비상대론적 이론에서 H 원자의 표준 표기법 |n,l,m\rangle의 |3,0,0\rangle 상태는 두 개의 쌍극자 전이를 거쳐 상태 |1,0,0\rangle로 붕괴됩니다. 전이 경로와 해당 확률은 (라텍스 사용)
(A) \rangle\rightarrow|2,1,0\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle 및 \frac{2}{3}
(B) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,1\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle
및 \frac{1}{4}
(C) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,-1\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle 및 \frac{1}{4}
(D) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,0\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle 및 \frac{1}{3}

비상대론적 이론에서 H 원자의 표준 표기법 |n,l,m\rangle에서 |3,0,0\rangle 상태는 두 쌍극자 전이를 통해 |1,0,0\rangle 상태로 감소합니다. 전이 경로 및 해당 확률은 다음과 같습니다(라텍스 사용).
(A) \rangle\rightarrow|2,1,0\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle 및 \frac{2}{3}
(B) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,1\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle
및 \frac{1}{4}
(C) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,-1\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle 및 \frac{1}{4}
(D) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,0\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle 및 \frac{1}{3}


과학자가 Cas9 메신저 RNA, 가이드 RNA, 트랜스진을 운반하는 공여 DNA를 1세포 수정란에 주입했습니다. 가이드 RNA는 오프타겟 결합 가능성 없이 표적 시퀀스를 인식할 수 있었습니다. 수정된 배아는 임신을 만기까지 유지한 대리모에게 이식되었습니다. 그러나 과학자가 결과적으로 생성된 트랜스제닉 동물의 유전체를 시퀀싱했을 때, 그들은 다른 혈통의 세포가 다른 유전체를 가지고 있다는 것을 발견했습니다. 즉, 다른 조직의 세포의 DNA 시퀀스가 일치하지 않았습니다. 이 관찰의 가장 가능성 있는 원인은 무엇입니까?
(A) 가이드 RNA-공여 DNA 복합체는 수정란이 배아로 발달하면서 일부 세포의 유전체에 통합되어 다른 유전체를 형성했을 수 있습니다.
(B) CRISPR-Cas9 시스템은 대리모의 DNA를 배아의 여러 발달 단계에서 우연히 일부 세포에 도입했을 수 있으며, 이로 인해 형질전환 동물에서 관찰된 서로 다른 유전체가 발생했습니다.
(C) Cas9 메신저 RNA는 cDNA로 전환되어 배아 발달의 여러 단계에서 일부 세포의 유전체에 통합되어 서로 다른 유전체가 발생했을 수 있습니다.
(D) Cas9 단백질은 배아 발달의 다른 단계에서 공여 DNA를 통합하는 데 이르는 DNA를 지속적으로 절단했을 수 있습니다.

한 과학자가 Cas9 메신저 RNA, 가이드 RNA 및 트랜스진을 운반하는 공여체 DNA를 1세포 수정란에 주입했습니다. 가이드 RNA는 오프타겟 결합 가능성 없이 타겟 염기서열을 인식할 수 있었습니다. 변형된 배아는 대리모에게 이식되어 임신 기간을 만삭까지 유지했다. 그러나 과학자가 결과 형질 전환 동물의 게놈 염기서열을 분석했을 때, 그들은 다른 계통의 세포가 다른 게놈을 가지고 있다는 것, 즉 다른 조직의 세포의 DNA 염기서열이 일치하지 않는다는 것을 발견했습니다. 이 관찰의 가장 가능성 있는 원인은 무엇입니까?
(A) 가이드 RNA-donor DNA 복합체는 수정란이 배아로 발달하여 다른 게놈으로 이어지면서 일부 세포의 게놈에 통합되었을 수 있습니다.
(B) CRISPR-Cas9 시스템은 서로 다른 발달 단계에서 대리모의 DNA를 배아의 일부 세포에 실수로 도입하여 형질전환 동물에서 관찰된 다른 게놈을 유발할 수 있습니다.
(C) Cas9 메신저 RNA는 cDNA로 변환되어 다른 게놈으로 이어지는 다른 배아 발달 단계에서 일부 세포의 게놈에 통합되었을 수 있습니다.
(D) Cas9 단백질은 DNA를 지속적으로 절단하여 배아 발달의 여러 단계에서 공여체 DNA를 통합할 수 있습니다.


다음 중 3-요오드-5-메틸-2-니트로페닐 4-니트로벤젠설포네이트를 NaOH와 함께 가열하면 생성되는 생성물은 무엇입니까?
(A) 2-하이드록시-3-요오드-5-메틸페닐 4-니트로벤젠설포네이트
(B) 3-요오드-5-메틸-2-니트로페놀
(C) 2-하이드록시-5-요오드-3-메틸-6-니트로페닐 4-니트로벤젠설포네이트
(D) 3-하이드록시-5-메틸-2-니트로페닐 4-니트로벤젠설포네이트

다음 중 3-요오드-5-메틸-2-니트로페닐 4-니트로벤젠설포네이트를 NaOH와 함께 가열하면 생성되는 생성물은 무엇입니까?
(A) 2-히드록시-3-요오드-5-메틸페닐 4-니트로벤젠설포네이트
(B) 3-요오드-5-메틸-2-니트로페놀
(C) 2-히드록시-5-요오드-3-메틸-6-니트로페닐 4-니트로벤젠설포네이트
(D) 3-히드록시-5-메틸-2-니트로페닐 4-니트로벤젠설포네이트


입자는 외구와 내구 사이에 존재할 수 있습니다. 외구의 반지름은 내구의 반지름보다 100배 더 크고, 두 구는 공통 중심을 공유합니다.
입자의 파동 함수(슈뢰딩거 방정식에 의해 정의됨)는 시간에 독립적이며, 구면 대칭이며, 허수부는 0입니다.

거리 2*d1(더 정확히는 거리 d1과 2*d1 사이) 내에서 입자를 찾을 확률은 P이고, 여기서 d1은 내구의 반지름입니다. 거리 2*d1과 3*d1 사이에서 입자를 찾을 확률은 P와 같습니다.

"r"이 중심(내구와 외구의 공통 중심)으로부터의 거리인 경우, 입자 파동 함수는 "r"에 대해 어떤 형태를 갖습니까?
(A) 1/r^2.
(B) r.
(C) r^2.
(D) 1/r.

입자는 외부 구와 내부 구 사이에 존재할 수 있습니다. 외부 구 반지름은 내부 구의 반지름보다 100배 크며 두 구 모두 공통 중심을 공유합니다.
입자의 파동 함수(슈뢰딩거 방정식에 의해 정의됨)는 시간 독립적이고 구형 대칭이며 허수부는 0과 같습니다.

2*d1 거리(더 정확하게는 거리 d1과 2*d1 사이) 내에서 입자를 찾을 확률은 P이며, 여기서 d1은 내부 구의 반지름입니다. 거리 2*d1과 3*d1 사이의 입자를 찾을 확률은 P와 같습니다.

"r"이 중심(내구와 외구의 공통 중심)으로부터의 거리인 경우 입자 파동 함수는 "r"에 대해 어떤 형태를 갖습니까?
(A) 1/r^2.
(B) r.
(C) r^2.
(D) 1/r.


구형체 모양(대칭 축이 z축)인 진동하는 전하 분포를 생각해 보세요. 진동하기 때문에 파장 \lambda에서 방사합니다. 방사 영역에서 단위 입체각당 방사 전력은 \lambda와 각도 \theta(z축)의 함수 f가 되며, 이 각도를 따라 전력이 측정됩니다. 이렇게 방사되는 최대 전력이 A인 경우 각도 \theta = 30^0에서 방사되는 A의 분수와 f의 가능한 형태는 각각 다음과 같습니다.
(A) 1/4, \lambda^(-4)
(B) 1/4, \lambda^(-3)
(C) 1/2, \lambda^(-4)
(D) 3/4, \lambda^(-6)

진동하는 전하 분포를 고려하면 타원체 모양이며, z축을 따라 대칭축을 가집니다. 진동하기 때문에  파장에서 방사됩니다. 방사 영역에서 단위 입체각당 방사 전력은 파장 의 함수 f와 전력 측정되는 각도 (z 축 포함)가됩니다. 이렇게 방사되는 최대 전력이 A인 경우 각도 = 30^0으로 방사되는 A의 분율과 f의 가능한 형태는 각각 다음과 같습니다.
(A) 1/4, \파장^(-4)
(B) 1/4, \파장^(-3)
(C) 1/2, \파장^(-4)
(D) 3/4, \파장^(-6)


$50~MeV$ 전자의 핵 표적으로부터 탄성 산란 실험에서 측정된 위상 변화 $\delta_o=90^o, \delta_1=67^o, \delta_2=55, \delta_3=30^o$ 및 $\delta_4=13^o$가 주어졌습니다. 나머지 위상 변화는 무시합니다. 입사 빔 방향을 따라 산란 진폭의 허수부를 계산합니다.
(A) 177.675 fm
(B) 355.351 fm
(C) 87163.4 fm
(D) 251.271 fm

핵 표적에서 $50~MeV$ 전자의 탄성 산란 실험에서 측정된 위상 변이가 다음과 같을 때 $δ_o=90^o, δ_1=67^o, δ_2=55, δ_3=30^o$ 및 $δ_4=13^o$를 감안할 때 나머지 위상 변이는 무시합니다. 입사 빔 방향을 따라 산란 진폭의 허수부를 계산합니다.
(A) 177.675 fm
(B) 355.351 fm
(C) 87163.4 fm
(D) 251.271 fm


다음 물리 이론 중 고에너지에서 정규화가 전혀 필요하지 않은 것은?
(A) 고전 전기역학
(B) 양자 전기역학
(C) 양자 색역학
(D) 초끈 이론

다음 물리 이론 중 고에너지에서 정규화를 전혀 요구하지 않는 것은?
(A) 고전 전기역학
(B) 양자 전기역학
(C) 양자 색역학
(D) 초끈 이론


0.1 M CH3COOH 500 mL, 0.2 M HCl 400 mL, 0.3 M Ba(OH)2 300 mL 용액의 pH를 구하시오.
(A) 8.68
(B) 8.92
(C) 1.38
(D) 12.62

0.1M CH3COOH의 500mL, 0.2M HCl의 400mL 및 0.3M Ba(OH)2의 300mL의 용액의 pH를 결정합니다.
(A) 8.68
(B) 8.92
(C) 1.38
(D) 12.62


박사 과정 학생이 20bar 합성 가스 압력과 80도에서 1-헥센의 로듐 촉매 하이드로포밀화에 대한 실험 작업을 수행합니다. 그는 헥센과 C7-알데히드의 혼합물을 만들어 가스 크로마토그래피(GC)가 이러한 화합물을 효과적으로 분리할 수 있는 조건을 찾았고, 몇 가지 테스트를 거친 후 결국 장비를 60도에서 등온으로 작동시켰고, 모든 화합물이 25분 이내에 용출되었습니다.
그런 다음 그는 하이드로포밀화 반응을 수행하여 15분마다 주사기로 샘플을 채취한 다음 실리카가 포함된 피펫을 통해 GC 바이알에 여과하여 촉매를 제거하고 GC 바이알에서 추가 반응을 방지하기 위해 분석합니다. GC 기기를 설치하고 30분마다 샘플을 하나씩 주입합니다. 처음 두 샘플은 양호한 전환, 1-헥센의 낮은 이성질화, 대부분 생성물이 1-헵타날임을 나타냅니다.
그러나 이후 샘플의 GC 스펙트럼에서 그는 스펙트럼을 비교할 때 다른 보유 시간에 불규칙하게 용출되는 새롭지만 작은 피크를 발견했습니다. 그는 자신의 관찰 결과를 더 경험이 많은 동료에게 설명했습니다. 그녀는 문제와 해결 방법을 설명했습니다. 그녀의 조언을 따른 후, 스펙트럼은 보유 시간의 편차가 매우 작았을 뿐 피크 높이만 달랐습니다. 그녀는 그에게 어떤 조언을 했습니까?
(A) 반응 샘플을 여과하는 데 실리카가 아닌 활성탄을 사용하십시오.
(B) 샘플을 활성탄도 포함된 아르곤 정화 GC 바이알에 직접 옮기고 분석 전에 냉장고에 보관하십시오.
(C) 이 유형의 분석에는 다른 GC 컬럼을 사용해야 합니다.
(D) 결국 GC 온도를 250도까지 올린 다음 냉각하고 다음 분석을 시작해야 합니다.

박사 과정 학생은 20bar 합성 가스 압력 및 섭씨 80도에서 1-헥센의 로듐 촉매 하이드로포밀화에 대한 실험 작업을 수행합니다. 그는 헥센과 C7-알데히드의 혼합물을 만들어 가스 크로마토그래피(GC)가 이러한 화합물을 효과적으로 분리할 수 있는 조건을 찾았고, 몇 가지 테스트를 거친 후 최종적으로 장비를 섭씨 60도에서 등온으로 실행하고 모든 화합물이 25분 이내에 용리되었습니다.
그런 다음 15분마다 주사기를 통해 샘플을 채취하여 하이드로포밀화 반응을 수행한 다음 실리카 함유 피펫을 통해 GC 바이알에 여과하여 촉매를 제거하고 GC 바이알에서 추가 반응을 방지하기 위한 분석을 수행합니다. GC 기기가 설정되고 30분마다 샘플별로 주입합니다. 처음 두 샘플은 양호한 변환, 1-헥센의 낮은 이성질체화 및 대부분 1-헵탄날을 생성물로 나타냅니다.
그러나 이후 샘플의 GC 스펙트럼에서 그는 스펙트럼을 비교할 때 서로 다른 머무름 시간에 불규칙하게 용리되는 새롭지만 작은 피크를 발견합니다. 그는 경험이 더 많은 동료에게 자신이 관찰한 내용을 설명합니다. 그녀는 문제와 해결 방법을 설명합니다. 그녀의 조언을 따른 후, 스펙트럼은 머무름 시간의 편차가 매우 작을 뿐 피크의 높이만 다릅니다. 그녀는 그에게 어떤 조언을 해 주었는가?
(A) 반응 샘플을 여과할 때 실리카를 사용하지 말고 활성탄을 사용하십시오.
(B) 일부 활성탄이 포함된 아르곤 퍼지 GC 바이알에 직접 시료를 옮겨 넣고 분석 전에 냉장고에 보관합니다.
(C) 이 유형의 분석에는 다른 GC 열을 사용해야 합니다.
(D) 냉각하고 다음 분석을 시작하기 전에 GC 온도를 섭씨 250도까지 높여야 합니다.


두 개의 점 입자가 있다고 가정해 보겠습니다. 각각 가장 작은 전하와 질량(대략 후자에 대해 말함)을 가지고 있습니다. 두 입자는 137m 떨어진 곳에 있으며, 한 가지 인력과 한 가지 반발력을 받습니다. 반발력 강도와 인력 강도의 비율은 얼마입니까?
(A) 1/137^2
(B) 137^2
(C) 137
(D) 1/137

두 개의 점 입자가 있고 각 점 입자 모두 도달 가능한 최소 전하와 질량을 가지고 있다고 가정합니다(대략 후자에서 얘기합니다). 그들은 137m 떨어진 거리에 떨어져 있으며, 한 가지 인력과 한 가지 반발력을 경험합니다. 반발력 강도와 인력 강도의 비율은 얼마입니까?
(A) 1/137^2
(B) 137^2
(C) 137
(D) 1/137

두 개의 점 입자가 있다고 가정하고, 각각은 달성 가능한 가장 작은 전하와 질량을 가지고 있습니다(대략 후자에 대해 말함). 그들은 137 미터의 거리에서 떨어져 있으며 하나의 인력과 하나의 반발력을 경험합니다. 인력 힘에 대한 반발력 강도의 비율은 얼마입니까?
(A) 1/137^2
(B) 137^2
(C) 137
(D) 1/137


다음 반응에서 누락된 시약을 식별하세요.
(3r,5r,7r)-아다만탄-1-카르복실산 + A ---> (3r,5r,7r)-아다만탄-1-카르보닐 아지드 + B ---> (3s,5s,7s)-아다만탄-1-아민.
(A) A = NaN3 및 B = HCl aq, 가열
(B) A = 디페닐포스포릴 아지드(DPPA) 및 B = NaN3
(C) A = PCl5 및 B = H3O+, 가열
(D) A = 디페닐포스포릴 아지드(DPPA) 및 B = H3O+, 가열

다음 반응에서 누락된 시약을 식별합니다.
(3r, 5r, 7r)- 아다만탄 -1- 카르 복실 산 + A ---> (3r, 5r, 7r) - 아다만탄 -1- 카르 보닐 아지드 + B ---> (3s, 5s, 7s) - 아다만탄 -1- 아민.
(A) A = NaN3 및 B = HCl aq, 열
(B) A = 디페닐포스포릴 아지드화물(DPPA) 및 B = NaN3
(C) A = PCl5 및 B = H3O+, 열
(D) A = 디페닐포스포릴 아지드화물(DPPA) 및 B = H3O+, 열


두 가지 아라비돕시스 탈리아나의 접근은 개화 시기와 관련된 표현형이 다릅니다. 연구자들은 개화 시기를 제어하는 여러 유전자를 시퀀싱하고, 그 중 하나에서 두 접근 간에 다음과 같은 차이점을 발견했습니다.
시퀀스 1:
…ATCGTACGATGCTAGCTTACGTAGCATGAC…
시퀀스 2:
…CAGTACGATGATCGTACGATGCTAGCTTA…

어떤 돌연변이 사건이 표현형 차이로 이어졌을 가능성이 있습니까?
A. 역위
B. 복제
C. 프레임시프트
D. 전좌
(A) B와 D
(B) A와 D
(C) B와 C
(D) A와 C


화학 화합물 A는 금속과 비금속으로 구성되며, 이 두 가지가 18:7의 중량 비율로 조성에 포함됩니다. 화합물 A 1몰에 물을 과량 첨가하면 기체 물질 Y 2몰과 물에 거의 녹지 않는 염기 Z 3몰이 형성됩니다. 생성물 Y와 Z는 모두 염기성 특성을 가지고 있습니다. 동일한 압력과 온도에서 이산화탄소의 밀도에 대한 발생한 기체 Y의 상대 밀도는 0.39입니다. 화합물 A의 이온 중 하나는 불꽃을 붉게 물들이지 않습니다.
물질 A의 분자량 범위를 표시하세요.
(A) 140~160
(B) 65~85
(C) 115~135
(D) 90~110

화학 화합물 A는 금속과 비금속으로 구성되며, 이 두 가지가 18:7의 중량 비율로 조성에 포함됩니다. 화합물 A 1몰에 과도한 물을 첨가하면 기체 물질 Y 2몰과 물에 거의 녹지 않는 염기 Z 3몰이 형성됩니다. 생성물 Y와 Z는 모두 염기성 특성을 갖습니다. 동일한 압력과 온도에서 이산화탄소의 밀도에 대한 발생한 기체 Y의 상대 밀도는 0.39입니다. 화합물 A의 이온 중 하나는 불꽃을 붉게 물들이지 않습니다.
물질 A의 분자량 범위를 표시하세요.
(A) 140~160
(B) 65~85
(C) 115~135
(D) 90~110


대마젤란운의 지적 문명은 빛의 속도의 상당 부분으로 여행할 수 있는 놀라운 우주선을 설계했습니다. 이 외계인의 평균 수명은 약 150태양년입니다. 이제 지구를 목적지로 삼고, 그들은 이 우주선을 0.99999987*c의 일정한 속도로 여행하기로 결심했습니다. 여기서 c는 빛의 속도입니다. 대략, 22세의 우주인이(우주인의 관점에서) 이 엄청나게 빠른 우주선을 타고 지구에 도착하는 데 얼마나 걸릴까요?
(A) 72년
(B) 우주인은 지구에 도착하기 전에 죽을 것입니다.
(C) 77년
(D) 81년

대마젤란운의 지적 문명은 빛의 속도의 상당 부분으로 여행할 수 있는 놀라운 우주선을 설계했습니다. 이 외계인의 평균 수명은 약 150태양년입니다. 이제 지구를 목적지로 삼고, 그들은 이 우주선을 0.99999987*c의 일정한 속도로 여행하기로 결심했습니다. 여기서 c는 빛의 속도입니다. 22세의 우주인이 (우주인의 관점에서) 이 엄청나게 빠른 우주선을 타고 지구에 도착하는 데 대략 얼마나 걸릴까요?
(A) 72년
(B) 우주인은 지구에 도착하기 전에 죽을 것입니다.
(C) 77년
(D) 81년


벤젠을 HNO3와 H2SO4로 처리하여 생성물 1을 형성합니다.
생성물 1을 Br2와 철분으로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.
생성물 2를 수소 분위기에서 Pd/C와 교반하여 생성물 3을 형성합니다.
생성물 3을 NaNO2와 HBF4로 처리하여 생성물 4를 형성합니다.
생성물 4를 가열한 다음 아니솔로 처리하여 최종 생성물 5를 형성합니다.
(A) 3'-브로모-2-메톡시-1,1'-비페닐
(B) 4-브로모-4'-메톡시-1,1'-비페닐
(C) 3-브로모-4'-플루오로-1,1'-비페닐
(D) 3-브로모-4'-메톡시-1,1'-비페닐

벤젠은 HNO3 및 H2SO4로 처리되어 생성물 1을 형성합니다.
제품 1은 Br2 및 철 분말로 처리되어 제품 2를 형성합니다.
생성물 2는 수소 분위기 하에서 Pd/C로 교반되어 생성물 3을 형성합니다.
제품 3은 NaNO2 및 HBF4로 처리되어 제품 4를 형성합니다.
생성물 4는 가열된 후 아니솔로 처리되어 최종 생성물 5를 형성합니다.
(A) 3'-브로모-2-메톡시-1,1'-비페닐
(B) 4-브로모-4'-메톡시-1,1'-비페닐
(C) 3-브로모-4'-플루오로-1,1'-비페닐
(D) 3-브로모-4'-메톡시-1,1'-비페닐


에티닐사이클로헥산에서 1-(사이클로헥실(하이드록시)메틸)사이클로헥산카발데히드를 합성하기 위한 시약의 올바른 순서를 식별하세요.
(A) 1. NaNH2, 염화에틸
2. Li/liq. NH3
3. O3/ H2O
4. NH4OH
(B) 1. NaNH2, 염화메틸
2. H2/Pd
3. Ba(OH)2
3. H2SO4, HgSO4, H2O
(C) 1. NaNH2, 메탄올
2. Li/liq. NH3
3. O3/(CH3)2S
4. NH4OH
(D) 1. NaNH2, 염화메틸
2. H2/Pd-탄산칼슘
3. O3/ (CH3)2S
4. Ba(OH)2

에티닐시클로헥산에서 1-(시클로헥실(하이드록시)메틸)시클로헥산카르발데히드를 합성하기 위한 올바른 시약 서열을 식별합니다.
(A) 1. NaNH2, 염화 에틸
2. Li / liq. NH3
3. O3 / H2O
4. NH4OH
(B) 1. NaNH2, 염화메틸
2. H2/Pd
3. 바륨 (오)2
3. H2SO4, HgSO4, H2O
(C) 1. NaNH2, 메탄올
2. Li / liq. NH3
3. O3 / (메틸) 2S
4. NH4OH
(D) 1입니다. NaNH2, 염화메틸
2. H2/Pd 탄산칼슘
3. O3 / (메틸) 2S
4. 바륨 수산화물


다음 4체 과정 중 단일 SM 정점에서 발생할 수 없는 것은?
(A) HH->HH
(B) gg->gg
(C) WW->WW
(D) qq->qq


Cas9 뉴클레아제와 제한 효소 EcoRI는 박테리아 시스템에서 생성됩니다. 두 효소에 대한 다음 진술 중 어느 것이 사실입니까?
I. 둘 다 특정 뉴클레오티드 서열에서 절단 활동을 수행하는 엔도뉴클레아제입니다.
II. 둘 다 DNA에서 이중 가닥 절단을 생성합니다.
III. Cas9와 EcoRI는 모두 이중 가닥 DNA를 절단하여 DNA에 돌출부를 형성합니다.
IV. 둘 다 이물질 DNA에 대한 박테리아 방어 메커니즘의 일부입니다.
(A) I, II, III
(B) I, III, IV
(C) I, II, III, IV
(D) I, II, IV


알 수 없는 알칸 화합물을 준비했습니다. 헵탄(C7H16)으로 시작해서 여러 반응을 거쳐 수소 중 일부가 대체되었습니다. 대체된 수소는 –CH3, –CH2R, –CHR2 또는 –CR3 그룹으로 대체되었는데, 여기서 R은 수소가 아닙니다.

생성물의 1H NMR 스펙트럼을 얻었습니다. 시작 헵탄 백본의 탄소-1에서 탄소-7까지의 수소로 인한 신호의 다중도는 다음과 같습니다.

t, dq, dt, ddt, ddd, ddt, d
(즉, 탄소-1 = t(삼중항), 탄소-2 = dq(사중항의 이중항) 등

1H NMR의 다중도를 달성하기 위해 어떤 그룹(옵션 –CH3, –CH2R, –CHR2 또는 –CR3 중)을 어떤 탄소(왼쪽에서 오른쪽으로 1~7로 번호가 매겨짐)에 배치해야 하는지 식별합니다.

(아래의 "변화 없음"은 탄소가 수소 2개를 유지함을 나타냅니다. 탄소에 한 번만 변경하면 다른 수소는 그대로 유지합니다.)
(A) 탄소 1: 변화 없음
탄소 2: –CH2R
탄소 3: 변화 없음
탄소 4: –CH2R
탄소 5: –CR3
탄소 6: –CHR2
탄소 7: –CHR2
(B) 탄소 1: 변화 없음
탄소 2: 변화 없음
탄소 3: –CH2R
탄소 4: –CR3
탄소 5: –CHR2
탄소 6: –CHR2
탄소 7: –CH2R
(C) 탄소 1: 변화 없음
탄소 2: 변화 없음
탄소 3: –CR3
탄소 4: –CH2R
탄소 5: –CH2R
탄소 6: –CHR2
탄소 7: –CHR2
(D) 탄소 1: 변화 없음
탄소 2: 변화 없음
탄소 3: –CR3
탄소 4: –CH2R
탄소 5: –CHR2
탄소 6: –CHR2
탄소 7: –CR3


X와 Y 원소를 갖고 있는 이원자 분자가 있다. 이는 양자 회전-진동 모델(또는 비강체 로터 모델)을 사용하여 모델링할 수 있다. 분자가 기본 상태에 있다면, 흡수된 광자가 어느 정도의 운동량을 가져야 분자가 가장 낮은 에너지로 다음 상태로 전환할 수 있을까?
Mx: 원자 X의 질량 = 20 amu
My: 원자 Y의 질량 = 2 amu
R: 분자 결합 길이 = 2 옹스트롬
w: 진동의 각주파수 = 4*10^14 rad/s
(A) p = 1.9*10^(-28) N*s
(B) p = 2.3*10^(-27) N*s
(C) p = 1.1*10^(-27) N*s
(D) p = 1.4*10^(-28) N*s

X와 Y 원소를 갖는 이원자 분자가 있다고 가정하고, 양자 회전-진동 모델(또는 비강체 로터 모델)을 사용하여 모델링할 수 있습니다. 분자가 기본 상태에 있다면, 분자가 가능한 가장 낮은 에너지로 다음 상태로 전환하기 위해 흡수된 광자는 어떤 운동량을 가져야 합니까?
Mx: 원자 X의 질량 = 20 amu
My: 원자 Y의 질량 = 2 amu
R: 분자 결합 길이 = 2 옹스트롬
w: 진동의 각 주파수 = 4*10^14 rad/s
(A) p = 1.9*10^(-28) N*s
(B) p = 2.3*10^(-27) N*s
(C) p = 1.1*10^(-27) N*s
(D) p = 1.4*10^(-28) N*s


물리학 학생 그룹은 파이온 붕괴 \bar{\pi}^{-}\rightarrow\ell\bar{\nu}에 대해 운동학적으로 허용되는 프로세스가 무엇인지 궁금해하고 있습니다. 그들은 해를 찾은 후 파이온 붕괴의 분기 비율(BR)을 다음과 같이 계산합니다.

\Gamma_{l}=\frac{A}{8\pi m_{\pi}^{2}}\frac{\left(m_{\pi}^{2}-m_{l}^{2}\right)^{2}}{4m_{\pi}}

여기서 A는 모든 파이온 붕괴 프로세스에 대해 동일한 상수입니다. 학생들은 두 그룹으로 나뉘었습니다. 한 그룹은 수치 시뮬레이션을 하고 다른 그룹은 수치 적용을 했습니다. 분석적 해와 수치적 해를 비교한 후, 그들은 분기 비율에 대해 서로 다른 값을 얻었습니다. 이 차이는 4가지 가능한 답으로 설명할 수 있습니다.

다음에서 가능한 모든 답은 무엇입니까?

1. 분석적 BR 결과는 A가 모든 파이온 붕괴 과정에 대해 동일한 상수라는 가정으로 인해 잘못되었습니다.

2. 사용된 수치적 BR 결과가 잘못 입력되었습니다.

3. 사용된 운동학적 과정 중 하나가 금지되었습니다.

4. 사용된 질량 데이터는 높은 신뢰 수준이 아닙니다. 즉, 데이터가 오래되었습니다.
(A) 1, 2, 3.
(B) 1, 3, 4.
(C) 1, 3.
(D) 1, 2.


7.20g 무게의 염 A와 B의 등몰 혼합물을 공기 없이 200°C로 가열했습니다. 이 경우 가스 혼합물만 형성되었고, 냉각하지 않고 무수 Mg(ClO4)2(№1), Ca(OH)2(№2) 용액, 붉은 구리(№3)로 채워진 튜브를 차례로 통과시켰습니다. 결과: 튜브 №1과 №3의 무게는 각각 3.60g과 0.80g 증가했습니다(튜브 №3에서 CuO가 형성됨). 두 번째 튜브의 무게는 변하지 않았습니다. 결과적으로 가스 C(표준 온도 및 압력)는 2.24L만 남았습니다.
염 A와 B에 있는 모든 원자의 총 개수를 표시하세요.
(A) 13
(B) 15
(C) 19
(D) 17

무게가 7.20g인 염 A와 B의 등몰 혼합물을 공기 없이 200°C로 가열했습니다. 이 경우 가스 혼합물만 형성되었고, 냉각하지 않고 무수 Mg(ClO4)2(№1), Ca(OH)2(№2) 용액, 붉게 달군 구리(№3)로 채워진 튜브를 차례로 통과시켰습니다. 결과: 튜브 №1과 №3의 무게는 각각 3.60g과 0.80g 증가했습니다(튜브 №3에서 CuO가 형성됨). 두 번째 튜브의 무게는 변하지 않았습니다. 결과적으로 가스 C(표준 온도 및 압력)는 2.24L만 남았습니다.
염 A와 B에 있는 모든 원자의 총 수를 표시하세요.
(A) 13
(B) 15
(C) 19
(D) 17


열, 산성 및 염기성 매체 등과 같은 다양한 요소를 고려하여 적절한 메커니즘을 선택하고 다음 반응에서 주요 생성물을 지적하십시오.
1-비닐스피로[3.5]논-5-엔-1-올 + (THF, KH, H+) ---> A
(E)-펜트-2-엔-1-올 + 아세틸 브로마이드(염기 = LDA) ---> B
(A) A = 데카하이드로-7H-벤조아눌렌-7-온, B = 3-에틸펜트-4-에노산
(B) A = (E)-비시클로운덱-1(11)-엔-4-온, B = 3-에틸펜트-4-에노산
(C) A = 데카하이드로-7H-벤조아눌렌-7-온, B = 리튬 3-에틸펜트-4-에노에이트
(D) A = (E)-비시클로운덱-1(11)-엔-4-온, B = 리튬 3-에틸펜트-4-에노에이트

열, 산성 및 염기성 매질 등과 같은 다양한 요소를 고려하여 적절한 메커니즘을 선택하고 다음 반응에서 주요 생성물을 지적하십시오.
1-비닐스피로[3.5]논-5-엔-1-올 + (THF, KH, H+) ---> A
(E)-펜트-2-엔-1-올 + 아세틸 브로마이드(염기 = LDA) ---> B
(A) A = 데카하이드로-7H-벤조아눌렌-7-온, B = 3-에틸펜트-4-에노산
(B) A = (E)-비시클로운덱-1(11)-엔-4-온, B = 3-에틸펜트-4-에노산
(C) A = 데카하이드로-7H-벤조아눌렌-7-온, B = 리튬 3-에틸펜트-4-에노에이트
(D) A = (E)-비시클로운덱-1(11)-엔-4-온, B = 리튬 3-에틸펜트-4-에노에이트


시간 t에서 시스템의 상태는 (-1, 2, 1)의 요소를 갖는 열 행렬로 주어지고, 시스템의 두 관측값 P와 Q의 연산자는 두 개의 정사각 행렬로 표현됩니다. 연산자 P에 해당하는 행렬은 첫 번째 행의 요소를 (0, 1/ \sqrt{2}, 0), 두 번째 행의 요소를 (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2})로, 세 번째 행의 요소를 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)으로 갖습니다. Q에 대한 행렬 연산자는 첫 번째 행의 요소를 (1, 0, 0), 두 번째 행의 요소를 (0, 0, 0)으로, 세 번째 행의 요소를 (0, 0, -1)로 갖는 정사각 행렬로 표현됩니다. 이제 누군가가 P를 측정한 직후 Q를 측정한다면, 각각의 측정에서 P에 대해 0을 얻고 Q에 대해 -1을 얻을 확률은 얼마입니까?
(A) 1/3
(B) 1/2
(C) 2/3
(D) 1/6

시간 t에서 시스템의 상태는 요소 (-1, 2, 1)을 갖는 열 행렬에 의해 주어지며 시스템의 두 관찰 가능 개체 P와 Q의 연산자는 두 개의 정사각형 행렬로 표시됩니다. 연산자 P에 해당하는 행렬은 첫 번째 행의 요소는 (0, 1/ sqrt{2}, 0), 두 번째 행의 요소는 (1/ sqrt{2}, 0, 1/ sqrt{2})이며, 세 번째 행의 요소는 (0, 1/ sqrt{2}, 0)입니다. Q에 대한 행렬 연산자는 첫 번째 행의 요소가 (1, 0, 0), 두 번째 행의 요소가 (0, 0, 0), 세 번째 행의 요소가 (0, 0, -1)인 정사각형 행렬로 표시됩니다. 이제 누군가 P를 측정 한 직후에 Q를 측정하면 각 측정에서 P에 대해 0, Q에 대해 -1을 얻을 확률은 얼마입니까?
(A) 1/3
(B) 1/2
(C) 2/3
(D) 1/6


다음 대칭 중 SMEFT의 모든 연산자가 존중해야 하는 대칭은 무엇입니까?

1. 로렌츠 대칭
2. 푸앵카레 대칭
3. CP 대칭
4. CPT 대칭
(A) 1,3,4
(B) 1,2
(C) 3,4
(D) 1,2,4

다음 중 SMEFT의 모든 운영자가 준수해야 하는 대칭은 무엇입니까?

1. 로렌츠 대칭
2. 푸앵카레 대칭
3. CP 대칭
4. CPT 대칭
(A) 1,3,4
(B) 1,2
(C) 3,4
(D) 1,2,4


주어진 모든 조건을 고려하여 다음 반응을 완성하세요.
A + B (H2O2, OH-) ---> 2-메틸헥산-1-올
(A) A = 2-메틸헥사날, B = Pt, H2
(B) A = 2-메틸헥사-1-엔, B = Pt, H2
(C) A = 2-메틸헥사날, B = THF, BH3
(D) A = 2-메틸헥사-1-엔, B = THF, BH3

주어진 모든 조건을 고려하여 다음 반응을 완성하세요.
A + B (H2O2, OH-) ---> 2-메틸헥산-1-올
(A) A = 2-메틸헥사날, B = Pt, H2
(B) A = 2-메틸헥스-1-엔, B = Pt, H2
(C) A = 2-메틸헥사날, B = THF, BH3
(D) A = 2-메틸헥스-1-엔, B = THF, BH3


두 전자가 p 궤도 각운동량 상태에 있다고 가정합니다. 스핀 각운동량을 무시하면 2-전자 시스템의 결합된 각운동량 상태는 $|l_1, l_2, l, m> = |1,1, 2, -1>로 표현됩니다. 여기서 $l_1, l_2$는 각각 입자 1과 2의 궤도 각운동량 양자수입니다. 그리고 $l, m$은 각각 2-전자 시스템의 총 각운동량 양자수와 해당 Z 성분입니다. 궤도 각운동량 성분 $L_{1z}$와 $L_{2z}$를 측정하는 경우 $L_{1z}$와 $L_{2z}$의 고유값을 $-\hbar$로 얻을 수 있는 결합 확률은 얼마입니까?
(A) 1/2
(B) 1
(C) 2/3
(D) 0

두 개의 전자가 p 궤도 각운동량 상태에 있다고 가정합니다. 스핀 각운동량을 무시하면 2전자 시스템의 결합된 각운동량 상태는 $|l_1, l_2, l, m> = |1,1, 2, -1>로 표시됩니다. 여기서 $l_1, l_2$는 각각 입자 1과 2의 궤도 각운동량 양자 수입니다. 그리고 $l m$는 각각 총 각운동량 양자 수와 2전자 시스템의 해당 Z 성분입니다. 궤도 각운동량 성분 $L_{1z}$ 및 $L_{2z}$를 측정하는 경우 $L_{1z}$와 $L_{2z}$의 고유값을 $-hbar$로 얻을 수 있는 결합 확률은 얼마입니까?
(A) 1/2
(B) 1
(C) 2/3
(D) 0


만성 이온화 방사선과 주기적 극한 온도 변동이 DNA에 미치는 영향을 결정하는 과제가 주어졌습니다. 따라서 MCF 10A 한 세트는 이온화 방사선에 노출되고, 다른 세트는 주기적 극한 온도 변동에 노출되고, 세 번째 그룹은 방사선이나 온도 변화에 노출되지 않는 통제된 환경에 보관되는 다각적인 실험을 수행합니다. 이러한 노출이 게놈에 미치는 영향을 종합적으로 평가하려면 다음과 같은 고급 분자 기술을 조합하여 사용합니다.
(A) 프로테오믹스 및 DNA 바코딩
(B) 단일 세포 DNA 시퀀싱 및 CRISPR 스크리닝
(C) DNA ChIP-seq 및 질량 분석
(D) DNA 메틸롬 분석 및 NGS

만성 이온화 방사선과 주기적 극한 온도 변동이 DNA에 미치는 영향을 결정하는 과제가 주어졌습니다. 따라서 한 세트의 MCF 10A가 이온화 방사선에 노출되고, 다른 세트가 주기적 극한 온도 변동에 노출되고, 세 번째 그룹은 방사선이나 온도 변화에 노출되지 않는 통제된 환경에 보관되는 다각적인 실험을 수행합니다. 이러한 노출이 게놈에 미치는 영향을 종합적으로 평가하기 위해 다음과 같은 고급 분자 기술을 조합하여 사용합니다.
(A) 프로테오믹스 및 DNA 바코딩
(B) 단일 세포 DNA 시퀀싱 및 CRISPR 스크리닝
(C) DNA ChIP-seq 및 질량 분석
(D) DNA 메틸롬 분석 및 NGS


우리는 Fe(III)와 Fe(II) 이온을 포함하는 용액(25°C)을 가지고 있습니다. Fe(III) 이온의 농도는 0.01M이고 Fe(II) 이온의 농도는 0.01M입니다. 이 용액에는 황산도 포함되어 있고 용액 pH는 1.0입니다. 용액의 총 인산 이온 농도가 0.1M이 되도록 인산산을 더하면 용액의 산화환원전위는 어떻게 될까요? Fe(III)/Fe(II) 시스템의 E0는 0.77V이고 Fe(III)-H2PO4^- 복합체의 복합체 형성 상수는 10^21입니다. pH 1.0에서 총 인산 이온 농도가 0.1M일 때 H2PO4^- 이온의 평형 농도는 6.97x10^-3M입니다.
(A) +0.52V
(B) +0.40V
(C) +0.26V
(D) -0.34V

Fe(III) 및 Fe(II) 이온을 포함하는 용액(25°C에서)이 있습니다. 농도 Fe(III) 이온은 0.01M이고 Fe(II) 이온의 농도는 0.01M입니다. 용액에는 황산도 포함되어 있으며 용액의 pH는 1.0입니다. 용액의 총 인산염 이온 농도가 0.1M가 되도록 용액에 오르토인산을 최대한 많이 첨가하면 용액의 결과 산화 환원 전위는 얼마입니까? Fe(III)/Fe(II) 시스템의 E0는 0.77V이고 Fe(III)-H2PO4^- 복합파의 복소 형성 상수는 10^21입니다. pH 1.0 및 0.1M 총 인산염 이온 농도에서 H2PO4^- 이온의 평형 농도는 6.97x10^-3M입니다.
(A) +0.52V
(B) +0.40V
(C) +0.26V
(D) -0.34V


자기 모멘트 mu(= gamma*Sz)를 갖는 스핀 1/2 입자가 있으며, +Z 방향을 가리키는 자기장과 정렬되어 있습니다. 갑자기 자기장이 꺼지고, 또 다른 자기장이 +Y 방향을 따라 켜집니다. 두 자기장의 크기는 B입니다. 입자 모멘트의 z 성분의 평균이 진동하기 시작합니다. 진동 주파수는 무엇입니까?
(A) gamma*B/2
(B) gamma*B/sqrt(2)
(C) sqrt(2)*gamma*B
(D) gamma*B

자기 모멘트 mu (= gamma * Sz)를 가진 스핀 1/2 입자가 있으며, +Z 방향을 가리키는 자기장으로 정렬되어 있습니다. 갑자기 자기장이 꺼지고 +Y 방향을 따라 다른 자기장이 켜집니다. 두 필드 모두 크기가 B로 같습니다. 입자 모멘트의 z 성분의 평균이 진동하기 시작합니다. 발진 주파수는 얼마입니까?
(A) gammaB/2
(B) gammaB/sqrt(2)
(C) sqrt(2)gammaB
(D) gammaB


다중 힉스-더블릿 모델의 경우, 사선 파라미터의 Breit-Weigner 수정이 오리지널 사선 파라미터보다 새로운 물리학에 더 나은 제약을 제공합니까?
(A) 네, 큰 차이가 있습니다.
(B) 네, 하지만 전하 스칼라의 질량에 따라 다릅니다.
(C) 아니요, Breit-Wigner 수정이 없는 사선 파라미터가 새로운 물리학에 더 나은 제약을 제공합니다.
(D) 아니요, 차이가 없습니다.

다중 히그스-더블릿 모델의 경우, 사선 매개변수의 브라이트-바이그너 보정이 원래 사선 매개변수보다 New Physics에 더 나은 제약을 제공합니까?
(A) 네, 큰 차이가 있습니다.
(B) 네, 하지만 전하 스칼라의 질량에 따라 달라집니다.
(C) 아니요, Breit-Wigner 수정이 없는 Oblique Parameters가 New Physics에 더 나은 제약을 제공합니다.
(D) 아니요, 차이가 없습니다.

다중 히그스-더블릿 모델의 경우, 사선 매개변수의 브라이트-바이그너 보정이 원래 사선 매개변수보다 New Physics에 더 나은 제약을 제공합니까?
(A) 네, 큰 차이가 있습니다.
(B) 네, 하지만 전하 스칼라의 질량에 따라 달라집니다.
(C) 아니요, 브라이트-바이그너 보정이 없는 사선 매개변수가 New Physics에 더 나은 제약을 제공합니다.
(D) 아니요, 차이가 없습니다.


CERN 버블 챔버에서 붕괴가 발생합니다. $X^{0}\rightarrow Y^{+}Z^{-}$ \tau_{0}=8\times10^{-16}초, 즉 X^{0}의 적절한 수명입니다. 붕괴의 최소 30%를 관찰하려면 어떤 최소 분해능이 필요할까요? 버블 챔버의 에너지가 27GeV이고 X^{0}의 질량이 3.41GeV라는 것을 알고 있습니다.
(A) 2.08*1e-3 m
(B) 2.08*1e-1 m
(C) 2.08*1e-9 m
(D) 2.08*1e-6 m


N개의 상대론적 전자로 구성된 페르미 가스를 균일한 질량 밀도의 구형 구름(반경 R)으로 한정해 생각해 보자. 이 가스가 기저 상태에서 가하는 외향 압력은 내향으로 작용하는 중력 압력에 의해 상쇄된다. 따라서 평형 상태에서 기저 상태 압력은 가스의 질량 M과 반경 R의 함수에 비례하게 된다. 이 함수의 형태는 다음과 같다.
(A) M^2/R^3
(B) M/R^3
(C) M/R^2
(D) M^2/R^4

균일한 질량 밀도의 구형 구름(반지름 R)으로 제한된 N개의 상대론적 전자의 페르미 가스를 고려하십시오. 바닥 상태에서 이 가스에 의해 가해지는 외부 압력은 안쪽으로 작용하는 중력 압력에 의해 보상됩니다. 따라서 평형 상태에서 바닥 상태 압력은 가스의 질량 M과 반경 R의 함수에 비례합니다. 이 함수의 형식은 다음과 같습니다.
(A) M^2/R^3
(B) M/R^3
(C) M/R^2
(D) M^2/R^4


다음 일련의 반응에서 최종 생성물 D를 식별합니다.
(Z)-hex-2-en-1-ol + t-BuOOH + Ti(O-i-Pr)4 + (-)-DET ---> A ( > 80% ee)
A + PDC ---> B
B + CH3-CH2-CH=PPh3 ---> C
C + H2/Pd ---> D
(A) (2R,3R)-2-부틸-3-프로필록시란
(B) (2S,3S)-2-부틸-3-프로필록시란
(C) (2S,3R)-2-부틸-3-프로필록시란
(D) (2R,3S)-2-부틸-3-프로필록시란

다음 반응 시리즈에서의 최종 생성물 D를 확인하세요.
(Z)-hex-2-en-1-ol + t-BuOOH + Ti(O-i-Pr)4 + (-)-DET ---> A ( > 80% ee)
A + PDC ---> B
B + CH3-CH2-CH=PPh3 ---> C
C + H2/Pd ---> D
(A) (2R,3R)-2-부틸-3-프로필옥시란
(B) (2S,3S)-2-부틸-3-프로필옥시란
(C) (2S,3R)-2-부틸-3-프로필옥시란
(D) (2R,3S)-2-부틸-3-프로필옥시란

다음 반응 시리즈에서 최종 생성물 D를 식별하세요.
(Z)-hex-2-en-1-ol + t-BuOOH + Ti(O-i-Pr)4 + (-)-DET ---> A ( > 80% ee)
A + PDC ---> B
B + CH3-CH2-CH=PPh3 ---> C
C + H2/Pd ---> D
(A) (2R,3R)-2-부틸-3-프로필옥시란
(B) (2S,3S)-2-부틸-3-프로필옥시란
(C) (2S,3R)-2-부틸-3-프로필옥시란
(D) (2R,3S)-2-부틸-3-프로필옥시란


다음 카보카티온을 안정성이 감소하는 순서로 정렬하세요.

1. CH3OCH2(+)
2. CH2(+)-NO2
3. CH2(+)-CHO
4. CH3COCH2(+)
5. CH2(+)-OH
6. CH3CH2(+)
7. CH2(+)CH2Cl
(A) 4>3>2>5>1>6>7
(B) 1>5>7>6>4>3>2
(C) 5>6>7>1>2>3>4
(D) 5>1>6>7>4>3>2


다음 중 어떤 상태가 마우스 배아줄기세포에서 열린 크로마틴 상태와 관련이 있습니까?
(A) 전좌가능 요소의 과메틸화된 DNA
(B) 촉매적으로 불활성인 Ring1B를 포함하는 PRC1 복합체와 관련된 크로마틴
(C) 히스톤 3 라이신 9의 높은 수준의 삼메틸화를 포함하는 크로마틴
(D) Ring1B가 없는 세포에서 PRC2 결합 크로마틴

다음 중 어떤 상태가 마우스 배아줄기세포에서 열린 크로마틴 상태와 관련이 있습니까?
(A) 이동 가능 요소의 과메틸화된 DNA
(B) 촉매적으로 불활성인 Ring1B를 포함하는 PRC1 복합체와 관련된 크로마틴
(C) 히스톤 3 라이신 9의 높은 수준의 삼메틸화를 갖는 크로마틴
(D) Ring1B가 없는 세포에서 PRC2 결합 크로마틴


고체 A와 8당량의 가스 B의 반응은 밝은 빨간색 생성물 C를 형성합니다.
C가 2당량의 가스 D와 반응하면 매우 위험한 생성물 E가 생성됩니다.
C는 물과 반응하여 A와 두 가지 다른 산 F와 G를 재형성합니다. F는 강산이고 G는 약산입니다.
D는 B와 1:1 비율로 반응하여 H를 형성하고, 이는 용매로 사용됩니다.

E의 분자 대칭군은 무엇입니까?
(A) D4h
(B) C2
(C) D∞h
(D) C2v

고체 A와 8 등가의 가스 B의 반응은 밝은 빨간색 생성물 C를 형성합니다.
C가 2등가의 가스 D와 반응하면 매우 위험한 제품 E가 생성됩니다.
C는 물과 반응하여 A와 두 가지 다른 산 F와 G를 개질합니다. F는 강산이고 G는 약산입니다.
D는 B와 1:1 비율로 반응하여 H를 형성하며, H는 용매로 사용됩니다.

E의 분자 대칭 그룹은 무엇입니까?
(A) D4h
(B) C2
(C) D∞h
(D) C2v


Proca 방정식은 다음과 같습니다.

\partial_{\mu}F^{\mu\nu}+m^{2}A^{\nu}=0

만약 \mu,\nu=0,…,n이라면, 운동 방정식 A^{\nu}의 일반 솔루션은 무엇입니까?
(A) A^{\nu}\left(x\right)=\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k{0}\right)e^{-ik{0}x}+\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{-ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)
(B) A^{\nu}\left(x\right)=\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)
(C) A^{\nu}\left(x\right)=\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k{0}\right)e^{ik{0}x}+\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)
(D) A^{\nu}\left(x\right)=\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{-ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)


에너지의 함수로 표시된 별 A의 스펙트럼은 7.21eV의 광자 에너지에서 최고조에 달하며, 밝기는 태양의 약 24배입니다. 별 A의 반지름은 태양의 반지름과 어떻게 비교됩니까?
태양의 스펙트럼은 1.41eV에서 최고조에 달합니다.
(A) 0.21
(B) 0.16
(C) 0.17
(D) 0.19

별 A의 스펙트럼은 에너지 함수로 표시되며, 광자 에너지가 7.21 eV에서 정점을 이루지만 태양보다 약 24배 밝습니다. 별 A의 반지름은 태양 반지름과 어떻게 비교됩니까?
태양의 스펙트럼은 1.41 eV에서 정점을 이룹니다.
(A) 0.21
(B) 0.16
(C) 0.17
(D) 0.19


천문학자들은 TTV 방법을 통해 발견된 원형 궤도를 가진 5개의 외계 행성계를 연구하고 있습니다. 궤도 공명 상태에 있는 행성(Planet_1~Planet_5로 지정)의 궤도 주기는 1:2:2.5:3.5:5의 비율입니다. 이 행성들이 같은 반사율을 가지고 있다고 가정할 때, Planet_4와 Planet_2 사이의 평형 온도 비율은 얼마입니까?
(A) ~0.75
(B) ~0.57
(C) ~0.69
(D) ~0.83

천문학자들은 TTV 방법을 통해 발견된 원형 궤도를 가진 5개의 외계행성 시스템을 연구하고 있습니다. 궤도 공명에있는 행성 (Planet_1에서 Planet_5로 지정)은 1 : 2 : 2.5 : 3.5 : 5의 비율로 공전 주기를 갖습니다. 이 행성들이 같은 알베도를 가지고 있다고 가정할 때, Planet_4과 Planet_2 사이의 평형 온도의 비율은 얼마입니까?
(A) ~0.75
(B) ~0.57
(C) ~0.69
(D) ~0.83


TESS 미션에서 제공한 광도 곡선 분석을 통해 천체 이동 행성 후보가 감지되었습니다(참조 1). 후보의 반지름은 0.1 Rsun(태양 반지름)이고, 모든 면에서 태양과 매우 유사한 모항성을 5일 동안 공전합니다. 다음 중 후보의 존재를 확인하는 것으로 간주할 수 없는 방법/신호는 무엇입니까?

참조 1 - https://en.wikipedia.org/wiki/Transiting_Exoplanet_Survey_Satellite

스펙트럼 선의 주기적 파장 변화
스펙트럼 선의 주기적 FWHM 변화
Rossiter–McLaughlin 효과 감지
반사 분광법의 신호
(A) 스펙트럼 선의 주기적 파장 변화
(B) Rossiter–McLaughlin 효과 감지
(C) 반사 분광법의 신호
(D) 스펙트럼 선의 주기적 FWHM 변화

TESS 미션(Ref1)에서 제공한 광도 곡선 분석을 통해 천이 행성 후보가 감지되었습니다. 후보의 반경은 0.1 Rsun(태양 반경)이고, 모든 면에서 우리 태양과 매우 유사한 모항성을 5일 동안 공전합니다. 다음 중 후보의 존재를 확인하는 것으로 간주할 수 없는 방법/신호는 무엇입니까?

Ref1 - https://en.wikipedia.org/wiki/Transiting_Exoplanet_Survey_Satellite

스펙트럼 선의 주기적 파장 변화
스펙트럼 선의 주기적 FWHM 변화
Rossiter–McLaughlin 효과 감지
반사 분광법의 신호
(A) 스펙트럼 선의 주기적 파장 변화
(B) Rossiter–McLaughlin 효과 감지
(C) 반사 분광법의 신호
(D) 스펙트럼 선의 주기적 FWHM 변화


천문학자들은 두 별의 광도에 관심이 있습니다. Star_1의 반지름은 Star_2보다 1.5배 더 큽니다. Star_1의 질량도 같은 비율(1.5배)로 더 큽니다. 천문학자들은 분광학을 통해 별이 가장 밝게 보이는 파장을 결정했고, 두 별이 같다는 것을 발견했습니다. 천문학자들은 또한 두 별의 시선 속도가 Star_1과 Star_2에 대해 각각 0km/s와 700km/s라고 계산했습니다. 별이 흑체로 방사한다고 가정하여, 그들은 Star_1의 광도가 Star_2의 광도보다 다음 비율로 더 크다고 계산했습니다.
(A) ~2.25
(B) ~2.35
(C) ~2.32
(D) ~2.23


다음 라그랑지안이 주어졌습니다.

\mathcal{L}_{int}=\kappa\bar{\psi}\sigma_{\mu\nu}\psi F^{\mu\nu}

여기서 \sigma_{\mu\nu}=\frac{i}{2}\left[\gamma_{\mu},\gamma_{\nu}\right].

\kappa의 질량 차원은 무엇입니까? 이론은 재정규화 가능합니까?
(A) 질량 차원 \left_{M}=1. 이론은 재정규화 가능하지 않습니다.
(B) 질량 차원 \left_{M}=1. 이론은 재정규화 가능합니다.
(C) 질량 차원 \left_{M}=-1. 이 이론은 재정규화 가능합니다.
(D) 질량 차원 \left_{M}=-1. 이론은 재정규화 가능하지 않습니다.

다음 라그랑지안이 주어졌습니다.

\mathcal{L}_{int}=\kappa\bar{\psi}\sigma_{\mu\nu}\psi F^{\mu\nu}

여기서 \sigma_{\mu\nu}=\frac{i}{2}\left[\gamma_{\mu},\gamma_{\nu}\right].

\kappa의 질량 차원은 무엇입니까? 이론은 재정규화 가능합니까?
(A) 질량 차원 \left_{M}=1. 이론은 재정규화 가능하지 않습니다.
(B) 질량 차원 \left_{M}=1. 이론은 재정규화 가능합니다.
(C) 질량 차원 \left_{M}=-1. 이론은 재정규화 가능합니다.
(D) 질량 차원 \left_{M}=-1. 이론은 재정규화 가능하지 않습니다.


7-(tert-butoxy)bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene은 5,6-bis(dibromomethyl)cyclohexa-1,3-diene 2당량과 요오드화나트륨과 고온에서 결합되어 생성물 1을 형성합니다.

1은 황산 수용액으로 처리하여 2를 형성합니다.

2는 DMSO에서 SO3와 피리딘으로 처리하여 3을 형성합니다.

3은 150C에서 가열하여 최종 생성물 4를 형성합니다. 4에는 화학적으로 구별되는 수소 원자가 몇 개 있습니까?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 4


양자 역학 연구는 많은 행렬을 다룹니다. 다음 행렬을 고려하세요.

W = (0, 0, 1; 0, 1, 0; 1, 0, 0),
X = (i, -1, 2i; 1, 0, 1; 2i, -1, -i),
Y = (0.5, 0.1, 0.2; 0.1, 0.25, 0.1; 0.2, 0.1, 0.25)
Z - (3, 2i, 5; -2i, -2, -4i; 5, 4i, 4)

참고. 행렬은 각 행이 세미콜론으로 구분된 형식으로 되어 있습니다.

이러한 행렬을 기준으로 올바른 문장을 선택하세요.
(A) Z와 X는 관측 가능한 값을 나타냅니다.
(B) e^X를 곱하면 벡터의 노름이 바뀌는 벡터가 있습니다.
(C) W와 X는 어떤 양자 시스템의 진화 연산자를 나타냅니다.
(D) (e^X)*Y*(e^{-X})는 양자 상태를 나타냅니다.

양자 역학에 대한 연구는 많은 행렬을 다룹니다. 다음 행렬을 고려하십시오.

W = (0, 0, 1; 0, 1, 0; 1, 0, 0),
X = (i, -1, 2i; 1, 0, 1;  2i, -1, -i),
Y = (0.5, 0.1, 0.2; 0.1, 0.25, 0.1; 0.2, 0.1, 0.25)
Z - (3, 2i, 5; -2i, -2, -4i; 5, 4i, 4)

메모. 행렬은 행렬의 각 행이 세미콜론으로 구분되도록 형식이 지정됩니다.

이러한 행렬에 따라 올바른 명령문을 선택합니다.
(A) Z와 X는 관찰 가능 항목을 나타냅니다.
(B) e^X를 곱하면 벡터의 노름이 변경되는 벡터가 존재합니다.
(C) W와 X는 일부 양자 시스템의 진화 연산자를 나타냅니다.
(D) (e^X)Y(e^{-X})는 양자 상태를 나타냅니다.


DA와 DB 거리에 있는 두 개의 이진 블랙홀 시스템을 고려하십시오. 이진 시스템 A는 태양 질량 단위로 m1=10 및 m2=25의 질량을 가진 두 개의 블랙홀로 구성됩니다. 이진 시스템 B에 있는 두 개의 블랙홀의 질량은 m1=35 및 m2=50입니다. 관찰 결과 두 시스템에서 나오는 중력파의 변형 진폭과 주파수가 동일합니다. 두 시스템의 거리 DA/DB 간의 비율은 얼마입니까?
(A) ~0.28
(B) ~0.56
(C) ~0.38
(D) ~0.19

DA와 DB 거리에 있는 두 개의 이진 블랙홀 시스템을 고려합니다. 이진 시스템 A는 태양 질량 단위로 m1=10 및 m2=25의 질량을 가진 두 개의 블랙홀로 구성됩니다. 이진 시스템 B에 있는 두 개의 블랙홀의 질량은 m1=35 및 m2=50입니다. 관찰 결과 두 시스템에서 나오는 중력파의 변형률 진폭과 주파수가 같습니다. 두 시스템의 거리 DA/DB 간의 비율은 얼마입니까?
(A) ~0.28
(B) ~0.56
(C) ~0.38
(D) ~0.19


아래에 언급된 상태 세트 중 오직 얽힌 상태인 것을 확정하세요.
(a) (1/√30)* (|00>+ 2i|01>− 3|10>− 4i|11>)
(b) (1/5)* (|00>+ 2i|01>− 2|10>− 4i|11>)
(c) (1/2)(|00>+ |01>+|10>− |11>)
(d) (1/2)(|00>+ |01>-|10>− |11>)
(A) a,b
(B) b,d
(C) c,d
(D) a,c

아래에 언급된 상태 집합 중 얽힌 상태만인 것을 판별하세요.
(a) (1/√30)* (|00>+ 2i|01>− 3|10>− 4i|11>)
(b) (1/5)* (|00>+ 2i|01>− 2|10>− 4i|11>)
(c) (1/2)(|00>+ |01>+|10>− |11>)
(d) (1/2)(|00>+ |01>-|10>− |11>)
(A) a,b
(B) b,d
(C) c,d
(D) a,c

아래에 언급된 상태 집합이 얽힌 상태만 있는지 확인합니다.
(a) (1/√30)* (|00>+ 2i|01>− 3|10>− 4i|11>)
(b) (1/5)* (|00>+ 2i|01>− 2|10>− 4i|11>)
(c) (1/2)(|00>+ |01>+|10>− |11>)
(d) (1/2)(|00>+ |01>-|10>− |11>)
(A) a,b
(B) b,d
(C) c,d
(D) a,c


질량이 2m와 3m인 두 우주인이 각각 양의 x 방향으로 상대론적 속도 0.6c와 0.5c로 이동합니다. 여기서 c는 빛의 속도입니다. 시스템의 상대 속도와 총 에너지는 어떻게 될까요?
(A) v_rel = 0.1c, E= 4.96 mc^2
(B) v_rel = 1.1c, E= mc^2
(C) v_rel=0.14c, E=5mc^2
(D) v_rel = 0.14c, E= 5.96 mc^2

질량이 2m와 3m인 두 명의 우주 비행사는 양의 x 방향으로 각각 0.6C와 0.5C의 상대론적 속도로 여행합니다. 여기서 c는 빛의 속도입니다. 시스템의 상대 속도와 총 에너지는 얼마입니까?
(A) v_rel =0.1c , E= 4.96 mc^2
(B) v_rel = 1.1c , E= mc^2
(C) v_rel=0.14c, E=5mc^2
(D) v_rel = 0.14c , E = 5.96 mc ^ 2


우리는 단일 원자(원자핵)의 붕괴를 관찰하고 싶습니다. 이 원자(예를 들어, 다른 원자의 베타 붕괴)를 얻어서 바로 모니터링을 시작할 수 있습니다. 이전 실험을 통해 이 원자의 붕괴 확률이 100분 이내에 32%라는 것을 알고 있습니다.
지금까지 50분이 지났고 원자는 붕괴되지 않았습니다. 다음 150분 동안 붕괴될 확률은 얼마입니까?
(A) 40%
(B) 48%
(C) 52%
(D) 44%

우리는 단일 원자(원자핵)의 붕괴를 관찰하고 싶습니다. 이 원자를 얻고(예: 다른 원자의 베타 붕괴에서) 즉시 모니터링을 시작할 수 있습니다. 우리는 이전 실험에서 이 원자의 붕괴 확률이 100분 이내에 32%라는 것을 알고 있습니다.
지금까지 50분이 지났지만 원자는 붕괴하지 않았습니다. 앞으로 150분 안에 붕괴할 확률은 얼마나 될까요?
(A) 40%
(B) 48%
(C) 52%
(D) 44%


스핀 반 입자는 혼합 앙상블에 있습니다. 스핀 반 시스템은 확률(1/3)로 상태 |\psi1 \rangle에 있고 확률(2/3)로 상태 |\psi2 \rangle에 있습니다.
여기서 |\psi1 \rangle은 스핀 업 및 스핀 다운 상태의 선형 중첩 (1/2)|\uparrow\rangle+(\sqrt(3)/2) |\downarrow\rangle 상태이고
|\psi2 \rangle은 스핀 업 및 스핀 다운 상태의 선형 중첩 (1/\sqrt(2)|\uparrow\rangle+(1/\sqrt(2)) |\downarrow\rangle 상태입니다.
|\uparrow\rangle과 |\downarrow\rangle이 \sigma{z}의 고유 상태라면 연산자 10\sigma{z}+5\sigma_{x}의 소수점 이하 두 자리까지의 기대값은 얼마입니까? 여기서 기호는 평소의 의미를 갖습니다.
(A) 1.24
(B) 4.62
(C) 3.86
(D) 5.28


헥사-1,5-디엔은 피리딘에서 구리 아세트산의 존재 하에 결합되어 화합물 A를 생성합니다. 화합물 A는 t-BuOK의 존재 하에 재배열되어 화합물 B를 생성합니다. 화합물 B는 부분 수소화 시 화합물 C(최종 생성물)를 생성하고 Huckel 규칙을 확인합니다. 화합물 C는 무엇일까요?
(A) 사이클로옥타테트라엔
(B) 사이클로테트라데카헵타엔
(C) 사이클로데카펜타엔
(D) 사이클로옥타데카노나엔

헥사-1,5-디엔은 피리딘에서 구리 아세트산의 존재 하에 결합되어 화합물 A를 생성합니다. 화합물 A는 t-BuOK의 존재 하에 재배열되어 화합물 B를 생성합니다. 화합물 B는 부분 수소화 시 화합물 C(최종 생성물)를 생성하고 Huckel 규칙을 확인합니다. 화합물 C는 무엇일까요?
(A) 시클로옥타테트라엔
(B) 시클로테트라데카헵타엔
(C) 시클로데카펜타엔
(D) 시클로옥타데카노나엔


가스가 새지 않는 용기에서 가스 A, B, C의 혼합물을 (A+B): C = 1:2.25의 부피 비율로 폭발시켰습니다. 이 반응의 유일한 생성물은 물과 HHal 산(Hal = 할로겐)이었습니다. 동일한 조건에서 측정한 가스 A와 B의 밀도는 2.11배 차이가 납니다. 가스 A와 B의 부피 비율은 1:1입니다.
생성된 생성물에서 HHal 산의 질량 분율(%)을 표시하세요.
(A) 35.0
(B) 37.0
(C) 36.6
(D) 33.3

기밀 용기에서 기체 A, B 및 C의 혼합물을 (A+B)의 부피 비율(C = 1:2.25)로 폭발시켰습니다. 이 반응의 유일한 생성물은 물과 HHal 산 (Hal = 할로겐)이었습니다. 동일한 조건에서 측정된 가스 A와 B의 밀도는 2.11배 차이가 납니다. 가스 A와 B 사이의 부피 비율은 1:1입니다.
결과 제품에서 HHal 산의 질량 분율 (%)을 표시하십시오.
(A) 35.0
(B) 37.0
(C) 36.6
(D) 33.3


m-톨루이딘과 헥산-2,4-디온을 산의 존재 하에 가열합니다. 이어지는 반응에서 얼마나 많은 유기 생성물이 형성될 수 있습니까?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

m-톨루이딘과 헥산-2,4-디온은 산의 존재 하에 가열됩니다. 이어지는 반응에서 얼마나 많은 유기 제품이 형성 될 수 있습니까?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


이 양자 상태를 고려해 보세요.

$\left|\psi\right\rangle =\frac{\sqrt{6}}{6}\left(\left|00\right\rangle +\left|01\right\rangle \right)+\frac{\sqrt{3}}{3}\left(\left|10\right\rangle +\left|11\right\rangle \right)$

이 상태는 얽혀 있나요? 왜 그럴까요?
(A) 네, 두 큐비트 시스템을 다루고 있기 때문입니다.
(B) 아니요, 이 상태가 순수 행렬 밀도를 형성하는지 혼합 행렬 밀도를 형성하는지 알 수 없기 때문입니다.
(C) 아니요, 이 상태는 양자적 탈분리 이후에 표현되기 때문입니다.
(D) 네, 분리 가능 기준을 충족하지 않기 때문입니다.

다음 양자 상태를 참고합니다.

$\left|\psi\right\rangle =\frac{\sqrt{6}}{6}\left(\left|00\right\rangle +\left|01\right\rangle \right)+\frac{\sqrt{3}}{3}\left(\left|10\right\rangle +\left|11\right\rangle \right)$

이 상태는 얽혀 있나요? 왜 그럴까요?
(A) 네, 두 큐비트 시스템을 다루고 있기 때문입니다.
(B) 아니요, 이 상태가 순수 행렬 밀도를 형성하는지 혼합 행렬 밀도를 형성하는지 알 수 없기 때문입니다.
(C) 아니요, 이 상태는 양자 결어긋남 이후에 표현되기 때문입니다.
(D) 네, 분리 가능 기준을 충족하지 않기 때문입니다.


과학자는 진핵생물에서 과산화수소 신호 전달에 참여하는 막 관련 단백질 키나제의 하류 경로를 밝히려고 합니다.

다음 중 과학자가 경로의 구성 요소를 밝히는 데 도움이 되지 않는 접근 방식은 무엇입니까?
(A) 외인성 과산화수소 적용 여부에 따른 샘플의 차세대 RNA 시퀀싱
(B) 키나제의 공간적 및 시간적 조직 분포
(C) 기능 상실 및 기능 획득 돌연변이 계통
(D) 진핵 개시 인자 유전자의 cis-영역 메틸화 분석

한 과학자가 진핵생물에서 과산화수소 신호전달에 관여하는 막 관련 단백질 키나제의 다운스트림 경로를 밝혀내려고 합니다.

다음 중 과학자가 경로의 구성 요소를 밝히는 데 도움이 되지 않는 것은 무엇입니까?
(A) 외인성 과산화수소 적용이 있거나 없는 샘플의 차세대 RNA 염기서열분석
(B) kinase의 공간적 및 시간적 조직 분포
(C) loss-of-function 및 gain-of-function 돌연변이 라인
(D) 진핵생물 시작 인자에 대한 유전자의 시스 영역 메틸화 분석


전자는 정지 상태(움직이지 않음)에 있습니다. 상대론적 양전자는 일정한 속도로 왼쪽에서 수평으로 움직입니다.
전자에 부딪힌 후 둘 다 소멸하여 2개의 광자를 생성합니다.

광자 중 하나의 방향은 오른쪽 위 방향입니다. 이 방향과 수평선/축 사이의 각도는 60도입니다. 광자 에너지는 0.613MeV(전자의 나머지 질량의 1.2배)입니다.

양전자의 속도는 얼마였습니까(빛의 속도 c의 분수로 표시됨):
(A) 0.4c
(B) 0.8c
(C) 0.2c
(D) 0.6c

전자는 정지 상태(움직이지 않음)에 있습니다. 상대론적 양전자는 일정한 속도로 왼쪽에서 수평으로 움직입니다.
전자를 친 후, 둘 다 소멸되어 2개의 광자가 생성됩니다.

광자 중 하나의 방향은 오른쪽 위 방향입니다. 이 방향과 수평선/축 사이의 각도는 60도입니다. 광자 에너지는 0.613 MeV(전자 정지 질량의 1.2배)입니다.

양전자의 속도는 얼마였습니까(광속 c의 분수로 표현):
(A) 0.4c
(B) 0.8c
(C) 0.2c
(D) 0.6c


마우스 모델에서 GADD45G 단백질의 역할을 연구하고 싶습니다. IL-2 유도 단백질이 SARS-CoV-2 감염에 역할을 하는지에 대해 매우 관심이 있습니다. GADD45G 유전자의 코딩 시퀀스를 유도적으로 과발현시킨 형질전환 마우스 모델을 만들기로 결정했습니다. 이를 사용하여 단백질을 친화성 정제하고 마우스에 바이러스를 감염시킨 후 GADD45G에 결합하는 단백질 파트너를 식별할 수 있습니다. 이를 위해 재조합 단백질의 N-말단에 위치할 단일 인플루엔자 헤마글루티닌 항원 결정인자의 시퀀스를 도입하여 유전자의 코딩 시퀀스를 수정합니다. 플라스미드를 유전자 조작하고 Lipofectamine®의 도움을 받아 중국 햄스터 난소 세포에 형질 전환합니다. 항생제 내성 세포 군집을 선택하여 구조물의 발현 수준을 테스트합니다. 시작하면 예상대로 단백질을 과발현할 수 없다는 것을 관찰합니다. 원인을 파악하기 위해 수행하는 일련의 테스트에서 구조의 플러스 스트랜드 시퀀스가 다음과 같다는 것을 알게 됩니다.

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTCGGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTG CAGATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCGGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCACTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

귀하는 짜증스럽게도 그 이유를 알아차립니다.
(A) 마우스에 UAA 코돈의 tRNA가 없습니다.
(B) 항원 결정인자의 서열에 미스센스 돌연변이가 있습니다.
(C) 링커 서열이 없어서 신생 사슬의 단백질 분해가 발생합니다.
(D) 리보솜이 번역을 조기에 종료했습니다.

마우스 모델에서 GADD45G 단백질의 역할을 연구하고 싶습니다. IL-2 유도 단백질이 SARS-CoV-2 감염에 역할을 하는지에 대해 매우 관심이 있습니다. GADD45G 유전자의 코딩 시퀀스를 유도적으로 과발현시킨 형질전환 마우스 모델을 만들기로 결정했습니다. 이를 사용하여 단백질을 친화성 정제하고 마우스에 바이러스를 감염시킨 후 GADD45G에 결합하는 단백질 파트너를 식별할 수 있습니다. 이를 위해 재조합 단백질의 N-말단에 위치할 단일 인플루엔자 헤마글루티닌 항원 결정인자의 시퀀스를 도입하여 유전자의 코딩 시퀀스를 수정합니다. 플라스미드를 유전자 조작하고 Lipofectamine®의 도움을 받아 중국 햄스터 난소 세포에 형질 전환합니다. 항생제 내성 세포 군집을 선택하여 구조물의 발현 수준을 테스트합니다. 시작하면 예상대로 단백질을 과발현할 수 없다는 것을 관찰합니다. 원인을 파악하기 위해 수행하는 일련의 테스트에서 구조의 플러스 스트랜드 시퀀스가 다음과 같다는 것을 알게 됩니다.

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTCGGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTG CAGATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCGGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCACTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

귀하는 짜증스럽게도 그 이유를 알아차렸습니다.
(A) 마우스에 UAA 코돈의 tRNA가 존재하지 않습니다.
(B) 항원 결정인자의 서열에 미스센스 돌연변이가 있습니다.
(C) 링커 서열이 없어서 신생 사슬의 단백질 분해가 유발됩니다.
(D) 리보솜이 번역을 일찍 종료했습니다.


볼로미터 플럭스가 10^-25 W/m^2인 퀘이사 A는 적색 편이 z=0.06에서 관찰됩니다. 볼로미터 플럭스가 10^-24 W/m^2인 퀘이사 B는 적색 편이 z=0.02에서 관찰됩니다. 중앙 블랙홀의 강착이 에딩턴 한계라고 가정합니다. 중앙 블랙홀의 질량 비율 MA/MB를 구하세요.
(A) 0.3
(B) 0.7
(C) 0.1
(D) 0.9

볼로메트릭 플럭스가 10^-25 W/m^2인 퀘이사 A는 적색 편이 z=0.06에서 관찰됩니다. 볼로메트릭 플럭스가 10^-24 W/m^2인 퀘이사 B는 적색 편이 z=0.02에서 관찰됩니다. 그들의 중앙 블랙홀의 강착이 에딩턴 한계라고 가정합니다. 그들의 중앙 블랙홀의 질량 비율 MA/MB는?
(A) 0.3
(B) 0.7
(C) 0.1
(D) 0.9


다양한 조직의 체세포에서 유도 다능성 줄기 세포로 마우스 배아 키메라를 만들고 싶습니다. 배아에서 iPSC의 운명과 세포 사멸 사건과의 공동 국소화에 관심이 있습니다. iPSC 세포는 각 세포 유형에 대한 계통별 프로모터 아래에서 융합된 mRaspberry로 표시됩니다. 분화가 해제된 세포를 32세포 단계 배반포에 주입하고 48시간 동안 추적합니다. 12시간마다 TUNEL-FITC 염색으로 배아를 준비하고 공초점 현미경으로 관찰합니다.

가장 먼저 눈에 띄는 것은 무엇입니까?
(A) 녹색 신호가 빨간색 신호와 공동 국소화
(B) 녹색 신호가 없음
(C) 세포 계통별 빨간색 신호가 다른 세포 소기관을 표시
(D) 빨간색 신호의 세포질 국소화


시간 t에서 시스템의 상태 $|\psi (t)>$는 (1/6, 0, 4/6)의 원소를 갖는 열 행렬에 의해 주어진다. 시스템의 관측 가능한 것에 해당하는 연산자 P는 첫 번째 행의 원소가 ($\sqrt{2}$, 0, 0), 두 번째 행의 원소가 (0, $1/\sqrt{2}$, $i/ \sqrt{2}$), 세 번째 행의 원소가 (0, $-i/\sqrt{2}$, $1/ \sqrt{2}$인 정사 행렬로 표현된다. 퇴화 고유값과 그에 해당하는 퇴화는 무엇인가? 모든 측정에서 이러한 퇴화 고유값을 얻을 확률은 무엇인가?
(A) 퇴화 고유값은 2이고, 퇴화는 2이며, 확률은 8/17과 8/17입니다.
(B) 퇴화 고유값은 0이고, 퇴화는 2이며, 확률은 1/17과 3/17입니다.
(C) 퇴화 고유값은 \sqrt{3}이고, 퇴화는 3이며, 확률은 3/17과 12/17입니다.
(D) 퇴화 고유값은 \sqrt{2}이고, 퇴화는 2이며, 확률은 8/17과 1/17이다.

시간 t에서 시스템의 상태 $|\psi (t)>$는 (1/6, 0, 4/6)의 원소를 갖는 열 행렬로 주어진다. 시스템의 관측 가능한 것에 해당하는 연산자 P는 첫 번째 행의 원소가 ($\sqrt{2}$, 0, 0), 두 번째 행의 원소가 (0, $1/\sqrt{2}$, $i/ \sqrt{2}$), 세 번째 행의 원소가 (0, $-i/\sqrt{2}$, $1/ \sqrt{2}$)인 정사 행렬로 표현된다. 퇴화 고유값과 그에 해당하는 퇴화는 무엇인가? 모든 측정에서 이러한 퇴화 고유값을 얻을 확률은 무엇인가?
(A) 퇴화된 고유값은 2이고, 퇴화도는 2이며, 확률은 8/17과 8/17입니다.
(B) 퇴화된 고유값은 0이고, 퇴화도는 2이며, 확률은 1/17과 3/17입니다.
(C) 퇴화된 고유값은 \sqrt{3}이고, 퇴화도는 3이며, 확률은 3/17과 12/17입니다.
(D) 퇴화 고유값은 \sqrt{2}이고, 퇴화는 2이며, 확률은 8/17과 1/17이다.


Cope 재배열은 1,5-디엔 분자가 재배열을 거쳐 탄소-탄소 이중 결합의 위치를 변경하는 화학 반응입니다. 이 재배치는 열이나 빛에 의해 시작될 수 있으며 구조가 변경된 복잡한 유기 화합물을 만드는 데 유용합니다.
다음 재배치에서 주요 제품을 선택하십시오.
(((3-메틸부트-2-엔-1-일)옥시)메틸)벤젠 + (1. BuLi, 2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9- 헥사 메틸 -1,11- 디메틸렌 -2,6,10,11,11a, 11b- 헥사 하이드로 -1H- 벤조 [cd] 인데노 [7,1-gh] 아줄렌 + 열 ---> B
(A) A = 4- 메틸 -1- 페닐 펜트 -3- 엔 -1- 올, B = 2,3,4,6,7,8- 헥사 메틸 -5,9,9a, 10,11,11a- 헥사 하이드로 -1H- 벤조 아 줄레 노 플루오렌
(B) A = (Z)-2-메틸-5-페닐펜트-2-엔-1-올, B = 2,3,4,6,7,8-헥사메틸-5,9,10,11-테트라하이드로-1H-벤조아줄레노플루오렌
(C) A = (Z)-2-메틸-5-페닐펜트-2-엔-1-올, B = 2,3,4,6,7,8-헥사메틸-5,9,9a,10,11,11a-헥사하이드로-1H-벤조아줄레노플루오렌
(D) A = 4- 메틸 -1- 페닐 펜트 -3- 엔 -1- 올, B = 2,3,4,6,7,8- 헥사 메틸 -5,9,10,11- 테트라 하이드로 -1H- 벤조 azuleno 플루오렌

Cope 재배열은 1,5-디엔 분자가 재배열되어 탄소-탄소 이중 결합의 위치가 바뀌는 화학 반응입니다. 이 재배열은 열이나 빛에 의해 시작될 수 있으며 구조가 바뀐 복잡한 유기 화합물을 만드는 데 유용합니다.
다음 재배열에서 주요 생성물을 선택하십시오.
(((3-메틸부트-2-엔-1-일)옥시)메틸)벤젠 + (1. BuLi, 2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9-헥사메틸-1,11-디메틸렌-2,6,10,11,11a,11b-헥사하이드로-1H-벤조[cd]인데노[7,1-gh]아줄렌 + 열 ---> B
(A) A = 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-올, B = 2,3,4,6,7,8-헥사메틸-5,9,9a,10,11,11a-헥사하이드로-1H-벤조아줄레노플루오렌
(B) A = (Z)-2-메틸-5-페닐펜트-2-엔-1-올, B = 2,3,4,6,7,8-헥사메틸-5,9,10,11-테트라하이드로-1H-벤조아줄레노플루오린
(C) A = (Z)-2-메틸-5-페닐펜트-2-엔-1-올, B = 2,3,4,6,7,8-헥사메틸-5,9,9a,10,11,11a-헥사하이드로-1H-벤조아줄레노플루오렌
(D) A = 4-메틸-1-페닐펜트-3-엔-1-올, B = 2,3,4,6,7,8-헥사메틸-5,9,10,11-테트라하이드로-1H-벤조아줄레노플루오린


제어의 첫 번째 큐비트가 상태 \left|0\right\rangle에 있어야 하는 조건이 있는 C-NOT 게이트가 있습니다.
\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle

이 C-NOT 게이트의 입력입니다. 출력은 무엇입니까?

추신: 수학에는 LaTeX 편집기를 사용하세요. 예를 들어, C-NOT 게이트의 입력은 |psi>= (알파 |0>+ 베타 |1> + 감마 |1>) \tensorproduct |0>
(A) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle
(B) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|0\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(C) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(D) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|1\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle


"과학자는 폐수에서 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)를 검출하고자 합니다. 그는 두 개의 다른 장소에서 두 개의 폐수 샘플(샘플 A와 샘플 B)을 채취했습니다.
샘플 A의 경우 바이러스 농축을 위해 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 사용한 다음 RNA 추출 키트를 사용하여 RNA를 추출했습니다. 그는 추출된 RNA의 A260/280이 2.1임을 발견했습니다. 그런 다음 역전사 키트를 사용하여 RNA를 cDNA로 전환했습니다. 그런 다음 메틸 레드 염료를 사용하여 루프 매개 등온 증폭(LAMP) 반응을 실행했습니다. 그는 LAMP 반응이 끝날 때 염료의 색상 변화가 없음을 알아챘습니다. 그런 다음 cDNA에서 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 실행하여 이 키트의 ct 값에 대한 컷오프가 40임을 알고 ct가 20임을 발견했습니다.
샘플 B의 경우 바이러스 농축을 위해 Centricon Plus-70 원심 필터 100 kDa MWCO 밀리포어를 사용한 다음 과학자는 RNA 추출에 동일한 RNA 추출 키트를 사용했습니다. 그는 추출된 RNA의 A260/280이 2.2임을 발견했습니다. 그런 다음 그는 동일한 역전사 키트를 사용하여 RNA를 cDNA로 전환했습니다. 그런 다음 그는 메틸 레드 염료의 도움으로 동일한 조건에서 루프 매개 등온 증폭(LAMP) 반응을 실행했습니다. 그는 LAMP 반응이 끝날 때 염료의 색상이 바뀌었음을 알아챘습니다. 그런 다음 그는 동일한 조건에서 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 실행하여 이 키트의 ct 값에 대한 컷오프가 40임을 알고 ct가 22임을 발견했습니다.
다음 진술 중 샘플 A의 음성 LAMP 결과를 가장 잘 설명하는 것은 무엇입니까?
(A) 샘플 A의 ct는 20으로, 샘플 B의 ct(ct =22)보다 낮아 샘플 A에 SARS-CoV-2가 매우 적은 양으로 존재한다는 것을 나타냅니다.
(B) Centricon Plus-70 원심 필터 100 kDa MWCO Millipore는 PEG 방법보다 더 민감합니다. 따라서 RNA 품질이 낮으면 샘플 A의 LAMP 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.
(C) RNA 추출 키트는 고품질의 RNA를 추출하기 위해 다른 회사의 다른 RNA 추출 키트로 교체해야 합니다.
(D) 첫 번째 샘플 A의 pH는 매우 알칼리성입니다(pH =9)

"과학자는 폐수에서 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)를 검출하고자 합니다. 그는 두 개의 다른 장소에서 두 개의 폐수 샘플(샘플 A와 샘플 B)을 채취했습니다.
샘플 A의 경우 바이러스 농축을 위해 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 사용한 다음 RNA 추출 키트를 사용하여 RNA를 추출했습니다. 그는 추출된 RNA의 A260/280이 2.1임을 발견했습니다. 그런 다음 역전사 키트를 사용하여 RNA를 cDNA로 전환했습니다. 그런 다음 메틸 레드 염료를 사용하여 루프 매개 등온 증폭(LAMP) 반응을 실행했습니다. 그는 LAMP 반응이 끝날 때 염료의 색상 변화가 없음을 알아챘습니다. 그런 다음 cDNA에서 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 실행하여 이 키트의 ct 값에 대한 컷오프가 40임을 알고 ct가 20임을 발견했습니다.
샘플 B의 경우 바이러스 농축을 위해 Centricon Plus-70 원심 필터 100 kDa MWCO 밀리포어를 사용한 다음 과학자는 RNA 추출에 동일한 RNA 추출 키트를 사용했습니다. 그는 추출된 RNA의 A260/280이 2.2임을 발견했습니다. 그런 다음 그는 동일한 역전사 키트를 사용하여 RNA를 cDNA로 전환했습니다. 그런 다음 그는 메틸 레드 염료의 도움으로 동일한 조건에서 루프 매개 등온 증폭(LAMP) 반응을 실행했습니다. 그는 LAMP 반응이 끝날 때 염료의 색상이 바뀌었음을 알아챘습니다. 그런 다음 그는 동일한 조건에서 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 실행하여 이 키트의 ct 값에 대한 컷오프가 40임을 알고 ct가 22임을 발견했습니다.
다음 진술 중 샘플 A의 음성 LAMP 결과를 가장 잘 설명하는 것은 무엇입니까?
(A) 샘플 A의 ct는 20으로 샘플 B의 ct(ct=22)보다 낮아 샘플 A에 SARS-CoV-2가 매우 적은 양으로 존재한다는 것을 나타냅니다.
(B) Centricon Plus-70 원심분리 필터 100 kDa MWCO Millipore는 PEG 방법보다 더 민감합니다. 따라서 낮은 RNA 품질은 샘플 A의 LAMP 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.
(C) RNA 추출 키트는 고품질의 RNA를 추출하기 위해 다른 회사의 다른 RNA 추출 키트로 교체해야 합니다.
(D) 첫 번째 샘플 A의 pH는 매우 알칼리성입니다(pH =9)


각각 전하 2e이고 무시할 수 있는 질량을 가진 13개의 동일한 입자로 이루어진 고립된 시스템을 고려합니다. 이 전하 중 12개는
지점 P에서 2m 떨어진 곳에 머물도록 제한됩니다. 13번째 전하는 P에 고정됩니다. 이 시스템의 최소 에너지(줄)는 소수점 세 자리까지 정확하게 얼마입니까?
(A) 5.645 x 10^-26
(B) 122.330
(C) 7.056 x 10^-27
(D) 2.822 x 10^-26

각각 전하 2e와 무시할 수 있는 질량을 가진 13개의 동일한 입자로 구성된 고립된 시스템을 생각해 보겠습니다. 이 전하 중 12개는
점 P에서 2m에 머물도록 제한되어 있고, 13번째 전하가 P에 고정되어 있습니다. 이 시스템의 최소 에너지(줄 단위)는 얼마입니까(소수점 셋째 자리까지)?
(A) 5.645 x 10^-26
(B) 122.330
(C) 7.056 x 10^-27
(D) 2.822 x 10^-26


9-플루오레논과 2당량의 셀렉트플루오를 아세토니트릴 용액에 넣고 400nm 빛으로 조사했습니다.

생성물이 형성되었고, 19F NMR을 통해 +29.8ppm과 -115.7ppm에서 두 개의 플루오린 신호가 있는 것으로 관찰되었습니다. 이 제품의 이름은 무엇입니까?
(A) 2,6-디플루오로-9H-플루오렌-9-온
(B) 1,5-디플루오로-9H-플루오렌-9-온
(C) 4'-플루오로--2-카르보닐 플루오라이드
(D) 2'-플루오로--2-카르보닐 플루오라이드

9-플루오레논과 2 당량의 셀렉트플루오를 아세토니트릴 용액에 넣고 400nm 빛으로 조사했습니다.

생성물이 형성되었고, 19F NMR을 통해 +29.8ppm과 -115.7ppm에서 두 개의 플루오린 신호가 관찰되었습니다. 이 생성물의 이름은 무엇입니까?
(A) 2,6-디플루오-9H-플루오렌-9-온
(B) 1,5-디플루오-9H-플루오렌-9-온
(C) 4'-플루오--2-카르보닐 플루오라이드
(D) 2'-플루오--2-카르보닐 플루오라이드

9-플루오레논과 2개의 등가물인 selectfluor를 아세토니트릴 용액에 결합하고 400nm 광을 조사했습니다.

19F NMR을 통해 +29.8ppm 및 -115.7ppm에서 두 개의 불소 신호를 갖는 것으로 관찰된 형성된 제품. 이 제품의 이름은 무엇입니까?
(A) 2,6-디플루오로-9H-플루오렌-9-온
(B) 1,5-디플루오로-9H-플루오렌-9-온
(C) 4'-플루오로--2-카르보닐 플루오라이드
(D) 2'-플루오로--2-카르보닐 플루오라이드


두 개의 지구와 같은 질량을 가진 행성이 태양의 3배 질량을 가진 별 주위를 원형 궤도로 공전하고 있으며, 거리는 2AU입니다. 다음 천체 중 어느 천체에서 행성의 중력이 원심력을 초과합니까(즉, 행성의 중력이 지배적입니까)?

a) 행성으로부터 0.012 AU 거리에 있는 0.002 지구 질량의 물체
b) 행성으로부터 0.014 AU 거리에 있는 0.006 지구 질량의 물체
c) 행성으로부터 0.019 AU 거리에 있는 0.001 지구 질량의 물체
d) 행성으로부터 0.021 AU 거리에 있는 0.003 지구 질량의 물체
(A) a와 c
(B) b와 d
(C) c와 d
(D) a와 b

지구 두 개의 질량과 같은 질량을 가진 행성은 질량이 태양의 3 배인 별 주위를 원형 궤도로 공전하고 있으며 2 AU의 거리에서 공전하고 있습니다. 다음 천체 중 행성의 중력이 원심력(즉, 행성의 중력이 지배적)을 초과하는 천체는 무엇입니까?

a) 행성에서 0.012AU 거리에 위치한 0.002 지구 질량을 가진 물체
b) 행성에서 0.014AU 거리에 위치한 0.006 지구 질량을 가진 물체
c) 행성에서 0.019AU 거리에 위치한 0.001 지구 질량을 가진 물체
d) 행성에서 0.021AU 거리에 위치한 0.003 지구 질량을 가진 물체.
(A) a와 c
(B) b와 d
(C) c 및 d
(D) a와 b

한 행성의 질량은 지구 두 개의 질량과 같고, 이 행성은 태양의 3배 질량을 가진 항성 주위를 원형 궤도로 공전하고 있으며, 거리는 2AU입니다. 행성의 중력이 다음 천체 중 어느 천체의 원심력을 초과하였습니까(즉, 행성의 중력이 주도적)?

a) 행성으로부터 0.012AU 거리에 있는 0.002 지구 질량을 가진 천체
b) 행성으로부터 0.014AU 거리에 있는 0.006 지구 질량을 가진 천체
c) 행성으로부터 0.019AU 거리에 있는 0.001 지구 질량을 가진 천체
d) 행성으로부터 0.021AU 거리에 있는 0.003 지구 질량을 가진 천체
(A) a와 c
(B) b와 d
(C) c와 d
(D) a와 b


천문학자들은 현재 이클립스 이진성계를 공전하는 원이중 행성을 관찰하고 있습니다. 별 A라고 하는 더 큰 별은 반지름이 태양 반지름 1개이고 온도(Teff)가 6000K인 반면, 더 작은 별 B는 반지름이 0.5 Rsun이고 Teff가 4000K입니다. 천체 이동 행성은 반지름이 0.1 Rsun이고 공전 거리는 50일입니다.

이 시스템의 밝기가 변하는 최대 요인은 무엇입니까? (즉, 최대 밝기를 시스템의 최소 밝기로 나눈 값). 행성이 빛을 내지 않는다고 가정하세요.
(A) ~ 5.01
(B) ~ 1.50
(C) ~ 1.06
(D) ~ 1.33

천문학자들은 현재 이완 쌍성계를 공전하는 둘레 행성을 관측하고 있습니다. 별 A라고 하는 큰 별은 태양 반지름이 1이고 온도(테프)가 6000K인 반면, 작은 별인 별 B는 반지름이 0.5 Rsun이고 테프가 4000K입니다. 통과하는 행성의 반지름은 0.1 Rsun이며 50 일 거리에서 공전합니다.

이 시스템의 밝기가 변하는 최대 계수는 얼마입니까? (즉, 최대 밝기를 시스템의 최소 밝기로 나눈 값). 행성이 빛을 방출하지 않는다고 가정하십시오.
(A) ~ 5.01
(B) ~ 1.50
(C) ~ 1.06
(D) ~ 1.33


칠레의 라 실라 천문대에서 관측을 하는 것은 정말 즐겁고 잊을 수 없는 일입니다. 하지만 즐거운 측면 외에도 관측 일정을 잡는 것과 같은 해야 할 일이 있습니다. 이용 가능한 시간에 따라 관측을 계획해야 합니다. 안타깝게도 관측 일정을 잡을 때 항상 계획대로 진행되지는 않습니다. 때로는 강풍이 (우선적으로) 북쪽에서 불어옵니다. 광학 요소를 보호하기 위해 망원경을 강풍 쪽으로 향하게 하지 않아야 합니다.

바람이 북쪽에서 불어올 경우 다음 중 어떤 대상을 백업 옵션으로 가장 좋을까요?
(A) 별 2: RA = 2시간, Dec = +14도
(B) 별 3: RA = 70도, Dec = -14도
(C) 별 4: RA = 5시간, Dec = +65도
(D) 별 1: RA = 15도, Dec = -45도

칠레의 라 실라 천문대에서 관측을 하는 것은 정말 즐겁고 잊을 수 없는 일입니다. 하지만 즐거운 측면 외에도 관측 일정을 잡는 것과 같은 해야 할 일이 있습니다. 이용 가능한 시간에 따라 관측을 계획해야 합니다. 안타깝게도 관측 일정을 잡을 때 항상 계획대로 진행되지는 않습니다. 때로는 강풍이 (선호적으로) 북쪽에서 불어옵니다. 광학 요소를 보호하기 위해 망원경을 강풍 쪽으로 향하게 하지 않아야 합니다.

바람이 북쪽에서 불어오는 경우 다음 중 어떤 타겟이 가장 좋은 백업 옵션이 될까요?
(A) Star2: RA = 2시간, Dec = +14도
(B) Star3: RA = 70도, Dec = -14도
(C) Star4: RA = 5시간, Dec = +65도
(D) Star1: RA = 15도, Dec = -45도


점 전하 q가 원점을 기준으로 시간 t인 궤적 $\vec{s}(t)$로 이동한다고 상상해 보세요. 같은 기준 프레임의 원점을 기준으로 장이 관찰되는 장 지점을 $\vec{r}$이라고 하고, 전자기장이 더 이른 시간 $tr$에 생성된 지점에서 관찰 지점 $\vec{r}$까지의 벡터를 $\vec{d}$라고 합니다. 장을 생성하는 순간 $tr$에서 이동하는 전하 q의 속도는 $\vec{v}$입니다. 시간 t에서 $t > tr$을 만족하고 위치 $\vec{r}$인 스칼라 퍼텐셜(V)과 벡터 퍼텐셜(\vec{A})은 무엇입니까? 표현식을 구할 때 진공에서 $c->$ 광속, 자유 공간의 $\epsilono ->$ 유전율, 투자율 $\mu_o$의 표기법을 사용합니다.
(A) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_or}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c + \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4\pi (d c - \vec{d}. \vec{v})}

점 전하 q가 원점을 기준으로 시간 t인 궤적 $\vec{s}(t)$로 이동한다고 상상해 보세요. 같은 기준 프레임의 원점을 기준으로 장이 관찰되는 장 지점을 $\vec{r}$이라고 하고, 전자기장이 더 이른 시간 $tr$에 생성된 지점에서 관찰 지점 $\vec{r}$까지의 벡터를 $\vec{d}$라고 합니다. 장을 생성하는 순간 $tr$에서 이동하는 전하 q의 속도는 $\vec{v}$입니다. 시간 t에서 $t > tr$을 만족하고 위치 $\vec{r}$인 스칼라 퍼텐셜(V)과 벡터 퍼텐셜(\vec{A})은 무엇입니까? 표현식을 구할 때 진공에서 $c->$ 광속, 자유 공간의 $\epsilono ->$ 유전율, 자기 투과율 $\mu_o$의 표기법을 사용합니다.
(A) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}= \dfrac{\vec{v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c + \vec{d}.\vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4\pi (d c - \vec{d}.\vec{v})}


태양에서 생성된 매우 많은 수의 중성미자가 지구에 도달합니다(매우 큰 중성미자 플럭스, 초당 cm^2당 중성미자 수로 정의).

가정적으로 pp-III 가지가 약 8분 30초 전에 태양 핵에서 갑자기 멈췄고 다른 모든 반응은 그대로 유지되었다고 가정해 보겠습니다.

700-800 KeV(밴드 1)와 800-900 keV(밴드 2)의 두 중성미자 에너지 밴드 간 플럭스의 대략적인 비율은 얼마일까요?

플럭스(밴드 1)/플럭스(밴드 2)는 다음과 같습니다.

(참고: pp-II, pp-I 또는 다른 것이 아니라 pp-III 분기를 멈추는 것에 대해 이야기하고 있습니다. 오타나 그런 것이 아닙니다.)
(참고 2: 태양 중성미자 풍미 변화가 발생하지만 여기서는 역할을 하지 않습니다.)
(A) 0.1(10^-1).
(B) 1.
(C) 10.
(D) 0.01(10^-2).

태양에 의해 생성된 매우 많은 수의 중성미자가 지구에 도달합니다(초당 cm^2당 중성미자의 수로 정의되는 매우 큰 중성미자 흐름).

가설적으로 pp-III 가지가 약 8분 30초 전에 태양의 중심부에서 갑자기 멈췄고, 다른 모든 반응은 그대로 유지되었다고 가정해보자.

700-800 KeV (밴드 1)와 800-900 keV (밴드 2)의 두 중성미자 에너지 밴드 사이의 플럭스의 대략적인 비율은 얼마입니까?

플럭스(밴드 1) / 플럭스(밴드 2)는 다음과 같습니다.

(참고 : 우리는 pp-II, pp-I 또는 다른 것이 아닌 pp-III 분기를 중지하는 것에 대해 이야기하고 있습니다. 오타나 그런 것은 아닙니다.)
(참고 2 : 태양 중성미자 맛 변화는 발생하지만 여기서는 역할을하지 않습니다.)
(A) 0.1 (10^-1).
(B) 1.
(C) 10.
(D) 0.01 (10^-2).


실험에서, 화합물 X(C11H12O)를 비극성 용매에서 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄과 403K의 온도에서 1일 동안 반응시켰습니다. 생성된 생성물의 이론적 1H-NMR 및 13C-NMR 스펙트럼은 다음과 같은 신호 패턴을 보여줍니다.
1H NMR: δ 2.28(3H, s), 2.31(3H, s), 6.75(1H, d), 7.08(2H, d), 7.68(1H, d), 7.71(2H, d).
13C NMR: δ 21.3(1C, s), 28.4(1C, s), 126.9(2C, s), 127.1(1C, s), 129.1(2C, s), 130.3(1C, s), 141.5(1C, s), 144.1(1C, s), 197.7(1C, s).
화합물 X를 식별하세요.
(A) 2-메틸-3-스티릴옥시란
(B) 2-(1-페닐프로프-1-엔-2-일)옥시란
(C) 2-스티릴에폭사이드
(D) 2-(4-메틸스티릴)옥시란

실험에서, 화합물 X (C11H12O)는 1 일 동안 403 K의 온도에서 비극성 용매의 1,4- 디아 자비 시클로 [2.2.2] 옥탄과 반응을 보였다. 결과 생성물의 이론적 인 1H-NMR 및 13C-NMR 스펙트럼은 다음과 같은 신호 패턴을 나타냅니다.
1H NMR: δ 2.28 (3H, s), 2.31 (3H, s), 6.75 (1H, d), 7.08 (2H, d), 7.68 (1H, d), 7.71 (2H, d).
13C NMR: δ 21.3 (1C, s), 28.4 (1C, s), 126.9 (2C, s), 127.1 (1C, s), 129.1 (2C, s), 130.3 (1C, s), 141.5 (1C, s), 144.1 (1C, s), 197.7 (1C, s).
화합물 X를 식별합니다.
(A) 2-메틸-3-스티릴록시란
(B) 2-(1-페닐프롭-1-엔-2-일)옥시란
(C) 2-스티릴포폭사이드
(D) 2-(4-메틸스티릴)옥시란


다음 출력을 제공하는 알고리즘을 발견했습니다(입력 -> 출력으로 작성):

AGG -> 115
TGCTGA -> 176

ACAGTGACC는 어떤 값을 제공합니까?
(A) 185
(B) 333
(C) 351
(D) 315

다음과 같은 출력을 제공하는 알고리즘을 발견합니다 ( 입력 -> 출력으로 작성됨).

AGG -> 115
TGCTGA -> 176

ACAGTGACC는 어떤 가치를 제공합니까?
(A) 185
(B) 333
(C) 351
(D) 315


1,5-디클로로펜탄에서 시작하여 [1,1'-비(사이클로펜틸리덴)]-2-온을 합성하기 위한 올바른 시약 순서를 식별하세요.
(A) 1. Na, 에테르
2. Cl2/hv
3. KOH, EtOH
4. LiAlH4
5. NH4OH
(B) 1. Na, 에테르
2. Cl2/hv
3. 수용액. KOH
4. KMnO4, 열
5. NaNH2
(C) 1. Zn, 에테르
2. HCl
3. 수용액. KOH
4. 피리딘
5. 수용액. NaOH
(D) 1. Zn, 에테르
2. Cl2/hv
3. 수용액. KOH
4. 피리딘 + CrO3 + HCl
5. 수용액. NaOH

1,5-디클로로펜탄에서 시작하여 [1,1'-비(사이클로펜틸리덴)]-2-온을 합성하기 위한 시약의 올바른 순서를 식별하십시오.
(A) 1. Na, 에테르
2. Cl2/hv
3. KOH, EtOH
4. LiAlH4
5. NH4OH
(B) 1. Na, 에테르
2. Cl2/hv
3. 수용액. KOH
4. KMnO4, 열
5. NaNH2
(C) 1. Zn, 에테르
2. HCl
3. 수용액. KOH
4. 피리딘
5. 수용액. NaOH
(D) 1. Zn, 에테르
2. Cl2/hv
3. 수용액. KOH
4. 피리딘 + CrO3 + HCl
5. 수용액. NaOH


천문학자들은 정확히 같은 질량을 가진 두 별 주위의 외계 행성을 찾고 있습니다. RV 방법을 사용하여 그들은 각 별 주위에서 해왕성과 유사한 최소 질량을 가진 하나의 행성을 감지했습니다. 두 행성의 궤도 경사는 모두 30도와 같습니다. 별들 자체의 질량은 우리 태양과 비슷하다. 행성 #1은 원형 궤도에 있는 것으로 발견되었다. 행성 #2의 경우, 원점과 근점에서의 반지름 비율이 1.5인 것으로 밝혀졌다.

행성 #1은 주어진 파장의 스펙트럼 라인에서 최대 4밀리옹스트롬의 주기적 이동으로 감지되었습니다. 행성 #2의 호스트 별의 스펙트럼에서 동일한 스펙트럼 선의 주기적 파장 이동은 1.77MeV에 해당합니다.

행성 #2의 공전 주기는 행성 #1의 공전 주기에 비해 몇 배나 더 길까요?
(A) ~ 0.6
(B) ~ 1.2
(C) ~ 1.6
(D) ~ 0.2

천문학자들은 정확히 같은 질량을 가진 두 별 주위의 외계 행성을 찾고 있습니다. RV 방법을 사용하여 그들은 각 별 주위에서 해왕성과 비슷한 최소 질량을 가진 행성을 하나씩 발견했습니다. 두 행성의 궤도 경사각은 모두 30도입니다. 별 자체의 질량은 우리 태양과 비슷합니다. 행성 #1은 원형 궤도에 있는 것으로 밝혀졌습니다. 행성 #2의 경우, 근일점과 원일점의 반지름 비율이 1.5인 것으로 밝혀졌습니다.

행성 #1은 주어진 파장에서 스펙트럼 선에서 최대 4밀리앵스트롬의 주기적 이동에서 발견되었습니다. 행성 #2의 호스트 별 스펙트럼에서 같은 스펙트럼 선의 주기적 파장 이동은 1.77MeV에 해당합니다.

행성 #2의 궤도 주기는 행성 #1보다 몇 배 더 길까요?
(A) ~ 0.6
(B) ~ 1.2
(C) ~ 1.6
(D) ~ 0.2


환자 X는 중등도 빈혈 진단을 받고 화학 요법 전에 경구 철분 및 엽산 요법을 시작했습니다. 환자를 검토한 결과, X는 46세 남성으로 이전에 간, 위체 및 소장으로 전이된 폐암 진단을 받았습니다. 주치의는 환자의 빈혈에 대한 비수혈 옵션에 대해 약사와 상의했습니다. 환자의 혈액학 결과는 다음과 같습니다.
RBC - 3.5 x 1012/L
HGB - 8 g/dL
HCT – 30%
PLT – 160 x 109/L
MCV – 83 fL
MCH – 28 pg
MCHC – 32 g/L
RDW – 19%
PDW – 10%
WBC – 4 x 109/L
페리틴 - 112mcg/L
약사는 이 내용과 환자의 병력을 바탕으로 환자의 치료 변경을 권장하며, 이를 통해 환자의 결과와 혈액학이 개선될 수 있습니다. 약사가 권장한 가장 가능성 있는 변경 사항은 무엇입니까?
(A) 경구 철분 제제를 정맥 철분으로 전환
(B) 요법에 에리트로포이에틴 추가
(C) 경구 엽산을 IV 엽산으로 전환
(D) 요법에 IV 시아노코발라민 추가

환자 X는 중등도의 빈혈 진단을 받고 화학 요법 전에 경구용 철분 및 엽산 요법을 받았습니다. 환자를 검토한 결과, X는 이전에 간, 위체 및 소장에 전이된 폐암 진단을 받은 46세 남성입니다. 주치의는 환자의 빈혈에 대한 비수혈 요법에 대해 약사와 상의하였다. 환자는 다음과 같은 혈액학 결과를 가지고 있습니다.
적혈구 - 3.5 x 1012/L
HGB - 8g/dL
HCT – 30%
PLT – 160 x 109/엘
MCV – 83 fL
MCH – 28페이지
MCHC – 32g/L
RDW – 19%
PDW – 10%
WBC – 4 x 109/패
페리틴 - 112mcg/L
이와 환자의 병력을 바탕으로 약사는 환자의 결과와 혈액학을 개선할 수 있는 환자 치료법의 변화를 권장합니다. 약사가 권장하는 가장 가능성 있는 변화는 무엇입니까?
(A) 경구용 철분 제제를 철분 정맥 주사로 전환하기
(B) 치료에 에리트로포이에틴을 추가합니다.
(C) 경구용 엽산을 IV 엽산으로 전환
(D) 요법에 IV 시아노코발라민 추가


Mott-Gurney 방정식은 공간 전하 제한 전류(SCLC) 영역에서 반도체 소자의 암전류(J) 대 전압(V) 동작을 설명합니다. 이 방정식은 다음과 같이 표현할 수 있습니다.
$ J = \frac{9}{8} \epsilon \mu \frac{V^2}{L^3}$
여기서 $\epsilon$은 유전율, $\mu$는 전하 캐리어 이동도, L은 소자의 길이입니다. 이 방정식의 타당성에 대해 다음 중 어느 진술이 맞습니까?
(A) Mott-Gurney 방정식은 쇼트키 접촉과 확산 전류가 무시할 수 있는 단일 캐리어 소자에 유효합니다.
(B) Mott-Gurney 방정식은 오믹 접촉과 무시할 수 있는 확산 전류를 가진 2개 캐리어 디바이스에 유효합니다.
(C) Mott-Gurney 방정식은 오믹 접촉과 무시할 수 있는 드리프트 전류를 가진 트랩 없는 단일 캐리어 디바이스에 유효합니다.
(D) Mott-Gurney 방정식은 캐리어 주입 장벽이 없고 확산 전류가 무시할 수 있는 트랩 없는 단일 캐리어 소자에 유효합니다.

Mott-Gurney 방정식은공간 전하 제한 전류 (SCLC)  영역에서 반도체 장치의 암전류(J) 대 전압(V) 동작을 설명합니다. 방정식은 다음과 같이 표현할 수 있습니다.
$ J = frac{9}{8} epsilon mu frac{V^2}{L^3}$
여기서 $epsilon$은 유전 상수, $mu$는 전하 캐리어 이동성, L은 장치의 길이입니다. 다음 설명 중 이 방정식의 유효성에 대한 설명으로 옳은 것은 무엇입니까?
(A) Mott-Gurney 방정식은 쇼트키 접점이 있고 확산 전류가 무시할 수 있는 단일 캐리어 장치에 유효합니다.
(B) Mott-Gurney 방정식은 옴 접촉이 있고 확산 전류가 무시할 수 있는 2캐리어 장치에 유효합니다.
(C) Mott-Gurney 방정식은 옴 접촉이 있고 드리프트 전류가 무시할 수 있는 트랩이 없는 단일 캐리어 장치에 유효합니다.
(D) Mott-Gurney 방정식은 캐리어 주입 장벽이 없고 확산 전류가 무시할 수 있는 트랩이 없는 단일 캐리어 장치에 유효합니다.


메틸(E)-부트-2-에노에이트를 퀴누클리딘과 아세톤으로 처리하여 생성물 1을 형성합니다.

1을 과잉의 메틸마그네슘 브로마이드로 처리하여 생성물 2를 형성합니다.

생성물 2의 1H nmr 스펙트럼에는 화학적으로 구별되는 비교환 수소 신호가 몇 개나 있을까요? (실제로 화학적 이동이 매우 가까운 신호가 있을 수 있지만 답은 원칙적으로 구별할 수 있는 수여야 합니다.)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4

메틸(E)-부트-2-에노에이트는 퀴누클리딘과 아세톤으로 처리되어 생성물 1을 형성합니다.

1은 과잉의 메틸마그네슘 브로마이드로 처리되어 생성물 2를 형성합니다.

생성물 2의 1H nmr 스펙트럼에는 화학적으로 구별되는 비교환 수소 신호가 몇 개나 있을까요? (실제로 화학적 이동이 매우 가까운 신호가 있을 수 있지만 답은 원칙적으로 구별할 수 있는 수여야 합니다.)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4


반응물 A(C10H9ClO)는 DEPT-135 스펙트럼에서 단일 음의 피크를 보입니다. 반응물 A가 루이스 산과 반응하면 분자 내 Friedel-Crafts 반응을 거쳐 생성물 B가 생성되고, 이 생성물도 DEPT-135 스펙트럼에서 단일 음의 피크를 보입니다. 이후 NaOH가 있는 상태에서 생성물 B를 히드라진으로 처리하면 생성물 C가 형성되고, 이 생성물은 DEPT-135 스펙트럼에서 두 개의 음의 피크를 보입니다. 과산화물이 있는 상태에서 생성물 C를 N-브로모숙신이미드와 함께 가열하면 생성물 D로 변환되고, 이 생성물은 13C-NMR 스펙트럼에서 60ppm 아래에 두 개의 피크가 나타나고 100ppm 위에 나머지 피크가 나타나는 것이 특징입니다.
제품 D를 식별하세요.
(A) 2-브로모나프탈렌
(B) 2,3-디브로모-1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌
(C) 2-브로모-1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌
(D) 1-브로모-1,2-디히드로나프탈렌

반응물 A(C10H9ClO)는 DEPT-135 스펙트럼에서 단일 음의 피크를 보여줍니다. 반응물 A가 Lewis 산과 반응할 때 분자 내 Friedel-Crafts 반응을 거쳐 생성물 B를 생성하며, 이는 DEPT-135 스펙트럼에서도 단일 음의 피크를 표시합니다. NaOH가 있는 상태에서 제품 B를 히드라진으로 후속 처리하면 DEPT-135 스펙트럼에서 두 개의 음의 피크를 나타내는 제품 C가 형성됩니다. 과산화물이 있는 상태에서 N-브로모숙신이미드로 제품 C를 가열하면 13C-NMR 스펙트럼에서 60ppm 미만으로 나타나는 두 개의 피크와 100ppm 이상의 나머지 피크가 특징인 제품 D로 변형됩니다.
제품 D를 식별합니다.
(A) 2-브로모나프탈렌
(B) 2,3-디브로모-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌
(C) 2-브로모-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌
(D) 1-브로모-1,2-디하이드로나프탈렌


사이클로옥타테트라엔을 말레산 무수물과 1:1 비율로 가열하여 생성물 1을 형성했습니다.
1을 메탄올과 소량의 황산과 함께 가열하여 생성물 2를 형성했습니다.
2를 사이클로펜타디엔과 함께 가열하여 최종 생성물 3을 형성했습니다.
생성물 3의 주요 이성질체의 구조는 무엇입니까?
(A) 이름: 디메틸 (1R,4S,4aR,4bR,5R,8S,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-옥타하이드로-1,4-에타노-5,8-메타노비페닐렌-10,11-디카복실레이트

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(B) 이름: 디메틸 (1R,4S,4aS,4bR,5R,8S,8aS,8bR,10R,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-옥타하이드로-1,4-에타노-5,8-메타노비페닐렌-10,11-디카복실레이트

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(C) 이름: 디메틸 (1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-옥타하이드로-1,4-에타노-5,8-메타노비페닐렌-10,11-디카복실레이트

스마일스: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) 이름: 디메틸(1R,4S,4aS,4bR,5S,8R,8aS,8bR,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-옥타하이드로-1,4-에타노-5,8-메타노비페닐렌-10,11-디카복실레이트

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O

사이클로옥타테트라엔을 말레산 무수물로 1:1 비율로 가열하여 생성물 1을 형성하였다.
1을 메트놀과 소량의 황산으로 가열하여 생성물 2를 형성하였다.
2를 사이클로펜타디엔으로 가열하여 최종 생성물 3을 형성하였다.
제품 3의 주요 이성질체의 구조는 무엇입니까?
(A) 이름 : 디메틸 (1R, 4S, 4aR, 4bR, 5R, 8S, 8aS, 8bS, 10S, 11R) -1,4,4a, 4b, 5,8,8a, 8b- 옥타 하이드로 -1,4- 에타 노 -5,8- 메타 노비 페닐렌 -10,11- 디카르 복실 레이트

SMILES: O = C (OC) C@@H ]1 (C = C2) C@@H] 3 ( 4 3 5C = C 4C5) C@H] 2 1C (OC) = O
(B) 이름 : 디메틸 (1R, 4S, 4aS, 4bR, 5R, 8S, 8aS, 8bR, 10R, 11R) -1,4,4a, 4b, 5,8,8a, 8b- 옥타 하이드로 -1,4- 에타 노 -5,8- 메타 노비 페닐 렌 -10,11- 디카르 복실 레이트

SMILES: O = C (OC) C@@H ]1 (C = C2) C@@H] 3 ( 4 3 5C = C 4C5) )@@
21c(oc)=o
(C) 이름: 디메틸(1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-옥타하이드로-1,4-에탄노-5,8-메탄노비페닐렌-10,11-디카복실레이트

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) 이름 : 디메틸 (1R, 4S, 4aS, 4bR, 5S, 8R, 8aS, 8bR, 10S, 11R) -1,4,4a, 4b, 5,8,8a, 8b- 옥타 하이드로 -1,4- 에타 노 -5,8- 메타 노비 페닐 렌 -10,11- 디카르 복실 레이트

SMILES: O = C (OC) ) 1 (C = C2) C@@H] 3 ( 4 3 5C = C 4C5) C@@H] 2 1C (OC) = O


20.00 cm3의 0.05 M 아세트산을 20.00 cm3의 물로 희석한 다음, 생성된 용액을 0.1M NaOH(25 °C)로 적정합니다. 25% 적정 및 당량점에서 pH 값은 얼마일까요? 아세트산의 Ka는 1.85x10^-5입니다.
(A) 3.17; 6.73
(B) 4.57; 6.92
(C) 4.73; 7.00
(D) 4.26; 8.52

우리는 20.00 cm3의 물로 20.00 cm3 0.05 M 아세트산을 희석 한 다음 0.1M NaOH (25 ℃)로 생성 된 용액을 적정합니다. 25% 적정 및 등가 지점에서 pH의 값은 무엇입니까? 아세트산의  Ka는 1.85x10^-5입니다.
(A) 3.17; 6.73
(B) 4.57; 6.92
(C) 4.73; 7.00
(D) 4.26; 8.52


연구자는 실험실에서 뮤온이 생성된 후 붕괴될 때까지 1000m를 이동한다는 것을 관찰했습니다. 뮤온의 평균 수명이 $2 \times 10^{-6} sec$라면 뮤온이 정확히 평균 수명을 산다고 가정할 때 연구자가 실험실에서 관찰한 뮤온의 속도는 얼마입니까?
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s

연구자는 실험실에서 뮤온이 생성된 후 붕괴될 때까지 1000m를 이동한다는 것을 관찰했습니다. 뮤온의 평균 수명이 $2 \times 10^{-6} sec$라면 뮤온이 정확히 평균 수명을 산다고 가정할 때, 연구자가 실험실에서 관찰한 뮤온의 속도는 얼마입니까?
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s


이중 치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 두 치환기 모두 메틸기입니다. 이는 메틸기의 상대적 위치에 따라 3가지 가능한 화합물을 생성합니다. 이 3가지 화합물은 모두 다른 1H NMR 데이터를 생성합니다. 아래 답변 중 3가지는 이러한 화합물의 1H NMR 데이터에 해당합니다. 이러한 화합물에 대해 불가능한 1H NMR 데이터를 식별하세요.
(A) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 7.0(2H, d), 6.9(2H, d), 2.2(6H, s)
(B) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 7.2(1H, t), 6.9(2H, d), 6.8(1H, s) 2.2(6H, s)
(C) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 7.0(4H, s), 2.2(6H, s)
(D) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 7.2(2H, t), 6.9(1H, d), 6.8(1H, s), 2.2(6H, s)

이치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 두 치환기 모두 메틸기입니다. 이것은 메틸 그룹의 상대적 위치에 따라 3 가지 가능한 화합물을 생성합니다. 이 3가지 화합물은 모두 서로 다른 1H NMR 데이터를 생성합니다. 아래 답변 중 3개는 이러한 화합물의 1H NMR 데이터에 해당하며, 이러한 화합물에 대해 불가능한 1H NMR 데이터를 식별합니다.
(A) 1H NMR: 화학적 기준(ppm): 7.0(2H, d), 6.9(2H, d), 2.2(6H, s)
(B) 1H NMR: 화학 기준 (ppm): 7.2 (1H, t), 6.9 (2H, d), 6.8 (1H, s) 2.2 (6H, s)
(C) 1H NMR: 화학적 기준(ppm): 7.0(4H, s), 2.2(6H, s)
(D) 1H NMR: 화학적 기준(ppm): 7.2(2H, t), 6.9(1H, d), 6.8(1H, s), 2.2(6H, s)


양성자의 자기 운동량 \vec{M}에 의해 생성된 퍼텐셜 벡터 \vec{A}는 다음과 같습니다.

A=\frac{\mu_{0}}{4\pi}\frac{\vec{M}\times\vec{r}}{r^{3}}

퍼텐셜 벡터 \vec{A}에서 파생된 자기장 \vec{B}의 구성 요소는 무엇입니까? \vec{M}이 축 Oz와 평행하다고 가정합니다.
(A) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}
(B) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(C) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(D) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}


2-포밀-5-비닐사이클로헥스-3-엔카복실산을 적린과 과잉의 HI와 반응시켰을 때 얻은 생성물의 수소 결핍 지수는 얼마인가?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1

2- 포르 밀 -5- 비닐 사이클로 헥스 -3- 엔 카르 복실 산이 적린 및 과량의 HI와 반응 할 때 얻은 생성물의 수소 결핍 지수는 무엇입니까?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1


적절한 초기 및 경계 조건에 따라 고차원 열 방정식을 풀 때, 고차 유한 차분 근사와 병렬 분할을 통해 행렬 지수 함수는 분수 근사로 근사됩니다. 순차 알고리즘을 병렬 알고리즘으로 변환하는 핵심 요소는 다음과 같습니다.
(A) 분수 근사의 복소수 근
(B) 비국소 경계 조건의 존재
(C) 안정성 분석
(D) 분수 근사의 선형 부분 분수

고차 유한 차분 근사와 평행 분할을 통해 적절한 초기 및 경계 조건에 따라 고차원 열 방정식을 푸는 동안 행렬 지수 함수는 분수 근사로 근사화됩니다. 순차 알고리즘을 병렬 알고리즘으로 변환하는 핵심 요소는 다음과 같습니다.
(A) 분수 근사의 복소수 근
(B) 비국소적 경계 조건의 존재
(C) 안정성 분석
(D) 분수 근사의 선형 부분 분수


두 행성이 통과 및 시선 속도(RV) 방법을 모두 사용하여 별을 공전하는 것을 발견했습니다. 별의 질량은 태양의 1.5배, 반지름은 태양의 1.2배, 유효 온도(Teff)는 6300K입니다. 행성 1의 질량은 지구 질량의 7배에 해당하고 반지름은 지구의 1.7배이고, 행성 2의 질량은 지구 질량의 5배에 해당하고 반지름은 지구의 1.3배입니다. 흥미롭게도 두 행성 모두 원형 궤도에 있습니다. 행성 1은 6300Å에서 금지선[OI]에서 최대 0.03Å의 주기적 이동을 유도하는 반면, 행성 2의 같은 선에 대한 중력적 영향으로 최대 0.04Å의 주기적 도플러 이동이 발생합니다. 두 행성 모두 같은 반사율을 가지고 있다고 가정할 때, 행성 1과 행성 2 사이의 평형 온도 비율은 얼마입니까?
(A) ~ 1.05
(B) ~ 1.30
(C) ~ 0.98
(D) ~ 0.53

두 개의 행성이 통과 및 반경 속도(RV) 방법을 사용하여 별 주위를 도는 것으로 감지되었습니다. 별의 질량은 태양의 1.5배, 반지름은 태양의 1.2배, 유효 온도(테프)는 6300K이며, 행성1은 지구 질량의 7배에 해당하는 질량과 지구의 1.7배의 반지름을 가지고 있으며, 행성2의 질량은 지구 질량의 5배에 해당하며 반지름은 지구의 1.3배입니다. 흥미롭게도 두 행성은 원형 궤도를 돌고 있습니다. Planet1은 6300 Å에서 금지선[OI]에서 최대 0.03 Å의 주기적인 이동을 유도하는 반면, 동일한 선에 대한 행성2의 중력 충격은 최대 0.04 Å의 주기적인 도플러 이동을 초래합니다. 두 행성이 동일한 알베도를 가지고 있다고 가정하때, 행성 1과 행성 2 사이의 평형 온도의 비율은 얼마입니까?
(A) ~ 1.05
(B) ~ 1.30
(C) ~ 0.98
(D) ~ 0.53


화학자는 두 가지 알려지지 않은 화합물을 취하고 두 가지 다른 환원제로 별도로 처리하여 두 가지 반응을 수행했습니다. 두 반응 모두에 적합한 시작 물질을 선택하십시오.
A + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-에틸테트라하이드로-2H-피란-2-온
B + BH3 + H+ ---> (S)-4-에틸테트라하이드로-2H-피란-2-온
(A) A = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산
(B) A = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산
(C) A = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산
(D) A = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산

화학자는 두 개의 알려지지 않은 화합물을 사용하여 두 가지 반응을 수행하고 두 가지 다른 환원제로 별도로 처리했습니다. 두 반응 모두에 적합한 시작 물질을 선택하십시오.
A + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-에틸테트라하이드로-2H-피란-2-온
B + BH3 + H + ---> (S) -4- 에틸 테트라 하이드로 -2H- 피란 -2- 온
(A) A = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산
(B) A = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산,
(C) A = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (R)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산,
(D) A = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산, B = (S)-3-에틸-5-이소부톡시-5-옥소펜탄산


다음 옵션 중 어떤 반응 순서가 벤젠으로 시작하여 2-(tert-butyl)-1-에톡시-3-니트로벤젠의 고수율 합성으로 이어질까요?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) tert-butyl chloride/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl ; vi) SO3/H2SO4 ; vii) 희석된 H2SO4; viii) H3O+, H2O/열; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-부틸 클로라이드/AlCl3; ii) HNO3/H2SO4 iv) ; iii) SO3/H2SO4; iv) NaNO2/HCl; v) 희석된 H2SO4; vi) H3O+, H2O/열; vii) NaOH/EtBr; viii) Fe/HCl; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-부틸 클로라이드/AlCl3; ii) HNO3/H2SO4; iii) Fe/HCl; iv) HNO3/H2SO4; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+, H2O/열; vii) NaOH/EtBr; viii) SO3/H2SO4; ix) 희석된 H2SO4
(D) i) tert-butyl chloride/AlCl3 ; ii) SO3/H2SO4 ; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl ; v) NaNO2/HCl ; vi) HNO3/H2SO4 ; vii) H3O+, H2O/Heat ; viii) 희석된 H2SO4 ix) NaOH/EtBr

다음 옵션의 어떤 반응 순서가 벤젠으로 시작하여 2-(tert-butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzene의 고수율 합성으로 이어질까요?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) tert-부틸 클로라이드/AlCl3 ; iv) HNO3/황산 ; v) NaNO2/HCl; vi) SO3/H2SO4 ; vii) 희석된 H2SO4; viii) H3O+, H2O/열; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-부틸 클로라이드/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 iv) ; iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl; v) 희석된 H2SO4; vi) H3O+, H2O/열; vii) NaOH/EtBr ; viii) 철/HCl ; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-부틸 클로라이드/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) Fe / HCl; iv) HNO3/황산 ; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+, H2O/열; vii) NaOH/EtBr ; viii) SO3/H2SO4 ; ix) 희석된 H2SO4
(D) i) tert-부틸 클로라이드/AlCl3 ; ii) SO3/H2SO4 ; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl; v) NaNO2/HCl; vi) HNO3/H2SO4 ; vii) H3O+, H2O/열; viii)희석된 H2SO4 ix) NaOH/EtBr


진자가 지지대에 매달린 물체로 구성되어 있고, 라그랑지안이 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta))로 주어진다고 하자. 진자는 초기 각도 알파에서 정지 상태에서 해제된다. 진자의 주기에 대한 표현식은 어떤 적분 대상의 적분으로 주어진다. (이전 표현식에서 theta-dot은 진자와 수직선 사이의 각도인 theta의 시간 미분을 나타낸다.)
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((cos(theta) – cos(alpha)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((sin(alpha) – cos(theta)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((sin(alpha) - cos(theta)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((cos(theta) - cos(alpha)))

진자가 지지대에 매달린 물체로 구성되어 있고, 라그랑지안이 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta))로 주어진다고 하자. 진자는 초기 각도 알파에서 정지 상태에서 해제된다. 진자의 주기에 대한 표현식은 어떤 적분 대상의 적분으로 주어진다. (이전 표현식에서 theta-dot은 진자와 수직선 사이의 각도인 theta의 시간 미분을 나타낸다.)
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((코사인(세타) - 코사인(알파)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((사인(알파) - 코사인(세타)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((사인(알파) - 코사인(세타)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((코사인(세타) - 코사인(알파)))


다음 중 전류에 대한 Scharfetter-Gummel 이산화 드리프트-확산 모델 방정식에 대한 올바른 표현은 무엇입니까? 다음 표현에서 $J{n,j+1/2}$는 메시 지점 j와 j + 1 사이의 지점에서의 전자 전류이고, $\mu$는 홀 이동도이고, $dx$는 메시 크기이고, $Vt$는 열 전압이고, $n$은 전자 전하 캐리어 밀도입니다.
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \델타 \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$

다음 중 전류에 대한 Scharfetter-Gummel 이산화 드리프트-확산 모델 방정식에 대한 올바른 표현은 무엇입니까? 다음 표현에서 $J{n,j+1/2}$는 메시 지점 j와 j + 1 사이의 지점에서의 전자 전류이고, $\mu$는 홀 이동도이고, $dx$는 메시 크기이고, $Vt$는 열 전압이고, $n$은 전자 전하 캐리어 밀도입니다.
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \δ \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$


지상에서 13000m 높이의 대기에서 1e-5`로 생성된 입자가 4개 있다고 가정해 보겠습니다.
1-제타, 0.96c의 속도로 30000개의 입자가 생성됩니다.
2-에타, 0.9c의 속도로 20000개의 입자가 생성됩니다.
3-카이, 0.88c의 속도로 19000개의 입자가 생성됩니다.
4-람다, 0.93c의 속도로 24000개의 입자가 생성됩니다.

감소하는 순서로, 1e-5s에서 4개의 입자 각각에 대해 지상에 도달하는 입자의 수는 얼마입니까?
다음과 같이 정렬합니다. "입자 A">"입자 B">...
(A) 제타 > 람다 > 에타 > 카이
(B) 에타 > 카이 > 제타 > 람다
(C) 람다 > 제타 > 카이 > 에타
(D) 카이 > 에타 > 람다 > 제타

지상에서 13000m 떨어진 대기에서 각각 1e-5' 생성되는 4개의 입자가 있다고 가정합니다.
1-제타, 30000개의 입자가 0.96C의 속도로 생성됩니다.
2-에타, 20000 입자는 0.9C의 속도로 생성됩니다.
3-카이, 19000 입자는 0.88c의 속도로 생성됩니다.
4-람다, 24000개의 입자가 0.93C의 속도로 생성됩니다.

차수를 줄임으로써, 1e-5s에서 4개의 입자 각각에 대해 얼마나 많은 입자가 지면에 도달할까요?
"입자 A">"입자 B"> 순서로 정렬하십시오.
(A) 제타 > 람다 > 에타 > 카이
(B) 에타 > 카이 > 제타 > 람다
(C) 람다 > 제타 > 카이 > 에타
(D) 카이 > 에타 > 람다 > 제타


총 8개의 탄소 원자를 포함하는 이중 치환된 6원 방향족 고리 화합물을 준비했습니다. 이 화합물의 FTIR 스펙트럼의 피크는 카르보닐 그룹과 방향족-할로겐 결합의 존재를 나타냅니다. 이 화합물에 대한 올바른 1H NMR 데이터를 식별하세요.
(A) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 9.9(1H, s), 7.8(2H, d), 7.6(2H, d), 3.7(2H, s)
(B) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 6.9(1H, s), 4.8(2H, d), 4.6(2H, d), 1.3(2H, s)
(C) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 4.8(2H, d), 4.6(2H, d), 1.3(3H, s)
(D) 1H NMR: 화학적 참조(ppm): 7.8(2H, d), 7.6(2H, d), 2.3(3H, s)

총 8개의 탄소 원자를 포함하는 이치치환된 6원 방향족 고리 화합물을 제조하였다. 이 화합물의 FTIR 스펙트럼의 피크는 카르보닐기와 방향족-할로겐 결합의 존재를 나타냅니다. 이 화합물에 대한 올바른 1H NMR 데이터를 식별합니다.
(A) 1H NMR: 화학 기준(ppm): 9.9(1H, s), 7.8(2H, d), 7.6(2H, d), 3.7(2H, s)
(B) 1H NMR: 화학적 기준(ppm): 6.9(1H, s), 4.8(2H, d), 4.6(2H, d), 1.3(2H, s)
(C) 1H NMR: 화학 기준(ppm): 4.8(2H, d), 4.6(2H, d), 1.3(3H, s)
(D) 1H NMR: 화학적 기준(ppm): 7.8(2H, d), 7.6(2H, d), 2.3(3H, s)


새로운 곰팡이 종의 유전체를 시퀀싱하는 동안 가장 큰 염색체(chr1)가 4Mb이고 두 번째로 큰 염색체(chr2)가 3.7Mb인 것으로 관찰되었습니다. 또한 크기가 300kb인 chr1의 일부가 복제되어 두 사본이 동일한 염색체에 나란히 배치되는 것으로 관찰되었습니다. chr1의 탠덤 복제를 실험적으로 어떻게 검증할 수 있습니까?
(A) 중합효소 연쇄 반응
(B) 서던 하이브리디제이션
(C) 중합효소 연쇄 반응이나 서던 하이브리디제이션 모두 염색체를 PFGE 젤에서 분리할 필요가 없습니다.
(D) 중합효소 연쇄 반응 또는 서던 하이브리디제이션

새로운 곰팡이 종의 유전체를 시퀀싱하는 동안 가장 큰 염색체(chr1)가 4Mb이고 두 번째로 큰 염색체(chr2)가 3.7Mb인 것으로 관찰되었습니다. 또한 크기가 300kb인 chr1의 일부가 복제되어 두 사본이 동일한 염색체에 나란히 배치되는 것으로 관찰되었습니다. chr1의 탠덤 복제를 실험적으로 어떻게 검증할 수 있습니까?
(A) 중합효소 연쇄 반응
(B) 서던 하이브리디제이션
(C) 중합효소 연쇄 반응이나 서던 하이브리디제이션 모두 PFGE 젤에서 염색체를 분리할 필요가 없습니다.
(D) 중합효소 연쇄 반응 또는 서던 하이브리디제이션


로타바이러스의 내부 캡시드 단백질에 GFP를 태그하여 경구 투여를 통해 마우스에게 전달합니다. 생체 내 이미징을 통해 일부 형광이 위산에 의해 파괴되고 일부는 2차 림프 기관에 도달하기 전에 장 점액에 얽히는 것을 관찰합니다. 형광 파이어 패치를 식별하고 증식하는 세포 집단을 분리합니다. 가변 중쇄 유전자를 시퀀싱하고 높은 가변성을 관찰합니다. 어떤 과정이 일어나고 있습니까?
(A) VDJ 재조합
(B) 클래스 전환 재조합
(C) 보체 활성화
(D) 체세포 돌연변이

로타바이러스의 내부 캡시드 단백질에 GFP를 태그하고 이를 구강 투여를 통해 마우스에 전달합니다. 생체 내 이미징을 통해 형광의 일부는 위산에 의해 파괴되었고 일부는 2차 림프기에 도달하기 전에 장 점액에 얽힌 것을 관찰할 수 있습니다.형광 피에르 패치를 식별하고 증식하는 세포 집단을 분리합니다. 당신은 그들의 가변적인 중쇄 유전자의 염기서열을 분석하고 높은 변동성을 관찰합니다. 어떤 프로세스가 진행되고 있습니까?
(A) VDJ 재조합
(B) 클래스 스위칭 재조합
(C) 보체 활성화
(D) 체세포 과돌연변이


1,3-디브로모아다만탄을 과잉의 KOH와 함께 240C로 가열하면 밝은 노란색 고체 생성물 1이 생성됩니다. 1H nmr 스펙트럼: 4.79(2H), 2.41-2.23(10H), 1.94(2H) 및 1720cm-1에서 IR 스펙트럼의 특징적인 흡광도를 나타냅니다.

그런 다음 이 생성물을 과잉의 알루미늄 이소프로폭사이드와 함께 가열하여 생성물 2를 형성했습니다.

오존을 -78C에서 2의 용액에 버블링한 다음 디메틸설파이드를 첨가하여 생성물 3을 형성했습니다.

3의 1H nmr 스펙트럼에서 가장 비보호된 수소 원자의 결합 패턴은 무엇입니까(중수소화된 용매와 교환되는 원자는 제외)?
(A) 삼중항
(B) 펜테트
(C) 삼중항의 이중항
(D) 삼중항의 삼중항

1,3-디브로모아다만탄을 과잉의 KOH와 함께 240C로 가열하면 밝은 노란색 고체 생성물 1이 생성됩니다. 1H nmr 스펙트럼: 4.79(2H), 2.41-2.23(10H), 1.94(2H) 및 1720cm-1에서 IR 스펙트럼의 특징적인 흡광도를 나타냅니다.

그런 다음 이 생성물을 과잉의 알루미늄 이소프로폭사이드와 함께 가열하여 생성물 2를 형성했습니다.

오존을 -78C에서 2의 용액에 버블링한 다음 디메틸설파이드를 첨가하여 생성물 3을 형성했습니다.

3의 1H nmr 스펙트럼에서 가장 많이 탈shielding 수소 원자의 결합 패턴은 무엇입니까(중수소화된 용매와 교환되는 원자는 제외)?
(A) 삼중항
(B) 5중항
(C) 삼중항의 이중항
(D) 삼중항의 삼중항

1,3-디브로모아다만탄을 과잉의 KOH와 함께 240C로 가열하면 밝은 노란색 고체 생성물 1이 생성됩니다. 1H nmr 스펙트럼: 4.79(2H), 2.41-2.23(10H), 1.94(2H) 및 1720cm-1에서 IR 스펙트럼의 특징적인 흡광도를 나타냅니다.

이 생성물을 과잉의 알루미늄 이소프로폭사이드와 함께 가열하여 생성물 2를 형성했습니다.

오존을 -78C에서 2의 용액에 버블링한 다음 디메틸설파이드를 첨가하여 생성물 3을 형성했습니다.

3의 1H nmr 스펙트럼에서 가장 많이 보호되지 않은 수소 원자의 결합 패턴은 무엇입니까(중수소화된 용매와 교환되는 원자는 제외)?
(A) 삼중항
(B) 펜테트
(C) 삼중항의 더블렛
(D) 삼중항의 삼중항


시스템의 상태 $\psi$는 완전하고 정규 직교하는 기저 벡터 $|\phi_1>, |\phi_2>, |\phi_3>$ 및 $| \phi_4 >$ 집합으로 주어지며, $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$입니다. 기저 벡터 $|\phi_n>$은 해밀턴 연산자 $H$의 고유 상태이며, $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4를 만족합니다. 반복 측정에서 시스템의 평균 에너지를 계산합니다.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o

시스템의 상태 $psi$는 기저 벡터  $|\phi_1>,  |\phi_2>,  |\phi_3>$ 및 $| \phi_4 >$  $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$. 기저 벡터 $|phi_n>$는 $H |phi_n> = n E_o |phi_n>;를 충족하는 해밀토니안 연산자 $H$의 고유 상태입니다. n=1, 2, 3, 4입니다. 반복 측정에서 시스템의 평균 에너지를 구하세요.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o


우리 은하의 별들은 구성이 다릅니다. 고전적인 성장 곡선 분광법을 사용하여 한 별에 대해 [Fe/H] = -0.3 dex를 확정했습니다. 우리는 이 별의 질량이 태양의 절반이라는 것을 알고 있고, 태양 광구의 철 원자 수가 A(Fe) = 7.4 dex라고 추정했습니다. 우리의 목표 별의 광구에 있는 수소 원자 수는?
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12

우리 은하의 별들은 구성이 다릅니다. 고전적인 성장 곡선 분광법을 사용하여 한 STAR에 대해 [Fe/H] = -0.3 dex를 결정했습니다. 우리는 STAR가 우리 태양의 절반의 질량을 가지고 있다는 것을 알고 있습니다. 우리는 태양 광구의 철 원자 수를 A(Fe) = 7.4 dex로 추정했습니다. 우리의 목표 STAR의 광구에 있는 수소 원자 수에 대해 무엇을 말할 수 있습니까?
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12


다음 반응에서 시작 물질 X를 식별하세요.
X + NaOH/H2O/열 ---> (6S,7R)-7-에틸-6-메틸-1,2,2a,3,6,7,8,8a-옥타하이드로아세나프틸렌-4(2a1H)-온
(A) (2R,3S)-3-에틸-2-메틸-6-(5-옥소헥실)사이클로헥산-1-온
(B) (2S,3R)-3-에틸-2-메틸-5-(4-옥소헥스-5-엔-1-일)사이클로헥산-1-온
(C) (2S,3R)-3-에틸-2-메틸-4-((E)-5-옥소헥스-3-엔-1-일)사이클로헥산-1-온
(D) (2S,3R)-3-에틸-2-메틸-5-((Z)-5-옥소헥스-3-엔-1-일)사이클로헥산-1-온

다음 반응에서 시작 물질 X를 식별합니다.
X + NaOH / H2O / 열 ---> (6S, 7R) -7- 에틸 -6- 메틸 -1,2,2a, 3,6,7,8,8a- 옥타 하이드로 아세나 프틸렌 -4 (2a1H) - 온
(A) (2R,3S)-3-에틸-2-메틸-6-(5-옥소헥실)시클로헥산-1-온
(B) (2S,3R)-3-에틸-2-메틸-5-(4-옥소헥스-5-엔-1-일)시클로헥산-1-온
(C) (2S,3R)-3-에틸-2-메틸-4-((E)-5-옥소헥스-3-엔-1-일)시클로헥산-1-온
(D) (2S, 3R) -3- 에틸 -2- 메틸 -5- ((Z) -5- 옥소 헥스 -3- 엔 -1- 일) 시클로 헥산 -1- 온


3,4-디메틸헥산디알을 다음 시약 세트와 반응시켰을 때 얻은 생성물을 결정하십시오.

1. KOH, H2O, THF, 열
2. CH3CH2MgBr, H3O+
3. PCC, CH2Cl2
4. O3, H2O
(A) 4,5-디메틸노난-2,6,7-트리온
(B) 3,4-디메틸-5,6-디옥소옥탄알
(C) 4,5-디메틸노난-2,6,7-트리온
(D) 3,4-디메틸-5,6-디옥소옥탄산

3,4-디메틸헥산디알을 다음 시약 세트와 반응할 때 얻어진 생성물을 결정합니다.

1. KOH, H2O, THF, 열
2. CH3CH2MgBr, H3O+
3. PCC, CH2Cl2
4. O3, H2O
(A) 4,5-디메틸노난-2,6,7-트리온
(B) 3,4-디메틸-5,6-디옥타날
(C) 4,5-디메틸노난-2,6,7-트리온
(D) 3,4-디메틸-5,6-디옥소옥탄산

3,4-디메틸헥산디알을 다음 시약 세트와 반응시켰을 때 얻은 생성물을 확인하십시오.

1. KOH, H2O, THF, 열
2. CH3CH2MgBr, H3O+
3. PCC, CH2Cl2
4. O3, H2O
(A) 4,5-디메틸노난-2,6,7-트리온
(B) 3,4-디메틸-5,6-디옥소옥탄알
(C) 4,5-디메틸노난-2,6,7-트리온
(D) 3,4-디메틸-5,6-디옥소옥탄산


시클로헥사논은 저온에서 LDA로 처리한 다음 벤잘데히드로 처리합니다. 그런 다음 반응 혼합물을 산성화하여 생성물 1을 형성합니다.

그런 다음 1을 과량의 디에틸아미노황 삼플루오라이드로 처리하여 생성물 2를 형성합니다. 생성물 2의 구조는 무엇입니까?
(A) (2R)-1-플루오로-2-((S)-플루오로(페닐)메틸)시클로헥산-1-올
(B) (S)-2-((R)-플루오로(페닐)메틸)시클로헥산-1-온
(C) ((S)-((R)-2,2-디플루오로시클로헥실)플루오로메틸)벤젠
(D) ((R)-((R)-2,2-디플루오로시클로헥실)플루오로메틸)벤젠

사이클로헥사논은 저온에서 LDA로 처리한 후 벤즈알데히드로 처리합니다. 그런 다음 반응 혼합물을 산성화하여 생성물 1을 형성합니다.

그런 다음 1을 과량의 디에틸아미노황트리플루오라이드로 처리하여 생성물 2를 형성합니다. 생성물 2의 구조는 무엇입니까?
(A) (2R)-1-플루오로-2-((S)-플루오로(페닐)메틸)시클로헥산-1-올
(B) (S)-2-((R)-플루오로(페닐)메틸)시클로헥산-1-온
(C) ((S)-((R)-2,2-디플루오로사이클로헥실)플루오로메틸)벤젠
(D) ((R)-(R)-2,2-디플루오로사이클로헥실)플루오로메틸)벤젠


메타 치환된 벤조산은 약한 염기(염기는 네슬러 시약과 함께 갈색 침전물을 생성함)와 반응하여 염을 형성하고, 가열하면 화합물 B가 생성됩니다. 화합물 B는 화합물 C와 염기와 결합하면 화합물 D가 생성됩니다. 화합물 C는 주기율표에서 실온에서 액체인 두 원소 중 하나입니다. 다음 산을 화합물 B를 화합물 D로 전환하는 반응성이 감소하는 순서로 정렬하세요: (1). 3-하이드록시벤조산 (2). 3-메틸벤조산 (3). 3-니트로벤조산 (4). 3-포르밀벤조산
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3

메타 치환 된 벤조산은 온화한 염기 (염기는 네슬러 시약과 함께 갈색 침전물을 제공함)와 반응하여 가열시 화합물 B를 생성하는 염을 형성합니다. 화합물 B는 화합물 C 및 염기와 결합하면 화합물 D를 생성합니다. 화합물 C는 주기율표의 두 원소 중 하나이며 실온에서 액체입니다. 화합물 B에서 화합물 D로의 전환에 대한 반응성이 감소하는 순서로 다음 산을 배열하십시오 : (1). 3- 히드 록시 벤조산 (2). 3- 메틸 벤조산 (3). 3- 니트로 벤조산 (4). 3-포르밀벤조산
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3


(CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2의 생성 엔탈피를 계산합니다. 주어진 경우,
탄소의 원자화 엔탈피 = 1000 kJ/mol.
H-H의 결합 에너지 = 100 kJ/mol
C-C의 결합 에너지 = 200 kJ/mol
C=C의 결합 에너지 = 300 kJ/mol
C-H의 결합 에너지 = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g

(CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2의 형성 엔탈피를 계산합니다. 주어진
탄소 분무 엔탈피 = 1000kJ/mol.
H-H의 결합 에너지 = 100kJ/mol
C-C의 결합 에너지 = 200kJ/mol
C=C의 결합 에너지 = 300 kJ/mol
C-H의 결합 에너지 = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g

(CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2의 생성 엔탈피를 계산합니다. 주어진 것,
탄소의 원자화 엔탈피 = 1000 kJ/mol.
H-H의 결합 에너지 = 100 kJ/mol
C-C의 결합 에너지 = 200 kJ/mol
C=C의 결합 에너지 = 300 kJ/mol
C-H의 결합 에너지 = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g


"과학자는 일부 샘플에서 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 실행하려고 합니다. 그는 먼저 교정 곡선을 만들고자 하므로 알려진 복제 수로 양성 대조군을 취하고 연속 희석된 양성 대조군에서 3회 기술 복제로 qPCR을 실행했습니다. qPCR의 효율성은 100%였습니다. R2는 1이고 기울기는 -3.3이었습니다. 그의 결과는 다음과 같습니다.
µl당 100000개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 33.9, 34.2, 34.5였습니다.
µl당 10000개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 30.6, 30.9, 31.2였습니다.
µl당 1000개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 27.3, 27.6, 27.9였습니다.
µl당 100개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 24였습니다. 24.3, 24.6.
µl당 10개 사본의 농도에서 삼중 결과의 ct는 20.7, 21, 21.3이었습니다.
다음 중 그의 결과의 불일치를 설명하는 것은 무엇입니까?
(A) 10배 희석이 3.3회 이상입니다.
(B) 기술적 반복 실험 간의 편차가 0.3 이상입니다.
(C) qPCR은 샘플의 핵산을 정량화하는 데 사용할 수 없습니다.
(D) Ct 값이 샘플의 표적 핵산 양과 일치하지 않습니다.

"과학자는 일부 샘플에서 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 실행하려고 합니다. 그는 먼저 교정 곡선을 만들고자 하므로 알려진 복제 수로 양성 대조군을 취하고 연속 희석된 양성 대조군에서 3회 기술 복제로 qPCR을 실행했습니다. qPCR의 효율성은 100%였습니다. R2는 1이고 기울기는 -3.3이었습니다. 그의 결과는 다음과 같습니다.
µl당 100000개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 33.9, 34.2, 34.5였습니다.
µl당 10000개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 30.6, 30.9, 31.2였습니다.
µl당 1000개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 27.3, 27.6, 27.9였습니다.
µl당 100개 복제본의 농도에서 삼중 복제 결과의 ct는 24였습니다. 24.3, 24.6.
µl당 10개 사본의 농도에서 삼중 결과의 ct는 20.7, 21, 21.3이었습니다.
다음 중 어느 것이 그의 결과의 불일치를 설명합니까?
(A) 10배 희석이 3.3회 이상입니다.
(B) 기술적 반복 사이의 편차가 0.3 이상입니다.
(C) qPCR은 샘플의 핵산 정량화에 사용할 수 없습니다.
(D) Ct 값이 샘플의 표적 핵산 양과 일치하지 않습니다.


"미생물학자는 Mueller-Hinton 한천에 Klebsiella pneumoniae의 잔디 배양물을 접종하고 에리스로마이신(30μg) 디스크와 아목시실린-클라불란산(20/10µg) 디스크를 중심에서 중심까지 25mm 떨어진 곳에 놓았습니다. 그는 동일한 조건에서 에리스로마이신(30µg) 대신 클로람페니콜(30µg)을 사용하여 이전 실험을 반복했습니다. 아목시실린-클라불란산 디스크를 마주보는 쪽에서 클로람페니콜과 에리스로마이신 디스크의 영역에 왜곡이 없었습니다.

그런 다음 그는 Klebsiella pneumoniae에서 박테리아 용해물을 준비하고 PCR 분석을 통해 blaCTX-M-1 및 blaTEM 유전자의 존재 여부를 테스트했습니다. PCR 후 그는 UV 투과 조명기를 사용하여 두 개의 밴드를 발견했습니다. blaCTX-M-1 유전자(950bp)와 blaTEM 유전자(1,080 bp).
다음 중 어떤 것이 이전 실험의 결과를 개선할 수 있을까요?
(A) 25mm 중심 간 거리가 너무 작아서 45mm로 늘려야 함
(B) Mueller-Hinton agar 대신 Sabouraud 덱스트로스 agar 사용
(C) blaCTX-M-1 및 blaTEM 유전자 검출에는 PCR을 사용할 수 없음
(D) 에리스로마이신과 클로람페니콜 디스크 대신 세포탁심과 세프타지딤 디스크 사용

"미생물학자는 Mueller-Hinton 한천에 Klebsiella pneumoniae의 잔디 배양물을 접종하고 에리스로마이신(30μg) 디스크와 아목시실린-클라불란산(20/10µg) 디스크를 중심에서 중심까지 25mm 떨어진 곳에 놓았습니다. 그는 동일한 조건에서 에리스로마이신(30µg) 대신 클로람페니콜(30µg)을 사용하여 이전 실험을 반복했습니다. 아목시실린-클라불란산 디스크를 마주보는 쪽에서 클로람페니콜과 에리스로마이신 디스크의 영역에 왜곡이 없었습니다.

그런 다음 그는 Klebsiella pneumoniae에서 박테리아 용해물을 준비하고 PCR 분석을 통해 blaCTX-M-1 및 blaTEM 유전자의 존재 여부를 테스트했습니다. PCR 후 그는 UV 투과 조명기를 사용하여 두 개의 밴드를 발견했습니다. blaCTX-M-1 유전자(950bp)와 blaTEM 유전자(1,080 bp).
다음 중 어떤 것이 이전 실험의 결과를 개선할 수 있을까요?
(A) 25mm 중심 간 거리가 너무 작아 45mm로 늘려야 함
(B) Mueller-Hinton agar 대신 Sabouraud 덱스트로스 agar 사용
(C) PCR은 blaCTX-M-1과 blaTEM 유전자 검출에 사용할 수 없음
(D) 에리스로마이신과 클로람페니콜 디스크 대신 세포탁심과 세프타지딤 디스크 사용


칼륨 수소 타르트레이트는 물에 거의 녹지 않지만 산과 염기에는 쉽게 녹습니다. 왜 이 칼륨 염은 그렇게 녹지 않는 반면 전체 이중 산과 전체 이중 염은 물에 매우 잘 녹을까요? 어떻게 실험적으로 검증할 수 있을까요?
(A) D 또는 L 수소 타르트레이트만이 칼륨 이온을 침전되는 방식으로 킬레이트할 수 있습니다. 비교적 메조 칼륨 수소 타르트레이트의 용해도는 D 또는 L보다 훨씬 높아야 합니다.
(B) 단일 염이 칼륨 이온을 킬레이트하여 모든 배위 부위를 채워 중성 복합체가 자체 포함 단위가 되는 방식. 메틸클로라이드를 첨가하면 알코올에서 같은 방식으로 배위되지 않는 메틸 에테르가 생성됩니다.
(C) 단일 염이 칼륨 이온을 킬레이트하여 모든 배위 부위를 채워 중성 복합체가 자체 포함 단위가 되는 방식입니다. 알코올이 케톤으로 산화되면 탄소 2와 3의 기하학이 sp2로 바뀌어 올바른 킬레이션이 방지됩니다.
(D) 단일 염이 칼륨 이온을 킬레이트하여 모든 배위 부위를 채워 중성 복합체가 자체 포함 단위가 되는 방식. 아세톤을 첨가하여 케탈을 형성하면 알코올이 칼륨 이온과 상호 작용하는 것을 방지할 수 있습니다.

칼륨 수소 타르트레이트는 물에 거의 녹지 않지만 산과 염기에는 쉽게 녹습니다. 왜 이 칼륨 염은 그렇게 녹지 않는 반면 전체 이중 산과 전체 이중 염은 물에 매우 잘 녹을까요? 어떻게 실험적으로 검증할 수 있을까요?
(A) D 또는 L 수소 타르트레이트만이 칼륨 이온을 침전되는 방식으로 킬레이트할 수 있습니다. 비교적 메조 칼륨 수소 타르트레이트의 용해도는 D 또는 L보다 훨씬 높아야 합니다.
(B) 단일 염이 칼륨 이온을 킬레이트하여 모든 배위 부위를 채워 중성 복합체가 자체 포함 단위가 되는 방식. 메틸 클로라이드를 첨가하면 알코올에서 같은 방식으로 배위되지 않는 메틸 에테르가 생성됩니다.
(C) 단일 염이 칼륨 이온을 킬레이트하여 모든 배위 부위를 채워 중성 복합체가 자체 포함 단위가 되는 방식입니다. 알코올이 케톤으로 산화되면 탄소 2와 3의 기하학이 sp2로 바뀌어 올바른 킬레이션이 방지됩니다.
(D) 단일 염이 칼륨 이온을 킬레이트하여 모든 배위 부위를 채워 중성 복합체가 자체 포함 단위가 되는 방식. 아세톤을 첨가하여 케탈을 형성하면 알코올이 칼륨 이온과 상호 작용하는 것을 방지할 수 있습니다.


메틸 2-프로필-1,2,4a,5,6,7,8,8a-옥타히드로나프탈렌-1-카르복실레이트를 합성하는 데 필요한 시작 물질을 식별하세요.
(A) 1-비닐시클로헥스-1-엔 및 메틸 헥스-2-이노에이트
(B) 메틸 (2E,4E,10Z)-테트라데카-2,4,10-트리에노에이트
(C) 시클로헥센 및 메틸 2,3-디메틸렌헥사노에이트
(D) 메틸 (2E,8E,10E)-테트라데카-2,8,10-트리에노에이트

메틸 2-프로필-1,2,4a,5,6,7,8,8a-옥타히드로나프탈렌-1-카르복실레이트를 합성하는 데 필요한 시재료를 식별하세요.
(A) 1-비닐시클로헥스-1-엔 및 메틸 헥스-2-이노에이트
(B) 메틸 (2E,4E,10Z)-테트라데카-2,4,10-트리에노에이트
(C) 시클로헥센 및 메틸 2,3-디메틸렌헥사노에이트
(D) 메틸 (2E,8E,10E)-테트라데카-2,8,10-트리에노에이트


3,3,6-트리메틸헵타-1,5-디엔-4-온을 1당량의 메타-클로로퍼벤조산으로 처리합니다. 두 가지 다른 생성물이 대략 1:1 비율로 형성됩니다.

별도의 용기에서 메틸리튬을 구리(I)요오드로 처리합니다. 생성된 용액의 과량을 첫 번째 반응의 생성물 혼합물에 천천히 첨가합니다. 이 반응에 의해 생성될 생성물 하나를 말해보세요:
(A) 2,3,4,5,5-펜타메틸헵트-6-엔-2,4-디올
(B) 5-하이드록시-3,3,6,6-테트라메틸헵트-1-엔-4-온
(C) 4,4,5,7,7-펜타메틸옥탄-3,5-디올
(D) 6-하이드록시-2,2,5,5-테트라메틸옥탄-4-온

3,3,6-트리메틸헵타-1,5-디엔-4-온은 메타클로로페르벤조산 1등물로 처리됩니다. 두 개의 다른 제품이 약 1:1 비율로 형성됩니다.

별도의 용기에서 메틸리튬은 구리(I)요오드화물로 처리됩니다. 생성 된 용액의 초과량은 첫 번째 반응의 생성물 혼합물에 천천히 추가됩니다. 이 반응에 의해 형성될 하나의 생성물을 말하십시오.
(A) 2,3,4,5,5-펜타메틸헵트-6-엔-2,4-디올
(B) 5-하이드록시-3,3,6,6-테트라메틸헵트-1-엔-4-온
(C) 4,4,5,7,7-펜타메틸옥탄-3,5-디올
(D) 6-하이드록시-2,2,5,5-테트라메틸옥탄-4-온


은하 중심에서 d=10^10파섹 거리에 있는 초거대 블랙홀의 사건 지평선의 각 크기는 θ=10^-17도로 측정됩니다. 블랙홀의 엔트로피의 크기를 구하세요.
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K

d = 10^10 파섹 거리에서 은하의 중심에있는 초대형 블랙홀의 이벤트 수평선의 각도 크기는 θ = 10^-17 도로 측정됩니다. 블랙홀의 엔트로피의 크기를 찾으십시오.
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K


유기 화학을 전문으로 하는 연구 화학자는 지도교수로부터 케톤과 1차 아민을 사용하여 쉬프 염기를 합성하는 임무를 받았습니다.
원하는 쉬프 염기에는 10개의 메틸렌기(5개는 아민에 속하고 5개는 케톤에 속함), 1개의 메틴기(아민에 속) 및 IHD 값 3이 포함됩니다.
프로토콜은 반응이 일반적으로 57%만 수율이라고 명시하고 있습니다. 이제 연구자가 50g의 쉬프 염기를 생산하라는 지시를 받았다면 이 목표를 달성하기 위해 어떤 양의 반응물을 사용해야 합니까?
(A) 케톤 = 56.60 mL ; 1차 아민 = 50.13mL
(B) 케톤 = 45.68mL ; 1차 아민 = 61.05mL
(C) 케톤 = 61.47 mL ; 1차 아민 = 45.26mL
(D) 케톤 = 50.65mL ; 1차 아민 = 56.08mL

유기화학을 전문으로 하는 연구 화학자가 지도교수로부터 케톤과 1차 아민을 사용하여 쉬프 염기를 합성하라는 과제를 받았습니다.
원하는 쉬프 염기에는 10개의 메틸렌 그룹(5개는 아민에 속하고 5개는 케톤에 속함), 1개의 메틴 그룹(아민에 속함) 및 3의 IHD 값이 포함됩니다.
프로토콜은 반응의 수율이 일반적으로 57%에 불과하다고 명시합니다. 이제 연구자가 쉬프 염기 50g을 생산하라는 지시를 받았다면 이 목표를 달성하기 위해 어떤 양의 반응물을 사용해야 합니까?
(A) 케톤 = 56.60mL ; 1차 아민 = 50.13mL
(B) 케톤 = 45.68mL ; 1차 아민 = 61.05mL
(C) 케톤 = 61.47mL ; 1차 아민 = 45.26 mL
(D) 케톤 = 50.65mL ; 1차 아민 = 56.08mL


생식세포 형성에서 생식세포는 반수체 생식세포를 발생시키기 위해 두 번의 감수분열 주기를 겪습니다. 감수분열의 목표는 유사분열과 달리 복제된 자매 염색체뿐만 아니라 상동 염색체 쌍을 분리하여 반수체 세포를 형성하는 것입니다. 수정된 배우자는 배발생에 들어가 궁극적으로 유기체로 발달합니다. 감수분열이 항상 완벽하게 시행되는 것은 아니며, 대부분의 경우 배아 치사율을 초래합니다. 생존 가능한 이벤트는 양수에서 배아 세포의 핵형에서 이미 감지될 수 있습니다. 그러한 사건 중 하나는 남자아이에게 클라인펠터 증후군을 일으킨다. 더 잘 알려진 다운 증후군에 비해 클라인펠터 증후군의 덜 두드러진 표현형 결과를 초래하는 분자 메커니즘은 무엇입니까?
(A) 디아키네시스에서 분리효소에 의한 카이아스마타 분해
(B) 모룰라/배반포에서 중합효소 알파의 진행
(C) 중기 I에서 방추체의 동역체 부착
(D) 접합체후에서 히스톤 메틸전이효소에 의한 염색질 메틸화

생식세포 발생에서 생식세포는 감수분열의 두 주기를 거쳐 단배수체 생식세포를 생성합니다. 감수분열의 목표는 체세포분열과 달리 복제된 자매 크로마티드뿐만 아니라 상동 염색체 쌍을 분리하여 단배수체 세포를 형성하는 것입니다. 수정된 생식세포는 배아 발생에 들어가 궁극적으로 유기체로 발달합니다. 감수분열은 항상 완벽하게 수행되는 것은 아니며, 그러한 대부분의 경우 배아 치사율을 초래합니다. 생존 가능한 사건은 이미 양수에서 배아 세포의 핵형에서 감지할 수 있습니다. 그러한 사건 중 하나가 남아의 클라인펠터 증후군을 초래합니다. 클라인펠터 증후군의 덜 두드러진 표현형적 결과에 대한 분자적 메커니즘은 더 잘 알려진 다운 증후군과 비교할 때 무엇입니까?
(A) 다이아키네시스에서 분리효소에 의한 카이아스마타 분해
(B) 모룰라/배반포에서 폴리머라제 알파의 진행
(C) 중기 I에서 운동체에 방추 부착
(D) 접합 후 히스톤 메틸트랜스퍼라제에 의한 크로마틴 메틸화

생식세포 발생에서 생식세포는 감수분열의 두 주기를 거쳐 단배수체 생식세포를 생성합니다. 감수분열의 목표는 체세포분열과 달리 복제된 자매 크로마티드뿐만 아니라 상동 염색체 쌍을 분리하여 단배수체 세포를 형성하는 것입니다. 수정된 생식세포는 배아 발생에 들어가 궁극적으로 유기체로 발달합니다. 감수분열은 항상 완벽하게 수행되는 것은 아니며, 그러한 대부분의 경우 배아 치사율을 초래합니다. 생존 가능한 사건은 이미 양수에서 배아 세포의 핵형에서 감지할 수 있습니다. 그러한 사건 중 하나가 남아의 클라인펠터 증후군을 초래합니다. 클라인펠터 증후군의 덜 두드러진 표현형적 결과에 대한 분자적 메커니즘은 더 유명한 다운 증후군과 비교했을 때 무엇입니까?
(A) 다이아키네시스에서 분리효소에 의한 카이아스마타 분해
(B) 모룰라/배반포에서 폴리머라제 알파의 진행
(C) 중기 I에서 운동체에 방추 부착
(D) 접합 후 히스톤 메틸트랜스퍼라제에 의한 크로마틴 메틸화


다음 반응에서 출발 물질 A를 식별하세요.
A + 메틸렌루테늄 화합물 + 1-프로펜 ---> 1-(프로프-1-엔-1-일)-2-비닐시클로펜탄
(A) 2-메틸-3-메틸렌비시클로펜탄
(B) 1,2-디메틸렌시클로펜탄
(C) 2-메틸비시클로헥스-2-엔
(D) 비시클로헵트-6-엔

다음 반응에서 시작 물질 A를 식별합니다.
A + 메틸 에루테늄 화합물 + 1- 프로펜 ---> 1- (프로펠 -1- 엔 -1- 일) -2- 비닐 사이클로 펜탄
(A) 2-메틸-3-메틸렌바이시클로펜탄
(B) 1,2-디메틸렌사이클로펜탄
(C) 2-메틸바이시클로헥스-2-엔
(D) 바이시클로헵트-6-엔


해밀턴 연산자 $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$을 갖는 시스템을 고려합니다. 여기서 $\vec{n}$은 임의의 단위 벡터이고, $\varepsilon $은 차원 에너지 상수이며, $\vec{\sigma}$의 구성 요소는 파울리 스핀 행렬입니다. 해밀턴 연산자의 고유값은 무엇입니까?
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon

해밀턴 연산자 $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$을 갖는 시스템에서 $\vec{n}$은 임의의 단위 벡터이고, $\varepsilon $은 차원 에너지 상수이며, $\vec{\sigma}$의 구성 요소는 파울리 스핀 행렬입니다. 해밀턴 연산자의 고유값은 무엇입니까?
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon


알려지지 않은 화합물을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 다음 특성화 기술을 사용했습니다. FTIR 및 1H NMR. FTIR 스펙트럼은 3000파수에서 매우 넓은 흡수 피크를 보여줍니다. 1700파수에서도 강한 흡수 피크가 관찰되었습니다. 1H NMR 스펙트럼에서 여러 피크가 관찰되었지만, 그 중 어느 것도 비닐 수소에 해당하지 않습니다. 1H NMR의 신호 중 하나는 사중선의 삼중선의 더블렛이고 다른 신호는 삼중선의 삼중선의 더블렛입니다. 화합물을 CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH, CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH, CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH, 또는 CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH로 식별하세요.
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

알려지지 않은 화합물을 준비했습니다. 제품을 식별하기 위해 다음 특성화 기술을 사용했습니다. FTIR 및 1H NMR. FTIR 스펙트럼은 3000파수에서 매우 넓은 흡수 피크를 보여줍니다. 1700파수에서도 강한 흡수 피크가 관찰되었습니다. 1H NMR 스펙트럼에서 여러 피크가 관찰되었지만, 그 중 어느 것도 비닐 수소에 해당하지 않습니다. 1H NMR의 신호 중 하나는 사중선의 삼중선의 더블렛이고 다른 신호는 삼중선의 삼중선의 더블렛입니다. 화합물을 CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH, CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH, CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH 또는 CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH로 식별하세요.
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH


화합물 A(C3H6)는 사염화탄소의 존재 하에 브롬화 반응을 거쳐 화합물 B를 형성합니다. 화합물 B가 알코올성 KOH와 반응하면 화합물 C가 형성됩니다. 화합물 C를 붉게 달군 철관에 통과시키면 화합물 D가 생성됩니다. 화합물 D는 두 강산의 혼합물과 반응하여 화합물 E를 형성합니다. 철 조각과 염산의 존재 하에 화합물 E는 화합물 F를 형성합니다. 화합물 F는 아질산과 반응하여 G를 형성합니다. G가 수산화나트륨과 반응하면 H를 형성합니다. 이 반응 순서에서 얻은 생성물에 대한 잘못된 진술을 식별하세요.
(A) F는 염료 합성에 사용됩니다.
(B) D는 1H NMR 스펙트럼에서 두 개의 싱글렛을 나타냅니다.
(C) C는 가연성 가스입니다.
(D) H는 염화제2철 용액을 첨가하면 노란색을 띱니다.


(1S,4R)-2-비닐-2-아자비사이클로[2.2.1]헵트-5-엔이 Cope 재배열을 겪을 때 가능한 제품을 식별합니다.
(A) 4,6,7,7a-테트라하이드로-3H-사이클로펜타피리딘
(B) 4,4a,5,6-테트라하이드로-1H-사이클로펜타피리딘
(C) 4,4a,5,7a-테트라하이드로-3H-사이클로펜타피리딘
(D) 4,4a,7,7a-테트라하이드로-1H-사이클로펜타피리딘

(1S,4R)-2-비닐-2-아자비사이클로[2.2.1]헵트-5-엔이 Cope 재배열을 겪을 때 생성될 수 있는 생성물을 식별하세요.
(A) 4,6,7,7a-테트라하이드로-3H-사이클로펜타피리딘
(B) 4,4a,5,6-테트라하이드로-1H-사이클로펜타피리딘
(C) 4,4a,5,7a-테트라하이드로-3H-사이클로펜타피리딘
(D) 4,4a,7,7a-테트라하이드로-1H-사이클로펜타피리딘


프로피온알데히드와 부티르알데히드를 EtOH에서 NaOEt의 존재 하에 가열했습니다. 이 반응에서 얼마나 많은 별개의 생성물이 형성될 수 있습니까?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

프로피오알데히드 및 부티르알데히드는 EtOH에 NaOEt가 있는 상태에서 가열하였다. 이 반응에서 얼마나 많은 별개의 제품이 형성될 수 있습니까?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


입자 X를 생성하는 데 필요한 빔을 계산하기 위해, 전자 $e^{-}$가 정지해 있는 고에너지 소프트웨어 $e^{+}e^{-}\rightarrow X$에서 다음 시뮬레이션을 실행했습니다. 빔 에너지는 최소한 $9.6\times10^{6}$ GeV와 같아야 한다는 것을 발견했습니다.
이 시뮬레이션에 사용된 입자 X의 질량은 얼마입니까?
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV

입자 X를 생성하는 데 필요한 빔을 계산하기 위해 전자 $e^{-}$가 정지 상태에 있는 고에너지 소프트웨어 $e^{+}e^{-}\rightarrow X$에서 다음 시뮬레이션을 실행했습니다. 빔 에너지는 최소한 $9.6\times10^{6}$ GeV와 같아야 한다는 것을 발견했습니다.
이 시뮬레이션에 사용된 입자 X의 질량은 얼마입니까?
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV


다음 질문에 답하기 위해 인간의 Wnt3a 신호 전달 경로에 대한 다음 구절을 읽어보세요.

분비된 당단백질 리간드인 Wnt3a는 막관통 수용체 단백질인 frizzled의 N-말단 세포외 도메인에 결합하고 공동 수용체인 LRP5/6과 함께 세포 증식, 분화 및 세포 내 칼슘 방출을 포함한 다양한 세포 과정을 조절하는 신호 전달 계단의 전달로 이어집니다. 베타-카테닌은 이 신호 전달 경로에서 중요한 단백질로, 리간드 결합 후 세포질에 축적되고 결국 핵으로 이동합니다. 핵에서 베타-카테닌은 다른 인자들과 함께 DNA에 직접 결합하여 표적 유전자의 전사를 시작하는 전사 공동 활성화제 역할을 합니다. 비정석적 Wnt3a 리간드 결합이 없으면 베타-카테닌은 세포질에 축적되지 않고 대신 프로테아좀 분해로 이어지는 파괴 복합체의 표적이 됩니다.

다음 단어/구문 그룹 중 위의 신호 전달 경로와 관련해서만 올바른 용어를 포함하는 것은?
(A) 핵 내 전위, 세포 내 칼슘, 파괴 복합체, frizzled
(B) 프로테오좀 분해, N-말단 세포 외, frizzled, 비정규적.
(C) 베타-카테닌, DNA, LRP5/6, 막관통 수용체 단백질에 직접 결합.
(D) 전사 공활성화 인자, 당단백질, 세포질 내 축적, 베타-카테닌

다음 질문에 답하기 위해 인간의 Wnt3a 신호 경로에 대한 다음 구절을 읽으십시오.

분비된 당단백질 리간드인 Wnt3a는 막관통 수용체 단백질의 N-말단 세포외 도메인과 결합하고 공동 수용체 LRP5/6과 함께 세포 증식, 분화 및 세포 내 칼슘 방출을 포함한 일련의 세포 과정을 조절하는 신호 캐스케이드의 전달을 유도합니다. 베타-카테닌은 이 신호 전달 경로에서 중요한 단백질이며, 리간드 결합을 따라 세포질에 축적되어 결국 핵으로 전위됩니다. 핵에서 베타-카테닌(Beta-catenin)은 전사 공동 활성제(transcriptional co-activator)로 기능하며, 다른 인자와 함께 DNA에 직접 결합하여 표적 유전자의 전사를 시작합니다. 비표준 Wnt3a 리간드 결합이 없으면 베타-카테닌은 세포질에 축적되지 않고 대신 프로테아좀 분해를 유발하는 파괴 복합체의 표적이 됩니다.
다음 지문에서 위의 신호 전달 경로와 관련된 단어/구들 중 올바른 용어만 포함된 것은?
(A) 핵으로의 전위, 세포 내 칼슘, 파괴 복합체, 곱슬머리
(B) 프로테오솜 분해, N- 말단 세포 외, 곱슬 곱슬, 비표준.
(C) 베타-카테닌, DNA, LRP5/6, 막 통과 수용체 단백질에 직접 결합.
(D) 전사 보조 인자, 당단백질, 세포질 내 축적, 베타카테닌


다음 반응 시리즈에서 형성된 최종 생성물 E에 대한 이론적 1H-NMR 데이터를 식별합니다.
2-메틸프로판-1-올 + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + 리튬 프로판-2-아이드 ---> C
C + H3O+, H2O, 열 ---> D
D + 디메틸아민 + H+ ---> E
(A) 0.91(3H, t), 0.96(3H, t), 1.56(2H, tq), 1.95(2H, qd), 2.02(2H, t), 2.72(6H, s), 4.77(1H, t)
(B) 0.84(12H, d), 1.77(2H, septd), 2.43(1H, t), 2.44(6H, s)
(C) 0.97(3H, t), 1.21(6H, d), 1.96(2H, qd), 2.38(1H, sept), 2.73(6H, s), 4.79(1H, t)
(D) 1.19(6H, d), 1.53(6H, s), 2.33(1H, sept), 2.72(6H, s)

다음 반응 시리즈에서 형성된 최종 생성물 E에 대한 이론적 1H-NMR 데이터를 식별합니다.
2-메틸프로판-1-올 + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + 리튬 프로판-2-아이드 ---> C
C + H3O+, H2O, 열 ---> D
D + 디메틸아민 + H+ ---> E
(A) 0.91(3H, t), 0.96(3H, t), 1.56(2H, tq), 1.95(2H, qd), 2.02(2H, t), 2.72(6H, s), 4.77(1H, t)
(B) 0.84(12H, d), 1.77(2H, septd), 2.43(1H, t), 2.44(6H, s)
(C) 0.97(3H, t), 1.21(6H, d), 1.96(2H, qd), 2.38(1H,sept), 2.73(6H, s), 4.79(1H, t)
(D) 1.19(6H, d), 1.53(6H, s), 2.33(1H, sept), 2.72(6H, s)


효소 활성 검정을 위해 방사성 동위원소 표지를 하기로 결정했고 메티오닌에 [3H]를 사용하기로 했습니다. 귀하의 상업용 L-[메틸-3H]-메티오닌 스톡에는 다음 라벨이 붙어 있습니다. 단위 크기 250 μCi(9.25 MBq); 70.7 Ci/mmol(2.616 TBq/mmol); 50 mM 트리신(pH 7.4; 10 mM BME)에서 총 용량 0.25 mL.
이 상업용 L-[메틸-3H]-메티오닌 스톡을 사용하여 농도가 1.25 mM, 375 μCi/mL, 특정 활성이 300 mCi/mmol인 5X 방사성 표지된("뜨거운") 아미노산 스톡 용액을 만들려고 합니다.
1) 5X "뜨거운" 아미노산 스톡의 총 용량은 얼마입니까?
2) 목표 특정 활동을 달성하려면 얼마나 많은 비방사성 표지되지 않은("차가운") 아미노산이 필요합니까?
(A) 0.67mL; 0.9256 마이크로몰
(B) 0.78mL; 0.7654 마이크로몰
(C) 0.78mL; 0.8375 마이크로몰
(D) 0.67mL; 0.8298 마이크로몰

효소 활성 분석을 위해 방사성 동위원소 라벨링을 수행하기로 결정하고 메티오닌에 [3H]를 사용하기로 결정했습니다. 귀하의 상업용 L-[Methyl-3H]-Methionine 재고는 250 μCi(9.25 MBq)의 단위 크기; 70.7 Ci / 밀리몰 (2.616 TBq / mmol); 50mM Tricine(pH 7.4, 10mM BME)에 총 0.25mL의 부피.
이 상용 L-[메틸-3H]-메티오닌 스톡을 사용하여 농도가 1.25mM, 375μCi/mL이고 비활성이 300mCi/mmol인 5X 방사성 표지된("핫") 아미노산 스톡 용액을 만들려고 합니다.
1) 5X "뜨거운" 아미노산 스톡의 총 부피는 얼마입니까?
2) 목표한 특정 활성을 달성하기 위해 얼마나 많은 비방사성 표지된("콜드") 아미노산이 필요합니까?
(A) 0.67 mL; 0.9256 마이크로 몰
(B) 0.78 mL; 0.7654 마이크로몰
(C) 0.78 mL; 0.8375 마이크로몰
(D) 0.67 mL; 0.8298 마이크로몰


다음 반응 순서를 통해 최종 생성물 H를 식별하세요.
벤젠 + 이소부틸 클로라이드 / AlCl3 ---> A
A + 이소프로필 클로라이드 / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / 가열 ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / 가열 ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I (과잉) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(tert-부틸)페닐)-N,N-디메틸에탄-1-아민
(B) 1-(5-(tert-부틸)-2-이소프로필페닐)-N,N-디메틸메탄아민
(C) 5-(tert-부틸)-2-((디메틸아미노)메틸)아닐린
(D) 1-(4-(tert-부틸)-2-메틸페닐)-N,N-디메틸메탄아민

다음 반응 순서에서 최종 생성물 H를 식별합니다.
벤젠 + 이소부틸 클로라이드 / AlCl3 ---> A
A + 이소프로필 클로라이드 / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / 열 ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / 열 ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I(초과) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(tert-부틸)페닐)-N,N-디메틸에탄-1-아민
(B) 1-(5-(tert-부틸)-2-이소프로필페닐)-N,N-디메틸메타나민
(C) 5-(tert-부틸)-2-((디메틸아미노)메틸)아닐린
(D) 1-(4-(tert-부틸)-2-메틸페닐)-N,N-디메틸메타아민

다음 반응 순서에서 최종 생성물인 H를 식별하세요.
벤젠 + 이소부틸 클로라이드 / AlCl3 ---> A
A + 이소프로필 클로라이드 / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / 가열 ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / 가열 ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I(과잉) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(tert-부틸)페닐)-N,N-디메틸에탄-1-아민
(B) 1-(5-(tert-부틸)-2-이소프로필페닐)-N,N-디메틸메탄아민
(C) 5-(tert-부틸)-2-((디메틸아미노)메틸)아닐린
(D) 1-(4-(tert-부틸)-2-메틸페닐)-N,N-디메틸메탄아민


학생이 3-메틸피롤리딘과 화합물 A의 산 촉매 반응을 수행했고, 반응의 최종 생성물은 1-(시클로헥실리덴메틸)-3-메틸피롤리딘입니다. 반응에 적합한 시약(A)과 촉매(B)를 선택하세요.
3-메틸피롤리딘 + A (B, 열, 용매) ---> 1-(시클로헥실리덴메틸)-3-메틸피롤리딘
(A) A = 시클로헥산카발데히드, B = 아세트산
(B) A = 비닐시클로헥산, B = 아세트산
(C) A = 비닐시클로헥산, B = TsOH
(D) A = 시클로헥산카발데히드, B = TsOH

학생이 3-메틸피롤리딘과 화합물 A의 산 촉매 반응을 수행했고, 반응의 최종 생성물은 1-(시클로헥실리덴메틸)-3-메틸피롤리딘입니다. 반응에 적합한 시약(A)과 촉매(B)를 선택하세요.
3-메틸피롤리딘 + A (B, 열, 용매) ---> 1-(시클로헥실리덴메틸)-3-메틸피롤리딘
(A) A = 시클로헥산카발알데히드, B = 아세트산
(B) A = 비닐시클로헥산, B = 아세트산
(C) A = 비닐시클로헥산, B = TsOH
(D) A = 시클로헥산카발알데히드, B = TsOH


ESPRESSO 분광기를 Paranal 천문대의 8m VLT 망원경 중 하나와 결합하면 아래 나열된 별 중 몇 개를 감지할 수 있을까요? 1시간 노출 동안 빈 픽셀당 최소 10의 신호 대 잡음비(S/N)가 달성되면 별을 감지할 수 있는 것으로 간주합니다.

ESPRESSO 분광기에 대한 자세한 내용은 다음 링크를 참조하세요.
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) 카노푸스
b) 폴라리스
c) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급 15등급이고 우리로부터 10pc 거리에 있는 별.
d) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급 15등급이고 우리로부터 200pc 거리에 있는 별.
e) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급 15등급이며 우리로부터 5pc 거리에 있는 별.
f) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급 15등급이며 우리로부터 50pc 거리에 있는 별.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

파라날 천문대Paranal에 있는 8m VLT 망원경 중 하나와 연결했을 때 에스프레소 분광기를 사용하여 아래 나열된 별 중 몇 개를 감지할 수 있습니까? 1시간 노출 동안 비닝된 픽셀당 최소 10의 신호 대 잡음비(S/N)가 달성되면 별을 감지할 수 있는 것으로 간주됩니다.

ESPRESSO 분광기에 대한 자세한 내용은 다음 링크를 참조하십시오.
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) 카노푸스
b) 폴라리스
c) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급이 15등급이며 우리로부터 10pc 거리에 위치한 별.
d) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급이 15등급이고 우리로부터 200pc 거리에 위치한 별.
e) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급이 15등급이고 우리로부터 5pc 거리에 위치한 별.
f) RA = 0도, DEC = 0도, 절대 V 등급이 15등급이고 우리로부터 50pc 거리에 위치한 별.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


신경능선 세포에서 초기에 발현되는 새로운 리간드-수용체 쌍을 식별했으며 이들의 상호 작용의 발달 운명을 이해하고자 합니다. 수용체는 8개의 알파 나선, 4개의 세포외 나선 및 3개의 베타 시트가 있는 단량체 막관통 배럴로, 리간드에 대한 결합 부위를 생성합니다. 리간드는 두 개의 알파 나선으로 구성된 코일 코일입니다. 리간드 ORF가 5' 위치에 있고 mCherry에 융합된 바이시스트론 lox-Cre 벡터를 만듭니다.  수용체 ORF는 3'에 있으며 C-말단에서 eGFP에 융합됩니다. 리간드는 CBA 프로모터 아래에 있으며 수용체의 상류는 IRES 조절 요소입니다. 리간드 ORF와 mCherry 사이에는 loxP-stop-loxP 카세트에 정지가 있고, 수용체와 eGFP 사이에는 lox2272-stop-lox2272 카세트에 정지가 있습니다. 또한 과발현된 단백질에 대한 항체를 증가시켰고, 이제 이를 사용하여 플라스미드 형질감염 후 1차 성상세포 배양으로 전환한 후 웨스턴 블롯의 구성 발현을 테스트합니다. 백질은 액틴 부하와 비례하는 신호를 제공합니다. 당신은 마침내 wt 배경에서 당신의 구조를 위해 생쥐 모델 동형 접합을 사육합니다. 당신은 그것을 SOX10-Cre 반접합 마우스로 건너갑니다. 자손이 태어난 후에는 형광 컨포칼 현미경으로 시각화합니다. 녹색 신호를 관찰하지 않습니다. 아래 답변 중 가장 가능성이 높은 이유를 설명하는 답변은 무엇입니까?
(A) 리간드와 수용체는 파라크린 관계에 있습니다.
(B) 수용체-eGFP 구조체는 골지체에 갇혀 있습니다.
(C) 리간드 및 수용체 발현에 대한 인핸서가 없습니다.
(D) 수용체와 eGFP가 프레임 내에 있지 않습니다.

신경능선 세포에서 처음 발현되는 새로운 리간드-수용체 쌍을 식별했고, 이들의 상호작용의 발달적 운명을 이해하고자 합니다. 수용체는 리간드에 대한 결합 부위를 만드는 8개의 알파 나선, 4개의 세포외 나선, 3개의 베타 시트가 있는 단량체 막 관통 배럴입니다. 리간드는 2개의 알파 나선으로 된 코일입니다. 리간드 ORF가 5' 위치에 있고 mCherry에 융합된 바이시스트론 lox-Cre 벡터를 만듭니다. 수용체 ORF는 3' 위치에 있고 C 말단에서 eGFP에 융합됩니다. 리간드는 CBA 프로모터 아래에 있고 수용체 상류에는 IRES 조절 요소가 있습니다. 리간드 ORF와 mCherry 사이에는 loxP-stop-loxP 카세트에 정지가 있고, 수용체와 eGFP 사이에는 lox2272-stop-lox2272 카세트에 정지가 있습니다. 또한 과발현된 단백질에 대한 항체를 생성하여 이제 플라스미드 형질감염 후 1차 성상세포 배양 후 Western blot에서 구성체 발현을 테스트하는 데 사용합니다. 총 단백질은 액틴 로딩에 비례하는 신호를 제공합니다. 마지막으로 wt 배경에서 구성체에 대해 동형 접합체인 마우스 모델을 번식시킵니다. SOX10-Cre 반접합체 마우스와 교배합니다. 자손이 태어난 후 형광 공초점 현미경으로 시각화합니다. 녹색 신호가 관찰되지 않습니다. 아래 답변 중 가장 그럴듯한 이유를 설명하는 것은 무엇입니까?
(A) 리간드와 수용체가 부신 분비 관계에 있습니다.
(B) 수용체-eGFP 구성체가 골지체에 붙어 있습니다.
(C) 리간드와 수용체 발현을 위한 인핸서가 없습니다.
(D) 수용체와 eGFP가 프레임에 없습니다.


실험에서 학생 그룹이 산 촉매가 있는 에탄올에서 10g의 벤조산을 가열했습니다. 2시간 후, 학생들에게 반응을 멈추고 컬럼 크로마토그래피(CC)를 수행하여 생성물을 정제하도록 요청했습니다. CC 전에 반응 혼합물을 박층 크로마토그래피(TLC)를 사용하여 분석했습니다. 학생들은 반응 혼합물에 자외선 하에서 A 반점이 포함되어 있음을 발견했는데, 이는 출발 물질, 생성물 및 용매가 존재함을 시사합니다. CC를 사용하여 반응 혼합물에서 생성물 4g과 출발 물질 3g을 분리했습니다. 화학양론적 계산을 수행한 후, 반응의 수율 백분율이 B임을 발견했습니다.
(A) A = 2 ; B = 77.77 %
(B) A = 3 ; B = 55.55 %
(C) A = 3 ; B = 44.44 %
(D) A = 2 ; B = 66.66 %

실험에서, 한 그룹의 학생들은 산 촉매의 존재하에 에탄올에서 10g의 벤조산을 가열했습니다. 2 시간 후, 학생들은 반응을 중단하고 컬럼 크로마토 그래피 (CC)를 수행하여 제품을 정화하도록 요청 받았다. CC 전에, 반응 혼합물을 박막 크로마토 그래피 (TLC)를 사용하여 분석 하였다. 학생들은 반응 혼합물이 UV 광 하에서 A 개의 스팟 함유하여 출발 물질, 생성물 및 용매의 존재를 시사한다는 것을 발견했습니다. CC를 사용하여, 이들은 4 g의 생성물과 3g의 시작 물질을 반응 혼합물로부터 분리시켰다. 화학량 론적 계산을 수행 한 후, 반응의 수율이 B 인 것으로 나타났습니다.
(A) A= 2; B= 77.77 %
(B) A= 3; B= 55.55 %
(C) A = 3; B = 44.44 %
(D) A= 2; B = 66.66 %


다음 옵션 중 어떤 반응 순서가 벤젠으로 시작하여 1-(3-브로모-5-니트로페닐)에탄-1-온의 고수율 합성으로 이어질까요?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3; iv) HNO3/H2SO4; v) Fe/HCl; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3; ii) Br2/FeBr3; iii) HNO3/H2SO4; iv) Fe/HCl; v) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2

다음 옵션 중 어떤 반응 순서가 벤젠으로 시작하여 1-(3-브로모-5-니트로페닐)에탄-1-온의 고수율 합성으로 이어질까요?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3; iv) HNO3/H2SO4; v) Fe/HCl; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2() i) CH3COCl/AlCl3; ii) Br2/FeBr3; iii) HNO3/H2SO4; iv) Fe/HCl; v) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2

다음 옵션의 어떤 반응 순서가 벤젠으로 시작하여 1-(3-브로모-5-니트로페닐)에탄-1-온의 고수율 합성으로 이어집니까?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3//H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3//H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3//H2SO4 ; v) Fe / HCl; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3//H2SO4 ; iv) Fe/HCl ; v) HNO3//H2SO4; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2


다이아몬드와 흑연은 화산의 같은 마그마 챔버에 존재합니다. 다이아몬드와 흑연은 온도가 100.0K 상승할 때 마그마 챔버에서 열역학적 평형 상태에 있습니다. 다이아몬드와 흑연 사이의 열역학적 평형을 유지하기 위해 압력을 얼마나 변경해야 합니까? 다이아몬드의 몰 부피는 3.417cm³/mol이고 다이아몬드의 몰 엔트로피는 2.38 J K⁻¹ mol⁻¹입니다. 흑연의 몰 부피는 5.298cm³/mol이고 흑연의 몰 엔트로피는 5.74 J K⁻¹ mol⁻¹입니다.
(A) 압력은 420bar 증가해야 합니다.
(B) 압력은 675bar 증가해야 합니다.
(C) 압력은 312bar 증가해야 합니다.
(D) 압력은 1786bar 증가해야 합니다.

다이아몬드와 흑연은 화산의 동일한 마그마 챔버에 존재합니다. 다이아몬드와 흑연은 온도가 100.0K 증가할 때 마그마 챔버에서 열역학적 평형 상태에 있습니다. 다이아몬드와 흑연 사이의 열역학적 평형을 유지하기 위해 압력이 얼마나 변해야 합니까? 다이아몬드의 몰 부피는 3.417cm³/mol이고 다이아몬드의 몰 엔트로피는 2.38J K⁻¹ mol⁻¹입니다. 흑연의 몰 부피는 5.298cm³/mol이고 흑연의 몰 엔트로피는 5.74J K⁻¹ mol⁻¹입니다.
(A) 압력은 420bar 증가해야 합니다.
(B) 압력은 675bar 증가해야 합니다.
(C) 압력은 312bar 증가해야 합니다.
(D) 압력은 1786bar까지 증가해야 합니다.


안트라센과 디메틸 아세틸렌디카복실레이트를 1:1 비율로 합하고 고온에서 반응시켜 생성물 1을 얻었다. 1을 수집한 다음, 과량의 수산화나트륨 수용액과 함께 가열하여 디카복실산 생성물 2(산성 처리 후)를 형성했다. 2를 트리플루오로아세트산 무수물에 용해시키고 환류 하에 가열하여 디카복실산을 5원환 고리 무수물인 화합물 3으로 전환했다. 3을 고온에서 다른 당량의 안트라센으로 처리하여 화합물 4를 얻었다. 화합물 4의 분자 대칭 그룹은 무엇인가?
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

안트라센과 디메틸 아세틸렌디카르복실레이트를 1:1 비율로 결합하고 고온에서 반응시켜 생성물 1을 수득했습니다. 1을 수집한 후, 과량의 수산화나트륨 수성으로 가열하여 디카르복실산 생성물 2(산성 정밀 검사 후)를 형성하였다. 2를 트리플루오로아세트산 무수물에 용해시키고 환류 하에 가열하여 디카르복실산을 5원 고리형 무수물, 화합물 3으로 전환시켰다. 도 3을 다른 등가물인 안트라센으로 고온에서 처리하여, 화합물 4를 수득하였다. 화합물 4의 분자 대칭기는 무엇입니까?
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v


AGN이 모든 에너지 출력을 등방성(예: 눈에 띄는 제트 없이) 전자기 복사 형태로 방출하고, 장애물 없이 스펙트럼 전체에서 이 복사를 측정할 수 있는 완벽한 감지기가 있다고 가정해 보겠습니다.
AGN의 초거대 블랙홀 질량과 AGN의 거리를 거의 정확하게 측정할 수 있다고 가정해 보겠습니다.

그런 다음 수평 축에 AGN 블랙홀의 질량, 수직 축에 AGN의 볼로미터 광도를 배치한 플롯을 살펴봅니다.
가정적으로:
슈바르츠실트 블랙홀이 있는 모든 AGN은 실질적으로 산란이 없는 거듭제곱 법칙 선에 있습니다. 스핀 a=1(1에 매우 가까운) 과 순행 회전을 갖는 커 블랙홀이 있는 모든 AGN도 실질적으로 산란이 없는 거듭제곱 법칙 선에 있습니다.
두 선은 서로에 대해 어떻게 배치됩니까?
(A) 2번째 줄(Kerr 줄)은 1번째 줄보다 50~100배 높습니다.
(B) 2번째 줄(Kerr 줄)은 1번째 줄보다 5~10배 아래.
(C) 2번째 줄(Kerr 줄)은 1번째 줄보다 50~100배 아래.
(D) 2번째 줄(Kerr 줄)은 1번째 줄보다 5~10배 높습니다.

AGN이 모든 에너지 출력을 등방성(예: 눈에 띄는 제트 없이) 전자기 복사 형태로 방출하고, 장애물 없이 스펙트럼 전체에서 이 복사를 측정할 수 있는 완벽한 감지기가 있다고 가정해 보겠습니다.
AGN의 초거대 블랙홀 질량과 AGN의 거리를 거의 정확하게 측정할 수 있다고 가정해 보겠습니다.

그런 다음 수평 축에 AGN 블랙홀의 질량, 수직 축에 AGN의 볼로미터 광도를 배치한 플롯을 살펴봅니다.
가정적으로:
슈바르츠실트 블랙홀이 있는 모든 AGN은 실질적으로 산란이 없는 거듭제곱 법칙 선에 있습니다. 스핀 a=1(1에 매우 가까움)과 순행 회전을 갖는 커 블랙홀이 있는 모든 AGN도 실질적으로 산란이 없는 거듭제곱 법칙 선에 있습니다.
두 선은 서로에 대해 어떻게 배치됩니까?
(A) 2번째 선(Kerr 선)은 1번째 선보다 50~100배 높습니다.
(B) 2번째 선(Kerr 선)은 1번째 선보다 5~10배 낮습니다.
(C) 2번째 선(Kerr 선)은 1번째 선보다 50~100배 낮습니다.
(D) 2번째 선(Kerr 선)은 1번째 선보다 5~10배 높습니다.


포유류 발달에서 DNA 메틸화에 대한 다음 진술 중 어느 것이 사실입니까?
(A) DNA 메틸화는 주로 하우스키핑 및 발달 유전자를 침묵시키는 것과 관련이 있습니다.
(B) 이식 후 포유류 게놈의 약 20-30%의 CpG가 메틸화됩니다.
(C) DNA 탈메틸화는 수동적으로(효소에 의해) 또는 적극적으로(세포 분열에 의해) 발생할 수 있습니다.
(D) 순진한 다능성 동안 DNA 메틸화는 대체로 전좌 요소와 각인된 위치로 제한됩니다.

포유 동물 발달에서 DNA 메틸화에 대한 이러한 진술 중 어떤 것이 사실입니까?
(A) DNA 메틸화는 주로 유지보수 유전자와 발달 유전자의 침묵과 관련이 있습니다.
(B) 이식 후, 포유 동물 게놈에서 CpG의 약 20-30%가 메틸화됩니다.
(C) DNA 데 메틸화는 수동적으로 (효소에 의해) 및 적극적으로 (세포 분열에 의해) 발생할 수 있습니다.
(D) 순진한 다 능성 동안, DNA 메틸화는 대체로 이동성 요소로 제한되고 각인 된 유전자좌


천문학자들은 정확히 같은 질량을 가진 두 별 주위의 외계 행성을 찾고 있습니다. RV 방법을 사용하여 그들은 각 별 주위에서 해왕성과 비슷한 질량을 가진 행성을 하나씩 발견했습니다. 별 자체의 질량은 우리 태양과 비슷합니다. 두 행성 모두 원형 궤도에 있는 것으로 밝혀졌습니다.

행성 #1은 주어진 파장에서 스펙트럼 선의 최대 5밀리앙스트롬 주기적 이동에서 감지되었습니다. 행성 #2의 호스트 스펙트럼에서 같은 스펙트럼 선의 주기적 파장 이동은 7밀리앙스트롬이었습니다.

질문은 다음과 같습니다. 행성 #2의 궤도 주기는 행성 #1보다 몇 배 더 길까요?
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

천문학자들은 동일한 질량을 가진 두 행성 주위의 외계 행성을 찾고 있습니다. 그들은 RV 방법을 사용하여 두 행성 주위에서 해왕성과 비슷한 질량을 가진 행성을 각각 하나씩 발견했습니다. 이 행성 자체의 질량은 우리 태양과 비슷하고 두 행성 모두 원형 궤도에 있는 것으로 밝혀졌습니다.

행성 #1은 주어진 파장에서 스펙트럼 선의 최대 5밀리앙스트롬에서 주기적으로 이동하는 것으로 탐지되었습니다. 행성 #2의 호스트 스펙트럼에서 동일한 스펙트럼 선의 주기적 파장 이동은 7밀리앙스트롬이었습니다.

질문: 행성 #2의 궤도 주기는 행성 #1보다 몇 배 더 길까요?
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36


한 분자 생물학자는 효모 단백질 X를 연구하면서 X의 결실 돌연변이가 성장 속도를 감소시키고 세포 크기를 감소시킨다는 것을 관찰했습니다. 그녀는 상호 작용체 분석을 수행하고 X의 상호 작용 파트너로 단백질 Y를 얻습니다. 실험적 검증 중에 Tet 프로모터 하에서 Y를 과발현하면 X를 삭제할 때 관찰되는 표현형이 완화되는 것으로 나타났습니다. X와 Y에 대해 무엇을 추론할 수 있습니까?
(A) Y는 X의 업스트림에서 작동합니다.
(B) X와 Y는 관련이 없습니다 - 이것은 Tet 프로모터의 효과입니다.
(C) X와 y는 합성 치사 유전자입니다.
(D) X는 Y의 업스트림에서 작동합니다.

분자 생물학자는 효모 단백질 X를 연구하는 동안 X의 결손 돌연변이가 성장률과 세포 크기를 감소시킨다는 것을 관찰했습니다. 그녀는 상호작용체 분석을 수행하고 X의 상호작용 파트너로 단백질 Y를 얻습니다. 실험적 검증 동안 Tet 프로모터 아래에서 Y를 과발현하면 X를 삭제할 때 관찰되는 표현형이 완화되는 것으로 나타났습니다. X와 Y에 대해 무엇을 추론할 수 있습니까?
(A) Y는 X의 상류에서 작동합니다.
(B) X와 Y는 관련이 없습니다. Tet 프로모터의 효과입니다.
(C) X와 y는 합성 치사 유전자입니다.
(D) X는 Y의 상류에서 작동합니다.


SM 게이지 군 중 가장 높은 정밀도로 이산 그룹으로 근사할 수 있는 것은?
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y


임상 시험에서 자가면역 질환을 치료하는 데 효능이 입증된 치료용 mRNA 분자를 만들었습니다. 지질 나노입자에 캡슐화하기 전에 생체 분자를 생산하고 정제하는 임상 규모의 생물학적 공정을 수립하고자 합니다. 이러한 공정 흐름 중 어느 것을 사용하면 고순도 mRNA 분자를 제조할 수 있을까요? 선택을 간소화하기 위해 초농축, 투석여과, 멸균 여과와 같은 일부 중간 단계가 생략되었다고 가정합니다.
(A) 관심 유전자 삽입물을 포함하는 선형화된 플라스미드 DNA 템플릿을 사용하여 IVT로 mRNA를 합성합니다. RNase 처리를 수행하여 mRNA 분자를 절단한 다음 크기 분리 크로마토그래피를 수행하여 올바른 단편 크기를 분리합니다.
(B) 관심 mRNA를 발현하는 HEK-293T 세포를 배양합니다. 두 크로마토그래피 단계로 mRNA를 정제합니다. 먼저 음이온 교환 크로마토그래피를 사용한 포획 단계와 올리고 dT 수지로 연마합니다.
(C) 관심 유전자 삽입물을 운반하는 플라스미드 DNA로 CHO 세포를 형질 전환합니다. IVT 반응을 수행하여 mRNA를 합성합니다. 크기 분리 크로마토그래피와 결합된 접선 흐름 여과로 mRNA를 정제하여 mRNA 분자를 분리합니다.
(D) 관심 유전자 삽입물을 포함하는 선형화된 플라스미드 DNA 템플릿을 사용하여 IVT로 mRNA를 합성합니다. 올리고 dT 수지를 사용한 친화성 포획 단계와 소수성 상호 작용 크로마토그래피로 연마하는 두 가지 크로마토그래피 단계로 mRNA를 정제합니다.

임상 시험에서 자가면역 질환을 치료하는 데 효능이 입증된 치료용 mRNA 분자를 만들었습니다. 지질 나노입자에 캡슐화하기 전에 생체 분자를 생산하고 정제하는 임상 규모의 생물학적 공정을 수립하고자 합니다. 이러한 공정 흐름 중 어느 것을 사용하면 고순도 mRNA 분자를 제조할 수 있을까요? 선택을 간소화하기 위해 초농축, 투석여과, 멸균 여과와 같은 일부 중간 단계가 생략되었다고 가정합니다.
(A) 관심 유전자 삽입물을 포함하는 선형화된 플라스미드 DNA 템플릿을 사용하여 IVT로 mRNA를 합성합니다. RNase 처리를 수행하여 mRNA 분자를 절단한 다음 크기 분리 크로마토그래피를 수행하여 올바른 단편 크기를 분리합니다.
(B) 관심 mRNA를 발현하는 HEK-293T 세포를 배양합니다. 두 크로마토그래피 단계로 mRNA를 정제합니다. 먼저 음이온 교환 크로마토그래피로 포획한 다음 올리고 dT 수지로 연마합니다.
(C) 관심 유전자 삽입물을 운반하는 플라스미드 DNA로 CHO 세포를 형질 전환합니다. IVT 반응을 수행하여 mRNA를 합성합니다. 접선 흐름 여과와 크기 분리 크로마토그래피를 결합하여 mRNA를 정제하여 mRNA 분자를 분리합니다.
(D) 관심 유전자 삽입물을 포함하는 선형화된 플라스미드 DNA 템플릿을 사용하여 IVT로 mRNA를 합성합니다. 올리고 dT 수지를 사용한 친화성 포획 단계와 소수성 상호 작용 크로마토그래피로 연마하는 두 가지 크로마토그래피 단계로 mRNA를 정제합니다.


화합물 A와 B의 분자식과 1H NMR 데이터를 사용하여 반응물, 생성물, 생성물 C를 형성하는 반응 유형을 식별하십시오.

A(C6H13Br): 신호 3개, 싱글렛 1개, 트리플렛 2개.
B(C4H6): 신호 3개, 싱글렛 1개, 트리플렛 1개, 사중항 1개.
C(C10H18): 신호 5개, 싱글렛 1개, 트리플렛 3개, 사중항 1개
(A) 1-브로모-3,3-디메틸부탄과 부트-1-인 사이의 친핵성 첨가로 6,7-디메틸옥트-3-인을 형성합니다.
(B) 3-브로모-2,4-디메틸펜탄과 3-메틸부트-1-인 사이의 친핵성 치환으로 5-이소프로필-2,6-디메틸헵트-3-인을 형성합니다.
(C) 1-브로모-3,3-디메틸부탄과 부트-2-인 사이의 친전자성 치환으로 6,7-디메틸옥트-3-인을 형성합니다.
(D) 1-브로모-3,3-디메틸부탄과 부트-1-인 사이의 친핵성 치환으로 7,7-디메틸옥트-3-인을 형성합니다.

화합물 A와 B의 분자식과 1H NMR 데이터를 사용하여 생성물 C를 형성하기 위해 발생하는 반응물, 생성물 및 반응 유형을 식별하십시오.

A(C6H13Br) : 3개의 신호, 1개의 단일항 및 2개의 삼중항.
B (C4H6) : 3 개의 신호, 1 개의 단일 항, 1 개의 삼중항 및 1 개의 사중주.
C (C10H18) : 5 개의 신호, 1 개의 단일항, 3 개의 삼중주 및 사중주
(A) 1-브로모-3,3-디메틸부탄과 부트-1-이네 사이에 친핵성 첨가물을 넣어 6,7-디메틸옥트-3-인을 형성합니다.
(B) 3-브로모-2,4-디메틸펜탄과 3-메틸부트-1-이네 사이의 친핵성 치환으로 5-이소프로필-2,6-디메틸헵트-3-이네를 형성합니다.
(C) 1-브로모-3,3-디메틸부탄과 부-2-이네 사이의 친전자성 치환으로 6,7-디메틸옥트-3-인을 형성합니다.
(D) 1-브로모-3,3-디메틸부탄과 부-1-이네 사이의 친핵성 치환으로 7,7-디메틸옥트-3-이네를 형성합니다.


천문학자들은 현재 태양의 반지름과 같은 별을 관측하고 있습니다. 별의 한쪽 반구는 20%의 채우기 계수로 어두운 점으로 덮여 있습니다. 별의 유효 온도(Teff)는 6000K이고 반점은 1000K의 온도 차이를 나타냅니다. 반구가 하나만 얼룩덜룩하기 때문에 측광 시계열 관측은 회전 변조로 인한 밝기의 주기적인 변화를 보여줍니다. 흥미롭게도 이 상황은 외계 행성의 존재와 매우 유사할 수 있습니다. 별의 빛 곡선에서 동일한 진폭 신호를 생성하려면(별이 점으로 덮여 있지 않은 경우!), 호스트 별(즉, Rpl/Rstar)의 반경에 대한 가상의 외계행성의 반경은 얼마여야 합니까?
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32

천문학자들은 현재 태양과 같은 반지름을 가진 별을 관찰하고 있습니다. 별의 한 반구는 20%의 충만 계수를 가진 어두운 반점으로 덮여 있습니다. 별의 유효 온도(Teff)는 6000K이고 반점은 1000K의 온도 차이를 보입니다. 반구 하나만 반점이 있으므로 광도 시계열 관찰은 회전 변조로 인한 밝기의 주기적 변화를 보여줍니다. 흥미롭게도, 이 상황은 외계 행성의 존재와 매우 유사할 수 있습니다. 별의 광도 곡선에서 동일한 진폭 신호를 생성하려면(별이 반점으로 덮여 있지 않은 경우!) 가상 외계 행성의 반지름은 호스트 별(즉, Rpl/Rstar)의 반지름에 비해 얼마여야 합니까?
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32