Реакция донора электронной пары, нуклеофила (Nu), с акцептором электронной пары называется реакцией нуклеофильного замещения. Для sp³-гибридизованного электрофила необходимо наличие уходящей группы, чтобы реакция могла протекать. Реакции замещения делятся на два типа: SN1 и SN2. В отличие от реакции замещения, реакция элиминации включает удаление пары или группы атомов из молекулы. Это химические реакции, в результате которых органические соединения с одинарной связью углерод-углерод превращаются в соединения, содержащие двойные или тройные связи (ненасыщенные соединения).
Расположите следующие нуклеофилы от наиболее реакционноспособного к наименее реакционноспособному в водном растворе:

1. 4-метилциклогексан-1-олят
2. Гидроксид
3. Пропионат
4. Метанол
5. Этантиолят
(A) 2, 5, 1, 4 и 3
(B) 5, 2, 3, 1 и 4
(C) 2, 5, 3, 4 и 3
(D) 5, 2, 1, 3 и 4

Реакция донора электронной пары, нуклеофила (Nu) с акцептором электронной пары называется реакцией нуклеофильного замещения. Электрофилу с гибридизацией sp3 необходимо иметь уходящую группу для продолжения реакции. Реакции замещения бывают следующих двух типов. Одна из них — реакция SN1, а другая — реакция SN2. В отличие от реакции замещения, реакция элиминирования включает удаление пары или групп атомов из молекулы. Это химические реакции, в которых органические соединения с одинарными связями углерод-углерод преобразуются в соединения, содержащие двойные/тройные связи (ненасыщенные соединения).
Расположите следующие нуклеофилы от более реакционноспособных до наименее реакционноспособных в водном растворе.

1. -метилциклогексан-1-олат
2. Гидроксид
3. Пропионат
4. Метанол
5. Этантиолат
(A) 2, 5, 1, 4 и 3
(B) 5, 2, 3, 1 и 4
(C) 2, 5, 3, 4 и 3
(D) 5, 2, 1, 3 и 4

Реакция донора электронной пары, нуклеофила (Nu) с акцептором электронной пары называется реакцией нуклеофильного замещения. Электрофилу с гибридизацией sp3 необходимо иметь уходящую группу для продолжения реакции. Реакции замещения бывают следующих двух типов. Одна из них — реакция SN1, а другая — реакция SN2. В отличие от реакции замещения, реакция элиминирования включает удаление пары или групп атомов из молекулы. Это химические реакции, в которых органические соединения с одинарными связями углерод-углерод преобразуются в соединения, содержащие двойные/тройные связи (ненасыщенные соединения).
Расположите следующие нуклеофилы от более реакционноспособных до наименее реакционноспособных в водном растворе.

1. 4-метилциклогексан-1-олат
2. Гидроксид
3. Пропионат
4. Метанол
5. Этантиолат
(A) 2, 5, 1, 4 и 3
(B) 5, 2, 3, 1 и 4
(C) 2, 5, 3, 4 и 3
(D) 5, 2, 1, 3 и 4


Растворим стехиометрический AgCl в растворе аммиака (T = 25 °C). Предположим, что после растворения общая концентрация серебра в растворе составит 0,01 М. Какова концентрация раствора аммиака? Ks для AgCl равен 1,56x10^-10, β1 = 2,1x10^3, β2 = 1,7x10^7.
(A) 0,194 М
(B) 0,201 М
(C) 0,223 М
(D) 0,214 М

Мы растворили стехиометрический хлорид серебра в аммиачном растворе (T = 25 °C). Мы предполагаем, что после растворения общая концентрация серебра в растворе составит 0.01 M. Какова концентрация аммиачного раствора? Ks для хлорида серебра составляет 1.56x10^-10, β1 = 2.1x10^3, β2 = 1.7x10^7.
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

Мы растворяем стехиометрический AgCl в растворе аммиака (T = 25 °C). Предполагаем, что после растворения общая концентрация серебра в растворе составит 0,01 М. Какова концентрация раствора аммиака? Ks для AgCl равен 1,56x10^-10, β1 = 2,1x10^3, β2 = 1,7x10^7.
(A) 0,194 М
(B) 0,201 М
(C) 0,223 М
(D) 0,214 М


Соединение A показывает два сигнала в протонном ЯМР, триплет при 0,9 м.д. для 6H и квартет при 1,3 м.д. для 4H. Он подвергается монобромированию с образованием соединения B. B реагирует с спиртовым KOH с образованием C, который имеет два геометрических изомера. Цис-изомер C реагирует с (1E,3E)-пента-1,3-диен-1-олом с образованием соединения D. Определите соединение D.
(A) (1S,4R)-4,6,6-триметилциклогекс-2-енол
(B) (1S,4S)-4,6,6-триметилциклогекс-2-енол
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-триметилциклогекс-2-енол
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-триметилциклогекс-2-енол

Соединение A показывает два сигнала в ЯМР Протон, триплет в 0,9 ppm для 6H и квартет при 1,3 ppm для 4H. Он подвергается моноброминению с образованием соединения B. B реагирует с алкогольным KOH с образованием C, который имеет два геометрических изомера. Цис-изомер C реагирует с (1E, 3E)-пента-1,3-dien-1-ол для получения соединения D. Идентификация соединения D.
(A) (1S, 4R)-4,6,6-триметилциклогекс-2-енол
(B) (1S, 4S)-4,6,6-триметилциклогекс-2-енол
(C) (1S, 4R, 5S, 6R)-4,5,6-триметилциклогекс-2-енол
(D) (1S, 4R, 5S, 6S)-4,5,6-триметилциклогекс-2-енол

Соединение A показывает два сигнала в протонном ЯМР, триплет на 0,9 ppm для 6H и квартет на 1,3 ppm для 4H. Оно подвергается монохлорированию, образуя соединение B. B реагирует с алкогольным KOH, образуя C, которое имеет два геометрических изомера. Цис-изомер C реагирует с (1E,3E)-пента-1,3-диен-1-олом, образуя соединение D. Определите соединение D.
(A) (1S,4R)-4,6,6-триметилциклогексен-2-ол
(B) (1S,4S)-4,6,6-триметилциклогексен-2-ол
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-триметилциклогексен-2-ол

Объяснение:
ЯМР спектр соединения A показывает два сигнала, соответствующие различным типам водородных атомов в молекуле.
Триплет на 0,9 ppm и квартет на 1,3 ppm характерны для группы CH3-CH2-. Интеграции 6 и 4 показывают, что соединение A — это бутан.
Монохлорирование бутана образует 2-бромбутан (B), который может подвергаться элиминации в присутствии алкогольного KOH, образуя бут-2-ен. Бут-2-ен существует в виде цис- или транс-изомеров в зависимости от ориентации метильных групп.
Цис-бут-2-ен подвергается реакции циклоидальдера с (1E,3E)-пента-1,3-диен-1-олом, образуя (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-триметилциклогексен-2-ол.
В реакции циклоидаальдера стереохимия всех заместителей сохраняется, что означает, что относительная ориентация заместителей в реагентах сохраняется в продукте.
Важно отметить, что OH и CH3 группы на пента-1,3-диен-1-оле должны быть с одной стороны (вверх или вниз), и аналогично метильные группы на бут-2-ене должны быть с одной стороны, чтобы получить желаемый продукт.
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-триметилциклогексен-2-ол


Вы хотите количественно оценить повышение регуляции транскрипта из гипертрофированных мышц мыши и сравнить его с уровнями в диком типе с помощью количественной полимеразной цепной реакции. Вы изолируете ткани и тщательно подготавливаете РНК для синтеза кДНК. Вы проводите кПЦР в два этапа. Для второго этапа вам необходимо разработать пару праймеров, которые позволят специфично обнаружить рассматриваемый транскрипт. Вы определили геномную последовательность транскрипта длиной 23,7 кб. ATG находится на 6867 п.н., после 128 п.н. 5'UTR, которая тянется над интроном. Второй экзон заканчивается на 8272 п.н. Есть еще три экзона; последний экзон содержит остановку на 23276 п.н. и имеет длину около 500 п.н. Между вторым и третьим находится самый большой интрон гена длиной 7367 п.н. Третий — самый большой экзон длиной 2126 п.н.
Учитывая их длину в 20 п.н. и соответствующую температуру отжига, как вы расположите свою пару праймеров для оптимальной количественной оценки транскрипта?
(A) вперед около 1 п.н. и назад около 6900 п.н. на геномной ДНК
(B) вперед около 6900 п.н. и назад около 8200 п.н. на геномной ДНК
(C) вперед около 16100 п.н. и назад около 23200 п.н. на геномной ДНК
(D) вперед около 8200 п.н. и назад около 16100 п.н. на геномной ДНК

Вы хотите количественно оценить повышение регуляции транскрипта из гипертрофированных мышц мыши и сравнить его с уровнями в диком типе с помощью количественной полимеразной цепной реакции. Вы изолируете ткани и тщательно подготавливаете РНК для синтеза кДНК. Вы проводите кПЦР в два этапа. Для второго этапа вам необходимо разработать пару праймеров, которые позволят специфично обнаружить рассматриваемый транскрипт. Вы определили геномную последовательность транскрипта длиной 23,7 кб. ATG находится на 6867 п.н., после 128 п.н. 5'UTR, которая тянется над интроном. Второй экзон заканчивается на 8272 п.н. Есть еще три экзона; последний экзон содержит остановку на 23276 п.н. и имеет длину около 500 п.н. Между вторым и третьим находится самый большой интрон гена длиной 7367 п.н. Третий — самый большой экзон длиной 2126 п.н.
Учитывая их длину в 20 п.н. и соответствующую температуру отжига, как вы расположите свою пару праймеров для оптимальной количественной оценки транскрипта?
(A) вперед примерно на 1 п.н. и назад примерно на 6900 п.н. на геномной ДНК
(B) вперед примерно на 6900 п.н. и назад примерно на 8200 п.н. на геномной ДНК
(C) вперед примерно на 16100 п.н. и назад примерно на 23200 п.н. на геномной ДНК
(D) вперед примерно на 8200 п.н. и назад примерно на 16100 п.н. на геномной ДНК


Ученый хочет проверить эффект мутации M в гене X в Saccharomyces cerevisiae. Он помещает копию исходного гена X на плазмиду с маркером Y. Затем он заменяет X в геноме на мутированную версию, используя другой маркер Z. Затем он выращивает штамм в присутствии A и в отсутствие Z, чтобы удалить копию на плазмиде. Штамм не растет.
Что вы можете сказать о M,Y, Z и A?
(A) Нейтрально, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) Летально, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) Нейтрально, URA3,5'-FOA, LEU2
(D) Летально, URA3, LEU2, 5'-FOA

Ученый хочет изучить влияние мутации M в гене X у Saccharomyces cerevisiae. Он помещает копию исходного гена X на плазмиду с маркером Y. Затем он заменяет X в геноме мутированной версией, используя другой маркер Z. После этого он выращивает штамм в присутствии A и в отсутствии Z, чтобы удалить копию на плазмиде. Штамм не растет.
Что можно сказать о M, Y, Z и A?
(A) Нейтральная, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) Летальная, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) Нейтральная, URA3, 5'-FOA, LEU2
(D) Летальная, URA3, LEU2, 5'-FOA

Ученый хочет проверить эффект мутации M в гене X в Saccharomyces cerevisiae. Он помещает копию исходного гена X на плазмиду с маркером Y. Затем он заменяет X в геноме на мутированную версию, используя другой маркер Z. Затем он выращивает штамм в присутствии A и в отсутствие Z, чтобы удалить копию на плазмиде. Штамм не растет.
то вы можете сказать о M,Y, Z и A?
(A) Нейтрально, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) Летально, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) Нейтрально, URA3,5'-FOA, LEU2
(D) Летально, URA3, LEU2, 5'-FOA


Соединения, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различаются по своей структурной организации, называются изомерами. Изомеры бывают двух типов: конституционные изомеры и стереоизомеры. Конституционные изомеры имеют одинаковую молекулярную формулу, но различаются по своей структуре. В стереоизомерах молекулы связаны одинаковым образом, но их расположение в пространстве различно.
Какие из следующих органических фрагментов демонстрируют оптическую изомерию?

1. диметил 6,6'-динитро-[1,1'-бифенил]-2,2'-дикарбоксилат
2. метил 2-гидроксипропаноат
3. бензофенон
4. диметилфумарат
(A) 1, 2 и 4
(B) 3 и 4
(C) 2 и 3
(D) 1 и 2

Соединения, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различаются по своей структурной организации, называются изомерами. Изомеры бывают двух типов: конституционные изомеры и стереоизомеры. Конституционные изомеры имеют одинаковую молекулярную формулу, но различаются по своей структуре. В стереоизомерах молекулы соединены одинаковым образом, но их расположение в пространстве различно.
Какие из следующих органических фрагментов демонстрируют оптическую изомерию?

1. диметил 6,6'-динитро-[1,1'-бифенил]-2,2'-дикарбоксилат
2. метил 2-гидроксипропаноат
3. бензофенон
4. диметилфумарат
(A) 1, 2 и 4
(B) 3 и 4
(C) 2 и 3
(D) 1 и 2


Какой из следующих наблюдаемых эффектов не является доказательством составной структуры адронов?
(A) Рассеяние электронов на нуклонах
(B) Спектры экзотических мезонов, таких как чармоний
(C) Симметрии «октета» между квантовыми числами барионов
(D) Энергия связи дейтрона


Каков основной результат реакции между 4,4-диметилциклопент-1-енолом и бромом?
(A) 4-бром-4,4-диметилциклопентанон
(B) (1R,2S)-1,2-дибром-4,4-диметилциклопентанол
(C) (1R,2R)-1,2-дибром-4,4-диметилциклопентанол
(D) 2-бром-4,4-диметилциклопентанон


Определите продукт D в следующей серии реакций.
5-бром-3a,4a-диметилдекагидроциклопента[1,4]циклобута[1,2]бензол + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-триметил-1,2,3,3a,5,6,7,8-октагидроциклопентациклобутабензол
(B) 3a,5-диметилдекагидроциклопентациклобутабензол
(C) 3а,4а,5,5-тетраметил-2,3,3а,4,4а,5-гексагидро-1Н-циклобутадианнулен
(D) 3a,4,5a-триметил-1,2,3,3a,5a,6,7,8-октагидроциклопентапентален

Определите продукт D в следующей серии реакций.
5-бром-3a,4a-диметилдекагидроциклопента[1,4]циклобута[1,2]бензол + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-триметил-1,2,3,3a,5,6,7,8-октагидроциклопентациклобутабензол
(B) 3a,5-диметилдекагидроциклопентациклобутабензол
(C) 3a,4a,5,5-тетраметил-2,3,3a,4,4a,5-гексагидро-1H-циклобутадианнулен
(D) 3а,4,5а-триметил-1,2,3,3а,5а,6,7,8-октагидроциклопентапентален


Три спина S1, S2 и S3 в изолированной двумерной системе Эдвардса-Андерсона образуют треугольную решетку. Спины могут принимать значения ±1/2. Три константы связи равны -1, -1 и 1. Предполагая только взаимодействие ближайших соседей, какова максимально возможная энергия этой системы?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

Три спина S1, S2 и S3 в изолированной двухмерной системе Эдвардса Андерсона образуют треугольную решетку. Спины могут принимать значения ± 1/2. Три констаты связи составляют -1, -1 и 1. Предполагая только ближайшее взаимодействие соседей, какова максимально возможная энергия этой системы?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(гидроксиметил)-5-(проп-1-ен-2-ил)циклогексан-1-он обрабатывают гидридом натрия, затем бензилбромидом, образуя продукт 1.

1 обрабатывают п-толуолсульфонилгидразидом в присутствии каталитического количества HCl, образуя продукт 2.

2 обрабатывают при низкой температуре н-бутиллитием, затем водным хлоридом аммония, образуя продукт 3.

3 перемешивают с Pd/C в атмосфере водорода, образуя продукт 4.

Какова структура продукта 4?
(A) (((3-изопропилциклогексил)метокси)метил)бензол
(B) 3-((бензилокси)метил)-1-бутил-5-изопропилциклогексан-1-ол
(C) N'-(3-(гидроксиметил)-5-изопропилциклогексил)-4-метилбензолсульфоногидразид
(D) (3-изопропилциклогексил)метанол


Предположим, что звезды равномерно распределены по небу. В этом сценарии, как число звезд на единицу диапазона параллакса (plx) изменяется с plx?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

Предположим, что звёзды равномерно распределены на небе. В этом случае, как изменяется число звёзд на единицу диапазона параллакса (plx) в зависимости от plx?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


Фотон h\nu распространяется в направлении Oz лабораторной системы отсчета (R). Он упруго сталкивается с частицей m, покоящейся в (R). Обозначим $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, а v=\beta c — скорость системы отсчета COM (R') системы фотон-частица относительно (R). Каково выражение для \beta?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

Фотон h\nu распространяется в направлении Oz лабораторной системы отсчета (R). Он упруго сталкивается с покоящейся в (R) частицей m. Обозначим $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, а v=\beta c — скорость системы отсчета COM (R') системы фотон-частица относительно (R). Каково выражение для \beta?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


При взаимодействии насыщенных эпоксидов с органокупратами алкильная группа реагента всегда вводится на менее затрудненном углероде эпоксидного кольца. В дизамещенных эпоксидах инверсия конфигурации происходит на углероде, к которому присоединен Nu. Определите продукт, когда (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-триметил-7-оксабицикло [4.1.0] гептан реагирует с Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол

Когда насыщенные эпоксиды реагируют с органокуратами, алкильная группа реагента всегда вводится при менее затрудненном углероде эпоксидного кольца. В дисквизированных эпоксидах инверсия конфигурации возникает при углероде, к которому добавляется NU. Определите продукт, когда (1R, 3R, 4R, 6S) -1,3,4-триметил-7-оксабицикло [4.1.0] Гептан реагирует с Me2CuLi:
(A) (1R, 4R, 5R) -2,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол
(B) (1R, 2S, 4R, 5R) -1,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол
(C) (1S, 4R, 5S) -2,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол
(D) (1R, 2R, 4R, 5R) -1,2,4,5-тетраметилциклогексан-1-ол


Микробиолог применил смесь физиологического раствора, трис гидрохлорида, и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, к стерильным фильтровальным бумажным дискам. Диски были оставлены для высыхания и хранились при 5°C. Поверхность агаровой плиты с лизином была засеяна газоном бактерий Ештерихия Коли. Непосредственно перед использованием диски были повторно увлажнены физиологическим раствором, а затем на диск были нанесены несколько колоний изолятов Клебсиелла пневмонии. Затем на инокулированную поверхность агаровой плиты с лизином был помещен диск с 30 µg цефокситина. Инокулированный диск был размещен почти касаясь антибиотического диска, причем лицевая сторона инокулированного диска контактировала с поверхностью агаровой плиты. Плита была затем инвертирована и инкубировалась ночью в аэробной инкубаторе при 37°C. Изменений или зоны ингибирования не было обнаружено.

Затем, во второй фазе эксперимента, он применил смесь физиологического раствора, трис гидрохлорида, и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты к стерильным фильтровальным бумажным дискам. Диски были оставлены для высыхания и хранились при 5°C. Поверхность агаровой плиты Мюллера-Хинтона была засеяна газоном бактерий Клебсиелла пневмонии. Непосредственно перед использованием диски были повторно увлажнены физиологическим раствором, а затем на диск были нанесены несколько колоний изолятов Ештерихия Коли. Затем на инокулированную поверхность агаровой плиты Мюллера-Хинтона был помещен диск с 30 µg цефокситина. Инокулированный диск был размещен почти касаясь антибиотического диска, причем лицевая сторона инокулированного диска контактировала с поверхностью агаровой плиты. Плита была затем инвертирована и инкубировалась ночью в аэробной инкубаторе при 37°C. Он обнаружил выравнивание зоны ингибирования.

Все следующие утверждения неверны, за исключением:
(A) Снижение количества цефокситина в дисках с 30 µg до 15 µg улучшит успех первой фазы эксперимента и выровняет зону ингибирования.
(B) Ештерихия Коли выделяет флавоэнзимы, обеспечивающие устойчивость к цефокситину и приводящие к вдавлению зоны ингибирования цефокситина во второй фазе эксперимента.
(C) Поскольку идеальные условия инкубации для агаровой плиты с лизином составляют 48 часов при 30-35 ºC, инкубация агаровой плиты с лизином при этих измененных условиях приведет к вдавлению зоны ингибирования цефокситина.
(D) Использование диска с тигециклином вместо диска с цефокситином для первой фазы эксперимента не приведет к изменению результата.

"Микробиолог использовал смесь раствора натрия хлорида, трис(гидроксиметил) аминометана гидрохлорида (Tris-HCl) и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты для стерилизации дисков из фильтрованной бумаги. Дискам дали высохнуть, и поместили на хранение при температуре 5°C. Поверхность агарового диска с лизином инокулировалась колониями изолятов Эштерихии Коли. Непосредственно перед использованием диски были регидратированы раствором натрия хлорида, также к нему были применены колонии изолятов клебсиелла пневмонии. Затем
диск Цефокситин 30 поместили на инокулированную поверхность агарового диска с лизином.
Затем инокулированный диск поместили практически вплотную к диску с антибиотиками
так, что поверхность инокулированного диска контактировала с поверхностю агара. Затем диск инвертировали и поместили на ночь на выдержку при температуре 37°C в аэробный инкубатор. Каких-либо изменений или зон ингибирования обнаружено не было.

Далее, во второй фазе эксперимента, он использовал смесь раствора натрия хлорида, трис(гидроксиметил) аминометана гидрохлорида (Tris-HCl) и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты для стерилизации дисков из фильтрованной бумаги. Диски были высушены и помещены на хранение при температуре 5°C. Поверхность диска с агаром Мюллера-Хинтона была инокулирована колонией клебсиелла пневмонии. Непосредственно перед использованием диски были регидратированы раствором натрия хлорида, туда были помещены несколько колоний изолятов Эштерихии Коли. Потом,
диск Цефокситин 30 поместили на инокулированную поверхность диска с агаром Мюллера-Хинтона.
Затем инокулированный диск поместили практически вплотную к диску с антибиотиками
так, что поверхность инокулированного диска контактировала с поверхностю агара. Затем диск инвертировали и поместили на ночь на выдержку при температуре 37°C в аэробный инкубатор. Он обнаружил сплющивание в зоне ингибирования.

Все следующие утверждения неверны, за исключением;
(A) Уменьшающееся количество цефотоксина на диске с 30мг до 15 мг улучшит результат первой фазы эксперимента и сплющивание зоны ингибирования.
(B) Эштерихии Коли вырабатывают флавоэнзимы, которые выказывают резистентность к цефотоксину, что ведет к наращиванию зоны ингибирования цефотоксина во второй фазе эксперимента
(C) Поскольку идеальными условиями инкубации агарового диска с лизином являются 48 часов при температуре 30-35 ºC, инкубация агарового диска с лизином в подобных модифицированных условиях приведет к наращиванию зоны ингибирования цефотоксина
(D) Использование тигециклинового диска вместо диска с цефотокином для первой фазы эксперимента не приведет к изменению результата.

«Микробиолог нанес смесь физиологического раствора, трис-HCl и динатриевой этилендиаминтетрауксусной кислоты на стерильные диски из фильтровальной бумаги. Дискам дали высохнуть и хранили при температуре 5 °C. Поверхность пластины с лизиновым агаром была инокулирована газоном Escherichia coli. Непосредственно перед использованием эти диски были регидратированы физиологическим раствором, и на диск было нанесено несколько колоний изолятов Klebsiella pneumoniae. Затем
диск цефокситина 30 мкг был помещен на инокулированную поверхность пластины с лизиновым агаром.
Затем инокулированный диск был помещен почти в касание к диску с антибиотиком,
при этом инокулированная поверхность диска соприкасалась с поверхностью агара. Затем пластину перевернули и инкубировали в течение ночи в аэробном инкубаторе при температуре 37 °C. Никаких изменений или зон ингибирования обнаружено не было.

Затем, на втором этапе эксперимента, он нанес смесь физиологический раствор, трис-HCl и динатриевую этилендиаминтетрауксусную кислоту на стерильные диски из фильтровальной бумаги. Диски были высушены и хранились при температуре 5 °C. Поверхность пластины агара Мюллера-Хинтона была инокулирована газоном Klebsiella pneumoniae. Непосредственно перед использованием эти диски были регидратированы физиологическим раствором, и на диск было нанесено несколько колоний изолятов Escherichia coli. Затем
диск цефокситина 30 мкг был помещен на инокулированную поверхность пластины агара Мюллера-Хинтона.
Затем инокулированный диск был помещен почти в касание к диску с антибиотиком,
при этом инокулированная поверхность диска соприкасалась с поверхностью агара. Затем пластину перевернули и инкубировали в течение ночи в аэробном инкубаторе при температуре 37 °C. Он обнаружил сглаживание зоны ингибирования.

Все следующие утверждения неверны, за исключением;
(A) Уменьшение количества цефокситина в дисках цефокситина с 30 мкг до 15 мкг улучшит успешность первой фазы эксперимента и сглаживание зоны ингибирования.
(B) Escherichia coli выделила флавоферменты, придающие устойчивость к цефокситину и приводящие к индентированию зоны ингибирования цефокситина во второй фазе эксперимента
(C) Поскольку идеальным условием инкубации пластины с лизиновым агаром является 48 часов при температуре 30-35 ºC, инкубация пластины с лизиновым агаром в этих измененных условиях приведет к индентированию зоны ингибирования цефокситина
(D) Использование диска тигециклина вместо диска цефокситина для первой фазы эксперимента не приведет к изменению его результата.


Астрономы изучают звезду с Teff около 6000 К. Они заинтересованы в спектроскопическом определении поверхностной гравитации звезды с использованием спектральных линий (EW < 100 мА) двух химических элементов, El1 и El2. Учитывая температуру атмосферы звезды, El1 в основном находится в нейтральной фазе, в то время как El2 в основном ионизирован. Какие линии наиболее чувствительны к поверхностной гравитации, чтобы астрономы могли их рассмотреть?
(A) El1 I (нейтральный)
(B) El2 I (нейтральный)
(C) El2 II (однократно ионизированный)
(D) El1 II (однократно ионизированный)

Астрономы изучают звезду с Teff примерно 6000 К. Они заинтересованы в спектроскопическом определении поверхностной гравитации звезды с помощью спектральных линий (EW < 100 мА) двух химических элементов, El1 и El2. Учитывая температуру атмосферы звезды, El1 в основном находится в нейтральной фазе, в то время как El2 в основном ионизирован. Какие линии наиболее чувствительны к поверхностной гравитации для астрономов?
(A) El1 I (нейтральный)
(B) El2 I (нейтральный)
(C) El2 II (однократно ионизированный)
(D) El1 II (однократно ионизированный)


Представьте себе, что радиоактивное ядро X(Z,A) может распадаться на Y(Z-2, A-4), испуская альфа-частицу с частичным периодом полураспада 3,0 минуты. X(Z,A) также может распадаться на Q(Z+1,A) путем распада $\beta^-$ с частичным периодом полураспада 0,098 минуты. Если начальное число ядер X было 5*10^34, то какова активность распада $\alpha$ через 10 минут? Обратите внимание, что здесь Z - протонное число, а A - массовое число.
(A) 113,837 Бк
(B) 117.555 Бк
(C) 1,911*10^31 Бк
(D) 3,719 Бк

Представьте себе радиоактивное ядро X(Z,A) может распадаться на Y(Z-2, A-4), испуская альфа-частицу с частичным периодом полураспада 3,0 минуты. X(Z,A) также может распадаться на Q(Z+1,A), распадаясь на $\beta^-$ с частичным периодом полураспада 0,098 минуты. Если начальное число ядер X было 5*10^34, то какова активность распада $\alpha$ через 10 минут? Обратите внимание, здесь Z — число протонов, а A — массовое число.
(A) 113,837 Бк
(B) 117,555 Бк
(C) 1,911*10^31 Бк
(D) 3,719 Бк

Представьте себе, что радиоактивные ядра X(Z,A) могут распадаться на Y(Z-2, A-4), испуская альфа-частицы с частичным периодом полураспада 3,0 минуты. X(Z,A) также может распадаться на Q(Z+1). ,А) путем распада $\beta^-$ с частичным периодом полураспада 0,098 минуты. Если исходное число ядер X было 5*10^34, то какова активность распада $\alpha$ через 10 минут? здесь Z — число протона, А — массовое число.
(A) 113,837 Бк
(B) 117,555 Бк
(C) 1.911*10^31 Бк
(D) 3,719 Бк


Выберите основные продукты для следующих реакций.
4-аминофенол + 1 экв. пропионового ангидрида + (пиридин) ---> A
4-пропионамидофенилпропионат + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-аминофенилпропионат, B = 4-аминофенол
(B) A = N-(4-гидроксифенил)пропионамид, B = 4-аминофенол
(C) A = 4-аминофенилпропионат, B = N-(4-гидроксифенил)пропионамид
(D) A = N-(4-гидроксифенил)пропионамид, B = N-(4-гидроксифенил)пропионамид

Выберите основные продукты для следующих реакций.
4-аминофенол + 1 экв. пропионовый ангидрид + (пиридин) ---> А
4-пропионамидфенилпропионат + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-аминофенил пропионат, B = 4-аминофенол
(B) A = N-(4-гидроксифенил)пропионамид, B = 4-аминофенол
(C) A = 4-аминофенилпропионат, B = N-(4-гидроксифенил)пропионамид
(D) A = N-(4-гидроксифенил)пропионамид, B = N-(4-гидроксифенил)пропионамид


Рассмотрим систему из 3 частиц со спином 1/2 с гамильтонианом H, заданным как A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), где A — константа, а Si — операторы спина частицы i. Спиновое состояние можно представить как psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), где upi и downi представляют собой состояния спина вверх и спина вниз частицы i. Является ли это состояние собственной функцией H? Если да, то какова его энергия? Если нет, то каково ожидаемое значение E?
(A) Это собственное состояние H с собственным значением 2/3*A*hbar^2
(B) Это не собственное состояние H с ожидаемым значением 3/4*A*hbar^2
(C) Это не собственное состояние H с ожидаемым значением 2/3*A*hbar^2
(D) Это собственное состояние H с собственным значением 3/4*A*hbar^2

Рассмотрим систему из 3 частиц со спином 1/2 с гамильтонианом H, заданным как A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), где A — константа, а Si — спиновые операторы частицы i. Спиновое состояние может быть представлено как psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), где upi и downi представляют состояние частицы i. Является ли это состояние собственной функцией H? Если да, то какова его энергия? Если это не так, то каково математическое ожидание E?
(A) Это собственное состояние H, с собственным значением 2/3*A*hbar^2
(B) Это не собственное состояние H, со значением математического ожидания 3/4*A*hbar^2
(C) Это не собственное состояние H, со значением математического ожидания 2/3*A*hbar^2
(D) Это собственное состояние H, с собственным значением 3/4*A*hbar^2


Уксусная кислота обрабатывается бромом, пиридином и уксусным ангидридом при нагревании, образуя продукт 1.

1 нагревается с этанолом и небольшим количеством серной кислоты, образуя продукт 2.

2 обрабатывается цианидом натрия, образуя продукт 3.

3 обрабатывается избытком гидрида натрия и 1,5-дибромпентаном, образуя конечный продукт 4.

Сколько различных сигналов водорода будет наблюдаться в спектре 1H ЯМР конечного продукта 4? (Некоторые из них могут быть очень близки по химическому сдвигу и, следовательно, практически неразличимы, но требуемый ответ — количество химически различных атомов водорода.)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

Уксусная кислота обрабатывается бромом, пиридином и уксусным ангидридом при нагревании, образуя продукт 1.

 1 нагревается с этанолом и небольшим количеством серной кислоты, образуя продукт 2.

 2 обрабатывается цианистым натрием, образуя продукт 3.

 3 затем обрабатывается избытком гидрида натрия и 1,5-дибромпентаном, образуя конечный продукт 4.

Сколько различных сигналов водорода можно будет наблюдать в спектре 1H ЯМР соединения 4? (некоторые из них могут быть очень близкими по химическому сдвигу и, следовательно, практически неразличимыми, но требуется указать число химически различных водородов).
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

уксусная кислота обрабатывается бромом, пиридином и уксусным ангидридом при нагревании, образуя продукт 1.

1 нагревается с этанолом и небольшим количеством серной кислоты, образуя продукт 2.

2 обрабатывается цианидом натрия, образуя продукт 3.

3 затем обрабатывается избытком гидрида натрия и 1,5-дибромпентана, образуя конечный продукт 4.

сколько отдельных сигналов водорода будет наблюдаться в спектре ЯМР 1H 4? (некоторые из них могут быть очень близки по химическому сдвигу и, таким образом, практически неразличимы, но желаемый ответ — это количество химически различных водородов)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


Космический корабль, движущийся со скоростью 0,5c вдоль оси x относительно Земли, выстреливает вперед пулю с вектором скорости (0,3c,0,1c,0,3c) относительно космического корабля, где c — скорость света. Какова величина вектора скорости пули, видимая наблюдателем на Земле?
(A) ~0,86c
(B) ~0,81 c
(C) ~0,79 c
(D) ~0,73c

Космический корабль, движущийся со скоростью 0,5c по оси x относительно Земли, выпускает вперед пулю с вектором скорости (0,3c, 0,1c, 0,3c) относительно космического корабля, где c — скорость света. Какова величина вектора скорости пули с точки зрения наблюдателя на Земле?
(A) ~0.86c
(B) ~0,81 c
(C) ~0,79 c
(D) ~0.73c


Дана реакция, начинающаяся с 4,5-диметилциклогекс-4-ен-1,2-дикарбонитрила и образующая 2,3-диметилбута-1,3-диен и малеонитрил. Объясните, почему добавление малеинового ангидрида приводит к сдвигу реакции вправо.
(A) Малеиновый ангидрид превращается в 4,5-диметилциклогекс-4-ен-1,2-дикарбонитрил, и это приводит к смещению равновесия в сторону реагентов.
(B) Малеиновый ангидрид реагирует с 4,5-диметилциклогекс-4-ен-1,2-дикарбонитрилом, и добавление реагента приводит к смещению равновесия в сторону продуктов.
(C) Малеиновый ангидрид превращается в малеонитрил, и добавление продукта приводит к смещению равновесия в сторону продуктов.
(D) Малеиновый ангидрид реагирует с 2,3-диметилбута-1,3-диеном, и удаление продукта приводит к смещению равновесия в сторону продуктов.

Дана реакция, которая начинается с 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile и образует 2,3-dimethylbuta-1,3-diene и нитрил малеиновой кислоты. Объясните, почему добавление ангидрида малеиновой кислоты вызывает реакцию сдвига вправо.
(A) Ангидрид малеиновой кислоты преобразуется в 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile, что является причиной сдвига равновесия в сторону реагентов.
(B) Ангидрид малеиновой кислоты вступает в реакцию с 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile, добавление реагентов вызывает сдвиг равновесия в сторону продуктов.
(C) Ангидрид малеиновой кислоты преобразуется в нитрил малеиновой кислоты, добавление продукта вызывает сдвиг равновесия в сторону продуктов.
(D) Ангидрид малеиновой кислоты вступает в реакцию с 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, его удаление вызовет сдвиг равновесия в сторону продуктов.

Дана реакция, начинающаяся с 4,5-диметилциклогекс-4-ен-1,2-дикарбонитрила и образующая 2,3-диметилбута-1,3-диен и малеонитрил. Объясните, почему добавление малеинового ангидрида приводит к сдвигу реакции вправо.
(A) Малеиновый ангидрид превращается в 4,5-диметилциклогекс-4-ен-1,2-дикарбонитрил, и это приводит к смещению равновесия в сторону реагентов.
(B) Малеиновый ангидрид реагирует с 4,5-диметилциклогекс-4-ен-1,2-дикарбонитрилом, и добавление реагента приводит к смещению равновесия в сторону продуктов.
(C) Малеиновый ангидрид превращается в малеонитрил, а добавление продукта приводит к смещению равновесия в сторону продуктов.
(D) Малеиновый ангидрид реагирует с 2,3-диметилбута-1,3-диеном, и удаление продукта приводит к смещению равновесия в сторону продуктов.


«Ученый поставил себе цель обнаружить плазмидно-опосредованную устойчивость к хинолону у Klebsiella pneumoniae, нацелившись на три плазмидно-опосредованных гена устойчивости к хинолону qnrA, qnrB и qnrS.
Он использовал мультиплексную ПЦР, используя следующие условия: 12,5 мкл 2X мастер-микса ПЦР, 2 мкл экстракта плазмидной ДНК, 1 мкл эквимолярной смеси праймеров и 9,5 мкл воды без нуклеаз для общего объема реакции 25 мкл.
Полосы ДНК визуализировались путем помещения геля на УФ-трансиллюминатор, и были визуализированы только четкие полосы размером 40 пар оснований.

Что из следующего объясняет предыдущий сценарий? "
(A) Успешное обнаружение генов qnrA, qnrB и qnrS
(B) Необходим необходимый шаг для преобразования РНК в ДНК
(C) Невозможно, чтобы хинолоны имели плазмидно-опосредованные гены, поскольку хинолоны уже обладают эффектом устранения плазмид.
(D) Необходимо оптимизировать дизайн праймеров и их концентрации

"Целью ученого является выделить плазмид-опосредованная резистентность к хинолонам из клебсиелла пневмонии с помощью таргетирования генов плазмид-опосредованной резистентности к хинолонам qnrA, qnrB и qnrS.
Он использовал множественную ПЦР при следующих условиях 12.5 µl 2X мастер-микс для ПЦР, 2 µl of экстракта плазмидной ДНК, 1µl эквимолярной смеси праймеров и 9.5 µl свободной от нуклеаз воды для реакции общим объемом 25 µl.
Бэнды ДНК проявлялись путем помещения геля на УФ-трансиллюминатор, проявлялись лишь четкие бэнды размером 40 пар оснований.

Что из следующего объясняет этот сценарий? "
(A) Успешное выявление генов qnrA, qnrB и qnrS
(B) Требуется необходимое действие для конвертации РНК в ДНК
(C) Невозможно, чтобы у хинолонов была плазмид-опосредованная резистентность, поскольку хинолоны уже обладают плазмидным эффектом.
(D) Необходимо оптимизировать конструкцию праймеров и их концентрацию

«Ученые стремятся обнаружить плазмидно-опосредованную устойчивость к хинолонам у Klebsiella pneumoniae, нацеливаясь на три плазмид-опосредованных гена устойчивости к хинолонам qnrA, qnrB и qnrS.
Он использовал мультиплексную ПЦР с использованием следующих условий: 12,5 мкл мастер-смеси 2X PCR, 2 мкл экстракта плазмидной ДНК, 1 мкл эквимолярной смеси праймеров и 9,5 мкл воды, не содержащей нуклеаз, что в сумме составило 25 мкл реакционного объема.
Полосы ДНК визуализировались путем нанесения геля на УФ-трансиллюминатор, а прозрачные полосы визуализировались только с размером 40 пар оснований.

Что из перечисленного ниже объясняет предыдущий сценарий? "
(A) Успешное обнаружение генов qnrA, qnrB и qnrS
(B) Требуется необходимый шаг для преобразования РНК в ДНК
(C) Невозможно, чтобы хинолоны обладали плазмидно-опосредованными генами, потому что хинолоны уже обладают плазмидным эффектом.
(D) Конструкция грунтовок и их концентрация должны быть оптимизированы


метиллитий медленно добавляется к раствору дихлортитаноцена, в результате чего получается ярко-оранжевый продукт 1.

1 нагревается с камфарой, в результате чего получается продукт 2.

избыток цинковой пыли добавляется к раствору 2 в диэтиловом эфире, затем медленно добавляется трихлорацетилхлорид, в результате чего получается продукт 3.

каковы кратности двух наиболее деэкранированных ядер водорода в спектре 1H ЯМР 3 (существует несколько возможных изомеров 3, но ответ для всех них одинаков).
(A) дублет, мультиплет
(B) дублет дублетов, дублет дублетов
(C) синглет, мультиплет
(D) дублет, дублет

Метиллитий медленно добавляют к раствору дихлортитаноцена, получая ярко-оранжевый продукт 1.

1 нагревают с камфорой для получения продукта 2.

Избыток цинковой пыли добавляют к раствору 2 в диэтиловом эфире, затем медленно добавляют трихлорацетилхлорид, в результате чего образуется продукт 3.

каковы кратности двух наиболее экранированных ядер водорода в спектре 1H ЯМР 3 (существует несколько возможных изомеров 3, но ответ для всех них один и тот же).
(A) дублет, мультиплет
(B) дублет дублетов, дублет дублетов
(C) синглет, мультиплет
(D) дублет, дублет


Во время развития многоклеточного организма сложные сигнальные сети модулируют и направляют развитие и создают формы и функции. Какой процесс вряд ли произойдет во время регуляции развития многоклеточного организма?
(A) Метилирование ДНК и ацетилирование гистонов, совместно с посттранскрипционной регуляцией, опосредованной малыми РНК, синергически модулируют пространственную и временную динамику экспрессии генов
(B) Фосфорилирование и убиквитинирование различных белков для изменения молекулярного фенотипа клеток во время развития многоклеточного организма
(C) Контроль экспрессии белков в разных клетках развивающегося организма посредством трафика мРНК
(D) Ощущение соседних клеток с помощью коротких молекул сахара для координации плотности клеток во время развития многоклеточного организма

Во время развития многоклеточного организма сложные сигнальные сети модулируют и направляют развитие и создают формы и функции. Какой процесс вряд ли произойдет во время многоклеточной регуляции развития организма?
(A) ДНК-метилирование и ацетилирование гистонов, в связи с небольшой РНК-опосредованной посттранскрипционной регуляцией, синергически модулирует пространственную и временную динамику экспрессии генов
(B) Фосфорилирование и убиквитинирование различных белков для изменения молекулярного фенотипа клеток во время многоклеточного развития организма
(C) Регуляция экспрессии белков в различных клетках развивающегося организма посредством переноса мРНК
(D) Обнаружение соседних клеток с использованием коротких молекул сахара для координации плотности клеток во время развития многоклеточного организма

В процессе развития многоклеточного организма сложные сигнальные сети модулируют и направляют развитие, а также создают формы и функции. Какой процесс маловероятен при регуляции развития многоклеточного организма?
(A) Метилирование ДНК и ацетилирование гистонов в сочетании с малой РНК-опосредованной посттранскрипционной регуляцией синергетически модулируют пространственную и временную динамику экспрессии генов
(B) Фосфорилирование и убиквитинирование различных белков для изменения молекулярного фенотипа клеток в процессе развития многоклеточного организма
(C) Контроль экспрессии белка в различных клетках развивающегося организма посредством транспортировки мРНК
(D) Зондирование соседних клеток с помощью коротких молекул сахара для координации плотности клеток во время развития многоклеточного организма


Рассмотрим потенциал конечной ямы, определенный в области I от x=0 до x=a равен 0, а снаружи везде для области-II, x<0 и области-III потенциал x>a определен как V. Частица, попавшая в эту потенциальную яму, обладает энергией E<V. Для такого сценария какова может быть вероятная плотность тока J, производимая в областях II и III.
Вероятностная плотность тока J в квантовомеханической системе определяется как:
J= (ħ/(2mi))( ψ∇ψ*- ψ*∇ψ )
Здесь Ψ — волновая функция в интересующей области.
(A) положительное и реальное
(B) отрицательное и вещественное
(C) мнимый
(D) ноль

Рассмотрим конечный потенциал ямы с потенциалом, определенным в регионе-I от x=0 до x=a, равным 0, а снаружи везде для региона-II, x<0 и региона-III, потенциал x>a определяется как V. Теперь, частица, запертая в этой потенциальной яме, имеет энергию E<V. Для такого сценария какой может быть вероятная плотность тока J, создаваемая в областях II и III.
Плотность вероятностного тока J в квантовомеханической системе определяется выражением:
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Здесь Ψ — волновая функция в интересующей области.
(A) позитивный и реальный
(B) отрицательный и реальный
(C) воображаемый
(D) ноль

Рассмотрим потенциальную яму, заданную следующим образом: в области I (от x=0x=0x=0 до x=ax=ax=a) потенциал равен 0, а за её пределами, в области II (x<0x<0x<0) и области III (x>ax>ax>a), потенциал равен VVV. Частица, находящаяся в этой потенциальной яме, имеет энергию E<VE<VE<V. Для такого сценария, какова вероятная плотность тока JJJ в областях II и III?
Плотность вероятностного тока JJJ в квантовой механике определяется как:
J=ℏ2mi(Ψ∇Ψ∗−Ψ∗∇Ψ),J= \frac{\hbar}{2mi} (\Psi \nabla \Psi^* - \Psi^* \nabla \Psi),J=2miℏ(Ψ∇Ψ∗−Ψ∗∇Ψ),
где Ψ\PsiΨ — это волновая функция в рассматриваемой области.
(A) Положительное и действительное значение
(B) Отрицательное и действительное значение
(C) Мнимое значение
(D) Ноль


Система, волновая функция которой в квантовом гармоническом осцилляторе при t=0 задается как,
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
Рассчитать значение (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega для заданной волновой функции.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega

Система, чья волновая функция в квантовом гармоническом осцилляторе при t=0t=0t=0 задана как:
ψ(x)=13ϕ0(x)+12ϕ1(x)+16ϕ3(x).\psi (x) = \frac{1}{\sqrt{3}} \phi_0(x) + \frac{1}{\sqrt{2}} \phi_1(x) + \frac{1}{\sqrt{6}} \phi_3(x).ψ(x)=31ϕ0(x)+21ϕ1(x)+61ϕ3(x).
Вычислите значение (aa†+1/2)ℏω(a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega(aa†+1/2)ℏω для данной волновой функции.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega

Система, чья волновая функция в квантовом гармоническом осцилляторе при t=0t=0 задана как:
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
Рассчитать значение (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega для
Вычислите значение (aa†+1/2)ℏω(a a^{\dagger} + 1/2)\hbar \omega для заданной волновой функции.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


Исследователь изучает роль пути PI3K/MTOR в выживании и пролиферации клеток рака молочной железы. Они продолжают обрабатывать клетки MCF7 различными препаратами, которые блокируют компоненты пути следующим образом:

1) ДМСО (контроль)
2) 2 мкМ MK2206
3) 5 мкМ GDC-0941
4) 1 нМ рапамицина
5) 1 нМ Rapalink-1
6) 1 мкМ AZD8055
7) 0,5 мкМ GSK2126458
8) 2 мкМ MK2206 + 1 нМ Rapalink-1
9) 2 мкМ MK2206 + 1 нМ рапамицина
10) 2 мкМ MK2206 + 1 мкМ AZD8055
11) 5 мкМ GDC-0941 + 1 нМ Rapalink-1
12) 5 мкМ GDC-0941 + 1 нМ Рапамицин
13) 5 мкМ GDC-0941 + 1 мкМ AZD8055

Все эти обработки проводились с полным обновлением среды (содержащей сыворотку) с клетками, поддерживаемыми при 37°C и 5% CO2 в течение всего периода обработки. Предположим, что все препараты применялись в концентрациях, которые полностью ингибируют их мишени, и что нецелевые эффекты при этих концентрациях минимальны. В 6-часовой временной точке были приготовлены клеточные лизаты для всех этих условий обработки. В 48-часовой временной точке CyQuant Direct использовался для определения доли живых клеток относительно контроля (контроль установлен на 100%). Вестерн-блоты были выполнены на лизатах, собранных через 6 часов, для различных фосфопротеинов в пути, чтобы определить влияние этих препаратов на клеточную сигнализацию. Предположим, что этого времени достаточно для полного распространения сигнала к членам пути ниже по течению. Для вестерн-блотов фосфосайты, а также соответствующие общие белки были исследованы для каждого условия. Эти сигналы были нормализованы друг к другу (т.е. сигнал Akt pSer473 был разделен на сигнал Akt). Эти нормализованные значения затем были выражены в процентах от контрольных значений (контроль установлен на 100%). Ниже приведены значения сигнала живой клетки и фосфосайта, выраженные в процентах от контроля для каждого условия в следующем порядке: Живая клетка / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 и pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

Какие киназы пути PI3K/MTOR передают большую часть эффекта на пролиферацию и выживание клеток в MCF7?
(A) AKT1/2/3 (предполагается полная избыточность функции изоформы) и mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (предполагается полная избыточность функции изоформы) и mTORC1
(C) mTORC1 и mTORC2
(D) AKT1/2/3 (предполагается полная избыточность функции изоформы) и mTORC1

Исследователь изучает роль пути PI3K/MTOR в выживании и пролиферации клеток рака молочной железы. Они приступают к лечению клеток MCF7 различными препаратами, которые блокируют компоненты этого пути следующим образом:

1) ДМСО (контроль)
2) 2 мкм МК2206
3) 5 мкм GDC-0941
4) 1 нМ рапамицина
5) 1 нМ Рапалинк-1
6) 1 мкм AZD8055
7) 0,5 мкм ГСК2126458
8) 2 мкМ МК2206 + 1 нМ Рапалинк-1
9) 2 мкМ МК2206 + 1 нМ рапамицина
10) 2 мкм МК2206 + 1 мкм AZD8055
11) 5 мкМ GDC-0941 + 1 нМ Rapalink-1
12) 5 мкМ GDC-0941 + 1 нМ рапамицина
13) 5 мкм GDC-0941 + 1 мкм AZD8055

Все эти обработки вводились с полная среда (содержащей сыворотку), при этом клетки поддерживались при температуре 37°C и 5% CO2 на протяжении всего периода лечения. Предположим, что все препараты применялись в концентрациях, которые полностью ингибируют их цели и не достигают цели. эти концентрации минимальны. Через 6 часов готовили клеточные лизаты для всех этих условий обработки. Через 48 часов использовали CyQuant Direct для определения доли живых клеток по сравнению с контролем (контроль был установлен на). 100%). Вестерн-блоттинг был проведен на лизатах, собранных через 6 часов, для различных фосфобелков этого пути, чтобы определить влияние этих препаратов на передачу сигналов в клетках. Предположим, что этого времени достаточно для полного распространения сигнала к нижестоящим членам пути. фосфосайты блотов, а также соответствующие общие белки были исследованы для каждого условия. Эти сигналы были нормализованы друг к другу (т.е. сигнал pSer473 Akt был разделен на сигнал Akt). нормализованные значения затем выражались в процентах от контрольных значений (контроль установлен на 100%). Ниже приведены значения сигналов живых клеток и фосфосайтов, выраженные в процентах от контроля для каждого условия в следующем порядке: Живая клетка / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 и pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100/100/100/100/100/100
2) 70/0/0/0/70/30
3) 40/0/0/0/30/0
4) 80/250/250/150/100/0
5) 60/250/250/150/0/0
6) 50/0/250/150/0/0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60/0/0/0/70/0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40/0/0/0/30/0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

Какие киназы пути PI3K/MTOR передают большую часть влияния на пролиферацию и выживаемость клеток MCF7?
(A) AKT1/2/3 (предположим полную избыточность функции изоформы) и mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (предполагается полная избыточность функции изоформы) и mTORC1
(C) mTORC1 и mTORC2
(D) AKT1/2/3 (предполагаем полную избыточность функции изоформы) и mTORC1

Исследователь исследует роль пути PI3K/MTOR в выживании и пролиферации клеток рака молочной железы. Они приступают к лечению клеток MCF7 разнообразными препаратами, которые блокируют компоненты пути следующим образом:

1) ДМСО (контроль)
2.2 мкМ MK2206
3.5 мкМ GDC-0941
4.1 нМ рапамицина
5.1 нМ Rapalink-1
6.1 мкМ AZD8055
7.0,5 мкМ GSK2126458
8.2 мкМ MK2206 + 1 нМ Rapalink-1
9.2 мкМ MK2206 + 1 нМ рапамицина
10.2 мкМ MK2206 + 1 мкМ AZD8055
11.5 мкМ GDC-0941 + 1 нМ Rapalink-1
12.5 мкМ GDC-0941 + 1 нМ Рапамицин
13.5 мкМ GDC-0941 + 1 мкМ AZD8055

Все эти обработки вводили с полной средой (содержащей сыворотку) обновления с клетками, поддерживаемыми при 37 градусах и 5% CO2 в течение времени обработки. Предположим, что все препараты применялись в концентрациях, которые полностью ингибируют их мишени, и что выключенные в этих концентрациях минимальны. В 6 -часовые временные лизаты клеток были получены для всех этих условий лечения. В 48 -часовой временной точке Cyquant Direct использовали для определения фракции живых ячеек относительно контроля (контрольная установка на 100%). Вестерн -блоты проводили на лизатах, собранных через 6 часов для различных фосфо белков на пути, чтобы определить влияние этих препаратов на передачу сигналов клеток. Предположим, что это достаточно времени для полного распространения сигнала для членов пути вниз по течению. Для вестерн -блотов фосфо сайтов, а также соответствующих общих белков были исследованы для каждого состояния. Эти сигналы были нормализованы друг к другу (то есть сигнал AKT PSER473 был разделен на сигнал AKT). Эти нормализованные значения были затем выражены в процентах от контрольных значений (контроль устанавливается на 100%). Ниже приведены значения сигналов Live Cell и Phospho сайта, выраженные в процентах от контроля для каждого условия в следующем порядке: живая ячейка / PSER473 AKT / PTHR308 AKT / PTHR246 PRAS40 / PTHR37 и PTHR46 4E-BP1 / PTHR389 S6K

1) 100 /100 / 100/100/100/100
2) 70 /0 /0 /0 / 70/30
3) 40/0/0 / 0 / 30/0
4) 80/250/250/150/100/0
5) 60/250/250/150/0/0
6) 50/250/150/0/0
7) 2/0/0 / 0 /0 /0
8) 7/0/0 / 0 /0 /0
9) 60/0/0 / 0 / 70/0
10) 5/0/0 / 0 /0 /0
11) 3/0/0 / 0 /0 /0
12) 40/0/0 / 0 / 30/0
13) 2/0/0 / 0 /0 /0

Какие киназы пути PI3K/mTOR передают большую часть влияния на пролиферацию и выживание клеток в MCF7?
(A) Akt1/2/3 (предположим, что полная избыточность функции изоформы) и mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (предполагайте, что полная избыточность функции изоформы) и mTORC1
(C) mTORC1 и mTORC2
(D) Akt1/2/3 (предположим, что полная избыточность функции изоформы) и mTORC1


Существует набор РНК длиной примерно 200 и более нуклеотидов, которые не обладают кодирующей способностью или имеют ограниченную способность. Какое из следующих утверждений содержит неправду об этом классе РНК?
(A) Они могут взаимодействовать со специфическими факторами сплайсинга, тем самым модулируя альтернативный сплайсинг.
(B) Могут участвовать в инактивации целых хромосом.
(C) Они могут изолировать микроРНК, действуя как губки, следовательно, увеличивая уровни матричных РНК, нацеленных на микроРНК.
(D) Они могут образовывать циркулярную форму, то есть образовывать непрерывную замкнутую петлю за счёт образования водородной связи между 5 и 3 концами.

Существует набор РНК длиной около 200 или более нуклеотидов, которые не имеют или имеют ограниченную кодирующую способность. Какое из следующих утверждений содержит неправду об этом классе РНК?
(A) Они могут взаимодействовать со специфическими факторами сплайсинга, тем самым модулируя альтернативный сплайсинг
(B) Они могут участвовать в инактивации целых хромосом
(C) Они могут изолировать miRNA, действуя как губки, следовательно, увеличивая уровни miRNA-таргетированных матричных РНК
(D) Они могут закольцовываться, т. е. образовывать непрерывную замкнутую петлю посредством образования водородной связи между 5-первичными и 3-первичными концами.


В нашей Галактике вспыхнула сверхновая. Часть выброса сверхновой движется прямо к центру Галактики. Как выброс, так и Галактика являются инерциальными системами отсчета. Из системы отсчета выброса центр Галактики движется к нему со скоростью 60 000 км/с (шестьдесят тысяч километров в секунду).
Какое расстояние проходит выброс в системе отсчета Галактики за 50 секунд в системе отсчета выброса?

(Примечание: гравитацию можно игнорировать, а вращение и обращение Галактики можно игнорировать.)
(A) 2 940 000 км.
(B) 2 880 000 км.
(C) 3 000 000 км.
(D) 3 060 000 км.

В нашей Галактике произошла сверхновая. Часть выброса сверхновой движется прямо к центру Галактики. И часть выброса, и Галактика являются инерциальными системами отсчета. От системы отсчета выброса центр Галактики движется к нему со скоростью 60 000 км/с (шестьдесят тысяч километров в секунду).
Какое расстояние проходит выброс в системе отсчета Galaxy за 50 секунд в системе отсчета выброса?

(Примечание: гравитацией можно пренебречь, а вращением и вращением Галактики можно пренебречь.)
(A) 2 940 000 км.
(B) 2 880 000 км.
(C) 3 000 000 км.
(D) 3 060 000 км.


Выберите подходящие промежуточные соединения для следующих реакций.
(хлорметокси)этан + CH3OH ---> (метоксиметокси)этан (A)
(2-хлорэтил)(фенил)сульфан + CH3CH2OH ---> (2-этоксиэтил)(фенил)сульфан (B)
(A) A = этил(метилен)оксоний, B = этил(2-(фенилтио)этил)оксоний
(B) A = (этоксиметил)(метил)оксоний, B = 1-фенилтииран-1-ий
(C) A = (этоксиметил)(метил)оксоний, B = этил(2-(фенилтио)этил)оксоний
(D) A = этил(метилен)оксоний, B = 1-фенилтииран-1-ий

Выберите подходящие промежуточные продукты для следующих реакций.
(хлорметокси)этан + CH3OH ---> (метоксиметокси)этан (A)
(2-хлорэтил)(фенил)сульфан + CH3CH2OH ---> (2-этоксиэтил)(фенил)сульфан (B)
(A) A = этил(метилен)оксоний, B = этил(2-(фенилтио)этил)оксоний
(B) A = (этоксиметил)(метил)оксоний, B = 1-фенилтииран-1-ий
(C) A = (этоксиметил)(метил)оксоний, B = этил(2-(фенилтио)этил)оксоний
(D) A = этил(метилен)оксоний, B = 1-фенилтииран-1-ий


Сферическая оболочка радиусом R имеет распределение электрического заряда на своей поверхности. Плотность поверхностного заряда описывается выражением σ(θ)=4 cos(θ), где θ — угол относительно оси z. Внутри и снаружи оболочки нет зарядов, а в окружающем пространстве находится вакуум. Цель состоит в том, чтобы определить электрический потенциал внутри (φ_in) и снаружи (φ_out) сферической оболочки.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Сферическая оболочка радиусом R обладает электрозарядом на своей поверхности. Плотность заряда описывается формулой  σ(θ)=4 cos(θ), где θ это угол относительно оси z. Внутри или снаружи оболочки заряд отсутствует, в окружающем пространстве вакуум. Целью является определение электрического потенциала внутри (φ_in) и снаружи(φ_out) сферической оболочки.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Сферическая оболочка с радиусом R имеет на своей поверхности распределение электрического заряда. Поверхностная плотность заряда описывается как σ(θ)=4 cos(θ), где θ — угол относительно оси z. Внутри или снаружи оболочки нет зарядов, а в окружающем пространстве есть вакуум. Цель состоит в том, чтобы определить электрический потенциал внутри (φ_in) и снаружи (φ_out) сферической оболочки.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


Частицы сталкиваются в центре сферического детектора, производя новый тип частиц, которые движутся непрерывно на ультрарелятивистских скоростях, сосредоточенных вокруг фактора Лоренца ~20. В среднем треть этих быстро распадающихся частиц достигает внутренних стенок детектора. Радиус детектора составляет 30 метров.

Какой фактор Лоренца необходим для того, чтобы около двух третей этих частиц достигли внутренних стенок детектора?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

Частицы сталкиваются в центре сферического детектора, производя новый тип частиц, которые движутся без препятствий с ультрарелятивистскими скоростями, сильно сосредоточенными вокруг лоренц-фактора ~20. В среднем одна треть этих быстрораспадающихся частиц достигает внутренних стенок детектора.
Радиус детектора составляет 30 метров.

Какой лоренц-фактор необходим, чтобы около двух третей этих частиц достигли внутренних стенок детектора?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


Рассмотрим квантово-механическую систему, содержащую частицу массой $m$, движущуюся в изотропном трехмерном потенциале вида $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$, что соответствует действующей силе, подчиняющейся закону Гука. Здесь $\omega$ — угловая частота колебаний, а $r$ — радиальное расстояние частицы от начала координат в сферической полярной системе координат. Каково значение энергии третьего возбужденного состояния и сколько линейно независимых собственных функций возможно для одного и того же собственного значения энергии?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

Рассмотрим квантово-механическую систему, содержащую частицу массой $m$, движущуюся в изотропном трехмерном потенциале вида $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$, соответствующем действующей силе, подчиняющейся закону Гука. Здесь $\omega$ — угловая частота колебаний, а $r$ — радиальное расстояние частицы от начала координат в сферической полярной системе координат. Каково значение энергии третьего возбужденного состояния и сколько линейно независимых собственных функций возможно для одного и того же собственного значения энергии?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


В ходе исследований пептидной химии вы обработали защищенный дипептид Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-фенилаланин; Ala(3-N3) = 3-азидо-L-аланин] нуклеофильным основанием. Вы наблюдаете, что азидная группа замещается нуклеофильным основанием в ходе реакции (т.е. нуклеофил образует связь с β-углеродом аминокислоты). Вы предполагаете, что произошла реакция β-элиминирования–присоединения Михаэля.

Какое из следующих наблюдений является наиболее убедительным доказательством данного механизма?
(A) Растворимость дипептида сначала уменьшается, а затем увеличивается.
(B) В ИК-спектре продукта отсутствует полоса поглощения, характерная для азидной группы.
(C) Наблюдается разница в величине оптического вращения между исходным дипептидом и продуктом.
(D) В процессе реакции появляются два новых пика на LCMS, оба из которых имеют одинаковый масс-спектр.

В ходе синтеза пептидов вы обрабатываете защищённый дипептид Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-фенилаланин; Ala(3-N3) = 3-азидо-L-аланин] нуклеофильным основанием. Вы наблюдаете, что азидная группа замещается нуклеофильным основанием в ходе реакции (т.е. нуклеофил образует связь с β-углеродом аминокислоты). Вы предполагаете, что произошла β-элиминация–михелевское присоединение.

Какое из следующих наблюдений является наиболее убедительным доказательством этого механизма?
(A) Растворимость дипептида сначала уменьшается, а затем увеличивается.
(B) В ИК-спектре продукта отсутствует полоса поглощения азидной группы.
(C) Между величинами оптического вращения исходного дипептида и продукта наблюдается разница.
(D) Во время реакции появляются два новых пика на LCMS, оба из которых имеют одинаковый масс-спектр.

В ходе некоторого химического синтеза пептидов вы обрабатываете защищенный дипептид Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-фенилаланин; Ala(3-N3) = 3-азидо-L-аланин] с нуклеофильным основанием. Вы наблюдаете, что в ходе реакции азидогруппа заменяется нуклеофильным основанием (т.е. нуклеофиль образует связь с β-углеродом аминокислоты). Вы постулируете, что произошла реакция β-элиминации-присоединения Майкла.

Что из перечисленного ниже является самым убедительным доказательством существования этого механизма?
(A) Растворимость дипептида уменьшается, а затем увеличивается.
(B) В инфракрасном спектре изделия отсутствует полоса поглощения азида.
(C) Существует разница в величине оптического вращения между начальным дипептидом и продуктом.
(D) В ходе реакции появляются два новых пика LCMS, оба из которых имеют одинаковый масс-спектр.


Органический химик выполняет две реакции.
Реакция I:
(S)-5-метокси-гексан-3-он обрабатывают LAH, затем проводят кислую обработку.
Реакция II:
Пентан-2,4-дион обрабатывают избытком NaBH4, затем проводят кислую обработку.
Прогресс реакций отслеживают с помощью ТСХ. После завершения реакций на 100% продукты обеих реакций объединяют и анализируют с использованием нормальной ВЭЖХ-колонки и ВЭЖХ-колонки с хиральной неподвижной фазой.
Сколько пиков наблюдает химик на хроматограммах?
(A) 4 пика на хиральной ВЭЖХ и 2 пика на нормальной ВЭЖХ
(B) 3 пика на хиральной ВЭЖХ и 2 пика на нормальной ВЭЖХ
(C) 3 пика на обеих колонках
(D) 5 пиков на хиральной ВЭЖХ и 4 пика на нормальной ВЭЖХ

Химик-органик проводит две реакции.
Реакция I:
(S)-5-метоксигексан-3-он обрабатывается LAH с последующей кислотной обработкой.
Реакция II:
Пентан-2,4-дион обрабатывается избытком NaBH4 с последующей кислотной обработкой.
Прогресс реакций отслеживается с помощью ТСХ. После того, как реакции завершены на 100%, продукты обеих реакций объединяются и анализируются как на колонке ВЭЖХ с нормальной фазой, так и на колонке ВЭЖХ, заполненной хиральной неподвижной фазой.
Сколько пиков химик наблюдает на хроматограммах?
(A) 4 пика в хиральной ВЭЖХ и 2 пика в нормально-фазовой ВЭЖХ
(B) 3 пика в хиральной ВЭЖХ и 2 пика в нормально-фазовой ВЭЖХ
(C) 3 пика как в хиральной ВЭЖХ, так и в нормально-фазовой ВЭЖХ
(D) 5 пиков в хиральной ВЭЖХ и 4 пика в нормально-фазовой ВЭЖХ


Лист, состоящий из электрически связанных металлических слоев A и B, подвергается воздействию монохроматической плоской волны при нормальном падении. Глубина и толщина скин-слоя слоя A составляют 1 микрометр и 460,5 нанометров соответственно. Какое из следующих значений глубины и толщины скин-слоя слоя B позволит достичь общего затухания мощности падающей волны через лист на 3 дБ.
(A) 4 микрометра и 460,5 нанометров
(B) 2 микрометра и 921,0 нанометра
(C) 2 микрометра и 230,2 нанометра
(D) 4 микрометра и 921,0 нанометра

Лист, изготовленный из электрически соединенных металических слоёв А и Б, подвергается воздействию плоской монохроматической волны в нормальном падении.  Глубина поверхностного слоя и толщина слоя А составляют 1 микрометр и 460.5 нанометров соответственно. Какие из нижеуказанных показателей глубины поверхностного слоя и толщины слоя Б достигнут суммарного ослабления мощности в 3 dB падающей волны при прохождении через лист?
(A) 4 микрометра и 460.5 нанометров
(B) 2 микрометра и 921.0 нанометров
(C) 2 микрометра и 230.2 нанометров
(D) 4 микрометра и 921.0 нанометров


Какая из следующих молекул образуется при нагревании 5-бутилнона-2,6-диена?
(A) 5-этилундека-2,6-диен
(B) 5-этил-4-метилдека-2,6-диен
(C) 5-этил-4-метилдека-2,6-диен
(D) 4-этил-3-метилдека-1,5-диен

Какая из следующих молекул образуется, когда 5-бутилнона-2,6-диена нагревается?
(A) 5-Этилундека-2,6-Диена
(B) 5-этил-4-метильдека-2,6-диена
(C) 5-этил-4-метильдека-2,6-диена
(D) 4-этил-3-метильдека-1,5-диена


Поздравляем, вы только что получили работу своей мечты в одной из лучших лабораторий структурной биологии в Стэнфордском университете в Калифорнии. Без лишних слов главный исследователь объясняет, что приоритетом на данный момент является производство в E. coli BL21, а затем очистка как можно быстрее человеческого белка P53.

Аминокислотная последовательность этого белка выглядит следующим образом:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

Вы какую из плазмид вы собираетесь использовать, если у вас есть 4 плазмиды, содержащие 4 различные последовательности?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Поздравляем, вы только что получили работу своей мечты в одной из ведущих лабораторий структурной биологии в Стэнфордском университете в Калифорнии. Без лишних слов основной исследователь объясняет, что приоритетом момента является производство в E. coli BL21, а затем как можно быстрее очистить белок P53 человека.

Аминокислотная последовательность этого белка выглядит следующим образом:
Meepqsdpsvepplsqetfsdlwkllpennvlsplpsqamddlmlspdieqwftedpgpdeaprmpeaappvapaaptpaapappswplsssvpsqktyqgsygfrlgflhsgtaksvtctyplsssvpclaktcplakplakplakplakplakpr HmtevvrcphhercdsdglappqhlirvegnlrveyldrntfrhsvvppyepepvgsdcttihynymcnsscmggmnrrpiltiitledssgnlgrnsfevrvcacpgrrteeeenlrkkgephelpglpglplemplerglemplemplgrelgrlgeLgeLReEnlr Elkdaqagkepggsrahsshlkskkgqstsrhklmfktegpdsd

Вам дают 4 плазмиды, содержащие 4 разных последовательности, какие из них вы собираетесь использовать?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


Группа астрономов использует многоволновые и пространственно разрешенные данные для определения положения сверхмассивной черной дыры (СМЧД) в околоядерной области близлежащей Галактики. Они получили следующие результаты: галактический оптический профиль поверхностной яркости хорошо соответствует компоненту Серсика с индексом Серсика (n), равным 4. Они обнаружили сильно излучающий ионизированный и молекулярный водород в спектрах всей околоядерной области и, в частности, они обнаружили область к северо-востоку, где профили линий ионизированного водорода представляют собой широкий компонент (1000 км/с), который смещен в синюю сторону относительно узкого компонента той же линии. Кроме того, в юго-восточном направлении они обнаружили область с неразрешенным излучением запрещенной корональной линии [NeV]. Какая из областей наиболее вероятно содержит сверхмассивную черную дыру?
(A) В области, где ионизированный и молекулярный водород сильно излучают.
(B) В области, где ионизированный водород представляет собой широкий компонент, смещенный в синюю сторону.
(C) На пике излучения компонента Серсика.
(D) В области, где обнаружено излучение корональной линии .

Группа астрономов использует многоволновые и пространственно разрешенные данные для определения положения супермассивной черной дыры (SMBH) в округленной области близлежащей галактики, они получили следующие результаты: галактически оптический профиль яркости хорошо описывается компонентом Сёрси с индексом Сёрси (n), равным 4. Они находят сильно излучающий ионизированный и молекулярный водород в спектрах всей округленной области, и, в частности, они находят область в направлении северо -востока, где ионизированная линия водорода представляет широкий компонент (1000 км/с), которые сдвинуты в синюю сторону по отношению к узкому компоненту той же линиии. Кроме того, в юго -восточном направлении они обнаружили область с неразрешенным излучением запрещенной корональной линии [NEV]. Какая из регионов наиболее вероятно размещать супермассивную черную дыру?
(A) в области, где ионизированный и молекулярный водород сильно излучает.
(B) в области, где ионизированный водород представляет широкий компонент с синюю сторону.
(C) на пике излучения компонента Сёрси.
(D) в регионе, где обнаруживается излучение корональной линии.

Группа астрономов использует многоволновые и пространственно разрешенные данные для определения положения сверхмассивной черной дыры (СМЧД) в околоядерной области близлежащей галактики. Они получили следующие результаты: галактический оптический профиль поверхностной яркости хорошо соответствует компоненту Серсика с индексом Серсика (n), равным 4. Они обнаружили сильно излучающий ионизированный и молекулярный водород в спектрах всей околоядерной области и, в частности, они обнаружили область к северо-востоку, где профили линий ионизированного водорода представляют собой широкий компонент (1000 км/с), который смещен в синюю сторону относительно узкого компонента той же линии. Кроме того, в юго-восточном направлении они обнаружили область с неразрешенным излучением запрещенной корональной линии [NeV]. Какая из областей наиболее вероятно содержит сверхмассивную черную дыру?
(A) В области, где ионизированный и молекулярный водород излучают сильно.
(B) В области, где ионизированный водород представляет собой широкий компонент с синим смещением.
(C) На пике излучения компонента Серсика.
(D) В области, где обнаружено излучение корональной линии .


Определите соединение E в следующей схеме реакции.
Соединение A при реакции с HCN дает соединение B.
Соединение B при восстановлении H2 в присутствии Pd образует соединение C.
Соединение C при реакции с HNO2 образует соединение D.
Соединение D при удалении инертного газа образует соединение E.
Подсказки:
a) Соединение A при реакции с неизвестным фосфорным илидом образует 1,2-диметил-4-(пропан-2-илиден)циклопентан.
b) ИК-спектр соединения A демонстрирует сильный пик около 1750 см^-1, тогда как ИК-спектр соединения E демонстрирует сильный пик около 1715 см^-1.
(A) 2,3,4-триметилциклопентан-1-он
(B) 2,2,3,4-тетраметилциклобутан-1-он
(C) 4-метилциклогептан-1-он
(D) 3,4-диметилциклогексан-1-он

Определите соединение E в следующей схеме реакции.
Соединение A, при реакции с HCN, образует соединение B.
Соединение B, при восстановлении с H2 в присутствии Pd, образует соединение C.
Соединение C, при реакции с HNO2, образует соединение D.
Соединение D, при элиминации инертного газа, образует соединение E.
Подсказки:
a) Соединение A, при реакции с неизвестным фосфорным иладом, образует 1,2-диметил-4-(пропан-2-илиден)циклопентан.
b) Спектр ИК соединения A показывает сильный пик около 1750 см^-1, в то время как спектр ИК соединения E показывает сильный пик около 1715 см^-1.
(A) 2,3,4-триметилциклопентан-1-он
(B) 2,2,3,4-тетраметилциклобутан-1-он
(C) 4-метилциклопептан-1-он
(D) 3,4-диметилциклогексан-1-он


Большие облака нейтрального водорода в глубоком космосе поглощают свет от фоновых квазаров на длине волны Лайман-альфа ~1216 ангстрем. Оцените нижний предел красного смещения этих объектов, чтобы их можно было обнаружить с помощью оптических наземных телескопов?
(A) 1,2
(B) 2,4
(C) 3
(D) 1,9

Большие облака нейтрального водорода в глубоком космосе поглощают свет от фоновых квазаров на длине волны Лайман-альфа ~1216 ангстрем. Оцените нижний предел красного смещения этих объектов, чтобы их можно было обнаружить с помощью наземных оптических телескопов.
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


Какая из следующих последовательностей правильно упорядочена по возрасту? Предположим, что все стандартные и нестандартные физические процессы (такие как история вращения, процессы смешивания и начальные условия) одинаковы для всех звезд. Звезды являются одиночными и не являются частью многозвездной системы.

a) Звезда RGB с [Fe/H] = 0 dex и M = 5 Msun
b) Звезда с Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,2 dex и M = 1 Msun
c) Звезда RGB с [Fe/H] = 0 dex и M = 1 Msun
d) Звезда с Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,45 dex и M = 1 Msun
e) Звезда AGB с [Fe/H] = 0 dex и M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

Какая из следующих последовательностей составлена корректно соответственно возрасту? Представьте, что все стандартные и нестандартные физические процессы (такие как ротационная история, процессы смешения и первичные условия) являются идентичными для всех звезд. Звезды одиноки и не являются частью звездных систем.

a) Звезда RGB с [Fe/H] = 0 dex и M = 5 Msun
b) Звезда с Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.2 dex и M = 1 Msun
c) Звезда RGB с [Fe/H] = 0 dex с M = 1 Msun
d) Звезда с Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.45 dex и M = 1 Msun
e) Звезда AGB с [Fe/H] = 0 dex и M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) а < d < b < e


Дикарбоновая кислота, содержащая цис-алкен, была дегидратирована до соответствующего ангидрида. Этот ангидрид, имеющий один пик (7 ppm) в спектре 1H ЯМР и два пика (137 ppm, 165 ppm) в спектре 13C, был подвергнут реакции с 1,2,3,4-тетраметил-1,3-циклопентадиеном с образованием двух продуктов (основного и второстепенного). Оба продукта имеют молекулярную формулу C13H16O3.

Были получены спектры 2D NOESY ЯМР основных и второстепенных продуктов. В спектре основного продукта присутствовал кросс-пик, но отсутствовал (или был очень слабым) в спектре второстепенного продукта.

В спектре основного продукта, какие два резонанса связаны этим кросс-пиком (интегралы взяты из соответствующего 1H ЯМР)?
(A) Синглет 6H при ~1,7 м.д. и синглет 2H при ~3,5 м.д.
(B) Синглет 6H при ~1 м.д. и синглет 6H при ~1,7 м.д.
(C) Синглет 6H при ~1 м.д. и дублет 1H при ~1,5 м.д.
(D) Дублет 1H при ~1,5 м.д. и синглет 2H при ~3,5 м.д.


Во время выполнения задачи квантовой связи в процессе квантового диалога с двухмодовым запутанным сжатым состоянием непрерывной переменной в бесшумном квантовом канале, где два генерируемых мода максимально коррелированы при условии \( r \to \infty \) для оператора сжатия \( S(r) \). Каков будет результат измерения в базисе Белла после проведения гомодинной детекции, если Алиса кодирует то же значение, что и Боб (\( \alpha \)) в обоих квадратурах \( x \) и \( p \), используя оператор смещения \( D(\alpha) \)? (Здесь \( \alpha = x_1 + i p_1 \))
(A) (2x1, 2p1)
(B) (2x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2p1)

Во время квантовой коммуникационной задачи квантового диалога для двухмодового запутанного сжатого непрерывного переменного состояния в бесшумном квантовом канале, так что две сгенерированные моды максимально коррелированы с учетом условия r-> inf для оператора сжатия S(r). Каким будет результат измерения базиса Белла после выполнения гомодинного обнаружения, если Алиса кодирует то же значение, что и Боб (альфа), в обеих квадратурах x и p с использованием оператора смещения D(альфа)? (Здесь альфа = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


Химик синтезирует фосфорамидит нуклеозида РНК из β-D-рибонуклеозида.

Сначала они устанавливают защитную группу DMTr на 5'-OH. Затем они обрабатывают рибонуклеозид 5’-ODMTr 1,1 экв. TBDMSCl; образуются два продукта (продукты 1 и 2). Они выделяют два продукта и снимают спектр 2D COSY ЯМР каждого из них.

Важные особенности спектра COSY продукта 1:
*Корреляция между дублетом 1H при ок. 6 м. д. (Ha) и дублетом дублетов 1H при ок. 4,5 м. д. (Hb)
*Корреляция между Hb и широким синглетом при ок. 5,5 м. д.
*Корреляция между Hb и другим дублетом дублетов 1H при ок. 4,5 ppm (Hc)

Они отбрасывают продукт 2 и переносят продукт 1 в конечный нуклеозидный фосфорамидит, обрабатывая его 2-цианоэтил N,N-диизопропилхлорфосфорамидитом. Затем они используют этот фосфорамидит для синтеза РНК-олиго с использованием стандартной твердофазной методологии.

Если они сравнивают свой синтетический РНК-олиго с природным РНК-олиго с точно такими же типами и последовательностью оснований, какова связь?
(A) Диастереоизомеры
(B) Идентичные
(C) Конституционные изомеры, но не региоизомеры
(D) Региоизомеры

Химик синтезирует фосфорамидит нуклеозида РНК из β-D-рибонуклеозида.

Сначала они устанавливают защитную группу DMTr на 5'-OH. Затем они обрабатывают рибонуклеозид 5’-ODMTr 1,1 экв. TBDMSCl; образуются два продукта (продукты 1 и 2). Они выделяют два продукта и снимают спектр 2D COSY ЯМР каждого из них.

Важные особенности спектра COSY продукта 1:
*Корреляция между дублетом 1H при ок. 6 м. д. (Ha) и дублетом дублетов 1H при ок. 4,5 м. д. (Hb)
*Корреляция между Hb и широким синглетом при ок. 5,5 м. д.
*Корреляция между Hb и другим дублетом дублетов 1H при ок. 4,5 ppm (Hc)

Они отбрасывают продукт 2 и переносят продукт 1 в конечный нуклеозидный фосфорамидит, обрабатывая его 2-цианоэтил N,N-диизопропилхлорфосфорамидитом. Затем они используют этот фосфорамидит для синтеза РНК-олиго с использованием стандартной твердофазной методологии.

Если они сравнивают свой синтетический РНК-олиго с природным РНК-олиго с точно такими же типами и последовательностью оснований, какова связь?
(A) Диастереоизомеры
(B) Идентичные
(C) Конституциональные изомеры, но не региоизомеры
(D) Региоизомеры


Бромирование алкенов является стереоспецифической реакцией. Однако 2-метоксибут-2-ен подвергается бромированию в четыреххлористом углероде с образованием смеси цис- и транс-дигалогенидов. Объясните концепцию, лежащую в основе этого наблюдения.
(A) энергетически несимметричные алкены всегда образуют смесь энантиомеров.
(B) Переходное состояние соответствует согласованному механизму, производящему промежуточный ион бромония.
(C) Переходное состояние соответствует циклическому промежуточному состоянию, приводящему к рацемической смеси продуктов.
(D) Вовлечен ступенчатый механизм, приводящий к стабильному промежуточному карбокатиону.

Бромирование алкенов является стереоспецифической реакцией. Однако 2-метоксибут-2-ен подвергается бромированию в четыреххлористом углероде с образованием смеси цис- и транс-дигалогенидов. Объясните концепцию, лежащую в основе этого наблюдения.
(A) Несимметричные алкены могут образовывать смесь энантиомеров
(B) Переходное состояние соответствует согласованному механизму Формирования промежуточного иона бромония.
(C) Переходное состояние соответствует Циклическому промежуточному состоянию, приводящему к рацемической смеси продуктов.
(D) Задействован ступенчатый механизм, ведущий к Промежуточному карбокатиону.

Бромирование алкенов является стереоспецифической реакцией. Однако 2-метоксибут-2-ен подвергается бромированию в четыреххлористом углероде с образованием смеси цис- и транс-дигалогенидов. Объясните концепцию, лежащую в основе этого наблюдения.
(A) Несимметричные алкены могут образовывать смесь энантиомеров.
(B) Переходное состояние соответствует согласованному механизму, производящему промежуточный ион бромония.
(C) Переходное состояние соответствует циклическому промежуточному состоянию, приводящему к рацемической смеси продуктов.
(D) Вовлечен ступенчатый механизм, приводящий к стабильному карбокатионному промежуточному.


Представьте себе незаряженный сферический проводник радиусом $R$ с небольшой сферической полостью внутри. Центр полости отделен расстоянием $s$ от центра сферического проводника. Радиус полости равен $r$, а $r<R$. Теперь представьте, что небольшое количество положительного заряда $+q$ каким-то образом помещено где-то внутри полости. Какова величина электрического поля $\vec{E}$ в точке P (вне сферического проводника) на расстоянии $L$ от центра сферического проводника? Обратите внимание, что расстояние от точки P до центра полости равно $l$. Здесь l, L > R. Угол между $l$ и $s$ равен $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$

Представьте себе незаряженный сферический проводник радиуса $R$, имеющий внутри небольшую сферическую полость. Центр полости отделен расстоянием $s$ от центра сферического проводника. Радиус полости равен $r$, и $r<R$. Теперь рассмотрим небольшое количество положительного заряда $+q$, каким-то образом размещенное где-то внутри полости. Какова величина электрического поля $\vec{E}$ в точке P (вне сферического проводника) на расстоянии $L$ от центра сферического проводника? Обратите внимание, что расстояние точки P от центра полости равно $l$. Здесь l, L > R. Угол между $l$ и $s$ равен $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


Спектр ЯМР 1H раствора, содержащего смесь 1:1 двух ароматических соединений с молекулярной формулой C10H14, показывает два сигнала (два синглета) около 6,7 ppm в соотношении 1:1. Также есть три сигнала около 2,2 ppm (все синглеты) в соотношении 2:1:1. Какие два соединения присутствуют в смеси из следующих вариантов: 1,2,4,5-тетраметилбензол, 1,2,3,5-тетраметилбензол, 1,2,3,4-тетраметилбензол и 1,4-диэтилбензол.
(A) 1,2,4,5-тетраметилбензол и 1,2,3,5-тетраметилбензол
(B) 1,2,3,4-тетраметилбензол и 1,2,3,5-тетраметилбензол
(C) 1,2,3,5-тетраметилбензол и 1,4-диэтилбензол
(D) 1,2,4,5-тетраметилбензол и 1,2,3,4-тетраметилбензол

Спектр ЯМР 1H раствора, содержащий смесь 1: 1 двух ароматических соединений с молекулярной формулой C10H14, демонстрирует два сигнала (два синглета) примерно на 6,7 ч / млн в соотношении 1: 1. Существует также три сигнала около 2,2 м.д. (все синглеты) в соотношении 2: 1: 1. Какие два соединения присутствуют в смеси из следующих вариантов: 1,2,4,5-тетраметилбензол, 1,2,3,5-тетраметилбензол, 1,2,3,4-тетраметилбензол и 1,4-диэтилбензол.
(A) 1,2,4,5-тетраметилбензол и 1,2,3,5-тетраметилбензол
(B) 1,2,3,4-тетраметилбензол и 1,2,3,5-тетраметилбензол
(C) 1,2,3,5-тетраметилбензол и 1,4-диэтилбензол
(D) 1,2,4,5-тетраметилбензол и 1,2,3,4-тетраметилбензол


У нас есть раствор объемом 200,00 см3, содержащий 1,00 г KH2PO4 (Mw = 136,09 г/моль) и 1,00 г Na2HPO4●2H2O (Mw = 177,99 г/моль) (T = 25 °C). Какова концентрация ортофосфат-ионов в этом растворе? Значения Ka1, Ka2 и Ka3 для H3PO4 составляют 7,5x10^-3, 6,2x10^-8 и 1,8x10^-12 соответственно.
(A) 5,48x10^-7 M
(B) 2,81x10^-7 M
(C) 3,97x10^-7 M
(D) 6,24x10^-7 M


Окислительное состояние атома углерода в органической молекуле варьируется в зависимости от количества и природы непосредственно прикрепленных заместителей. В зависимости от окислительного состояния атома углерода, различные функциональные группы органических соединений увеличиваются в следующем порядке:
Алкан < Эфир < Кетон < Эстер
Завершите следующую реакцию (промежуточное соединение (A) и тип реакции (B)).
4-оксо-2,4-дифенилбутаннитрил (редукция) ---> A (B) ---> 3,5-дифенил-2,3-дигидро-1H-пиррол
(A) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-ол, B = Окисление
(B) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-он, B = Окисление
(C) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-ол, B = Редукция
(D) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-он, B = Преобразование

Состояние окисления атома углерода в органической молекуле варьируется в зависимости от количества и природы непосредственно прикрепленных заместителей. В зависимости от состояния окисления атома углерода, различные функциональные группы органических соединений следуют в следующем порядке:
Алкан <Эфир <Кетоны <Эфиры
Завершите следующую реакцию (промежуточный (A) и тип реакции (B)).
4-оксо-2,4-дифенилбутанитрил (восстановление) ---> A (B) ---> 3,5-дифенил-2,3-дигидро-1H-пиррола
(A) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-ол, B = окисление
(B) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-он, B = окисление
(C) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-ол, B = восстановление
(D) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-он, B = превращение

Степень окисления атома углерода в органической молекуле варьируется в зависимости от количества и природы непосредственно присоединенных заместителей. В зависимости от степени окисления атома углерода различные функциональные группы органических соединений увеличиваются в следующем порядке:
Алкан<эстер<кетон<эстер
Завершите следующую реакцию (промежуточное соединение (A) и тип реакции (B).
4-оксо-2,4-дифенилбутаннитрил (восстановление) ---> A (B) --->3,5-дифенил-2,3-дигидро-1H-пиррол
(A) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-ол, B = Окисление
(B) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-он, B = Окисление
(C) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-ол, B = Восстановление
(D) A = 4-амино-1,3-дифенилбутан-1-он, B = Превращение


Ген, кодирующий пигмент, был введен в Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe и Clavispora lusitaniae. Цветные колонии образовались на среде для всех трех. Но после нескольких пассажей S. pombe образовал несколько бесцветных колоний. При секвенировании и анализе всего генома было обнаружено, что событие хромосомной транслокации сместило введенный ген в новое место в геноме в этих мутантных колониях. Каково вероятное новое место гена?
(A) Рядом с центромерой
(B) Рядом с теломером
(C) Ни рядом с центромерой, ни рядом с теломером
(D) Рядом с центромерой или теломером

Ген, кодирующий пигмент, был введен в Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe и Clavispora lusitaniae. На среде у всех трех образовались окрашенные колонии. Однако после нескольких пассажей у S. pombe появились некоторые бесцветные колонии. При полном секвенировании генома и анализе было установлено, что событие хромосомной транслокации переместило введенный ген в новое место в геноме этих мутантных колоний. Где, вероятно, находится новое расположение гена?
(A) Возле центромеры
(B) Возле теломеры
(C) Ни возле центромеры, ни возле теломеры
(D) Возле центромеры или теломеры

Ген, кодирующий пигмент, был введен в Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe и Clavispora lusitaniae. Цветные колонии образовались на среде для всех трех. Но после нескольких пассажей S. pombe произвел несколько бесцветных колоний. При секвенировании и анализе всего генома было обнаружено, что событие хромосомной транслокации сместило введенный ген в новое место в геноме в этих мутантных колониях. Каково вероятное новое место гена?
(A) Рядом с центромерой
(B) Рядом с теломерой
(C) Ни рядом с центромерой, ни рядом с теломерой
(D) Рядом с центромерой или теломерой


Определите начальный материал (A) и конечный продукт (B) в следующих реакциях:
Стирол + A (катализатор Grubbs) ---> (E)-3-метилбут-1-ен-1-ил бензол
3-(аллилокси) проп-1-ен (катализатор Grubbs) ---> B
(A) A = 3-метилбут-1-ен, B = тетрагидро-2H-пиран
(B) A = 1-бром-3-метилбутан, B = тетрагидро-2H-пиран
(C) A = 1-бром-3-метилбутан, B = 2,5-дигидрофуран
(D) A = 3-метилбут-1-ен, B = 2,5-дигидрофуран

Определите исходный материал (A) и финальный продукт (Б) в следующих реакциях:
Стирол + A (катализатор Граббса)---> (E)-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
3-(allyloxy)prop-1-ene (катализатор Граббса) ---> Б
(A) A = 3-methylbut-1-ene, Б = tetrahydro-2H-pyran
(B) A = 1-bromo-3-methylbutane, Б = tetrahydro-2H-pyran
(C) A = 1-bromo-3-methylbutane, Б = 2,5-dihydrofuran
(D) A = 3-methylbut-1-ene, Б = 2,5-dihydrofuran

Определите исходный материал (A) и конечный продукт (B) в следующих реакциях:
Стирол + A (катализатор Граббса) ---> (E)-(3-метилбут-1-ен-1-ил)бензол
3-(аллилокси)проп-1-ен (катализатор Граббса) ---> B
(A) A = 3-метилбут-1-ен, B = тетрагидро-2H-пиран
(B) A = 1-бром-3-метилбутан, B = тетрагидро-2H-пиран
(C) A = 1-бром-3-метилбутан, B = 2,5-дигидрофуран
(D) A = 3-метилбут-1-ен, B = 2,5-дигидрофуран


Ученый изучает эволюцию четырех близкородственных видов Бромелий. Ученый определяет последовательность определенного гена хлоропласта и получает следующие результаты:

Вид 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
Вид 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
Вид 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Вид 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

Основываясь на этой последовательности, каковы будут наиболее вероятные эволюционные отношения для этих видов?
(A) Вид 4 -> Вид 1 -> Вид 3; Вид 4 -> Вид 2
(B) Вид 1 -> Вид 2 -> Вид 3; Вид 1 -> Вид 4
(C) Вид 2 -> Вид 1 -> Вид 3; Вид 2 -> Вид 3
(D) Вид 3 -> Вид 4 -> Вид 1; Вид 3 -> Вид 2

Ученый изучает эволюцию четырех близкородственных видов Bromelia. Ученый определяет последовательность определенного гена хлоропласта и получает следующие результаты:

Вид 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
Вид 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
Вид 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Вид 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

Основываясь на этой последовательности, каковы будут наиболее вероятные эволюционные отношения для этих видов?
(A) Вид 4 -> Вид 1 -> Вид 3; Вид 4 -> Вид 2
(B) Вид 1 -> Вид 2 -> Вид 3; Вид 1 -> Вид 4
(C) Вид 2 -> Вид 1 -> Вид 3; Вид 2 -> Вид 3
(D) Вид 3 -> Вид 4 -> Вид 1; Вид 3 -> Вид 2


Рассмотрим квантовое поле, которое простирается в замкнутое, подобное пространству дополнительное измерение радиуса R. Какая модель масс частиц ожидается и как они зависят от R?
(A) Башня линейно-разнесенных масс, пропорциональная R
(B) Башня квадратично-разнесенных масс, пропорциональная 1/R
(C) Башня квадратично-разнесенных масс, пропорциональная R
(D) Башня линейно-разнесенных масс, пропорциональная 1/R

Представьте квантовое поле, которое растягивается в закрытое, пространственно-подобное экстра измерение радиусом R. Какая ожидается структура масс частиц, и каким образом они зависят от R?
(A) Башня линейно-пространственных масс, пропорциональная R
(B) Башня квадратично-пространственных масс, пропорциональная 1/R
(C) Башня квадратично-пространственных масс, пропорциональная R
(D) Башня линейно-пространственных масс, пропорциональная 1/R