Вы трансформировали клетки E. coli с помощью pUC18 (источник pUC, AmpR), но хотите заменить эту плазмиду на pACYC184 (источник p15A, TetR). Как вы думаете, это будет простая или сложная манипуляция? Как бы вы это сделали?
(A) Это было бы легко. Трансформированные клетки теряют свои экзогенные молекулы ДНК при репликации. Поэтому вы можете выращивать клетки, несущие pUC18, в среде без ампициллина в течение некоторого времени, чтобы позволить клеткам естественным образом потерять pUC18, и трансформировать клетки с помощью pACYC184.
(B) Это было бы сложно. pUC18 и pACYC184 совместимы, и клетки E. coli могут одновременно содержать две плазмиды. В случае совместимости плазмид сложно выборочно удалить одну из них."
(C) Это было бы просто. Большим преимуществом является то, что две плазмиды обладают устойчивостью к разным препаратам. Поэтому вам нужно трансформировать клетки с помощью pACYC184 и выбрать среду, которая является +Tet и -Amp.
(D) Это было бы сложно. pUC18 — это плазмида с большим количеством копий, и ее будет трудно удалить.

Вы трансформировали клетки Эштерихии Коли с pUC18 (ориг. pUC, AmpR), но хотите заменить эту плазмиду на pACYC184 (ориг. p15A, TetR). Вы ожидаете, что это будет легкое или сложное действие? Каким образом вы это сделаете?
(A) Это будет легко. Трансформированные клетки теряют экзогенные молекулы ДНК при репликации. Поэтому вы можете вырастить клетки pUC18 в среде без ампициллина в течение некоторого времени, чтобы дать им возможность естественным образом избавиться от pUC18 и затем трансформировать клетки с pACYC184.
(B) Это будет сложно. pUC18 и pACYC184 совместимы, а клетки Эштерихии Коли могут удерживать две плазмиды одновременно. В случае, если плазмиды совместимы, выборочно убрать одну из них представляется затруднительным. "
(C) Это будет легко. Большим преимуществом является то, что две плазмиды резистенты к различным препаратам. Так что вам надо трансформировать клетки с помощью pACYC184 и выбрать среду, которая является +Tet и -Amp.
(D) Это будет сложно. pUC18 представляет собой плазмиду с большим числом копий, её будет сложно заменить.

Вы трансформировали клетки E. coli с помощью pUC18 (источник pUC, AmpR), но хотите заменить эту плазмиду на pACYC184 (источник p15A, TetR). Как вы думаете, это будет простая или сложная манипуляция? Как бы вы это сделали?
(A) Это будет легко. Трансформированные клетки теряют свои экзогенные молекулы ДНК при репликации. Поэтому вы можете выращивать клетки, несущие pUC18, в среде без ампициллина в течение некоторого времени, чтобы позволить клеткам естественным образом потерять pUC18, и трансформировать клетки с помощью pACYC184.
(B) Это будет сложно. pUC18 и pACYC184 совместимы, и клетки E. coli могут одновременно содержать две плазмиды. В случае совместимости плазмид сложно выборочно удалить одну из них."
(C) Это было бы просто. Большим преимуществом является то, что две плазмиды обладают устойчивостью к разным препаратам. Поэтому вам нужно трансформировать клетки с помощью pACYC184 и выбрать среду, которая является +Tet и -Amp.
(D) Это будет сложно. pUC18 — это плазмида с большим количеством копий, и ее будет трудно удалить.


Средой для пластин тонкослойной хроматографии в основном является кремний, но часто их дополняют цинковым силикатом для улучшения видимости многих органических соединений на пластине. Эти органические соединения дают темный контраст на свечение пластины, когда ее освещают светом с длиной волны 254 нм. Какова основная причина появления темного контраста на свете пластины?
(A) Малые органические молекулы заполняют пустоты в матрице пластины, что препятствует проникновению электронов в эти пустоты при возбуждении светом с длиной волны 254 нм, тем самым предотвращая проявление постоянного свечения цинкового силикатa в части пластины с органическими молекулами, что приводит к темному пятну.
(B) Органические соединения также флуоресцируют с длиной волны возбуждения 254 нм, но с меньшей интенсивностью и более короткой длиной волны излучения, и таким образом конкурируют с флуоресценцией цинкового силикатa, значительно ослабляя его, что приводит к темному пятну.
(C) Органические соединения, дающие темный контраст на пластине, имеют значительное поглощение на длине волны 254 нм и блокируют свет, не позволяя возбуждать цинковый силикат, что приводит к темному пятну.
(D) Эти соединения позволяют возбужденному состоянию цинкового силикатa нерадиационно передавать свою энергию органическому соединению, возвращая его в основное состояние нерадиационно. Органическое соединение затем само возвращается в основное состояние нерадиационно, поэтому свет не испускается, что приводит к темному пятну.

Средой тонкослойных хроматографических пластин в основном является кремний, но часто легируется силикатом цинка для облегчения визуализации многих органических соединений на пластине. Эти органические соединения дают темный контраст люминесценции пластины при освещении ее светом 254 нм. Какова основная причина появления темного контраста люминесценции пластины?
(A) небольшие органические молекулы заполняют пустоты в матрице пластины, что предотвращает попадание электронов в эти пустоты при возбуждении светом 254 нм, тем самым предотвращая силикат цинка на части пластины с органическими молекулами от проявления постоянной люминесценции, что приводит к темному пятну.
(B) Органические соединения также флуоресцентны, с длиной волны возбуждения 254 нм, но с более низкой интенсивностью и более короткой длиной волны испускания, чем силикат цинка, и, таким образом, конкурируют с флуоресценцией силиката цинка, тем самым значительно ослабляя ее, что приводит к темному пятну.
(C) Органические соединения, которые дают темный контраст на пластине, имеют значительную поглощательную способность при 254 нм и блокируют свет от возбуждения силиката цинка, что приводит к появлению темного пятна.
(D) Соединения позволяют возбужденному состоянию силиката цинка безызлучательно передавать свою энергию органическому соединению, возвращая его в основное состояние безызлучательно. Затем органическое соединение само возвращается в основное состояние безызлучательно, поэтому свет не испускается, что приводит к появлению темного пятна.

Средой тонкослойных хроматографических пластин в основном является диоксид кремния, но они часто легируются силикатом цинка для облегчения визуализации многих органических соединений на пластине. Эти органические соединения создают темный контраст с люминесценцией пластины при освещении светом с длиной волны 254 нм. Что является основной причиной появления темного контраста по отношению к люминесценции пластины?
(A) малые органические молекулы заполняют пустоты в матрице пластины, что предотвращает попадание электронов в эти пустоты при возбуждении светом с длиной волны 254 нм, тем самым предотвращая проявление постоянной люминесценции силикатом цинка на части пластины с органическими молекулами, что приводит к образованию темного пятна.
(B) Органические соединения также флуоресцентны, с длиной волны возбуждения 254 нм, но с меньшей интенсивностью и меньшей длиной волны излучения, чем силикат цинка, и, таким образом, конкурируют с флуоресценцией силиката цинка, тем самым значительно ослабляя его, что приводит к появлению темного пятна.
(C) Органические соединения, которые дают темный контраст на пластине, имеют значительное поглощение при длине волны 254 нм и блокируют свет от силликата цинка в возбужденном состоянии, что приводит к появлению темного пятна.
(D) Соединения позволяют силикату цинка в возбужденном состоянии безизлучательно передавать свою энергию органическому соединению, возвращая его в основное состояние безизлучательно. Затем органическое соединение возвращается в основное состояние без излучения, поэтому свет не излучается, что приводит к образованию темного пятна.


Каково значение pH водного раствора, содержащего 10^-5 М борной кислоты (T = 25 °C, Ka = 7x10^-10)?
(A) 7,08
(B) 7,03
(C) 6,97
(D) 6,89

Какова кислотность водного раствора, содержащего 10^-5 M борной кислоты (T = 25 °C, Ka = 7x10^-10)?
(A) 7.08
(B) 7.03
(C) 6.97
(D) 6.89


Определите продукт, полученный при реакции проп-1-ен-2-илциклопентана со следующей последовательностью реагентов.

1. HCl
2. Alc. KOH
3. O3, (CH3)2S
4. Aq. NaOH
(A) 1-(2-гидроксициклогексил)этанон
(B) 3-гидрокси-3-метилциклогептанон
(C) 2-(1-гидроксиэтил)циклогексанон
(D) 1-(2-гидрокси-2-метилциклопентил)этанон

Определили продукт, полученный при реакции проп-1-ен-2-илциклопентана со следующей последовательностью реагентов.

1. HCl
2. Alc. KOH
3. O3, (CH3)2S
4. Aq. NaOH
(A) 1-(2-гидроксициклогексил)этанон
(B) 3-гидрокси-3-метилциклогептанон
(C) 2-(1-гидроксиэтил)циклогексанон
(D) 1-(2-гидрокси-2-метилциклопентил)этанон


Давайте определим критическое расстояние для значительного пролета звезды (т. е. со значительным влиянием на орбиты/скорость звезд) как 1,5 астрономических единицы (а. е.). Теперь рассмотрим две большие группы звезд, называемые Group_1 и Group_2, которые имеют одинаковое количество и плотность звезд. В Group_1 все звезды имеют массу 0,5 солнечных масс, в то время как в Group_2 массы звезд составляют 0,3 солнечных масс каждая. (Случайные) скорости звезд в Group_1 составляют 22 км/с. Какую скорость (предполагая одинаковую скорость для всех звезд) должны иметь звезды в Group_2, чтобы достичь критического расстояния 1,5 а. е. между ними, как определено выше?
(A) ~ 13 км/с
(B) ~ 36 км/с
(C) ~ 20 км/с
(D) ~ 17 км/с

Давайте определим критическое расстояние для значительного звездного пролета (то есть со значительным воздействием на орбиты/скорость звезд) в виде 1,5 астрономическихединиц (AU). Теперь рассмотрим две большие группы звезд, называемые Group_1 и Group_2, которые имеют одинаковое число и плотность звезд. В Group_1 все звезды имеют массы 0,5 солнечных масс, в то время как в Group_2 массы звезд составляют 0,3 солнечных масс каждая. (Случайные) скорости звезд в Group_1 составляют 22 км/с. Какая скорость (при условии той же скорости для всех звезд) должны иметь звезды в Group_2, чтобы достичь критического расстояния 1,5 ат между ними?
(A) ~ 13 км/с
(B) ~ 36 км/с
(C) ~ 20 км/с
(D) ~ 17 км/с

Определим критическое расстояние для значительного пролета звезды (т.е. со значительным влиянием на орбиты/скорость звезд) в 1,5 астрономических единиц (а.е.). Теперь рассмотрим две большие группы звезд, называемые Group_1 и Group_2, которые имеют одинаковое количество и плотность звезд. В Group_1 году все звезды имеют массу 0,5 массы Солнца, в то время как в Group_2 массы звезд составляют 0,3 массы Солнца каждая. (Случайные) скорости звезд в Group_1 равны 22 км/с. Какую скорость (предполагая одинаковую скорость для всех звезд) должны иметь звезды в Group_2, чтобы достичь критического расстояния в 1,5 а.е. между ними, как определено выше?
(A) ~ 13 км/с
(B) ~ 36 км/с
(C) ~ 20 км/с
(D) ~ 17 км/с


1,3-бутадиен будет поглощать УФ-излучение более короткой длины волны, когда он находится в ___ конформации. Самое низкое заполненное π-состояние будет иметь меньшую энергию в ___ конформации.
(A) s-trans, s-trans
(B) s-cis, s-cis
(C) s-cis, s-trans
(D) s-trans, s-cis

1,3-бутадиен будет иметь более короткую длину волны поглощения УФ, когда он находится в ___ конформации. Самое низкое занятое π-состояние будет иметь более низкую энергию в ___ конформации.
(A) s-транс, s-транс
(B) s-цис, s-цис
(C) s-цис, s-транс
(D) s-транс, s-цис


При добавлении раствора хлорида бария к раствору окрашенного неорганического вещества №1 образуется белый осадок №2, нерастворимый в кислотах и щелочах. Прокаливание осадка №2 при 973 К с избытком углерода дает вещество №3, растворимое в соляной кислоте с выделением газа №4. Раствор вещества №1, взаимодействующий с газом №4, образует черный осадок №5, нерастворимый в соляной кислоте. При кипячении раствора №1 со щелочью выделяется газ №6 и образуется черный осадок №7, который растворяется в кислотах, образуя раствор №8. Добавление раствора карбоната натрия к раствору №8 приводит к выделению газа №9 и образованию окрашенного осадка №10, который при прокаливании дает газ №9 и черное вещество №7. При нагревании исходного вещества №1 при 423–473 К образуется белый порошок №11, растворимый в воде с образованием окрашенного раствора, и выделяются летучие продукты №12 (плотность продуктов №12 относительно плотности водорода при том же давлении и той же температуре равна 8,6), полностью поглощаемые серной кислотой. Пропускание №12 над нагретым веществом №7 приводит к изменению окраски с образованием вещества №13, нерастворимого в соляной кислоте, а выделяющийся газ №14 уже не полностью поглощается серной кислотой. Массы веществ №5 и №7, полученные из образцов №1 одинаковой массы, относятся друг к другу как 1,2:1, причем масса вещества №10 составляет 0,90 массы вещества №1.
Укажите число атомов в веществе №1.
(A) 21
(B) 22
(C) 24
(D) 25


Сколько компонентов нейтрино Дирака входят в состав СМ?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

Сколько компонент у нейтрино Дирака входит в состав Стандартной модели (SM)?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


Рассмотрим следующие матрицы.
W = (1/2, i/4; -i/4, 1/2)
X = (1/3, 1; 1, 2/3)
Y = (1/2, i/3; -i/3, 1/2)
Z = (2/3 1/4; 1/4 1/3)
Примечание: формат приведенных выше матриц таков, что точка с запятой разделяет строки.

На основе этих матриц выберите правильный вариант.
(A) По крайней мере одно из состояний является чистым.
(B) W, X и Z являются квантовыми состояниями.
(C) Каждый компонент вектора Блоха Z не равен нулю.
(D) Y лежит внутри сферы Блоха.

Представьте следующие матрицы.
W = (1/2, i/4; -i/4, 1/2)
X = (1/3, 1; 1, 2/3)
Y = (1/2, i/3; -i/3, 1/2)
Z = (2/3 1/4; 1/4 1/3)
Примечание: в данном формате матриц точка с запятой разделяет строки.

Основываясь на данных матрицах, выберите правильный вариант.
(A) По крайней мере одно из состояний является чистым.
(B) W, X и Z - это квантовые состояния.
(C) Каждая компонента вектора Блоха Z не равна нулю.
(D) Y находится внутри сферы Блоха.


Каково математическое ожидание квадрата импульса (p^2) для частицы, описываемой следующей волновой функцией (b — постоянное число, x — положение частицы):
Ψ(x)= (b^2-x^2) для области -b<x<b, и Ψ(x)= 0 вне этого интервала.
Помните, что данная волновая функция не нормализована.
(A) 7/2 * (ℏ/b)^2
(B) 7/2 *(ℏ/2b)^2
(C) 0
(D) 5/2 *(ℏ/b)^2

Каково математическое ожидание квадрата импульса (p^2) для частицы, описываемой следующей волновой функцией (b — постоянное число, x — положение частицы):
Ψ(x)= (b^2-x^2) для области -b<x<b, и Ψ(x)= 0 за пределами этого интервала.
Помните, что данная волновая функция не нормализована.
(A) 7/2 * (ℏ/b)^2
(B) 7/2 *(ℏ/2b)^2
(C) 0
(D) 5/2 *(ℏ/b)^2

Каково математическое ожидание квадрата импульса (p^2) для частицы, описываемой следующей волновой функцией (b — постоянное число, x — положение частицы):
Ψ(x)= (b^2-x^2) для области -b<x<b, а Ψ(x)= 0 за пределами этого интервала.
Следует иметь в виду, что данная волновая функция не нормализуется.
(A) 7/2 * (ħ/b)^2
(B) 7/2 *(ħ/2b)^2
(C) 0
(D) 5/2 *(ħ/b)^2


Какова частота фотона, связанная с гиперфинным переходом в основном состоянии нейтрального атома водорода, если спин электрона равен 3/2?

Примечание: спин протона остается 1/2
(A) 710 МГц
(B) 473 МГц
(C) 4260 МГц
(D) 2840 МГц

Какова будет частота фотонов из-за сверхтонкого перехода нейтрального атома водорода в основном состоянии, если спин электрона - 3/2?

Примечание: Здесь спин протона всё ещё 1/2
(A) 710 MHz
(B) 473 MHz
(C) 4260 MHz
(D) 2840 MHz

Какова будет частота фотона из-за сверхтонкого перехода в нейтральном атоме водорода в основном состоянии, если спин электрона равен 3/2?

Примечание: спин протона здесь по-прежнему равен 1/2
(A) 710 МГц
(B) 473 МГц
(C) 4260 МГц
(D) 2840 МГц


В статье о безнейтринном двойном бета-распаде упоминается, что во всех соответствующих обстоятельствах период полураспада может быть выражен в форме T[1/2] ^ -1 = G * |M^2| * mbb^2 / me^2. Однако вы подозреваете, что эта формула может быть неточной — каково правильное объяснение ее неточности?

G описывает лептонную физику,
M — адронную физику,
а mbb — нейтринную физику.
(A) Факторизация между |M^2| и mbb^2 является хорошим, но не идеальным приближением.
(B) |M^2| возникает из сложной многотельной ядерной физики, поэтому не может быть рассчитано точно.
(C) G возникает из сложной многотельной лептонной физики, поэтому не может быть рассчитано точно.
(D) Факторизация между G и |M^2| является хорошим, но не идеальным приближением.

В статье, которую вы читаете о безнейтринном двойном бета-распаде, упоминается, что при всех соответствующих обстоятельствах период полураспада может быть выражен в виде \( \frac{1}{T[1/2]} = G * |M^2| * mbb^2 / me^2 \). Однако вы подозреваете, что эта формула может быть неточной — каково правильное объяснение ее неточности?

G кодирует лептонную физику,
M адронную физику,
и физику нейтрино, обозначенную mbb.
(A) Факторизация между |M^2| * mbb^2 является хорошим, но не идеальным приближением.
(B) |M^2| возникает из сложной многочастичной ядерной физики и поэтому не может быть рассчитана точно.
(C) G возникает из сложной многочастичной лептонной физики и поэтому не может быть рассчитана точно.
(D) Факторизация между G и |M^2| является хорошим, но не идеальным приближением.

В статье, которую вы читаете о нейтринолостном двойном распаде, упоминается, что в соответствующих обстоятельствах период полураспада может быть выражена в форме T[1/2] ^ -1 = G * |M^2| * mbb^2 / me^2. Тем не менее, вы подозреваете, что эта формула может быть не точной - что такое правильное объяснение ее неточной?

G кодирует лептоническую физику,
M кодирует адроническую физику,
и mbb Neutrino Physics.
(A) Факторизация между | M^2 | * mbb^2 - хорошее、 но не отличное приближение.
(B) | M^2 | возникает из сложной ядерной физики многих тел, и поэтому не может быть рассчитано точно.
(C) G возникает из сложной лептонической физики многих тел, и поэтому не может быть рассчитано точно.
(D) Факторизация между G и | M^2 | это хорошее, но не отличное приближение.


Реакция серебра и кислорода с образованием оксида серебра Ag2O имеет стандартное изменение свободной энергии Гиббса (deltaG) -22 кДж/моль (25°C, 101300 Па). При помещении 23,2 г твердого Ag2O в 1 л азотного газа и закрытии сосуда, соединение частично разлагается обратно на элементы. Каково парциальное давление кислорода в сосуде при указанных стандартных условиях? (Считайте газы идеальными газами.)
(A) 1875 Па
(B) 87 Па
(C) 2763 Па
(D) 14 Па

Реакция серебра и кислорода с образованием оксида серебра Ag2O имеет стандартную свободную энергию Гиббса (deltaG) -22 кДж/моль (25°C, 101300 Па). При размещении 23,2 г твердого Ag2O в 1 л азотного газа и закрытии сосуда, соединение частично разлагается обратно на элементы. Каково частичное давление кислорода в сосуде при указанных стандартных условиях? (Рассматриваем газы как идеальные).
(A) 1875 Па
(B) 87 Па
(C) 2763 Па
Объяснение:
Правильный ответ — 14 Па, используя уравнение deltaG = - RTlnK, где R — универсальная газовая постоянная (8,314 Дж/моль·К), T = 298,15 K (25°C), deltaG = -22000 Дж/моль, и K — константа равновесия для реакции 2 Ag2O → 4 Ag + 1 O2 в замкнутой системе.
Важно понимать, что эта реакция не происходит в растворе. Два твердых вещества, Ag2O и Ag, не участвуют в константе равновесия, а только частичное давление кислорода O2. Таким образом, K = p(O2) = e(-22000/(8,314*298,15)) = e(-8,87519) = 0,0001398, умноженное на 101300 Па, дает 14 Па. Только 0,3% Ag2O разлагается.
Использование «концентраций» Ag2O («23,2 г или около 0,1 моль в 1 л азота») и образующегося Ag даст неправильное уравнение для K, в котором будут присутствовать c(Ag2O), c(Ag) и c(O2) в степенях 2, 4 и 1 соответственно . Применяя материальный баланс для этой реакции и выполняя расчеты, получим p(O2) = 1875 Па, что соответствует разложению 37% Ag2O.
Другие неверные значения не имеют расчетной основы.
(D) 14 Па

Реакция серебра и кислорода с образованием оксида серебра Ag2O имеет стандартную свободную энергию Гиббса (deltaG) -22 кДж/моль (25 градусов по Цельсию, 101300 Па). При помещении 23,2 г твердого Ag2O в 1 л азота и закрытии сосуда соединение частично разлагается на элементы. Каково парциальное давление кислорода в сосуде при указанных стандартных условиях? (Рассматривайте газы как идеальные газы.)
(A) 1875 Па
(B) 87 Па
(C) 2763 Па
(D) 14 Па


Охотники за планетами решили провести повторные наблюдения планеты с массой Земли, первоначально обнаруженной с помощью метода транзита вокруг звезды с таким же радиусом и массой, как у нашего Солнца. Они последовательно получали один спектр звезды каждую ночь в течение примерно шести месяцев. Спектроскопические наблюдения показали, что проецируемая скорость вращения звезды vsin(i) составляла 0,9 км/с. Некоторые астросейсмические наблюдения предполагали, что ось вращения звезды наклонена на 90 градусов. Метод EW использовался для определения температуры звезды Teff = 5600 K.

Изучив периодограмму GLS данных лучевой скорости (RV), они выявили значительные пики примерно на 71,1 дня, 56,2 дня и 18,7 дня. Они также проанализировали периодограмму GLS линий Ha и CaII (H и K) и выявили пик примерно на 28,1 дня.

Какой из этих сигналов, скорее всего, соответствует планете?
(A) ~ 56,2 дня
(B) ~ 28,1 дня
(C) ~ 18,7 дня
(D) ~ 71,1 дня

Охотники за планетами решили провести дополнительные наблюдения за планетой с массой, аналогичной Земле, изначально обнаруженной методом транзитов вокруг звезды с радиусом и массой, аналогичными Солнцу. Они последовательно получали одно спектральное наблюдение звезды каждую ночь в течение примерно шести месяцев. Спектроскопические наблюдения показали, что проекционная скорость вращения звезды vsin(i)v_{\text{sin}(i)}vsin(i) составляет 0,9 км/с. Некоторые астросейсмические наблюдения показали, что ось вращения звезды наклонена на 90 градусов. Метод EW был использован для определения температуры звезды Teff=5600T_{\text{eff}} = 5600Teff=5600 K.

При анализе периодограммы GLS для данных радиальной скорости (RV) они выявили значимые пики на около 71,1 дня, 56,2 дня и 18,7 дня. Они также проанализировали периодограмму GLS для линий Hα и CaII (H и K) и выявили пик на примерно 28,1 дня.

Какой из этих сигналов скорее всего соответствует планете?
(A) ~ 56,2 дня
(B) ~ 28,1 дня
(C) ~ 18,7 дня
(D) ~ 71,1 дня

Охотники за планетами решили провести последующие наблюдения за планетой с массой Земли, первоначально обнаруженной с помощью метода Transit вокруг звезды с тем же радиусом и массой, что и наше Солнце. Они постоянно получали один спектр звезды каждую ночь в течение примерно шести месяцев. Спектроскопические наблюдения показали, что прогнозируемая скорость вращения звезды vsin(i) составляла 0,9 км/с. Некоторые астеросейсмические наблюдения показали, что ось вращения звезды наклонена на 90 градусов. Для определения температуры звезды Teff = 5600 К использовался метод EW.

Изучив периодограмму данных радиальной скорости (ПЖ) GLS, они выявили значимые пики примерно в 71,1 дня, 56,2 дня и 18,7 дня. Они также проанализировали периодограмму GLS линий Ha и CaII (H и K) и определили пик примерно в 28,1 дня.

Какой из этих сигналов с наибольшей вероятностью соответствует планете?
(A) ~ 56,2 дня
(B) ~ 28,1 дней
(C) ~ 18,7 дней
(D) ~ 71,1 дня


Вы синтезируете диалкилафосфат из двух различных энантиопюрных хиральных спиртов и POCl₃. На первом этапе вы реагировали один эквивалент первого хирального спирта с одним эквивалентом POCl₃ (и некоторым основанием). На втором этапе вы обработали продукт этой реакции с одним эквивалентом второго хирального спирта (и добавили еще немного основания). На последнем этапе вы добавили воду, чтобы получить конечный продукт. Вы отслеживаете прогресс финальной реакции с помощью ³¹P ЯМР.

Что вы ожидаете увидеть в спектре ³¹P ЯМР с подавлением протонов на протяжении реакции?
(A) Один пик, переходящий в другой один пик
(B) Один пик, переходящий в два пика
(C) Два пика, переходящих в три пика
(D) Два пика, переходящих в один пик

Вы синтезируете диалкилфосфат из двух разных энантиочистых хиральных спиртов и POCl3. На первом этапе вы прореагировали одним экв. первого хирального спирта с одним экв. POCl3 (и некоторым основанием). На втором этапе вы обработали продукт этой реакции одним экв. второго хирального спирта (и еще некоторым основанием). На последнем этапе вы добавляете воду для получения конечного продукта. Вы отслеживаете ход конечной реакции с помощью ЯМР 31P.

Что вы ожидаете увидеть в спектре ЯМР 31P без протонов в ходе реакции?
(A) Один пик, сменяющийся на другой один пик
(B) Один пик, сменяющийся на два пика
(C) Два пика, сменяющиеся на три пика
(D) Два пика, сменяющиеся на один пик

Вы синтезируете диалкилфосфат из двух различных энантиочистых хиральных спиртов и POCl3. На первом этапе вы вступали в реакцию с одним эквивалентом первого хирального спирта с одним эквивалентом POCl3 (и некоторым основанием). На втором этапе вы обрабатывали продукт этой реакции одним эквивалентом второго хирального спирта (и еще небольшим количеством основания). На последнем этапе вы добавляете воду для получения конечного продукта. Вы следите за ходом окончательной реакции с помощью 31P ЯМР.

Что вы ожидаете увидеть в спектре ЯМР 31P с разрывом протонов в ходе реакции?
(A) Один пик сменяется другим одиночным пиком
(B) Один пик сменяется двумя пиками
(C) Два пика сменяются тремя пиками
(D) Два пика сменяются одним пиком


Покрытие наносится на подложку, в результате чего получается идеально гладкая поверхность. Измеренные статические углы контакта этого гладкого покрытия составляют 104° и 76° для воды и масла соответственно. Затем формула покрытия изменяется, и при нанесении на тот же тип подложки получается шероховатая поверхность. Для шероховатой поверхности углы контакта наступающей и отступающей воды измеряются как 133° и 125° соответственно. Какова будет наилучшая оценка статических углов контакта воды и статического масла шероховатой поверхности, и будут ли капли воды скатываться с поверхности при малых или больших углах наклона.
(A) Вода = 129°, Масло = 98°, малый угол наклона
(B) Вода = 128°, Масло = 48°, большой угол наклона
(C) Вода = 129°, Масло = 98°, большой угол наклона
(D) Вода = 128°, Масло = 48°, малый угол наклона

На основание наносится покрытие, в результате чего получается идеально гладкая поверхность. Измеренные статические углы контакта этого гладкого покрытия составляют 104° и 76° для воды и масла соответственно. Затем формула покрытия модифицируется, и при нанесении на тот же тип основания получается шероховатая поверхность. Для шероховатой поверхности углы соприкосновения с движущейся и удаляющейся водой измеряются как 133° и 125° соответственно. Какова была бы наилучшая оценка статических углов контакта воды и масла с шероховатой поверхностью, и будут ли капли воды скатываться с поверхности при малых или больших углах наклона.
(A) Вода = 129°, масло = 98°, малый угол наклона
(B) Вода = 128°, масло = 48°, большой угол наклона
(C) Вода = 129°, масло = 98°, большой угол наклона
(D) Вода = 128°, масло = 48°, малый угол наклона

Покрытие наносится на подложку, в результате чего получается идеально гладкая поверхность. Измеренные статические углы контакта этого гладкого покрытия составляют 104° и 76° для воды и масла соответственно. Затем формула покрытия изменяется, и при нанесении на тот же тип подложки получается шероховатая поверхность. Для шероховатой поверхности измеренные углы контакта наступающей и отступающей воды составляют 133° и 125° соответственно. Какова будет наилучшая оценка статических углов контакта воды и статического масла шероховатой поверхности, и будут ли капли воды скатываться с поверхности при малых или больших углах наклона.
(A) Вода = 129°, Масло = 98°, малый угол наклона
(B) Вода = 128°, Масло = 48°, большой угол наклона
(C) Вода = 129°, Масло = 98°, большой угол наклона
(D) Вода = 128°, Масло = 48°, малый угол наклона


Два электромагнитных (ЭМ) поля применяются к переходу 1s->2p образца атомарного пара водорода. Поле № 1 поляризовано в направлении z, распространяется в направлении x, с амплитудой E1, амплитудой волнового вектора k и частотой w1. Поле № 2 поляризовано по кругу, распространяется в направлении z, с амплитудой E2, амплитудой волнового вектора k и частотой w2. Теперь применим постоянное электрическое поле с амплитудой E0 вдоль направления z к этому образцу пара. Вероятность поглощения обоих ЭМ полей будет максимальной и одинаковой, если частота w2 определяется как (где a0 — радиус Бора, а e — заряд электрона)
(A) 3 e a0 E0
(B) 5,1 e a0 E0
(C) 8,7 e a0 E0
(D) 11,54 e a0 E0

Два электромагнитных (em) поля воздействуют на переход 1s→2p1s \to 2p1s→2p в образце атомарного водорода. Поле #1 поляризовано в направлении zzz, распространяется вдоль xxx, имеет амплитуду E1E_1E1, амплитуду волнового вектора kkk и частоту ω1\omega_1ω1. Поле #2 имеет круговую поляризацию, распространяется вдоль zzz, имеет амплитуду E2E_2E2, амплитуду волнового вектора kkk и частоту ω2\omega_2ω2. Теперь к этому образцу добавляют постоянное электрическое поле (dc) с амплитудой E0E_0E0, направленное вдоль zzz. Вероятность поглощения обоих электромагнитных полей будет максимальной и равной, если частота ω2\omega_2ω2 будет равна (где a0a_0a0 — радиус Бора, eee — заряд электрона)
(A) 3 e a0 E0
(B) 5,1 e a0 E0
(C) 8,7 e a0 E0
(D) 11,54 e a0 E0

Два электромагнитных (ЭМ) поля прикладываются к переходу 1s->2p образца атомарного пара водорода. Поле № 1 поляризовано в направлении z, распространяется в направлении x, с амплитудой E1, амплитудой волнового вектора k и частотой w1. Поле № 2 поляризовано по кругу, распространяется в направлении z, с амплитудой E2, амплитудой волнового вектора k и частотой w2. Теперь приложим постоянное электрическое поле с амплитудой E0 вдоль направления z к этому образцу пара. Вероятность поглощения обоих ЭМ полей будет максимальной и одинаковой, если частота w2 определяется как (где a0 — радиус Бора, а e — заряд электрона)
(A) 3 e a0 E0
(B) 5,1 e a0 E0
(C) 8,7 e a0 E0
(D) 11,54 e a0 E0


Какую из четырёх фундаментальных сил, действующих на ядерных масштабах, невозможно описать чистой теорией калибровки с хорошей аппроксимацией?
(A) Сильное ядерное взаимодействие
(B) Электромагнитное взаимодействие
(C) Гравитационное взаимодействие
(D) Слабое ядерное взаимодействие

Какая из четырёх фундаментальных сил, присутствующих на ядерных масштабах, никогда не может быть описана чистой калибровочной теорией с достаточной точностью?
(A) Сильное ядерное взаимодействие
(B) Электромагнитное взаимодействие
(C) Гравитационное взаимодействие
(D) Слабое ядерное взаимодействие

Какая из четырех фундаментальных сил, присутствующих в ядерных масштабах, никогда не может быть описана чистой калибровочной теорией в разумном приближении?
(A) Сильная ядерная
(B) Электромагнитная
(C) Гравитационная
(D) Слабая ядерная