다음과 같습니다.
메틸 2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트 + (NaOEt, THF, 2,4-디메틸-1-(비닐설피닐)벤젠) ---> A
에틸 2-에틸부타노에이트 + (NaH, THF, 메틸 2-사이클로펜틸리덴-2-페닐아세테이트) ---> B
(A) A = 메틸 1-(2-((2,4-디메틸페닐)설피닐)에틸)-2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트, B = 4-에틸 1-메틸 2-사이클로펜틸-3,3-디에틸-2-페닐석시네이트
(B) A = 메틸 3-(2-((2,4-디메틸페닐)설피닐)에틸)-2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트, B = 4-에틸 1-메틸 2-사이클로펜틸-3,3-디에틸-2-페닐석시네이트
(C) A = 메틸 3-(2-((2,4-디메틸페닐)설피닐)에틸)-2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트, B = 에틸 2-에틸-2-(1-(2-메톡시-2-옥소-1-페닐에틸)사이클로펜틸)부타노에이트
(D) A = 메틸 1-(2-((2,4-디메틸페닐)설피닐)에틸)-2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트, B = 에틸 2-에틸-2-(1-(2-메톡시-2-옥소-1-페닐에틸)사이클로펜틸)부타노에이트


일부 상호작용(예: 전약 상호작용)에 대한 다체 핵 계산에서 일반적으로 근사하는 것은 핵 내의 핵자가 자유 핵자와 같은 방식으로 작동한다고 가정하는 것입니다. 다음 네 가지 가정 중 어느 것이 이 ""임펄스"" 근사치를 함께 의미합니까?

1. 상호작용 전류는 개별 핵자와만 상호작용합니다.
2. 핵은 선택된 핵자와 별개로 투명합니다.
3. 선택된 핵자 내부의 쿼크는 비상대론적입니다.
4. 선택된 핵자가 결합력을 경험하지 않는 것처럼 상호작용이 진행됩니다.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

일부 상호 작용 (예 : 전기 약한 상호 작용)에 대한 다물체 핵 계산에서 만들어진 일반적인 근사치는 핵의 핵자가 자유 핵자와 동일한 방식으로 행동한다고 가정하는 것입니다. 다음 네 가지 가정 중 이 "충동" 근사치를 공동으로 암시하는 것은 무엇입니까?

1. 상호 작용 전류는 개별 핵자와만 상호 작용합니다.
2. 핵은 선택된 핵자와 분리되어 투명합니다.
3. 선택된 핵자 내부의 쿼크는 비상대론적이다.
4. 상호 작용은 선택된 핵자가 결합력을 경험하지 않는 것처럼 진행됩니다.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4


반지름 R, 총 전하 q인 균일하게 대전된 금속 링을 생각해 보자. 링은 두께 2a\ll R의 중공 토로이드이다. 𝑥 𝑦 평면은 링 평면과 일치하고, 𝑧 축은 링 평면에 수직이다. 링의 중심에서 𝑧 거리에 있는 축을 따라 정전기 퍼텐셜 \Phi(z)는 \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}}이다. z\ll R을 가정하고, 정전기 퍼텐셜 Φ(𝑧)를 𝑧의 가장 낮은 비영 제곱으로 계산합니다. 테일러 확장 공식은 다음과 같습니다.
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},when|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

반지름 R, 총 전하 q인 균일하게 대전된 금속 링을 생각해 보자. 링은 두께 2a\ll R의 중공 토로이드이다. 𝑥 𝑦 평면은 링 평면과 일치하고, 𝑧 축은 링 평면에 수직이다. 링의 중심에서 𝑧 거리에 있는 축을 따라 정전기 퍼텐셜 \Phi(z)는 \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilonε_0}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}}이다. z\ll R을 가정하고, 정전기 퍼텐셜 Φ(𝑧)를 𝑧의 가장 낮은 비영 제곱으로 계산합니다. 테일러 확장 공식은 다음과 같습니다.
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},when|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)


분자식은 같지만 구조적 배열이 다른 화합물을 이성질체라고 합니다. 이성질체에는 구성 이성질체와 입체 이성질체의 두 가지 유형이 있습니다. 구성 이성질체는 분자식은 같지만 구조가 다릅니다. 입체 이성질체에서 분자는 같은 방식으로 연결되지만 공간에서의 배열은 다릅니다.
주어진 화합물(벤조퀴논 및 시클로헥산-1,3,5-트리온) 중에서 호변 이성질성을 보이지 않는 화합물(A)과 메틸 2-하이드록시프로파노에이트와 디메틸 푸마르산 중에서 광학 이성질성(B)을 보이는 화합물은 무엇입니까?
(A) A = 시클로헥산-1,3,5-트리온, B = 메틸 2-하이드록시프로파노에이트
(B) A = 벤조퀴논, B = 디메틸 푸마르산염
(C) A = 시클로헥산-1,3,5-트리온, B = 디메틸 푸마르산염
(D) A = 벤조퀴논, B = 메틸 2-하이드록시프로파노에이트

분자식은 같지만 구조적 배열이 다른 화합물을 이성질체라고 합니다. 이성질체에는 체질 이성질체와 입체 이성질체의 두 가지 유형이 있습니다. 구성 이성질체는 분자식은 동일하지만 구조가 다릅니다. 입체 이성질체에서 분자는 같은 방식으로 연결되지만 공간에서의 배열은 다릅니다.
주어진 화합물 (벤조퀴논 및 시클로 헥산 -1,3,5- 트리온) 중에서 호변 이성질성을 보이지 않는 화합물 (A)과 메틸 2- 하이드록시프로파노에이트와 디메틸 푸마르 산염 중 하나는 광학 이성질체 (B)를 나타냅니다.
(A) A = 시클로헥산-1,3,5-트리온, B = 메틸 2-하이드록시프로파노에이트
(B) A = 벤조퀴논, B = 디메틸 푸마르산염
(C) A = 시클로헥산-1,3,5-트리온, B = 디메틸 푸마르산염
(D) A = 벤조퀴논, B = 메틸 2-하이드록시프로판에이트


상대적 엔트로피 측정법을 사용하여 슈뢰딩거 고양이 상태에서 비가우스성(nG)의 양을 계산합니다. 상태는 다음과 같이 정의됩니다.
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
여기서, 알파는 진폭, 파이는 위상, N은 정규화 상수입니다.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2)).
상대적 엔트로피 측정법은 다음과 같이 주어집니다.
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
여기서 tau는 기준 가우스 상태의 밀도 행렬이고 rho는 위의 비가우스 상태의 밀도 행렬입니다.
phi =-pi /4 및 alpha = 0.5에 대한 nG를 계산합니다.
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38


세포 생존에서 새로운 키나제 X의 기능을 밝히기 위해 일련의 실험을 수행했습니다. 전체 길이의 WT 키나제 X의 과발현은 세포 생존에 영향을 미치지 않는 반면 키나제 데드(KD) 변이체의 과발현은 생존을 최소한으로 손상시킵니다. 또한 키나제 X의 n-말단에 설계된 두 개의 sgRNA와 c-말단에 설계된 두 개의 sgRNA를 사용하여 CRISPR 실험을 수행했습니다. 두 개의 c-말단 sgRNA는 치명적이지만 두 개의 n-말단 sgRNA는 세포 생존에 최소한의 부정적 영향만 미칩니다. 웨스턴 블롯을 실행하면 모든 sgRNA가 키나제 X의 정식 형태에 대해 동일하게 효과적임을 관찰했습니다. 예상치 못하게도 더 작은 분자량 밴드도 c-말단 sgRNA에 의해 크게 고갈되지만 n-말단 sgRNA에는 고갈되지 않는 것으로 관찰되었습니다. WT 또는 KD CRISPR 저항성 키나제 X의 과발현은 n-말단 및 c-말단 sgRNA로 인해 발생한 세포 생존력 감소를 완전히 구제합니다. X의 키나제 기능을 억제하도록 설계된 두 가지 다른 도구 화합물은 강력하게 치명적입니다. 두 화합물에 대한 시험관 내 키나제 패널 실행은 두 화합물 모두 키나제 X와 여러 다른 키나제를 강력하게 억제한다는 것을 보여줍니다. 이러한 결과에 대한 가장 좋은 설명은 무엇입니까?
(A) 키나제 X의 키나제 활성은 세포 생존에 필요합니다. 이는 키나제 X 억제제의 효과와 c-말단 sgRNA의 구제로 입증됩니다.
(B) 키나제 X의 키나제 활성은 세포 생존에 필요하지 않습니다. n-말단 절단된 키나제 X 변종의 키나제 활성은 세포 생존에 필수적입니다.
(C) 키나제 X는 세포 생존에 필요합니다. 이는 c-말단 sgRNA의 구출을 통해 입증됩니다.
(D) 키나제 X의 키나제 활성은 세포 생존에 필요하지 않습니다. 키나제 X의 n-말단이 절단된 변종은 세포 생존에 필수적인 대체 기능을 가지고 있습니다.

세포 생존에서 새로운 키나제 X의 기능을 밝히기 위해 일련의 실험을 수행했습니다. 전체 길이의 WT 키나제 X의 과발현은 세포 생존에 영향을 미치지 않는 반면 키나제 데드(KD) 변이체의 과발현은 생존을 최소한으로 손상시킵니다. 또한 키나제 X의 n-말단에 설계된 두 개의 sgRNA와 c-말단에 설계된 두 개의 sgRNA를 사용하여 CRISPR 실험을 수행했습니다. 두 개의 c-말단 sgRNA는 치명적이지만 두 개의 n-말단 sgRNA는 세포 생존에 최소한의 부정적 영향만 미칩니다. 웨스턴 블롯을 실행하면 모든 sgRNA가 키나제 X의 정식 형태에 대해 동일하게 효과적임을 관찰했습니다. 예상치 못하게도 더 작은 분자량 밴드도 c-말단 sgRNA에 의해 크게 고갈되지만 n-말단 sgRNA에는 고갈되지 않는 것으로 관찰되었습니다. WT 또는 KD CRISPR 저항성 키나제 X의 과발현은 n-말단 및 c-말단 sgRNA로 인해 발생한 세포 생존력 감소를 완전히 구제합니다. X의 키나제 기능을 억제하도록 설계된 두 가지 다른 도구 화합물은 강력하게 치명적입니다. 두 화합물에 대한 시험관 내 키나제 패널 실행은 두 화합물 모두 키나제 X와 여러 다른 키나제를 강력하게 억제한다는 것을 보여줍니다. 이러한 결과에 대한 가장 좋은 설명은 무엇입니까?
(A) 키나제 X의 키나제 활성은 세포 생존에 필요합니다. 이는 키나제 X 억제제의 효과와 c-말단 sgRNA의 구제로 입증됩니다.
(B) 키나제 X의 키나제 활성은 세포 생존에 필요하지 않습니다. n-말단 절단된 키나제 X 변형체의 키나제 활동은 세포 생존에 필수적입니다.
(C) 키나제 X는 세포 생존에 필요합니다. 이는 c-말단 sgRNA의 구출로 입증됩니다.
(D) 키나제 X의 키나제 활성은 세포 생존에 필요하지 않습니다. 키나제 X의 n-말단이 절단된 변종은 세포 생존에 필수적인 대체 기능을 가지고 있습니다.


한 학생이 전기화학 강의 중에 잠이 들어 시험에서 다음과 같은 불완전한 진술을 마주하게 되어 후회했습니다.
열역학적으로 산소는 염기성 용액에서 …… 산화제입니다. 운동학적으로 산소는 산성 용액에서 …… 반응합니다.
약함/강함과 빠름/느림의 어떤 조합이 맞습니까?
(A) 강함 - 느림
(B) 약함 - 빠름
(C) 강함 - 빠름
(D) 약함 - 느림

한 학생이 전기화학 강의 중에 잠이 들어 시험에서 다음과 같은 불완전한 진술을 마주하게 되어 후회합니다.
열역학적으로 산소는 염기성 용액에서 …… 산화제입니다. 운동학적으로 산소는 산성 용액에서 …… 반응합니다.
약함/강함과 빠름/느림의 어떤 조합이 맞습니까?
(A) 강함 - 느림
(B) 약함 - 빠름
(C) 강함 - 빠름
(D) 약함 - 느림


한 실험에서 한 연구자는 ((2,2-dimethylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene을 수소 브롬화물과 반응시켰습니다. 얼마 후, 그들은 TLC를 사용하여 반응의 진행 상황을 확인했습니다. 그들은 반응물 반점이 줄어들었고 두 개의 새로운 반점이 형성되었음을 발견했습니다. 다음 중 어느 것이 생성물의 구조일 수 있을까요?
(A) (4-브로모-2,2-디메틸부톡시)벤젠과 (3-브로모-2,2-디메틸부톡시)벤젠
(B) 2-(2,2-디메틸부틸)페놀과 4-(2,2-디메틸부틸)페놀
(C) (4-브로모-2,2-디메틸부톡시)벤젠과 ((2,3-디메틸부트-2-엔-1-일)옥시)벤젠
(D) 3,3,4-트리메틸크로만과 3-이소프로필-3-메틸-2,3-디하이드로벤조푸란

실험에서 연구원은 ((2,2-dimethylbut-3-en-1-yl)oxy)benzene을 브롬화수소와 반응시켰습니다. 얼마 후, 그들은 TLC를 사용하여 반응의 진행 상황을 확인했습니다. 그들은 반응물 반점이 줄어들었고 두 개의 새로운 반점이 형성되었음을 발견했습니다. 다음 중 제품의 구조는 무엇입니까?
(A) (4-브로모-2,2-디메틸부톡시)벤젠 및 (3-브로모-2,2-디메틸부톡시)벤젠
(B) 2-(2,2-디메틸부틸)페놀 및 4-(2,2-디메틸부틸)페놀
(C) (4-브로모-2,2-디메틸부톡시)벤젠 및 ((2,3-디메틸부트-2-엔-1-일)옥시)벤젠
(D) 3,3,4-트리메틸크로마네 및 3-이소프로필-3-메틸-2,3-디히드로벤조푸란


두 액체의 등몰 혼합물 X가 브롬수를 탈색시키고 가열할 때 백금으로 처리하면 불균등화의 결과로 다른 두 액체의 등몰 혼합물 Y가 형성되고 브롬수는 탈색되지 않습니다. 혼합물 X와 혼합물 Y를 모두 백금의 존재 하에 다소 가혹한 조건에서 수소화하면 특정 탄화수소 Z(수소의 질량 분율은 14.28%)라는 한 가지 물질만 생성되는데, 이는 혼합물 Y의 구성 요소이며 용매로 널리 사용됩니다. 물질 Z는 수소와 더 이상 반응하지 않습니다. 혼합물 X의 화합물 분자에는 공액 다중 결합이 없습니다.
혼합물 X의 두 액체에 있는 수소 원자의 총 수를 표시하세요.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

브롬수를 탈색시키는 두 액체의 등몰 혼합물 X가 가열될 때 백금으로 처리되면 두 개의 다른 액체의 등몰 혼합물 Y가 불균형의 결과로 형성되며, 이는 브롬수를 탈색하지 않습니다. 다소 가혹한 조건에서 백금의 존재 하에서 혼합물 X와 혼합물 Y의 수소화는 혼합물 Y의 구성 요소이며 용매로 널리 사용되는 특정 탄화수소 Z (수소의 질량 분율은 14.28 %)라는 하나의 물질 만 제공합니다. 물질 Z는 수소와 더 이상 반응하지 않습니다. 혼합물 X의 화합물 분자에는 공액 다중 결합이 없습니다.
혼합물 X의 두 액체에 있는 수소 원자의 총 수를 나타냅니다.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18


다음 문제 중 게놈 데이터 분석에서 발생하는 발견하기 어려운 오류 결과의 가장 일반적인 출처는 무엇입니까?

- 상호 호환되지 않는 데이터 형식
- "chr"/"no chr" 혼동
- 참조 어셈블리 불일치
- 잘못된 ID 변환
(A) 위의 모든 것
(B) 2 및 3
(C) 2, 3 및 4
(D) 3 및 4

다음 문제 중 게놈 데이터 분석에서 발생하는 발견하기 어려운 오류 결과의 가장 일반적인 원인은 무엇입니까?

- 상호 호환되지 않는 데이터 형식
- "chr"/"no chr" 혼동
- 참조 어셈블리 불일치
- 잘못된 ID 변환
(A) 위의 모든 것
(B) 2 및 3
(C) 2, 3 및 4
(D) 3 및 4


화학에서의 명명 반응은 일반적으로 발견자나 개발에 상당한 기여를 한 과학자의 이름을 따서 명명된 잘 알려진 화학 반응의 특정 세트를 말합니다. 이러한 반응은 화학 분야에 큰 영향을 미쳤으며 종종 다양한 화학 합성의 기본 구성 요소로 사용됩니다.
다음 명명 반응의 반응물을 식별합니다.
A + H2SO4 ---> 2,8-디메틸스피로[4.5]데칸-6-온
B + BuLi + H+ ---> 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-올
(A) A = 2,8-디메틸스피로데칸-6-올, B = 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-온
(B) A = 2,8-디메틸스피로데칸-6-올, B = (((3-메틸부트-2-엔-1-일)옥시)메틸)벤젠
(C) A = 2,7-디메틸옥타히드로나프탈렌-4a,8a-디올, B = 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-온
(D) A = 2,7-디메틸옥타히드로나프탈렌-4a,8a-디올, B = (((3-메틸부트-2-엔-1-일)옥시)메틸)벤젠

화학에서 이름 반응은 일반적으로 발견자 또는 개발에 중요한 기여를 한 과학자의 이름을 따서 명명되는 잘 알려진 화학 반응의 특정 세트를 나타냅니다. 이러한 반응은 화학 분야에 지대한 영향을 미쳤으며 다양한 화학 합성에서 기본 빌딩 블록으로 자주 사용됩니다.
다음 이름 반응에 대한 반응물을 식별합니다.
A + H2SO4 ---> 2,8- 디메틸 스피로 [4.5] 데칸 -6- 온
B + BuLi + H + ---> 4- 메틸 -1- 페닐 펜트 -3- 엔 - 1- 올
(A) A = 2,8-디메틸스피로데칸-6-올, B = 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-온
(B) A = 2,8-디메틸스피로데칸-6-올, B = (((3-메틸부트-2-엔-1-일)옥시)메틸)벤젠
(C) A = 2,7-디메틸옥타하이드로나프탈렌-4a,8a-디올, B = 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-온
(D) A = 2,7-디메틸옥타하이드로나프탈렌-4a,8a-디올, B = (((3-메틸부트-2-엔-1-일)옥시)메틸)벤젠


Enya와 John은 정상적인 표현형이지만 DMD 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전적 질환을 가진 아들을 두고 있으며, 이는 성연관 열성형 질환입니다. 아이의 성별을 알 수 없고 질병의 진행에 후생유전적 변화가 관여하지 않았다면 임신할 때마다 보균자와 질병에 걸린 아이를 가질 확률은 얼마입니까?
(A) 보균자 50%, 질병에 걸린 아이 50%
(B) 보균자 50%, 질병에 걸린 아이 25%
(C) 보균자 100%, 질병에 걸린 아이 50%
(D) 보균자 25%, 질병에 걸린 아이 25%

Enya와 John은 정상적인 표현형이지만 DMD 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전적 질환을 가진 아들을 두고 있으며, 이는 성연관 열성 형질입니다. 아이의 성별을 알 수 없고 질병의 진행에 후생유전적 변화가 관여하지 않았다면 임신할 때마다 보균자와 질병에 걸린 아이를 가질 확률은 얼마입니까?
(A) 보균자 50%, 질병에 걸린 아이 50%
(B) 보균자 50%, 질병에 걸린 아이 25%
(C) 보균자 100%, 질병에 걸린 아이 50%
(D) 보균자 25%, 질병에 걸린 아이 25%

Enya와 John은 정상적인 표현형이지만 DMD 유전자의 돌연변이로 인한 유전 질환을 가진 아들이 있습니다. 아이의 성별을 알 수 없고 질병의 진행에 관련된 후성유전학적 변화가 없는 경우 각 임신에서 보인자와 질병에 걸린 아이를 가질 가능성은 얼마나 됩니까?
(A) 50% 보인자 및 50% 질병에 걸린
(B) 50% 보인자 및 25% 병든 사람
(C) 100% 보인자, 50% 질병에 걸린
(D) 25% 보인자 및 25% 질병


배반포의 ICM의 착상 전 세포와 매우 유사한 마우스 배아줄기세포 집단을 배양하고자 합니다. 이러한 구성 요소 중 어느 것이 세포를 이 상태로 유지하는 데 적합한 세포 배양 배지의 일부를 형성할까요?
(A) FCS 및 백혈병 억제 인자
(B) 마우스 배아 섬유아세포, FCS 및 OCT-4 층
(C) NANOG 및 베타-머캅토에탄올
(D) MEK 억제제, GSK-3β 억제제 및 백혈병 억제 인자


디엔은 구조에 인접한 이중 결합이 두 개 있는 유기 화합물이며, 공액 파이 전자계로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 디엔은 유기 화학에서 중요한 역할을 하며 다양한 화학 반응과 자연적 과정에 관여합니다.
주어진 옵션 중에서 주어진 반응에 대한 가능한 반응물(A)은 무엇입니까? 또한 반응성(가장 반응성이 큰 것부터 가장 반응성이 작은 것까지)에 따른 디엔의 올바른 순서를 언급하십시오. B.
시클로헥센 + A ---> 8,8-디요오도비시클로[4.2.0]옥탄-7-온
(B) 1. 2,3-디메틸부타-1,3-디엔, 2. (2E,4E)-헥사-2,4-디엔, 3. 시클로펜타-1,3-디엔, 4. (2Z,4Z)-헥사-2,4-디엔
(A) A = 4,4-디요오도시클로부트-2-엔-1-온, B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-디요오도에텐-1-온, B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-디요오도사이클로부트-2-엔-1-온, B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-디요오도에텐-1-온, B = 3, 1, 2, 4

디엔은 구조에 인접한 두 개의 이중 결합이 있는 유기 화합물이며, 공액 파이 전자 시스템으로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 그들은 유기 화학에서 중요한 역할을 하며 다양한 화학 반응 및 자연 과정에 관여합니다.
주어진 옵션 중 어느 것이 가능한 반응물 (A)인지, 주어진 반응에 대한 반응성 (가장 반응성이 낮은 것부터 가장 반응성이 낮은 것까지) B에 따른 디엔의 올바른 순서도 언급합니다.
시클로헥센 + A ---> 8,8-디요오드비시클로[4.2.0]옥탄-7-온
(B) 1. 2,3-디메틸부타-1,3-디엔, 2. (2E, 4E) - 헥사 -2,4- 디엔, 3. 사이클로펜타-1,3-디엔, 4. (2Z, 4Z) - 헥사 -2,4- 디엔
(A) A = 4,4-디요오드시클로부트-2-엔-1-온, B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-디요오드-1-온, B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-디요오드시클로부트-2-엔-1-온, B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-디요오드에텐-1-온, B = 3, 1, 2, 4


여러분은 A의 두 개의 무거운 핵자를 다른 B의 맛으로 변환하는 동시에 두 개의 훨씬 가벼운 입자 E와 V를 방출하는 핵 붕괴를 연구하고 있습니다. 간단히 말해서, 2A -> 2B + 2E + 2V입니다. 나가는 E 입자의 총 에너지 스펙트럼은 일부 종점 값 Q를 갖는 연속적이라는 것이 알려져 있습니다.

이 붕괴의 변형은 2V 대신 하나의 이색적이고 무질량 입자 M을 방출합니다. 이 경우 나가는 E 입자의 총 에너지 스펙트럼은 원래 붕괴의 스펙트럼과 어떻게 비교됩니까?
(A) 스펙트럼은 조정된 모양으로 연속을 유지하고 종점은 감소합니다.
(B) 스펙트럼은 이산이 되고 종점은 증가합니다.
(C) 스펙트럼은 이산이 되고 종점은 감소합니다.
(D) 스펙트럼은 조정된 모양으로 연속을 유지하고 종점은 증가합니다.

당신은 두 개의 무거운 핵자 A를 다른 맛 B로 변환하는 동시에 두 개의 훨씬 가벼운 입자 E와 V를 방출하는 핵 붕괴를 연구하고 있습니다. 간단히 말해서, 2A -> 2B + 2E + 2V입니다. 나가는 E 입자의 총 에너지 스펙트럼은 일부 끝점 값 Q를 갖는 연속적이라는 것이 알려져 있습니다.

이 붕괴의 변형은 2V 대신 하나의 이색적이고 무질량 입자 M을 방출합니다. 이 경우 나가는 E 입자의 총 에너지 스펙트럼은 원래 붕괴의 스펙트럼과 어떻게 비교됩니까?
(A) 스펙트럼은 조정된 모양으로 연속을 유지하고 끝점은 감소합니다.
(B) 스펙트럼은 이산이 되고 끝점은 증가합니다.
(C) 스펙트럼은 이산이 되고 끝점은 감소합니다.
(D) 스펙트럼은 조정된 모양으로 연속을 유지하고 끝점은 증가합니다.


"아, 알아요." 리보핵산단백질 입자가 신생 사슬에 만나면서 말한다. "잠깐 거기 멈춰. 내가 안내해 줄게. 정말 설탕이 필요해."
"좀 거칠어 보이네. 이제 작별인사인가 보다. 가야 할 것 같아." 사슬이 대답한다. 그들은 어디에서 만났고 사슬은 어디로 향하고 있을까?
(A) 골지체에서 미토콘드리아로
(B) 막에서 핵으로
(C) 리보솜에서 프로테아솜으로
(D) 세포질에서 세포 외 공간으로

"오, 나는 너를 알아," 리보핵단백질 입자가 초기 사슬에게 말한다. "잠깐 거기 멈춰. 내가 안내해 줄게. 정말 설탕이 필요해."
"좀 거친 것 같아요. 나는 이것이 작별 인사라고 생각한다. 나는 내 길을 가야 해." 체인이 대답합니다.  사슬은 어디로 향하고 있습니까?
(A) 골지에서 미토콘드리아로
(B) 막에서 핵으로
(C) 리보솜에서 프로테아좀으로
(D) 세포질을 세포외 공간으로


연구 그룹은 박테리아 숙주를 사용하여 자가면역 질환을 치료하기 위한 후보 재조합 단백질의 생산을 조사하고 있습니다. 그러나 표적 유전자(45Kb)는 엄격한 조절 시스템이 필요합니다. 따라서 그들의 목표는 재조합 유전자가 이중 원핵생물 조절 메커니즘을 통해 조절될 수 있도록 하는 것입니다. 어떤 유전자 조절 메커니즘 쌍이 그들의 목적에 부적절할까요?
(A) 락토오스 오페론 내에서 구조 유전자 lacZ, lacY 및 lacA의 전사 및; RNA 중합효소 차단을 초래하는 lac 리프레서의 DNA 결합(음성 대조군).
(B) 트랜스 및 시스 조절 요소의 상호 작용을 통한 효소의 유전자 상향 조절 및; 5'-GATC-3' 순서의 아데닌 DNA 메틸화.
(C) L-트립토판을 환원하기 위한 효소 포스포에놀피루브산의 유전자 다운레귤레이션 및 5'-GATC-3' 순서의 아데닌 DNA 메틸화.
(D) 락토오스 오페론 내에서 구조 유전자 lacZ, lacY 및 lacA의 전사 및; DNA-히스톤 접촉 손실(크로마틴 리모델링)에 의한 핵소체 변화.

연구 그룹은 박테리아 숙주를 사용하여자가 면역 질환을 치료하기 위해 후보 재조합 단백질의 생산을 조사하고 있습니다. 그러나, 표적 유전자 (45 kb)는 엄격한 조절 시스템이 필요하다. 따라서 그들의 목표는 재조합 유전자가 이중 프로 레이터 조절 메커니즘을 통해 조절 될 수 있도록하는 것입니다.  어떤 쌍의 유전자 조절 메커니즘이 그들의 목적에 부적합합니까?
(A) 유당 오페론 내에서 구조적 유전자 lacZ, lacY 및 lacA의 전사 및; LAC 억제제의 DNA- 결합은 RNA 폴리머라제를 차단하는 것을 초래한다 (음성 조절).
(B) 트랜스- 및 시스- 조절 요소의 상호 작용을 통한 효소에 대한 유전자 상향 조절; 서열 5'-GATC-3 '에서 아데닌의 DNA 메틸화.
(C) L- 트립토판을 감소시키기위한 효소 스포엔올피루베이트에 대한 유전자 하향 조절; 서열 5'-GATC-3 '에서 아데닌의 DNA 메틸화.
(D) 유당 오페론 내에서 구조적 유전자 lacZ, lacY 및 lacA의 전사 및; 히스톤-DNA 접촉의 손실을 통한 뉴클레오솜 변화 (염색질 리모델링).


S)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one을 tert-Butyldimethylsilyl chloride와 triethylamine으로 처리하여 생성물 1을 형성합니다.

1을 낮은 온도에서 Ph2CuLi로 처리한 다음 benzyl bromide로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

2를 낮은 온도에서 LDA와 iodomethane으로 처리하여 생성물 3을 형성합니다.

생성물 3을 수용성 HCl로 처리하여 최종 생성물 4를 형성합니다. 생성물 4의 구조는 무엇입니까?
(A) (1S,2S,4S)-1-(벤질옥시)-2-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로--4-올
(B) (2S,3S,4S)-2-벤질-4-하이드록시-2-메틸-3-페닐사이클로헥산-1-온
(C) (2R,3R,4S)-2-벤질-4-하이드록시-2-메틸-3-페닐사이클로헥산-1-온
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-벤질-4-하이드록시-6-메틸-3-페닐사이클로헥산-1-온

S)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one은 tert-Butyldimethylsilyl chloride 및 triethylamine으로 처리되어 생성물 1을 형성합니다.

1을 저온에서 Ph2CuLi로 처리한 다음 브롬화벤질로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

도 2는 LDA와 요오드도메탄으로 저온에서 처리되어 생성물 3을 형성한다.

생성물 3은 수성 HCl로 처리되어 최종 생성물 4를 형성합니다. 제품 4의 구조는 무엇입니까?
(A) (1S, 2S, 4S) -1- (벤질 옥시) -2- 메틸 -1,2,3,4- 테트라 하이드로 - -4- 올
(B) (2S,3S,4S)-2-벤질-4-하이드록시-2-메틸-3-페닐시클로헥산-1-온
(C) (2R, 3R, 4S) -2- 벤질 -4- 히드 록시 -2- 메틸 -3- 페닐 시클로 헥산 -1- 온
(D) (2S, 3R, 4S, 6S) -2- 벤질 -4- 히드 록시 -6- 메틸 -3- 페닐 시클로 헥산 -1- 온


화학식 C4H9NO2의 알려지지 않은 생성물을 준비했습니다. 생성물을 식별하기 위해 다음과 같은 특성화 기술을 사용했습니다. 1H NMR 및 질량 분석법. 1H NMR 스펙트럼은 세 가지 신호를 보여줍니다. 삼중항, 사중항 및 단일항(질소에 결합된 교환 가능한 수소는 1H NMR 스펙트럼에서 관찰되지 않음). 질량 스펙트럼에는 m/z = 30의 피크 하나와 m/z = 58의 피크를 포함하여 많은 피크가 포함되어 있습니다. 생성물을 CH3OCH2CONHCH3, CH3NHCOOCH2CH3, CH3CH2NHCOOCH3 또는 CH3CH2OCH2CONH2로 식별합니다.
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

화학식 C4H9NO2의 알려지지 않은 생성물을 준비했습니다. 생성물을 식별하기 위해 다음과 같은 특성화 기술을 사용했습니다. 1H NMR 및 질량 분석법. 1H NMR 스펙트럼은 세 가지 신호를 보여줍니다. 삼중항, 사중항 및 단일항(질소에 결합된 교환 가능한 수소는 1H NMR 스펙트럼에서 관찰되지 않음). 질량 스펙트럼에는 m/z = 30과 m/z = 58에서 하나를 포함하여 많은 피크가 포함되어 있습니다. 생성물을 CH3OCH2CONHCH3, CH3NHCOOCH2CH3, CH3CH2NHCOOCH3 또는 CH3CH2OCH2CONH2로 식별합니다.
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3


메틸 2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트를 수용성 NaOH의 존재 하에 가열합니다. 그런 다음 반응 혼합물을 수용성 HCl로 산성화한 후 가열을 계속합니다. 이 반응의 주요 생성물에는 몇 개의 산소 원자가 있습니까?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

메틸 2-옥소사이클로헥산-1-카복실레이트를 수용성 NaOH의 존재 하에서 가열한다. 그런 다음 반응 혼합물을 수용성 HCl로 산성화한 후 가열을 계속한다. 이 반응의 주 생성물에는 몇 개의 산소 원자가 있는가?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1


탄소와 수소 원자로 구성된 분자인 액체 유기 화합물의 반응은 80도, 20bar에서 24시간 동안 수행됩니다. 양성자 핵 자기 공명 스펙트럼에서 반응물의 가장 높은 화학적 이동을 갖는 신호는 약 3~4단위 하장에서 관찰되는 생성물의 신호로 대체됩니다. 해당 대규모 산업 공정에도 사용되는 원소의 주기율표에서 어느 위치에 있는 화합물이 처음에 소량으로 첨가되었을 가능성이 가장 높습니까?
(A) 4주기의 금속 화합물과 2주기의 비금속 화합물.
(B) 4주기의 금속 화합물.
(C) 5주기의 금속 화합물.
(D) 5주기의 금속 화합물과 3주기의 비금속 화합물.

분자가 탄소 및 수소 원자로 구성된 액체 유기 화합물의 반응은 24 시간 동안 80 센토 레이드 및 20 bar에서 수행된다. 양성자 핵 자기 공명 스펙트럼에서, 반응물의 가장 높은 화학적 이동을 갖는 신호는 약 3-4 개의 단위 다운 필드에서 관찰되는 생성물의 신호로 대체된다. 해당 대규모 산업 공정에서도 사용되는 요소의주기적인 시스템에서 어떤 위치가 어느 정도 소량으로 첨가되었을 가능성이 높는가?
(A) 4주기의 금속 화합물과 2주기의 비금속 화합물.
(B) 4주기의 금속 화합물.
(C) 5주기의 금속 화합물.
(D) 5주기의 금속 화합물과 3주기의 비금속 화합물.


당신은 가뭄에 강한 흥미로운 보리 품종을 가지고 있는데, 불행히도 항영양소 화합물이 들어 있습니다. 이 화합물 때문에 이 품종을 식품으로 사용할 수 없습니다. 광범위한 조사 끝에 이 화합물의 합성을 담당하는 유전자를 발견했습니다. 이 유전자는 5개의 엑손과 4개의 인트론으로 구성되어 있습니다. 당신은 구식 접근법을 사용하고 EMS 화학 돌연변이원을 사용하여 돌연변이체 컬렉션을 생산하기로 결정했습니다. 당신은 모든 돌연변이 계통에서 표적 유전자를 시퀀싱하고 첫 번째 엑손 영역에서 시퀀스 시작 부분에서 몇 가지 변화를 발견했습니다. 다음 돌연변이 중 어느 것이 품종에서 항영양소 화합물을 제거할 수 있을까요?

온전한 유전자:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

돌연변이체 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
돌연변이체 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
돌연변이체 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
돌연변이체 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) 돌연변이체 3
(B) 돌연변이체 4
(C) 돌연변이체 1
(D) 돌연변이체 2


광범위하게 공액된 파이 전자를 포함하는 섬유 염료는 2.3393eV의 에너지로 빛을 방출합니다. 유기 화합물은 어떤 색의 빛을 흡수합니까?
(A) 노란색
(B) 파란색
(C) 보라색
(D) 빨간색

광범위하게 결합된 파이 전자를 포함하는 섬유 염료는 2.3393eV의 에너지로 빛을 방출합니다. 유기 화합물이 흡수하는 빛의 색은 무엇입니까?
(A) 옐로우
(B) 블루
(C) 바이올렛
(D) 레드


톨루엔을 질산과 황산으로 처리하여 생성물 1을 형성합니다.

1을 MnO2와 H2SO4로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

2를 아세톤과 수산화나트륨 수용액으로 처리하여 생성물 3을 형성합니다.

3의 분자 대칭군은 무엇입니까?
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h

톨루엔은 질산과 황산으로 처리되어 생성물 1을 형성합니다.

1은 MnO2 및 H2SO4로 처리되어 생성물 2를 형성합니다.

2는 아세톤과 수산화나트륨 수성으로 처리되어 생성물 3을 형성합니다.

3의 분자 대칭 그룹은 무엇입니까?
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h


500mL의 PH3가 분해되면 반응 혼합물의 총 부피는 600mL만 됩니다. 상기 반응에서 얻어진 H2는 연료 전지에서 전기를 생성하는 데 사용됩니다. 50mL의 O2만 사용되는 경우 연료 전지에서 미반응 H2의 부피를 계산합니다.
(A) 100mL
(B) 180mL
(C) 200mL
(D) 200mL

500mL의 PH3가 분해되면 반응 혼합물의 총 부피는 600mL에 불과합니다. 위 반응에서 얻은 H2는 연료 전지에서 전기를 생성하는 데 사용됩니다. 50mL의 O2만 사용할 때 연료 전지에서 반응하지 않은 H2의 부피를 계산하십시오.
(A) 100mL
(B) 180mL
(C) 200mL
(D) 200mL


측정된 색상 B-V = 0.7 mag이고 고유 색상이 0.5 mag인 별의 시차(밀리초각)는 얼마입니까? V 대역의 총 흡수는 계수가 3.1인 B-V의 색상 초과와 관련이 있습니다. 또한 별의 겉보기 V 등급은 3이고 같은 대역의 절대 등급은 5 mag인 것으로 알려져 있습니다.
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334


상대론적 중이온 충돌기(RHIC)의 에너지는 원자핵 X의 속도가 0.96c가 되도록 얼마입니까?

X가 3개의 중성자를 가진 Li로 정의된다는 것을 알고 있습니다.

PS: 에너지의 정밀도는 1e-4입니다.
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV

핵 X의 속도가 0.96c가 되도록 상대론적 중이온 충돌기(RHIC)의 에너지는 얼마인가?

X가 중성자 3개를 가진 Li로 정의된다는 것을 알고 있습니다.

PS: 에너지의 정밀도는 1e-4입니다.
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV

핵 X의 속도가 0.96c가 되려면 상대론적 중이온 충돌기(RHIC)의 에너지는 얼마인가?

X는 중성자 3개를 가진 Li로 정의됩니다.

PS: 에너지의 정밀도는 1e-4입니다.
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV


전자는 스핀 상태(3i, 4)에 있습니다. y 방향의 스핀 기대값 S_y를 구하세요.
참고: \sigma_y(Latex 형식)는 다음과 같습니다.
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25


강한 자기장(~10테슬라)에 스핀 1/2 핵이 두 개 있습니다. 이들은 같은 분자의 일부입니다. 이들은 자기 차폐 정도에 있어서 퇴화되지 않았고, 물리적으로 근접해 있지만(거리는 3.2옹스트롬) J-결합되지 않았습니다. 이 핵의 스핀 상태와 관련된 에너지 준위는 몇 개이고, 전자기 조사를 통해 이들 사이에 발생할 수 있는 전이는 몇 개입니까?
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4

강한 자기장(~10테슬라)에는 두 개의 스핀 1/2 핵이 있습니다. 그들은 같은 분자의 일부입니다. 그들은 자기 차폐의 정도와 관련하여 퇴화하지 않으며 물리적으로 근접하지만 (거리는 3.2 옹스트롬임) J 결합되지 않습니다. 이러한 핵의 스핀 상태와 관련된 에너지 준위는 얼마나 되며, EM 방사선 조사를 통해 이들 사이의 전이가 얼마나 많이 발생할 수 있습니까?
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4


알 수 없는 에너지 레벨과 알 수 없는 부분파에서 상호 작용하는 세 개의 핵자(양성자와 중성자) 시스템을 연구하고 있다고 가정해 보겠습니다. 3체와 2체 결합 상태가 형성될 수 있는지 여부와 2체 결합 상태만을 사용하여 3체 결합 상태의 존재를 확인할 수 있는지에 관심이 있습니다. 어떤 결론을 내리시겠습니까?
(A) 3체 결합 상태는 때때로 발생할 수 있지만 2체 결합 상태가 발생하는 경우에만 발생합니다.
(B) 3체 결합 상태는 결코 발생하지 않습니다.
(C) 2체 결합 상태가 발생하는 경우에만 3체 결합 상태가 항상 발생합니다.
(D) 2체 결합 상태가 발생하는지 여부와 관계없이 3체 결합 상태가 발생할 수 있습니다.

알 수 없는 에너지 수준과 알 수 없는 부분파에서 상호 작용하는 세 개의 핵자(양성자와 중성자)로 구성된 시스템을 연구하고 있다고 가정합니다. 3-바디 및 2-바디 바운드 상태가 형성될 수 있는지 여부와 2-바디 바운드 상태만 사용하여 3-바디 바운드 상태의 존재를 확인할 수 있는지에 관심이 있습니다. 당신은 어떤 결론을 내렸습니까?
(A) 3체 바운드 상태가 가끔 발생할 수 있지만, 이는 2체 바운드 상태가 발생하는 경우에만 가능합니다.
(B) 3물체 바인딩 상태는 절대 발생하지 않습니다.
(C) 질량이 2개인 바인딩된 상태가 발생하는 경우 항상 질량이 3개로 바인딩된 상태가 발생합니다.
(D) 3체 바운드 상태는 2체 바운드 상태가 발생하는지 여부에 관계없이 발생할 수 있습니다.


시리우스는 하늘에서 가장 밝은 별입니다. 이 별의 온도는 약 10000K입니다. 시리우스 대기 중의 수소 원자를 생각해 보세요. 수소의 두 번째 들뜬 상태에 있는 수소 원자 수와 기저 상태에 있는 수소 원자 수의 비율은 얼마입니까?
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7


굴절률 n1 = 1.75인 매질#1에서 굴절률 n2 = 1.26인 다른 매질#2로 인터페이스에 입사하는 전자기파를 고려합니다. 파동은 인터페이스와 평행하게 평면 편광됩니다. 입사각 'i'가 굴절의 임계각 'i_0'보다 크면 반사되는 동안 빔의 측면 변위가 발생할 것으로 예상됩니다. 매질#1에서 파동의 파장이 \lambda = 400 nm이고 i = 80도인 경우 측면 변위 값을 구하십시오.
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm

굴절률이 n1 = 1.75인 매체#1에서 굴절률 n2 = 1.26인 다른 매체#2로의 계면에 입사하는 전자기파를 고려하십시오. 파동은 계면에 평행하게 평면 편광됩니다.  입사각 'i'가 임계 굴절각 'i_0'보다 크면 반사되는 동안 빔의 측면 변위가 있을 것으로 예상됩니다. 매체#1에서 파동의 파장이 lambda = 400nm이고 i = 80도인 경우 측면 변위 값을 찾습니다.
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm


다음 [4+2] 사이클로 부가 반응의 EXO 생성물을 식별하세요.
2,5-디메틸티오펜 + 푸란-2,5-디온 + 열 ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-디메틸-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-에폭시벤조티오펜-1,3-디온
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-디메틸-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-에폭시벤조티오펜-1,3-디온
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-디메틸-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-에피티오이소벤조푸란-1,3-디온
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-디메틸-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-에피티오이소벤조푸란-1,3-디온

다음 [4+2] 순환첨가 반응의 EXO 생성물을 식별합니다.
2,5-디메틸티오펜 + 푸란-2,5-디온 + 열---> ?
(A) (3aR, 4R, 7S, 7aS) -4,7- 디메틸 -3a, 4,7,7a- 테트라 하이드로 -4,7- 에폭시 벤조 티 오펜 -1,3- 디온
(B) (3aR, 4S, 7R, 7aS) -4,7- 디메틸 -3a, 4,7,7a- 테트라 하이드로 -4,7- 에폭시 벤조 티오펜 -1,3- 디온
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-디메틸-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-에피티오이소벤조푸란-1,3-디온
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-디메틸-3a,4,7,7a-테트라하이드로-4,7-에피티오이소벤조푸란-1,3-디온


20 cm3 0.1 M CH₃COOH와 40 cm3 0.02 M NaOH를 섞어 pH 수준이 pH1인 용액 1을 만듭니다. 다음 단계에서는 용액 1에 5 cm3 0.02 M NaOH를 추가하여 pH 수준이 pH2인 용액 2를 만듭니다. 세 번째 실험에서는 60 cm3 물에 5 cm3 0.02M NaOH를 추가하여 pH 수준이 pH3인 용액 3을 만듭니다. 용액 3과 용액 2의 pH 수준의 차이는 무엇입니까? 아세트산의 Ka는 1.85*10^-5입니다.
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55

20 cm3 0.1 M CH₃COOH와 40 cm3 0.02 M NaOH를 섞어 pH 수준이 pH1인 solution1을 만듭니다. 다음 단계에서는 5 cm3 0.02 M NaOH를 solution1에 추가하여 pH 수준이 pH2인 solution2를 만듭니다. 세 번째 실험에서는 60 cm3 물에 5 cm3 0.02 M NaOH를 추가하여 pH 수준이 pH3인 solution3을 만듭니다. solution3과 solution2의 pH 수준의 차이는 무엇입니까? 아세트산의 Ka는 1.85*10^-5입니다.
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55


E(\rho)로 주어진 탈분극 채널 연산이 있다고 가정해 보자. 탈분극 상태의 확률 p는 노이즈의 강도를 나타낸다. 주어진 상태의 Kraus 연산자가 A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}}, A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X, A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y, A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z인 경우, 상태 E(\rho)의 올바른 Kraus 표현은 무엇일까요? (라텍스 사용)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z


양자 대화 프로토콜에서 4 모드 연속 변수 GHZ 상태는 3 자 간에 분산되고 이러한 상태에 대해 벨 측정이 수행되며, 3자가 변위 연산자 D(alpha)를 사용하여 다음과 같은 방식으로 인코딩하면 측정 출력은 어떻게 될까요?
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
여기서 (x,p)는 진폭과 위상에 해당하며, 다음과 같습니다.
alpha= x +ip는 변위 연산자의 인수입니다.
이 방식에서 2번째 및 3번째 모드는 P2에 의해 인코딩됩니다. 1번째 및 4번째 모드는 P1 및 P3으로 인코딩됩니다.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb, pa -pb), (xb-xc, pb-pc)
(D) (xa -xb, pa +pb), (xb-xc, pb+pc)

양자 대화 프로토콜에서 4모드 연속 변수 GHZ 상태가 3개 당사자에게 분배되고, 이러한 상태에서 벨 측정이 수행되면, 3개 당사자가 변위 연산자 D(alpha)를 사용하여 다음과 같이 인코딩하면 측정 출력은 어떻게 될까요?
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
여기서 (x,p)는 진폭과 위상에 해당하며,
alpha= x +ip는 변위 연산자의 인수입니다.
이 방식에서 2번째와 3번째 모드는 P2로 인코딩됩니다. 1번째와 4번째 모드는 P1과 P3로 인코딩됩니다.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)


ChIP-seq는 인간 iPSC 유래 중배엽 전구 세포에서 발생적 인핸서에 대한 계통 특이적 전사 인자 X에 대한 매우 중요한 결합 신호를 감지했습니다. 그러나 이 인자는 정보 함량이 높은 DNA 인식 모티프를 가지고 있지만 이 모티프는 이 인핸서에서 감지할 수 없었습니다. ChIP-seq는 또한 다른 전사 인자인 Y가 같은 인핸서에 결합하는 것을 감지했으며, X와 달리 Y에 대한 모티프는 인핸서 시퀀스에서 명확하게 감지할 수 있었습니다. 이 인핸서는 Ensembl Regulatory Build에 주석이 달려 있지만, X와 Y 이외의 전사 인자가 이에 결합하는 것은 공개 데이터베이스에 보고되지 않았으며, 이 인핸서도 ChIP-seq 블랙리스트에서 찾을 수 없습니다. 무슨 일이 일어나고 있는 것일까요?
(A) X는 이 인핸서 내의 암호화된 인식 모티프에 결합합니다.
(B) X는 이 인핸서에 거짓으로 모집되거나 전혀 모집되지 않습니다(ChIP-seq 거짓 양성)
(C) X는 이 인핸서의 표적 유전자 프로모터에 모집됩니다.
(D) X는 Y와의 협력적 결합을 통해 인핸서에 모집됩니다.

ChIP-seq는 인간 iPSC 유래 중배엽 전구 세포에서 발달 증진제에 대한 계통 특이적 전사 인자 X에 대한 매우 중요한 결합 신호를 검출했습니다. 그러나, 이 인자는 고정보 함량 DNA 인식 모티프를 가지고 있지만, 이 인핸서에서는 이 모티프를 검출할 수 없었다. ChIP-seq는 또한 동일한 인핸서에 대한 다른 전사 인자인 Y의 결합을 감지했으며, X와 달리 Y에 대한 모티프는 인핸서 서열에서 명확하게 검출할 수 있었습니다. 이 인핸서는 Ensembl Regulatory Build에 주석이 달려 있지만 X 및 Y 이외의 전사 인자의 바인딩은 공개 데이터베이스에보고되지 않으며 이 인핸서도 ChIP-seq 블랙리스트에서 찾을 수 없습니다. 무슨 일이 일어나고 있습니까?
(A) X는 이 인핸서 내에서 수수께끼 같은 인식 모티프를 바인딩합니다.
(B) X는 이 인핸서에 가짜로 또는 전혀 모집되지 않습니다(ChIP-seq 거짓-긍정).
(C) X는 이 인핸서의 표적 유전자 프로모터에 모집됩니다
(D) X는 Y와의 협력 바인딩을 통해 인핸서에 모집됩니다.


"1,2- 재배열 반응은 인접한 디올이 산과 반응할 수 있도록 하는 반응으로, 피나콜 피나콜론 재배열 반응이라고 합니다. 이 반응은 그룹 중 하나를 이동시키는 카보카티온의 형성을 통해 진행됩니다.
아래에 주어진 화합물 중 피나콜 재배열의 가능한 생성물은 무엇입니까?
3-메틸-4-페닐헥산-3,4-디올 + H+ ---> A
3-(4-하이드록시페닐)-2-페닐펜탄-2,3-디올 + H+ ---> B
1,1,2-트리스(4-메톡시페닐)-2-페닐에탄-1,2-디올 + H+ ---> C
(A) A = 2-메틸-1-페닐부탄-1-온, B = 2-(4-하이드록시페닐)-1-페닐부탄-1-온, C = 2,2,2-트리스(4-메톡시페닐)-1-페닐에탄-1-온
(B) A = 3-에틸-3-페닐펜탄-2-온, B = 3-(4-하이드록시페닐)-3-페닐펜탄-2-온, C = 1,2,2-트리스(4-메톡시페닐)-2-페닐에탄-1-온
(C) A = 2-메틸-1-페닐부탄-1-온, B = 2-(4-하이드록시페닐)-1-페닐부탄-1-온, C = 1,2,2-트리스(4-메톡시페닐)-2-페닐에탄-1-온
(D) A = 3-에틸-3-페닐펜탄-2-온, B = 3-(4-하이드록시페닐)-3-페닐펜탄-2-온, C = 2,2,2-트리스(4-메톡시페닐)-1-페닐에탄-1-온


주어진 화합물(1. 아세토페논, 2. 프로판-2,2-디일디벤젠, 3. 스티렌, 4. 1-옥사스피로[4.4]노난)을 중심 탄소 원자(A)의 산화 상태를 증가시키면서 배열하세요. 또한 에스테르가 먼저 알코올로, 그다음 산(B)으로 전환될 때의 적절한 반응 순서를 선택하세요.

1. 산화제 다음에 환원제
2. 환원제 다음에 산화제
(A) A = 3, 2, 4, 1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1, 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1, 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4, 1, B = 1

주어진 화합물을 배열합니다(1. 아세토 페논, 2. 프로판-2,2-디일디벤젠, 3. 스티렌, 4. 1-oxaspiro[4.4]nonane) 중심 탄소 원자(A)의 산화 상태가 증가하는 순서로. 또한 에스테르가 먼저 알코올로 전환된 다음 산(B)으로 전환될 때 적절한 반응 순서를 선택하십시오.

1. 산화 시약 후 환원 시약
2. 환원 시약 후 산화 시약
(A) A = 3, 2, 4,1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1, 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1, 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4, 1, B = 1


화합물 A의 오존 분해는 3-메틸사이클로펜타논과 아세톤을 생성합니다. 열 하에서 A와 황산의 반응 생성물을 결정합니다.
(A) 1-이소프로필-3-메틸사이클로펜타놀
(B) 1-메틸-3-(프로판-2-일리덴)사이클로펜탄
(C) 3,5,5-트리메틸사이클로헥스-1-엔
(D) 1,2,4-트리메틸사이클로헥스-1-엔

화합물 A의 가오존 분해는 3-메틸사이클로펜타논과 아세톤을 생성합니다. 가열하는 조건에서 A와 황산의 반응 생성물을 측정합니다.
(A) 1-이소프로필-3-메틸사이클로펜타놀
(B) 1-메틸-3-(프로판-2-일리덴)사이클로펜탄
(C) 3,5,5-트리메틸사이클로헥스-1-엔
(D) 1,2,4-트리메틸사이클로헥스-1-엔


뮤온의 고유 각운동량 연산자 A의 Y-성분을 고려하면, 고유값 방정식 Ay(φ) = a(φ)를 만족하는 2×2 행렬 Ay로 표현될 수 있습니다. 여기서 a는 고유값이고 φ는 고유 함수입니다. 행렬 연산자는 Ay = c∙S의 형태를 갖습니다. 여기서 상수 c=h/4π이고 S는 2×2 행렬입니다. 행렬 S의 첫 번째 행은 (0 -i)이고 두 번째 행은 (i 0)입니다. 연산자 Ay의 고유값과 고유 벡터를 계산하라는 요청을 받았습니다. 계산하는 동안, 아래의 어떤 진술이 옳다고 생각합니까?
(A) Ay의 고유값의 허수부는 +1/2 또는 –1/2이고, 그 실수부는 +1 또는 –1입니다.
(B) Ay의 고유값의 허수부는 +2πh 또는 –2πh이고, 그 실수부는 +h/4π 또는 –h/4π입니다.
(C) 연산자 Ay의 고유 함수 φ는 위에 주어진 행렬 연산자 Ay의 기저 함수입니다.
(D) 연산자 Ay의 고유 함수는 A^2의 고유 함수가 될 수 있지만, Z-성분 Az의 고유 함수는 될 수 없습니다.


단백질 라이브러리의 10 uM DNA 템플릿의 10 uL 알리쿼트가 있습니다. 템플릿에는 코딩 영역에 12개의 NNK 코돈이 포함되어 있습니다. DNA 알리쿼트에서 번역할 수 있는 고유한 전체 길이 단백질 서열의 최대 가능한 수는 몇 개입니까(즉, 알리쿼트에서 종료 코돈을 제외한 최대 단백질 다양성은 얼마입니까)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13

단백질 라이브러리의 10uM DNA 템플릿의 10uL 부분 표본이 있습니다. 템플릿에는 코딩 영역에 12개의 NNK 코돈이 포함되어 있습니다. DNA의 분취액에서 번역될 수 있는 고유한 전장 단백질 염기서열의 가능한 최대 수의 크기 순서는 얼마입니까(즉, 분취액에서 정지 코돈을 제외한 최대 단백질 다양성은 얼마입니까)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13


약 2.1기가파섹(2.1Gpc) 거리에 위치한 구조물에 대한 관찰이 진행 중입니다. 감지된 흡수선 에너지 등가는 약 3.9마이크로 전자볼트(3.9*10^-6eV)입니다.

은하수에서 이 흡수선으로 관찰될 가능성이 가장 높은 것은 무엇입니까?
(A) 따뜻한 원자 성간 매질.
(B) 차가운 분자 성간 매질.
(C) 따뜻한 분자 성간 매질.
(D) 차가운 원자 성간 매질.

약 2.1기가파섹(2.1Gpc) 거리에 위치한 구조물에 대한 관찰이 수행되고 있습니다. 감지된 흡수선 에너지 등가는 약 3.9마이크로 전자볼트(3.9 * 10^-6eV)입니다.

은하수에서 이 흡수선으로 관찰될 가능성이 가장 높은 것은 무엇입니까?
(A) 따뜻한 원자 성간 매질.
(B) 차가운 분자 성간 매질.
(C) 따뜻한 분자 성간 매질.
(D) 차가운 원자 성간 매질.


아래에 표시된 일련의 반응에서 발생하는 최종 생성물인 E에 의해 생성된 13C-NMR 신호의 수를 식별합니다.
프로피온알데히드 + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + 브로모에탄 ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-브로모펜탄 / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3

아래에 표시된 일련의 반응으로 인해 E로 표시된 최종 제품에 의해 생성된 13C-NMR 신호의 수를 식별합니다.
프로피온알데히드 + EDT / BF3 ---> A
A + 불리 ---> B
B + 브로모에탄 ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-브로모펜탄 / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3


가을에는 나무 잎이 다채로워지고 "가을 단풍"이라는 과정을 거쳐 떨어집니다. 엽록소는 무색의 테트라피롤로 분해되고 카로티노이드를 포함한 숨겨진 색소가 드러납니다. 카로티노이드는 노란색, 주황색, 빨간색 색소로 광합성을 위해 빛 에너지를 흡수하고 광계를 보호합니다. 카로티노이드의 전구체 화합물은 게라닐게라닐 디포스페이트(GGPP)입니다.

고등 식물에서 GGPP와 직접 연결되지 않은 대사 경로는 무엇입니까?
(A) 루테인 생합성
(B) 스트리고락톤 생합성
(C) 브라시노스테로이드 생합성
(D) 칸타잔틴 생합성

가을에는 나무 잎이 화려 해져“가을 단풍”이라는 과정에서 떨어집니다. 엽록소는 무색 사면체로 분해되는 반면, 카로티노이드를 포함한 숨겨진 안료는 드러납니다. 카로티노이드는 광합성을 위해 광 에너지를 흡수하고 광 시스템을 보호하는 노란색, 주황색 및 붉은 안료입니다. 카로티노이드의 전구체 화합물은 제라 닐 제라 닐 디 포스페이트 (GGPP)이다.

고등 식물에서 GGPP와 직접 연결되지 않은 대사 경로는 무엇입니까?
(A) 루테인 생합성
(B) 스트리고락톤 생합성
(C) 브라 시노 스테로이드 생합성
(D) 칸타잔틴 생합성


물질 1-6은 과잉의 브롬과 친전자성 치환 반응을 거칩니다(단 하나의 모노브롬 유도체만 형성된다고 가정):
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - 벤젠 고리를 의미합니다.
물질을 파라이성질체의 수율의 중량 분율이 증가하는 순서대로 정렬하세요.
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3

물질 1-6은 과량의 브롬과 친전자성 치환 반응을 합니다(하나의 모노브로모 유도체만 형성된다고 가정).
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - 벤젠 고리를 의미합니다.
파라-이성질체의 수율의 중량 분율을 증가시키는 순서로 물질을 배열한다.
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3


다음 데이터 세트 중 광학적으로 활성인 포화 탄화수소에 해당하는 것은?
(A) %age 조성 = C 82.75% 및 H 17.25%
EI-MS: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) %age 조성 = C 83.33% 및 H 16.66%
EI-MS: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) %age 조성 = C 83.72% 및 H 16.27%
EI-MS: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) %age 조성 = C 84% 및 H 16%
EI-MS: m/z = 100, 71, 57, 43

다음 데이터 세트 중 광학 활성 포화 탄화수소에 해당하는 것은?
(A) %age 구성 = C 82.75% 및 H 17.25%
EI-MS: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) %age 구성 = C 83.33% 및 H 16.66%
EI-MS: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) %age 구성 = C 83.72% 및 H 16.27%
EI-MS: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) %age 구성 = C 84% 및 H 16%
EI-MS: m/z = 100, 71, 57, 43


굴절률 n의 재료로 만들어진 N개의 광학 층 스택을 고려하십시오. 이 층은 공기 갭으로 분리되어 있습니다. 각 층의 두께는 t_1이고 각 갭의 두께는 t_2입니다. 평면파(파장 \lambda)가 이 스택에 수직으로 입사합니다. 각 층과 각 갭의 광학적 두께가 \lambda의 1/4로 주어지면 전체 스택의 투과율은 [n^(2N) >> 1일 때]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}

굴절률 n의 재료로 만들어진 N개의 광학 층 스택을 고려합니다. 이 스택은 공기 갭으로 분리되어 있습니다. 각 층의 두께는 t_1이고 각 갭의 두께는 t_2입니다. 일반적으로 이 스택에 평면파(파장 \lambda)가 입사합니다. 각 층과 각 갭의 광학적 두께가 \lambda의 1/4로 주어지면 전체 스택의 투과율은 [n^(2N) >> 1일 때]로 주어집니다.
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}


비시클로[2.2.2]옥탄-2-온에 자외선을 조사하여 생성물 1을 형성합니다. 1의 분자량은 출발 물질의 분자량과 같습니다. 그런 다음 1을 수소 분위기에서 탄소에 팔라듐과 함께 교반하여 생성물 2를 형성했습니다. 2의 1H nmr 스펙트럼에서 가장 많이 탈보호된 수소 핵의 분리 패턴은 무엇입니까?
(A) 단일항
(B) 이중항
(C) 이중항의 이중항
(D) 삼중항

비시클로 [2.2.2]옥탄-2-온에 자외선을 조사하여 제품 1을 형성합니다. 1의 분자량은 시작 물질의 분자량과 동일합니다. 그런 다음 1을 수소 분위기 하에서 탄소에 팔라듐으로 교반하여 생성물 2를 형성했습니다. 1H nmr 스펙트럼 2에서 가장 차폐가 제거된 수소 핵의 분할 패턴은 무엇입니까?
(A) 싱글릿
(B) 더블릿
(C) 더블릿의 더블릿
(D) 트리플릿


매끄럽고 깨끗한 유리 표면의 물과 오일 접촉각은 각각 65°와 40°입니다. 그런 다음 이 유리 조각의 표면을 CF4 플라즈마로 처리하여 수정합니다. 처리된 표면의 물과 오일 접촉각에 대한 가장 좋은 추정치는 무엇일까요?
(A) 물 = 104°, 오일 = 122°
(B) 물 = 122°, 오일 = 18°
(C) 물 = 37°, 오일 = 18°
(D) 물 = 122°, 오일 = 104°

매끄럽고 깨끗한 유리 표면의 물과 오일 접촉각은 각각 65°와 40°입니다. 같은 유리 조각의 표면은 CF4 플라즈마로 처리하여 수정됩니다. 처리된 표면의 물과 오일 접촉각을 가장 잘 추정하는 것은 무엇일까요?
(A) 물 = 104°, 오일 = 122°
(B) 물 = 122°, 오일 = 18°
(C) 물 = 37°, 오일 = 18°
(D) 물 = 122°, 오일 = 104°

매끄럽고 깨끗한 유리 표면의 물과 오일 접촉각은 각각 65°와 40°입니다. 그런 다음 이 유리 조각의 표면을 CF4 플라즈마로 처리하여 수정합니다. 처리된 표면의 물과 오일 접촉각을 가장 잘 추정하는 것은 무엇일까요?
(A) 물 = 104°, 오일 = 122°
(B) 물 = 122°, 오일 = 18°
(C) 물 = 37°, 오일 = 18°
(D) 물 = 122°, 오일 = 104°


에틸렌을 이용한 벤젠의 알킬화 반응에서 C8 탄화수소에 대한 선택성은 촉매로서 균일 산보다 MFI 유형 촉매에서 훨씬 더 높습니다. 그 이유는 무엇일까요?
(A) MFI 유형 촉매는 불균일 촉매이므로 그 선택성은 본질적으로 균일 산성 촉매보다 더 좋습니다.
(B) 이 불균일 촉매의 산도는 산성 균일 촉매의 산도보다 훨씬 낮기 때문에 에틸렌 분자 하나만 벤젠과 반응합니다.
(C) 이 불균일 촉매의 활성은 산성 균일 촉매의 활성보다 훨씬 낮기 때문에 에틸렌 분자 하나만 벤젠과 반응합니다.
(D) 이 유형의 불균일 촉매 내부의 공간적 제약으로 인해 C8 화합물이 더 선호되는 제품입니다.

벤젠과 에틸렌의 알킬화 반응에서 C8 탄화수소에 대한 선택성은 촉매로서의 균질산보다 MFI형 촉매에 대해 훨씬 높습니다. 왜?
(A) MFI형 촉매는 이종 촉매이기 때문에 선택성이 균질한 산성 촉매보다 본질적으로 우수합니다.
(B) 이 이종 촉매의 산도는 산성 균질 촉매의 산도보다 훨씬 낮기 때문에 에틸렌 분자 하나만 벤젠과 반응합니다.
(C) 이 이종 촉매의 활성은 산성 균질 촉매의 활성보다 훨씬 낮기 때문에 에틸렌 분자 하나만 벤젠과 반응합니다.
(D) 이러한 유형의 이종 촉매 내부의 공간적 제약으로 인해 C8 화합물이 선호되는 생성물입니다.


분자는 스핀이 각각 ½인 세 개의 원자로 구성되어 있습니다. 분자의 스핀 벡터는 $s = \sigma/2$로 쓸 수 있으며, 여기서 $\sigma$는 파울리 행렬입니다. 분자의 상호작용 해밀토니언은 스핀 상호작용에 기인하며 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
여기서 $\lambda$는 상호작용의 강도를 나타내고 $\sigma_{1,2,3}$은 개별 원자에 대한 파울리 스핀 행렬로, 서로 교환하여 $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$이고 분자의 총 스핀은 다음과 같습니다.
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
모든 원자는 양자화 축을 선택할 수 있는 스핀 투영 $\pm \frac{1}{2}$을 가질 수 있습니다. 스핀 벡터는 다음과 같은 속성을 갖습니다.
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

다음 중 시스템의 분자 상태에 대한 올바른 설명은 무엇입니까?
(참고: 이 문제의 수학은 LaTeX를 사용하여 작성되었으며, quicklatex.com과 같은 온라인 LaTeX 렌더러에 문제 설명을 복사하면 쉽게 볼 수 있습니다.)
(A) 2개의 사중항
(B) 4개의 더블렛
(C) 1개의 사중항과 3개의 동일한 더블렛
(D) 1개의 사중항과 2개의 동일한 더블렛

분자는 스핀이 각각 ½인 세 개의 원자로 구성되어 있습니다. 분자의 스핀 벡터는 $s = \sigma/2$로 쓸 수 있으며, 여기서 $\sigma$는 파울리 행렬입니다. 분자의 상호작용 해밀토니언은 스핀 상호작용에 기인하며 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
여기서 $\lambda$는 상호작용의 강도를 나타내고 $\sigma_{1,2,3}$은 개별 원자에 대한 파울리 스핀 행렬로, 서로 교환하여 $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$이고 분자의 총 스핀은 다음과 같습니다.
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
모든 원자는 양자화 축을 선택하더라도 스핀 투영 $\pm \frac{1}{2}$을 가질 수 있습니다. 스핀 벡터는 다음과 같은 속성을 갖습니다.
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

다음 중 시스템의 분자 상태에 대한 올바른 설명은 무엇입니까?
(참고: 이 문제의 수학은 LaTeX를 사용하여 작성되었으며, quicklatex.com과 같은 온라인 LaTeX 렌더러에 문제 설명을 복사하면 쉽게 볼 수 있습니다.)
(A) 4중항 2개
(B) 4중항 4개
(C) 4중항 1개와 3개의 동일한 더블릿
(D) 4중항과 2개의 동일한 더블릿


에나민 반응에는 친핵성 치환, 친전자성 첨가, 에나민을 생성하기 위한 2차 아민과 카르보닐 화합물의 축합이 포함됩니다. 에나민 반응은 지정된 작용기와 입체화학을 갖는 복합 화합물을 만드는 데 유용한 기술입니다.
다음 반응(B)의 생성물을 언급하고 반응 단계(A)에 따라 시약의 올바른 순서를 선택하십시오.
(E)-N-메틸-N-(펜탄-2-일리덴)에탄아미늄 + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 펜탄-2-온 + N,N-디메틸에탄아민
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 펜탄-2-온 + N,N-디메틸에탄아민
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 헵탄-4-온
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 헵탄-4-온

엔아민 반응에는 친핵성 치환, 친전자성 첨가, 엔아민을 생성하기 위한 2차 아민과 카르보닐 화합물의 축합이 포함됩니다. 엔아민 반응은 지정된 작용기와 입체화학을 갖는 복합 화합물을 만드는 데 유용한 기술입니다.
다음 반응(B)의 생성물에 대해 언급하고 반응 단계(A)에 따라 시약의 올바른 순서를 선택하십시오.
(E)-N-메틸-N-(펜탄-2-일리덴)에탄아미늄 + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 펜탄-2-온 + N,N-디메틸에탄아민
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 펜탄-2-온 + N,N-디메틸에탄아민
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 헵탄-4-온
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 헵탄-4-온

에나민 반응에는 친핵성 치환, 친전자성 첨가 및 카르보닐 화합물과 2차 아민의 축합을 포함하여 에나민을 생성합니다. 에나민 반응은 지정된 작용기 및 입체 화학을 가진 복잡한 화합물을 생성하는 데 유용한 기술입니다.
다음 반응 생성물(B)을 언급하고 반응 단계(A)에 따라 시약의 올바른 순서를 선택합니다.
(E)-N-메틸-N-(펜탄-2-일리덴)에탄아미늄 + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O + B = 펜탄 -2- 온 + N, N- 디메틸 에탄 아민
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 펜탄-2-온 + N,N-디메틸에탄아민
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 헵탄-4-온
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 헵탄-4-온


4-아지도-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-one의 유효한 합성은 무엇입니까?
(A) 1: tBu-Cl + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + 4-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)부타노일 클로라이드 + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-아지도-1-(3-(tert-부틸)페닐)부탄-1-온
(B) 1: 4-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)부타노일 클로라이드 + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt(과량) -> D
5. D + NaN3 -> 4-아지도-1-(3-(tert-부틸)페닐)부탄-1-온
(C) 1: 아세틸 클로라이드 + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt(과량) + 에탄-1,2-디일 비스(4-메틸벤젠설포네이트) -> C
4. C + NaN3 -> 4-아지도-1-(3-(tert-부틸)페닐)부탄-1-온
(D) 1: 4-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)부타노일 클로라이드 + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-아지도-1-(3-(tert-부틸)페닐)부탄-1-온

4-azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-one의 유효한 합성은 무엇입니까?
(A) 1: tBu-Cl + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + 4-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)부탄노일 클로라이드 + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4- 아지도 -1- (3- (tert- 부틸) 페닐) 부탄-1-온
(B) 1 : 4- ((tert- 부틸 디메틸 실릴) 옥시) 부타 노일 클로라이드 + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (초과) -> D
5. D + NaN3 -> 4- 아지도 -1- (3- (tert- 부틸) 페닐) 부탄-1-온
(C) 1 : 염화 아세틸 + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (초과) + 에탄 -1,2- 디일 비스 (4- 메틸 벤젠 설포 네이트) -> C
4. C + NaN3 -> 4- 아지도 -1- (3- (tert- 부틸) 페닐) 부탄-1-온
(D) 1 : 4- ((tert- 부틸 디메틸 실릴) 옥시) 부타 노일 클로라이드 + 벤젠 + AlCl3 -> A
2. A+ tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4- 아지도 -1- (3- (tert- 부틸) 페닐) 부탄-1-온


우리는 10.000 (10,000) 개의 동일한 시스템으로 구성된 큰 앙상블을 가지고 있습니다. 각 시스템에는 동일하고 동일한 조건의 입자가 있습니다. 각 입자는 튜브를 따라 이동할 수 있습니다(x축 방향).
우리는 이론적 모델링을 통해 존재할 수 있는 공간의 일부에서 각 입자의 파동 함수(슈뢰딩거 방정식에서)를 다음과 같이 설명할 수 있다는 것을 알고 있습니다.
( a / sqrt (1 + x) ) - 0.5 * i; 여기서 "i"는 -1의 제곱근이고 "sqrt()"는 의 제곱근을 의미합니다.
입자의 위치를 측정할 때 x<1과 x>3에서는 아무 것도 발견되지 않았습니다(x=1과 x=3 사이에서만).
"a"의 숫자 값은 얼마입니까?
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85

우리는 10,000(10,000)개의 동일한 시스템으로 구성된 대규모 앙상블을 가지고 있습니다. 각 시스템에는 동일하고 동일한 조건에 있는 입자가 있습니다. 각 입자는 튜브(x축 방향)를 따라 이동할 수 있습니다.
이론적 모델링을 통해 각 입자의 파동 함수(슈뢰딩거 방정식에서)가 존재할 수 있는 공간의 일부에서 다음과 같이 설명될 수 있다는 것을 알고 있습니다.
( a / sqrt(1 + x) ) - 0.5*i; 여기서 "i"는 -1의 제곱근이고 "sqrt()"는 제곱근을 의미합니다.
입자의 위치를 측정할 때 x<1과 x>3에서는 아무것도 발견되지 않았습니다(x=1과 x=3 사이에서만).
"a"의 수치 값은 무엇입니까?
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85


두 명의 화학자가 합성 유기 화학 실험실을 떠날 때 서로 이야기하는 것을 엿듣습니다. 한 사람이 다른 사람에게 "그래서, 어떻게 됐어?" 하고 묻는다. 두 번째 화학자는 "잘 안 됐어요 - 제 화합물이 서로 겹쳐 있어요."라고 대답합니다.

두 번째 화학자가 가장 많이 언급하는 것은 무엇입니까?
(A) 그들이 작업하는 화합물은 유사한 끓는점을 가지고 있습니다.
(B) 그들이 작업하는 화합물은 비공유 결합/반 데르 발스 상호 작용을 통해 서로 결합하고 있습니다.
(C) 그들이 작업하는 화합물은 유사한 광학 회전을 가지고 있습니다.
(D) 그들이 작업하는 화합물은 비슷한 극성을 가지고 있습니다.

두 화학자가 합성 유기 화학 연구실을 나서면서 서로 대화하는 것을 우연히 듣게 됩니다. 한 화학자가 다른 화학자에게 "그래서, 어떻게 됐어?"라고 묻습니다. 두 번째 화학자는 "잘 안 됐어. 내 화합물이 서로 쌓여있어."라고 대답합니다.

두 번째 화학자가 언급한 것은 가장 가능하게 무엇일까요?
(A) 그들이 작업하는 화합물의 비등점이 비슷합니다.
(B) 그들이 작업하는 화합물의 비공유/반 데르 발스 상호 작용을 통해 서로 결합합니다.
(C) 그들이 작업하는 화합물의 광학 회전이 비슷합니다.
(D) 그들이 작업하는 화합물의 극성이 비슷합니다.

두 화학자가 합성 유기 화학 연구실을 나서면서 서로 이야기하는 것을 우연히 듣게 됩니다. 한 화학자가 다른 화학자에게 "그래서, 어떻게 됐어?"라고 묻습니다. 두 번째 화학자는 "잘 안 됐어. 내 화합물이 서로 위에 있어."라고 대답합니다.

두 번째 화학자가 가장 언급하는 것은 무엇일까요?
(A) 그들이 다루는 화합물은 유사한 비등점을 가지고 있습니다.
(B) 그들이 다루는 화합물은 비공유/반데르발스 상호 작용을 통해 서로 결합되어 있습니다.
(C) 그들이 다루는 화합물은 유사한 광학 회전을 가지고 있습니다.
(D) 그들이 다루는 화합물은 유사한 극성을 가지고 있습니다.


연구자들은 두 행성(Planet_1과 Planet_2)이 서로 다른 별(Star_1과 Star_2)을 공전할 때 발생하는 분광 효과를 감지하려고 시도하고 있습니다. 그들은 제한된 분광 분해능을 가진 분광기를 제한된 빛 수집 기능이 있는 망원경에 부착하여 사용하고 있습니다. 제한된 관측 시간을 감안할 때, 연구자들은 가장 높은 감지 가능한 신호를 생성할 수 있는 행성/별 시스템을 선택하려고 합니다.

두 별과 관련하여, 그들은 동일한 분광 유형, 겉보기 등급 및 활동 수준을 공유한다는 것이 확립되어 있으며, 이는 이 별에서 발생하는 "신호"와 "잡음"이 동등하고 무시할 수 있음을 의미합니다. 또한 Star_1은 Star_2보다 반지름이 두 배 더 크고 회전 속도가 세 배 더 빠르다는 점에 주목합니다. 두 별 모두에 대한 정확한 회전 속도가 제공됩니다.

행성의 경우, Planet_1이 Planet_2보다 크기가 4배 더 큰 것으로 나타났습니다. 또한, 행성들이 천체 통과 중에 각각의 별의 중심을 통과한다는 것이 확인되었습니다. 즉, 충돌 매개변수 = 0입니다. 천문학자들은 어떤 시스템을 먼저 관찰해야 하며 그 이유는 무엇입니까?
(A) Planet_1은 RV에서 반진폭 신호가 1.5배 더 크기 때문입니다.
(B) Planet_2는 RV에서 반진폭 신호가 2배 더 크기 때문입니다.
(C) Planet_2는 RV에서 반진폭 신호가 6배 더 크기 때문입니다.
(D) Planet_1은 RV에서 반진폭 신호가 12배 더 크기 때문입니다.

연구자들은 두 행성(Planet_1과 Planet_2)이 서로 다른 별(Star_1과 Star_2)을 공전할 때 발생하는 분광 효과를 감지하려고 시도하고 있습니다. 그들은 제한된 분광 분해능을 가진 분광기를 제한된 빛 수집 기능이 있는 망원경에 부착하여 사용하고 있습니다. 제한된 관측 시간을 감안할 때, 연구자들은 가장 높은 감지 가능한 신호를 생성할 수 있는 행성/별 시스템을 선택하려고 합니다.

두 별과 관련하여, 그들은 동일한 분광 유형, 겉보기 등급 및 활동 수준을 공유한다는 것이 확립되어 있으며, 이는 이 별에서 발생하는 "신호"와 "잡음"이 동등하고 무시할 수 있음을 의미합니다. 또한 Star_1은 Star_2보다 반지름이 두 배 더 크고 회전 속도가 세 배 더 빠르다는 점에 주목합니다. 두 별 모두에 대한 정확한 회전 속도가 제공됩니다.

행성의 경우, Planet_1이 Planet_2보다 크기가 4배 더 큰 것으로 나타났습니다. 또한, 행성들이 천체 통과 중에 각자의 별의 중심을 통과한다는 것이 확인되었습니다. 즉, 충돌 매개변수 = 0입니다. 천문학자들은 어느 시스템을 먼저 관찰해야 하며 그 이유는 무엇입니까?
(A) Planet_1은 RV에서 반진폭 신호가 1.5배 더 크기 때문입니다.
(B) Planet_2는 RV에서 반진폭 신호가 2배 더 크기 때문입니다.
(C) Planet_2는 RV에서 반진폭 신호가 6배 더 크기 때문입니다.
(D) Planet_1은 RV에서 반진폭 신호가 12배 더 크기 때문입니다.


19세기 초에 특정 유기 물질 F의 특정 특성이 주목을 받았고, 그 결과 산업 생산이 시작되었습니다. 물질 F는 다음 계획에 따라 얻을 수 있습니다.
벤젠 + Cl2/FeCl3 → A
벤젠 + HNO3, H2SO4/60 섭씨 → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 섭씨 → C
B + Fe/HCl → D
C+D/EtOH, 가열, (-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F, (x는 주어지지 않음)
물질 F의 1H NMR 스펙트럼에서 두 개의 신호만 관찰되었으며, 그 중 하나는 중수 D2O를 첨가하면 사라졌습니다.
물질 F에 있는 모든 수소 원자의 수를 계산하고 표시하세요.
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5

19세기 초에 특정 유기 물질 F의 특정 특성이 주목을 받았고, 그 결과 산업 생산이 시작되었습니다. 물질 F는 다음 계획에 따라 얻을 수 있습니다.
벤젠 + Cl2/FeCl3 → A
벤젠 + HNO3, H2SO4/60 섭씨 → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 섭씨 → C
B + Fe/HCl → D
C+D/EtOH, 가열, (-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F, (x는 주어지지 않음)
물질 F의 1H NMR 스펙트럼에서 두 개의 신호만 관찰되며, 그 중 하나는 중수 D2O를 첨가하면 사라집니다.
물질 F의 모든 수소 원자 수를 계산하여 표시하십시오.
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5


빛줄기가 굴절률 n인 유리를 통해 전파되고 있습니다. 유리는 빔과 같은 방향으로 일정한 속도 v로 움직이고 실험실의 관찰자를 향해 움직입니다. 실험실의 관찰자에 대한 유리에서의 빛의 속도는 얼마입니까? 진공에서의 빛의 속도를 c=1로 잡습니다.
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

한 줄기의 빛이 굴절률 n인 유리를 통해 전파되고 있습니다. 유리는 실험실에서 일정 속도 v로 빛과 같은 방향으로 관찰자를 향해 움직입니다. 실험실의 관찰자에 대한 유리의 광속은 얼마입니까? 진공에서의 빛의 속도를 c=1로 잡습니다.
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)


천문학자들은 TTV 방법을 통해 발견된 원형 궤도를 가진 세 개의 외계 행성(행성1, 행성2, 행성3) 시스템을 연구하고 있습니다. 그들은 행성1과 행성2 사이의 평형 온도 비율이 약 1.4이고, 행성2와 행성3 사이의 평형 온도 비율은 약 2.3임을 발견했습니다. 그들은 또한 행성1과 행성2 사이의 질량 비율이 약 1.15이고, 행성2와 행성3 사이의 질량 비율은 약 1.35임을 발견했습니다. 세 행성의 알베도가 모두 0.3(지구와 유사)이라면 행성3의 궤도 주기는 행성1의 궤도 주기보다 얼마나 더 클까요?
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4

천문학자들은 TTV 방법을 통해 발견된 원형 궤도를 가진 세 개의 외계 행성(Planet1, Planet2, Planet3)으로 구성된 시스템을 연구하고 있습니다. 그들은 Planet1과 Planet2 사이의 평형 온도 비율이 약 1.4이고, Planet2와 Planet3 사이의 평형 온도 비율은 약 2.3임을 발견했습니다. 그들은 또한 Planet1과 Planet2 사이의 질량 비율이 약 1.15이고, Planet2와 Planet3 사이의 질량 비율은 약 1.35임을 발견했습니다. 세 행성의 반사율이 모두 0.3(지구와 유사)이라면 Planet3의 궤도 주기는 Planet1의 궤도 주기보다 몇 배 더 클까요?
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4

천문학자들은 TTV 방법을 통해 발견된 원형 궤도를 가진 3개의 외계행성(Planet1, Planet2, Planet3)을 연구하고 있습니다. 그들은 Planet1과 Planet2 사이의 평형 온도의 비율이 약 1.4이고 Planet2와 Planet3 사이의 균형 온도 비율은 약 2.3이라는 것을 발견했습니다. 그들은 또한 Planet1과 Planet2 사이의 질량 비율이 약 1.15이고 Planet2와 Planet3 사이의 질량 비율이 약 1.35라는 것을 발견했습니다. 세 행성 모두의 알베도가 0.3(지구의 알베도와 유사)이라면 Planet3의 공전 주기가 Planet1의 공전 주기보다 큰 요인은 무엇입니까?
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4


질량 m의 입자가 V(x) = -α δ(x)로 주어진 1차원 퍼텐셜에서 움직입니다. 여기서 δ(x)는 일반적인 디랙 델타 함수이고 α는 양의 상수입니다. 입자는 구속되어 있습니다. |x|< x0인 입자를 찾을 확률이 정확히 1/2가 되도록 x0의 값을 구하세요.
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

질량 m의 입자는 V(x) = -α δ(x)로 주어지는 1D 전위에서 이동하며, 여기서 δ(x)는 일반적인 Dirac 델타 함수이고 α는 양의 상수입니다. 입자가 바인딩됩니다. |x|< x0인 입자를 찾을 확률이 정확히 1/2이 되도록 x0의 값을 찾습니다.
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)


두 개의 별이 연구되고 있습니다. star_1의 광구에 있는 철 원자는 star_2의 철 원자와 비교했을 때 특정 에너지 레벨에서 두 배 더 들뜬 것으로 관찰되었습니다. 사실, 고려된 에너지 레벨 간의 에너지 차이는 약 1.38 x 10^(-23) J로 결정되었습니다. 별 광구가 LTE에 있다고 가정할 때, 별(T_1 및 T_2)의 유효 온도에 대한 다음 방정식 중 어느 것이 맞습니까?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

두 개의 별이 연구되고 있습니다. star_1의 광구에 있는 철 원자는 star_2의 철 원자와 비교할 때 특정 에너지 수준에서 두 배 더 여기되는 것으로 관찰되었습니다. 실제로, 고려된 에너지 준위 사이의 에너지 차이는 대략 1.38 x 10^(-23) J로 결정되었다. 항성 광구가 LTE에 있다고 가정할 때, 별의 유효 온도(T_1와 T_2)에 대한 다음 방정식 중 어느 것이 옳은가?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =


벤젠 고리는 카르복실산, 카르발알데히드, 시아노 그룹을 가지고 있으며, 모두 서로 메타적입니다. 카르복실산의 오르토는 하이드록실과 디메틸 아미노이고 카르복실산의 파라는 메톡시 그룹입니다. 메톡시와 알코올 모두 니트릴의 오르토 위치에 있습니다. 이 분자의 올바른 IUPAC 명칭은 무엇입니까?
(A) 2-하이드록시-3-시아노-4-메톡시-5-포르밀-6-(디메틸아미노)벤조산
(B) 5-시아노-2-(디메틸아미노)-3-포르밀-6-하이드록시-4-메톡시벤조산
(C) 2-(디메틸아미노)-3-포르밀-4-메톡시-5-시아노-6-하이드록시벤조산
(D) 3-시아노-6-(디메틸아미노)-5-포르밀-2-하이드록시-4-메톡시벤조산

벤젠 고리는 카르복실산, 카르발알데히드, 시아노기를 가지고 있으며, 모두 서로 메타입니다. 카르복실산에 대한 오르토는 하이드록실과 디메틸 아미노이고, 카르복실산에 대한 파라는 메톡시기입니다. 메톡시와 알코올은 모두 니트릴에 대해 오르토입니다. 이 분자의 올바른 IUPAC 이름은 무엇입니까?
(A) 2-하이드록시-3-시아노-4-메톡시-5-포르밀-6-(디메틸아미노)벤조산
(B) 5-시아노-2-(디메틸아미노)-3-포르밀-6-하이드록시-4-메톡시벤조산
(C) 2-(디메틸아미노)-3-포르밀-4-메톡시-5-시아노-6-하이드록시벤조산
(D) 3-시아노-6-(디메틸아미노)-5-포르밀-2-하이드록시-4-메톡시벤조산


진핵 세포는 거대 분자 구성 요소를 에너지로 전환하는 메커니즘을 진화시켰습니다. 이 과정은 세포 에너지 공장인 미토콘드리아에서 발생합니다. 일련의 산화환원 반응에서 음식의 에너지는 인산기 사이에 저장되고 보편적인 세포 통화로 사용됩니다. 에너지가 가득한 분자는 미토콘드리아에서 셔틀되어 모든 세포 과정에 사용됩니다. 새로운 항당뇨제를 발견했고 그것이 미토콘드리아에 영향을 미치는지 조사하고 싶습니다. HEK293 세포주로 다양한 실험을 설정했습니다. 아래 나열된 실험 중 어떤 것이 귀하의 약물의 미토콘드리아 역할을 발견하는 데 도움이 되지 않습니까?
(A) 2.5 μM 5,5',6,6'-테트라클로로-1,1',3, 3'-테트라에틸벤즈이미다졸릴카보시아닌 요오드로 표지한 후 유세포 분석
(B) 재조합 루시페라제로 세포를 형질 전환하고 상층액에 5 μM 루시페린을 첨가한 후 루미노미터 판독
(C) 세포의 미토-RTP 염색 후 공초점 형광 현미경
(D) 미토콘드리아의 차등 원심분리 추출 후 포도당 흡수 비색 검정 키트

진핵 세포는 고분자 구성 요소를 에너지로 바꾸는 메커니즘을 진화시켰습니다. 이 과정은 세포 에너지 공장인 미토콘드리아에서 발생합니다. 일련의 산화 환원 반응에서 식품의 에너지는 인산염 그룹 사이에 저장되어 보편적 인 세포 통화로 사용됩니다. 에너지를 함유한 분자는 미토콘드리아 밖으로 운반되어 모든 세포 과정에 작용합니다. 새로운 항당뇨병 약물을 발견했으며 이 약물이 미토콘드리아에 영향을 미치는지 조사하려고 합니다. HEK293 세포주를 사용하여 다양한 실험을 설정할 수 있습니다. 아래 나열된 실험 중 약물의 미토콘드리아 역할을 발견하는 데 도움이 되지 않는 실험은 무엇입니까?
(A) 2.5 μM 5,5',6,6'-테트라클로로-1,1',3, 3'-테트라에틸벤즈이미다졸릴카보시아닌 요오드로 표지한 후 유세포 분석
(B) 상층액에 루시페린 5μM를 추가한 후
(C) 세포의 미토-RTP 염색 후 컨포칼 형광 현미경
(D) 미토콘드리아의 차등 원심분리를 이용한 미토콘드리아 추출 후 포도당 흡수 비색 분석 키트


네 개의 동일한 스핀-1/2 입자가 길이 L의 1차원 무한 퍼텐셜 우물에 배치되었습니다. 에너지 E에 따라 시스템의 바닥 상태, 첫 번째 들뜬 상태, 두 번째 들뜬 상태의 에너지를 계산합니다.
(여기서 E = pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E

4 개의 동일한 스핀 -1/2 입자는 길이 L의 1 차원 무한 전위 우물에 위치합니다.
(여기 E = pi^2 \ hbar^2 /2ml^2)
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E

네 개의 동일한 스핀-1/2 입자가 길이 L의 1차원 무한 퍼텐셜 웰에 배치됩니다. 에너지 E에 따라 시스템의 기본 상태, 첫 번째 여기 상태, 두 번째 여기 상태의 에너지를 계산합니다.
(여기서 E = pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E


라세미 3-메틸펜트-1-엔을 그럽스 촉매로 처리합니다. 가능한 생성물은 몇 개입니까(에텐 제외)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

라세미 3-메틸펜트-1-엔은 그럽스 촉매로 처리됩니다. 에텐을 제외하고 가능한 생성물은 몇 개입니까?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6


유기화학에서 SN2 반응은 친핵체가 단일의 협력 단계에서 이탈기를 대체하는 것을 포함합니다. SN2 반응의 한 가지 주요 특징은 입체화학적 역전으로, 치환을 겪는 탄소 원자 주변의 치환기의 공간적 배열이 변경됩니다. 이 역전은 염기 추출물 양성자와 친핵체가 이탈기와 반대쪽에서 탄소를 공격하여 입체화학의 역전으로 이어질 때 발생합니다.
반응을 고려할 때, 다음 반응의 반응물과 생성물은 무엇입니까?
(R,Z)-N-(2-에틸사이클로헥실리덴)에탄아미늄 + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-트리에틸사이클로헥산-1-아민
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-트리에틸사이클로헥산-1-아민
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-트리에틸사이클로헥산-1-아민
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-트리에틸사이클로헥산-1-아민

유기 화학에서 SN2 반응은 한 번의 일치 단계에서 이탈기를 대체하는 친핵체를 포함합니다. SN2 반응의 주요 특징 중 하나는 치환되는 탄소 원자 주변의 치환기의 공간 배열이 변하는 입체화학적 반전입니다. 이 반전은 염기 추출물 양성자와 친핵체가 떠나는 그룹의 반대쪽에서 탄소를 공격할 때 발생하여 입체화학의 역전으로 이어집니다.
반응을 고려할 때, 다음 반응의 반응물과 생성물은 무엇입니까?
(R,Z)-N-(2-에틸시클로헥실리덴)에탄아미늄 + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-트리에틸시클로헥산-1-아민
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-트리에틸시클로헥산-1-아민
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-트리에틸시클로헥산-1-아민
(D) A = LDA, B = (2R, 6R) -N, 2,6- 트리 에틸 시클로 헥산 -1- 아민


주어진 데이터를 사용하여 화합물 C9H11NO2를 식별합니다.
IR: 3420cm-1, 3325cm-1에서 중간에서 강한 강도의 밴드
1720cm-1에서 강한 밴드
1H NMR: 1.20ppm(t, 3H); 4.0ppm(bs, 2H); 4.5ppm(q, 2H); 7.0ppm(d, 2H), 8.0ppm(d, 2H).
(A) 4-아미노페닐 프로피오네이트
(B) N-(4-에톡시페닐)포름아미드
(C) 3-에톡시벤즈아미드
(D) 에틸 4-아미노벤조에이트

주어진 데이터를 사용하여 화합물 C9H11NO2를 식별합니다.
IR: 3420cm-1, 3325cm-1의 미디엄에서 스트롱 강도의 대역
1720cm-1의 스트롱 대역
1H NMR: 1.20ppm(t, 3H); 4.0ppm(bs, 2H); 4.5ppm(q, 2H); 7.0ppm(d, 2H), 8.0ppm(d, 2H).
(A) 4-아미노페닐 프로피오네이트
(B) N-(4-에톡시페닐)포름아마이드
(C) 3-에톡시벤자마이드
(D) 에틸 4-아미노벤조에이트

주어진 데이터를 사용하여 화합물 C9H11NO2 식별합니다.
IR: 3420 cm-1, 3325 cm-1에서 중간에서 강한 강도 대역
1720cm-1의 강한 밴드
1H NMR: 1.20ppm(t, 3H); 4.0 ppm (bs, 2H); 4.5 ppm (q, 2H); 7.0ppm(d, 2H), 8.0ppm(d, 2H).
(A) 4-아미노페닐 프로피오네이트
(B) N-(4-에톡시페닐)포름아미드
(C) 3-에톡시벤즈아미드
(D) 에틸 4-아미노벤조에이트


Grover 반복자는 비대상 상태의 진폭을 줄이는 동시에 대상 상태의 진폭을 증폭하는 양자 게이트입니다. Grover 반복자 G의 고유값은 θ에 따라 무엇입니까?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ


cyclohexanone was treated with bromine, forming product 1.
1 was heated with sodium hydroxide, forming product 2.
2 was treated with thionyl chloride and pyridine, forming 3.
3 was treated with Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride, forming product 4.

how many chemically distinct hydrogen atoms are there on product 4?
793 / 5,000
시클로헥사논을 브롬으로 처리하여 생성물 1을 형성했습니다.
1을 수산화나트륨으로 가열하여 생성물 2를 형성했습니다.
2를 티오닐 클로라이드와 피리딘으로 처리하여 생성물 3을 형성했습니다.
3을 리튬 트리-tert-부톡시알루미늄 하이드라이드로 처리하여 생성물 4를 형성했습니다.

생성물 4에는 화학적으로 구별되는 수소 원자가 몇 개 있습니까?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6


x방향으로 속도 v= 2* 10^8 m/s로 이동하는 전자의 위치에 대한 공간적 불확실성이 Δx=0.1 nm입니다. 정보 추정에 따르면 전자의 에너지 ΔE에서 최소 불확실성은 다음과 같습니다.
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J

x 방향을 따라 속도 v = 2 * 10 ^ 8m / s로 이동하는 전자 위치의 공간 불확실성이 Δx = 0.1 nm 인 경우. 주어진 정보를 기반으로 전자의 에너지 ΔE에서 최소 불확실성을 추정합니다.
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J


박사과정 학생이 화학 산업에서 잘 알려진 반응인 세 가지 탄화수소 화합물의 상호 전환에 대한 실험 작업을 수행하는데, 일반적으로 크래커를 사용한 후에 사용됩니다.
화학과 교수가 연구실을 거닐다가 젊은 동료의 학생의 눈에서 절박함을 알아차렸습니다. 무엇이 걱정되는지 물었을 때, 학생은 다음과 같이 말했습니다. "2주 후에 연구실을 비우고 논문을 써야 합니다. 300도에서 이종 촉매 반응을 수행했습니다. 반응 선택성과 활성이 매우 우수했습니다. 지도 교수는 최근에 반응 선택성을 손상시키지 않으면서 패스당 반응물의 전환율을 크게 높여야 한다고 말씀하셨습니다. 촉매를 더 많이 사용하거나 촉매 구성을 변경하여 일련의 실험을 했지만 반응기 출구의 구성은 바뀌지 않았습니다. 어떻게 해야 할까요?"
경험과 지식으로 유명한 교수가 결과를 살펴봅니다. 그는 학생에게 어떤 조언을 할까요?
(A) 아직 시간이 있습니다. 감독관에게 온도를 20~40도 높이고 촉매량을 줄여 전환율을 개선하고 제품 중 하나가 중합될 가능성이 있음을 알고 있다고 말하십시오.
(B) 아직 시간이 있습니다. 감독관에게 온도를 20~40도 낮추고 촉매량을 늘려 전환율을 개선하고 제품 중 하나가 중합될 가능성이 있음을 알고 있다고 말하십시오.
(C) 아직 시간이 있습니다. 감독관에게 온도를 20~40도 낮추고 촉매량을 늘려 반응의 열역학을 활용해 전환율을 개선하고 있다고 말하십시오.
(D) 결과를 그냥 받아들이세요. 감독관에게 전환율을 높일 수 없으며 실험을 중단하고 쓰기 시작해야 한다고 말하십시오.

박사 과정 학생은 일반적으로 크래커 다음에 사용되는 화학 산업에서 잘 알려진 반응인 세 가지 탄화수소 화합물의 상호 변환에 대한 실험 작업을 수행합니다.
화학과 교수가 연구실을 거닐며 젊은 동료의 제자의 눈에서 절박함을 발견합니다. 무엇이 그를 괴롭히고 있느냐고 묻자, 그 학생은 다음과 같이 말한다: "나는 2주 후에 연구실을 비우고 논문을 써야 한다. 나는 섭씨 300도에서 이종 촉매 반응을 수행했습니다. 나는 우수한 반응 선택성과 활성을 달성했다. 제 상사는 최근에 반응 선택성을 손상시키지 않으면서 패스당 반응물의 전환율을 크게 증가시켜야 한다고 말했습니다. 더 많은 촉매를 사용하거나 촉매 조성을 변경하는 일련의 실험을 실행했지만 반응기 출구의 조성이 변경되지 않습니다. 어떡하지?"
경험과 지식으로 유명한 교수가 결과를 살펴봅니다. 그는 연구생에게 어떤 조언을 해 줍니까?
(A) 아직 시간이 있잖아요. 상사에게 온도를 섭씨 20도 및 40도 높이고 촉매 양을 줄여 제품 중 하나의 중합 가능성을 알고 있는 동안 변환을 개선할 것이라고 말하십시오.
(B) 아직 시간이 있잖아요. 당신의 상사에게 당신이 섭씨 20와 40까지 온도를 낮추고 제품 중합 가능성을 알고 있는 동안 변환을 개량하기 위하여 촉매 양을 증가시킬 것이라고 말하십시오.
(C) 아직 시간이 있잖아요. 상사에게 온도를 섭씨 20도 및 40도 낮추고 촉매 양을 증가시켜 반응의 열역학을 활용하여 변환을 개선할 것이라고 말하십시오.
(D) 그냥 결과를 받아들이세요. 상사에게 전환율을 높일 수 없으며 실험을 중단하고 글을 쓰기 시작해야 한다고 말하십시오.


PCR을 사용하여 다음 시퀀스(5'에서 3' 방향으로 작성)를 증폭하여 발현 벡터에 서브클로닝하고자 합니다. 이후 발현을 위해 올바른 방향으로 클로닝하기 위해 두 가지 다른 제한 효소를 사용하여 클로닝하기로 결정했습니다.

ATGAATCCGCGGCAGGGGTATTCCCTCAGCGGATACTACACCCATCCATTTCAAG
GCTATGAGCACAGACAGCTCAGGTACCAGCAGCCTGGGCCAGGATCTTCCCCCAG
TAGTTTCCTGCTTAAGCAAATAGAATTTCTCAAGGGGCAGCTCCCAGAAGCACCGG
TGATTGGAAAGCAGACACCGTCACTGCCACCTTCCCTCCCAGGACTCCGGCCAAG
GTTTCCAGTACTACTTGCCTCCAGTACCAGAGGCAGGCAAGTGGACATCAGGGGT
GTCCCCAGGGGCGTGCATCTCGGAAG TCAGGGGCTCCAGAGAGGGTTCCAGCAT
CCTTCACCACGTGGCAGGAGTCTGCCACAGAGAGGTGTTGATTGCCTTTCCTCAC
ATTTCCAGGAACTGAGTATCTACCAAGATCAGGAACAAAGGATCTTAAAGTTCCTG
GAAGAGCTTGGGGAAGGGAAGGCCACCACAGCACATGATCTGTCTGGGAAACTTG
GGACTCCGAAGAAAGAAATCAATCGAGTTTTATACTCCCTGGCAAAGAAGGGCAAG
CTACAGAAAGAGGCAGGAACACCCCCTTTGTGGAAAATCGCGGTCTC

냉동고에 효소 ApaI, BamHI, BstNI, HindIII, KpnI, ScaI가 있습니다.
발현 벡터의 특징 순서는 다음과 같습니다(MCS의 절단 부위는 괄호 안에 표시됨):

--CMV 프로모터---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

제공된 정보를 사용하여 PCR에 적합한 프라이머 쌍을 선택합니다(5'에서 3' 방향으로 표시됨). 프라이머가 위에서 제공된 시퀀스를 방향성 방식으로 발현 벡터에 복제할 수 있도록 해야 합니다.
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG


핵자-파이온 라그랑지안의 상호 작용 항은 아이소스핀 행렬(tau_x + i tau_y)에 비례한다고 들었습니다. 핵자는 아이소스핀 더블릿을 형성하고 파이온은 아이소스핀 트리플릿을 형성한다는 점을 염두에 두고, 그 상호 작용 항이 어떤 파이온 방출 과정을 촉진할 수 있을까요?
(A) p -> p + π0
(B) p -> n + π+
(C) n -> n + π0
(D) n -> p + π-

뉴클레온-파이온 라그랑지안의 상호 작용 항은 이소스핀 행렬(tau_x + i tau_y)에 비례한다고 합니다. 핵자는 isospin doublet을 형성하고 pion은 isospin triplet을 형성한다는 점을 명심하면, 그 상호 작용 항이 어떤 파이온 방출 과정을 촉진 할 수 있습니까?
(A) p -> p + π0
(B) p -> n + π+
(C) n -> n + π0
(D) n -> p + π-


순수한 세슘-137(총 10^17개의 원자)을 함유한 물질의 활동을 측정하고 있습니다. 감마선에 완벽한 검출기는 2x3센티미터의 직사각형 모양이며, 물질에서 4미터 떨어진 곳에 직접 향하게 배치됩니다.

80분 후, 대략 몇 개의 감마선이 검출되었습니까?
(A) 1억(10^8).
(B) 1만(10^4).
(C) 100(10^2).
(D) 100만(10^6).

순수한 세슘-137(총 10^17개의 원자)을 포함하는 물질의 활성을 측정하고 있습니다. 감마선에 대한 완벽한 검출기는 2x3cm의 직사각형 모양을 가지며 재료에서 4m 떨어진 곳에 배치되어 직접 마주 봅니다.

80분 후, 대략 몇 개의 감마선이 감지되었습니까?
(A) 1억(10^8).
(B) 10,000(10^4).
(C) 100 (10^2)입니다.
(D) 100만(10^6).

순수한 세슘-137(총 10^17개의 원자)을 함유한 물질의 활성을 측정하고 있습니다. 완벽한 감마선 검출기는 2x3센티미터의 직사각형 모양이며, 물질로부터 4미터 떨어진 곳에 마주하여 배치합니다.

80분 후에 감마선이 얼마나 검출되었습니까?
(A) 1억(10^8).
(B) 1만(10^4).
(C) 100(10^2).
(D) 100만(10^6).


몰 농도가 x인 60% w/v 이염기 강산(MW: 120 g/mol)이 주어졌습니다. 이제 이 x M 산 200 mL를 물 800 mL로 희석했습니다. 몰 농도가 y가 되었다고 합시다. 이 y M 산 100 mL를 0.3 M NaOH 300 mL와 반응시키면, 남은 산의 몰 농도는 Z입니다. 남은 산은 더 나아가 강한 이염기 염기와 반응합니다. 남은 산 500 mL를 완전히 중화하는 데 필요한 0.3 M 이염기 염기의 부피를 계산합니다.
(A) 187.5 mL
(B) 375 mL
(C) 458.3 mL
(D) 229.2 mL

60% w/v의 이염기 강산(MW: 120 g/mol)이 주어지고, 몰 농도가 x입니다. 이제 이 x M 산 200 mL를 물 800 mL로 희석합니다. 몰 농도가 y가 된다고 합시다. 이 y M 산 100 mL를 0.3 M NaOH 300 mL와 반응시키면, 남은 산의 몰 농도는 Z입니다. 남은 산은 더 나아가 강한 이염기 염기와 반응합니다. 남은 산 500 mL를 완전히 중화하는 데 필요한 0.3 M 이염기 염기의 부피를 계산합니다.
(A) 187.5 mL
(B) 375 mL
(C) 458.3 mL
(D) 229.2 mL


시그마트로픽 재배열은 순환 반응의 한 종류입니다. 이 반응에서 말단 파이 결합은 시그마 결합으로 이동합니다. 코프와 클라이젠 재배열도 시그마 트로픽 재배열입니다. 이 반응은 보통 열역학적으로 선호됩니다. 다음 반응을 완성하세요.
1,1-디메톡시에탄-1-아민 + 부트-3-엔-2-올 + (H+ + 열) ---> A
(3R,4S)-3,4-디메틸헥사-1,5-디인 + 열 ---> B
2-((비닐옥시)메틸)부트-1-엔 + 열 ---> C
(A) A = 6-메틸-3,4-디하이드로-2H-피란-2-아민, B = (1Z,2E)-1,2-디에틸리덴사이클로부탄, C = 4-메틸렌헥산-1-올
(B) A = (Z)-1-(부트-2-엔-2-일옥시)에텐-1-아민, B = (3Z,4E)-3,4-디에틸리덴사이클로부트-1-엔, C = 4-메틸렌헥산-1-올
(C) A = 6-메틸-3,4-디하이드로-2H-피란-2-아민, B = (1Z,2E)-1,2-디에틸리덴사이클로부탄, C = 4-메틸렌헥사날
(D) A = (Z)-1-(부트-2-엔-2-일옥시)에텐-1-아민, B = (3Z,4E)-3,4-디에틸리덴사이클로부트-1-엔, C = 4-메틸렌헥사날

시그마트로픽 재배열은 순환 반응의 한 종류입니다. 이러한 반응에서 말단 파이 결합은 시그마 결합으로 이동합니다.코프와 클라이젠 재배열은 또한 시그마 트로픽 재배합입니다. 이러한 반응은 일반적으로 열역학적으로 선호됩니다. 다음 반응을 완료합니다.
1,1-디메톡시에탄-1-아민 + 부트-3-엔-2-올 + (H+ + 열) ---> A
(3R,4S)-3,4-디메틸헥사-1,5-디인 + 열 ---> B
2-((비닐옥시)메틸)부-1-엔 + 열 ---> C
(A) A = 6-메틸-3,4-디하이드로-2H-피란-2-아민, B = (1Z,2E)-1,2-디에틸리덴시클로부탄, C = 4-메틸렌헥산-1-올
(B) A = (Z)-1-(부트-2-엔-2-일옥시)에텐-1-아민, B = (3Z,4E)-3,4-디에틸리덴사이클로부트-1-엔, C = 4-메틸렌헥산-1-올
(C) A = 6-메틸-3,4-디하이드로-2H-피란-2-아민, B = (1Z,2E)-1,2-디에틸리덴시클로부탄, C = 4-메틸렌헥사날
(D) A = (Z)-1-(부트-2-엔-2-일옥시)에텐-1-아민, B = (3Z,4E)-3,4-디에틸리덴사이클로부트-1-엔, C = 4-메틸렌헥사날


당신은 같은 염색체에 있는 유전자 A와 B 사이의 유전 패턴을 연구하고 있습니다. 그들은 같은 상염색체에 있고 약 50센티모건 떨어져 있습니다. 당신은 그들이 연결되어 있다고 믿지만 확신하지 못합니다. 유전자 A는 꼬리 길이를 코드화하므로 A1 대립 유전자는 상동 접합 열성이며 긴 꼬리를 생성합니다. 대립 유전자 A2는 우성 대립 유전자이며 짧은 꼬리를 코드화합니다. 유전자 B는 귀 크기를 코드화합니다. B1은 작고 B2는 큽니다. 두 B 대립 유전자는 모두 공우성입니다. F1 세대의 한 부모는 A1B2/A1B2 유전자형과 긴 꼬리와 큰 귀 표현형을 가지고 있습니다. 다른 부모는 중간 크기의 귀를 가진 짧은 꼬리를 가지고 있으며 A1B1/A2B2 유전자형을 가지고 있습니다. 예기치 않게 그들의 모든 자손이 짧은 꼬리를 가지고 있는 것을 알게 됩니다. 대립 유전자 간의 관계는 무엇입니까?
(A) 대립유전자 A1은 열성 대립유전자가 아닙니다.
(B) 유전자 A와 B는 연관되지 않습니다.
(C) 대립유전자 A2는 각인됩니다.
(D) B1 대립유전자는 A1 동형접합자를 수정합니다.

당신은 같은 염색체에 있는 유전자 A와 B 사이의 유전 패턴을 연구하고 있습니다. 그들은 같은 상염색체에 있고 약 50센티모건 떨어져 있습니다. 당신은 그들이 연결되어 있다고 믿지만 확신하지 못합니다. 유전자 A는 꼬리 길이를 코드화하므로 A1 대립 유전자는 상동 접합 열성이며 긴 꼬리를 생성합니다. 대립 유전자 A2는 우성 대립 유전자이며 짧은 꼬리를 코드화합니다. 유전자 B는 귀 크기를 코드화합니다. B1은 작고 B2는 큽니다. 두 B 대립 유전자는 모두 공우성입니다. F1 세대의 한 부모는 A1B2/A1B2 유전자형과 긴 꼬리와 큰 귀 표현형을 가지고 있습니다. 다른 부모는 중간 크기의 귀를 가진 짧은 꼬리를 가지고 있으며 A1B1/A2B2 유전자형을 가지고 있습니다. 예기치 않게 그들의 모든 자손이 짧은 꼬리를 가지고 있는 것을 알게 됩니다. 대립 유전자 간의 관계는 무엇입니까?
(A) 대립유전자 A1은 열성 대립유전자가 아닙니다.
(B) 유전자 A와 B는 연결되어 있지 않습니다.
(C) 대립유전자 A2는 각인됩니다.
(D) B1 대립유전자는 A1 동형접합자를 수정합니다.


50M 세포를 기반으로 한 Hi-C 분석은 활성 프로모터와 활성 인핸서를 포함하는 5kb 빈 사이에 매우 중요한 상호 작용 신호가 있음을 밝혔으며, 이 빈은 각각 ~1Mb의 선형 거리로 분리되어 있습니다. 그러나 이 접촉은 FISH로 검증할 수 없었습니다. 인핸서에 dCas9-KRAB를 타겟팅하면 프로모터의 발현이 ~20% 감소했습니다. Hi-C와 FISH 결과의 불일치에 대한 가장 가능성 있는 이유는 무엇입니까?
(A) FISH 감지에 선형 상호 작용이 너무 짧음
(B) 구조적 변이로 인해 선형 상호 작용 거리에 대한 잘못된 예상
(C) Hi-C의 거짓 양성 신호
(D) FISH로 신뢰할 수 있게 감지할 수 없을 만큼 상호 작용 빈도가 너무 낮음

50M 세포를 기반으로 한 Hi-C 분석은 활성 프로모터와 활성 인핸서를 포함하는 5kb 빈 간에 각각 ~1Mb의 선형 거리로 분리된 매우 중요한 상호 작용 신호를 보여주었습니다. 그러나 FISH에서 이 연락처의 유효성을 검사할 수 없습니다. dCas9-KRAB를 인핸서에 표적으로 하면 프로모터로부터의 발현이 ~20% 감소하였다. Hi-C와 FISH 결과 간의 불일치에 대한 가장 가능성 있는 이유는 무엇입니까?
(A) 선형 상호 작용이 너무 짧아서 FISH 감지가 불가능합니다.
(B) 구조적 변동으로 인한 선형 상호 작용 거리의 잘못된 기대
(C) Hi-C의 거짓 긍정 신호
(D) 상호 작용 주파수가 너무 낮아 FISH로 안정적으로 감지할 수 없습니다.


동료가 4차원 시공간에서 새로운 양자장 이론을 고안했고, 그 이론에서 특정 고차 루프 다이어그램의 정규화를 탐구하고 있습니다. 그들의 책상에서 낙서로 쓴 메모를 발견했습니다. 파인만 다이어그램이고, 그 옆에는 "크기 추정"이라는 단어가 있고, 그 뒤에는 물리적 상수, 숫자, 에너지 스케일로 보이는 것 사이의 비율이 적혀 있습니다. 기호는 다음과 같습니다. alpha^3 * g^2 sqrt(2) * 8 * 1/(4pi)^6 * (Q/M)^2.

불행히도, 다이어그램은 쏟아진 커피 때문에 읽을 수 없게 되었습니다. 루프가 몇 개나 들어 있었습니까?
(A) 1
(B) 2
(C) 6
(D) 3

당신의 동료는 4차원 시공간에 대한 새로운 양자장 이론을 고안했고, 그 이론에서 특정 고차 루프 다이어그램의 정규화를 탐구하고 있습니다. 그들의 책상 위에는 파인만 다이어그램이라는 휘갈겨 쓴 쪽지가 있고, 그 옆에는 "크기 추정치"라는 단어와 그 뒤에 물리 상수, 숫자, 그리고 에너지 스케일로 보이는 것 사이의 비율이 적혀 있습니다. 기호는 alpha^3 * g^2 sqrt(2) * 8 * 1/(4pi)^6 * (Q/M)^2입니다.

불행히도 다이어그램은 엎질러진 커피로 인해 읽을 수 없게 되었습니다. 얼마나 많은 루프가 포함되어 있습니까?
(A) 1
(B) 2
(C) 6
(D) 3


숙련된 작업자가 수행한 Tn5 기반 Hi-C 프로토콜에서 측정된 반응 DNA 양을 감안할 때 태그화 및 SPRI 선택 후 예상보다 훨씬 적은 양의 DNA가 얻어졌습니다. 제어 태그화 반응을 사용하여 Tn5가 제대로 작동하고 있음을 확인했습니다. 문제의 가장 가능성 있는 원인은 무엇일까요?
(A) 결함 있는 SPRI 비드
(B) Tn5에 의한 DNA 분해
(C) 태그화 전 또는 후 DNA 농도 결정 오류
(D) 비효율적인 근접 결찰

숙련된 작업자가 수행한 Tn5 기반 Hi-C 프로토콜에서 반응에 들어선 DNA 양을 측정하였는데 태그멘테이션 및 SPRI 선택 후 얻은 DNA 양은 예상보다 훨씬 적습니다. 컨트롤 태그멘테이션 반응을 사용하여 Tn5가 제대로 작동하고 있음을 확인하였습니다. 문제가 발생한 제일 가능한 원인은 무엇입니까?
(A) 결함이 있는 SPRI 비드
(B) Tn5에 의한 DNA 분해
(C) 태그멘테이션 전후 DNA 농도 결정 오류
(D) 비효율적인 근접 결찰

숙련된 작업자가 수행한 Tn5 기반 Hi-C 프로토콜에서는 측정된 양의 DNA가 반응에 유입되는 것을 감안할 때 태그 지정 및 SPRI 선택 후 예상보다 훨씬 적은 양의 DNA를 얻었습니다. 제어 태그화 반응을 사용하여 Tn5가 제대로 작동하는 것을 확인했습니다. 문제의 가장 가능성 있는 원인은 무엇입니까?
(A) 결함이 있는 SPRI 비드
(B) Tn5에 의한 DNA 분해
(C) 태그화 전후의 DNA 농도 결정 오류
(D) 비효율적인 근접 결찰


전하 q가 반지름 R의 접지된 전도성 구의 중심에서 d 거리 떨어진 곳에 배치된 경우 이 시스템의 순 퍼텐셜 에너지를 계산합니다.
(A) U=-(1/2) kq^2 R^2/(d^2 -R^2)
(B) U=- kq^2 d/(d^2 -R^2)
(C) U=- (1/2) kq^2 d/(d^2 +R^2)
(D) U=- (1/2) *kq^2 R/(d^2 -R^2)

반지름 R인 접지된 전도성 구형의 중심에서부터 d 거리에 전하 q를 배치하였다면 이 시스템의 순 퍼텐셜 에너지를 계산하세요.
(A) U=-(1/2) kq^2 R^2/(d^2 -R^2)
(B) U=- kq^2 d/(d^2 -R^2)
(C) U=- (1/2) kq^2 d/(d^2 +R^2)
(D) U=- (1/2) *kq^2 R/(d^2 -R^2)

전하 q가 반지름 R의 접지된 전도구 중심에서 d 거리 떨어진 곳에 배치되면 이 시스템의 순 위치 에너지를 계산합니다.
(A) U=-(1/2) kq^2 R^2/(d^2 -R^2)
(B) U=- kq^2 d/(d^2 -R^2)
(C) U=- (1/2) kq^2 d/(d^2 +R^2)
(D) U=- (1/2) *kq^2 R/(d^2 -R^2)


메틸시클로펜타디엔(이성질체의 플럭셔널 혼합물로 존재)을 메틸 이소아밀 케톤 및 촉매량의 피롤리딘과 반응시키도록 하였다. 물을 부산물로 하여 형성된 밝은 노란색의 교차 공액 폴리알케닐 탄화수소 생성물(이성질체의 혼합물)입니다. 이 제품은 풀벤의 파생 상품입니다.

그런 다음 이 제품을 에틸 아크릴레이트와 1:1 비율로 반응시켰습니다. 반응이 완료되자 밝은 노란색이 사라졌습니다. 화학적으로 구별되는 이성질체가 최종 제품을 구성하는 경우(입체이성질체 제외)는 몇 개입니까?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

메틸사이클로펜타디엔(이성질체의 유동적 혼합물로 존재)을 메틸 이소아밀 케톤과 촉매량의 피롤리딘과 반응시켰습니다. 밝은 노란색의 교차 접합 폴리알케닐 탄화수소 생성물이 형성되었고(이성질체의 혼합물로), 부산물로 물이 나왔습니다. 이러한 생성물은 풀벤의 유도체입니다.

그런 다음 이 생성물을 에틸 아크릴레이트와 1:1 비율로 반응시켰습니다. 반응이 완료되면 밝은 노란색이 사라졌습니다. 최종 생성물을 구성하는 화학적으로 구별되는 이성질체의 수는 얼마입니까(입체 이성질체는 제외)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


천문학자들은 태양 반경이 1.5이고 태양 질량이 1.1인 별을 연구하고 있습니다. 별의 표면이 어두운 반점으로 덮여 있지 않을 때 Teff는 6000K입니다. 그러나 표면의 40%가 반점으로 덮여 있을 때 전체 광구 유효 온도는 5500K로 감소합니다. 별 광구에서 두 에너지 수준(수준 1 및 수준 2)에서 Ti의 중성 원자 수 비율을 조사할 때 천문학자들은 별에 반점이 있을 때 이 비율이 감소한다는 것을 관찰했습니다. 별에 반점이 없을 때와 반점이 있을 때 이 비율이 변하는 요인은 무엇입니까? 고려 중인 에너지 수준 간의 전환은 약 1448Å의 파장에 해당합니다. 별 광구가 LTE에 있다고 가정합니다.
(A) ~1.1
(B) ~2.9
(C) ~7.8
(D) ~4.5

천문학자들은 태양 반지름이 1.5이고 질량이 1.1인 별을 연구하고 있습니다. 별의 표면이 어두운 점으로 덮여 있지 않을 때, 그 테프는 6000K입니다. 그러나 표면의 40 %가 반점으로 덮여 있으면 전체 광구 유효 온도가 5500K로 감소합니다. 별의 광구에서 두 가지 에너지 수준 (레벨 1과 레벨 2)에서 Ti의 중성 원자 수의 비율을 조사 할 때 천문학 자들은 별에 반점이있을 때이 비율이 감소하는 것을 관찰했습니다. 별에 반점이 있을 때와 비교하여 별에 반점이 없을 때 이 비율이 변하는 요인은 무엇입니까? 고려 중인 에너지 수준 간의 전이는 약 1448 Å의 파장에 해당합니다. 별의 광구가 LTE에 있다고 가정합니다.
(A) ~1.1
(B) ~2.9
(C) ~7.8
(D) ~4.5


이중 치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 이 화합물의 FTIR 스펙트럼은 에스터 그룹의 존재를 나타내는 흡수 피크를 보여줍니다. 1H NMR 스펙트럼은 6개의 신호를 보여줍니다. 방향족-H에 해당하는 두 개의 신호, 비닐-H에 해당하는 두 개의 신호(한 개의 더블릿과 한 개의 사중체 더블릿), 그리고 –CH3 그룹에 해당하는 두 개의 신호입니다. –CH2 그룹에 해당하는 신호는 없습니다. 이 알려지지 않은 화합물의 화학식을 C11H12O2, C11H14O2, C12H12O2 또는 C12H14O2로 식별하세요.
(A) C11H14O2
(B) C12H12O2
(C) C12H14O2
(D) C11H12O2

이치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 이 화합물의 FTIR 스펙트럼은 에스테르 그룹의 존재를 나타내는 흡수 피크를 보여줍니다. 1H NMR 스펙트럼은 6개의 신호를 보여줍니다. 방향족-H에 해당하는 두 개의 신호, 비닐-H에 해당하는 두 개의 신호(하나는 더블릿이고 하나는 사중체의 더블릿), -CH3 그룹에 해당하는 2개의 신호 등 6개의 신호를 보여줍니다. –CH2 그룹에 해당하는 신호는 없습니다. 이 알려지지 않은 화합물의 화학식을 C11H12O2, C11H14O2, C12H12O2 또는 C12H14O2로 식별합니다.
(A) C11H14O2
(B) C12H12O2
(C) C12H14O2
(D) C11H12O2


고리 폐쇄 메타테제를 통해 5-이소프로필-3,4-디메틸사이클로헥스-1-엔을 합성하는 데 필요한 시작 물질을 결정합니다.
(A) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-2,6-디엔
(B) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-1,6-디엔
(C) 4-이소프로필-5,6-디메틸옥타-1,7-디엔
(D) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-1,7-디엔

폐환 복분해 반응를 통해 5-이소프로필-3,4-디메틸사이클로헥스-1-엔을 합성하는 데 필요한 시재료를 결정하십시오.
(A) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-2,6-디엔
(B) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-1,6-디엔
(C) 4-이소프로필-5,6-디메틸옥타-1,7-디엔
(D) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-1,7-디엔

고리 닫힘 메타테시스를 통해 5-이소프로필-3,4-디메틸사이클로헥스-1-엔을 합성하는 데 필요한 시작 물질을 결정하십시오.
(A) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-2,6-디엔
(B) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-1,6-디엔
(C) 4-이소프로필-5,6-디메틸옥타-1,7-디엔
(D) 5-이소프로필-3,4-디메틸옥타-1,7-디엔


질량 M의 원자핵은 정지 질량 에너지가 300GeV인 정지 상태에 있습니다. 자발적 핵분열이 발생하여 두 개의 조각(그리고 아무것도 없음)으로 나뉘고, 한 조각은 다른 조각보다 2배 더 무겁습니다(정지 질량 측면에서). 두 조각의 정지 질량의 합은 초기 질량 M의 99%입니다.

더 무거운 조각의 운동 에너지는 T1입니다. (올바른) T1 값과 고전적(비상대론적) 근사법을 사용하여 계산한 T1 값의 차이점은 무엇입니까?

(전자는 무시합니다.)
(A) 2 MeV.
(B) 10 MeV.
(C) 20 MeV.
(D) 5 MeV.

질량 M의 원자핵은 300GeV의 정지 질량 에너지로 정지 상태에 있습니다. 자발적 분열은 두 개의 파편으로 나뉘는 (다른 것은 없음) 발생하여 한 파편이 다른 파편보다 2 배 더 무겁습니다 (나머지 질량 측면에서). 두 조각의 나머지 질량의 합은 초기 질량 M의 99%입니다.

더 무거운 조각의 운동 에너지는 T1입니다. (올바른) T1 값과 고전적(비상대론적) 근사를 사용하여 계산된 T1 값의 차이점은 무엇입니까?

(전자는 무시하십시오.)
(A) 2MeV.
(B) 10MeV.
(C) 20MeV.
(D) 5MeV.


다음 시퀀스 중 태양과의 거리에 따라 올바르게 정렬된 것은? 매개변수가 언급되지 않은 경우 0이라고 가정합니다. 태양 근방(거리 < 500 pc)의 별의 경우 V 대역의 총 흡수가 Rv 값이 3.1인 B-V 색상의 색상 초과와 관련이 있다고 가정합니다.

a) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 8등급인 별, E(B-V) = 0. mag
b) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0. mag
c) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 9등급인 별, E(B-V) = 0. mag
d) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0.2 mag
e) 절대 V 등급이 7이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0.2 mag
f) 절대 V 등급이 7이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0. mag
(A) b < a < f < c
(B) b < e < c < f
(C) b < d < e < a < c
(D) d < b < f < c

다음 시퀀스 중 태양으로부터의 거리에 따라 올바르게 정렬된 것은 무엇입니까? 매개 변수가 언급되지 않은 경우 0이라고 가정합니다. 태양 이웃(거리 < 500pc)에 있는 별의 경우 V 대역의 총 흡수가 Rv 값이 3.1인 B-V 색상의 색상 초과와 관련이 있다고 가정합니다.

a) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 8등급인 별, E(B-V) = 0. mag
b) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0. mag
c) 절대 V 등급이 8이고 관측 등급이 9등급인 별, E(B-V) = 0. mag
d) 절대 V 등급이 8등급이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0.2mag
e) 절대 V 등급이 7이고 관측 등급이 7 등급인 별, E(B-V) = 0.2 mag
f) 절대 V 등급이 7이고 관측 등급이 7등급인 별, E(B-V) = 0. mag
(A) b < a < f < c
(B) b < e < c < f
(C) b < d < e < a < c
(D) d < b < f < c


다음 반응의 주요 생성물을 적으세요.
5-이소프로필사이클로헥스-2-엔-1-올 + HBr ---> A
헥스-1-엔-3-올 + HBr ---> B
(A) A = 3-브로모-5-이소프로필사이클로헥산-1-올, B = 2-브로모헥산-3-올
(B) A = 3-브로모-5-이소프로필사이클로헥산-1-올, B = (E)-1-브로모헥스-2-엔
(C) A = 3-브로모-5-이소프로필사이클로헥스-1-엔, B = 2-브로모헥산-3-올
(D) A = 3-브로모-5-이소프로필사이클로헥스-1-엔, B = (E)-1-브로모헥스-2-엔

다음 반응에 대한 주요 제품을 기록하십시오.
5-이소프로필사이클로헥스-2-엔-1-올 + HBr ---> A
헥스-1-엔-3-올 + HBr ---> B
(A) A = 3-브로모-5-이소프로필시클로헥산-1-올, B = 2-브로모헥산-3-올
(B) A = 3-브로모-5-이소프로필시클로헥산-1-올, B = (E)-1-브로모헥스-2-엔
(C) A = 3-브로모-5-이소프로필시클로헥스-1-엔, B = 2-브로모헥산-3-올
(D) A = 3-브로모-5-이소프로필시클로헥스-1-엔, B = (E)-1-브로모헥스-2-엔


알 수 없는 유기 화합물을 준비했습니다. 다음 1H NMR 데이터를 얻었습니다.
1H NMR: 화학적 기준(ppm): 7.0(1H, d, J = 16.0Hz), 5.5(1H, dq), 2.1(3H, s), 1.6(3H, d)
알려지지 않은 화합물을 시스-프로페닐 아세테이트, 트랜스-프로페닐 아세테이트, 시스-부테닐 아세테이트 또는 트랜스-부테닐 아세테이트로 식별합니다.
(A) 시스-프로페닐 아세테이트
(B) 트랜스-부테닐 아세테이트
(C) 시스-부테닐 아세테이트
(D) 트랜스-프로페닐 아세테이트

알려지지 않은 유기 화합물을 준비했습니다. 다음과 같은 1H NMR 데이터를 얻었습니다.
1H NMR: 화학 참조(ppm): 7.0(1H, d, J = 16.0 Hz), 5.5(1H, dq), 2.1(3H, s), 1.6(3H, d)
알려지지 않은 화합물을 Cis-propenylacetate, Trans-propenylacetate, Cis-butenylacetate 또는 Trans-butenylacetate로 식별합니다.
(A) Cis-propenylacetate
(B) Trans-butenylacetate
(C) Cis-butenylacetate
(D) Trans-propenylacetate