В гаметогенезе зародышевая линия проходит два цикла мейоза, чтобы дать начало гаплоидным гаметам. Цель мейоза, в отличие от митоза, состоит в разделении не только реплицированных сестринских хроматид, но и гомологичных пар хромосом для образования гаплоидных клеток. Оплодотворенные гаметы входят в эмбриогенез и в конечном итоге развиваются в организм. Мейоз не всегда выполняется идеально, и большинство таких случаев приводит к эмбриональной летальности. Жизнеспособные события уже можно обнаружить в кариотипе эмбриональных клеток из амниотической жидкости. Одно из таких событий приводит к синдрому Клайнфельтера у мальчиков. Какой молекулярный механизм отвечает за менее выраженные фенотипические последствия синдрома Клайнфельтера по сравнению с более известным синдромом Дауна?
(A) разрешение хиазм сепаразой в диакинезе
(B) прогрессирование полимеразы альфа в моруле/бластоцисте
(C) прикрепление веретена к кинетохорам в метафазе I
(D) метилирование хроматина гистонметилтрансферазами в постзиготе

В гаметогенезе зародышевая линия проходит два цикла мейоза, чтобы дать начало гаплоидным гаметам. Цель мейоза, в отличие от митоза, состоит в том, чтобы разделить не только реплицированные сестринские хроматиды, но и гомологичные пары хромосом с образованием гаплоидных клеток. Оплодотворенные гаметы вступают в эмбриогенез и в конечном итоге развиваются в организм. Мейоз не всегда выполняется идеально, и в большинстве таких случаев эмбриональная летальность заканчивается. Жизнеспособные события уже могут быть обнаружены в кариотипе эмбриональных клеток из амниотической жидкости. Одним из таких событий является синдром Клайнфельтера у мальчиков. Какой молекулярный механизм ответственен за менее выраженные фенотипические последствия синдрома Клайнфельтера по сравнению с более известным синдромом Дауна?
(A) Разрешение хиазм путем сепаразы при диакинезе
(B) прогрессирование альфа-полимеразы в моруле/бластоцисте
(C) прикрепление веретена к кинетохорам в метафазе I
(D) метилирование хроматина гистонметилтрансферазами в постзиготе


Определите исходный материал, A, в следующей реакции.
A + соединение метиленрутения + 1-пропен ---> 1-(проп-1-ен-1-ил)-2-винилциклопентан
(A) 2-метил-3-метиленбициклопентан
(B) 1,2-диметиленциклопентан
(C) 2-метилбициклогекс-2-ен
(D) бициклогепт-6-ен


Рассмотрим систему с гамильтоновым оператором $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$. Здесь $\vec{n}$ — произвольный единичный вектор, $\varepsilon $ — константа размерности энергии, а компоненты $\vec{\sigma}$ — спиновые матрицы Паули. Каковы собственные значения гамильтонового оператора?
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon

Рассмотрим систему с гамильтонианским оператором $H= \ varepsilon \ vec {\ sigma}. \ Vec {n} $. Здесь $ \ vec {n} $ является произвольным вектором единицы, $ \ varepsilon $ является постоянной энергии измерения, а компоненты $ \ vec {\ sigma} $ - спиновые матрицы Паули. Каковы собственные значения гамильтонианского оператора?
(A) +\ hbar/2, -\ hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\ varepsilon \ hbar/2, - \ varepsilon \ hbar/2
(D) + \ varepsilon, -\ varepsilon

Рассмотрим систему с гамильтоновым оператором $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$. Здесь $\vec{n}$ — произвольный единичный вектор, $\varepsilon $ — константа размерности энергии, а компоненты $\vec{\sigma}$ — матрицы спина Паули. Каковы собственные значения гамильтонового оператора?
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon


Вы синтезировали неизвестное соединение. Для идентификации продукта вы использовали следующие методы анализа: Фурье-ИК-спектроскопия (FTIR) и протонный ЯМР (1H NMR). В ИК-спектре наблюдается очень широкая полоса поглощения при 3000 см⁻¹. Также наблюдается сильная полоса поглощения при 1700 см⁻¹. В спектре 1H NMR наблюдается несколько сигналов, ни один из которых не соответствует винильным водородам. Один из сигналов в 1H NMR представляет собой дублет триплетов квартетов, в то время как другой сигнал — это дублет триплетов триплетов. Определите соединение,CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH, CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH, CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH или CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

Вы приготовили неизвестное соединение. Для идентификации продукта вы использовали следующие методы характеризации: FTIR и 1H NMR. Спектр FTIR показывает очень широкий пик поглощения при 3000 волновых чисел. Также наблюдается сильный пик поглощения при 1700 волновых числах. Несколько пиков наблюдались в спектре 1H NMR, ни один из которых не соответствует винилводородам. Один из сигналов в 1H NMR представляет собой дублет триплетов квартетов, в то время как другой сигнал представляет собой дублет триплетов триплетов. Определите соединение как CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH, CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH, CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH или CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH


Соединение A (C3H6) подвергается бромированию в присутствии четыреххлористого углерода с образованием соединения B. Когда соединение B реагирует со спиртовым раствором KOH, оно образует соединение C. Пропускание соединения C через раскаленную железную трубку дает соединение D. Соединение D реагирует со смесью двух сильных кислот с образованием соединения E. Соединение E в присутствии железного лома и соляной кислоты образует соединение F. Соединение F реагирует с азотистой кислотой с образованием G. Когда G реагирует с гидроксидом натрия, оно образует H. Укажите неверное утверждение о продуктах, полученных в этой последовательности реакций.
(A) F используется для синтеза красителей.
(B) D дает два синглета в спектрах ЯМР 1H.
(C) C является горючим газом.
(D) H дает желтый цвет при добавлении раствора хлорида железа.

Соединение A (C3H6) подвергается бромированию в присутствии тетрахлор метана для образование соединения B. Когда соединение B вступает в реакцию со спиртовым раствором гидроксида калия, оно образует соединение C. Пропускание соединения С через раскаленную железную трубу приводит к образованию соединения D. Соединение D вступает в реакцию со смесью двух сильных кислот для образования соединения E. Соединение E в присутствии железного скрапа и соляной кислоты образует соединение F. Соединение F вступает в реакцию с азотистой кислотой для образования соединения G. Когда G вступает в реакцию с гидроксидом натрия, оно образует соединение H. Укажите некорректное утверждение о продуктах, полученных в результате цепи реакций.
(A) F используется для синтеза красителей.
(B) D дает два синглета в спектрах 1H NMR.
(C) C является горючим газом.
(D) H дает желтый цвет при добавлении раствора хлорида железа.

Соединение А (C3H6) подвергается бромированию в присутствии четыреххлористого углерода с образованием соединения В. Когда соединение В реагирует со спиртом КОН, оно образует соединение С. Пропуская соединение С через раскаленную докрасна железную трубку, образуется соединение D. Соединение D реагирует со смесью двух сильных кислот с образованием соединения Е. Соединение Е в присутствии лома железа и соляной кислоты образует соединение F. Соединение F реагирует с азотистой кислотой с образованием G. Когда G реагирует с гидроксидом натрия, он образует H. Определите неверное утверждение о продуктах, полученных в данной последовательности реакции.
(A) F используется для синтеза красителей.
(B) D дает два синглета в спектрах 1Н ЯМР.
(C) C является легковоспламеняющимся газом.
(D) H дает желтый цвет с добавлением раствора хлорида железа.


Определите возможный продукт, когда (1S,4R)-2-винил-2-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ен подвергается перегруппировке Копа.
(A) 4,6,7,7a-тетрагидро-3H-циклопентапиридин
(B) 4,4a,5,6-тетрагидро-1H-циклопентапиридин
(C) 4,4a,5,7a-тетрагидро-3H-циклопентапиридин
(D) 4,4a,7,7a-тетрагидро-1H-циклопентапиридин


Пропионовый альдегид и масляный альдегид были нагреты в присутствии NaOEt в EtOH. Сколько различных продуктов может образоваться в этой реакции?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

Пропионовый альдегид и масляный альдегид нагревали в присутствии NaOEt в EtOH. Сколько различных продуктов может образоваться в этой реакции?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


Для вычисления необходимого пучка для создания частицы X мы провели следующую симуляцию в программе для высоких энергий $e^{+}e^{-}\rightarrow X$, где электрон $e^{-}$ находится в состоянии покоя. Мы обнаружили, что энергия пучка должна быть как минимум равна $9.6\times10^{6}$ ГэВ.
Какова масса частицы X, использованной в этой симуляции?
(A) 542 ГэВ
(B) 1091 ГэВ
(C) 3132 ГэВ
(D) 99 ГэВ

Чтобы рассчитать необходимый пучок для создания частицы X, мы провели следующую симуляцию в программном обеспечении High Energy $e^{+}e^{-}\rightarrow X$, где электрон $e^{-}$ находится в состоянии покоя. Мы обнаружили, что энергия пучка должна быть как минимум равна $9.6\times10^{6}$ ГэВ.
Какова масса частицы X, используемой для этой симуляции?
(A) 542 ГэВ
(B) 1091 ГэВ
(C) 3132 ГэВ
(D) 99 ГэВ


Прочитайте следующий отрывок о сигнальном пути Wnt3a у людей, чтобы ответить на последующий вопрос.

Wnt3a, секретируемый гликопротеиновый лиганд, связывает N-концевой внеклеточный домен своего трансмембранного рецепторного белка frizzled и вместе с корецептором LRP5/6 приводит к трансдукции сигнальных каскадов, которые регулируют ряд клеточных процессов, включая пролиферацию клеток, дифференциацию и высвобождение внутриклеточного кальция. Бета-катенин является важнейшим белком в этом сигнальном пути, он накапливается в цитоплазме после связывания лиганда и в конечном итоге транслоцируется в ядро. В ядре бета-катенин функционирует как транскрипционный коактиватор, где он напрямую связывается с ДНК вместе с другими факторами, чтобы инициировать транскрипцию целевых генов. Без неканонического связывания лиганда Wnt3a бета-катенин не накапливается в цитоплазме, вместо этого он становится мишенью комплекса разрушения, который приводит к протеасомной деградации.

Какая из следующих групп слов/фраз из отрывка содержит правильные термины ТОЛЬКО в отношении вышеуказанного сигнального пути?
(A) Транслокация в ядро, внутриклеточный кальций, комплекс разрушения, завитый
(B) Протеосомная деградация, N-концевой внеклеточный, завитый, неканонический.
(C) Бета-катенин, напрямую связывает ДНК, LRP5/6, трансмембранный рецепторный белок.
(D) Транскрипционный коактиватор, гликопротеин, накопление в цитоплазме, бета-катенин

Прочитайте следующий отрывок по сигнальному пути Wnt3a у людей, чтобы ответить на последующий вопрос.

Wnt3a, секретируемый гликопротеиновый лиганд связывает N-концевой внеклеточный домен своего трансмембранного рецепторного белка, Frizzled и вместе с Co-Receptor LRP5/6, приводит к трансдукции сигнальных каскадов, которые регулируют массив клеточных процессов, включая пролиферацию клеток , дифференциация и высвобождение внутриклеточного кальция. Бета-катенин является важным белком в этом сигнальном пути, он накапливается в цитоплазме после связывания лиганда и в конечном итоге транслоцируется в ядро. В ядре бета-катенин функционирует как транскрипционный ко-активатор, где он напрямую связывается с ДНК вместе с другими факторами, чтобы инициировать транскрипцию генов-мишеней. Без неканонического связывания лиганда Wnt3a бета-катенин не накапливается в цитоплазме, вместо этого он нацелен на комплекс разрушения, который приводит к протеасомной деградации.

Какая из следующих групп слов/фраз из отрывка содержит правильные термины только в отношении вышеуказанного сигнального пути?
(A) Tранслокация в ядро, внутриклеточный кальций, комплекс разрушения, Frizzled
(B) Протеосомная деградация, N-концевая внеклеточная, вьющаяся, неканоническая.
(C) бета-катенин, непосредственно связывает ДНК, LRP5/6, белок трансмембранного рецептора.
(D) Tранскрипционный ко-активатор, гликопротеин, накопление в цитоплазме, бета-катенин

Прочитайте следующий отрывок о сигнальном пути Wnt3a у человека, чтобы ответить на следующий вопрос.

Wnt3a, секретируемый лиганд гликопротеина, связывается с N-концевым внеклеточным доменом его трансмембранного рецепторного белка и вместе с ко-рецептором LRP5/6 приводит к трансдукции сигнальных каскадов, которые регулируют ряд клеточных процессов, включая пролиферацию клеток, дифференцировку и высвобождение внутриклеточного кальция. Бета-катенин является важнейшим белком в этом сигнальном пути, он накапливается в цитоплазме после связывания лиганда и в конечном итоге транслоцируется в ядро. В ядре бета-катенин функционирует как транскрипционный соактиватор, где он напрямую связывается с ДНК вместе с другими факторами, инициируя транскрипцию генов-мишеней. Без связывания неканонического лиганда Wnt3a бета-катенин не накапливается в цитоплазме, вместо этого на него нацелен комплекс разрушения, который приводит к протеасомной деградации.

Какая из следующих групп слов/фраз из отрывка содержит правильные термины ТОЛЬКО в отношении вышеуказанного сигнального пути?
(A) Транслокация в ядро, внутриклеточный кальций, комплекс деструкции, вьющиеся
(B) Протеосомальная деградация, N-концевая внеклеточное, вьющаяся, неканоническая.
(C) Бета-катенин, напрямую связывается с ДНК, LRP5/6, трансмембранным рецепторным белком.
(D) Транскрипционный коактиватор, гликопротеин, накопление в цитоплазме, бета-катенин


Определите теоретические данные 1H-ЯМР для конечного продукта Е, образующегося в следующей серии реакций.
2-methylpropan-1-ol + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + Lithium propan-2-ide ---> C
C + H3O+, H2O, Heat ---> D
D + Dimethylamine + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd), 2.43 (1H, t), 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t), 1.21 (6H, d), 1.96 (2H, qd), 2.38 (1H, sept), 2.73 (6H, s), 4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d), 1.53 (6H, s), 2.33 (1H, sept), 2.72 (6H, s)

Определите теоретические данные 1H-ЯМР для конечного продукта E, образующегося в следующей серии реакций. 2-метилпропан-1-ол + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + Литийпропан-2-ид ---> C
C + H3O+, H2O, Тепло ---> D
D + Диметиламин + H+ ---> E
(A) 0,91 (3H, t), 0,96 (3H, t), 1,56 (2H, tq), 1,95 (2H, qd), 2,02 (2H, t), 2,72 (6H, s), 4,77 (1H, t)
(B) 0,84 (12H, d), 1,77 (2H, septd), 2,43 (1H, t), 2,44 (6H, s)
(C) 0,97 (3H, t), 1,21 (6H, d), 1,96 (2H, qd), 2,38 (1H, sept), 2,73 (6H, s), 4,79 (1H, t)
(D) 1,19 (6H, d), 1,53 (6H, s), 2,33 (1H, sept), 2,72 (6H, s)

Определите теоретические данные 1H-ЯМР для конечного продукта E, образовавшегося в следующей серии реакций.
2-methylpropan-1-ol + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + Lithium propan-2-ide ---> C
C + H3O+, H2O, Heat ---> D
D + Dimethylamine + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd), 2.43 (1H, t), 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t), 1.21 (6H, d), 1.96 (2H, qd), 2.38 (1H, sept), 2.73 (6H, s), 4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d), 1.53 (6H, s), 2.33 (1H, sept), 2.72 (6H, s)


Вы решили провести радиоизотопную маркировку для анализов ферментативной активности и выбрали [3H] для метионина. Ваш коммерческий исходный раствор L-[Метил-3H]-метионина имел следующую маркировку: размер единицы 250 мкКи (9,25 МБк); 70,7 Ки/ммоль (2,616 ТБк/ммоль); общий объем 0,25 мл в 50 мМ трицине (pH 7,4; 10 мМ BME).
Используя этот коммерческий исходный раствор L-[Метил-3H]-метионина, вы пытаетесь сделать 5X радиоактивно меченый («горячий») исходный раствор аминокислот, концентрация которого составляет 1,25 мМ, 375 мкКи/мл и удельная активность 300 мКи/ммоль.
1) Каков общий объем вашего 5X «горячего» исходного раствора аминокислот?
2) Сколько нерадиоактивной («холодной») аминокислоты вам нужно для достижения целевой удельной активности?
(A) 0,67 мл; 0,9256 микромоль
(B) 0,78 мл; 0,7654 микромоль
(C) 0,78 мл; 0,8375 микромоль
(D) 0,67 мл; 0,8298 микромоль

Вы решили провести радиоизотопное мечение для анализа ферментативной активности и решили использовать [3H] для метионина. Ваш коммерческий запас L-[Methyl-3H]-метионина поставлялся со следующей этикеткой: размер единицы 250 μCi (9,25 МБк); 70,7 Ки/ммоль (2,616 ТБк/ммоль); общий объем 0,25 мл в 50 мМ трицина (pH 7,4; 10 mM BME).
Используя этот коммерческий запас L-[Methyl-3H]-метионина, вы пытаетесь получить 5-кратный радиоактивно меченный («горячий») раствор аминокислоты с концентрацией 1,25 мМ, 375 μКи/мл и удельной активностью 300 мКи/ммоль.
1) Каков общий объем вашего 5X «горячего» запаса аминокислот?
2) Сколько нерадиоактивно меченой («холодовой») аминокислоты необходимо для достижения целевой специфической активности?
(A) 0,67 мл; 0,9256 микромоль
(B) 0,78 мл; 0,7654 микромоль
(C) 0,78 мл; 0,8375 микромоль
(D) 0,67 мл; 0,8298 микромоль

Вы решили провести радиоизотопную маркировку для анализов ферментативной активности и решили использовать [3H] для метионина. Ваш коммерческий исходный раствор L-[Метил-3H]-метионина имел следующую маркировку: размер единицы 250 мкКи (9,25 МБк); 70,7 Ки/ммоль (2,616 ТБк/ммоль); общий объем 0,25 мл в 50 мМ трицине (pH 7,4; 10 мМ BME).
Используя этот коммерческий исходный раствор L-[Метил-3H]-метионина, вы пытаетесь сделать 5X радиоактивно меченый («горячий») исходный раствор аминокислот, концентрация которого составляет 1,25 мМ, 375 мкКи/мл и удельная активность 300 мКи/ммоль.
1) Каков общий объем вашего 5X «горячего» исходного раствора аминокислот?
2) Сколько нерадиоактивной («холодной») аминокислоты вам нужно для достижения целевой удельной активности?
(A) 0,67 мл; 0,9256 микромоль
(B) 0,78 мл; 0,7654 микромоль
(C) 0,78 мл; 0,8375 микромоль
(D) 0,67 мл; 0,8298 микромоль


Определите конечный продукт, H, в следующей последовательности реакций. Бензол + изобутилхлорид / AlCl3 ---> A
A + изопропилхлорид / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / Тепло ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / Тепло ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I (избыток) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(трет-бутил)фенил)-N,N-диметилэтан-1-амин
(B) 1-(5-(трет-бутил)-2-изопропилфенил)-N,N-диметилметанамин
(C) 5-(трет-бутил)-2-((диметиламино)метил)анилин
(D) 1-(4-(трет-бутил)-2-метилфенил)-N,N-диметилметанамин


Студент провел кислотно-катализируемую реакцию 3-метилпирролидина с соединением A, конечным продуктом реакции является 1-(циклогексилиденметил)-3-метилпирролидин. Выберите подходящий реагент (A) и катализатор (B) для реакции:
3-метилпирролидин + A (B, нагревание, растворитель) → 1-(циклогексилиденметил)-3-метилпирролидин
(A) A = циклогексанкарбальдегид, B = уксусная кислота
(B) A = винилциклогексан, B = уксусная кислота
(C) A = винилциклогексан, B = TsOH
(D) A = циклогексанкарбальдегид, B = TsOH

Студент провел кислотно-катализируемую реакцию 3-метилпирролидина с соединением A, конечный продукт реакции — 1-(циклогексилиденметил)-3-метилпирролидин. Выберите подходящий реагент (A) и катализатор (B) для реакции.
3-метилпирролидин + A (B, Тепло, Растворитель) ---> 1-(циклогексилиденметил)-3-метилпирролидин
(A) A = циклогексанкарбальдегид, B = Уксусная кислота
(B) A = винилциклогексан, B = Уксусная кислота
(C) A = винилциклогексан, B = TsOH
(D) A = циклогексанкарбальдегид, B = TsOH


Сколько из перечисленных ниже звезд можно обнаружить с помощью спектрографа ESPRESSO, когда он сопряжен с одним из 8-метровых телескопов VLT в обсерватории Паранал? Звезда считается обнаруживаемой, если достигается отношение сигнал/шум (S/N) не менее 10 на бинированный пиксель в течение 1-часовой экспозиции.

Более подробную информацию о спектрографе ESPRESSO можно найти по следующей ссылке:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) Канопус
b) Полярная звезда
c) Звезда с RA = 0 градусов и DEC = 0 градусов, абсолютной величиной V 15 велич. и расположенная на расстоянии 10 пк от нас.
d) Звезда с RA = 0 градусов и DEC = 0 градусов, абсолютной величиной V 15 велич. и расположенная на расстоянии 200 пк от нас.
e) Звезда с RA = 0 градусов и DEC = 0 градусов, абсолютной величиной V 15 mag и расположена на расстоянии 5 пк от нас.
f) Звезда с RA = 0 градусов и DEC = 0 градусов, абсолютной величиной V 15 mag и расположена на расстоянии 50 пк от нас.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

Сколько из звезд, перечисленных ниже, будет обнаружено с использованием спектрографа ESPRESSO, когда он сочетается с одним из 8 -метровых телескопов VLT в паранальной обсерватории? Звезда считается обнаруживаемой, если достигается соотношение сигнал/шум (S/N) не менее 10 на пиксель, объединенный во время 1-часового воздействия.

Для получения более подробной информации о спектрографе Espresso, пожалуйста, обратитесь к следующей ссылке:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

а) Канопус
b) Полярная звезда
c) звезда с RA = 0 град и декл. (деклination) = 0 град, абсолютная звездная величина V = 15 и расположен на расстоянии 10 пк.
d) звезда с RA = 0 град и декл. (деклination) = 0 град, абсолютная звездная величина V = 15 и расположен на расстоянии 200 пк.
e) звезда с ra = 0 град и декл. (деклination) = 0 град, абсолютная звездная величина V = 15 и расположен на расстоянии 5 пк. от нас.
f) звезда с RA = 0 град и декл. (деклination) = 0 град, абсолютная звездная величина V = 15 и расположен на расстоянии 50 пк.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


Вы идентифицировали новую пару лиганд-рецептор, первоначально экспрессировавшуюся в клетках нервного гребня, и хотите понять эволюционную судьбу их взаимодействия. Рецептор представляет собой мономерный трансмембранный бочонок с восемью альфа-спиралями, четырьмя внеклеточными спиралями и тремя бета-листами, которые создают сайт связывания лиганда. Лиганд представляет собой спираль из двух альфа-спиралей. Вы создаете бицистронный вектор lox-Cre с лигандом ORF в 5'-положении, слитым с mCherry; рецептор ORF находится на 3' и сливается с eGFP на С-конце. Лиганд находится под промотором CBA, а перед рецептором находится регуляторный элемент IRES. Между лигандом ORF и mCherry есть стоп в кассете loxP-stop-loxP, а между рецептором и eGFP есть стоп в кассете lox2272-stop-lox2272. Вы также вырастили антитела против сверхэкспрессированных белков и теперь используете их для проверки экспрессии конструкции на вестерн-блоттинге после трансфекции плазмиды в первичную культуру астроцитов. Общее количество белков дает сигнал, пропорциональный загрузке актина. В конце концов, вы разводите модель мыши, гомозиготную для вашей конструкции на заднем плане. Вы скрещиваете его с гемизиготными мышами SOX10-Cre; После рождения потомства вы визуализируете его под флуоресцентным конфокальным микроскопом. Вы не видите зеленого сигнала. Какой из приведенных ниже ответов объясняет наиболее вероятную причину этого?
(A) лиганд и рецептор находятся в паракринных отношениях
(B) конструкция рецептор-eGFP застряла в Гольджи
(C) отсутствует энхансер для экспрессии лиганда и рецептора
(D) рецептор и eGFP не находятся в кадре

Вы идентифицировали новую пару лиганд-рецепторов, изначально выраженных в клетках нервного гребня, и хотите понять развитие их взаимодействия. Рецептор представляет собой мономерный трансмембранный ствол с восемью альфа-спиралями, четырьмя внеклеточными спиралями и тремя бета-слоями, которые создают центры, участвующие в образовании связи для лиганда. Лиганд представляет собой спираль из двух альфа-спиралей. Вы создаете бицистронный вектор lox-Cre с лигандом ORF в позиции 5', слитый с mCherry; рецептор ORF находится в позиции 3' и слит с eGFP на C-конце. Лиганд находится под промотором CBA, а выше рецептора находится регуляторный элемент IRES. Между ORF лиганда и mCherry находится стоп в кассете loxP-стоп-loxP, а между рецептором и eGFP находится стоп в кассете lox2272-стоп-lox2272. Вы также использовали антитела против сверхэкспрессированных белков и теперь применяете их для проверки экспрессии конструкции на вестерн-блоте после трансфекции плазмиды в первичную культуру астроцитов. Общие белки дают сигнал, пропорциональный нагрузке актина. В итоге вы культивируете модель мыши, гомозиготную по вашей конструкции на фоне wt. Вы скрещиваете ее с гемизиготными мышами SOX10-Cre; после рождения потомства вы идентифицируете это потомство под флуоресцентным конфокальным микроскопом. Однако вы не наблюдаете зеленый сигнал. Какой из ответов ниже объясняет наиболее вероятную причину этого?
(A) лиганд и рецептор находятся в паракринных отношениях
(B) конструкция рецептор-eGFP застряла в аппарате Гольджи
(C) отсутствует усилитель выражения лиганда и рецептора
(D) рецептор и eGFP не находятся в рамке

Вы идентифицировали новую пару лиганд-рецептор, изначально экспрессированную в клетках нервного гребня, и хотите понять судьбу их взаимодействия в развитии. Рецептор представляет собой мономерный трансмембранный ствол с восемью альфа-спиралями, четырьмя внеклеточными спиралями и тремя бета-слоями, которые создают сайт связывания для лиганда. Лиганд представляет собой спираль из двух альфа-спиралей. Вы создаете бицистронный вектор lox-Cre с ORF лиганда в 5'-положении, слитый с mCherry; ORF рецептора находится в 3'-положении и слит с eGFP на C-конце. Лиганд находится под промотором CBA, а выше рецептора находится регуляторный элемент IRES. Между ORF лиганда и mCherry есть остановка в кассете loxP-stop-loxP, а между рецептором и eGFP есть остановка в кассете lox2272-stop-lox2272. Вы также повысили уровень антител против сверхэкспрессированных белков и теперь используете их для проверки экспрессии конструкции на вестерн-блоте после трансфекции плазмиды в первичную культуру астроцитов. Общие белки дают сигнал, пропорциональный нагрузке актина. Наконец, вы выводите модель мыши, гомозиготную для вашей конструкции на фоне wt. Вы скрещиваете ее с гемизиготными мышами SOX10-Cre; после рождения потомства вы визуализируете его под флуоресцентным конфокальным микроскопом. Вы не наблюдаете зеленый сигнал. Какой из ответов ниже объясняет наиболее вероятную причину этого?
(A) лиганд и рецептор находятся в паракринной связи
(B) конструкция рецептор-eGFP застряла в аппарате Гольджи
(C) усилитель для экспрессии лиганда и рецептора отсутствует
(D) рецептор и eGFP не находятся в рамке


В ходе эксперимента группа студентов нагревала 10 г бензойной кислоты в этаноле в присутствии кислотного катализатора. Через 2 часа студентам было предложено остановить реакцию и провести колоночную хроматографию (КХ) для очистки продукта. Перед КХ реакционную смесь анализировали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Студенты обнаружили, что реакционная смесь содержала пятна A под УФ-светом, что указывает на присутствие исходного материала, продукта и растворителя. Используя КХ, они отделили 4 г продукта и 3 г исходного материала от реакционной смеси. После выполнения стехиометрических расчетов они обнаружили, что процентный выход реакции составил B.
(A) A = два; B = 77,77 %
(B) A = три; B = 55,55 %
(C) A = три; B = 44,44 %
(D) A = два; B = 66,66 %

В ходе эксперимента группа студентов нагревала 10 г бензойной кислоты в этаноле в присутствии кислотного катализатора. Через 2 часа студентам было предложено остановить реакцию и провести колоночную хроматографию (КХ) для очистки продукта. Перед КХ реакционную смесь анализировали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Студенты обнаружили, что реакционная смесь содержала пятна A под УФ-светом, что указывает на наличие исходного материала, продукта и растворителя. Используя КХ, они отделили 4 г продукта и 3 г исходного материала от реакционной смеси. После выполнения стехиометрических расчетов они обнаружили, что процентный выход реакции составил B.
(A) A = два ; B = 77,77 %
(B) A = три ; B = 55,55 %
(C) A = три ; B = 44,44 %
(D) A = два ; B = 66,66 %


Какая последовательность реакций из следующих вариантов приведет к высокопроизводительному синтезу 1-(3-бром-5-нитрофенил)этан-1-она, начиная с бензола?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3; iv) HNO3/H2SO4; в) Fe/HCl; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3; ii) Br2/FeBr3; iii) HNO3/H2SO4; iv) Fe/HCl; в) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2

Какая последовательность реакций из следующих вариантов приведет к высокопроизводительному синтезу 1-(3-бром-5-нитрофенил)этан-1-она, начиная с бензола?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) Fe/HCl ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl; в) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4; ii) Fe/HCl; iii) CH3COCl/AlCl3; iv) Br2/FeBr3; в) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2


Алмаз и графит находятся в одной и той же магматической камере вулкана. Алмаз и графит находятся в состоянии термодинамического равновесия в магматической камере, когда температура увеличивается на 100.0 K. На сколько должно измениться давление, чтобы сохранить термодинамическое равновесие между алмазом и графитом? Молярный объём алмаза равен 3.417 см³/моль, а молярная энтропия алмаза — 2.38 Дж K⁻¹ моль⁻¹. Молярный объём графита равен 5.298 см³/моль, а молярная энтропия графита — 5.74 Дж K⁻¹ моль⁻¹.
(A) Давление должно увеличиться на 420 бар.
(B) Давление должно увеличиться на 675 бар.
(C) Давление должно увеличиться на 312 бар.
(D) Давление должно увеличиться на 1786 бар.

Алмаз и графит находятся в одной магматической камере вулкана. Алмаз и графит находятся в состоянии термодинамического равновесия в магматической камере, когда температура увеличивается на 100,0 К. Насколько должно измениться давление, чтобы сохранить термодинамическое равновесие между алмазом и графитом? Молярный объем алмаза составляет 3,417 см³/моль, а молярная энтропия алмаза составляет 2,38 Дж К⁻¹ моль⁻¹. Молярный объем графита составляет 5,298 см³/моль, а молярная энтропия графита составляет 5,74 Дж К⁻¹ моль⁻¹.
(A) Давление должно увеличиться на 420 бар.
(B) Давление должно увеличиться на 675 бар.
(C) Давление должно увеличиться на 312 бар.
(D) Давление должно увеличиться на 1786 бар.

Алмаз и графит присутствуют в одной и той же магматической камере вулкана. Алмаз и графит находятся в состоянии термодинамического равновесия в магматической камере при повышении температуры на 100,0 К. На сколько должно измениться давление, чтобы сохранить термодинамическое равновесие между алмазом и графитом? Молярный объем алмаза составляет 3,417 см³/моль, а молярная энтропия алмаза — 2,38 Дж K⁻¹ моль⁻¹. Молярный объем графита составляет 5,298 см³/моль, а молярная энтропия графита — 5,74 Дж K⁻¹ моль⁻¹.
(A) Давление должно увеличиться на 420 бар.
(B) Давление должно увеличиться на 675 бар.
(C) Давление должно увеличиться на 312 бар.
(D) Давление должно увеличиться на 1786 бар.


Антрацен и диметилацетилендикарбоксилат были смешаны в соотношении 1:1 и оставлены реагировать при повышенной температуре, образуя продукт 1. Продукт 1 был собран, затем нагрет с избытком водного раствора гидроксида натрия, образуя дикарбоновую кислоту, продукт 2 (после кислотной обработки). Продукт 2 был растворен в трифторацетангидриде и нагрет под обратным охлаждением, что привело к превращению дикарбоновой кислоты в 5-членный циклический ангидрид, соединение 3. Соединение 3 было обработано при высокой температуре с другой эквивалентной частью антрацена, образуя соединение 4. Какова молекулярная группа симметрии соединения 4?
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

Антрацен и диметилацетилендикарбоксилат были объединены в соотношении 1:1 и оставлены для реакции при повышенной температуре, что дало продукт 1. 1 был собран, а затем нагрет с избытком водного гидроксида натрия, чтобы образовать продукт дикарбоновой кислоты 2 (после кислотной обработки). 2 был растворен в трифторуксусном ангидриде и нагрет с обратным холодильником, что превратило дикарбоновую кислоту в 5-членный циклический ангидрид, соединение 3. 3 был обработан при высокой температуре другим эквивалентом антрацена, что дало соединение 4. Какова молекулярная группа симметрии соединения 4?
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v


Предположим, что AGN излучают всю свою энергию в виде электромагнитного излучения изотропно (например, без заметных струй), и у нас есть идеальные детекторы, которые могут измерять это излучение по всему спектру без препятствий.
Предположим, что мы можем измерить массу сверхмассивной черной дыры в AGN почти точно, а также расстояние до AGN.

Затем мы рассмотрим график с массой черной дыры AGN на горизонтальной оси и болометрической светимостью AGN на вертикальной оси.
Если гипотетически:
Все AGN с черной дырой Шварцшильда лежат на степенной линии практически без рассеивания; все AGN с черной дырой Керра со спином a=1 (очень близко к 1) и прямым вращением также лежат на степенной линии практически без рассеивания.
Как расположены две линии относительно друг друга?
(A) 2-я линия (линия Керра) находится выше 1-й линии в 50–100 раз.
(B) 2-я линия (линия Керра) находится ниже 1-й линии в 5–10 раз.
(C) 2-я линия (линия Керра) находится ниже 1-й линии в 50–100 раз.
(D) 2-я линия (линия Керра) находится выше 1-й линии (в 5–10 раз).

Предположим, что AGN излучают всю свою энергию в виде электромагнитного излучения изотропно (например, без заметных струй), и у нас есть идеальные детекторы, которые могут измерять это излучение по всему спектру без препятствий.
Предположим, что мы можем почти точно измерить массу сверхмассивной черной дыры в AGN, а также расстояние до AGN.

Затем мы исследуем график с массой черной дыры AGN по горизонтальной оси и болометрической светимостью AGN по вертикальной оси.
Если гипотетически:
Все AGN с черной дырой Шварцшильда лежат на степенной линии практически без разброса; все AGN с черной дырой Керра со спином a=1 (очень близким к 1) и прогрессивным вращением, также лежат на степенной линии практически без разброса.
Как расположены эти две линии относительно друг друга?
(A) 2-я линия (линия Керра) находится выше 1-й линии, в разы от 50 до 100.
(B) 2-я линия (линия Керра) находится ниже 1-й линии в диапазоне от 5 до 10.
(C) 2-я линия (линия Керра) находится ниже 1-й линии в 50-100 раз.
(D) 2-я линия (линия Керра) находится выше 1-й линии (в 5-10 раз).

Предположим, что AGN испускали всю свою энергию в форме изотропного излучения электромагнитного излучения (например, без заметных струй), и у нас были идеальные детекторы, которые могли бы измерить это излучение по всему спектру без препятствий.
Предположим, что мы можем измерить массу супермассивной черной дыры в AGN почти точно, а также расстояние AGN.

Затем мы исследуем участок с массой черной дыры AGN на горизонтальной оси и болометрической светимость AGN на вертикальной оси.
Если гипотетически:
Все Agns с черной дырой Шварцшильда лежат на степенная линия практически без разброса; Все AGN с черной дырой KERR с спином A = 1 (очень близко к 1) и прямое вращение, также лежат на степенная линия практически без рассеяния.
Как две линии расположены по отношению друг к другу?
(A) 2 -я линия (линия KERR) выше 1 -й линии, в 5-1.
(B) 2-я линия (линия Керра) ниже 1-й линии в 5-10 раз.
(C) 2-я линия (линия Керра) ниже 1-й линии в 50-100 раз.
(D) 2-я линия (линия Керра) выше 1-й линии в 5-10 раз.


Какое из этих утверждений о метилировании ДНК в развитии млекопитающих верно?
(A) Метилирование ДНК в первую очередь связано с подавлением генов домашнего хозяйства и развития
(B) После имплантации около 20-30% CpG в геноме млекопитающих метилируются
(C) Деметилирование ДНК может происходить как пассивно (при делении клеток), так и активно (ферментами)
(D) Во время наивной плюрипотентности метилирование ДНК в основном ограничено мобильными элементами и импринтированными локусами

Какое из этих утверждений о метилировании ДНК в развитии млекопитающих верно?
(A) Метилирование ДНК в первую очередь связано с подавлением доминирующие гены и развития
(B) После имплантации около 20-30% CpG в геноме млекопитающих метилируются
(C) Деметилирование ДНК может происходить как пассивно (при делении клеток) и активно (ферментами)
(D) Во время наивной плюрипотентности метилирование ДНК в значительной степени ограничено мобильными элементами и импринтированными локусами

Какое из этих утверждений о метилировании ДНК в развитии млекопитающих является правдой?
(A) Метилирование ДНК в первую очередь ассоциируется с подавлением генов, отвечающих за поддержание и развитие
(B) После имплантации около 20-30% CpGs в геноме млекопитающих метилированы
(C) деметилирование ДНК может происходить как пассивно (при делении клеток), так и активно (ферментами)
(D) Во время наивной плюрипотентности метилирование ДНК в значительной степени ограничено переносимыми элементами и импринтированными локусами


Астрономы ищут экзопланеты вокруг двух звёзд с точно такими же массами. Используя метод радиальных скоростей (RV), они обнаружили по одной планете вокруг каждой звезды, обе с массами, схожими с массой Нептуна. Массы самих звёзд аналогичны массе нашего Солнца. Обе планеты находятся на круговых орбитах.

Планета №1 была обнаружена благодаря периодическому смещению спектральной линии на длину волны до 5 миллиангстрем. Периодическое смещение длины волны той же спектральной линии в спектре звезды-хозяина планеты №2 составило 7 миллиангстрем.

Вопрос: Во сколько раз орбитальный период планеты №2 больше, чем у планеты №1?
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

Астрономы ищут экзопланеты вокруг двух звезд с точно такими же массами. Используя метод радиальных скоростей (RV), они обнаружили по одной планете вокруг каждой звезды, обе с массами, схожими с массой Нептуна. Массы самих звезд аналогичны массе нашего Солнца. Обе планеты находятся на круговых орбитах.

Планета №1 была обнаружена благодаря периодическому смещению спектральной линии на длину волны до 5 миллиангстрем. Периодическое смещение длины волны той же спектральной линии в спектре звезды-хозяина планеты №2 составило 7 миллиангстрем.

Вопрос: Во сколько раз орбитальный период планеты №2 больше, чем у планеты №1?
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

Астрономы ищут экзопланеты вокруг двух звезд с одинаковой массой. Используя метод радиальной скорости (RV), они обнаружили по одной планете вокруг каждой звезды, массы которых похожи на массу Нептуна. Сами звезды имеют массу, аналогичную массе нашего Солнца. Обе планеты находятся на круговых орбитах.
Планета #1 была обнаружена по периодическому сдвигу спектральной линии до 5 миллиангстрем на определенной длине волны. Периодический сдвиг той же спектральной линии в спектре звезды, вокруг которой вращается планета #2, составил 7 миллиангстрем.
Вопрос: Во сколько раз орбитальный период планеты #2 длиннее, чем у планеты #1?
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36


Изучая дрожжевой белок X, молекулярный биолог замечает, что делеционный мутант X имеет сниженную скорость роста и уменьшенный размер клеток. Она проводит анализ интерактома и получает белок Y в качестве взаимодействующего партнера X. Во время экспериментальной проверки было обнаружено, что сверхэкспрессия Y под действием промотора Tet смягчает фенотипы, наблюдаемые при делеции X. Какой вывод можно сделать о X и Y?
(A) Y действует выше X.
(B) X и Y не связаны — это эффект промотора Tet.
(C) X и y — синтетические летальные гены
(D) X действует выше Y.


Какая из калибровочных групп SM может быть аппроксимирована дискретной группой с максимально возможной точностью?
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y

Какая из калибровочных групп SM может быть приближена дискретной группой с наибольшей вероятной точностью?
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y


Вы создали терапевтическую молекулу мРНК, которая показала эффективность в клинических испытаниях для лечения аутоиммунного заболевания. Вы хотите создать клинический биопроцесс для производства и очистки вашей биомолекулы перед ее инкапсуляцией в липидные наночастицы. Какой из этих технологических потоков позволит вам производить молекулы мРНК высокой чистоты? Чтобы упростить ваш выбор, предположим, что некоторые промежуточные этапы, такие как ультраконцентрация, диафильтрация и стерильная фильтрация, были опущены.
(A) Синтезируйте мРНК с помощью IVT, используя линеаризованную плазмидную ДНК-матрицу, несущую интересующую генетическую вставку. Выполните обработку РНКазой, чтобы расщепить молекулу мРНК, а затем выполните хроматографию разделения по размеру, чтобы выделить фрагмент нужного размера.
(B) Культивируйте клетки HEK-293T, экспрессирующие интересующую мРНК. Очистите мРНК с помощью двух хроматографических этапов: сначала этап захвата с помощью анионообменной хроматографии, а затем полировка с помощью смолы олиго dT.
(C) Трансфицируйте клетки CHO плазмидной ДНК, несущей интересующую генетическую вставку. Проведите реакцию IVT для синтеза мРНК. Очистите мРНК с помощью тангенциальной проточной фильтрации в сочетании с хроматографией разделения по размеру, чтобы выделить молекулу мРНК.
(D) Синтезируйте мРНК с помощью IVT, используя линеаризованную плазмидную ДНК-матрицу, несущую интересующую генетическую вставку. Очистите мРНК с помощью двух хроматографических этапов: этап аффинного захвата с помощью олиго-dT-смолы и затем полировка с помощью гидрофобной хроматографии взаимодействия.

Вы создали терапевтическую мРНК молекулу, которая показывает себя эффективной в клинических испытаниях для лечения аутоиммунного заболевания. Вы хотите создать биопроцесс клинического масштаба для производства и очистки вашей биомолекулы до её инкапсуляции в липидные наночастицы. Которое из течений этих процессов позволит вам производить сверхчистые молекулы мРНК? Чтобы упростить ваш выбор предположите, что некоторые промежуточные шаги, такие как ультраконцентрация, диафильтрация и стерилизующая фильтрация, пропускаются.
(A) Синтезируйте мРНК in vitro (IVT), используя линеаризованную плазмидную матрицу ДНК с интересующую генетической вставкой. Выполните обработку РНКазой для расщепления молекулы мРНК, а затем выполните хроматографию разделения по размеру для изоляции фрагмента требуемого размера.
(B) Вырастите клетки HEK-293T, которые выделяют интересующую мРНК. Очистите мРНК с помощью двух хроматографических этапов: сначала этап захвата с помощью анионообменной хроматографии, а затем полировка с помощью смолы Oligo (dT).
(C) Трансфицируйте клетки CHO плазмидной ДНК с интересующей генетической вставкой. Проведите реакцию in vitro (IVT) для синтеза мРНК. Очистите мРНК с помощью тангенциальной фильтрации потока в сочетании с хроматографией разделения по размеру для изоляции молекулы мРНК.
(D) Синтезируйте мРНК in vitro (IVT), используя линеаризованную плазмидную матрицу ДНК с интересующей генетической вставкой. Очистите мРНК в два хроматографических этапа: этап аффинного захвата с помощью смолы Oligo (dT) и полировка с помощью гидрофобной хроматографии.

Вы создали терапевтическую молекулу мРНК, которая показала свою эффективность в клинических испытаниях для лечения аутоиммунных заболеваний. Вы хотите создать клинический биопроцесс для производства и очистки биомолекулы перед ее инкапсуляцией в липидные наночастицы. Какая из этих технологических цепей позволит вам производить молекулы мРНК высокой чистоты? Чтобы упростить выбор, предположим, что некоторые промежуточные этапы, такие как ультраконцентрация, диафильтрация и стерильная фильтрация, были опущены.
(A) Синтезировать мРНК методом IVT с использованием линеаризованной матрицы плазмидной ДНК, несущей интересующую генетическую вставку. Выполните обработку РНКазой для расщепления молекулы мРНК, а затем выполните хроматографию с разделением размеров для выделения фрагмента правильного размера.
(B) Культивирование клеток HEK-293T, экспрессирующих интересующую мРНК. Очистите мРНК с помощью двух этапов хроматографии: сначала этап захвата с помощью аниообменной хроматографии, а затем полировка олиго-смолой.
(C) Трансфектировать клетки CHO плазмидной ДНК, несущей интересующую генетическую вставку. Провести реакцию ИВТ для синтеза мРНК. Очистите мРНК с помощью тангенциальной проточной фильтрации в сочетании с хроматографией с разделением по размерам, чтобы изолировать молекулу мРНК.
(D) Синтезировать мРНК методом IVT с использованием линеаризованной матрицы плазмидной ДНК, несущей представляющую интерес генетическую вставку. Очистите мРНК с помощью двух этапов хроматографии: этап аффинного захвата с помощью смолы олиго dT и последующая полировка с помощью хроматографии гидрофобного взаимодействия.


Используя молекулярную формулу и данные ЯМР 1H соединений A и B, пожалуйста, определите реагенты, продукт и тип реакции, которая происходит для образования продукта C.

A(C6H13Br): 3 сигнала, 1 синглет и 2 триплета.
B(C4H6): 3 сигнала, 1 синглет, 1 триплет и 1 квартет.
C(C10H18): 5 сигналов, 1 синглет, 3 триплета и квартет
(A) Это нуклеофильное присоединение между 1-бром-3,3-диметилбутаном и бут-1-ином с образованием 6,7-диметилокт-3-ина.
(B) Это нуклеофильное замещение между 3-бром-2,4-диметилпентаном и 3-метилбут-1-ином с образованием 5-изопропил-2,6-диметилгепт-3-ина.
(C) Это электрофильное замещение между 1-бром-3,3-диметилбутаном и бут-2-ином с образованием 6,7-диметилокт-3-ина
(D) Это нуклеофильное замещение между 1-бром-3,3-диметилбутаном и бут-1-ином с образованием 7,7-диметилокт-3-ина


В настоящее время астрономы наблюдают за звездой с радиусом, равным радиусу Солнца. Одно полушарие звезды покрыто темными пятнами с коэффициентом заполнения 20%. Звезда имеет эффективную температуру (Teff) 6000 К, а пятна демонстрируют разницу температур в 1000 К. Поскольку только одно полушарие пятнистое, фотометрические наблюдения временных рядов выявят периодические изменения яркости из-за вращательной модуляции. Интересно, что эта ситуация может очень напоминать присутствие экзопланеты. Чтобы получить тот же амплитудный сигнал в кривой блеска звезды (если звезда не была покрыта пятнами!), каков должен быть радиус гипотетической экзопланеты относительно радиуса родительской звезды (т. е. Rpl/Rstar)?
(A) ~0,11
(B) ~0,39
(C) ~0,07
(D) ~0,32

Астрономы в настоящее время наблюдают звезду с радиусом, равным радиусу Солнца. Одна из её полусфер покрыта тёмными пятнами с коэффициентом заполнения 20%. Звезда имеет эффективную температуру (Teff) 6000K, а температура пятен отличается на 1000K. Так как только одна полусфера покрыта пятнами, фотометрические временные ряды наблюдений покажут периодические изменения яркости из-за вращательной модуляции. Интересно, что эта ситуация может быть схожа с наличием экзопланеты. Чтобы создать тот же амплитудный сигнал в кривой блеска звезды (если бы звезда не была покрыта пятнами!), каков должен быть радиус гипотетической экзопланеты относительно радиуса звезды (т.е. Rpl/Rstar)?
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32


Реакция между циклогексаноном и пиперидином может привести к образованию циклического имина, также известного как основание Шиффа. Этот тип реакции является классическим примером образования имина, которое включает конденсацию кетона (циклогексанона в данном случае) с первичным амином (пиперидином) в присутствии кислотного катализатора.
Какая будет благоприятная кислота (A) и конечный продукт (B) следующей реакции?
Циклогексанон + пиперидин + (A, акрилальдегид, H3O+) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-оксоциклогексил)пропаналь
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-оксопропил)циклогексилиден)пиперидин-1-ий
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-оксопропил)циклогексилиден)пиперидин-1-ий
(D) A = TsOH, B = 3-(2-оксоциклогексил)пропаналь

Реакция между циклогексаноном и пиперидином может привести к образованию циклического иминного соединения, также известного как основание Шиффа. Этот тип реакции является классическим примером образования имина, которое включает конденсацию кетона (в данном случае циклогексанона) с первичным амином (пиперидин) в присутствии кислотного катализатора.
Какую кислоту (A) предпочтительно использовать и какой будет конечный продукт (B) в следующей реакции?
Циклогексанон + пиперидин + (A, акролеиновый альдегид, H3O+) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-оксоциклогексил)пропаналь
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-оксопропил)циклогексилиден)пиперидин-1-ий
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-оксопропил)циклогексилиден)пиперидин-1-ий
(D) A = TsOH, B = 3-(2-оксоциклогексил)пропаналь

Реакция между цикло-гексаноном и пиперидином может привести к образованию циклического имина, также известного как основание Шиффа. Этот тип реакции является классическим примером образования имина, который включает конденсацию кетона (в данном случае цикло-гексанона) с первичным амином (пиперидином) в присутствии кислотного катализатора.
Какова будет подходящая кислота (A) и конечный продукт (B) следующей реакции?
Cyclohexanone + piperidine + (A, acrylaldehyde, H3O+) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-oxocyclohexyl)propanal
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-oxopropyl)cyclohexylidene)piperidin-1-ium
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-oxopropyl)cyclohexylidene)piperidin-1-ium
(D) A = TsOH, B = 3-(2-oxocyclohexyl)propanal


Коллимированный пучок выходит из анализирующего спектрометра с E=4ГэВ. Пучок состоит из частицы X с m{X}=1,48ГэВ и \tau{0}=8,7\times10^{-5}с. На каком расстоянии поток уменьшается до 25%?

PS: Используйте онлайн-редактор LaTeX для вычислений.
(A) 17586 м
(B) 48635 м
(C) 64218 м
(D) 90954 м

Коллимированный пучок выходит из анализирующего спектрометра с E=4ГэВ. Пучок состоит из частицы X с m{X}=1,48ГэВ и \tau{0}=8,7\времена10^{-5}с. На каком расстоянии поток уменьшается до 25%?

PS: Используйте онлайн-редактор LaTeX для вычислений.
(A) 17586 м
(B) 48635 м
(C) 64218 м
(D) 90954 м

Коллимированный луч выходит из анализирующего спектрометра с E=4ГэВ. Луч состоит из частиц X с
m{X}=1,48ГэВ и \tau{0}=8,7\times10^{-5} с. На каком расстоянии поток уменьшился до 25%?

PS: Для математических расчетов используйте онлайн-редактор LaTeX.
(A) 17586 м
(B) 48635 м
(C) 64218 м
(D) 90954 м


Представьте себе ситуацию, когда новая природная молекула, ксантеракин, обнаружена и исследуется для тестирования in silico против бактериального патогена, который является полирезистентным. Предварительные исследования показывают, что ксантеракин имеет несколько хиральных центров и может существовать в различных таутомерных формах. Какой из следующих шагов будет НАИБОЛЕЕ важным перед продолжением исследований стыковки in silico, учитывая сложность биоинформатики в структурно-ориентированном поиске лекарств?
(A) Использовать наиболее стабильную хиральную форму ксантеракина, полагаясь на квантово-механические расчеты для прогнозирования ее взаимодействия с бактериальной мишенью.
(B) Проанализировать все таутомерные и хиральные формы, но отдать приоритет тем формам, которые с наибольшей вероятностью будут биологически активными на основе физико-химических свойств.
(C) Сосредоточиться на фармакокинетике ксантеракина и свойствах ADME (абсорбция, распределение, метаболизм, выведение), используя моделирование молекулярной динамики для прогнозирования его поведения в биологической системе.
(D) Объединить прогнозы in silico с предварительными анализами связывающей аффинности in vitro для проверки наиболее перспективных форм ксантеракина перед проведением обширных исследований стыковки.

Представьте себе ситуацию, когда новая природная молекула, ксантеракин, обнаружена и исследуется для тестирования in silico против бактериального патогена, который является полирезистентным. Предварительные исследования показывают, что ксантеракин имеет несколько хиральных центров и может существовать в различных таутомерных формах. Какой из следующих шагов будет НАИБОЛЕЕ важным перед продолжением исследований стыковки in silico, учитывая сложность биоинформатики в структурно-ориентированном поиске лекарств?
(A) Использовать наиболее стабильную хиральную форму ксантеракина, полагаясь на квантово-механические расчеты для прогнозирования ее взаимодействия с бактериальной мишенью.
(B) Проанализировать все таутомерные и хиральные формы, но отдать приоритет тем формам, которые с наибольшей вероятностью будут биологически активными на основе физико-химических свойств.
(C) Сосредоточьтесь на фармакокинетике ксантеракина и свойствах ADME (абсорбция, распределение, метаболизм, выведение), используя моделирование молекулярной динамики для прогнозирования его поведения в биологической системе.
(D) Объединить прогнозы in silico с предварительными анализами связывающей аффинности in vitro, чтобы подтвердить наиболее перспективные формы ксантеракина перед обширными исследованиями стыковки.

Представьте себе ситуацию, когда обнаружена новая природная молекула, ксантерахин, которая исследуется in silico в отношении бактериального патогена, устойчивого к нескольким лекарственным препаратам. Предварительные исследования показывают, что ксантерахин имеет множественные хиральные центры и может существовать в различных таутомерных формах. Какой из следующих шагов будет НАИБОЛЕЕ важным перед тем, как приступить к исследованиям in silico docking, учитывая сложности биоинформатики в разработке лекарств на основе структуры?
(A) Используйте наиболее стабильную хиральную форму ксантерахина, полагаясь на квантовомеханические расчеты для прогнозирования его взаимодействия с бактериальной мишенью.
(B) Проанализируйте все таутомерные и хиральные формы, но отдайте приоритет тем формам, которые с наибольшей вероятностью будут биологически активными на основе физико-химических свойств.
(C) Сосредоточьтесь на фармакокинетике ксантерахина и свойствах ADME (абсорбция, распределение, метаболизм, выведение), используя моделирование молекулярной динамики для прогнозирования его поведения в биологической системе.
(D) Сочетать прогнозы in silico с предварительными анализами аффинности связывания in vitro для проверки наиболее перспективных форм ксантерахина перед обширными исследованиями докинга.


Рассмотрим ромбоэдрический кристалл с межатомным расстоянием 10 Ангстрем и углами $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$. Каково межплоскостное расстояние плоскости (111) кристалла?
(A) 9,08 Ангстрем
(B) 10,05 Ангстрем
(C) 8,95 Ангстрем
(D) 9,54 Ангстрем

Рассмотрим ромбоэдрическую кристаллическую решетку с межатомным расстоянием 10 Ангстрем и углами α=β=γ=300\alpha = \beta = \gamma = 30^{0}α=β=γ=300. Каково расстояние между плоскостями (111) в этом кристалле?
(A) 9,08 Ангстрем
(B) 10,05 Ангстрем
(C) 8,95 Ангстрем
(D) 9,54 Ангстрем


У некоторых растений отсутствует хлорофилл, поскольку они выработали уникальные стратегии выживания без фотосинтеза. Эта группа включает эволюционно отдельные роды, включающие водоросли и наземные растения, включая различные орхидеи. Какое из следующих молекулярных изменений, вызванных жизнью без фотосинтеза, НЕ происходит у таких растений?
(A) Нарушение ретроградной сигнализации от пластид
(B) Повышенная экспрессия генов, которые способствуют симбиотическим или паразито-хозяинным отношениям
(C) Сохранение некоторых генов RuBisCO в геноме
(D) Повышенная экспрессия гена, кодирующего Tic56

Некоторые растения не содержат хлорофилла, так как они развили уникальные стратегии выживания без выполнения фотосинтеза. Эта группа включает эволюционно отличные роды, состоящие из водорослей и наземных растений, включая различные орхидеи. Какое из следующих молекулярных изменений, происходящих в таких растениях из-за жизни без фотосинтеза, НЕ происходит в этих растениях?
(A) Нарушенная ретроградная сигнализация от пластид
(B) Усиленная экспрессия генов, способствующих симбиотическим или паразитическим отношениям с хозяином
(C) Сохранение некоторых генов RuBisCO в геноме

Объяснение:

Правильный ответ — “Увеличенная экспрессия гена, кодирующего Tic56”. Хотя Tic56 кодируется в ядерном геноме, этот белок является компонентом хлоропластной мембраны, и его экспрессия не ожидается в растении, не имеющем хлоропластов или с их уменьшенным числом.

Неверные ответы:

“Нарушенная ретроградная сигнализация от пластид” — у нефотосинтетических растений хлоропласты уменьшены или отсутствуют, поэтому их хлоропласты не могут посылать сигналы в ядро, и хотя бы частично их ретроградная сигнализация будет ослаблена.

“Усиленная экспрессия генов, способствующих симбиотическим или паразитическим отношениям с хозяином” — это ожидаемо, так как нефотосинтетические растения должны полагаться на углеродные источники, которые обычно предоставляются хозяином или симбионтом. Ожидается усиленная экспрессия генов, отвечающих за распознавание грибных партнеров или хозяев, а также за формирование гаусторий у паразитических растений.

“Сохранение некоторых генов RuBisCO в геноме” — хотя это может показаться контринтуитивным, так как RuBisCO является ключевым ферментом фотосинтетического процесса, сохранение генов, кодирующих субъединицы RuBisCO, часто встречается у водорослей и наземных растений （Табhttps ://doi.org//10/s00294-01-0-0）
(D) Увеличенная экспрессия гена, кодирующего Tic56


7-(3-бромпропил)бицикло[3.2.0]гептан-6-он нагревают с азобисизобутиронитрилом и гидридом трибутилолова, образуя новый продукт.

Сколько групп CH2 в этом продукте?
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7


Активация протеинкиназы C (PKC) играет решающую роль в атеросклерозе, вызванном гипергликемией. Какой порядок верен в этом контексте атеросклероза, вызванного диабетом?
(A) Продукция ЛПВП > Окислительный стресс
(B) Окислительный стресс > Продукция ЛПВП
(C) Окислительный стресс > Эндотелиальная дисфункция
(D) Эндотелиальная дисфункция > Окислительный стресс

Активация протеинкиназы C (PKC) играет решающую роль в атеросклерозе, вызванном гипергликемией. Какой порядок верен в этом контексте атеросклероза, вызванного диабетом?
(A) Производство ЛПВП > Окислительный стресс
(B) Окислительный стресс > Производство ЛПВП
(C) Окислительный стресс > Эндотелиальная дисфункция
(D) Эндотелиальная дисфункция > Окислительный стресс


Какая из следующих звезд вращается быстрее всего, если учитывать скорости на экваторе?

Звезда1 - В оптическом спектре этой звезды запрещенная линия [OI] при 6300 Å имеет уширение на 0,1 Å из-за вращения. Радиус звезды в два раза больше радиуса Солнца, а масса в 1,1 раза больше массы Солнца. Пожалуйста, не обращайте внимания на наклон.

Звезда2 - Период вращения этой звезды составляет 20 дней, радиус в 1,5 раза больше солнечного, а масса в 1,2 раза больше солнечной. Мы предполагаем, что дифференциального вращения нет.

Звезда3 - Доплеровская спектроскопия показала, что прогнозируемая скорость вращения этой звезды составляет около 3,1 км/с. Астеросейсмические измерения показали, что ось вращения звезды наклонена на 30 градусов.

Звезда4 - Наблюдения временного ряда радиальных скоростей выявили 9-дневный сигнал с амплитудой 1,5 м/с. Другие показатели активности также демонстрировали периодические колебания с тем же периодом. Этот сигнал нельзя отнести к присутствию планеты, вместо этого он обусловлен вращательной модуляцией. Масса звезды составляет 1 солнечную массу, а радиус - 1,4 солнечного радиуса.
(A) Звезда1
(B) Звезда2
(C) Звезда3
(D) Звезда4

Какая из следующих звезд вращается быстрее всего, если рассматривать скорости на экваторе?

Star1 - В оптическом спектре этой звезды запрещенная линия [OI] на 6300 Å демонстрирует расширение на 0,1 Å из-за вращения. Радиус звезды вдвое больше радиуса Солнца, а масса в 1,1 раза больше массы Солнца. Пожалуйста, не обращайте внимания на наклон.

Star2 - Период вращения этой звезды составляет 20 дней, радиус в 1,5 раза больше радиуса Солнца и масса в 1,2 раза больше массы Солнца. Мы предполагаем, что дифференциальное вращение отсутствует.

Star3 - Доплеровская спектроскопия показала прогнозируемую скорость вращения этой звезды около 3,1 км/с. Астросейсмические измерения показали, что ось вращения звезды наклонена на 30 градусов.

Star4 - Наблюдения временного ряда радиальной скорости выявили 9-дневный сигнал с амплитудой 1,5 м/с. Другие индикаторы активности также показали периодические изменения с тем же периодом. Этот сигнал не может быть приписан присутствию планеты, а вызван вращательной модуляцией. Звезда имеет массу в 1 солнечную массу и радиус в 1,4 солнечных радиуса.
(A) Звезда1
(B) Звезда2
(C) Звезда3
(D) Звезда4

Какая из следующих звезд вращается быстрее всего, если рассматривать скорости на экваторе?

Star1 - В оптическом спектре этой звезды запрещенная линия [OI] на 6300 Å демонстрирует уширение на 0,1 Å из-за вращения. Радиус звезды вдвое больше радиуса Солнца, а масса в 1,1 раза больше массы Солнца. Пожалуйста, не обращайте внимания на наклон.

Star2 - Период вращения этой звезды составляет 20 дней, радиус в 1,5 раза больше радиуса Солнца и масса в 1,2 раза больше массы Солнца. Мы предполагаем, что дифференциальное вращение отсутствует.

Star3 - Доплеровская спектроскопия показала прогнозируемую скорость вращения этой звезды около 3,1 км/с. Астросейсмические измерения показали, что ось вращения звезды наклонена на 30 градусов.

Star4 - Наблюдения временного ряда радиальной скорости выявили 9-дневный сигнал с амплитудой 1,5 м/с. Другие индикаторы активности также показали периодические изменения с тем же периодом. Этот сигнал не может быть приписан присутствию планеты, а вызван вращательной модуляцией. Звезда имеет массу в 1 солнечную массу и радиус в 1,4 солнечных радиуса.
(A) Star1
(B) Star2
(C) Star3
(D) Star4


Какая из следующих (эффективных) частиц не связана со спонтанно нарушенной симметрией?
(A) Фонон
(B) Магнон
(C) Пион
(D) Скирмион


Какая из следующих звезд или звездных систем будет выглядеть самой яркой в звездной величине V при наблюдении с Земли? Предположим, что поглощения не происходит.

a) Звезда с видимой звездной величиной V 7 mag на расстоянии 50 парсеков.
b) Звезда с видимой звездной величиной V 7 mag на расстоянии 20 парсеков.
c) Двухзвездная система с индивидуальными видимыми звездными величинами Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 8 mag, обе на расстоянии 5 парсеков.
d) Звезда с абсолютной звездной величиной Vmag = 7 mag на расстоянии 10 парсеков.
e) Двухзвездная система с индивидуальными абсолютными звездными величинами Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 8 mag, обе на расстоянии 10 парсеков.
f) Двухзвездная система с индивидуальными абсолютными величинами Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 7 mag, обе на расстоянии 10 парсеков.
(A) Двухзвездная система с индивидуальными видимыми величинами Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 8 mag, обе на расстоянии 5 парсеков.
(B) Звезда с видимой величиной V 7 mag на расстоянии 20 парсеков.
(C) Звезда с абсолютной величиной Vmag = 7 mag на расстоянии 10 парсеков.
(D) Двухзвездная система с индивидуальными абсолютными величинами Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 7 mag, обе на расстоянии 10 парсеков.

Какая из следующих звезд или их систем будет самой яркой в визуальной звёздной величине в системе V при наблюдении с Земли? Предположите, что ослабление света нет.

a) Звезда с видимой фотометрикой V величиной 7 mag на расстоянии 50 парсек.
b) Звезда с видимой фотометрикой V величиной 7 mag на расстоянии 20 парсек.
c) Система из двух звезд с индивидуально видимыми фотометриками Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 8 mag, обе на расстоянии 5 парсек.
d) Звезда с абсолютной фотометрикой Vmag = 7 mag на расстоянии 10 парсек.
e) Система из двух звезд с индивидуально абсолютными фотометриками Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 8 mag, обе на расстоянии 10 парсек.
f) Система из двух звезд с индивидуально абсолютными фотометриками Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 7 mag, обе на расстоянии 10 парсек.
(A) Система из двух звезд с индивидуально видимыми фотометриками Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 8 mag, обе на расстоянии 5 парсек.
(B) Звезда с видимой фотометрикой V величиной 7 mag на расстоянии 20 парсек.
(C) Звезда с абсолютной фотометрикой Vmag = 7 mag на расстоянии 10 парсек.
(D) Система из двух звезд с индивидуально абсолютными фотометриками Vmag_1 = 7 и Vmag_2 = 7 mag, обе на расстоянии 10 парсек.


Микрогравитация во время космических полетов является необычным стрессовым фактором, поскольку живые организмы не испытывали такого состояния в ходе своей эволюции. Однако у растений в клетках есть датчики гравитации, так как на ранних стадиях прорастания растение должно «решить», где должны расти корень и побег — ошибка в темноте, где прорастает семя, может стоить саженцу жизни. В клетках, которые чувствуют гравитацию, возникают особые богатые крахмалом зерна (статолиты). Каков основной механизм их работы?
(A) датчики гравитации ведут себя скорее как жидкость, чем как зерна, и механически изменяют направление роста
(B) изменения положения внутриклеточных датчиков высвобождают гормоны роста, прикрепленные к поверхности датчика, и заставляют клетку расти путем удлинения
(C) датчики гравитации обмениваются сигналами с хлоропластами через ретроградные сигнальные пути и влияют на экспрессию генов, что приводит к изменению режима роста растений
(D) положение датчиков гравитации влияет на перемещение малых молекул, что приводит к изменению направления роста

Микрогравитация во время космических полетов — это необычный стрессовый фактор, поскольку живые организмы не испытывали такую условие в ходе своей эволюции. Однако у растений есть датчики гравитации в их клетках, так как на ранних этапах прорастания растение должно "решить", куда должны расти корень и побег — ошибка в темноте, где прорастает семя, может стоить жизни растению. В клетках, которые воспринимают гравитацию, встречаются специфические зерна, богатые крахмалом (статолиты). Каков основной механизм их работы?
(A) датчики гравитации ведут себя скорее как жидкость, чем как зерна, и изменяют направление роста механически
(B) изменения в положении внутриклеточных датчиков высвобождают гормоны роста, прикрепленные к поверхности датчика, и заставляют клетку расти за счет удлинения
(C) датчики гравитации обмениваются сигналами с хлоропластами через ретроградные сигнальные пути и влияют на экспрессию генов, что ведет к изменению режима роста растения
(D) положение датчиков гравитации влияет на транспортировку малых молекул, что приводит к изменению направления роста

Микрогравитация во время космических полётов является необычным стрессовым фактором, поскольку живые организмы не испытывали такого состояния в ходе своей эволюции. Однако растения имеют в своих клетках датчики гравитации, так как на ранних стадиях прорастания растение должно "решить", где должны расти корень и побег – ошибка в темноте, когда семя прорастает, может стоить растению жизни. В клетках, ощущающих гравитацию, возникают специфические богатые крахмалом зёрна (статолиты). Каков основной механизм их работы?
(A) датчики силы тяжести ведут себя скорее как жидкость, чем как зёрна, и механически меняют направление роста.
(B) изменения положения внутриклеточных сенсоров высвобождают гормоны роста, прикреплённые к поверхности сенсора, и заставляют клетки расти за счёт удлинения.
(C) датчики гравитации обмениваются сигналами с хлоропластами через ретроградные сигнальные пути и влияют на экспрессию генов, что приводит к изменению режима роста растений.
(D) положение гравитационных датчиков влияет на перемещение малых молекул, что приводит к изменению направления роста


Для магнитного поля \vec{B}, параллельного Oz, с малыми значениями m (орбитальное магнитное квантовое число) и B=1T сравните порядок величины члена парамагнитной связи с энергией перехода \Delta E атома водорода с длиной волны \lambda=0,4861\mu м.

PS: для математики используйте онлайн-редактор LaTeX.
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E

Для магнитного поля \vec{B}, параллельного с Oz, с малым значением m(орбитальное квантовое число) и B=1T, сравните порядок магнитуд электронного парамагнитного члена соединения с переходной энергией \Delta E атома водорода с длиной волны \lambda=0.4861\mu m.

PS: для вычислений используйте онлайн-редактор LaTeX.
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E


Рассмотрим связанную систему из двух нуклонов (NN) в состоянии 1S0, которые испускают частицу X с внутренней четностью -1. Статистика Паули требует, чтобы изоспин, угловой момент и спиновые квантовые числа конечного состояния NN удовлетворяли условию T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1 (mod 2).

Предположим, что конечное состояние NN имеет T(NN) = 0. Какая из следующих парциальных волн не разрешена, где строчная буква обозначает состояние углового момента X? Используйте сохранение как углового момента, так и четности.

Обратите внимание, что символ термина (например, 1S0) в общем случае определяется как (2S+1)L(J), где S — полный спин, L — полный орбитальный угловой момент, записанный в спектроскопической нотации, а J — полный угловой момент.
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s

Рассмотрим связанную систему двух нуклеонов (NN) в состоянии 1S0, которая излучает частицу x внутренней паритета -1. Статистика Паули требует, чтобы изоспин, угловой импульс и спиновые квантовые числа в конечном состоянии NN удовлетворяли t (nn) = s (nn) + l (nn) + 1 (мод 2).

Предположим, что окончательное состояние NN имеет t (nn) = 0. Какая из следующих частичных волн не допускается, где строчная буква обозначает угловое импульсное состояние x? Используйте сохранение как углового импульса, так и паритета.

Обратите внимание, что термин символ (например, 1S0) в целом определяется (2S+1)L(J),где s - общий спин, l общий орбитальный угловой импульс, написанный в спектроскопической нотации, и J - общий угловой импульс.
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s


Какие из следующих звезд можно обнаружить как с помощью спектрографа ESPRESSO в обсерватории Паранал, так и с помощью спектрографа HIRES в обсерватории Кека? Пожалуйста, обратитесь к ссылкам ниже для получения дополнительной информации об обсерваториях. Следует отметить, что с помощью ESPRESSO можно наблюдать звезды с видимой величиной V ярче 17 mag, тогда как с помощью HIRES можно наблюдать звезды ярче 16 V mag. Для простоты давайте пренебрежем ограничениями наведения телескопов (такими как максимальная и минимальная высота), а также высотами телескопов.

Ссылки:
Обсерватория Паранал: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
Обсерватория У. М. Кека: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

Звезда 1 — RA = 15 градусов и DEC = -75 градусов, абсолютная величина V 15,5 зв. величины и расположена на расстоянии 10 пк от нас.

Звезда 2 — RA = 30 градусов и DEC = 55 градусов, видимая величина V 16,5 зв. величины и расположена на расстоянии 5 пк от нас.

Звезда 3 — RA = 11 часов и DEC = 48 градусов, видимая величина V 15,5 зв. величины, E(B-V) = 0,6 зв. величины и расположена на расстоянии 15 пк от нас. Обратите внимание, что полное поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3,1.

Звезда 4 - RA = 85 градусов и DEC = -48 градусов, абсолютная величина V 15,5 зв., E(B-V) = 0,4 зв. и расположена на расстоянии 10 пк от нас. Обратите внимание, что полное поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3,1.

Звезда 5 - RA = 10 часов и DEC = 60 градусов, абсолютная величина V 16,5 зв. и расположена на расстоянии 5 пк от нас.
(A) Звезда 1 и Звезда 4
(B) Звезда 2 и Звезда 3
(C) Звезда 4 и Звезда 5
(D) Звезда 3 и Звезда 5

Какие из следующих звезд можно обнаружить как с помощью спектрографа ESPRESSO в обсерватории Паранал, так и с помощью спектрографа HIRES в обсерватории Кека? Пожалуйста, обратитесь к ссылкам ниже для получения дополнительной информации об обсерваториях. Следует отметить, что с помощью ESPRESSO можно наблюдать звезды с видимой величиной V ярче 17 mag, тогда как с помощью HIRES можно наблюдать звезды ярче 16 видимой звездной величины. Для простоты давайте пренебрежем ограничениями наведения телескопов (такими как максимальная и минимальная высота), а также высотами телескопов.

Ссылки:
Обсерватория Паранал: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
Обсерватория У. М. Кека: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

Звезда 1 — RA = 15 градусов и DEC = -75 градусов, абсолютная величина V 15,5 зв. величины и расположена на расстоянии 10 пк от нас.

Звезда 2 — RA = 30 градусов и DEC = 55 градусов, видимая величина V 16,5 зв. величины и расположена на расстоянии 5 пк от нас.

Звезда 3 — RA = 11 часов и DEC = 48 градусов, видимая величина V 15,5 зв. величины, E(B-V) = 0,6 зв. величины и расположена на расстоянии 15 пк от нас. Обратите внимание, что полное поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3,1.

Звезда 4 - RA = 85 градусов и DEC = -48 градусов, абсолютная величина V 15,5 зв. величины, E(B-V) = 0,4 зв. величины и расположена на расстоянии 10 пк от нас. Обратите внимание, что полное поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3,1.

Звезда 5 - RA = 10 часов и DEC = 60 градусов, абсолютная величина V 16,5 зв. величины и расположена на расстоянии 5 пк от нас.
(A) Звезда 1 и Звезда 4
(B) Звезда 2 и Звезда 3
(C) Звезда 4 и Звезда 5
(D) Звезда 3 и Звезда 5

Какая из следующих звезд может быть обнаружена как с эспрессо-спектрографом в Паранальной обсерватории, так и с спектрографом HIRES в Обсерватории Кек? Пожалуйста, обратитесь к ссылкам ниже для получения дополнительной информации о обсерваториях. Следует отметить, что с эспрессо можно наблюдать звезды с кажущимися величинами V, ярче 17 маг, в то время как с HIRES можно наблюдать звезды ярче, чем 16 маг. Для простоты давайте не обращать внимания на пределы наведения телескопов (например, максимальные и минимальные высоты), а также высоты телескопов.

Ссылки:
Паранальная обсерватория: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
Обсерватория W. M. Keck: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

Звезда 1 - RA = 15 градусов и DEC = -75 градусов, абсолютная величина V = 15.5 маг, расположена на расстоянии 10 пк.

Звезда 2 - RA = 30 градусов и DEC = 55 градусов, кажущаяся величина V = 16.5 маг, расположена на расстоянии 5 пк от нас.

Звезда 3 - RA = 11 ч и DEC = 48 градусов, кажущаяся величина V = 15.5 маг, E(B-V) = 0.6 маг, расположена на расстоянии 15 пк от нас. Обратите внимание, что общее поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3.1.

Звезда 4 - RA = 85 градусов и DEC = -48 градусов, абсолютная величина V = 15.5 маг, E(B-V) = 0.4 маг, расположена на расстоянии 10 пк от нас. Обратите внимание, что общее поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3.1.

Звезда 5 - RA = 10 ч и DEC = 60 градусов, абсолютная величина V = 16.5 маг, расположена на расстоянии 5 пк от нас.
(A) Звезда 1 и Звезда 4
(B) Звезда 2 и Звезда 3
(C) Звезда 4 и Звезда 5
(D) Звезда 3 и Звезда 5


Рассмотрим двухуровневую систему (частота перехода \omega), изначально приготовленную в основном состоянии |0>, которая подвергается воздействию внешнего поля с частотой Раби \Omega при t = 0. Предположим, что мы проводим проективное измерение этой системы через каждые \tau (<< 1/\Omega) интервалов. После N (>>1) таких измерений вероятность того, что система находится в основном состоянии, изменяется как exp(-pN). Выражение для p задается как
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

Рассмотрим двухуровневую систему (частота перехода \omega), изначально приготовленную в основном состоянии |0>, которая подвергается воздействию внешнего поля с частотой Раби \Omega при t = 0. Предположим, что мы проводим проективное измерение этой системы через каждые \tau (<< 1/\Omega) интервалов. После N (>>1) таких измерений вероятность того, что система находится в основном состоянии, изменяется как exp(-pN). Выражение p задается как
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4


Нерелятивистские частицы массы \( m_1 \), исходящие из источника с температурой \( T_1 \), проходят через фильтр, который выбирает только те частицы, скорость которых близка к средней (для всех частиц из источника). Затем они проходят через щель шириной 2.5 микрометра. На экране наблюдения, расположенном по другую сторону щели, видна серия светлых и тёмных областей. Первый светлый максимум (ближайший к центру щели) находится под углом 15 градусов. Затем эксперимент повторяется, но в этот раз источник заменяется на такой, который содержит частицы массы \( m_2 = 2m_1 \) и температуры \( T_2 \); второй светлый максимум теперь появляется под углом 20 градусов. Все расстояния и углы измеряются начиная от линии, соединяющей центр щели и точку на экране прямо напротив неё. Каково значение отношения \( T_1/T_2 \)?
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

Нерелятивистские частицы массы m1, поступающие из источника при температуре Т1, проходят через фильтр, отбирающий только те частицы, которые имеют скорость, близкую к средней (из всех частиц из источника), а затем переходят к освещению щель шириной 2,5 микрометра. На наблюдательном экране с другой стороны щели наблюдается ряд светлых и темных областей, причем первая яркая (ближайшая к центру щели) расположена под углом 15 градусов. Далее та же процедура повторяется, но на этот раз источник меняется на источник, содержащий частицы с массой m2=2*m1 и температурой T2, теперь появляется вторая яркая область при 20 градусах. Все расстояния и углы измеряются, начиная с 15 градусов. от линии, соединяющей центр щели и точку на экране прямо перед ней, или относительно нее. Каково значение отношения T1/T2?
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

Нерелятивистские частицы массы m1m_1m1, исходящие из источника с температурой T1T_1T1, проходят через фильтр, который отбирает только те частицы, скорость которых близка к средней (для всех частиц из источника). Затем они проходят через щель шириной 2.5 μм2.5 \, \mu\text{м}2.5μм. На экране наблюдения по другую сторону щели наблюдается серия светлых и темных областей, при этом первая светлая область (ближайшая к центру щели) расположена под углом 15∘15^\circ15∘. Позже тот же процесс повторяется, но источник заменяют на другой, содержащий частицы массы m2=2m1m_2 = 2m_1m2=2m1 и температуры T2T_2T2. В этом случае вторая светлая область появляется под углом 20∘20^\circ20∘. Все расстояния и углы измеряются от линии, соединяющей центр щели и точку на экране прямо напротив неё. Каково значение отношения T1/T2T_1/T_2T1/T2?
(A) 3,5
(B) 1,9
(C) 2,2
(D) 1,3


Завершите следующие реакции и выберите основные продукты, принимая во внимание стерические препятствия и стабильность продуктов. 2-этил-2,6-диметилциклогексан-1-он + этилакрилат (t-BuOK) ---> A
1-нитропропан + (KOH, (E)-бут-2-еннитрил, H2O) ---> B
(A) A = этил 3-(3-этил-1,3-диметил-2-оксоциклогексил)пропаноат, B = 2,3-диметил-4-нитробутаннитрил
(B) A = этил 3-(3-этил-3,5-диметил-4-оксоциклогексил)пропаноат, B = 3-метил-4-нитрогексаннитрил
(C) A = этил 3-(3-этил-3,5-диметил-4-оксоциклогексил)пропаноат, B = 2,3-диметил-4-нитробутаннитрил
(D) A = этил 3-(3-этил-1,3-диметил-2-оксоциклогексил)пропаноат, B = 3-метил-4-нитрогексаннитрил

Проведите следующие реакции и выберите основные продукты, учитывая стерические препятствия и стабильность продуктов.
2-этил-2,6-диметилциклогексан-1-он + этилакрилат (t-BuOK) ---> A
1-нитропропан + (KOH, (E)-бут-2-ененитрил, H2O) ---> B
(A) A = этил 3-(3-этил-1,3-диметил-2-оксоциклогексил)пропаноат, B = 2,3-диметил-4-нитробутаненитрил
(B) A = этил 3-(3-этил-3,5-диметил-4-оксоциклогексил)пропаноат, B = 3-метил-4-нитрогексаненитрил
(C) A = этил 3-(3-этил-3,5-диметил-4-оксоциклогексил)пропаноат, B = 2,3-диметил-4-нитробутаненитрил
(D) A = этил 3-(3-этил-1,3-диметил-2-оксоциклогексил)пропаноат, B = 3-метил-4-нитрогексаненитрил


Пусть |alpha> — состояние, описывающее электрон, такое, что оно пропорционально (1+i) |up> + (2-i) |down>, где |up> и |down> — собственные состояния z-проекции оператора спина. Вычислить вероятность измерения частицы в каждом из собственных состояний оператора, матричное представление которого задается элементами Aij, так, что Aij = hbar/2, если i отличается от j, и 0 в противном случае. Кроме того, найдите среднее значение этого оператора.
(A) 0,54, 0,46 и 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0,28, 0,72 и hbar / sqrt(7)
(C) 0,61, 0,29 и 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0,64, 0,36 и hbar / 7

Пусть |alpha> будет состоянием, описывающим электрон, таким, что оно пропорционально (1+i) |up> + (2-i) |down>, где |up> и |down> являются собственными состояниями z-проекции оператора спина. Рассчитайте вероятность измерения частицы в каждом из собственных состояний оператора, матричное представление которого задано элементами Aij, такими, что Aij = hbar/2, если i отличается от j, и 0 в противном случае. Также найдите среднее значение этого оператора.
(A) 0,54, 0,46 и 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0,28, 0,72 и hbar / sqrt(7)
(C) 0,61, 0,29 и 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0,64, 0,36 и hbar / 7

Пусть |alpha> будет состоянием, описывающим электрон, таким, что оно пропорционально (1+i) |up> + (2-i) |down>, где |up> и |down> являются собственными состояниями z-проекции оператора спина. Рассчитайте вероятность измерения частицы в каждом из собственных состояний оператора, матричное представление которого задано элементами Aij, такими, что Aij = hbar/2, если i отличается от j, и 0 в противном случае. Также найдите среднее значение этого оператора.
(A) 0,54, 0,46 и 3hbar / sqrt(7)
(B) 0,28, 0,72 и hbar / sqrt(7)
(C) 0,61, 0,29 и 2hbar / sqrt(7)
(D) 0,64, 0,36 и hbar / 7


Вы приготовили неизвестное соединение. Для идентификации продукта вы использовали следующие методы характеристики: ФТ-ИР, 1H ЯМР и масс-спектрометрию. В спектре ФТ-ИР наблюдается очень широкая абсорбция при 3000 см⁻¹. Также наблюдаются два сильных пика абсорбции при 1700 и 1650 см⁻¹. В спектре 1H ЯМР наблюдаются несколько пиков, включая пики, соответствующие винильным водородам. В масс-спектре наблюдается пик фрагмента при m/z = 45. Определите химическую формулу этого неизвестного соединения как C6H12O, C6H10O, C6H10O2 или C6H12O2.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

Вы приготовили неизвестное соединение. Для идентификации продукта вы использовали следующие методы характеризации:ИК-Фурье 1H ЯМР и масс-спектрометрию. Спектр  ИК-Фурье показывает очень широкий пик поглощения при 3000 волновых чисел. Два других сильных пика поглощения наблюдаются при 1700 и 1650 волновых числах. Несколько пиков наблюдались в спектре 1H ЯМР, включая пики, соответствующие винилводородам. Масс-спектр показывает фрагментарный пик при m/z = 45. Определите химическую формулу этого неизвестного соединения как C6H12O, C6H10O, C6H10O2 или C6H12O2.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

У вас получилось неизвестное соединение. Для идентификации продукта вы использовали следующие техники иссследования: FTIR, 1H ЯМР и масс-спектрометрию. Спектр FTIR показывает крайне широкий пик спектра поглощения в 3000 волновых чисел. Два других значительных пика поглощения наблюдаются в волновых числах 1700 и 1650. Несколько пиков наблюдались в спектре 1H ЯМР, включая пики, соответствующие винилхлоридам. Масс-спектр показывает фрагментный пик в m/z = 45. Определите химическую формулу данного неизвестного соединения как C6H12O, C6H10O, C6H10O2 или C6H12O2.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2


Три планеты вращаются вокруг одной и той же звезды, каждая с орбитальными периодами 22, 40 и 64 дня. Все они разделяют одну и ту же орбитальную плоскость и проходят через звезду. Какова периодичность тройного транзита, то есть когда все планеты проходят одновременно?
(A) 2560 дней
(B) 56320 дней
(C) 28160 дней
(D) 3520 дней

Три планеты вращаются вокруг одной и той же звезды, каждая с орбитальными периодами 22, 40 и 64 дня. Все они имеют одну и ту же орбитальную плоскость и проходят мимо звезды. Какова периодичность тройного транзита, то есть когда все планеты проходят одновременно?
(A) 2560 дней
(B) 56320 дней
(C) 28160 дней
(D) 3520 дней


Спутники на низкой околоземной орбите обнаруживают тысячи астрономических объектов с точностью к локализации в пределах примерно 100-200 угловых минут. Распределение астрономических объектов изотропно.

Какие расстояния от Солнца могут быть возможными для этих объектов?
(A) 10 световых лет или 100 световых лет.
(B) 10 световых минут или 100 световых секунд.
(C) 1 тысяча световых лет или 100 тысяч световых лет.
(D) 1 миллион световых лет или 1 миллиард световых лет.

Спутники на низкой земной орбите обнаруживают тысячи астрономических объектов, с точностью локализации в диапазоне около 100-200 дуговых минут. Распределение астрономических объектов является изотропным.

Какой набор заданных расстояний от солнца может быть возможен для этих объектов?
(A) 10 световых лет, или 100 световых лет.
(B) 10 световых минут, или 100 световых секунд.
(C) 1 тысяча световых лет, или 100 тысяч световых лет.
(D) 1 миллион легких лет, или 1 миллиард световых лет.

Спутники на низкой околоземной орбите обнаружили тысячи астрономических объектов с точностью локализации в диапазоне около 100-200 угловых минут. Распределение астрономических объектов изотропно.

Какой набор заданных расстояний от Солнца может быть возможен для этих объектов?
(A) 10 световых лет или 100 световых лет.
(B) 10 световых минут или 100 световых секунд.
(C) 1 тысяча световых лет или 100 тысяч световых лет.
(D) 1 миллион световых лет или 1 миллиард световых лет.


Какова величина негауссовости (nG) для 2-фотонного добавленного состояния кота в квантовом фазовом пространстве, где состояние кота описывается как:
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
здесь |alpha> — когерентное состояние.
Рассмотрим случай eta=pi и вычислим общую величину nG.
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0


«Ученый намерен обнаружить два гена с помощью мультиплексной ПЦР с использованием двух наборов праймеров.
Полосы ДНК визуализировались путем помещения геля на УФ-трансиллюминатор, и были визуализированы четкие полосы размером 600 п.н. и еще одна — 40 п.н. Затем он использовал QIAxcel Advanced System и увидел три полосы: 590 п.н., 605 п.н. и также 40 п.н.
Все следующие утверждения неверны относительно предыдущего эксперимента, за исключением:»
(A) Два гена были успешно обнаружены при 600 п.н. и при 40 п.н.
(B) Хотя ученый использовал два набора праймеров, он обнаружил три гена (при 590 п.н., при 605 п.н. и также при 40 п.н.), что указывает на высокую эффективность этих праймеров.
(C) Мультиплексная ПЦР не дала результата при амплификации двух генов, поэтому нам пришлось использовать расширенную систему QIAxcel
(D) Хотя ученый обнаружил два гена, ему необходимо повторить эксперимент и перепроектировать подходящие праймеры

«Ученый намерен обнаружить два гена с помощью мультиплексной ПЦР с использованием двух наборов праймеров.
Полосы ДНК визуализировались путем помещения геля на УФ-трансиллюминатор, и были визуализированы четкие полосы размером 600 п.н. и еще одна — 40 п.н. Затем он использовал QIAxcel Advanced System и увидел три полосы: 590 п.н., 605 п.н. и также 40 п.н.
Все следующие утверждения о предыдущем эксперименте неверны, за исключением:»
(A) Два гена были успешно обнаружены при 600 п.н. и при 40 п.н.
(B) Хотя ученый использовал два набора праймеров, он обнаружил три гена (при 590 п.н., при 605 п.н. и также при 40 п.н.), что указывает на высокую эффективность этих праймеров.
(C) Мультиплексная ПЦР не дала результата в амплификации двух генов, поэтому нам пришлось использовать QIAxcel Advanced System
(D) Хотя ученый обнаружил два гена, ему пришлось повторить эксперимент и перепроектировать подходящие праймеры


Хроматин упакован внутри ядра в четко определенные границы и отсеки. Изменения в компартментализации изменяют судьбу клетки в ходе развития. Каковы механистические причины этих изменений?
(A) Более высокая восприимчивость к мутациям
(B) Повышенная деградация цитозольных белков
(C) Потеря ДНК из генома
(D) Дифференциальный доступ к транскрипционному аппарату

Хроматин упакован внутри ядра в четко определенных границах и отсеках. Изменения в компартментализации изменяют судьбу клеток в ходе разработки. Каковы механистические причины этих изменений?
(A) Более высокая восприимчивость к мутациям
(B) Увеличение деградации цитозольных белков
(C) потеря ДНК из генома
(D) дифференциальный доступ к транскрипционной машине


Вы читаете что-то, что, по-видимому, написано на иностранном языке. При внимательном рассмотрении вы замечаете, что отсутствуют 6 стандартных английских букв. При дальнейшем рассмотрении вы замечаете, что более старые копии текстов идентичны более поздним, за несколькими исключениями: (1) 2 из 6 исходных отсутствующих букв теперь вернулись в текст, и (2) отсутствуют 4 новые буквы (всего 8 отсутствующих букв). Какие буквы отсутствуют в новых текстах, те, которые вновь появились в старых текстах, и 4 дополнительные буквы, отсутствующие в старых текстах?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W в старых текстах
B, F, G, V Отсутствуют в старых текстах
(B) R, S, T, L, N, E оригинальные отсутствующие буквы
R, L в старых текстах
C, D, M, A Отсутствуют в старых текстах
(C) A, E, I, O, U, Y оригинальные отсутствующие буквы
I, U, в старых текстах
J, L, V, W Отсутствуют в старых текстах
(D) B, J, O, U, X, Z оригинальные отсутствующие буквы
B, Z в старых текстах
D, E, N, Q Отсутствуют в старых текстах

Вы читаете что-то, что, по-видимому, написано на иностранном языке. При внимательном рассмотрении вы замечаете, что отсутствуют 6 стандартных английских букв. При дальнейшем рассмотрении вы замечаете, что более старые копии текстов идентичны более поздним, за несколькими исключениями: (1) 2 из 6 исходных отсутствующих букв теперь вернулись в текст, и (2) отсутствуют 4 новые буквы (всего 8 отсутствующих букв). Какие буквы отсутствуют в новых текстах, те, которые вновь появились в старых текстах, и 4 дополнительные буквы, отсутствующие в старых текстах?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W в старых текстах
B, F, G, V Отсутствуют в старых текстах
(B) R, S, T, L, N, E оригинальные пропущенные буквы
R, L в старых текстах
C, D, M, A Отсутствуют в старых текстах
(C) A, E, I, O, U, Y оригинальные пропущенные буквы
I, U, в старых текстах
J, L, V, W Отсутствуют в старых текстах
(D) B, J, O, U, X, Z оригинальные пропущенные буквы
B, Z в старых текстах
D, E, N, Q Отсутствуют в старых текстах

Вы читаете что-то, что, как кажется, написано на иностранном языке. После внимательного осмотра вы замечаете, что 6 стандартных букв английского алфавита отсутствуют. После дополнительной проверки вы обнаруживаете, что старые копии текста идентичны более новым, за исключением нескольких отличий: (1) 2 из 6 оригинальных отсутствующих букв теперь снова присутствуют в тексте, и (2) 4 новые буквы отсутствуют (всего 8 отсутствующих букв). Какие буквы отсутствуют в новых текстах, какие вернулись в старых текстах и какие 4 дополнительные буквы отсутствуют в старых текстах?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W — в старых текстах
B, F, G, V — отсутствуют в старых текстах
(B) R, S, T, L, N, E — оригинально отсутствующие буквы
R, L — в старых текстах
C, D, M, A — отсутствуют в старых текстах
(C) A, E, I, O, U, Y — оригинально отсутствующие буквы
I, U — в старых текстах
J, L, V, W — отсутствуют в старых текстах
(D) B, J, O, U, X, Z — оригинально отсутствующие буквы
B, Z — в старых текстах
D, E, N, Q — отсутствуют в старых текстах


Предположим, у нас есть квантовая операция E(\rho). Она используется для выполнения квантового переворота бита из состояния |0\rangle в |1\rangle, если вероятность переворота бита задана как p. Тогда какое наиболее приемлемое представление этой операции в терминах операторов Крауса A{0} и A{1}. Где A{0} соответствует отсутствию переворота бита, а A{1} соответствует перевороту бита. (Используйте Latex)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] и A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] и A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] и A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] и A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]


Процедура разработки терапевтических препаратов против белковых мишеней для борьбы с заболеваниями требует большого количества данных поддержки и испытаний для получения одобрения. Какой из следующих подходов является наиболее экономически эффективным и базовым для начала работы с генерацией соответствующих предварительных данных?
(A) Тестирование препаратов in vitro на гомологичном белке в бактериях.
(B) Тестирование препаратов in vitro на гомологичных белках в клеточной линии.
(C) Исследование in silico взаимодействия препаратов с белками после разработки их кристаллической структуры.
(D) Тестирование in silico взаимодействия препаратов с форматами PDB белков.

Процедура разработки терапевтических препаратов против белковых мишеней для борьбы с заболеваниями требует большого количества данных поддержки и испытаний для одобрения. Какой из следующих подходов является наиболее экономически эффективным и базовым для начала работы с генерацией соответствующих предварительных данных?
(A) Тестирование in vitro препаратов на гомологичных белках в бактериях.
(B) Тестирование in vitro препаратов на гомологичных белках в клеточной линии.
(C) Исследование in silico взаимодействия препаратов с белками после разработки их кристаллической структуры.
(D) Тестирование in silico взаимодействия препаратов с форматами PDB белков.


Рассмотрим электрон, зафиксированный в начале координат, и магнитное поле (с постоянной величиной \( B_0 \) и выровненное под углом \( \theta \) с осью z) вращается с частотой \( \omega \) вокруг оси z. Предположим, что \( \omega \) намного меньше \( \frac{eB_0}{m} \) (e — заряд электрона, а m — масса электрона). Если электрон изначально находится в состоянии спина вверх, то в асимптотическом пределе по времени
(A) вероятность того, что электрон находится в состоянии спина вниз, будет меняться со временем с частотой \( \left(\frac{eB_0}{m} - \omega\right)\cos\theta \)
(B) вероятность того, что электрон находится в состоянии спина вверх, будет близка к нулю
(C) вероятность того, что электрон находится в состоянии спина вверх, будет близка к 0,5
(D) вероятность того, что электрон находится в состоянии спина вниз, будет близка к нулю

Рассмотрим электрон, зафиксированный в начале координат, и магнитное поле (с постоянной величиной \( B_0 \), наклонённое под углом \( \theta \) к оси z), которое прецессирует с частотой \( \omega \) вокруг оси z. Предположим, что \( \omega \) намного меньше \( eB_0/m \) (\( e \) — заряд электрона, \( m \) — масса электрона). Если электрон изначально находится в состоянии со спином вверх, то в асимптотическом пределе времени:
(A) вероятность того, что электрон находится в состоянии со спином вниз, будет изменяться со временем с частотой \( (eB_0/m) - \omega \cos\theta \)
(B) вероятность того, что электрон находится в состоянии со спином вверх, будет почти равна нулю
(C) вероятность того, что электрон находится в состоянии со спином вверх, будет почти равна 0.5
(D) вероятность того, что электрон находится в состоянии со спином вниз, будет почти равна нулю

Представьте себе электрон, зафиксированный в начале координат, и магнитное поле (с постоянной магнитудой B_0 и выровненное под углом  \theta с z-осью) - вращается с частотой \omega вокруг z-оси.. Предположите, что \omega намного меньше, чем eB0/m (e - это заряд электрона, а m - его масса). Если первоначально электрон находится в состоянии со спином вверх, то в асимптотическом по времени пределе,
(A) вероятность того, что электрон находится в состоянии спином вниз, будет варьироваться со временем с частотой (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) вероятность того, что электрон находится в состоянии спином вверх, приблизительно равна нулю
(C) вероятность того, что электрон находится в состоянии спином вверх, приблизительно равняется 0.5
(D) вероятность того, что электрон находится в состоянии спином вниз, приблизительно равна нулю


Выберите подходящие реагенты для следующих реакций.
бутан-2-он + NaCN + A ---> 2-гидрокси-2-метилбутаннитрил
2-(4-бензилфенил)-2-гидроксибутаннитрил + B (H2O) ---> 2-(4-бензилфенил)-2-гидроксибутановая кислота
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl

Выберите подходящие реагенты для следующих указанных реакций.
бутан-2-он + NaCN + A ---> 2-гидрокси-2-метилбутаннитрил
2-(4-бензилфенил)-2-гидроксибутаннитрил + B (H2O) ---> 2-(4-бензилфенил)-2-гидроксибутановая кислота
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


Электрон движется по горизонтальной оси слева с фактором Лоренца 4. Позитрон также движется по горизонтальной оси, но справа с фактором Лоренца 2. После столкновения оба аннигилируют, образуя 2 фотона.

Энергии обоих фотонов были измерены, и они имеют одинаковое значение. Направления также были измерены. Один из фотонов двигался в верхнем правом направлении, а другой — в нижнем правом направлении.

Каков угол между направлениями фотонов?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

Электрон движется вдоль горизонтальной оси слева с лоренцевым фактором 4. Позитрон также движется вдоль горизонтальной оси, но справа с лоренцевым фактором 2. После столкновения оба аннигилируют, образуя два фотона.

Энергии обоих фотонов были измерены, и они имеют одинаковое значение. Также были измерены направления. Один из фотонов двигался в верхне-правом направлении, а другой — в нижне-правом направлении.

Какой угол между направлениями фотонов?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

Электрон движется вдоль горизонтальной оси слева с коэффициентом Лоренца 4. Позитрон также движется по горизонтальной оси, но справа с коэффициентом Лоренца 2. После столкновения оба аннигилируют, производя по 2 фотона.

Были измерены энергии обоих фотонов, и они имеют одинаковое значение. Направления также были измерены. Один из фотонов двигался в верхнем правом направлении, в то время как другой — в нижнем правом направлении.

Каков угол между направлениями фотонов?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138