Если эквимолярную смесь X двух жидкостей, обесцвечивающую бромную воду, обработать платиной при нагревании, то в результате диспропорционирования образуется эквимолярная смесь Y двух других жидкостей, не обесцвечивающая бромную воду. Гидрирование как смеси X, так и смеси Y в присутствии платины в достаточно жестких условиях дает только одно вещество — некий углеводород Z (массовая доля водорода 14,28%), входящий в состав смеси Y и широко используемый в качестве растворителя. Вещество Z далее с водородом не реагирует. В молекулах соединений смеси X отсутствуют сопряженные кратные связи. Укажите общее число атомов водорода в двух жидкостях смеси X.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

Если эквимолярная смесь X двух жидкостей, которая обесцвечивает бромную воду, обрабатывается платиной при нагревании, то в результате диспропорционирования образуется эквимолярная смесь Y двух других жидкостей, которые не обесцвечивают бромную воду. Гидрирование как смеси X, так и смеси Y в присутствии платины при достаточно жёстких условиях даёт только одно вещество — углеводород Z (массовая доля водорода составляет 14,28%), который является компонентом смеси Y и широко используется в качестве растворителя. Вещество Z не реагирует дальше с водородом. В молекулах соединений смеси X отсутствуют сопряжённые кратные связи.
Укажите общее число атомов водорода в двух жидкостях смеси X.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18


Какие из следующих проблем являются наиболее распространенными источниками труднообнаружимых ошибочных результатов, полученных при анализе геномных данных:

- Взаимно несовместимые форматы данных
- Путаница «chr» / «no chr»
- Несоответствие референтной сборки
- Неправильное преобразование идентификатора
(A) Все вышеперечисленное
(B) 2 и 3
(C) 2, 3 и 4
(D) 3 и 4

Какие из следующих проблем являются наиболее распространенными причинами труднообнаруживаемых ошибочных результатов, получаемых в геномном анализе данных:

- Противоречащие друг другу форматы данных
- Разночтения"chr" / "не chr"
- Несоответствия в референсной сборке
- Некорректная конверсия ID
(A) Всё вышеуказанное
(B) 2 и 3
(C) 2, 3 и 4
(D) 3 и 4


Название реакций в химии относится к определенному набору хорошо известных химических реакций, которые обычно называются в честь их первооткрывателей или ученых, внесших значительный вклад в их развитие. Эти реакции оказали глубокое влияние на область химии и часто используются в качестве фундаментальных строительных блоков в различных химических синтезах.
Определите реагенты для следующих названий реакций.
A + H2SO4 ---> 2,8-диметилспиро[4.5]декан-6-он
B + BuLi + H+ ---> 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-ол
(A) A = 2,8-диметилспиродекан-6-ол, B = 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-он
(B) A = 2,8-диметилспиродекан-6-ол, B = (((3-метилбут-2-ен-1-ил)окси)метил)бензол
(C) A = 2,7-диметилоктагидронафталин-4a,8a-диол, B = 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-он
(D) A = 2,7-диметилоктагидронафталин-4a,8a-диол, B = (((3-метилбут-2-ен-1-ил)окси)метил)бензол

Реакции имени в химии относятся к конкретному набору хорошо известных химических реакций, которые обычно названы в честь их исследователей или ученых, которые внесли значительный вклад в их развитие. Эти реакции оказали глубокое влияние на область химии и часто используются в качестве фундаментальных строительных блоков в различных химических синтезах.
Определите реагенты для следующих реакций имен.
A + H2SO4 ---> 2,8-диметилспиро [4.5] декан-6-один
B + buli +  H+ ---> 4-метил-1-фенилпент-3-en-1-ol
(A) A = 2,8-диметилспиро декан-6-ол, B = 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-он
(B) A = 2,8-диметилспиро декан-6-ол, B = (((3-метилбут-2-en-1-ил) окси) метил) бензол
(C) A = 2,7-диметилоктагидронафталин-4a, 8a-диол, B = 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-он
(D) A = 2,7-диметилоктагидронафталин-4a, 8a-диол, B = (((3-метилбут-2-en-1-ил) окси) метил) бензол

Название реакции в химии относится к определенному набору известных химических реакций, которые обычно называются в честь их первооткрывателей или ученых, внесших значительный вклад в их развитие. Эти реакции оказали глубокое влияние на область химии и часто используются в качестве фундаментальных строительных блоков в различных химических синтезах.
Определите реагенты для следующих названий реакций.
A + H2SO4 ---> 2,8-диметилспиро[4.5]декан-6-он
B + BuLi + H+ ---> 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-ол
(A) A = 2,8-диметилспиродекан-6-ол, B = 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-он
(B) A = 2,8-диметилспиродекан-6-ол, B = (((3-метилбут-2-ен-1-ил)окси)метил)бензол
(C) A = 2,7-диметилоктагидронафталин-4а,8а-диол, B = 4-метил-1-фенилпент-3-ен-1-он
(D) A = 2,7-диметилоктагидронафталин-4a,8a-диол, B = (((3-метилбут-2-ен-1-ил)окси)метил)бензол


Энья и Джон имеют нормальный фенотип, но у них есть сын с генетическим заболеванием, вызванным мутацией в гене DMD и являющимся сцепленным с полом рецессивным заболеванием. Каковы шансы иметь носителя и больного ребенка при каждой беременности, если пол ребенка неизвестен и не было никаких эпигенетических изменений, связанных с прогрессированием заболевания?
(A) 50% носитель и 50% больной
(B) 50% носитель и 25% больной
(C) 100% носитель и 50% больной
(D) 25% носитель и 25% больной

У Эньи и Джона нормальный фенотип, но у них есть сын с генетическим заболеванием, вызванным мутацией в гене DMD, и это сцепленное с полом рецессивное заболевание. Каковы шансы иметь носителя и больного ребенка при каждой беременности, если пол ребенка неизвестен и не было никаких эпигенетических изменений, связанных с прогрессированием заболевания?
(A) 50% носитель и 50% больной
(B) 50% носитель и 25% больной
(C) 100% носитель и 50% больной
(D) 25% носитель и 25% больной


Вы хотите культивировать популяцию эмбриональных стволовых клеток мыши, которые очень похожи на преимплантационные клетки ICM бластоцисты. Какой из этих компонентов будет частью среды для культивирования клеток, подходящей для поддержания ваших клеток в этом состоянии?
(A) FCS и фактор ингибирования лейкемии
(B) Слой эмбриональных фибробластов мыши, FCS и OCT-4
(C) NANOG и бета-меркаптоэтанол
(D) Ингибитор MEK, ингибитор GSK-3β и фактор ингибирования лейкемии

Вы хотите вырастить популяцию эмбриональных стволовых клеток мыши, которые практически будут соответствовать клеткам до имплантации из внутренней клеточной массы (ICM) бластоцисты. Какие из этих компонентов должны быть включены в среду для культивирования клеток, чтобы поддерживать их в этом состоянии?
(A) FCS и фактор ингибирования лейкоза
(B) Слой мышечных эмбриональных фибробластов, FCS и OCT-4
(C) NANOG и бета-меркаптоэтанол
(D) Ингибитор MEK, ингибитор GSK-3β и фактор ингибирования лейкоза

Вы хотите культивировать популяцию эмбриональных стволовых клеток мыши, которые очень похожи на преимплантационные клетки ICM бластоцисты. Какой из этих компонентов будет частью клеточной культуральной среды, подходящей для поддержания ваших клеток в этом состоянии?
(A) FCS и фактор ингибирования лейкемии
(B) Слой эмбриональных фибробластов мыши, FCS и OCT-4
(C) NANOG и бета-меркаптоэтанол
(D) Ингибитор MEK, ингибитор GSK-3β и фактор ингибирования лейкемии


Диены — это органические соединения с двумя смежными двойными связями в своей структуре, и они проявляют уникальную реакционную способность благодаря своей сопряженной системе пи-электронов. Они играют важную роль в органической химии и участвуют в различных химических реакциях и природных процессах. Среди приведенных вариантов, какой из них является возможным реагентом (A) для данной реакции, также укажите правильную последовательность диенов в соответствии с их реакционной способностью (от наиболее реакционноспособного к наименее реакционноспособному) B.
Циклогексен + A ---> 8,8-дииодбицикло[4.2.0]октан-7-он
(B) 1. 2,3-диметилбута-1,3-диен, 2. (2E,4E)-гекса-2,4-диен, 3. циклопента-1,3-диен, 4. (2Z,4Z)-гекса-2,4-диен
(A) A = 4,4-дииодциклобут-2-ен-1-он, B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-дииодэтен-1-он, B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-дииодциклобут-2-ен-1-он, B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-дииодэтен-1-он, B = 3, 1, 2, 4


Вы изучаете ядерный распад, который преобразует два тяжёлых нуклона флейвора A в другой флейвор B, одновременно испуская две гораздо более лёгкие частицы E и V. Кратко, процесс можно записать как 2A -> 2B + 2E + 2V. Известно, что общая энергетическая спектрограмма исходящих частиц E является непрерывной с некоторым конечным значением Q.

Вариант этого распада испускает одну экзотическую, безмассовую частицу M вместо двух V. В этом случае как изменится общая энергетическая спектрограмма исходящих частиц E по сравнению с исходным распадом?
(A) Спектр остаётся непрерывным с изменённой формой, и конечное значение уменьшается.
(B) Спектр становится дискретным, и конечное значение увеличивается.
(C) Спектр становится дискретным, и конечное значение уменьшается.
(D) Спектр остаётся непрерывным с изменённой формой, и конечное значение увеличивается.

Вы изучаете ядерный распад, который преобразует два тяжелых нуклона аромата A в другой аромат B, одновременно испуская две гораздо более легкие частицы E и V. Короче говоря, 2A -> 2B + 2E + 2V. Известно, что полный энергетический спектр исходящих частиц E непрерывен, с некоторым конечным значением Q.

Вариант этого распада испускает одну экзотическую, безмассовую частицу M вместо 2V. В этом случае как полный энергетический спектр исходящих частиц E сравнивается со спектром исходного распада?
(A) Спектр остается непрерывным с скорректированной формой, а конечная точка уменьшается.
(B) Спектр становится дискретным, а конечная точка увеличивается.
(C) Спектр становится дискретным, а конечная точка уменьшается.
(D) Спектр остается непрерывным с скорректированной формой, а конечная точка увеличивается.


«О, я знаю тебя», — говорит рибонуклеопротеиновая частица новосинтезированной цепочке при их встрече. «Остановись здесь на минуту. Позволь мне провести тебя; тебе действительно нужно немного сахара».
«Кажется, это довольно грубо. Думаю, пора прощаться; мне нужно идти дальше», — отвечает цепочка.
Где они встретились, и куда направляется цепочка?
(A) аппарат Гольджи — митохондрия
(B) мембрана — ядро
(C) рибосома — протеасома
(D) цитозоль — внеклеточное пространство

«О, я знаю тебя», — говорит рибонуклеопротеиновая частица растущей цепочке, когда они встречаются. «Остановись на минутку. Позволь мне показать тебе путь; тебе действительно нужна сахарная добавка».
«Кажется, довольно грубо. Думаю, это прощание; мне пора идти дальше», — отвечает цепочка. Где они встретились и куда направляется цепочка?
(A) аппарат Гольджи → митохондрия
(B) мембрана → ядро
(C) рибосома → протеасома
(D) цитозоль → внеклеточное пространство

«О, я тебя знаю», — говорит частица рибонуклеопротеина зарождающейся цепи, когда они встречаются. «Остановись на минутку. Дай мне показать тебе, тебе действительно нужен сахар».
«Это кажется немного грубым. Думаю, это прощание; мне нужно идти», — отвечает цепь. Где они встретились и куда направляется цепь?
(A) Гольджи к митохондрии
(B) мембрана к ядру
(C) рибосома к протеасоме
(D) цитозоль к внеклеточному пространству


Исследовательская группа изучает производство кандидата на рекомбинантный белок для лечения аутоиммунного заболевания с использованием бактериальных хозяев. Однако целевой ген (45 Кб) требует жесткой системы регулирования. Поэтому их цель — обеспечить, чтобы рекомбинантные гены могли регулироваться с помощью двойного прокариотического механизма регулирования. Какая пара механизмов регуляции генов будет неприемлема для их целей?
(A) Транскрипция структурных генов lacZ, lacY и lacA в составе лактазного оперона и; связывание репрессора lac с ДНК, что приводит к блокированию РНК-полимеразы (негативный контроль).
(B) Повышение экспрессии генов ферментов через взаимодействие транс- и цис-регуляторных элементов и; метилирование аденина в последовательности 5’-GATC-3’.
(C) Понижение экспрессии гена фосфоенолпируваткарбоксикиназы для уменьшения L-триптофана и; метилирование аденина в последовательности 5’-GATC-3’.
(D) Транскрипция структурных генов lacZ, lacY и lacA в составе лактазного оперона и; изменения нуклеосом, приводящие к утрате контактов ДНК с гистонами (ремоделирование хроматина).

Исследовательская группа исследует производство кандидата рекомбинантного белка для лечения аутоиммунного заболевания с использованием бактериальных хозяев. Тем не менее, целевой ген (45 Кб.) требует жесткой системы регулирования. Поэтому их цель состоит в том, чтобы обеспечить регулирование рекомбинантных генов с помощью механизма регуляции с двойным прокариоте. Какая пара механизмов регуляции генов была бы неуместной для их целей?
(A) транскрипция структурных генов Lacz, Lacy и Laca в рамках лак-оперон и; ДНК-связывание репрессора LAC, что приводит к блокировке РНК-полимеразы (отрицательный контроль).
(B) повышенная регуляция генов для ферментов посредством взаимодействия транс- и цис-регуляторных элементов и; Метилирование ДНК аденина в последовательности 5'-GATC-3 ’.
(C) подавление генов для фермента фосфоенолпирувата, чтобы уменьшить L-триптофан и; Метилирование ДНК аденина в последовательности 5'-GATC-3 ’.
(D) транскрипция структурных генов Lacz, Lacy и Laca в рамках лак-оперон и; Изменения нуклеосом путем потери контактов с ДНК-гистоном (ремоделирование хроматина).

Исследовательская группа изучает производство кандидата на рекомбинантный белок для лечения аутоиммунного заболевания с использованием бактериальных хозяев. Однако целевой ген (45 Кб) требует жесткой системы регуляции. Поэтому их цель — обеспечить регуляцию рекомбинантных генов с помощью двойного прокариотного механизма регуляции. Какая пара механизмов регуляции генов будет неподходящей для их целей?
(A) Транскрипция структурных генов lacZ, lacY и lacA в опероне лактозы и; связывание ДНК репрессора lac, приводящее к блокированию РНК-полимеразы (отрицательный контроль).
(B) Повышение регуляции генов для ферментов посредством взаимодействия транс- и цис-регуляторных элементов и; метилирование ДНК аденина в последовательности 5’-GATC-3’.
(C) Понижение регуляции гена для фермента фосфоенолпирувата для снижения L-триптофана и; метилирование ДНК аденина в последовательности 5’-GATC-3’.
(D) Транскрипция структурных генов lacZ, lacY и lacA в опероне лактозы и; изменения нуклеосом за счет потери контактов ДНК-гистон (ремоделирование хроматина).


S)-4-гидроксициклогекс-2-ен-1-он обрабатывается трет-бутилдиметилсилилхлоридом и триэтиламином, образуя продукт 1.

1 обрабатывается Ph2CuLi при низкой температуре, затем бензилбромидом, образуя продукт 2.

2 обрабатывается LDA и йодметаном при низкой температуре, образуя продукт 3.

Продукт 3 обрабатывается водным раствором HCl, образуя конечный продукт 4. Какова структура продукта 4?
(A) (1S,2S,4S)-1-(бензилокси)-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро--4-ол
(B) (2S,3S,4S)-2-бензил-4-гидрокси-2-метил-3-фенилциклогексан-1-он
(C) (2R,3R,4S)-2-бензил-4-гидрокси-2-метил-3-фенилциклогексан-1-он
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-бензил-4-гидрокси-6-метил-3-фенилциклогексан-1-он

( S )-4-гидроксициклогекс-2-ен-1-он обрабатывают хлоридом трет-бутилдиметилсилия и триэтиламином, получая продукт 1.
1 обрабатывают Ph2CuLiPh_2CuLiPh2CuLi при низкой температуре, а затем бензилбромидом, получая продукт 2.

2 обрабатывают LDA и иодметаном при низкой температуре, получая продукт 3.

Продукт 3 обрабатывают водным раствором HCl, получая конечный продукт 4. Какова структура продукта 4?
(A) (1S,2S,4S)(1S,2S,4S)(1S,2S,4S)-1-(бензилокси)-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро--4-ол
(B) (2S,3S,4S)(2S,3S,4S)(2S,3S,4S)-2-бензил-4-гидрокси-2-метил-3-фенилциклогексан-1-он
(C) (2R,3R,4S)(2R,3R,4S)(2R,3R,4S)-2-бензил-4-гидрокси-2-метил-3-фенилциклогексан-1-он
(D) (2S,3R,4S,6S)(2S,3R,4S,6S)(2S,3R,4S,6S)-2-бензил-4-гидрокси-6-метил-3-фенилциклогексан-1-он


Вы приготовили неизвестный продукт с химической формулой C4H9NO2. Для идентификации продукта вы использовали следующие методы характеризации: 1H ЯМР и масс-спектрометрию. Спектр 1H ЯМР показывает три сигнала: триплет, квартет и синглет (обменный водород, связанный с азотом, не наблюдается в спектре 1H ЯМР). Масс-спектр содержит много пиков, включая один при m/z = 30 и другой при m/z = 58. Определите продукт как CH3OCH2CONHCH3, CH3NHCOOCH2CH3, CH3CH2NHCOOCH3 или CH3CH2OCH2CONH2.
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

Вы подготовили неизвестный продукт с химической формулой C4H9NO2. Для идентификации продукта вы использовали следующие методы: 1H ЯМР и масс-спектрометрию. Спектр 1H ЯМР показывает три сигнала: триплет, квартет и синклет (обменный водород, связанный с азотом, не наблюдается в спектре 1H ЯМР). Масс-спектр содержит множество пиков, включая один при m/z = 30 и другой при m/z = 58. Идентифицируйте продукт, выбрав один из следующих вариантов: CH3OCH2CONHCH3, CH3NHCOOCH2CH3, CH3CH2NHCOOCH3 или CH3CH2OCH2CONH2.
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3


Метил 2-оксоциклогексан-1-карбоксилат нагревают в присутствии водного раствора NaOH. Затем реакционную смесь подкисляют водным раствором HCl, после чего нагревание продолжают. Сколько атомов кислорода содержится в основном продукте этой реакции?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

Метил 2-оксоциклогексан-1-карбоксилат нагревают в присутствии водного NaOH. Затем реакционную смесь подкисляют водным раствором HCl, после чего нагревание продолжают. Сколько атомов кислорода содержится в основном продукте этой реакции?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

Метил 2-оксоциклогексан-1-карбоксилат нагревают в присутствии водного NaOH. Затем реакционную смесь подкисляют водным раствором HCl, после чего нагревание продолжают. Сколько атомов кислорода в основном продукте этой реакции?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1


Реакция жидкого органического соединения, молекулы которого состоят из атомов углерода и водорода, проводится при 80 °C и 20 бар в течение 24 часов. В спектре протонного ядерного магнитного резонанса сигналы с самым высоким химическим сдвигом у исходного вещества заменяются сигналом продукта, который наблюдается примерно на три-четыре единицы ниже по полю. Соединения из какого периода периодической системы элементов, которые также используются в соответствующем крупномасштабном промышленном процессе, скорее всего, были первоначально добавлены в небольших количествах?
(A) Соединение металла из четвертого периода и соединение неметалла из второго периода.
(B) Соединение металла из четвертого периода.
(C) Соединение металла из пятого периода.
(D) Соединение металла из пятого периода и соединение неметалла из третьего периода.

Реакция жидкого органического соединения, молекулы которого состоят из атомов углерода и водорода, проводится при давлении 80 градусов Цельсия и 20 бар в течение 24 часов. В спектре протонного ядерного магнитного резонанса сигналы с наибольшим химическим сдвигом реагента заменяются сигналом продукта, который наблюдается примерно в трех-четырех единицах ниже поля. Соединения, с какого положения в периодической системе элементов, которые также используются в соответствующем крупномасштабном промышленном процессе, скорее всего, первоначально добавлялись в небольших количествах?
(A) Металлическое соединение из четвертого периода и неметаллическое соединение из второго периода.
(B) Соединение металлов из четвертого периода.
(C) Соединение металлов из пятого периода.
(D) Металлическое соединение из пятого периода и неметаллическое соединение из третьего периода.

Реакция жидкого органического соединения, молекулы которого состоят из атомов углерода и водорода, проводится при 80 градусах Цельсия и 20 бар в течение 24 часов. В спектре протонного ядерного магнитного резонанса сигналы с самым высоким химическим сдвигом реагента заменяются сигналом продукта, который наблюдается примерно на три-четыре единицы ниже по полю. Соединения из какой позиции в периодической системе элементов, которые также используются в соответствующем крупномасштабном промышленном процессе, скорее всего, изначально добавлялись в небольших количествах?
(A) Соединение металла из четвертого периода и соединение неметалла из второго периода.
(B) Соединение металла из четвертого периода.
(C) Соединение металла из пятого периода.
(D) Соединение металла из пятого периода и соединение неметалла из третьего периода.


У вас есть интересный засухоустойчивый сорт ячменя, который, к сожалению, содержит анти-питательное соединение. Это соединение делает невозможным использование данного сорта в пищу. После обширного исследования вы обнаружили ген, ответственный за синтез этого соединения. Этот ген состоит из пяти экзонов и четырёх интронов. Вы решили использовать традиционные методы и создали коллекцию мутантов с использованием химического мутагена EMS. Вы секвенировали целевой ген во всех мутантных линиях и обнаружили некоторые изменения в начале последовательности, в области первого экзона. Какие из следующих мутаций с наибольшей вероятностью позволят вам устранить анти-питательное соединение в данном сорте?

Неповреждённый ген:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

Мутант 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Мутант 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Мутант 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Мутант 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
(A) Мутант 3
(B) Мутант 4
(C) Мутант 1
(D) Мутант 2

У вас есть интересный засухоустойчивый сорт ячменя, который, к сожалению, содержит антипитательное соединение. Это соединение делает невозможным использование этого сорта в пищевых целях. После обширного исследования вы обнаружите ген, отвечающий за синтез этого соединения. Этот ген состоит из пяти экзонов и четырех интронов. Вы решаете использовать олдскульные подходы и создать коллекцию мутантов с помощью химического мутагена EMS. Вы секвенируете ген-мишень во всех мутантных линиях и обнаруживаете некоторые изменения в начале его последовательности в области первого экзона. Какая из следующих мутаций, скорее всего, позволит вам устранить антипитательное соединение в сорте?

Интактный ген:
5'-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTATTGTCGT... ТГА-3'

Мутант 1:
5'-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC... ТГА-3'
Мутант 2:
5'-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC... ТГА-3'
Мутант 3:
5'-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTGTCGT... ТГА-3'
Мутант 4:
5'-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT... ТГА-3'<b>
(A) Мутант 3
(B) Мутант 4
(C) Мутант 1
(D) Мутант 2

У вас есть интересный засухоустойчивый сорт ячменя, который, к сожалению, содержит антипитательное соединение. Это соединение делает невозможным использование этого сорта в пищевых целях. После обширного исследования вы обнаруживаете ген, ответственный за синтез этого соединения. Этот ген состоит из пяти экзонов и четырех интронов. Вы решаете использовать подходы старой школы и создать коллекцию мутантов с использованием химического мутагена EMS. Вы секвенируете целевой ген во всех мутантных линиях и обнаруживаете некоторые изменения в начале его последовательности в области первого экзона. Какая из следующих мутаций, скорее всего, позволит вам устранить антипитательное соединение в сорте?

Интактный ген:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

Мутант 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Мутант 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Мутант 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Мутант 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) Мутант 3
(B) Мутант 4
(C) Мутант 1
(D) Мутант 2


Краситель для текстиля, содержащий обширно сопряжённые π-электроны, излучает свет с энергией 2.3393 эВ. Какой цвет света поглощается органическим соединением?
(A) Жёлтый
(B) Синий
(C) Фиолетовый
(D) Красный

Текстильный краситель, содержащий сильно сопряженные пи-электроны, излучает свет с энергией 2,3393 эВ. Какой цвет света поглощается органическим соединением?
(A) Желтый
(B) Синий
(C) Фиолетовый
(D) Красный


толуол обрабатывается азотной кислотой и серной кислотой, образуя продукт 1.

1 обрабатывается MnO2 и H2SO4, образуя продукт 2.

2 обрабатывается ацетоном и водным гидроксидом натрия, образуя продукт 3.

какова молекулярная группа симметрии 3?
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h

Толуол обрабатывают азотной кислотой и серной кислотой, образуя продукт 1.

1 обрабатывают MnO2\text{MnO}_2MnO2 и H2SO4\text{H}_2\text{SO}_4H2SO4, образуя продукт 2.

2 обрабатывают ацетоном и водным раствором гидроксида натрия, образуя продукт 3.

Какова молекулярная группа симметрии продукта 3?
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h


Когда 500 мл PH3 разлагается, общий объем реакционной смеси становится только 600 мл. Полученный в реакции H2 используется для создания электроэнергии в топливном элементе. Рассчитайте объем не прореагировавшего H2 в топливном элементе, когда используется только 50 мл O2.
(A) 100 мл
(B) 180 мл
(C) 200 мл
(D) 200 мл

При разложении 500 мл PH3 общий объем реакционной смеси становится всего 600 мл. H2, полученный в вышеуказанной реакции, используется для создания электричества в топливном элементе. Рассчитайте объем непрореагировавшего H2 в топливном элементе, когда используется только 50 мл O2.
(A) 100 мл
(B) 180 мл
(C) 200 мл
(D) 200 мл


Каков параллакс (в миллисекундах дуги) звезды, у которой измеренный цвет \( B-V = 0.7 \, \text{mag} \) и собственный цвет \( B-V = 0.5 \, \text{mag} \)? Учтите, что полное поглощение в \( V \)-фильтре связано с избытком цвета \( B-V \) с коэффициентом, равным 3.1. Также известно, что звезда имеет видимую величину в \( V \)-фильтре \( 3 \, \text{mag} \), а её абсолютная величина в том же фильтре равна \( 5 \, \text{mag} \).
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334

Каков параллакс (в угловых миллисекундах) звезды, которая имеет измеренный цвет B-V = 0,7 зв. величины и собственный цвет 0,5 зв. величины? Обратите внимание, что полное поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3,1. Кроме того, известно, что звезда имеет видимую величину V 3, а ее абсолютная величина в той же полосе составляет 5 зв. величины.
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334

Каков параллакс (в миллисекундах дуги) звезды, которая имеет измеренный цвет B-V = 0,7 зв. величины и собственный цвет 0,5 зв. величины? Обратите внимание, что полное поглощение в полосе V связано с избытком цвета в B-V с коэффициентом, равным 3,1. Кроме того, известно, что звезда имеет видимую величину V 3, а ее абсолютная величина в той же полосе составляет 5 зв. величины.
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334


Какова энергия Коллайдера релятивистских тяжёлых ионов (RHIC), если скорость ядра  X равна 0.96c ?

Известно, что \( X \) определено как \( \text{Li} \) с 3 нейтронами.

PS: точность энергии составляет \( 1e^{-4} \).
(A) \( 18.475 \, \text{GeV} \)
(B) \( 23.069 \, \text{GeV} \)
(C) \( 21.419 \, \text{GeV} \)
(D) \( 20.132 \, \text{GeV} \)

Какова энергия коллайдера релятивистских тяжелых ионов (RHIC), чтобы скорость ядра X была равна 0,96c?

Зная, что X определяется как Li с 3 нейтронами.

PS: точность энергии составляет 1e-4.
(A) 18,475 ГэВ
(B) 23,069 ГэВ
(C) 21,419
(D) 20,132 ГэВ


Электрон находится в спиновом состоянии (3i, 4). Найдите ожидаемое значение его спина вдоль направления y, S_y.
Примечание: \sigma_y (в формате latex) это:
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25

Электрон находится в спиновом состоянии (3i, 4). Найдите математическое ожидаемое его спина вдоль y-направления, S_y.
Примечание: \sigma_y (в формате латекс):
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25


В сильном магнитном поле (~10 тесла) находятся два ядра со спином 1/2. Они являются частью одной молекулы. Они не вырождены относительно степени их магнитного экранирования и физически близки (их расстояние составляет 3,2 ангстрема), но не J-связаны. Сколько энергетических уровней связано со спиновыми состояниями этих ядер и сколько переходов между ними может произойти посредством ЭМ-облучения?
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4

В сильном магнитном поле (~10 тесла) находятся два ядер с спином 1/2. Они являются частью одной молекулы. Эти ядра не вырождены по степени магнитной экранировки и физически расположены близко друг к другу (расстояние между ними составляет 3.2 ангстрама), но они не связаны через взаимодействие J. Сколько уровней энергии существует для спиновых состояний этих ядер, и сколько переходов между ними может произойти при электромагнитном облучении?
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4


Предположим, вы изучаете систему из трех нуклонов (протонов и нейтронов), взаимодействующих на неизвестном энергетическом уровне и в неизвестной частичной волне. Вас интересует, могут ли формироваться состояния с тремя и двумя телами, и возможно ли определить наличие связанных состояний с тремя телами, используя только состояния с двумя телами. Какой вывод вы делаете?
(A) Иногда может возникать связанное состояние с тремя телами, но только если возникают состояния, связанные с двумя телами.
(B) Состояние, связанное с тремя телами, никогда не наступит.
(C) Связанное состояние с тремя телами всегда будет иметь место, если возникают состояния, связанные с двумя телами.
(D) Связанное состояние с тремя телами может возникать независимо от того, существуют ли связанные состояния с двумя телами.

Предположим, вы изучаете систему из трех нуклонов (протонов и нейтронов), взаимодействующих на неизвестном уровне энергии и в неизвестной парциальной волне. Вас интересует, могут ли образовываться трехчастичные и двухчастичные связанные состояния, и можно ли определить наличие трехчастичных связанных состояний, используя только двухчастичные связанные состояния. Какой вывод вы делаете?
(A) Трехчастичное связанное состояние может иногда возникать, но только если возникают двухчастичные связанные состояния.
(B) Трехчастичное связанное состояние никогда не возникнет.
(C) Трехчастичное связанное состояние всегда возникнет, если возникнут двухчастичные связанные состояния.
(D) Трехчастичное связанное состояние может возникнуть независимо от того, возникают ли двухчастичные связанные состояния.

Предположим, вы изучаете систему из трех нуклонов (протонов и нейтронов), взаимодействующих на неизвестном уровне энергии и в неизвестной парциальной волне. Вас интересует, могут ли образовываться трехчастичные и двухчастичные связанные состояния, и можно ли определить наличие трехчастичных связанных состояний, используя только двухчастичные связанные состояния. Какой вывод вы делаете?
(A) Трехчастичное связанное состояние может возникнуть иногда, но только если возникают двухчастичные связанные состояния.
(B) Трехчастичное связанное состояние никогда не возникнет.
(C) Трехчастичное связанное состояние всегда возникнет, если возникнут двухчастичные связанные состояния.
(D) Трехчастичное связанное состояние может возникнуть независимо от того, возникают ли двухчастичные связанные состояния.


Сириус — самая яркая звезда на небе. Температура этой звезды составляет около 10000 K. Рассмотрим атомы водорода в атмосфере Сириуса. Каково отношение числа атомов водорода во втором возбужденном состоянии к числу атомов в основном состоянии?
(A) 8,2 * 10**-8
(B) 5,4 * 10**-9
(C) 7,26 * 10^-6
(D) 8,11 * 10^-7

Сириус — самая яркая звезда на небе. Температура этой звезды составляет около 10000 К. Рассмотрим атомы водорода в атмосфере Сириуса. Каково отношение числа атомов водорода во втором возбужденном состоянии водорода к числу атомов в основном состоянии?
(A) 8,2 * 10**-8
(B) 5,4 * 10**-9
(C) 7,26 * 10^-6
(D) 8,11 * 10^-7

Сириус – самая яркая звезда на небе. Температура этой звезды составляет около 10000 К. Рассмотрим атомы водорода в атмосфере Сириуса. Каково отношение числа атомов водорода во втором возбужденном состоянии водорода к атомам в основном состоянии?
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7


Рассмотрим электромагнитную волну, падающую на границу раздела из среды № 1 с показателем преломления n1 = 1,75 в другую среду № 2 с показателем преломления n2 = 1,26. Волна плоскополяризована параллельно границе раздела. Если угол падения 'i' больше критического угла преломления 'i_0', то ожидается, что при отражении произойдет боковое смещение луча. Если длина волны в среде № 1 равна \lambda = 400 нм, а i = 80 градусов, то найдите значение бокового смещения.
(A) 134,56 нм
(B) 162,29 нм
(C) 75,39 нм
(D) 186,62 нм

Представьте падающую на поверхность электромагнитную волну от среды1 с показателем преломления n1 = 1.75 к другой среде2 с показателем преломления n2 = 1.26. Волна линейно-поляризована, параллельна поверхности. При условии, что угол падения 'i' больше, чем критический угол преломления 'i_0', то ожидается, что во время отражения будет присутствовать явление бокового отклонения пучка. При условии, что длина волны в среде1 составляет \lambda = 400 нм и i = 80 градусов, необходимо найти показатель бокового отклонения.
(A) 134.56 нм
(B) 162.29 нм
(C) 75.39 нм
(D) 186.62 нм

Рассмотрим электромагнитную волну, падающую на границу раздела от среды#1 с показателем преломления n1 = 1,75 к другой среде#2 с показателем преломления n2 = 1,26. Волна имеет плоскую поляризацию параллельно границе раздела.  Если угол падения 'i' больше критического угла преломления 'i_0', то ожидается, что при отражении будет происходить боковое смещение луча. Если длина волны волны в среде #1 равна \lambda = 400 нм и i = 80 градусов, то находим значение бокового смещения.
(A) 134,56 нм
(B) 162,29 нм
(C) 75,39 нм
(D) 186,62 нм


Определите EXO-продукт следующей [4+2] циклоприсоединительной реакции.
2,5-диметилтиофен + фуран-2,5-дион + нагрев ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпоксибензотиофен-1,3-дион
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпоксибензотиофен-1,3-дион
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпитиоизобензофуран-1,3-дион
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпитиоизобензофуран-1,3-дион

Определите продукт EXO следующей реакции циклоприсоединения [4+2].
2,5-диметилтиофен + фуран-2,5-дион + тепло ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпоксибензотиофен-1,3-дион
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпоксибензотиофен-1,3-дион
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-диметил-3a,4,7,7a-тетрагидро-4,7-эпитиоизобензофуран-1,3-дион
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-диметил-3а,4,7,7а-тетрагидро-4,7-эпитиоизобензофуран-1,3-дион


Смешиваем 20 см3 0,1 М CH₃COOH с 40 см3 0,02 М NaOH, в результате чего получается раствор 1 с уровнем pH pH1. На следующем этапе добавляем 5 см3 0,02 М NaOH к раствору 1, в результате чего получается раствор 2 с уровнем pH pH2. В третьем эксперименте добавляем 5 см3 0,02 М NaOH к 60 см3 воды, в результате чего получается раствор 3 с уровнем pH pH3. Какова разница в уровнях pH раствора 3 и раствора 2? Ka для уксусной кислоты составляет 1,85*10^-5.
(A) 6,63
(B) 6,47
(C) 6,40
(D) 6,55

Смешиваем 20 см3 0,1 M CH₃COOH с 40 см3 0,02 0.02 M NaOH, в результате получается раствор1 с уровнем pH рH1. На следующем этапе мы добавляем 5 см3 0,02 M NaOH в раствор 1, в результате чего получается раствор2 с уровнем pH pH2. В третьем эксперименте мы добавляем 5 см3 0,02 M NaOH к 60 см3 воды, в результате чего получается раствор3 с уровнем pH pH3. Какова разница между уровнями pH раствора3 и раствора2? Ka для уксусной кислоты составляет 1,85*10^-5.
(A) 6,63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6,55


Предположим, что у нас есть операция деполяризующего канала, заданная как E(\rho). Вероятность, p, состояния деполяризации представляет силу шума. Если операторы Крауса данного состояния равны A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} , A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X, A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y и A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z. Каким может быть правильное представление Крауса состояния E(\rho). (Используйте латекс)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z

Предположим, у нас есть деполяризованный канальный режим, представленный E(\rho). Возможность, p, деполяризованного состояния представляет силу шума. Если операторы Крауса заданного состояния даны как A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} , A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X, A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y и A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z, каким будет корректное представление Крауса для состояния E(\rho)? (используйте Латекс)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z


В протоколе квантового диалога состояние ГГц с 4-режимной непрерывной переменной распределяется между 3 сторонами, и для этих состояний выполняется колоколообразное измерение, что было бы выходом измерения, если бы три стороны кодировали следующим образом, используя оператор смещения D(alpha):
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc, pc)
Здесь (x,p) соответствуют амплитуде и фазе, таким, что
alpha= x +ip, является аргументом оператора смещения.
В схеме 2-й и 3-й режимы кодируются как P2. 1-й и 4-й моды кодируются P1 и P3.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)

В протоколе квантового диалога 4-режимное непрерывное состояние GHZ распределяется между 3 сторонами, и измерение колокола выполняется на этих состояниях, каков будет выход измерения, если три стороны закодируют следующим образом, используя оператор смещения D(альфа):
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
Здесь (x,p) соответствуют амплитуде и фазе, так что
альфа = x +ip, является аргументом оператора смещения.
В схеме 2-й и 3-й режимы кодируются P2. 1-й и 4-й режимы кодируются P1 и P3.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)


ChIP-seq обнаружил очень значимый сигнал связывания для специфичного для линии фактора транскрипции X с энхансером развития в человеческих мезодермальных клетках-предшественниках, полученных из iPSC. Однако, хотя этот фактор имеет мотив распознавания ДНК с высоким содержанием информации, этот мотив не удалось обнаружить в этом энхансере. ChIP-seq также обнаружил связывание другого фактора транскрипции, Y, с тем же энхансером, и в отличие от X, мотив для Y был четко обнаружен в последовательности энхансера. Этот энхансер аннотирован в Ensembl Regulatory Build, но связывание с ним каких-либо факторов транскрипции, отличных от X и Y, не сообщается в общедоступных базах данных, и этот энхансер также не найден в черных списках ChIP-seq. Что, скорее всего, происходит?
(A) X связывает криптический мотив распознавания в этом энхансере
(B) X привлекается к этому энхансеру либо ложно, либо вообще не привлекается (ложноположительный результат ChIP-seq)
(C) X привлекается к целевому генному промотору этого энхансера
(D) X привлекается к энхансеру посредством кооперативного связывания с Y

ChIP-seq зафиксировал высоко значимый сигнал связывания для специфического для линии транскрипционного фактора X с развитием улучшателя в клетках мезодермальных предшественников, полученных из человеческих iPSC. Однако, несмотря на то что этот фактор имеет высокоинформационный ДНК-распознающий мотив, этот мотив не был обнаружен в данном улучшателе. ChIP-seq также зафиксировал связывание другого транскрипционного фактора, Y, с тем же улучшателем, и в отличие от X, мотив для Y был ясно виден в последовательности улучшателя. Этот улучшатель аннотирован в Ensembl Regulatory Build, но связывание любых транскрипционных факторов, кроме X и Y, с ним не сообщается в публичных базах данных, и также этот улучшатель не найден в черных списках ChIP-seq. Что, вероятно, происходит?
(A) X связывается с криптическим распознающим мотивом внутри этого улучшателя
(B) X рекрутируется к этому улучшателю случайным образом или вообще не связывается (ложноположительный результат ChIP-seq)
(C) X рекрутируется к промотору целевого гена этого улучшателя
(D) X рекрутируется на улучшатель через кооперативное связывание с Y

ChIP-seq обнаружил очень значимый сигнал связывания для специфичного для линии фактора транскрипции X с энхансером развития в человеческих мезодермальных клетках-предшественниках, полученных из iPSC. Однако, хотя этот фактор имеет мотив распознавания ДНК с высоким содержанием информации, этот мотив не удалось обнаружить в этом энхансере. ChIP-seq также обнаружил связывание другого фактора транскрипции, Y, с тем же энхансером, и в отличие от X, мотив для Y был четко обнаружен в последовательности энхансера. Этот энхансер аннотирован в Ensembl Regulatory Build, но связывание с ним каких-либо факторов транскрипции, отличных от X и Y, не сообщается в общедоступных базах данных, и этот энхансер также не найден в черных списках ChIP-seq. Что, скорее всего, происходит?
(A) X связывает криптический мотив распознавания в этом энхансере
(B) X рекрутируется к этому энхансеру либо ложно, либо вообще не рекрутируется (ложноположительный результат ChIP-seq)
(C) X рекрутируется к целевому генному промотору этого энхансера
(D) X рекрутируется к энхансеру через кооперативное связывание с Y


«Реакция 1,2-перегруппировки, в которой соседним диолам позволяют реагировать с кислотой, называется реакцией пинаколовой перегруппировки. Эта реакция протекает через образование карбокатиона, который вызывает смещение одной из групп.
Для соединений, приведенных ниже, какие возможные продукты пинаколовой перегруппировки?
3-метил-4-фенилгексан-3,4-диол + H+ ---> A
3-(4-гидроксифенил)-2-фенилпентан-2,3-диол + H+ ---> B
1,1,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1,2-диол + H+ ---> C
(A) A = 2-метил-1-фенилбутан-1-он, B = 2-(4-гидроксифенил)-1-фенилбутан-1-он, C = 2,2,2-трис(4-метоксифенил)-1-фенилэтан-1-он
(B) A = 3-этил-3-фенилпентан-2-он, B = 3-(4-гидроксифенил)-3-фенилпентан-2-он, C = 1,2,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1-он
(C) A = 2-метил-1-фенилбутан-1-он, B = 2-(4-гидроксифенил)-1-фенилбутан-1-он, C = 1,2,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1-он
(D) A = 3-этил-3-фенилпентан-2-он, B = 3-(4-гидроксифенил)-3-фенилпентан-2-он, C = 2,2,2-трис(4-метоксифенил)-1-фенилэтан-1-он

«1,2-Реакция перегруппировки, в которой вицинальные диолы вступают в реакцию с кислотой, называется реакцией перегруппировки Пинакола Пинаколона. Эта реакция протекает за счет образования карбокатиона, который вызывает смещение одной из групп.
Для приведенных ниже соединений какие возможные продукты перегруппировки Пинакола?
3-метил-4-фенилгексан-3,4-диол + H+ ---> А
3-(4-гидроксифенил)-2-фенилпентан-2,3-диол + H+ ---> B
1,1,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1,2-диол + H+ ---> C
(A) A = 2-метил-1-фенилбутан-1-он, B = 2-(4-гидроксифенил)-1-фенилбутан-1-он, C = 2,2,2-трис(4-метоксифенил)-1-фенилэтан-1-он
(B) A = 3-этил-3-фенилпентан-2-он, B = 3-(4-гидроксифенил)-3-фенилпентан-2-он, C = 1,2,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1-он
(C) A = 2-метил-1-фенилбутан-1-он, B = 2-(4-гидроксифенил)-1-фенилбутан-1-он, C = 1,2,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1-он
(D) A = 3-этил-3-фенилпентан-2-он, B = 3-(4-гидроксифенил)-3-фенилпентан-2-он, C = 2,2,2-трис(4-метоксифенил)-1-фенилэтан-1-он

"Реакция 1,2-перегруппировки, в которой соседним диолам позволяют реагировать с кислотой, называется реакцией пинакол-пинаколоновой перегруппировки. Эта реакция протекает через образование карбокатиона, который вызывает смещение одной из групп.
Для соединений, приведенных ниже, какие продукты являются возможными продуктами пинаколовой перегруппировки?
3-метил-4-фенилгексан-3,4-диол + H+ ---> A
3-(4-гидроксифенил)-2-фенилпентан-2,3-диол + H+ ---> B
1,1,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1,2-диол + H+ ---> C
(A) A = 2-метил-1-фенилбутан-1-он, B = 2-(4-гидроксифенил)-1-фенилбутан-1-он, C = 2,2,2-трис(4-метоксифенил)-1-фенилэтан-1-он
(B) A = 3-этил-3-фенилпентан-2-он, B = 3-(4-гидроксифенил)-3-фенилпентан-2-он, C = 1,2,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1-он
(C) A = 2-метил-1-фенилбутан-1-он, B = 2-(4-гидроксифенил)-1-фенилбутан-1-он, C = 1,2,2-трис(4-метоксифенил)-2-фенилэтан-1-он
(D) A = 3-этил-3-фенилпентан-2-он, B = 3-(4-гидроксифенил)-3-фенилпентан-2-он, C = 2,2,2-трис(4-метоксифенил)-1-фенилэтан-1-он


Расположите данные соединения (1. Ацетофенон, 2. пропан-2,2-диилдибензол, 3. Стирол, 4. 1-оксаспиро[4.4]нонан) в порядке возрастания степени окисления центрального атома углерода (A). Также выберите правильную последовательность реакции, когда сложный эфир сначала превращается в спирт, а затем в кислоту (B).

1. Окисляющий реагент, за которым следует восстанавливающий реагент
2. Восстанавливающий реагент, за которым следует окислитель
(A) A = 3, 2, 4 и 1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1 и 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1 и 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4 и 1, B = 1

Расположите заданные соединения (1. Ацетофенон, 2. пропан-2,2-диилдибензол, 3. Стирол, 4. 1-оксапиро[4.4]нонан) в возрастающей степени окисления центрального атома углерода (А). Кроме того, выберите правильную последовательность реакции, когда сложный эфир превращается сначала в спирт, а затем в кислоту (В).

1. Окислительный реагент с последующим восстановительным реагентом
2. Восстановительный реагент с последующим окислительным реагентом
(A) A = 3, 2, 4 и 1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1 и 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1 и 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4 и 1, B = 1

Скомпануйте данные соединения (1. Ацетофенон, 2. propane-2,2-diyldibenzene, 3. Стирол, 4. 1-oxaspiro[4.4]nonane) в порядке повышения степени окисления центрального атома углерода (A). Выберите корректную последовательность реакции при превращении эфира сначала в спирт, а затем в кислоту (Б).

1. Окисляющий реагент, за которым следует восстанавливающий реагент
2. Восстанавливающий реагент, за которым следует окисляющий реагент
(A) A = 3, 2, 4, и 1, Б = 2
(B) A = 2, 3, 1, и 4, Б = 1
(C) A = 2, 3, 1, и 4, Б = 2
(D) A = 3, 2, 4, и 1, Б = 1


Озонолиз соединения A дает 3-метилциклопентанон и ацетон. Определите продукт реакции A с серной кислотой при нагревании.
(A) 1-изопропил-3-метилциклопентанол
(B) 1-метил-3-(пропан-2-илиден)циклопентан
(C) 3,5,5-триметилциклогекс-1-ен
(D) 1,2,4-триметилциклогекс-1-ен

Озонирование соединения A выделяет 3-метилциклопентанон и ацетон. Определите продукт реакции А с серной кислотой под нагревом.
(A) 1-isopropyl-3-methylcyclopentanol
(B) 1-methyl-3-(propan-2-ylidene)cyclopentane
(C) 3,5,5-trimethylcyclohex-1-ene
(D) 1,2,4-trimethylcyclohex-1-ene


Рассмотрим Y-компоненту оператора собственного углового момента A мюона, представленную матрицей Ay размером 2×2, удовлетворяющей уравнению собственных значений Ay(φ) = a(φ). Здесь a — собственное значение, φ — собственная функция. Матричный оператор имеет вид Ay = c∙S; где константа c=h/4π, а S — матрица размером 2×2. Первая строка матрицы S — это (0 -i), а вторая строка — это (i 0). Вам предлагается вычислить собственное значение и собственные векторы оператора Ay. Какое из приведенных ниже утверждений вы будете считать правильным во время вычисления?
(A) Мнимая часть собственного значения Ay равна +1/2 или –1/2, а действительная часть равна +1 или –1.
(B) Мнимая часть собственного значения Ay равна +2πh или –2πh, а действительная часть равна +h/4π или –h/4π.
(C) Собственные функции φ оператора Ay являются базисными функциями матричного оператора Ay, приведенного выше.
(D) Собственная функция оператора Ay также может быть собственной функцией A^2, но не Z-компоненты Az.

Рассмотрим Y-компоненту оператора собственного углового момента A мюона, представленную матрицей Ay размером 2×2, удовлетворяющей уравнению собственных значений Ay(φ) = a(φ). Здесь a — собственное значение, φ — собственная функция. Матричный оператор имеет вид Ay = c∙S; где константа c=h/4π, а S — матрица размером 2×2. Первая строка матрицы S — это (0 -i), а вторая строка — это (i 0). Вам предлагается вычислить собственное значение и собственные векторы оператора Ay. Какое из приведенных ниже утверждений вы сочтете правильным во время вычисления?
(A) Мнимая часть собственного значения Ay равна +1/2 или –1/2, а действительная часть равна +1 или –1.
(B) Мнимая часть собственного значения Ay равна +2πh или –2πh, а действительная часть равна +h/4π или –h/4π.
(C) Собственные функции φ оператора Ay являются базисными функциями матричного оператора Ay, приведенного выше.
(D) Собственная функция оператора Ay также может быть собственной функцией A^2, но не Z-компоненты Az.


У вас есть аликвота 10 мкл ДНК-шаблона 10 мкМ библиотеки белков. Шаблон содержит 12 кодонов NNK в кодирующей области. Каков порядок величины максимально возможного числа уникальных полноразмерных последовательностей белков, которые могут быть транслированы из аликвоты ДНК (т. е. каково максимальное разнообразие белков, исключая стоп-кодоны, в аликвоте)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13


Ведутся наблюдения за структурами, расположенными на расстоянии около 2,1 гигапарсека (2,1 Гпк). Обнаруженный энергетический эквивалент линии поглощения составляет около 3,9 микроэлектронвольт (3,9 * 10^-6 эВ).

Что вероятнее всего будет наблюдаться с этой линией поглощения в Млечном Пути?
(A) Теплая атомная межзвездная среда.
(B) Холодная молекулярная межзвездная среда.
(C) Теплая молекулярная межзвездная среда.
(D) Холодная атомная межзвездная среда.

Наблюдения структур, расположенных на расстоянии около 2.1 гигапарсеков (2.1 Гпк), проводятся. Энергетическое эквивалентное поглощение линии составляет около 3.9 микроэлектронвольт (3.9 * 10^-6 эВ).

Что наиболее вероятно будет наблюдаться с этой поглощенной линией в Млечном Пути?
(A) Теплая атомная межзвездная среда.
(B) Холодная молекулярная межзвездная среда.
(C) Теплая молекулярная межзвездная среда.
(D) Холодная атомная межзвездная среда.


Определите количество сигналов 13C-ЯМР, полученных конечным продуктом, обозначенным как E, в результате серии реакций, показанных ниже.
Пропиональдегид + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + Бромэтан ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-бромпентан / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3

Определите количество сигналов в спектре 13C-ЯМР, которые дает конечный продукт, обозначенный как E, образующийся в результате серии реакций, представленных ниже.
Пропионовый альдегид + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + Бромэтан ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-бромпентан / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3


Осенью листья деревьев становятся красочными и опадают в процессе, называемом «осенняя листва». Хлорофиллы распадаются на бесцветные тетрапирролы, в то время как скрытые пигменты, включая каротиноиды, проявляются. Каротиноиды — это желтые, оранжевые и красные пигменты, которые поглощают световую энергию для фотосинтеза и обеспечивают защиту фотосистем. Предшественником каротиноидов является геранилгеранилдифосфат (ГГПП).

Какой метаболический путь не связан напрямую с ГГПП у высших растений?
(A) биосинтез лютеина
(B) биосинтез стриголактона
(C) биосинтез брассиностероидов
(D) биосинтез кантаксантина

Осенью листья деревьев становятся красочными и опадают в процессе, называемом «осенней листвой». Хлорофиллы разлагаются на бесцветные тетрапирролы, в то время как скрытые пигменты, в том числе каротиноиды, обнажаются. Каротиноиды — это желтые, оранжевые и красные пигменты, которые поглощают световую энергию для фотосинтеза и обеспечивают защиту фотосистем. Соединением-предшественником каротиноидов является геранилгеранилдифосфат (ГГПП).

Какой метаболический путь не связан напрямую с ГГПП у высших растений?
(A) биосинтез лютеина
(B) биосинтез стриголактона
(C) биосинтез брассиностероидов
(D) биосинтез кантаксантина

Осенью листья деревьев становятся красочными и опадают в процессе, называемом «осенняя листва». Хлорофиллы распадаются на бесцветные тетрапирролы, в то время как скрытые пигменты, включая каротиноиды, проявляются. Каротиноиды — это желтые, оранжевые и красные пигменты, которые поглощают световую энергию для фотосинтеза и обеспечивают защиту фотосистем. Предшественником каротиноидов является геранилгеранилдифосфат (GGPP).

Какой метаболический путь не связан напрямую с GGPP у высших растений?
(A) биосинтез лютеина
(B) биосинтез стриголактона
(C) биосинтез брассиностероидов
(D) биосинтез кантаксантина


Вещества 1–6 вступают в реакцию электрофильного замещения с избытком брома (предполагается, что образуется только один монобромпроизводный):
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - бензольное кольцо
Расположите вещества в порядке увеличения массовой доли выхода пара-изомера.
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3

Вещества 1-6 вступают в реакцию электрофильного замещения с избытком брома (предполагается, что образуется только одно монобромпроизводное):
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - означает бензольное кольцо
Расположите вещества в порядке увеличения массовой доли выхода пара-изомера.
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3


Какой из следующих наборов данных соответствует оптически активному насыщенному углеводороду?
(A) Процентный состав = C 82,75 % и H 17,25 %
EI-MS: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) Процентный состав = C 83,33 % и H 16,66 %
EI-MS: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) Процентный состав = C 83,72 % и H 16,27 %
EI-MS: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) Процентный состав = C 84 % и H 16 %
EI-MS: m/z = 100, 71, 57, 43

Какой из следующих наборов данных соответствует оптически активному насыщенному углеводороду?
(A) %age Composition = C 82.75 % and H 17.25 %
EI-MS: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) %age Composition = C 83.33 % and H 16.66 %
EI-MS: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) %age Composition = C 83.72 % and H 16.27 %
EI-MS: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) %age Composition = C 84 % and H 16 %
EI-MS: m/z = 100, 71, 57, 43

Какой из следующих наборов данных соответствует оптически активному насыщенному углеводороду?
(A) %содержание Состав = С 82,75 % и Г 17,25 %
EI-МС: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) %содержание Состав = С 83,33 % и Г 16,66 %
EI-МС: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) %содержание Состав = С 83,72 % и Г 16,27 %
EI-МС: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) %содержание Состав = С 84 % и Г 16 %
EI-МС: m/z = 100, 71, 57, 43


Рассмотрим стек из N оптических слоев (из материала с показателем преломления n), разделенных воздушными промежутками. Толщина каждого слоя составляет t_1, а толщина каждого промежутка — t_2. На этот стек падает плоская волна (с длиной волны λ), инцидентная нормально. Если оптическая толщина каждого слоя и промежутка составляет четверть от λ, то пропускание всего стека выражается как [когда n^(2N) >> 1]:
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}

Рассмотрим стопку из N оптических слоев (изготовленных из материала с показателем преломления n), разделенных воздушными зазорами. Толщина каждого слоя равна t_1, а каждого зазора — t_2. Плоская волна (длиной волны \lambda) падает нормально на эту стопку. Если оптическая толщина каждого слоя и каждого зазора равна четверти \lambda, то пропускаемость всей стопки определяется как [когда n^(2N) >> 1]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}


бицикло[2.2.2]октан-2-он облучается ультрафиолетовым излучением, образуя продукт 1. Молекулярная масса 1 такая же, как у исходного материала. Затем 1 перемешивают с палладием на угле в атмосфере водорода, образуя продукт 2. Какова картина расщепления наиболее деэкранированного ядра водорода в спектре ЯМР 1H 2?
(A) синглет
(B) дублет
(C) дублет дублетов
(D) триплет

бицикло[2.2.2]октан-2-он облучается ультрафиолетовым излучением, образуя продукт 1. Молекулярная масса 1 такая же, как у исходного материала. Затем 1 перемешивают с палладием на угле в атмосфере водорода, образуя продукт 2. какова картина расщепления наиболее деэкранированного ядра водорода в спектре ЯМР 1H 2?
(A) синглет
(B) дублет
(C) дублет дублетов
(D) триплет


Углы контакта воды и масла на гладкой чистой поверхности стекла составляют 65° и 40° соответственно. Затем поверхность этого же стекла подвергается обработке плазмой CF4. Какой прогноз для углов контакта воды и масла будет наилучшим на обработанной поверхности?
(A) Вода = 104°, Масло = 122°
(B) Вода = 122°, Масло = 18°
(C) Вода = 37°, Масло = 18°
(D) Вода = 122°, Масло = 104°

Углы контакта воды и масла на гладкой чистой стеклянной поверхности составляют 65° и 40° соответственно. Затем поверхность этого же куска стекла модифицируется обработкой плазмой CF4. Какова будет наилучшая оценка углов контакта воды и масла на обработанной поверхности?
(A) Вода = 104°, Масло = 122°
(B) Вода = 122°, Масло = 18°
(C) Вода = 37°, Масло = 18°
(D) Вода = 122°, Масло = 104°


В реакции алкилирования бензола этиленом селективность по углеводороду C8 намного выше для катализатора типа MFI, чем для гомогенных кислот в качестве катализаторов. Почему?
(A) Поскольку катализаторы типа MFI являются гетерогенными катализаторами, их селективность по своей природе лучше, чем у гомогенных кислотных катализаторов.
(B) Кислотность этого гетерогенного катализатора намного ниже, чем у кислотных гомогенных катализаторов, по этой причине только одна молекула этилена реагирует с бензолом.
(C) Активность этого гетерогенного катализатора намного ниже, чем у кислотных гомогенных катализаторов, по этой причине только одна молекула этилена реагирует с бензолом.
(D) Из-за пространственных ограничений внутри этого типа гетерогенного катализатора соединение C8 является предпочтительным продуктом.


Молекула состоит из трех атомов со спином ½ каждый. Вектор спина молекулы можно записать как $s = \sigma/2$, где $\sigma$ — матрицы Паули. Гамильтониан взаимодействия молекулы обусловлен спиновыми взаимодействиями и может быть записан как
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
где $\lambda$ описывает силу взаимодействия, а $\sigma_{1,2,3}$ — спиновые матрицы Паули для отдельных атомов, которые коммутируют между собой таким образом, что $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$, а общий спин молекулы равен
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
Каждый атом может иметь спиновые проекции $\pm \frac{1}{2}$ для любого выбора оси квантования. Векторы спина обладают свойствами
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

Какое из следующих является правильным описанием молекулярных состояний системы?
(Примечание: математика в этой задаче написана с использованием LaTeX, который вы можете легко просмотреть, скопировав условие задачи в онлайн-рендер LaTeX, например, quicklatex.com).
(A) 2 квадруплета
(B) 4 дублета
(C) 1 квадруплет и 3 идентичных дублета
(D) 1 квадруплет и 2 идентичных дублета

Молекула состоит из трех атомов с спином ½ каждая. спиновые векторы молекулы может быть написан как $ s = \ sigma/2 $, где $ \ sigma $ - это матрицы Паули. Гамильтониан взаимодействия молекулы связан с спиновыми взаимодействиями. и может быть написано как
\begin {уравнение}
  \ hat {h} = \ frac {\ lambda} {3} [(\ sigma_1 \ cdot \ sigma_2) + (\ sigma_2 \ cdot \ sigma_3) + (\ sigma_3 \ cdot \ sigma_1)]
\end {уравнение}
где $ \ lambda $ описывает силу взаимодействия, а $ \ sigma_ {1,2,3} $ - это спиновые матрицы Паули для отдельных атомов, которые коммутируют между собой., так что $ \ sigma_1^2 = \ sigma_2^2 = \ sigma_3 ^2 = 1 $, а общий спин молекулы
\ begin {уравнение}
  S = S_1 + S_2 + S_3 = \ frac {1} {2} (\ sigma_1 + \ sigma_2 + \ sigma_3)
\ end {уравнение}
Каждый атом может иметь спиновые векторы $ \ pm \ frac {1} {2} $ для любого выбора оси квантования. спиновые векторы обладают свойствами
\ begin {уравнение}
  S^2 = s (s+1), s^2 = s (s+1) = \ frac {3} {4}
\ end {уравнение}

Что из следующего является правильным описанием молекулярных состояний системы?
(Примечание: математика в этой проблеме написана с использованием LaTex, который вы можете легко просмотреть, копируя оператор проблемы в онлайн -рендеринг LaTex, такой как QuickLatex.com).
(A) 2 четырехвальщики
(B) 4 дублеты
(C) 1 четырехэтапный и 3 идентичных дублетов
(D) 1 четырехкратныйи 2 идентичных дублетов


Реакции энаминов включают нуклеофильное замещение, электрофильное присоединение и конденсацию вторичных аминов с карбонильными соединениями для образования энаминов. Реакции энаминов являются полезными методами для создания сложных соединений с заданными функциональными группами и стереохимией.
Укажите продукт следующей реакции (B) и выберите правильную последовательность реагентов в соответствии с этапами реакции (A).
(E)-N-метил-N-(пентан-2-илиден)этанаминий + A ---> B
(A) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = пентан-2-он + N,N-диметилэтанамин
(B) A = (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+ B = пентан-2-он + N,N-диметилэтанамин
(C) A = (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+ B = гептан-4-он
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = гептан-4-он

Энаминные реакции включают нуклеофильные замены, электрофильные добавления и конденсацию вторичных аминов с карбонильными соединениями для генерации эманов. Энамитные реакции являются полезными методами создания сложных соединений с указанными функциональными группами и стереохимией.
Укажите продукт следующей реакции (b) и выберите правильную последовательность реагентов в соответствии с этапами реакции (а).
(E)-N-метил-N-(пентан-2-илиден)этанамин + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = пентан-2-он + N,N-диметилэтанамин
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = пентан-2-он + N,N-диметилэтанамин
(C) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = гептан-4-он
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = гептан-4-он

Реакции енаминов включают нуклеофильные замещения, электрофильные присоединения и конденсацию вторичных аминов с карбонильными соединениями для получения енаминов. Реакции енаминов являются полезными методами для создания сложных соединений с указанными функциональными группами и стереохимией.
Укажите продукт следующей реакции (B) и выберите правильную последовательность реагентов в соответствии со стадиями реакции (A).
(E)-N-метил-N-(пентан-2-илиден)этанамин + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = пентан-2-он + N,N-диметилэтанамин
(B) (i) LDA (ii) ДМЭ, CH3CH2I, H3O+, B = пентан-2-он + N,N-диметилэтанамин
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = гептан-4-он
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = гептан-4-он


Как можно синтезировать 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он?
(A) 1: tBu-Cl + бензол + AlCl₃ -> A
2. A + 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + AlCl₃ -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN₃ -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(B) 1: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + бензол + AlCl₃ -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl₃ -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (избыток) -> D
5. D + NaN₃ -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(C) 1: ацетилхлорид + бензол + AlCl₃ -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl₃ -> B
3. B + KOEt (избыток) + этан-1,2-диил бис(4-метилбензолсульфонат) -> C
4. C + NaN₃ -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(D) 1: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + бензол + AlCl₃ -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl₃ -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN₃ -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он

Какой допустимый синтез 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-она?
(A) 1: tBu-Cl + бензол + AlCl3 -> A
2. A + 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(B) 1: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + бензол + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (избыток) -> D
5. D + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(C) 1: ацетилхлорид + бензол + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (избыток) + этан-1,2-диил бис(4-метилбензолсульфонат) -> C
4. C + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(D) 1: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + бензол + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он

Какой синтез 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-она является допустимым?
(A) 1: tBu-Cl + бензол + AlCl3 -> A
2. A + 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(B) 1: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + бензол + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (избыток) -> D
5. D + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(C) 1: ацетилхлорид + бензол + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (избыток) + этан-1,2-диил бис(4-метилбензолсульфонат) -> C
4. C + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он
(D) 1: 4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)бутаноилхлорид + бензол + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-азидо-1-(3-(трет-бутил)фенил)бутан-1-он


У нас есть большой ансамбль из 10 000 (десяти тысяч) идентичных систем. В каждой системе есть частица, которая одинакова и находится в одинаковых условиях. Каждая частица может двигаться вдоль трубки (направление оси x).
Из теоретического моделирования мы знаем, что волновая функция (из уравнения Шредингера) каждой частицы в той части пространства, где она может существовать, может быть описана как:
( a / sqrt(1 + x) ) - 0,5*i; где «i» — квадратный корень из -1, а «sqrt()» означает квадратный корень из.
При измерении положения частиц ни одна не была обнаружена при x<1 и x>3 (только между x=1 и x=3).
Каково численное значение «a»?
(A) 1,1
(B) 0,6
(C) 0,35
(D) 0,85

У нас есть большое скопление из 10 000 (десяти тысяч) одинаковых систем. В каждой системе есть частицы, которые одинаковы и находятся в одинаковых условиях. Каждая частица может перемещаться вдоль трубки (направление оси x).
Из теоретического моделирования мы знаем, что волновая функция (из уравнения Шрёдингера) каждой частицы в той части пространства, где она может существовать, может быть описана как:
( a / sqrt(1 + x) ) - 0,5*i; где "i" - это квадратный корень из -1, а "sqrt()" - квадратный корень.
При измерении положения частиц ни одна из них не была обнаружена в точках x<1 и x>3 (только между x=1 и x=3).
Каково числовое значение "a"?
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0,85


Вы слышите, как два химика разговаривают друг с другом, выходя из лаборатории синтетической органической химии. Один спрашивает другого: «Ну, как все прошло?» Второй химик отвечает: «Не очень хорошо — мои соединения друг на друге».

Что, скорее всего, имеет в виду второй химик?
(A) Соединения, с которыми они работают, имеют схожие температуры кипения.
(B) Соединения, с которыми они работают, связываются друг с другом посредством нековалентных/ван-дер-ваальсовых взаимодействий.
(C) Соединения, с которыми они работают, имеют схожие оптические вращения.
(D) Соединения, с которыми они работают, имеют схожую полярность.

Вы слышите, как два химика разговаривают друг с другом, когда выходят из лаборатории синтетической органической химии. Один спрашивает другого: «Ну и как все прошло?» Второй химик отвечает: «Нехорошо — мои соединения лежат друг на друге».

Что, скорее всего, имеет в виду второй химик?
(A) Соединения, с которыми они работают, имеют одинаковые температуры кипения.
(B) Соединения, с которыми они работают, связываются друг с другом посредством нековалентных/ван-дер-ваальсовых взаимодействий.
(C) Соединения, с которыми они работают, имеют схожее оптическое вращение.
(D) Соединения, с которыми они работают, имеют схожую полярность.

Вы подслушиваете разговор двух химиков, которые покидают лабораторию синтетической органической химии. Один из них спрашивает другого: "Ну как, как прошло?" Второй химик отвечает: "Не очень хорошо - мои соединения накапливаются друг на друге."

О чём, вероятно, говорит второй химик?
(A) Соединения, с которыми они работают, имеют похожие температуры кипения.
(B) Соединения, с которыми они работают, связываются друг с другом через нековалентные/ван-дер-Ваальсовы взаимодействия.
(C) Соединения, с которыми они работают, имеют похожие оптические вращения.
(D) Соединения, с которыми они работают, имеют похожие полярности.


Исследователи пытаются обнаружить спектроскопические эффекты, вызванные транзитами двух планет (Planet_1 и Planet_2), когда они вращаются вокруг разных звезд (Star_1 и Star_2). Они используют спектрограф с ограниченным спектральным разрешением, прикрепленный к телескопу с ограниченной способностью собирать свет. Учитывая ограниченное доступное время наблюдения, исследователи стремятся выбрать систему планета/звезда, которая может генерировать самый высокий обнаруживаемый сигнал.

Что касается двух звезд, установлено, что они имеют одинаковый спектральный тип, видимую величину и уровень активности, что означает, что «сигнал» и «шум», исходящие от этих звезд, эквивалентны и могут быть проигнорированы. Кроме того, отмечается, что Star_1 имеет радиус в два раза больше, чем Star_2, и демонстрирует скорость вращения в три раза быстрее. Точные скорости вращения доступны для обеих звезд.

Что касается планет, обнаружено, что Planet_1 превосходит Planet_2 по размеру в четыре раза. Кроме того, подтверждено, что во время транзитов эти планеты проходят через центры своих звезд, т. е. параметр удара = 0. Какую систему астрономы должны наблюдать в первую очередь и почему?
(A) Planet_1, потому что ее полуамплитудный сигнал в RV в 1,5 раза больше.
(B) Planet_2, потому что ее полуамплитудный сигнал в RV в 2 раза больше.
(C) Planet_2, потому что ее полуамплитудный сигнал в RV в 6 раз больше.
(D) Planet_1, потому что ее полуамплитудный сигнал в RV в 12 раз больше.

Исследователи пытаются обнаружить спектроскопические эффекты, вызванные транзитами двух планет (Planet_1 и Planet_2), поскольку они вращаются вокруг разных звезд (Star_1 и Star_2). Они используют спектрограф с ограниченным спектральным разрешением, прикрепленный к телескопу с ограниченной светособирающей способностью. Учитывая ограниченное доступное время наблюдения, исследователи стремятся выбрать планету/звездную систему, которая может генерировать наиболее заметный сигнал.

Что касается этих двух звезд, то установлено, что они имеют одинаковый спектральный тип, видимую величину и уровень активности, что подразумевает, что «сигнал» и «шум», исходящие от этих звезд, эквивалентны и могут быть проигнорированы. Кроме того, отмечается, что Star_1 имеет радиус в два раза больше, чем у Star_2, и демонстрирует скорость вращения в три раза быстрее. Точные скорости вращения доступны для обеих звезд.

Что касается планет, то установлено, что Planet_1 превосходит Planet_2 по размерам в четыре раза. Кроме того, подтверждено, что во время своих транзитов эти планеты проходят через центры соответствующих звезд, т.е. параметр удара = 0. Какую систему астрономы должны наблюдать в первую очередь и почему?
(A) Planet_1 потому, что его полуамплитудный сигнал в RV в 1,5 раза больше.
(B) Planet_2 потому, что его полуамплитудный сигнал в RV в 2 раза больше.
(C) Planet_2 потому, что его полуамплитудный сигнал в RV в 6 раз больше.
(D) Planet_1 потому, что его полуамплитудный сигнал в RV в 12 раз больше.


Специфические характеристики определенного органического вещества  F привлекли внимание в начале 19-го века, в результате чего было налажено его промышленное производство. Вещество F может быть получено в соответствии со следующей схемой:
Бензол + Cl2/FeCl3 → A
Бензол + HNO3, H2SO4/60 Цельсия → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 Цельсия → C
B + Fe/HCl → D
C+D /EtOH, нагревание, (-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F, (x неизвестен)
В спектре 1H ЯМР вещества F наблюдается только два сигнала, один из которых исчезает при добавлении тяжелой воды D2O.
Рассчитайте и укажите количество всех атомов водорода в веществе F.
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5

Специфические свойства некоего органического вещества F в начале XIX века привлекли внимание, в результате чего было налажено его промышленное производство. Вещество F можно получить по следующей схеме:
Бензол + Cl2/FeCl3 → A
Бензол + HNO3, H2SO4/60 Цельсия → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 Цельсия → C
B + Fe/HCl → D
C+D/EtOH, нагревание, (-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F, (x не указан)
В спектре ЯМР 1H вещества F наблюдаются только два сигнала, один из которых исчезает при добавлении тяжелой воды D2O.
Рассчитайте и укажите количество всех атомов водорода в веществе F.
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5


Луч света распространяется через стекло с показателем преломления n. Стекло движется с постоянной скоростью v в том же направлении, что и луч, и к наблюдателю в лаборатории. Какова скорость света в стекле относительно наблюдателя в лаборатории? Возьмем скорость света в вакууме c=1.
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)


Астрономы изучают систему из трех экзопланет (Planet1, Planet2 и Planet3) с круговыми орбитами, обнаруженными с помощью метода TTV. Они обнаружили, что отношение равновесных температур между Planet1 и Planet2 составляет приблизительно 1,4, а между Planet2 и Planet3 — около 2,3. Они также обнаружили, что отношение масс между Planet1 и Planet2 составляет приблизительно 1,15, а между Planet2 и Planet3 — около 1,35. Во сколько раз орбитальный период Planet3 больше, чем у Planet1, если альбедо всех трех планет равно 0,3 (аналогично альбедо Земли)?
(A) ~ 3,2
(B) ~ 10,4
(C) ~ 4,4
(D) ~ 33,4

Астрономы изучают систему из трех экзопланет (Планета1, Планета2 и Планета3) с круговыми орбитами, обнаруженными с помощью метода TTV. Они обнаружили, что отношение равновесных температур между Планета1 и Планета2 составляет приблизительно 1,4, а между Планета2 и Планета3 — около 2,3. Они также обнаружили, что отношение масс между Планета и Планета составляет приблизительно 1,15, а между Планета2 и Планета3 — около 1,35. Во сколько раз орбитальный период Планета3 больше, чем у Планета1, если альбедо всех трех планет равно 0,3 (аналогично альбедо Земли)?
(A) ~ 3,2
(B) ~ 10,4
(C) ~ 4,4
(D) ~ 33,4


Частица массой m движется в одномерном потенциале, заданном формулой V(x) = -α δ(x), где δ(x) — обычная дельта-функция Дирака, а α — некоторая положительная константа. Частица связана. Найдите значение x0, такое, чтобы вероятность обнаружения частицы с |x|< x0 была точно равна 1/2.
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)


Изучаются две звезды. Было замечено, что атомы железа в фотосфере star_1 в два раза больше возбуждены на определенном энергетическом уровне по сравнению с атомами железа в star_2. Фактически, разница энергий между рассматриваемыми энергетическими уровнями была определена как приблизительно 1,38 x 10^(-23) Дж. Предполагая, что звездные фотосферы находятся в ЛТР, какое из этих уравнений для эффективных температур звезд (T_1 и T_2) является правильным?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

Изучаются две звезды. Установлено, что атомы железа в уровне специфической энергии фотосферы звезды_1 в два раза превосходят степень атомов железа на звезде_2. На самом деле, различия энергии в рассматриваемых энергетических степень были определены приблизительно как 1.38 x 10^(-23) J. Допуская, что звездные фотосферы  находятся в состоянии ЛТР, какое из этих уравнений для эффективной температуры звезд (T_1 и T_2) является правильным?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

В настоящее время изучаются две звезды. Было замечено, что атомы железа в фотосфере star_1 возбуждаются в два раза больше на определенном энергетическом уровне по сравнению с атомами железа в star_2. На самом деле, разница в энергиях между рассматриваемыми энергетическими уровнями была определена примерно как 1,38 x 10^(-23) J. Предполагая, что звездные фотосферы находятся в LTE, какое из этих уравнений для эффективных температур звезд (T_1 и T_2) верно?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =


В бензольном кольце находятся карбоксильная кислота, формильная группа и цианогруппа, каждая из которых занимает мета-положение относительно других. Орто к карбоксильной кислоте расположены гидроксильная группа и диметиламиногруппа, а пара к карбоксильной кислоте находится метоксигруппа. Метоксигруппа и гидроксил также оба находятся в орто-положении относительно нитрила. Каково правильное название этого соединения согласно номенклатуре IUPAC?
(A) 2-гидрокси-3-циано-4-метокси-5-формил-6-(диметиламино)бензойная кислота
(B) 5-циано-2-(диметиламино)-3-формил-6-гидрокси-4-метоксибензойная кислота
(C) 2-(диметиламино)-3-формил-4-метокси-5-циано-6-гидроксибензойная кислота
(D) 3-циано-6-(диметиламино)-5-формил-2-гидрокси-4-метоксибензойная кислота

Бензольное кольцо имеет карбоновую кислоту, карбальдегид и цианогруппу, все мета по отношению друг к другу. Орто по отношению к карбоновой кислоте — это гидроксил и диметиламино, а пара по отношению к карбоновой кислоте — это метоксигруппа. Метокси и спирт также оба находятся в орто по отношению к нитрилу. Каково правильное название этой молекулы по ИЮПАК?
(A) 2-гидрокси-3-циано-4-метокси-5-формил-6-(диметиламино)бензойная кислота
(B) 5-циано-2-(диметиламино)-3-формил-6-гидрокси-4-метоксибензойная кислота
(C) 2-(диметиламино)-3-формил-4-метокси-5-циано-6-гидроксибензойная кислота
(D) 3-циано-6-(диметиламино)-5-формил-2-гидрокси-4-метоксибензойная кислота

Бензольное кольцо имеет карбоновую кислоту, карбальдегид и цианогруппу, все в мета-положении друг к другу. Орто-положением к карбоновой кислоте являются гидроксил и диметиламино, а пара-положением к карбоновой кислоте является метоксигруппа. Метокси и спирт также оба находятся в орто-положении к нитрилу. Каково правильное название этой молекулы по ИЮПАК?
(A) 2-гидрокси-3-циано-4-метокси-5-формил-6-(диметиламино)бензойная кислота
(B) 5-циано-2-(диметиламино)-3-формил-6-гидрокси-4-метоксибензойная кислота
(C) 2-(диметиламино)-3-формил-4-метокси-5-циано-6-гидроксибензойная кислота
(D) 3-циано-6-(диметиламино)-5-формил-2-гидрокси-4-метоксибензойная кислота


Эукариотическая клетка развила механизм превращения макромолекулярных строительных блоков в энергию. Этот процесс происходит в митохондриях, которые являются фабриками клеточной энергии. В серии окислительно-восстановительных реакций энергия из пищи накапливается между фосфатными группами и используется в качестве универсальной клеточной валюты. Насыщенные энергией молекулы выводятся из митохондрий, чтобы служить во всех клеточных процессах. Вы открыли для себя новый препарат против диабета и хотите выяснить, влияет ли он на митохондрии. Вы проводите ряд экспериментов с вашей клеточной линией HEK293. Какие из перечисленных ниже экспериментов не помогут вам раскрыть митохондриальную роль вашего препарата:
(A) Проточная цитометрия после мечения 2,5 мкМ 5,5',6,6'-тетрахлор-1,1',3, 3'-тетраэтилбензимидазолилкарбоцианина йодид
(B) Трансформация клеток с помощью рекомбинантной люциферазы и показаний люминометра после 5 мкМ люциферина в дополнение к надосадочной жидкости
(C) Конфокальная флуоресцентная микроскопия после окрашивания клеток Mito-RTP
(D) Дифференциальная центрифугированная экстракция митохондрий с последующим использованием набора для колориметрического анализа поглощения глюкозы

Эукариотическая клетка выработала механизм для превращения макромолекулярных строительных блоков в энергию. Этот процесс происходит в митохондриях, которые являются фабриками клеточной энергии. В серии окислительно-восстановительных реакций энергия из пищи сохраняется между фосфатными группами и используется как универсальная клеточная валюта. Молекулы, несущие энергию, выводятся из митохондрии, чтобы служить во всех клеточных процессах. Вы открыли новый препарат от диабета и хотите исследовать, влияет ли он на митохондрии. Вы проводите ряд экспериментов с вашей клеточной линией HEK293. Какой из экспериментов, перечисленных ниже, не поможет вам раскрыть митохондриальную роль вашего препарата:
(A) Проточная цитометрия после маркировки 2,5 мкМ 5,5',6,6'-тетрахлор-1,1',3, 3'-тетраэтилбензимидазолилкарбоцианин иодида
(B) Трансформация клеток рекомбинантной люциферазой и показания люминометра после добавления 5 мкМ люциферина к супернатанту
(C) Конфокальная флуоресцентная микроскопия после окрашивания клеток Mito-RTP
(D) Дифференциальное центрифугирование экстракции митохондрий с последующим набором для колориметрического анализа поглощения глюкозы


Четыре одинаковые частицы со спином 1/2 помещены в одномерную бесконечную потенциальную яму длиной L. Рассчитайте энергии основного состояния, первого возбужденного состояния и второго возбужденного состояния системы через энергию E.
(Здесь E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E

Четыре идентичные частицы спин-1/2 помещаются в одномерный бесконечный потенциальный яма длины L. Рассчитайте энергии основного состояния, первого возбужденного состояния и второго возбужденного состояния системы через энергию E.
(Здесь e = pi^2 \hbar^2 /2mL^2)
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E


Рацемический 3-метилпент-1-ен обрабатывается катализатором Граббса. Сколько возможных продуктов может быть получено (исключая этилен)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

Рацемический 3-метилпент-1-ен обрабатывается катализатором Граббса. Сколько возможных продуктов (исключая этена)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6


Реакция SN2 в органической химии включает замену нуклеофилом уходящей группы в одном согласованном шаге. Одной из ключевых особенностей реакций SN2 является стереохимическая инверсия, при которой пространственное расположение заместителей вокруг атома углерода, подвергающегося замещению, изменяется. Эта инверсия происходит, когда основание извлекает протон, а нуклеофил атакует углерод со стороны, противоположной уходящей группе, что приводит к инверсии стереохимии.
Рассматривая реакцию, каковы реагенты и продукты следующей реакции? (R,Z)-N-(2-этилциклогексилиден)этанаминий + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин

SN2-реакция в органической химии включает замену покидающей группы нуклеофилом в одном шаге, осуществляемом одновременно. Одной из ключевых особенностей SN2-реакций является стереохимический инверсия, при которой пространственное расположение заместителей вокруг атома углерода, подвергающегося замещению, изменяется. Эта инверсия происходит, когда основание извлекает протон, а нуклеофил атакует углерод с противоположной стороны от покидающей группы, что приводит к изменению стереохимии.
Учитывая реакцию, каковы реагенты и продукты следующей реакции?
(R,Z)-N-(2-этилциклогексилиден)этанаминий + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-триэтилциклогексан-1-амин


Определите соединение C9H11NO2, используя предоставленные данные.
ИК: полосы средней и сильной интенсивности при 3420 см-1, 3325 см-1
сильная полоса при 1720 см-1
1H ЯМР: 1,20 м.д. (t, 3H); 4,0 м.д. (bs, 2H); 4,5 м.д. (q, 2H); 7,0 м.д. (d, 2H), 8,0 м.д. (d, 2H).
(A) 4-аминофенил пропионат
(B) N-(4-этоксифенил)формамид
(C) 3-этоксибензамид
(D) этил 4-аминобензоат

Определите соединение C9H11NO2, используя предоставленные данные.
ИК: полосы средней и сильной интенсивности при 3420 см-1, 3325 см-1
сильная полоса при 1720 см-1
1H ЯМР: 1,20 м.д. (t, 3H); 4,0 м.д. (bs, 2H); 4,5 м.д. (q, 2H); 7,0 м.д. (d, 2H), 8,0 м.д. (d, 2H).
(A) 4-аминофенилпропионат
(B) N-(4-этоксифенил)формамид
(C) 3-этоксибензамид
(D) этил 4-аминобензоат

Определите соединение C9H11NO2, используя приведённые данные.
IR: полосы средней и высокой интенсивности при 3420 см⁻¹, 3325 см⁻¹
сильная полоса при 1720 см⁻¹
1H ЯМР: 1.20 ppm (t, 3H); 4.0 ppm (bs, 2H); 4.5 ppm (q, 2H); 7.0 ppm (d, 2H), 8.0 ppm (d, 2H).
(A) 4-аминобензилпропионат
(B) N-(4-этоксибензил)формамид
(C) 3-этоксибензамид
(D) этил-4-аминобензоат


Итератор Гровера — это квантовый вентиль, который усиливает амплитуду целевого состояния, одновременно уменьшая амплитуду нецелевых состояний. Каковы собственные значения итератора Гровера G в терминах θ?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ

Итератор Гровера — это квантовый элемент, который усиливает амплитуду целевого состояния, одновременно уменьшая амплитуду нецелевых состояний. Каковы собственные значения итератора Гровера GGG в терминах θ\thetaθ?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ

Итератор Гровера — это квантовый вентиль, который усиливает амплитуду целевого состояния при одновременном уменьшении амплитуды нецелевых состояний. Каковы собственные значения итератора Гровера G в θ?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ


Циклогексанон был обработан бромом, образовав продукт 1.
1 был нагрет с гидроксидом натрия, образовав продукт 2.
2 был обработан хлоридом тионила и пиридином, образовав продукт 3.
3 был обработан литиевым три-терт-бутоксидом алюминия, образовав продукт 4.

Сколько химически различных атомов водорода в продукте 4?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

циклогексанон обрабатывали бромом, образуя продукт 1.
1 нагревали с гидроксидом натрия, образуя продукт 2.
2 обрабатывали тионилхлоридом и пиридином, образуя 3.
3 обрабатывали три-трет-бутоксиалюмогидридом лития, образуя продукт 4.

сколько химически различных атомов водорода содержится в продукте 4?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6


Если неопределенность в пространстве местоположения электрона, движущегося со скоростью v= 2* 10^8 м/с вдоль оси x, составляет Δx=0,1 нм. На основе полученной информации оценивается минимальная неопределенность в энергии ΔE электрона.
(A) ~10^(-17) Дж
(B) ~10^(-18) Дж
(C) ~10^(-19) Дж
(D) ~10^(-16) Дж


Аспирант проводит экспериментальную работу по взаимопревращению трех углеводородных соединений, хорошо известной реакции в химической промышленности, обычно используемой после крекинга.
Профессор химического факультета проходит по лаборатории и замечает отчаяние в глазах студента своего молодого коллеги. На вопрос о том, что его беспокоит, студент говорит следующее: «Я должен освободить лабораторию через две недели и написать свою диссертацию. Я провел гетерогенно-катализируемую реакцию при 300 градусах по Цельсию. Я добился превосходной селективности реакции и активности. Мой руководитель недавно сказал мне, что мне нужно существенно увеличить конверсию реагента за проход, не ставя под угрозу селективность реакции. Я провел серию экспериментов, используя больше катализатора или изменяя состав катализатора, но состав на выходе из реактора не меняется. Что мне делать?»
Профессор, известный своим опытом и знаниями, смотрит на результаты. Какой совет он дает студенту?
(A) У вас еще есть немного времени. Сообщите своему руководителю, что вы увеличите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и уменьшите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, зная о возможной полимеризации одного из продуктов.
(B) У вас еще есть немного времени. Сообщите своему руководителю, что вы уменьшите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и увеличите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, зная о возможной полимеризации одного из продуктов.
(C) У вас еще есть немного времени. Сообщите своему руководителю, что вы уменьшите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и увеличите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, используя преимущества термодинамики реакции.
(D) Просто примите результаты. Сообщите своему руководителю, что вы не можете увеличить конверсию и что вам следует прекратить эксперименты и начать записывать.

Аспирант проводит экспериментальную работу по взаимопревращению трех углеводородных соединений, хорошо известной реакции в химической промышленности, обычно используемой после крекинга.
Профессор химического факультета проходит по лаборатории и замечает отчаяние в глазах студента своего молодого коллеги. На вопрос о том, что его беспокоит, студент говорит следующее: «Я должен освободить лабораторию через две недели и написать свою диссертацию. Я провел гетерогенно-катализируемую реакцию при 300 градусах по Цельсию. Я добился превосходной селективности реакции и активности. Мой руководитель недавно сказал мне, что мне нужно существенно увеличить конверсию реагента за проход, не ставя под угрозу селективность реакции. Я провел серию экспериментов, используя больше катализатора или изменяя состав катализатора, но состав на выходе из реактора не меняется. Что мне делать?»
Профессор, известный своим опытом и знаниями, смотрит на результаты. Какой совет он дает студенту?
(A) У вас еще есть немного времени. Сообщите своему руководителю, что вы увеличите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и уменьшите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, при этом зная о возможной полимеризации одного из продуктов.
(B) У вас еще есть немного времени. Сообщите своему руководителю, что вы уменьшите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и увеличите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, при этом зная о возможной полимеризации одного из продуктов.
(C) У вас еще есть немного времени. Сообщите своему руководителю, что вы уменьшите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и увеличите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, используя преимущества термодинамики реакции.
(D) Просто примите результаты. Сообщите своему руководителю, что вы не можете увеличить конверсию и что вам следует прекратить эксперименты и начать записывать.

Аспирант проводит экспериментальную работу по взаимному превращению трех углеводородных соединений – хорошо известной реакции в химической промышленности, обычно используемой после крекинг-установки.
Профессор химического факультета проходит по лаборатории и замечает отчаяние в глазах ученика своего молодого коллеги. На вопрос, что его беспокоит, студент отвечает следующее: «Я должен освободить лабораторию через две недели и написать диссертацию. Я провел гетерогенную катализируемую реакцию при температуре 300 градусов по Цельсию. Я добился отличной избирательности реакции и активности. Мой руководитель недавно сказал мне, что мне необходимо значительно увеличить конверсию реагента за проход без ущерба для селективности реакции. Я провел серию экспериментов, используя больше катализатора или изменяя его состав, но состав на выходе из реактора не меняется. Что мне делать?
Профессор, известный своим опытом и знаниями, смотрит на результаты. Какой совет он дает студенту?
(A) У тебя еще есть время. Сообщите своему руководителю, что вы повысите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и уменьшите количество катализатора, чтобы улучшить конверсию, зная при этом о возможной полимеризации одного из продуктов.
(B) У вас еще есть время. Сообщите своему руководителю, что вы снизите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и увеличите количество катализатора для улучшения конверсии, зная при этом о возможной полимеризации одного из продуктов.
(C) У тебя еще есть время. Скажите своему руководителю, что вы снизите температуру на 20 и 40 градусов по Цельсию и увеличите количество катализатора для улучшения конверсии, используя термодинамику реакции.
(D) Просто примите результаты. Скажите своему руководителю, что вы не можете увеличить конверсию и что вам следует прекратить эксперименты и начать писать.


Вы хотели бы использовать ПЦР для амплификации следующей последовательности (написанной от 5’ к 3’ направлению) для субклонирования в вектор экспрессии. Чтобы клонировать ее в правильной ориентации для последующей экспрессии, вы решили клонировать ее с помощью двух разных рестрикционных ферментов.

ATGAATCCGCGGCAGGGGTATTCCCTCAGCGGATACTACACCCATCCATTTCAAG
GCTATGAGCACAGACAGCTCAGGTACCAGCAGCCTGGGCCAGGATCTTCCCCCAG
TAGTTTCCTGCTTAAGCAAATAGAATTTCTCAAGGGGCAGCTCCCAGAAGCACCGG
TGATTGGAAAGCAGACACCGTCACTGCCACCTTCCCTCCCAGGACTCCGGCCAAG
GTTTCCAGTACTTGCCTCCAGTACCAGAGGCAGGCAAGTGGACATCAGGGGT
GTCCCCAGGGGCGTGCATCTCGGAAG TCAGGGGCTCCAGAGAGGGTTCCAGCAT
CCTTCACCACGTGGCAGGAGTCTGCCACAGAGAGGTGTTGATTGCCTTTCCTCAC
ATTTCCAGGAACTGAGTATCTACCAAGATCAGGAACAAAGGATCTTAAAGTTCCTG
GAAGAGCTTGGGGAAGGGAAGGCCACCACAGCACATGATCTGTCTGGGAAACTTG
GGACTCCGAAGAAAGAAATCAATCGAGTTTTATACTCCCTGGCAAAGAAGGGCAAG
CTACAGAAAGAGGCAGGAACACCCCCTTTGTGGAAAATCGCGGTCTC

У вас в морозильнике есть ферменты ApaI, BamHI, BstNI, HindIII, KpnI и ScaI.
Порядок признаков в вашем векторе экспрессии выглядит следующим образом (сайты расщепления в MCS показаны в скобках):

--CMV-промотор---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

Используя предоставленную вам информацию, выберите подходящую пару праймеров для ПЦР (показано в направлении от 5’ к 3’). Убедитесь, что ваши праймеры позволят клонировать последовательность, указанную выше, в вектор экспрессии направленным образом.
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG

Вы хотели бы использовать ПЦР для амплификации следующей последовательности (написанной от 5’ к 3’ направлению) для субклонирования в вектор экспрессии. Чтобы клонировать ее в правильной ориентации для последующей экспрессии, вы решили клонировать ее с помощью двух разных рестрикционных ферментов.

ATGAATCCGCGGCAGGGGTATTCCCTCAGCGGATACTACACCCATCCATTTCAAG
GCTATGAGCACAGACAGCTCAGGTACCAGCAGCCTGGGCCAGGATCTTCCCCCAG
TAGTTTCCTGCTTAAGCAAATAGAATTTCTCAAGGGGCAGCTCCCAGAAGCACCGG
TGATTGGAAAGCAGACACCGTCACTGCCACCTTCCCTCCCAGGACTCCGGCCAAG
GTTTCCAGTACTTGCCTCCAGTACCAGAGGCAGGCAAGTGGACATCAGGGGT
GTCCCCAGGGGCGTGCATCTCGGAAG TCAGGGGCTCCAGAGAGGGTTCCAGCAT
CCTTCACCACGTGGCAGGAGTCTGCCACAGAGAGGTGTTGATTGCCTTTCCTCAC
ATTTCCAGGAACTGAGTATCTACCAAGATCAGGAACAAAGGATCTTAAAGTTCCTG
GAAGAGCTTGGGGAAGGGAAGGCCACCACAGCACATGATCTGTCTGGGAAACTTG
GGACTCCGAAGAAAGAAATCAATCGAGTTTTATACTCCCTGGCAAAGAAGGGCAAG
CTACAGAAAGAGGCAGGAACACCCCCTTTGTGGAAAATCGCGGTCTC

У вас в морозильнике есть ферменты ApaI, BamHI, BstNI, HindIII, KpnI и ScaI.
Порядок признаков в вашем векторе экспрессии выглядит следующим образом (сайты расщепления в MCS показаны в скобках):

--CMV-промотор---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

Используя предоставленную вам информацию, выберите подходящую пару праймеров для ПЦР (показаны в направлении от 5’ к 3’). Убедитесь, что ваши праймеры позволят клонировать последовательность, указанную выше, в вектор экспрессии направленным образом.
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG


Вам говорят, что член взаимодействия в вашем нуклон-пионном лагранжиане пропорционален матрице изоспина (tau_x + i tau_y). Имея в виду, что нуклоны образуют дублет изоспина, а пионы — триплет изоспина, какой процесс испускания пиона может облегчить этот член взаимодействия?
(A) p -> p + π0
(B) p -> n + π+
(C) n -> n + π0
(D) n -> p + π-


Измеряется активность материала, содержащего чистый цезий-137 (всего 10^17 атомов). Идеальный детектор для гамма-лучей имеет прямоугольную форму 2x3 сантиметра и располагается на расстоянии 4 метров от материала, лицом к нему.

Примерное количество гамма-лучей было обнаружено через 80 минут?
(A) 100 миллионов (10^8).
(B) 10 тысяч (10^4).
(C) 100 (10^2).
(D) 1 миллион (10^6).

Измеряется активность материала, содержащего чистый Цезий-137 (10^17 всего атомов). Идеальный детектор гамма-излучения имеет форму прямоугольника размером 2x3 см, его расположили в 4 м. от материала лицевой стороной на него.

Сколько примерно гамма-излучения было обнаружено через 80 мин.?
(A) 100 миллионов (10^8).
(B) 10 тысяч (10^4).
(C) 100 (10^2).
(D) 1 миллион (10^6).

Активность материала, содержащего чистый Цазий-137 (всего 10^17 атомов) измеряется. Идеальный детектор для гамма-лучей имеет прямоугольную форму 2x3 сантиметров и расположен в 4 метрах от материала, обращаясь к нему напрямую.

Через 80 минут примерно сколько гамма-лучей было обнаружено?
(A) 100 миллионов (10^8).
(B) 10 тысяч (10^4).
(C) 100 (10^2).
(D) 1 миллион (10^6).


Дана 60%-ная двухосновная сильная кислота (ММ: 120 г/моль), молярность которой равна x. Теперь 200 мл этой x M кислоты разбавляют 800 мл воды. Допустим, молярность становится y. 100 мл этой y M кислоты реагируют с 300 мл 0,3 M NaOH, молярность оставшейся кислоты равна Z. Оставшейся кислоте далее позволяют реагировать с сильным двухосновным основанием. Рассчитайте объем 0,3 M двухосновного основания, необходимый для полной нейтрализации 500 мл оставшейся кислоты.
(A) 187,5 мл
(B) 375 мл
(C) 458,3 мл
(D) 229,2 мл

Дана 60%-ная двухосновная сильная кислота (ММ: 120 г/моль), молярность которой равна x. Теперь 200 мл этой x M кислоты разбавляют 800 мл воды. Допустим, молярность становится y. 100 мл этой y M кислоты реагируют с 300 мл 0,3 M NaOH, молярность оставшейся кислоты равна Z. Оставшейся кислоте далее позволяют реагировать с сильным двухосновным основанием. Рассчитайте объем 0,3 M двухосновного основания, необходимый для полной нейтрализации 500 мл оставшейся кислоты.
(A) 187.5 мл
(B) 375 мл
(C) 458.3 мл
(D) 229.2 мл