ซูเปอร์โนวาเกิดขึ้นในกาแล็กซีของเรา ส่วนหนึ่งของซูเปอร์โนวาที่พุ่งออกมาเคลื่อนที่ตรงไปยังศูนย์กลางของกาแล็กซี ทั้งส่วนที่พุ่งออกมาและกาแล็กซีต่างก็เป็นกรอบอ้างอิงเฉื่อย จากกรอบอ้างอิงของซูเปอร์โนวา ศูนย์กลางของกาแล็กซีกำลังเคลื่อนที่ด้วยความเร็ว 60,000 กม./วินาที (หกหมื่นกิโลเมตรต่อวินาที) เข้าหาซูเปอร์โนวา
เมื่อผ่านไป 50 วินาทีในกรอบอ้างอิงของซูเปอร์โนวาที่พุ่งออกมา ซูเปอร์โนวาจะเคลื่อนที่เป็นระยะทางเท่าใดในกรอบอ้างอิงของกาแล็กซี

(หมายเหตุ: ไม่สนใจแรงโน้มถ่วง และไม่สนใจการหมุนและการหมุนรอบตัวเองของกาแล็กซี)
(A) 2 940,000 กม.
(B) 2 880,000 กม.
(C) 3 000,000 กม.
(D) 3 060,000 กม.

เกิดซูเปอร์โนวาขึ้นในกาแล็กซีของเรา ส่วนหนึ่งของซูเปอร์โนวาที่พุ่งออกมาเคลื่อนที่ตรงไปยังศูนย์กลางของกาแล็กซี ทั้งส่วนที่พุ่งออกมาและกาแล็กซีต่างก็เป็นกรอบอ้างอิงเฉื่อย จากกรอบอ้างอิงของซูเปอร์โนวา ศูนย์กลางของกาแล็กซีกำลังเคลื่อนที่ด้วยความเร็ว 60,000 กม./วินาที (หกหมื่นกิโลเมตรต่อวินาที) เข้าหาซูเปอร์โนวา
ระยะทางที่ซูเปอร์โนวาเคลื่อนที่ในกรอบอ้างอิงของกาแล็กซีเมื่อผ่านไป 50 วินาทีในกรอบอ้างอิงของซูเปอร์โนวา?

(หมายเหตุ: ไม่สนใจแรงโน้มถ่วง ไม่สนใจการหมุนและการหมุนรอบตัวเองของกาแล็กซี)
(A) 2 940,000 กม.
(B) 2 880,000 กม.
(C) 3 000 000 กม.
(D) 3 060,000 กม.

เกิดซูเปอร์โนวาขึ้นในกาแล็กซีของเรา ส่วนหนึ่งของซูเปอร์โนวาที่พุ่งออกมาเคลื่อนที่ตรงไปยังศูนย์กลางของกาแล็กซี ทั้งส่วนที่พุ่งออกมาและกาแล็กซีต่างก็เป็นกรอบอ้างอิงเฉื่อย จากกรอบอ้างอิงของซูเปอร์โนวา ศูนย์กลางของกาแล็กซีกำลังเคลื่อนที่ด้วยความเร็ว 60,000 กม./วินาที (หกหมื่นกิโลเมตรต่อวินาที) เข้าหาซูเปอร์โนวา
เมื่อผ่านไป 50 วินาทีในกรอบอ้างอิงของซูเปอร์โนวาที่พุ่งออกมา ซูเปอร์โนวาจะเคลื่อนที่เป็นระยะทางเท่าใดในกรอบอ้างอิงของกาแล็กซี

(หมายเหตุ: ไม่สนใจแรงโน้มถ่วง ไม่สนใจการหมุนและการหมุนรอบตัวเองของกาแล็กซี)
(A) 2 940,000 กม.
(B) 2 880,000 กม.
(C) 3 000 000 กม.
(D) 3 060,000 กม.


เลือกสารตัวกลางที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาต่อไปนี้
(คลอโรเมทอกซี)เอเทน + CH3OH ---> (เมทอกซีเมทอกซี)เอเทน (A)
(2-คลอโรเอทิล)(ฟีนิล)ซัลเฟน + CH3CH2OH ---> (2-เอทอกซีเอทิล)(ฟีนิล)ซัลเฟน (B)
(A) A = เอทิล(เมทิลีน)ออกโซเนียม, B = เอทิล(2-(ฟีนิลไทแรน)เอทิล)ออกโซเนียม
(B) A = (เอทอกซีเมทิล)(เมทิล)ออกโซเนียม, B = 1-ฟีนิลไทแรน-1-ไออัม
(C) A = (เอทอกซีเมทิล)(เมทิล)ออกโซเนียม, B = เอทิล(2-(ฟีนิลไทแรน)เอทิล)ออกโซเนียม
(D) A = เอทิล(เมทิลีน)ออกโซเนียม, B = 1-ฟีนิลไทแรน-1-ไออัม


เปลือกทรงกลมที่มีรัศมี R มีการกระจายประจุไฟฟ้าบนพื้นผิว ความหนาแน่นของประจุบนพื้นผิวจะอธิบายโดย σ(θ)=4 cos(θ) โดยที่ θ คือมุมเทียบกับแกน z ไม่มีประจุอยู่ภายในหรือภายนอกเปลือก และมีสุญญากาศในอวกาศโดยรอบ เป้าหมายคือการกำหนดศักย์ไฟฟ้าภายใน (φ_in) และภายนอก (φ_out) เปลือกทรงกลม
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

เปลือกทรงกลมที่มีรัศมี R มีการกระจายประจุไฟฟ้าบนพื้นผิว ความหนาแน่นของประจุบนพื้นผิวจะอธิบายโดย σ(θ)=4 cos(θ) โดยที่ θ คือมุมเทียบกับแกน z ไม่มีประจุอยู่ภายในหรือภายนอกเปลือก และมีสุญญากาศในอวกาศโดยรอบ เป้าหมายคือการกำหนดศักย์ไฟฟ้าภายใน (φ_in) และภายนอก (φ_out) เปลือกทรงกลม
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)บาป(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)บาป(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

-
คำอธิบาย:
เราสามารถใช้สมมาตรอะซิมุธาลในคำถามนี้และค้นหาศักยภาพได้ แต่มีวิธีที่ง่ายกว่าคือตรวจสอบตัวเลือกคำตอบและค้นหาตัวเลือกที่ตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้:
σ(θ)=ε0(dφ_in/dr - φ_out/dr) ที่ r=R (ความไม่ต่อเนื่องของศักย์ที่ r=R)
เมื่อพิจารณาตัวเลือกคำตอบแล้ว ตัวเลือกที่ถูกต้องคือ:
φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

อ้างอิง: http://jacobi.luc.edu/SoV.pdf
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

เปลือกทรงกลมที่มีรัศมี R มีการกระจายประจุไฟฟ้าบนพื้นผิว ความหนาแน่นของประจุบนพื้นผิวจะอธิบายโดย σ(θ)=4 cos(θ) โดยที่ θ คือมุมเทียบกับแกน z ไม่มีประจุอยู่ภายในหรือภายนอกเปลือก และมีสุญญากาศในอวกาศโดยรอบ เป้าหมายคือการกำหนดศักย์ไฟฟ้าภายใน (φ_in) และภายนอก (φ_out) เปลือกทรงกลม
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)บาป(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


อนุภาคถูกชนกันที่จุดศูนย์กลางของเครื่องตรวจจับทรงกลม ทำให้เกิดอนุภาคประเภทใหม่ที่เคลื่อนที่อย่างไม่หยุดยั้งด้วยความเร็วสัมพัทธภาพสูงที่ศูนย์กลางอยู่ที่ประมาณค่าลอเรนซ์ 20 โดยเฉลี่ยแล้ว อนุภาคที่สลายตัวเร็วเหล่านี้หนึ่งในสามจะไปถึงผนังด้านในของเครื่องตรวจจับ
รัศมีของเครื่องตรวจจับคือ 30 เมตร

จําเป็นต้องมีปัจจัยลอเรนซ์ใดเพื่อให้อนุภาคเหล่านี้ประมาณสองในสามไปถึงผนังด้านในของเครื่องตรวจจับ
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

อนุภาคถูกชนกันที่จุดศูนย์กลางของเครื่องตรวจจับทรงกลม ทำให้เกิดอนุภาคประเภทใหม่ที่เคลื่อนที่อย่างไม่หยุดชะงักด้วยความเร็วสัมพัทธภาพสูงที่ศูนย์กลางอยู่ที่ประมาณค่าลอเรนตซ์ประมาณ 20 โดยเฉลี่ยแล้ว อนุภาคที่สลายตัวเร็วเหล่านี้หนึ่งในสามจะไปถึงผนังด้านในของเครื่องตรวจจับ
รัศมีของเครื่องตรวจจับคือ 30 เมตร

จำเป็นต้องมีค่าลอเรนตซ์เท่าใดจึงจะทำให้อนุภาคเหล่านี้ประมาณสองในสามไปถึงผนังด้านในของเครื่องตรวจจับได้
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


พิจารณาระบบกลศาสตร์ควอนตัมที่มีอนุภาคมวล $m$ เคลื่อนที่ในศักย์สามมิติแบบไอสโทรปิกที่มีรูปแบบ $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ ซึ่งสอดคล้องกับแรงที่กระทำตามกฎของฮุก โดยที่ $\omega$ คือความถี่เชิงมุมของการแกว่ง และ $r$ คือระยะทางรัศมีของอนุภาคจากจุดกำเนิดในพิกัดเชิงขั้วทรงกลม ค่าพลังงานของสถานะกระตุ้นที่สามคือเท่าใด และมีฟังก์ชันลักษณะเฉพาะอิสระเชิงเส้นกี่ฟังก์ชันที่เป็นไปได้สำหรับค่าลักษณะเฉพาะของพลังงานเดียวกัน
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

ลองพิจารณาระบบกลศาสตร์ควอนตัมที่มีอนุภาคมวล $m$ เคลื่อนที่ในศักย์สามมิติแบบไอสโทรปิกที่มีรูปแบบ $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ ซึ่งสอดคล้องกับแรงที่กระทำตามกฎของฮุก โดยที่ $\omega$ คือความถี่เชิงมุมของการแกว่ง และ $r$ คือระยะทางในแนวรัศมีของอนุภาคจากจุดกำเนิดในพิกัดเชิงขั้วทรงกลม ค่าพลังงานของสถานะกระตุ้นที่สามคือเท่าใด และฟังก์ชันลักษณะเฉพาะอิสระเชิงเส้นจำนวนเท่าใดที่เป็นไปได้สำหรับค่าลักษณะเฉพาะของพลังงานเดียวกัน
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


ในระหว่างกระบวนการทางเคมีของเปปไทด์ คุณจะบำบัดไดเปปไทด์ที่ได้รับการปกป้อง Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanine] ด้วยเบสที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ คุณสังเกตว่าหมู่อะซิโดถูกแทนที่ด้วยเบสที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ระหว่างปฏิกิริยา (กล่าวคือ นิวคลีโอไฟล์สร้างพันธะกับ β-carbon ของกรดอะมิโน) คุณตั้งสมมติฐานว่าได้เกิดปฏิกิริยา β-elimination–Michael addition

ข้อใดต่อไปนี้เป็นหลักฐานที่ชัดเจนที่สุดสำหรับกลไกนี้
(A) ความสามารถในการละลายของไดเปปไทด์ลดลง จากนั้นจึงเพิ่มขึ้น
(B) ไม่มีแถบการดูดกลืนอะไซด์ในสเปกตรัม IR ของผลิตภัณฑ์
(C) มีความแตกต่างในระดับของการหมุนทางแสงระหว่างไดเปปไทด์เริ่มต้นและผลิตภัณฑ์
(D) พีค LCMS ใหม่สองพีคปรากฏขึ้นในระหว่างกระบวนการปฏิกิริยา ซึ่งทั้งสองพีคมีสเปกตรัมมวลเท่ากัน

ในระหว่างกระบวนการทางเคมีของเปปไทด์ คุณจะบำบัด Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanine] ไดเปปไทด์ที่ได้รับการปกป้องด้วยเบสที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ คุณสังเกตเห็นว่าหมู่อะซิโดถูกแทนที่ด้วยเบสที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ระหว่างปฏิกิริยา (กล่าวคือ นิวคลีโอไฟล์สร้างพันธะกับ คาร์บอน-β ของกรดอะมิโน) คุณตั้งสมมติฐานว่าได้เกิดปฏิกิริยา β-elimination–Michael addition

ข้อใดต่อไปนี้เป็นหลักฐานที่ชัดเจนที่สุดสำหรับกลไกนี้
(A) ความสามารถในการละลายของไดเปปไทด์ลดลง จากนั้นจึงเพิ่มขึ้น
(B) ไม่มีแถบการดูดกลืนอะไซด์ในสเปกตรัม IR ของผลิตภัณฑ์
(C) มีความแตกต่างในขนาดของการหมุนแสงระหว่างไดเปปไทด์เริ่มต้นและผลิตภัณฑ์
(D) พีค LCMS ใหม่สองพีคปรากฏขึ้นในระหว่างกระบวนการของปฏิกิริยา ซึ่งทั้งสองพีคมีสเปกตรัมมวลเท่ากัน

ในระหว่างกระบวนการทางเคมีของเปปไทด์ คุณจะบำบัด Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanine] ไดเปปไทด์ที่ได้รับการปกป้องด้วยเบสที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ คุณสังเกตเห็นว่าหมู่อะซิโดถูกแทนที่ด้วยเบสที่เป็นนิวคลีโอไฟล์ระหว่างปฏิกิริยา (กล่าวคือ นิวคลีโอไฟล์สร้างพันธะกับ β-carbon ของกรดอะมิโน) คุณตั้งสมมติฐานว่าได้เกิดปฏิกิริยา β-elimination–Michael addition

ข้อใดต่อไปนี้เป็นหลักฐานที่ชัดเจนที่สุดสำหรับกลไกนี้
(A) ความสามารถในการละลายของไดเปปไทด์ลดลง จากนั้นจึงเพิ่มขึ้น
(B) ไม่มีแถบการดูดกลืนอะไซด์ในสเปกตรัม IR ของผลิตภัณฑ์
(C) มีความแตกต่างในระดับของการหมุนทางแสงระหว่างไดเปปไทด์เริ่มต้นและผลิตภัณฑ์
(D) พีค LCMS ใหม่สองพีคปรากฏขึ้นในระหว่างกระบวนการของปฏิกิริยา ซึ่งทั้งสองพีคมีสเปกตรัมมวลเท่ากัน


นักเคมีอินทรีย์ทำปฏิกิริยาสองแบบ
ปฏิกิริยา I:
(S)-5-methoxyhexan-3-one จะได้รับการบำบัดด้วย LAH ตามด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยกรด
ปฏิกิริยา II:

เพนเทน-2,4-ไดโอนจะได้รับการบำบัดด้วย NaBH4 ส่วนเกิน ตามด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยกรด
ความคืบหน้าของปฏิกิริยาจะถูกติดตามโดยใช้ TLC หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ 100% ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาทั้งสองจะถูกผสมกันและดำเนินการทั้งในคอลัมน์ HPLC เฟสปกติและคอลัมน์ HPLC ที่บรรจุด้วยเฟสคงที่ไครัล
นักเคมีสังเกตเห็นจุดสูงสุดกี่จุดในโครมาโทแกรม?
(A) 4 พีคใน HPLC ไครัล และ 2 พีคใน HPLC เฟสปกติ
(B) 3 พีคใน HPLC ไครัล และ 2 พีคใน HPLC เฟสปกติ
(C) 3 พีคในทั้ง HPLC ไครัลและ HPLC เฟสปกติ
(D) 5 พีคใน HPLC ไครัล และ 4 พีคใน HPLC เฟสปกติ

นักเคมีอินทรีย์ทำปฏิกิริยาสองแบบ
ปฏิกิริยา I:
(S)-5-methoxyhexan-3-one จะได้รับการบำบัดด้วย LAH ตามด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยกรด
ปฏิกิริยา II:
เพนเทน-2,4-ไดโอนจะได้รับการบำบัดด้วย NaBH4 ส่วนเกิน ตามด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยกรด
ความคืบหน้าของปฏิกิริยาจะถูกติดตามโดยใช้ TLC หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ 100% ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาทั้งสองจะถูกผสมกันและดำเนินการทั้งในคอลัมน์ HPLC เฟสปกติและคอลัมน์ HPLC ที่บรรจุเฟสคงที่ไครัล
นักเคมีสังเกตเห็นจุดสูงสุดกี่จุดในโครมาโทแกรม?
(A) 4 พีคใน HPLC ไครัลและ 2 พีคใน HPLC เฟสปกติ
(B) 3 พีคใน HPLC ไครัลและ 2 พีคใน HPLC เฟสปกติ
(C) 3 พีคในทั้ง HPLC ไครัลและ HPLC เฟสปกติ
(D) 5 พีคใน HPLC ไครัลและ 4 พีคใน HPLC เฟสปกติ

นักเคมีอินทรีย์ทำปฏิกิริยาสองแบบ
ปฏิกิริยา I:
(S)-5-methoxyhexan-3-one จะได้รับการบำบัดด้วย LAH ตามด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยกรด
ปฏิกิริยา II:

เพนเทน-2,4-ไดโอนจะได้รับการบำบัดด้วย NaBH4 ส่วนเกิน ตามด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยกรด
ความคืบหน้าของปฏิกิริยาจะถูกติดตามโดยใช้ TLC หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ 100% ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาทั้งสองจะถูกผสมกันและดำเนินการทั้งในคอลัมน์ HPLC เฟสปกติและคอลัมน์ HPLC ที่บรรจุเฟสคงที่ไครัล
นักเคมีสังเกตเห็นจุดสูงสุดกี่จุดในโครมาโทแกรม?
(A) 4 พีคใน HPLC ไครัล และ 2 พีคใน HPLC เฟสปกติ
(B) 3 พีคใน HPLC ไครัล และ 2 พีคใน HPLC เฟสปกติ
(C) 3 พีคในทั้ง HPLC ไครัลและ HPLC เฟสปกติ
(D) 5 พีคใน HPLC ไครัล และ 4 พีคใน HPLC เฟสปกติ


แผ่นโลหะที่เชื่อมด้วยไฟฟ้า A และ B ถูกทำให้สัมผัสกับคลื่นระนาบสีเดียวที่ความถี่ตกกระทบปกติ ความลึกและความหนาของผิวของชั้น A คือ 1 ไมโครเมตรและ 460.5 นาโนเมตรตามลำดับ ค่าความลึกและความหนาของผิวของชั้น B ใดต่อไปนี้ตามลำดับที่จะทำให้เกิดการลดทอนกำลังของคลื่นตกกระทบผ่านแผ่นโลหะทั้งหมด 3 เดซิเบล
(A) 4 ไมโครเมตรและ 460.5 นาโนเมตร
(B) 2 ไมโครเมตรและ 921.0 นาโนเมตร
(C) 2 ไมโครเมตรและ 230.2 นาโนเมตร
(D) 4 ไมโครเมตรและ 921.0 นาโนเมตร

แผ่นโลหะที่เชื่อมด้วยไฟฟ้าชั้น A และ B ถูกทำให้สัมผัสกับคลื่นระนาบสีเดียวที่ความถี่ตกกระทบปกติ ความลึกและความหนาของผิวหนังชั้น A คือ 1 ไมโครเมตรและ 460.5 นาโนเมตรตามลำดับ ค่าความลึกและความหนาของผิวหนังชั้น B ใดต่อไปนี้ตามลำดับที่จะทำให้เกิดการลดทอนกำลังของคลื่นตกกระทบผ่านแผ่นโลหะทั้งหมด 3 เดซิเบล
(A) 4 ไมโครเมตรและ 460.5 นาโนเมตร
(B) 2 ไมโครเมตรและ 921.0 นาโนเมตร
(C) 2 ไมโครเมตรและ 230.2 นาโนเมตร
(D) 4 ไมโครเมตรและ 921.0 นาโนเมตร


โมเลกุลใดต่อไปนี้เกิดขึ้นเมื่อ 5-butylnona-2,6-diene ถูกให้ความร้อน?
(A) 5-ethylundeca-2,6-diene
(B) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(C) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(D) 4-ethyl-3-methyldeca-1,5-diene

โมเลกุลใดต่อไปนี้เกิดขึ้นเมื่อ 5-butylnona-2,6-diene ถูกให้ความร้อน
(A) 5-ethylundeca-2,6-diene
(B) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(C) 5-ethyl-4-methyldeca-2,6-diene
(D) 4-ethyl-3-methyldeca-1,5-diene


Congratulations, you just landed your dream job at one of the top structural biology labs at Stanford University in California. Without further ado, the Principal Investigator explains that the priority of the moment is to produce in E. coli BL21 then purify as quickly as possible the Human P53 protein.

The amino acid sequence of this protein is as follows:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

You are given 4 plasmids containing 4 different sequences, which one are you going to use?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCT
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

ขอแสดงความยินดี คุณเพิ่งได้งานในฝันที่ห้องปฏิบัติการชีววิทยาโครงสร้างชั้นนำแห่งหนึ่งของมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดในแคลิฟอร์เนีย โดยไม่ต้องเสียเวลาต่อ หัวหน้าผู้วิจัยอธิบายว่าสิ่งสำคัญที่สุดในขณะนี้คือการผลิต BL21 ใน E. coli จากนั้นจึงทำให้โปรตีน Human P53 บริสุทธิ์โดยเร็วที่สุด

ลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนนี้มีดังนี้:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

คุณได้รับ 4 พลาสมิดที่มีลำดับต่างกัน 4 ลำดับ คุณจะใช้ลำดับไหน?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

ขอแสดงความยินดี คุณเพิ่งได้งานในฝันที่ห้องปฏิบัติการชีววิทยาโครงสร้างชั้นนำแห่งหนึ่งของมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดในแคลิฟอร์เนีย โดยไม่ต้องเสียเวลาต่อ หัวหน้าผู้วิจัยอธิบายว่าสิ่งสำคัญที่สุดในขณะนี้คือการผลิต BL21 ใน E. coli จากนั้นจึงทำให้โปรตีน Human P53 บริสุทธิ์โดยเร็วที่สุด

ลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนนี้มีดังนี้:
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


กลุ่มนักดาราศาสตร์กำลังใช้ข้อมูลที่มีความยาวคลื่นหลายช่วงและแยกรายละเอียดเชิงพื้นที่เพื่อกำหนดตำแหน่งของหลุมดำมวลยิ่งยวด (SMBH) ในบริเวณรอบนิวเคลียสของกาแล็กซีใกล้เคียง พวกเขาได้รับผลลัพธ์ดังต่อไปนี้: โปรไฟล์ความสว่างพื้นผิวเชิงแสงของกาแล็กซีนั้นพอดีกับองค์ประกอบเซอร์ซิกที่มีดัชนีเซอร์ซิก (n) เท่ากับ 4 พวกเขาพบไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนและโมเลกุลที่แผ่รังสีออกมาอย่างรุนแรงในสเปกตรัมของบริเวณรอบนิวเคลียสทั้งหมด และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาพบบริเวณทางทิศตะวันออกเฉียงเหนือซึ่งโปรไฟล์เส้นไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนแสดงองค์ประกอบที่กว้าง (1,000 กม./วินาที) ซึ่งมีค่าการเลื่อนไปทางสีน้ำเงินเมื่อเทียบกับองค์ประกอบที่แคบของเส้นเดียวกัน นอกจากนี้ พวกเขายังพบบริเวณที่ปล่อยรังสีโคโรนาล (NeV) ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขในทิศทางตะวันออกเฉียงใต้ บริเวณใดที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดที่จะเป็นที่ตั้งของหลุมดำมวลยิ่งยวด?
(A) ในบริเวณที่ไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนและโมเลกุลแผ่รังสีออกมาอย่างรุนแรง
(B) ในบริเวณที่ไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนแสดงองค์ประกอบกว้างที่มีการเลื่อนไปทางสีน้ำเงิน
(C) ที่จุดสูงสุดของการปล่อยองค์ประกอบเซอร์ซิก
(D) ในบริเวณที่ตรวจพบการปล่อยรังสีโคโรนาล

กลุ่มนักดาราศาสตร์กำลังใช้ข้อมูลที่มีความยาวคลื่นหลายช่วงและแยกรายละเอียดเชิงพื้นที่เพื่อกำหนดตำแหน่งของหลุมดำมวลยิ่งยวด (SMBH) ในบริเวณรอบนิวเคลียสของกาแล็กซีใกล้เคียง พวกเขาได้รับผลลัพธ์ดังต่อไปนี้: โปรไฟล์ความสว่างพื้นผิวเชิงแสงของกาแล็กซีนั้นพอดีกับองค์ประกอบเซอร์ซิกที่มีดัชนีเซอร์ซิก (n) เท่ากับ 4 พวกเขาพบไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนและโมเลกุลที่แผ่รังสีออกมาอย่างรุนแรงในสเปกตรัมของบริเวณรอบนิวเคลียสทั้งหมด และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาพบบริเวณทางทิศตะวันออกเฉียงเหนือซึ่งโปรไฟล์เส้นไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนแสดงองค์ประกอบที่กว้าง (1,000 กม./วินาที) ซึ่งมีค่าการเลื่อนไปทางสีน้ำเงินเมื่อเทียบกับองค์ประกอบที่แคบของเส้นเดียวกัน นอกจากนี้ พวกเขายังพบบริเวณที่ปล่อยรังสีโคโรนาล (NeV) ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขในทิศทางตะวันออกเฉียงใต้ บริเวณใดที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดที่จะเป็นที่ตั้งของหลุมดำมวลยิ่งยวด?
(A) ในบริเวณที่ไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนและโมเลกุลแผ่รังสีออกมาอย่างรุนแรง
(B) ในบริเวณที่ไฮโดรเจนที่แตกตัวเป็นไอออนแสดงองค์ประกอบแบบกว้างที่เลื่อนไปทางสีน้ำเงิน
(C) ที่จุดสูงสุดของการปล่อยรังสีขององค์ประกอบเซอร์ซิก
(D) ในบริเวณที่ตรวจพบการปล่อยรังสีโคโรนาล


ระบุสารประกอบ E ในรูปแบบปฏิกิริยาต่อไปนี้
เมื่อสารประกอบ A ทำปฏิกิริยากับ HCN จะก่อให้เกิดสารประกอบ B
เมื่อสารประกอบ B ถูกรีดักชันด้วย H2 ในสถานะที่มี Pd จะก่อให้เกิดสารประกอบ C
เมื่อสารประกอบ C ทำปฏิกิริยากับ HNO2 จะก่อให้เกิดสารประกอบ D
เมื่อสารประกอบ D ถูกการปล่อยก๊าซเฉื่อย จะก่อให้เกิดสารประกอบ E
คำแนะนำ:
a) เมื่อสารประกอบ A ทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัสอิไลด์ที่ไม่รู้จัก จะก่อให้เกิด 1,2-ไดเมทิล-4-(โพรเพน-2-อิลิดีน)ไซโคลเพนเทน
b) สเปกตรัม IR ของสารประกอบ A แสดงจุดสูงสุดที่ประมาณ 1,750 ซม.^-1 ในขณะที่สเปกตรัม IR ของสารประกอบ E แสดงจุดสูงสุดที่ประมาณ 1,715 ซม.^-1
(A) 2,3,4-ไตรเมทิลไซโคลเพนแทน-1-วัน
(B) 2,2,3,4-เทตระเมทิลไซโคลบิวแทน-1-วัน
(C) 4-เมทิลไซโคลเฮปแทน-1-วัน
(D) 3,4-ไดเมทิลไซโคลเฮกซาน-1-วัน

ระบุสารประกอบ E ในรูปแบบปฏิกิริยาต่อไปนี้
เมื่อสารประกอบ A ทำปฏิกิริยากับ HCN จะก่อให้เกิดสารประกอบ B
สารประกอบ B เมื่อเกิดปฏิกิริยารีดักชันด้วย H2 ในสภาวะที่มี Pd จะกลายเป็นสารประกอบ C
เมื่อสารประกอบ C ทำปฏิกิริยากับ HNO2 จะก่อให้เกิดสารประกอบ D
เมื่อสารประกอบ D เมื่อก๊าซเฉื่อยถูกกำจัด จะก่อให้เกิดสารประกอบ E
คำแนะนำ:
a) เมื่อสารประกอบ A ทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัสอิไลด์ที่ไม่รู้จัก จะก่อให้เกิด 1,2-ไดเมทิล-4-(โพรเพน-2-อิลิดีน)ไซโคลเพนเทน
b) สเปกตรัม IR ของสารประกอบ A แสดงจุดสูงสุดที่ประมาณ 1,750 ซม.^-1 ในขณะที่สเปกตรัม IR ของสารประกอบ E แสดงจุดสูงสุดที่ประมาณ 1,715 ซม.^-1
(A) 2,3,4-ไตรเมทิลไซโคลเพนแทน-1-วัน
(B) 2,2,3,4-เทตระเมทิลไซโคลบิวแทน-1-วัน
(C) 4-เมทิลไซโคลเฮปแทน-1-วัน
(D) 3,4-ไดเมทิลไซโคลเฮกซาน-1-วัน

ระบุสารประกอบ E ในรูปแบบปฏิกิริยาต่อไปนี้
เมื่อสารประกอบ A ทำปฏิกิริยากับ HCN จะก่อให้เกิดสารประกอบ B
เมื่อสารประกอบ B ถูกรีดักชันด้วย H2 ในสถานะที่มี Pd จะก่อให้เกิดสารประกอบ C
เมื่อสารประกอบ C ทำปฏิกิริยากับ HNO2 จะก่อให้เกิดสารประกอบ D
เมื่อสารประกอบ D ถูกกำจัดก๊าซเฉื่อย จะก่อให้เกิดสารประกอบ E
คำแนะนำ:
a) เมื่อสารประกอบ A ทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัสอิไลด์ที่ไม่รู้จัก จะก่อให้เกิด 1,2-ไดเมทิล-4-(โพรเพน-2-อิลิดีน)ไซโคลเพนเทน
b) สเปกตรัม IR ของสารประกอบ A แสดงจุดสูงสุดที่ประมาณ 1,750 ซม.^-1 ในขณะที่สเปกตรัม IR ของสารประกอบ E แสดงจุดสูงสุดที่ประมาณ 1,715 ซม.^-1
(A) 2,3,4-ไตรเมทิลไซโคลเพนแทน-1-วัน
(B) 2,2,3,4-เทตระเมทิลไซโคลบิวแทน-1-วัน
(C) 4-เมทิลไซโคลเฮปแทน-1-วัน
(D) 3,4-ไดเมทิลไซโคลเฮกซาน-1-วัน


เมฆไฮโดรเจนที่เป็นกลางขนาดใหญ่ในอวกาศลึกดูดซับแสงจากควาซาร์พื้นหลังที่ความยาวคลื่นอัลฟาไลแมน ~1216 อังสตรอม ประมาณค่าขีดจำกัดล่างของการเลื่อนไปทางแดงของวัตถุเหล่านี้เพื่อให้สามารถตรวจจับได้ด้วยกล้องโทรทรรศน์ภาคพื้นดินแบบออปติคัล
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

เมฆไฮโดรเจนที่เป็นกลางขนาดใหญ่ในอวกาศลึกดูดซับแสงจากควาซาร์พื้นหลังที่ความยาวคลื่นอัลฟาไลแมน ~1216 อังสตรอม ประมาณค่าขีดจำกัดล่างของการเลื่อนไปทางแดงของวัตถุเหล่านี้เพื่อให้สามารถตรวจจับได้ด้วยกล้องโทรทรรศน์ภาคพื้นดินแบบออปติคัล?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


ลำดับใดต่อไปนี้ได้รับการเรียงลำดับตามอายุอย่างถูกต้อง สมมติว่ากระบวนการทางกายภาพมาตรฐานและไม่เป็นมาตรฐานทั้งหมด (เช่น ประวัติการหมุน กระบวนการผสม และสภาวะเริ่มต้น) เหมือนกันสำหรับดาวทุกดวง ดาวเหล่านี้เป็นดาวดวงเดียวและไม่ใช่ส่วนหนึ่งของระบบดาวหลายดวง

ก) ดาว RGB ที่มี [Fe/H] = 0 dex และ M = 5 Msun
ข) ดาวที่มี Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.2 dex และ M = 1 Msun
ค) ดาว RGB ที่มี [Fe/H] = 0 dex และ M = 1 Msun
ง) ดาวที่มี Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.45 dex และ M = 1 Msun
จ) ดาว AGB ที่มี [Fe/H] = 0 dex และ M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


กรดไดคาร์บอกซิลิกที่มีซิสอัลคีนถูกทำให้แห้งจนกลายเป็นแอนไฮไดรด์ที่สอดคล้องกัน แอนไฮไดรด์นี้ซึ่งมีพีคเดี่ยว (7 ppm) ในสเปกตรัม 1H NMR และพีคสองพีค (137 ppm, 165 ppm) ในสเปกตรัม 13C ถูกทำปฏิกิริยากับ 1,2,3,4-เตตระเมทิล-1,3-ไซโคลเพนตาไดอีนเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สองรายการ (ผลิตภัณฑ์หลักและผลิตภัณฑ์รอง) ผลิตภัณฑ์ทั้งสองรายการมีสูตรโมเลกุล C13H16O3

สเปกตรัม 2D NOESY NMR ของผลิตภัณฑ์หลักและผลิตภัณฑ์รองถูกนำมาใช้ มีพีคไขว้ในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์หลัก แต่ไม่มี (หรืออ่อนมาก) ในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์รอง

ในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์หลัก มีเรโซแนนซ์สองอันใดที่เชื่อมต่อกันด้วยพีคไขว้นี้ (อินทิกรัลนำมาจาก 1H NMR ที่สอดคล้องกัน)
(A) ซิงเกลต์ 6H ที่ ~1.7 ppm และซิงเกลต์ 2H ที่ ~3.5 ppm
(B) ซิงเกลต์ 6H ที่ ~1 ppm และซิงเกลต์ 6H ที่ ~1.7 ppm
(C) ซิงเกลต์ 6H ที่ ~1 ppm และดับเล็ต 1H ที่ ~1.5 ppm
(D) ดับเล็ต 1H ที่ ~1.5 ppm และซิงเกลต์ 2H ที่ ~3.5 ppm

กรดไดคาร์บอกซิลิกที่มีซิสอัลคีนถูกทำให้แห้งจนกลายเป็นแอนไฮไดรด์ที่สอดคล้องกัน แอนไฮไดรด์นี้ซึ่งมีพีคเดี่ยว (7 ppm) ในสเปกตรัม 1H NMR และพีคสองพีค (137 ppm, 165 ppm) ในสเปกตรัม 13C ถูกทำปฏิกิริยากับ 1,2,3,4-เตตระเมทิล-1,3-ไซโคลเพนตาไดอีนเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สองรายการ (ผลิตภัณฑ์หลักและผลิตภัณฑ์รอง) ผลิตภัณฑ์ทั้งสองรายการมีสูตรโมเลกุล C13H16O3

สเปกตรัม 2D NOESY NMR ของผลิตภัณฑ์หลักและผลิตภัณฑ์รองถูกนำมาใช้ มีพีคไขว้ในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์หลัก แต่ไม่มี (หรืออ่อนมาก) ในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์รอง

ในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์หลัก มีเรโซแนนซ์สองอันใดที่เชื่อมต่อกันด้วยพีคไขว้นี้ (อินทิกรัลนำมาจาก 1H NMR ที่สอดคล้องกัน)
(A) 6H singlet ที่ ~1.7 ppm และ 2H singlet ที่ ~3.5 ppm
(B) 6H singlet ที่ ~1 ppm และ 6H singlet ที่ ~1.7 ppm
(C) 6H singlet ที่ ~1 ppm และ 1H doublet ที่ ~1.5 ppm
(D) 1H doublet ที่ ~1.5 ppm และ 2H singlet ที่ ~3.5 ppm


ในระหว่างงานสื่อสารควอนตัมของบทสนทนาควอนตัมสำหรับสถานะตัวแปรต่อเนื่องที่ถูกบีบอัดแบบพันกันสองโหมดภายใต้ช่องควอนตัมไร้สัญญาณรบกวน โดยที่โหมดทั้งสองที่สร้างขึ้นนั้นมีความสัมพันธ์กันสูงสุดเมื่อกำหนดเงื่อนไข r-> inf สำหรับตัวดำเนินการบีบอัด S(r) ผลลัพธ์การวัดพื้นฐานของเบลล์จะเป็นอย่างไรหลังจากดำเนินการตรวจจับโฮโมไดน์ หากอลิซเข้ารหัสค่าเดียวกันกับบ็อบ (อัลฟา) ในค่าควอดราเจอร์ x และ p โดยใช้ตัวดำเนินการการกระจัด D(อัลฟา) (ในที่นี้ อัลฟา = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

ในระหว่างงานสื่อสารควอนตัมของบทสนทนาเชิงควอนตัมสำหรับสถานะตัวแปรต่อเนื่องที่ถูกบีบอัดแบบพันกันสองโหมดภายใต้ช่องควอนตัมไร้สัญญาณรบกวน โดยที่โหมดทั้งสองที่สร้างขึ้นนั้นมีความสัมพันธ์กันสูงสุดเมื่อกำหนดเงื่อนไข r-> inf สำหรับตัวดำเนินการบีบอัด S(r) ผลลัพธ์การวัดพื้นฐานของ Bell หลังจากดำเนินการตรวจจับแบบโฮโมไดนจะเป็นอย่างไร หาก Alice เข้ารหัสค่าเดียวกันกับ Bob (อัลฟา) ในทั้งสองควอดราเจอร์ x และ p โดยใช้ตัวดำเนินการการกระจัด D(อัลฟา) (ในที่นี้ alpha = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

ในระหว่างงานสื่อสารควอนตัมของบทสนทนาควอนตัมสำหรับสถานะตัวแปรต่อเนื่องที่ถูกบีบอัดแบบพันกันสองโหมดภายใต้ช่องควอนตัมไร้สัญญาณรบกวน โดยที่โหมดทั้งสองที่สร้างขึ้นนั้นมีความสัมพันธ์กันสูงสุดเมื่อกำหนดเงื่อนไข r-> inf สำหรับตัวดำเนินการบีบอัด S(r) ผลลัพธ์การวัดพื้นฐานของเบลล์จะเป็นอย่างไรหลังจากดำเนินการตรวจจับโฮโมไดน์ หากอลิซเข้ารหัสค่าเดียวกันกับบ็อบ (อัลฟา) ในค่าควอดราเจอร์ทั้งสอง x และ p โดยใช้ตัวดำเนินการการกระจัด D(อัลฟา) (ในที่นี้ อัลฟา = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


นักเคมีกำลังสังเคราะห์ RNA nucleoside phoshoramidite จาก β-D-ribonucleoside

ขั้นแรก พวกเขาติดตั้งกลุ่มป้องกัน DMTr บน 5'-OH ต่อไป พวกเขาบำบัด 5'-ODMTr ribonucleoside ด้วย 1.1 eq ของ TBDMSCl ผลิตภัณฑ์สองรายการถูกสร้างขึ้น (ผลิตภัณฑ์ 1 และ 2) พวกเขาแยกผลิตภัณฑ์ทั้งสองรายการและนำสเปกตรัม COSY NMR 2D ของแต่ละรายการมา

คุณสมบัติที่สำคัญของสเปกตรัม COSY ของผลิตภัณฑ์ 1 ได้แก่:
*ความสัมพันธ์ระหว่าง 1H doublet ที่ประมาณ 6 ppm (Ha) และ 1H doublet-of-doublet ที่ประมาณ 4.5 ppm (Hb)
*ความสัมพันธ์ระหว่าง Hb และ broad singlet ที่ประมาณ 5.5 ppm
*ความสัมพันธ์ระหว่าง Hb และ 1H doublet-of-doublet อีกชุดที่ประมาณ 4.5 ppm (Hc)

พวกเขาทิ้งผลิตภัณฑ์ 2 และนำผลิตภัณฑ์ 1 ไปสู่นิวคลีโอไซด์ฟอสโฟรามิไดต์ขั้นสุดท้ายโดยการบำบัดด้วย 2-ไซยาโนเอทิล N,N-ไดไอโซโพรพิลคลอโรฟอสโฟรามิไดต์ จากนั้นพวกเขาใช้ฟอสโฟรามิไดต์นี้เพื่อสังเคราะห์โอลิโก RNA โดยใช้ระเบียบวิธีเฟสแข็งมาตรฐาน

หากพวกเขาเปรียบเทียบโอลิโก RNA สังเคราะห์ของพวกเขากับโอลิโก RNA ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่มีประเภทและลำดับเบสเหมือนกันทุกประการ ความสัมพันธ์จะเป็นอย่างไร
(A) ไดแอสเทอริโอไอโซเมอร์
(B) เหมือนกัน
(C) ไอโซเมอร์ตามโครงสร้าง แต่ไม่ใช่เรจิโอไอโซเมอร์
(D) เรจิโอไอโซเมอร์


การโบรมีนของแอลคีนเป็นปฏิกิริยาเฉพาะทาง อย่างไรก็ตาม 2-เมทอกซีบิวต์-2-เอเน่จะเกิดการโบรมีนในคาร์บอนเตตระคลอไรด์เพื่อสร้างส่วนผสมของซิสและทรานส์ไดฮาไลด์ อธิบายแนวคิดเบื้องหลังการสังเกตนี้ให้สมเหตุสมผล
(A) แอลคีนที่ไม่สมมาตรจะก่อตัวเป็นส่วนผสมของเอนันติโอเมอร์เสมอ
(B) สถานะทรานซิชันสอดคล้องกับกลไกแบบประสานกันที่ผลิตไอออนบรอมโมเนียมตัวกลาง
(C) สถานะทรานซิชันสอดคล้องกับสารตัวกลางแบบวงแหวน ทำให้เกิดส่วนผสมของผลิตภัณฑ์แบบราซีมิก
(D) กลไกแบบทีละขั้นตอนมีส่วนเกี่ยวข้อง ทำให้เกิดสารตัวกลางคาร์โบเคชันที่เสถียร

การโบรมีนของแอลคีนเป็นปฏิกิริยาที่มีความจำเพาะทางสเตอริโอ อย่างไรก็ตาม 2-เมทอกซีบิวต์-2-เอเน่จะเกิดการโบรมีนในคาร์บอนเตตระคลอไรด์เพื่อสร้างส่วนผสมของซิสและทรานส์ไดฮาไลด์ อธิบายแนวคิดเบื้องหลังการสังเกตนี้ให้สมเหตุสมผล
(A) แอลคีนที่ไม่สมมาตรจะก่อตัวเป็นส่วนผสมของเอนันติโอเมอร์เสมอ
(B) สถานะทรานซิชันสอดคล้องกับกลไกแบบประสานกันที่ผลิตไอออนบรอมโมเนียมตัวกลาง
(C) สถานะทรานซิชันสอดคล้องกับสารตัวกลางแบบวงแหวน ทำให้เกิดส่วนผสมของผลิตภัณฑ์แบบราซีมิก
(D) กลไกแบบขั้นตอนเกี่ยวข้อง ทำให้เกิดสารตัวกลางคาร์โบเคชันที่เสถียร

การโบรมีนของแอลคีนเป็นปฏิกิริยาเฉพาะทาง อย่างไรก็ตาม 2-เมทอกซีบิวต์-2-เอเน่จะเกิดการโบรมีนในคาร์บอนเตตระคลอไรด์เพื่อสร้างส่วนผสมของซิสและทรานส์ไดฮาไลด์ อธิบายแนวคิดเบื้องหลังการสังเกตนี้ให้สมเหตุสมผล
(A) แอลคีนที่ไม่สมมาตรจะเกิดส่วนผสมของเอนันติโอเมอร์เสมอ
(B) สถานะทรานซิชันสอดคล้องกับกลไกแบบประสานกันที่สร้างไอออนบรอโมเนียมตัวกลาง
(C) สถานะทรานซิชันสอดคล้องกับสารตัวกลางแบบวงแหวนที่ทำให้เกิดส่วนผสมของผลิตภัณฑ์แบบราซีมิก
(D) กลไกแบบทีละขั้นตอนมีส่วนเกี่ยวข้อง ทำให้เกิดสารตัวกลางคาร์โบเคชันที่เสถียร


ลองนึกภาพตัวนำทรงกลมที่ไม่มีประจุ มีรัศมี R และมีโพรงทรงกลมเล็กๆ อยู่ข้างใน โดยที่จุดศูนย์กลางของโพรงอยู่ห่างจากจุดศูนย์กลางของตัวนำทรงกลมออกไปด้วยระยะทาง s รัศมีของโพรงคือ r และ r<R ตอนนี้ ให้พิจารณาว่ามีประจุบวกจำนวนเล็กน้อย +q อยู่ที่ไหนสักแห่งภายในโพรง ขนาดของสนามไฟฟ้า $\vec{E}$ ที่จุด P (นอกตัวนำทรงกลม) ซึ่งอยู่ห่างจากจุดศูนย์กลางของตัวนำทรงกลมเป็นระยะทาง L เท่าใด โปรดสังเกตว่าระยะทางระหว่างจุด P กับจุดศูนย์กลางของโพรงคือ l ที่นี่ l, L > R มุมระหว่าง $l$ และ $s$ คือ $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


สเปกตรัม 1H NMR ของสารละลายที่มีส่วนผสม 1:1 ของสารประกอบอะโรมาติก 2 ชนิดที่มีสูตรโมเลกุล C10H14 แสดงสัญญาณ 2 สัญญาณ (ซิงเกลต์ 2 ชนิด) ที่ประมาณ 6.7 ppm ในอัตราส่วน 1:1 นอกจากนี้ยังมีสัญญาณ 3 สัญญาณที่ประมาณ 2.2 ppm (ซิงเกลต์ทั้งหมด) ในอัตราส่วน 2:1:1 สารประกอบ 2 ชนิดใดที่มีอยู่ในส่วนผสมจากตัวเลือกต่อไปนี้: 1,2,4,5-เตตระเมทิลเบนซีน, 1,2,3,5-เตตระเมทิลเบนซีน, 1,2,3,4-เตตระเมทิลเบนซีน และ 1,4-ไดเอทิลเบนซีน
(A) 1,2,4,5-tetramethylbenzene และ 1,2,3,5-tetramethylbenzene
(B) 1,2,3,4-tetramethylbenzene และ 1,2,3,5-tetramethylbenzene
(C) 1,2,3,5-tetramethylbenzene และ 1,4-diethylbenzene
(D) 1,2,4,5-tetramethylbenzene และ 1,2,3,4-tetramethylbenzene


เรามีสารละลายที่มีปริมาตร 200.00 cm3 และประกอบด้วย KH2PO4 1.00 กรัม (Mw = 136.09 g/mol) และ Na2HPO4●2H2O 1.00 กรัม (Mw = 177.99 g/mol) (T = 25 °C) ความเข้มข้นของไอออนออร์โธฟอสเฟตในสารละลายนี้คือเท่าใด ค่า Ka1, Ka2 และ Ka3 สำหรับ H3PO4 คือ 7.5x10^-3, 6.2x10^-8 และ 1.8x10^-12 ตามลำดับ
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


สถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอนในโมเลกุลอินทรีย์จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับจำนวนและลักษณะของสารแทนที่ที่แนบโดยตรง ขึ้นอยู่กับสถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอน กลุ่มฟังก์ชันต่างๆ ของสารประกอบอินทรีย์จะเพิ่มขึ้นตามลำดับต่อไปนี้:
อัลเคน <อีเธอร์ <คีโตน <เอสเทอร์
ทำปฏิกิริยาต่อไปนี้ให้สมบูรณ์ (สารตัวกลาง (A) และประเภทของปฏิกิริยา (B)
4-ออกโซ-2,4-ไดฟีนิลบิวเทนไนไตรล์ (รีดักชัน) ---> A (B) --->3,5-ไดฟีนิล-2,3-ไดไฮโดร-1H-ไพร์โรล
(A) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-ออล, B = ออกซิเดชัน
(B) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-โอน, B = ออกซิเดชัน
(C) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-ออล, B = รีดักชัน
(D) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-โอน, B = การเปลี่ยนรูป

สถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอนในโมเลกุลอินทรีย์จะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับจำนวนและลักษณะของสารแทนที่ที่แนบโดยตรง ขึ้นอยู่กับสถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอน กลุ่มฟังก์ชันต่างๆ ของสารประกอบอินทรีย์จะเพิ่มขึ้นตามลำดับต่อไปนี้:
อัลเคน <อีเธอร์ <คีโตน <เอสเทอร์
ทำปฏิกิริยาต่อไปนี้ให้สมบูรณ์ (สารตัวกลาง (A) และประเภทของปฏิกิริยา (B)
4-ออกโซ-2,4-ไดฟีนิลบิวเทนไนไตรล์ (รีดักชัน) ---> A (B) --->3,5-ไดฟีนิล-2,3-ไดไฮโดร-1H-ไพร์โรล
(A) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-ออล, B = ออกซิเดชัน
(B) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-โอน, B = ออกซิเดชัน
(C) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-ออล, B = รีดักชัน
(D) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-โอน, B = การเปลี่ยนรูป

สถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอนในโมเลกุลอินทรีย์จะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับจำนวนและลักษณะของสารแทนที่ที่แนบโดยตรง ขึ้นอยู่กับสถานะออกซิเดชันของอะตอมคาร์บอน กลุ่มฟังก์ชันต่างๆ ของสารประกอบอินทรีย์จะเพิ่มขึ้นตามลำดับต่อไปนี้:
อัลเคน <อีเธอร์ <คีโตน <เอสเทอร์
ทำปฏิกิริยาต่อไปนี้ให้สมบูรณ์ (สารตัวกลาง (A) และประเภทของปฏิกิริยา (B)
4-ออกโซ-2,4-ไดฟีนิลบิวเทนไนไตรล์ (รีดักชัน) ---> A (B) --->3,5-ไดฟีนิล-2,3-ไดไฮโดร-1H-ไพร์โรล
(A) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-ออล, B = ออกซิเดชัน
(B) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-โอน, B = ออกซิเดชัน
(C) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-ออล, B = ปฏิกิริยารีดักชัน
(D) A = 4-อะมิโน-1,3-ไดฟีนิลบิวแทน-1-โอน, B = การเปลี่ยนรูป


ยีนที่เข้ารหัสเม็ดสีถูกนำเข้าสู่ Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe และ Clavispora lusitaniae กลุ่มสีต่างๆ ถูกสร้างขึ้นบนอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสามชนิด แต่หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง S. pombe ก็ได้ผลิตกลุ่มสีที่ไม่มีสีออกมาจำนวนหนึ่ง จากการจัดลำดับและวิเคราะห์จีโนมทั้งหมด พบว่าเหตุการณ์การเคลื่อนย้ายโครโมโซมได้ย้ายยีนที่นำเข้าไปยังตำแหน่งใหม่ในจีโนมของกลุ่มกลายพันธุ์เหล่านี้ ตำแหน่งใหม่ที่น่าจะเป็นไปได้ของยีนคือตำแหน่งใด
(A) ใกล้เซนโทรเมียร์
(B) ใกล้เทโลเมียร์
(C) ไม่ใกล้เซนโทรเมียร์หรือเทโลเมียร์
(D) ใกล้เซนโทรเมียร์หรือเทโลเมียร์


ระบุสารตั้งต้น (A) และผลิตภัณฑ์สุดท้าย (B) ในปฏิกิริยาต่อไปนี้:
สไตรีน + A (ตัวเร่งปฏิกิริยากรับบ์ส) ---> (E)-(3-เมทิลบิวต์-1-เอ็น-1-อิล)เบนซีน
3-(อัลลิลออกซี)พรอพ-1-เอเน (ตัวเร่งปฏิกิริยากรับบ์ส) ---> B
(A) A = 3-เมทิลบิวต์-1-เอเน, B = เตตระไฮโดร-2H-ไพราน
(B) A = 1-โบรโม-3-เมทิลบิวเทน, B = เตตระไฮโดร-2H-ไพราน
(C) A = 1-โบรโม-3-เมทิลบิวเทน, B = 2,5-ไดไฮโดรฟิวแรน
(D) A = 3-เมทิลบิวต์-1-เอเน, B = 2,5-ไดไฮโดรฟิวแรน


นักวิทยาศาสตร์ศึกษาเกี่ยวกับวิวัฒนาการของสายพันธุ์โบรมีเลีย 4 สายพันธุ์ที่มีความเกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด นักวิทยาศาสตร์ระบุลำดับยีนคลอโรพลาสต์เฉพาะและได้รับผลลัพธ์ดังต่อไปนี้:

สายพันธุ์ 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
สายพันธุ์ 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
สายพันธุ์ 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
สายพันธุ์ 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

จากลำดับนี้ ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดสำหรับสายพันธุ์เหล่านั้นคืออะไร
(A) สายพันธุ์ 4 -> สายพันธุ์ 1 -> สายพันธุ์ 3; สายพันธุ์ 4 -> สายพันธุ์ 2
(B) สายพันธุ์ 1 -> สายพันธุ์ 2 -> สายพันธุ์ 3; สายพันธุ์ 1 -> สายพันธุ์ 4
(C) สายพันธุ์ 2 -> สายพันธุ์ 1 -> สายพันธุ์ 3; สายพันธุ์ 2 -> สายพันธุ์ 3
(D) สายพันธุ์ 3 -> สายพันธุ์ 4 -> สายพันธุ์ 1; สายพันธุ์ 3 -> สายพันธุ์ 2


พิจารณาสนามควอนตัมซึ่งขยายออกไปสู่มิติพิเศษแบบปิดคล้ายอวกาศที่มีรัศมี R คาดว่ามวลของอนุภาคจะมีรูปแบบใด และมวลเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ R อย่างไร
(A) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะห่างเป็นเส้นตรง ซึ่งแปรผันตาม R
(B) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะห่างเป็นกำลังสอง ซึ่งแปรผันตาม 1/R
(C) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะห่างเป็นกำลังสอง ซึ่งแปรผันตาม R
(D) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะห่างเป็นเส้นตรง ซึ่งแปรผันตาม 1/R

พิจารณาสนามควอนตัมซึ่งขยายออกไปสู่มิติพิเศษแบบปิดคล้ายอวกาศที่มีรัศมี R คาดว่ามวลของอนุภาคจะมีรูปแบบใด และขึ้นอยู่กับ R อย่างไร
(A) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะเป็นเส้นตรง ซึ่งแปรผันตาม R
(B) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะเป็นกำลังสอง ซึ่งแปรผันตาม 1/R
(C) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะเป็นกำลังสอง ซึ่งแปรผันตาม R
(D) หอคอยที่มีมวลที่เว้นระยะเป็นเส้นตรง ซึ่งแปรผันตาม 1/R


พารัลแลกซ์ของดาวฤกษ์วัดได้ 2 มิลลิอาร์กวินาที ความสว่าง (ฟลักซ์ของโฟตอนที่เรารับได้บนโลก) ของดาวฤกษ์จะเปลี่ยนไปเท่าใด หากเราวางไว้ที่ระยะห่าง 20 พาร์เซก
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

พารัลแลกซ์ของดาววัดได้ 2 มิลลิอาร์กวินาที ความสว่าง (ฟลักซ์ของโฟตอนที่เรารับได้บนโลก) ของดาวจะเปลี่ยนไปเท่าไร หากเราวางไว้ที่ระยะห่าง 20 พาร์เซก
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

ค่าพารัลแลกซ์ของดาววัดได้ 2 มิลลิอาร์ควินาที ความสว่าง (ฟลักซ์ของโฟตอนที่เรารับได้บนโลก) ของดาวจะเปลี่ยนแปลงไปเท่าไร หากเราวางไว้ที่ระยะห่าง 20 พาร์เซก
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620


คำนวณเอนทัลปีของการทำให้เป็นกลางเมื่อผสม HCl 0.2 M จำนวน 500 มล., H2SO4 0.3 M จำนวน 300 มล. และ Ba(OH)2 จำนวน 0.5 M จำนวน 200 มล.
(A) -3.80 กิโลแคลอรี
(B) -16.0 กิโลจูล
(C) -11.42 กิโลแคลอรี
(D) -2.72 กิโลแคลอรี


ปฏิสัมพันธ์ระหว่างสนามโบซอน X และเฟอร์มิออนกำหนดโดย

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

มวลของโบซอน X คือ 6 GeV
การสลายตัวทางจลนศาสตร์ที่อนุญาตของโบซอน X ในลำดับต่ำสุดคืออะไร

หมายเหตุ: สำหรับคณิตศาสตร์ ให้ใช้โปรแกรมแก้ไข LaTeX ([ก]) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างสนามโบซอน X และเฟอร์มิออนกำหนดโดย

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

มวลของโบซอน X คือ 6 GeV
การสลายตัวทางจลนศาสตร์ที่อนุญาตของโบซอน X ในลำดับต่ำสุดคืออะไร

หมายเหตุ: สำหรับคณิตศาสตร์ ให้ใช้โปรแกรมแก้ไข LaTeX
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}


สนามเวกเตอร์ f(r) ตกในแนวรัศมีเป็น 1/r^2 จากจุดกำเนิด กล่าวคือ ขนาดของสนามคือ f(r) = 1/r^2 สนามมีส่วนประกอบที่ไม่เป็นศูนย์เฉพาะตามทิศทางรัศมีในพิกัดทรงกลม ประเมินอินทิกรัลปริมาตรของการแยกตัวของสนาม ∇.f ภายในปริมาตรของทรงกลมที่มีรัศมี R ซึ่งมีจุดศูนย์กลางอยู่ที่จุดกำเนิด ในที่นี้ ∇ และ f ทั้งคู่ถือเป็นเวกเตอร์ คำตอบใดต่อไปนี้เหมาะสมที่สุดสำหรับคำตอบของอินทิกรัล
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

สนามเวกเตอร์ f(r) ตกในแนวรัศมีเป็น 1/r^2 จากจุดกำเนิด กล่าวคือ ขนาดของสนามคือ f(r) = 1/r^2 สนามมีส่วนประกอบที่ไม่เป็นศูนย์เฉพาะตามทิศทางรัศมีในพิกัดทรงกลม ประเมินอินทิกรัลปริมาตรของการแยกตัวของสนาม ∇.f ภายในปริมาตรของทรงกลมที่มีรัศมี R ซึ่งมีจุดศูนย์กลางอยู่ที่จุดกำเนิด ในที่นี้ ∇ และ f ทั้งคู่ถือเป็นเวกเตอร์ คำตอบใดต่อไปนี้เหมาะสมที่สุดสำหรับคำตอบของอินทิกรัล?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π


ซินโครไซโคลตรอนเป็นไซโคลตรอนชนิดพิเศษ โปรตอนถูกฉีดเข้าไปที่ \$t=0\$ โดยมีพลังงานจลน์ที่ละเลยได้ กล่าวคือ \$T\simeq0\$ จะเร่งความเร็วสองครั้งในเครื่องเร่งอนุภาคเพื่อให้ได้พลังงานจลน์ \$T{1}=950MeV\$ แรงดันไฟฟ้าสลับที่ใช้ในเครื่องเร่งอนุภาคจะกำหนดโดย
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right]

โปรตอนหมุนกี่รอบในซินโครไซโคลตรอน
ข้อมูล: \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536


ปฏิกิริยาเคมีสำหรับการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่มีไอออน H+ ดำเนินไปที่อุณหภูมิห้องและค่า pH 1 โดยบังเอิญมีสารที่ไม่รู้จักตกลงไปในปฏิกิริยาที่กำลังดำเนินอยู่ ทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาช้าลงสำหรับการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ และภาชนะก็ร้อนขึ้นเนื่องจากปฏิกิริยาคายความร้อน ค่า pH ของสารละลายเปลี่ยนเป็น 4 หลังจากการเติมโดยไม่ได้ตั้งใจนี้ สาเหตุที่เป็นไปได้สำหรับการเปลี่ยนแปลงอัตราการเกิดปฏิกิริยาคืออะไร?
(A) ความดันของสารละลายที่เพิ่มขึ้น
(B) ปริมาตรของสารละลายที่เพิ่มขึ้น
(C) อุณหภูมิของสารละลายที่เพิ่มขึ้น
(D) ค่า pH ของสารละลายที่เพิ่มขึ้น

ปฏิกิริยาเคมีสำหรับการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่มีไอออน H+ ดำเนินไปที่อุณหภูมิห้องและค่า pH 1 โดยบังเอิญมีสารที่ไม่รู้จักตกลงไปในปฏิกิริยาที่กำลังดำเนินอยู่ ทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาช้าลงสำหรับการสร้างผลิตภัณฑ์ และภาชนะก็ร้อนขึ้นเนื่องจากปฏิกิริยาคายความร้อน ค่า pH ของสารละลายเปลี่ยนเป็น 4 หลังจากการเติมโดยไม่ได้ตั้งใจนี้ สาเหตุที่เป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงอัตราการเกิดปฏิกิริยาคืออะไร?
(A) ความดันของสารละลายที่เพิ่มขึ้น
(B) ปริมาตรของสารละลายที่เพิ่มขึ้น
(C) อุณหภูมิของสารละลายที่เพิ่มขึ้น
(D) ค่า pH ของสารละลายที่เพิ่มขึ้น


คุณได้เตรียมสารประกอบไม่อิ่มตัวที่ไม่รู้จัก เพื่อระบุผลิตภัณฑ์ คุณได้ใช้เทคนิคลักษณะเฉพาะต่อไปนี้: สเปกโตรเมทรีมวล FTIR และ 1H NMR สเปกตรัมมวลแสดงพีคของไอออนโมเลกุลที่ m/z = 98 สเปกตรัม FTIR แสดงพีคการดูดกลืนที่แข็งแกร่งที่ 1725 เวฟนัมเบอร์ มีการสังเกตพีคหลายพีคในสเปกตรัม 1H NMR รวมถึงควอเตตที่ 5.3 ppm และทริปเล็ตที่ 9.7 ppm ระบุผลิตภัณฑ์ว่าเป็น 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-วัน 2-เมทิล-3-เพนเทนอล 3-เมทิล-3-เพนเทนอล หรือ 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-ออล
(A) 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-วัน
(B) 2-เมทิล-3-เพนเทนอล
(C) 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-ออล
(D) 3-เมทิล-3-เพนเทนอล

คุณได้เตรียมสารประกอบไม่อิ่มตัวที่ไม่รู้จัก เพื่อระบุผลิตภัณฑ์ คุณได้ใช้เทคนิคลักษณะเฉพาะต่อไปนี้: สเปกโตรเมทรีมวล FTIR และ 1H NMR สเปกตรัมมวลแสดงพีคของไอออนโมเลกุลที่ m/z = 98 สเปกตรัม FTIR แสดงพีคการดูดกลืนที่แข็งแกร่งที่ 1725 เวฟนัมเบอร์ ในสเปกตรัม 1H NMR มีการสังเกตพีคหลายพีค รวมถึงควอเตตที่ 5.3 ppm และทริปเล็ตที่ 9.7 ppm ระบุผลิตภัณฑ์ว่าเป็น 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-วัน 2-เมทิล-3-เพนเทนอล 3-เมทิล-3-เพนเทนอล หรือ 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-ออล
(A) 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-วัน
(B) 2-เมทิล-3-เพนเทนอล
(C) 3-เมทิล-3-เพนเทน-2-ออล
(D) 3-เมทิล-3-เพนเทนอล


นักดาราศาสตร์ต้องการศึกษาโปรไฟล์ของการแผ่รังสี H_alpha สำหรับกาแล็กซีที่มีการเคลื่อนไหว เธอมีข้อมูลสำหรับกาแล็กซี 4 แห่งที่มีขอบเขตสเปกตรัมตรงกับแถบ Sloan "i" ระยะทางโดยประมาณไปยังกาแล็กซีอยู่ที่ประมาณ 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc และ 700 Mpc เธอควรเลือกกาแล็กซีใดมาศึกษา
(A) กาแล็กซีที่ ~ 1 Mpc
(B) กาแล็กซีที่ ~ 7 Mpc
(C) กาแล็กซีที่ ~ 70 Mpc
(D) กาแล็กซีที่ ~ 700 Mpc

นักดาราศาสตร์ต้องการศึกษาโปรไฟล์การแผ่รังสี H_alpha สำหรับกาแล็กซีที่มีการเคลื่อนไหว เธอมีข้อมูลสำหรับกาแล็กซี 4 แห่งที่มีขอบเขตสเปกตรัมตรงกับแถบ Sloan "i" ระยะทางโดยประมาณไปยังกาแล็กซีอยู่ที่ประมาณ 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc และ 700 Mpc เธอควรเลือกศึกษากาแล็กซีใด
(A) กาแล็กซีที่ ~ 1 Mpc
(B) กาแล็กซีที่ ~ 7 Mpc
(C) กาแล็กซีที่ ~ 70 Mpc
(D) กาแล็กซีที่ ~ 700 Mpc


ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องน้อยที่สุดเกี่ยวกับกระบวนการหลังการถอดรหัสต่อไปนี้
(A) บางครั้ง ส่วนของ RNA ที่ถอดรหัสจากอินทรอนสามารถตัดตัวเองออกจาก RNA ส่งสารหลักได้โดยไม่ต้องใช้สไปซ์โซม
(B) RNA ส่งสารที่โตเต็มที่อาจมีเอ็กซอนที่รวมกันจากทรานสคริปต์หลักเดิม
(C) mRNA ของฮิสโตนบางตัวจะสิ้นสุดที่โครงสร้างสเต็มลูปแทนที่จะเป็นหางโพลีเอ
(D) ในสัตว์ อินทรอนใน RNA ส่งสารหลักสำหรับฮิสโตนแบบคาโนนิคัลจะถูกกำจัดออกภายในนิวเคลียส

ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องน้อยที่สุดเกี่ยวกับกระบวนการหลังการถอดรหัสต่อไปนี้
(A) บางครั้ง ส่วนของ RNA ที่ถอดรหัสจากอินทรอนสามารถตัดตัวเองออกจาก RNA ส่งสารหลักได้โดยไม่ต้องใช้สไปซ์โซม
(B) RNA ส่งสารที่โตเต็มที่อาจมีเอ็กซอนที่รวมกันแตกต่างจากทรานสคริปต์หลักดั้งเดิม
(C) mRNA ของฮิสโตนบางตัวสิ้นสุดที่โครงสร้างสเต็มลูปแทนที่จะเป็นหางโพลีเอ
(D) ในสัตว์ อินทรอนใน RNA ส่งสารหลักสำหรับฮิสโตนแบบปกติจะถูกกำจัดออกจากนิวเคลียส

ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องน้อยที่สุดเกี่ยวกับกระบวนการหลังการถอดรหัสต่อไปนี้
(A) บางครั้ง ส่วนของ RNA ที่ถอดรหัสจากอินทรอนสามารถตัดตัวเองออกจาก RNA ส่งสารหลักได้โดยไม่ต้องใช้สไปซ์โซม
(B) RNA ส่งสารที่โตเต็มที่อาจมีเอ็กซอนที่รวมกันแตกต่างจากทรานสคริปต์หลักดั้งเดิม
(C) mRNA ของฮิสโตนบางตัวจะสิ้นสุดที่โครงสร้างสเต็มลูปแทนที่จะเป็นหางโพลีเอ
(D) ในสัตว์ อินทรอนใน RNA ส่งสารหลักสำหรับฮิสโตนแบบปกติจะถูกกำจัดออกจากนิวเคลียส


สารประกอบใดต่อไปนี้มีสูตรโมเลกุล C9H16O2 และแสดงค่าพีคการดูดกลืน IR ที่โดดเด่นระหว่าง 1680-1700 cm-1 นอกจากนี้ ยังผลิตสัญญาณสามสัญญาณในสเปกตรัม 1H-NMR
(A) ไอโซบิวทิล 3-เมทิลบิวทาโนเอต
(B) 3,5-ไดเมทิลเฮปเทน-2,6-ไดโอน
(C) อ็อกเทน-4,5-ไดโอน
(D) 2,6-ไดเมทิลเฮปเทน-3,5-ไดโอน

สารประกอบใดต่อไปนี้มีสูตรโมเลกุล C9H16O2 และแสดงค่าพีคการดูดกลืน IR ที่โดดเด่นระหว่าง 1680-1700 cm-1 นอกจากนี้ ยังสร้างสัญญาณสามสัญญาณในสเปกตรัม 1H-NMR
(A) isobutyl 3-methylbutanoate
(B) 3,5-dimethylheptane-2,6-dione
(C) octane-4,5-dione
(D) 2,6-dimethylheptane-3,5-dione


"ปฏิกิริยาเมทาธีซิสของแอลคีนเป็นปฏิกิริยาที่เกิดจากตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ และใช้แอลคีน 2 ตัวเชื่อมเข้าด้วยกันดังนี้:
but-1-ene + but-1-ene --- ตัวเร่งปฏิกิริยาเมทาธีซิส ---> (E)-hex-3-ene
ผลิตภัณฑ์ที่เป็นไปได้ของปฏิกิริยาต่อไปนี้คืออะไร
1-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2-vinylbenzene ---- ตัวเร่งปฏิกิริยาเมทาธีซิส ---> ?

1. 3-methyl-1,2-dihydronaphthalene
2. 7-vinyl-1H-indene
3. 1-propyl-1,4-dihydronaphthalene
4. Ethene "
(A) 1 เท่านั้น
(B) 2 และ 4
(C) 1 และ 2
(D) 1 และ 4


อัลลิล 3-ออกโซบิวทาโนเอตถูกให้ความร้อนที่อุณหภูมิสูง ผลิตภัณฑ์ใหม่จะเกิดขึ้น สัญญาณไฮโดรเจนที่แตกต่างกันจะมีกี่สัญญาณใน 1H nmr ของผลิตภัณฑ์
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6

allyl 3-oxobutanoate ถูกให้ความร้อนที่อุณหภูมิสูง ผลิตภัณฑ์ใหม่จะเกิดขึ้น จะมีสัญญาณไฮโดรเจนที่แตกต่างกันกี่สัญญาณใน 1H nmr ของผลิตภัณฑ์
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6


สารประกอบ A และ B สองชนิดได้รับการบำบัดแยกกันด้วยกรดไฮโดรคลอริก โซเดียมไนไตรต์ และน้ำ ผ่านการบำบัดดังกล่าว จะผลิตไดคีโตนที่แตกต่างกันสองชนิด เลือกสารตั้งต้น A และ B ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา A + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 4-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกแซน-1,2-ไดโอน
B + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 5-เมทิลเฮกแซน-2,3-ไดโอน
(A) A = 4-ไอโซโพรพิล-2-เมทอกซีไซโคลเฮกแซน-1-ออล, B = 5-เมทิลเฮกแซน-2-โอน
(B) A = 4-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกแซน-1-โอน, B = 5-เมทิลเฮกแซน-2,3-ไดออล
(C) A = 4-ไอโซโพรพิล-2-เมทอกซีไซโคลเฮกแซน-1-ออล, 5-เมทิลเฮกแซน-2,3-ไดออล
(D) A = 4-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกแซน-1-โอน, B = 5-เมทิลเฮกแซน-2-โอน


"นักวิทยาศาสตร์ได้ฉีดเชื้อ Escherichia coli ลงในน้ำซุป Luria Bertani ด้วยเอทิเดียมโบรไมด์ 0.1 มก./มล. และฟักที่อุณหภูมิ 37°C ก่อนที่จะเติมเอทิเดียมโบรไมด์ โซนการยับยั้งของแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมคือ 25 มม. 23 มม. และ 5 มม. ตามลำดับ

หลังจากเติมเอทิเดียมโบรไมด์แล้ว โซนการยับยั้งของแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมคือ 25 มม. 23 มม. และ 13 มม. ตามลำดับ

เส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการยับยั้งของเอนเทอโรแบคทีเรียซีสำหรับแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมถูกกำหนดเป็น 17 มม. 15 มม. และ 10 มม. ตามลำดับ

ข้อใดต่อไปนี้อธิบายสถานการณ์ก่อนหน้าได้
"
(A) เอทิดิอัมโบรไมด์ไม่ประสบผลสำเร็จในการกำจัดพลาสมิด
(B) เอทิดิอัมโบรไมด์ประสบผลสำเร็จในการกำจัดพลาสมิดและฆ่าเชื้ออีโคไลได้
(C) ยีนที่ดื้อยาต้านจุลชีพของแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมอยู่บนโครโมโซมเท่านั้น
(D) ยีนต้านทานเมโรพีเนมอยู่บนพลาสมิด

"นักวิทยาศาสตร์ได้ฉีดเชื้อ Escherichia coli ลงในน้ำซุป Luria Bertani ด้วยเอทิเดียมโบรไมด์ 0.1 มก./มล. และฟักที่อุณหภูมิ 37°C ก่อนที่จะเติมเอทิเดียมโบรไมด์ โซนการยับยั้งของแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมคือ 25 มม. 23 มม. และ 5 มม. ตามลำดับ

หลังจากเติมเอทิเดียมโบรไมด์แล้ว โซนการยับยั้งของแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมคือ 25 มม. 23 มม. และ 13 มม. ตามลำดับ

เส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการยับยั้งของเอนเทอโรแบคทีเรียซีสำหรับแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมถูกกำหนดเป็น 17 มม. 15 มม. และ 10 มม. ตามลำดับ

ข้อใดต่อไปนี้อธิบายสถานการณ์ก่อนหน้าได้
"
(A) เอทิเดียมโบรไมด์ไม่ประสบความสำเร็จในการกำจัดพลาสมิด
(B) เอทิเดียมโบรไมด์ประสบความสำเร็จในการกำจัดพลาสมิดและฆ่า Escherichia coli
(C) ยีนที่ต้านทานยาต้านจุลชีพของแอมพิซิลลิน อะซิโธรมัยซิน และเมโรพีเนมอยู่บนโครโมโซมเท่านั้น
(D) ยีนต้านทานเมโรพีเนมอยู่บนพลาสมิด


อนุภาคถูกวางไว้ในบ่อศักย์มิติเดียวที่ไม่มีที่สิ้นสุด โดยมีขอบเขตที่ x=0 และ x=a หากผนังเคลื่อนที่ช้าๆ จาก x=a ไปยัง x=4a ให้คำนวณงานที่ทำได้ในกระบวนการนี้เพื่อเคลื่อนที่ผนังในรูปของ E ( E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E

อนุภาคถูกวางไว้ในบ่อน้ำศักย์มิติเดียวที่ไม่มีที่สิ้นสุด โดยมีขอบเขตอยู่ที่ x=0 และ x=a หากผนังเคลื่อนที่ช้าๆ จาก x=a ไปที่ x=4a ให้คำนวณงานที่ทำได้ในกระบวนการนี้เพื่อเคลื่อนที่ผนังในรูปของ E ( E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E


สาร X ซึ่งรู้จักกันดีว่ามีไอโซโทปที่หนักกว่าขององค์ประกอบหนึ่งของสารนั้น ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับของเหลว Y โดยปลดปล่อยก๊าซ W ซึ่งโมเลกุลของก๊าซดังกล่าวประกอบด้วยนิวตรอนและโปรตอนในจำนวนเท่ากัน และเกิดตะกอน G ซึ่งเมื่อได้รับความร้อนจะปลดปล่อย B จุดหลอมเหลวของ B (ภายใต้สภาวะปกติ) ใกล้เคียงกับ 277 K มาก ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของกรดคีโตชนิดหนึ่งกับสาร X ประกอบด้วยอะตอมออกซิเจน 2 อะตอม สาร X และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารประกอบแอนะล็อกที่ใกล้เคียงกันนี้ ใช้เป็นรีเอเจนต์ในเคมีอินทรีย์ คำนวณมวลอะตอมสะสมของธาตุที่เบาที่สุดและหนักที่สุดที่มีอยู่ในสาร X โดยพิจารณาว่าหากมีธาตุหนึ่งชนิดหลายตัวอย่าง มวลของไอโซโทปที่หนักที่สุดและเบาที่สุดทั้งหมดจะต้องรวมกัน
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

สาร X ซึ่งรู้จักกันดีว่ามีไอโซโทปที่หนักกว่าขององค์ประกอบหนึ่งของสารนั้น ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับของเหลว Y โดยปลดปล่อยก๊าซ W ซึ่งโมเลกุลของก๊าซดังกล่าวประกอบด้วยนิวตรอนและโปรตอนจำนวนเท่ากัน และเกิดตะกอน G ซึ่งเมื่อได้รับความร้อนจะปลดปล่อย B จุดหลอมเหลวของ B (ภายใต้สภาวะปกติ) ใกล้เคียงกับ 277 K มาก ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของกรดคีโตชนิดหนึ่งกับสาร X ประกอบด้วยอะตอมออกซิเจน 2 อะตอม สาร X และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารประกอบแอนะล็อกที่ใกล้เคียงกันนี้ ใช้เป็นรีเอเจนต์ในเคมีอินทรีย์ คำนวณมวลอะตอมสะสมของธาตุที่เบาที่สุดและหนักที่สุดที่มีอยู่ในสาร X โดยพิจารณาว่าหากมีธาตุหนึ่งชนิดหลายตัวอย่าง มวลของไอโซโทปที่หนักกว่าและเบากว่าทั้งหมดจะต้องรวมกัน
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35


1-โบรโมเบนซีน-2-ดี ได้รับการบำบัดด้วย NaNH2 ในตัวทำละลายแอมโมเนียที่ควบแน่น มีผลิตภัณฑ์อินทรีย์ที่เป็นไปได้กี่รายการในปฏิกิริยานี้
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


พิจารณาโซ่สปินมิติเดียว โดยที่คู่สปินใดๆ ก็ตามจะถูกแยกออกจากกันด้วยค่าคงที่ของโครงตาข่าย m ฟังก์ชันความสัมพันธ์ระหว่างสปินทั้งสองนี้จะแปรผันตามเลขชี้กำลังด้วย m สเกลความยาวที่สอดคล้องกันนั้นขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของเมทริกซ์การถ่ายโอนระหว่างเพื่อนบ้านที่ใกล้ที่สุดสองแห่งของโซ่สปิน หากการจับคู่ละแวกใกล้เคียงที่ใกล้ที่สุดคือ J อัตราส่วนของค่าลักษณะเฉพาะที่ใหญ่ที่สุดและใหญ่เป็นอันดับสองของเมทริกซ์การถ่ายโอนที่อุณหภูมิสมดุล T จะถูกกำหนดโดย (พิจารณาค่าคงที่ของโบลต์ซมันน์ k = 1)
(A) tanh(J/T) หรือ coth(J/T) ขึ้นอยู่กับว่า T น้อยกว่า T_c หรือมากกว่า T_c โดยที่ T_c คืออุณหภูมิวิกฤตของการเปลี่ยนเฟส
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)

พิจารณาโซ่สปินมิติเดียว โดยที่คู่สปินใดๆ ก็ตามจะถูกแยกออกจากกันด้วยค่าคงที่ของโครงตาข่าย m ฟังก์ชันความสัมพันธ์ระหว่างสปินทั้งสองนี้จะแปรผันแบบเลขชี้กำลังตาม m สเกลความยาวที่สอดคล้องกันนั้นขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของเมทริกซ์การถ่ายโอนระหว่างเพื่อนบ้านที่ใกล้ที่สุดสองแห่งของโซ่สปิน หากการจับคู่ละแวกใกล้เคียงที่ใกล้ที่สุดคือ J อัตราส่วนของค่าลักษณะเฉพาะที่ใหญ่ที่สุดและใหญ่เป็นอันดับสองของเมทริกซ์การถ่ายโอนที่อุณหภูมิสมดุล T จะถูกกำหนดโดย (พิจารณาค่าคงที่ของโบลต์ซมันน์ k = 1)
(A) tanh(J/T) หรือ coth(J/T) ขึ้นอยู่กับว่า T น้อยกว่า T_c หรือมากกว่า T_c โดยที่ T_c คืออุณหภูมิวิกฤตของการเปลี่ยนเฟส
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)


พิจารณาเมทริกซ์ความหนาแน่นนี้

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

ตำแหน่งทางเรขาคณิตของเมทริกซ์นี้ในปริภูมิคิวบิตคืออะไร
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)


การจัดเรียงใหม่ของ Pinacol-Pinacolone เป็นปฏิกิริยาเคมีที่เกี่ยวข้องกับการแปลงโมเลกุลของ Pinacol ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มแอลกอฮอล์ที่อยู่ติดกันสองกลุ่มให้กลายเป็น Pinacolone ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ปฏิกิริยานี้ดำเนินไปโดยโปรตอนของกลุ่มแอลกอฮอล์หนึ่งกลุ่ม ตามด้วยการเปลี่ยนแปลง 1,2-ไฮไดรด์ ซึ่งนำไปสู่การสร้างคีโตน (Pinacolone) และการจัดเรียงใหม่ของโครงสร้างโมเลกุล
สารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาจัดเรียงใหม่ของ Pinacol Pinacolone ต่อไปนี้คืออะไร? A + H2SO4 ---> 2,2-di-p-tolylcyclohexan-1-one
methyl 2,3-dihydroxy-2-(p-tolyl)butanoate + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclopentan-1-ol, B = methyl 2-methyl-3-oxo-2-(p-tolyl)propanoate
(B) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclohexan-1-ol, B = methyl 3-oxo-2-(p-tolyl)butanoate
(C) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclohexan-1-ol, B = methyl 2-methyl-3-oxo-2-(p-tolyl)propanoate
(D) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclopentan-1-ol, B = methyl 3-oxo-2-(p-tolyl)butanoate

การจัดเรียงใหม่ของ Pinacol-Pinacolone เป็นปฏิกิริยาเคมีที่เกี่ยวข้องกับการแปลงโมเลกุลของ Pinacol ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มแอลกอฮอล์ที่อยู่ติดกันสองกลุ่มให้กลายเป็น Pinacolone ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ปฏิกิริยานี้ดำเนินไปโดยโปรตอนของกลุ่มแอลกอฮอล์หนึ่งกลุ่ม ตามด้วยการเปลี่ยนแปลง 1,2-ไฮไดรด์ ซึ่งนำไปสู่การสร้างคีโตน (Pinacolone) และการจัดเรียงใหม่ของโครงสร้างโมเลกุล
สารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาจัดเรียงใหม่ของ Pinacol Pinacolone ต่อไปนี้คืออะไร? A + H2SO4 ---> 2,2-di-p-tolylcyclohexan-1-one
methyl 2,3-dihydroxy-2-(p-tolyl)butanoate + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclopentan-1-ol, B = methyl 2-methyl-3-oxo-2-(p-tolyl)propanoate
(B) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclohexan-1-ol, B = methyl 3-oxo-2-(p-tolyl)butanoate
(C) A = 1-(ไฮดรอกซีได-พี-โทลิลเมทิล)ไซโคลเฮกซาน-1-ออล, B = เมทิล 2-เมทิล-3-ออกโซ-2-(พี-โทลิล)โพรพาโนเอต
(D) A = 1-(hydroxydi-p-tolylmethyl)cyclopentan-1-ol, B = methyl 3-oxo-2-(p-tolyl)butanoate


หากอสุจิจากสปีชีส์ A ถูกฉีดเข้าไปในไข่จากสปีชีส์ B และทั้งสองสปีชีส์มีจำนวนโครโมโซมเท่ากัน สาเหตุหลักของการตายของไซโกตที่เกิดขึ้นคืออะไร
(A) ความไม่เข้ากันของโครโมโซมจะทำให้เกิดความล้มเหลวของการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสซึ่งนำไปสู่การตายของไซโกต
(B) การรวมตัวของโครโมโซมจะไม่เกิดขึ้นในสปีชีส์ที่แตกต่างกัน
(C) โปรตีนโซนาเปลลูซิดาเฉพาะสปีชีส์บนไข่ไม่สามารถจับกับอสุจิจากสปีชีส์ที่แตกต่างกันได้
(D) ปฏิสัมพันธ์แบบเอพิสตาซิสระหว่างยีนของสปีชีส์ที่แตกต่างกัน

หากอสุจิจากสปีชีส์ A ถูกฉีดเข้าไปในไข่จากสปีชีส์ B และทั้งสองสปีชีส์มีจำนวนโครโมโซมเท่ากัน สาเหตุหลักของการตายของไซโกตที่เกิดขึ้นคืออะไร
(A) ความไม่เข้ากันของโครโมโซมจะทำให้เกิดความล้มเหลวของการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสซึ่งนำไปสู่การตายของไซโกต
(B) การรวมตัวของโครโมโซมจะไม่เกิดขึ้นในสปีชีส์ที่แตกต่างกัน
(C) โปรตีนโซนาเปลลูซิดาเฉพาะสปีชีส์บนไข่ไม่สามารถจับอสุจิจากสปีชีส์ที่แตกต่างกันได้
(D) ปฏิสัมพันธ์แบบเอพิสตาซิสระหว่างยีนของสปีชีส์ที่แตกต่างกัน


ขีดจำกัดบนของความแปรปรวนของพารามิเตอร์ \gamma ใดๆ ที่สามารถประมาณได้โดยเซนเซอร์ควอนตัมนั้นกำหนดโดยค่าผกผันของรากที่สองของข้อมูลฟิชเชอร์ควอนตัม ข้อมูลฟิชเชอร์ควอนตัมคำนวณโดยใช้สถานะลักษณะเฉพาะด้านซ้ายและด้านขวา (และอนุพันธ์เทียบกับ \gamma) ของแฮมิลตันของเซนเซอร์ พิจารณารูปแบบไร้มิติของแฮมิลตันของเซนเซอร์สองระดับ ซึ่งองค์ประกอบที่ไม่เป็นศูนย์เพียงองค์ประกอบเดียวจะถูกวางไว้ในตำแหน่งที่ไม่เป็นแนวทแยง และกำหนดโดย 0.5 \pm \gamma ในที่นี้ \gamma สามารถรับค่าใดๆ ในช่วง [0,1] ได้ ขีดจำกัดบนของความแปรปรวนของ \gamma สามารถเขียนได้ดังนี้
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5

ขีดจำกัดบนของความแปรปรวนของพารามิเตอร์ \gamma ใดๆ ที่สามารถประมาณได้โดยเซนเซอร์ควอนตัมนั้นกำหนดโดยค่าผกผันของรากที่สองของข้อมูลฟิชเชอร์ควอนตัม ข้อมูลฟิชเชอร์ควอนตัมคำนวณโดยใช้สถานะลักษณะเฉพาะด้านซ้ายและด้านขวา (และอนุพันธ์เทียบกับ \gamma) ของแฮมิลตันของเซนเซอร์ พิจารณารูปแบบไร้มิติของแฮมิลตันของเซนเซอร์สองระดับ ซึ่งองค์ประกอบที่ไม่เป็นศูนย์เพียงองค์ประกอบเดียวถูกวางไว้ในตำแหน่งที่ไม่เป็นแนวทแยง และกำหนดโดย 0.5 \pm \gamma ที่นี่ \gamma สามารถใช้ค่าใดๆ ในช่วง [0,1] ได้ ขีดจำกัดบนของความแปรปรวนของ \gamma สามารถเขียนได้ดังนี้
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5


ทีมนักล่าดาวเคราะห์นอกระบบได้ใช้เทคนิคการตรวจจับหลายเทคนิครวมกัน (RV, Transit, TTV, Astrometry, Direct Imaing) เพื่อค้นหาและกำหนดมวลที่แท้จริงของดาวเคราะห์นอกระบบกว่า 10,000 ดวง (จำนวนมาก) มวลเฉลี่ยของดาวเคราะห์เหล่านี้มากกว่ามวลเฉลี่ยของโลก 11 เท่า เมื่อมุ่งเน้นเฉพาะวิธี RV เพื่อประเมินมวลเฉลี่ยของดาวเคราะห์ชุดเดียวกันที่มีมากกว่า 10,000 ดวง พวกเขาได้ค่าที่ต่ำกว่า ค่าที่พวกเขาได้รับคือเท่าใด
(A) ~7.0 มวลของโลก
(B) ~10.5 มวลของโลก
(C) ~7.8 มวลของโลก
(D) ~8.7 มวลของโลก

ทีมนักล่าดาวเคราะห์นอกระบบได้ใช้เทคนิคการตรวจจับหลายเทคนิครวมกัน (RV, Transit, TTV, Astrometry, Direct Imaing) เพื่อค้นพบและกำหนดมวลที่แท้จริงของดาวเคราะห์นอกระบบกว่า 10,000 ดวง (จำนวนมาก) มวลเฉลี่ยของดาวเคราะห์เหล่านี้มากกว่ามวลเฉลี่ยของโลก 11 เท่า เมื่อเน้นเฉพาะวิธี RV เพื่อประเมินมวลเฉลี่ยของดาวเคราะห์ชุดเดียวกันมากกว่า 10,000 ดวง พวกเขาได้ค่าที่ต่ำกว่า ค่าที่พวกเขาได้รับคือเท่าไร?
(A) ~7.0 มวลโลก
(B) ~10.5 มวลโลก
(C) ~7.8 มวลโลก
(D) ~8.7 มวลโลก


คุณได้เตรียมผลิตภัณฑ์ที่ไม่รู้จักที่มีสูตรเคมี C7H12O เพื่อระบุผลิตภัณฑ์ คุณได้ใช้เทคนิคลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้: FTIR, 1H NMR และ 13C NMR สเปกตรัม FTIR แสดงค่าพีคการดูดกลืนที่แข็งแกร่งที่ 1725 เวฟนัมเบอร์ มีการสังเกตค่าพีคหลายค่าในสเปกตรัม 13C NMR รวมถึงค่าพีคหนึ่งที่ 134 ppm สเปกตรัม H NMR ยังแสดงค่าพีคหลายค่า รวมถึงค่าพีค 4 ค่าในอัตราส่วน 1:3:3:1 ที่ 5.2 ppm ระบุผลิตภัณฑ์ว่าเป็น 3-Heptenal, 5-Methyl-4-Hexenal, 4-Methyl-4-Hexenal หรือ 4-Methyl-2-Cyclohexen-1-ol
(A) 3-เฮปเทนอล
(B) 5-เมทิล-4-เฮกเซนอล
(C) 4-เมทิล-2-ไซโคลเฮกเซน-1-ออล
(D) 4-เมทิล-4-เฮกเซนอล

คุณได้เตรียมผลิตภัณฑ์ที่ไม่รู้จักที่มีสูตรเคมี C7H12O เพื่อระบุผลิตภัณฑ์ คุณได้ใช้เทคนิคลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้: FTIR, 1H NMR และ 13C NMR สเปกตรัม FTIR แสดงค่าพีคการดูดกลืนที่แข็งแกร่งที่ 1725 เวฟนัมเบอร์ มีการสังเกตค่าพีคหลายค่าในสเปกตรัม 13C NMR รวมถึงค่าพีคหนึ่งที่ 134 ppm สเปกตรัม H NMR ยังแสดงค่าพีคหลายค่า รวมถึงค่าพีค 4 ค่าในอัตราส่วน 1:3:3:1 ที่ 5.2 ppm ระบุผลิตภัณฑ์ว่าเป็น 3-Heptenal, 5-Methyl-4-Hexenal, 4-Methyl-4-Hexenal หรือ 4-Methyl-2-Cyclohexen-1-ol
(A) 3-Heptenal
(B) 5-Methyl-4-Hexenal
(C) 4-Methyl-2-Cyclohexen-1-ol
(D) 4-Methyl-4-Hexenal


พืชที่เติบโตที่ชายฝั่งมหาสมุทรและแหล่งน้ำอื่นๆ ที่มีน้ำเค็มเรียกว่าฮาโลไฟต์ พืชเหล่านี้พัฒนาการปรับตัวที่น่าทึ่งต่อระดับความเค็มที่เพิ่มขึ้น ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสนใจอย่างสูงในเทคโนโลยีชีวภาพพืชและการเกษตร การปรับตัวแบบใดที่ไม่มีอยู่?
(A) การเปลี่ยนแปลงของอัตราการโพลีอะดีไนเลชันทางเลือกของ mRNA
(B) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของเส้นทางชีวเคมีที่นำไปสู่การสะสมของกรดอะมิโนโปรตีนเจนิกอิสระ
(C) กิจกรรมพื้นฐานที่สูงขึ้นของยีนที่ตอบสนองต่อความเครียดเมื่อเทียบกับพืชอื่นๆ
(D) อัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิที่จำกัดในระบบแสง III และการจำกัดการแลกเปลี่ยนก๊าซ

พืชที่เติบโตที่ชายฝั่งมหาสมุทรและแหล่งน้ำอื่นๆ ที่มีน้ำเค็มเรียกว่าฮาโลไฟต์ พืชเหล่านี้พัฒนาการปรับตัวที่น่าทึ่งต่อระดับความเค็มที่เพิ่มขึ้น ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสนใจอย่างสูงในเทคโนโลยีชีวภาพพืชและการเกษตร การปรับตัวแบบใดที่ไม่มีอยู่?
(A) การเปลี่ยนแปลงของอัตราการโพลีอะดีไนเลชันทางเลือกของ mRNA
(B) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของเส้นทางชีวเคมีที่นำไปสู่การสะสมของกรดอะมิโนโปรตีนเจนิกอิสระ
(C) กิจกรรมพื้นฐานที่สูงขึ้นของยีนที่ตอบสนองต่อความเครียดเมื่อเทียบกับพืชอื่นๆ
(D) การจำกัดอัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิในโฟโตซิสเต็ม III และการจำกัดการแลกเปลี่ยนก๊าซ


หญิงวัย 35 ปีรายหนึ่งมาพบก้อนเนื้อที่เต้านมขวาโดยไม่รู้สึกเจ็บปวด เธอมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านม โดยแม่และน้องสาวของเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ตั้งแต่อายุยังน้อย เธอไม่เคยเข้ารับการตรวจด้วยเครื่องเอกซเรย์เต้านมเลย จากการตรวจร่างกาย พบว่ามีก้อนเนื้อที่มีลักษณะแข็ง ไม่เจ็บ และเคลื่อนที่ได้ ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ซม. อยู่ในบริเวณนอกส่วนบนของเต้านมขวา ไม่พบความผิดปกติอื่นๆ หากพิจารณาจากอาการทางคลินิกของผู้ป่วยและความจำเป็นในการใช้แนวทางการวินิจฉัยที่ครอบคลุม ควรใช้วิธีการวินิจฉัยเฉพาะทางขั้นสูงและเฉพาะทางใดต่อไปนี้ต่อไปเพื่อให้วินิจฉัยได้ถูกต้อง ซึ่งเป็นปริศนาทางคลินิกที่ท้าทายแต่มีค่าสำหรับแพทย์ที่เกี่ยวข้อง?
(A) การสร้างภาพตัดขวางเต้านมด้วยเทคนิคดิจิทัล (DBT) ร่วมกับการถ่ายภาพเต้านมด้วยสารทึบแสงโดยใช้เทคนิคพลังงานคู่
(B) อิลาสโตกราฟีอัลตราซาวนด์ความถี่สูงที่ผสานกับการถ่ายภาพด้วยคลื่นดอปเปลอร์กำลังสูงและการสร้างภาพสามมิติ
(C) การตรวจชิ้นเนื้อด้วยของเหลวโดยใช้การจัดลำดับขนานจำนวนมากเพื่อตรวจหาดีเอ็นเอของเนื้องอกที่ไหลเวียน (ctDNA)
(D) การตรวจชิ้นเนื้อด้วยเข็มแกนช่วยสูญญากาศพร้อมการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเนื้อเยื่อขั้นสูงและการวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนต์อินซิทูไฮบริดิเซชัน (FISH)

หญิงวัย 35 ปีรายหนึ่งมาพบก้อนเนื้อที่เต้านมขวาโดยไม่รู้สึกเจ็บปวด เธอมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านม โดยแม่และน้องสาวของเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ตั้งแต่อายุยังน้อย เธอไม่เคยเข้ารับการตรวจด้วยเครื่องเอกซเรย์เต้านมเลย จากการตรวจร่างกาย พบว่ามีก้อนเนื้อที่มีลักษณะแข็ง ไม่เจ็บ และเคลื่อนที่ได้ ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ซม. อยู่ในบริเวณนอกส่วนบนของเต้านมขวา ไม่พบความผิดปกติอื่นๆ หากพิจารณาจากอาการทางคลินิกของผู้ป่วยและความจำเป็นในการใช้แนวทางการวินิจฉัยที่ครอบคลุม ควรใช้วิธีการวินิจฉัยเฉพาะทางขั้นสูงและเฉพาะทางใดต่อไปนี้ต่อไปเพื่อให้วินิจฉัยได้ถูกต้อง ซึ่งเป็นปริศนาทางคลินิกที่ท้าทายแต่มีค่าสำหรับแพทย์ที่เกี่ยวข้อง?
(A) การตรวจเต้านมด้วยเทคนิคโทโมซินเทซิสแบบดิจิทัล (DBT) ร่วมกับการตรวจเต้านมด้วยสารทึบแสงโดยใช้เทคนิคพลังงานคู่
(B) อิลาสโตกราฟีอัลตราซาวนด์ความถี่สูงที่ผสานกับการถ่ายภาพด้วยคลื่นโดปเปลอร์กำลังสูงและการสร้างภาพสามมิติ
(C) การตรวจชิ้นเนื้อด้วยของเหลวโดยใช้การจัดลำดับแบบขนานจำนวนมากเพื่อตรวจหาดีเอ็นเอของเนื้องอกที่ไหลเวียน (ctDNA)
(D) การตรวจชิ้นเนื้อด้วยเข็มแกนดูดสูญญากาศพร้อมการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเนื้อเยื่อขั้นสูงและการวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนต์อินซิทูไฮบริดิเซชัน (FISH)


X เป็นการสั่นพ้องของมีซอน ระยะสลายตัวเฉลี่ยคือเท่าใด เมื่อทราบว่าพลังงานที่ผลิตได้คือ $E_{X}=8GeV$ มวล $m_{X}=1.2GeV$ และความกว้าง $\Gamma_{X}=320MeV$
(A) 5.0223 * 10^-16 ม.
(B) 4.0655 * 10^-16 ม.
(C) 5.0223 * 10^-15 ม.
(D) 4.0655 * 10^-15 ม.


มีสเตอริโอไอโซเมอร์กี่ตัวสำหรับสารประกอบ 6-คลอโร-9-เอทิล-2-เมทิลอันเดคา-3,7-ไดเอน-5-ออล?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

มีสเตอริโอไอโซเมอร์กี่ตัวสำหรับสารประกอบ 6-คลอโร-9-เอทิล-2-เมทิลอันเดคา-3,7-ไดเอน-5-ออล
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16


พิจารณาสารประกอบสี่ชนิดต่อไปนี้:
1: 5,6-dihydrobenzo[c]cinnoline
2: 1,10-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[c]cinnoline
3: 4,5-dihydronaphtho[8,1,2-cde]cinnoline
4: 3,8-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[c]cinnoline

ในสภาวะที่มีออกซิเจน สารประกอบเหล่านี้จะถูกออกซิไดซ์เป็น:
benzo[c]cinnoline
1,10-dimethylbenzo[c]cinnoline
naphtho[8,1,2-cde]cinnoline
3,8-dimethylbenzo[c]cinnoline
ตามลำดับ

ปฏิกิริยาออกซิเดชันนี้จะมีผลน้อยที่สุดสำหรับสารประกอบสี่ชนิดใด
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

พิจารณาสารประกอบสี่ชนิดต่อไปนี้:
1: 5,6-dihydrobenzo[c]cinnoline
2: 1,10-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[c]cinnoline
3: 4,5-dihydronaphtho[8,1,2-cde]cinnoline
4: 3,8-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[c]cinnoline

ในสภาวะที่มีออกซิเจน สารประกอบเหล่านี้จะถูกออกซิไดซ์เป็น:
benzo[c]cinnoline
1,10-dimethylbenzo[c]cinnoline
naphtho[8,1,2-cde]cinnoline
3,8-dimethylbenzo[c]cinnoline
ตามลำดับ

ปฏิกิริยาออกซิเดชันนี้เหมาะกับสารประกอบสี่ชนิดใดน้อยที่สุด
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


5-ฟลูออโรไซโคลเพนตา-1,3-ไดอีนทำปฏิกิริยากับมาลิอิกแอนไฮไดรด์ ผลิตภัณฑ์หลักคืออะไร?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน

5-ฟลูออโรไซโคลเพนตา-1,3-ไดอีนทำปฏิกิริยากับมาลิกแอนไฮไดรด์ สินค้าหลักคืออะไร?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูราน-1,3-ไดโอน
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูราน-1,3-ไดโอน
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูรัน-1,3-ไดโอน
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูราน-1,3-ไดโอน

5-ฟลูออโรไซโคลเพนตา-1,3-ไดอีนทำปฏิกิริยากับมาลิอิกแอนไฮไดรด์ ผลิตภัณฑ์หลักคืออะไร?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูราน-1,3-ไดโอน
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-ฟลูออโร-3a,4,7,7a-เตตระไฮโดร-4,7-เมทาโนไอโซเบนโซฟูแรน-1,3-ไดโอน


คุณระบุแอนติเจนใหม่หลายชนิดในเนื้องอกแข็งของตับอ่อนที่ดื้อยาและต้องการกำหนดเป้าหมายด้วยการบำบัดด้วยเซลล์ T ของตัวรับแอนติเจนไคเมอริก คุณออกแบบไคเมอราของคุณเพื่อให้ด้านไซโทซอลมีส่วนสามโดเมนโดยมีโดเมนการเปิดใช้งานอยู่ที่ปลาย C และ scFv โมโนสเปซิฟิกอยู่ที่ด้านนอกเซลล์ โดยตามหลังโดเมนทรานส์เมมเบรนและตัวเว้นระยะ คุณบรรจุโครงสร้างลงในเวกเตอร์เลนติไวรัสและส่งไปยังเซลล์ CD8+ ที่แยกออกมา หลังจากการขยายและการทำให้บริสุทธิ์ในหลอดทดลอง คุณจะแช่เซลล์ลงในสิ่งมีชีวิตจำลองการทดลองของคุณและสังเกตปฏิกิริยาของมะเร็ง ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริง
(A) ส่วนแอนติบอดีอยู่ที่ 3' และส่วนส่งสัญญาณอยู่ที่ 5' ของเวกเตอร์ที่เปลี่ยนแปลง
(B) โมเลกุลที่แปรผันของคุณจดจำเอพิโทปหลายตัว
(C) เซลล์ T ควบคุมมีส่วนเกี่ยวข้องในการกำจัดเนื้องอก
(D) แอนติเจนของเนื้องอกถูกขนส่งผ่านโกลจิ

คุณระบุแอนติเจนใหม่หลายชนิดในเนื้องอกแข็งของตับอ่อนที่ดื้อยาและต้องการกำหนดเป้าหมายด้วยการบำบัดด้วยตัวรับแอนติเจนไคเมอริกแบบเซลล์ T คุณออกแบบไคเมอร่าของคุณเพื่อให้ด้านไซโทซอลมีส่วนสามโดเมนโดยมีโดเมนการกระตุ้นอยู่ที่ปลาย C และ scFv แบบโมโนสเปซิฟิกอยู่ที่ด้านนอกเซลล์ โดยตามหลังโดเมนทรานส์เมมเบรนและตัวเว้นระยะ คุณบรรจุโครงสร้างลงในเวกเตอร์เลนติไวรัสและส่งไปยังเซลล์ CD8+ ที่แยกออกมา หลังจากการขยายและการทำให้บริสุทธิ์ในหลอดทดลอง คุณจะใส่เซลล์เข้าไปในสิ่งมีชีวิตจำลองการทดลองของคุณและสังเกตปฏิกิริยาของมะเร็ง ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริง
(A) ส่วนแอนติบอดีอยู่ที่ 3' และส่วนส่งสัญญาณอยู่ที่ 5' ของเวกเตอร์ที่เปลี่ยนแปลง
(B) โมเลกุลที่แปรผันของคุณรับรู้เอพิโทปหลายอัน
(C) เซลล์ T ควบคุมมีส่วนเกี่ยวข้องในการกำจัดเนื้องอก
(D) แอนติเจนของเนื้องอกถูกขนส่งผ่านโกลจิ


ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ข้อจำกัดในการตรวจจับหลุมดำมวลมากด้วยเทคนิคไมโครเลนส์
(A) มวลของวัตถุที่มีเลนส์
(B) ระยะเวลาของเหตุการณ์ไมโครเลนส์เนื่องจากหลุมดำมวลมาก
(C) มวลของวัตถุที่มีเลนส์และระยะเวลาของเหตุการณ์
(D) ความยาวคลื่นที่สังเกตเหตุการณ์


ลองพิจารณากระบวนการทำลายล้างนี้

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

แอนติโปรตอนกำลังเคลื่อนที่ช้าๆ และ $m_{A}c^{2}=300MeV$

ความเร็วของอนุภาค A คือเท่าใด
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c


สารประกอบฟลูออรีน 5 ชนิดที่มีธาตุ Y เป็นส่วนประกอบ สารสีแดงสด A1 จะสลายตัวที่อุณหภูมิ 293 K เป็น A2 (ɷF=31,96%) และฟลูออรีน โดย A1 จะออกซิไดซ์ซีนอนภายใต้สภาวะปกติ A3 สามารถทำปฏิกิริยากับซีนอนได้เช่นกัน โดย A3 จะได้จากการฟลูออไรเซชันของธาตุ Y กับฟลูออรีน โดยการเติม Y ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ลงในสารละลายเข้มข้นไม่มีสี A4 ที่ร้อน จะได้ A5 ในน้ำ A5 จะสลายตัวพร้อมกับการก่อตัวของสาร 2 ชนิด ระบุช่วงที่มวลโมเลกุลของสาร A4 ตก
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

สารประกอบฟลูออรีน 5 ชนิดที่รู้จักในชื่อธาตุ Y สารสีแดงสด A1 จะสลายตัวที่อุณหภูมิ 293 K เป็น A2 (ɷF=31,96%) และฟลูออรีน โดย A1 จะออกซิไดซ์ซีนอนภายใต้สภาวะปกติ A3 สามารถทำปฏิกิริยากับซีนอนได้เช่นกัน โดย A3 จะได้จากการฟลูออไรเซชันของธาตุ Y กับฟลูออรีน โดยการเติม Y ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ลงในสารละลายเข้มข้นไม่มีสีร้อนของ A4 จะได้ A5 ในน้ำ A5 จะสลายตัวพร้อมกับสร้างสาร 2 ชนิด ระบุช่วงที่มวลโมเลกุลของสาร A4 ตก
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

สารประกอบฟลูออรีน 5 ชนิดที่รู้จักในชื่อธาตุ Y สารสีแดงสด A1 จะสลายตัวที่อุณหภูมิ 293 K เป็น A2 (ɷF=31,96%) และฟลูออรีน A1 จะออกซิไดซ์ซีนอนภายใต้สภาวะปกติ A3 สามารถทำปฏิกิริยากับซีนอนได้เช่นกัน A3 ได้จากการฟลูออไรเซชันของธาตุ Y กับฟลูออรีน โดยการเติม Y ในอัตราส่วนโมลาร์ 1:1 ลงในสารละลายเข้มข้นไม่มีสีร้อนของ A4 จะได้ A5 ในน้ำ A5 จะสลายตัวพร้อมกับการก่อตัวของสาร 2 ชนิด ระบุช่วงที่มวลโมเลกุลของสาร A4 ตก
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130


สารประกอบสองชนิด ได้แก่ N-เอทิล-N,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์ และเอทิล 1-ไอโซโพรพิล-5-ออกโซไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต ได้รับการบำบัดแยกกันด้วยโบเรน ส่งผลให้เกิดสารประกอบสองชนิดที่แตกต่างกัน คือ A และ B เลือกผลิตภัณฑ์หลัก A และ B สำหรับปฏิกิริยาต่อไปนี้ N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์ + BH3 + THF ---> A
เอทิล 1-ไอโซโพรพิล-5-ออกโซไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-ไดเมทิลบิวทานาไมด์, B = เอทิล 1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต
(B) A = N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์-1-เอมีน, B = 4-ไฮดรอกซี-1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-2-โอน
(C) A = 2,2-ไดเมทิลบิวทานาไมด์, B = 4-ไฮดรอกซี-1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดิน-2-วัน
(D) A = N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์-1-เอมีน, B = เอทิล 1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต

สารประกอบสองชนิด ได้แก่ N-เอทิล-N,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์ และเอทิล 1-ไอโซโพรพิล-5-ออกโซไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต ได้รับการบำบัดแยกกันด้วยโบเรน ส่งผลให้เกิดสารประกอบสองชนิดที่แตกต่างกัน คือ A และ B เลือกผลิตภัณฑ์หลัก A และ B สำหรับปฏิกิริยาต่อไปนี้ N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์ + BH3 + THF ---> A
เอทิล 1-ไอโซโพรพิล-5-ออกโซไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-ไดเมทิลบิวทานาไมด์, B = เอทิล 1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต
(B) A = N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวแทน-1-เอมีน, B = 4-ไฮดรอกซี-1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-2-วัน
(C) A = 2,2-ไดเมทิลบิวทานาไมด์, B = 4-ไฮดรอกซี-1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-2-วัน
(D) A = N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวแทน-1-เอมีน, B = เอทิล 1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต

สารประกอบสองชนิด ได้แก่ N-ethyl-N,2,2-trimethylbutanamide และ ethyl 1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate ได้รับการบำบัดแยกกันด้วยโบเรน ส่งผลให้เกิดสารประกอบสองชนิดที่แตกต่างกัน คือ A และ B เลือกผลิตภัณฑ์หลัก A และ B สำหรับปฏิกิริยาต่อไปนี้ N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวทานาไมด์ + BH3 + THF ---> A
เอทิล 1-ไอโซโพรพิล-5-ออกโซไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-ไดเมทิลบิวทานาไมด์, B = เอทิล 1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต
(B) A = N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวแทน-1-เอมีน, B = 4-ไฮดรอกซี-1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-2-วัน
(C) A = 2,2-ไดเมทิลบิวทานาไมด์, B = 4-ไฮดรอกซี-1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-2-วัน
(D) A = N-เอทิล-เอ็น,2,2-ไตรเมทิลบิวแทน-1-เอมีน, B = เอทิล 1-ไอโซโพรพิลไพร์โรลิดีน-3-คาร์บอกซิเลต


คุณกำลังวิเคราะห์สารประกอบเปปไทด์ขนาดเล็กที่สังเคราะห์ขึ้นทางเคมี สเปกตรัม 1H NMR ของสารประกอบดิบดูเหมือนจะสอดคล้องกับโมเลกุลที่คาดหวัง ยกเว้นจุดสูงสุดสองจุดที่ทั้งคู่สอดคล้องกับโปรตอนอัลฟาตัวเดียวกัน จุดสูงสุดทั้งสองนี้มีการเลื่อนทางเคมีที่คล้ายคลึงกันและอินทิกรัลที่เท่ากันโดยประมาณ (เมื่อรวมกันจะรวมเป็น 1H - อินทิกรัลที่คาดหวัง) โดยอิงจากรูปแบบการจับคู่ คุณสามารถตัดการผูกมัดแบบสปิน-สปินออกไปเป็นคำอธิบายสำหรับจุดสูงสุดที่ซ้ำกันได้ การวิเคราะห์ LC-MS ของสารประกอบดิบที่อุณหภูมิสูงแสดงให้เห็นจุดสูงสุดที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนสองจุดที่มีความเข้มเท่ากัน จุดสูงสุดทั้งสองจุดมีสเปกตรัมมวลเท่ากัน ซึ่งสอดคล้องกับโมเลกุลที่คาดหวัง คำอธิบายที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดสำหรับการสังเกตเหล่านี้คืออะไร
(A) สารประกอบปนเปื้อนด้วยสารตั้งต้น
(B) สารประกอบดิบมีอยู่ในรูปของส่วนผสมของเอนันติโอเมอร์
(C) เกิด 'การมีพันธะคู่' ระหว่างปฏิกิริยาการสร้างพันธะอะไมด์
(D) สารประกอบดิบมีอยู่ในรูปของส่วนผสมของไดแอสเทอริโอไอโซเมอร์

คุณกำลังวิเคราะห์สารประกอบเปปไทด์ขนาดเล็กที่สังเคราะห์ขึ้นทางเคมี สเปกตรัม 1H NMR ของสารประกอบดิบดูเหมือนจะสอดคล้องกับโมเลกุลที่คาดหวัง ยกเว้นจุดสูงสุดสองจุดที่ทั้งคู่สอดคล้องกับโปรตอนอัลฟาตัวเดียวกัน จุดสูงสุดทั้งสองนี้มีการเลื่อนทางเคมีที่คล้ายคลึงกันและอินทิกรัลที่เท่ากันโดยประมาณ (เมื่อรวมกันจะรวมเป็น 1H - อินทิกรัลที่คาดหวัง) โดยอิงจากรูปแบบการจับคู่ คุณสามารถตัดการผูกมัดแบบสปิน-สปินออกไปเป็นคำอธิบายสำหรับจุดสูงสุดที่ซ้ำกันได้ การวิเคราะห์ LC-MS ของสารประกอบดิบที่อุณหภูมิสูงแสดงให้เห็นจุดสูงสุดที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนสองจุดที่มีความเข้มเท่ากัน จุดสูงสุดทั้งสองจุดมีสเปกตรัมมวลเท่ากัน ซึ่งสอดคล้องกับโมเลกุลที่คาดหวัง คำอธิบายที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดสำหรับการสังเกตเหล่านี้คืออะไร
(A) สารประกอบปนเปื้อนด้วยสารตั้งต้น
(B) สารประกอบดิบมีอยู่ในรูปของส่วนผสมของเอนันติโอเมอร์
(C) 'การจับคู่คู่' เกิดขึ้นระหว่างปฏิกิริยาการสร้างพันธะอะไมด์
(D) สารประกอบดิบมีอยู่ในรูปของส่วนผสมของไดแอสเทอริโอไอโซเมอร์


ในบรรดาดวงดาวต่อไปนี้ ดวงใดจะปรากฏเป็นสีแดงมากกว่าหากอยู่ถัดจากดวงอาทิตย์ โปรดถือว่าดวงดาวทั้งหมดมีพารัลแลกซ์เท่ากัน (1 มิลลิอาร์กวินาที) และความเร็วรอบเคลื่อนที่เท่ากันที่ 40 กม./วินาที
star1: l = -10 องศา, b = 1 องศา, เทฟฟ์ = 5600 K, [Fe/H] = 0.2 เดกซ์, logg = 4.4 เดกซ์
star2: l = -100 องศา, b = 20 องศา, เทฟฟ์ = 4700 K, [Fe/H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex
star3: l = -100 องศา, b = 15 องศา, เทฟฟ์ = 3650 K, [Fe/H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex
star4: l = 150 องศา, b = 10 องศา, เทฟฟ์ = 5800 K, [Fe/H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

ในบรรดาดวงดาวต่อไปนี้ ดวงใดจะปรากฏเป็นสีแดงมากกว่าหากอยู่ถัดจากดวงอาทิตย์ โปรดถือว่าดวงดาวทั้งหมดมีพารัลแลกซ์เท่ากัน (1 มิลลิอาร์กวินาที) และความเร็วรอบเคลื่อนที่เท่ากันที่ 40 กม./วินาที
star1: l = -10 องศา, b = 1 องศา, เทฟฟ์ = 5600 K, [Fe/H] = 0.2 dex, logg = 4.4 dex star2: l = -100 องศา, b = 20 องศา, เทฟฟ์ = 4700 K, [Fe/H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex star3: l = -100 องศา, b = 15 องศา, เทฟฟ์ = 3650 K, [Fe/H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex star4: l = 150 องศา, b = 10 องศา, เทฟฟ์ = 5800 K, [Fe/H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1


สารประกอบที่มีสูตรโมเลกุล C8H9NO และข้อมูล NMR ที่กำหนดจะทำปฏิกิริยากับชุดรีเอเจนต์ต่อไปนี้:

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. KOH ในน้ำ ความร้อน

1H-NMR (ppm): 9.72 (t, 1H), 6.98 (d, 2H), 6.51 (d, 2H), 6.27 (bs, 2H), 3.66 (d, 2H) ระบุผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย
(A) 4-(4-hydroxyphenyl)but-3-enal
(B) 2,4-diphenylbut-3-enal
(C) 3-hydroxy-2,4-bis(4-hydroxyphenyl)butanal
(D) 2,4-bis(4-hydroxyphenyl)but-2-enal

สารประกอบที่มีสูตรโมเลกุล C8H9NO และข้อมูล NMR ที่กำหนดไว้ จะทำปฏิกิริยากับสารตั้งต้นต่อไปนี้:

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. KOH ในน้ำ ความร้อน

1H-NMR (ppm): 9.72 (t, 1H), 6.98 (d, 2H), 6.51 (d, 2H), 6.27 (bs, 2H), 3.66 (d, 2H) ระบุผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย
(A) 4-(4-hydroxyphenyl)but-3-enal
(B) 2,4-diphenylbut-3-enal
(C) 3-hydroxy-2,4-bis(4-hydroxyphenyl)butanal
(D) 2,4-bis(4-hydroxyphenyl)but-2-enal


สถานะของระบบในเวลา t ได้จากเมทริกซ์คอลัมน์ที่มีองค์ประกอบ (-1, 2, 1) ค่าที่สังเกตได้ของระบบแสดงโดยตัวดำเนินการเมทริกซ์ P ที่มีองค์ประกอบในแถวแรกเป็น (0, 1/ \sqrt{2}, 0) ในแถวที่สองเป็น (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2}) และในแถวที่สามเป็น (0, 1/ \sqrt{2}, 0) คำนวณความน่าจะเป็นที่การวัดค่าที่สังเกตได้จะให้ผลลัพธ์เป็น 0 ในเวลา t
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3

สถานะของระบบในเวลา t ถูกกำหนดโดยเมทริกซ์คอลัมน์ที่มีองค์ประกอบ (-1, 2, 1) ค่าที่สังเกตได้ของระบบแสดงโดยตัวดำเนินการเมทริกซ์ P ที่มีองค์ประกอบในแถวแรกเป็น (0, 1/ \sqrt{2}, 0) ในแถวที่สองเป็น (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2}) และในแถวที่สามเป็น (0, 1/ \sqrt{2}, 0) คำนวณความน่าจะเป็นที่การวัดค่าที่สังเกตได้จะให้ผลลัพธ์เป็น 0 ในเวลา t
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3


คุณระบุเปปไทด์ที่รับรู้โควรัมใหม่ในแบคทีเรีย Lactobacillus acidophilus คุณสนใจเป็นอย่างยิ่งว่าบทบาทของเปปไทด์ในการสื่อสารระหว่างเซลล์นั้นได้รับการอนุรักษ์ไว้ในหมู่ยูคาริโอตหรือไม่ คุณใช้เปปไทด์กับยีสต์ Saccharomyces cerevisiae และสังเกตการก่อตัวของ shmoo อย่างน่าสนใจ คุณต้องการเรียนรู้เกี่ยวกับโปรตีโอมของโครมาตินที่ทำงานอยู่ใน shmoo และกู้คืนมันด้วยการตกตะกอนโครมาตินด้วยภูมิคุ้มกันตามด้วยการตรวจด้วยมวลสาร คุณจะสังเกตโปรตีนน้อยที่สุดจากคอมเพล็กซ์ใดต่อไปนี้ในการทดสอบของคุณ
(A) คอมเพล็กซ์ก่อนการเริ่มต้น
(B) คอมเพล็กซ์โปรตีนเอนฮานเซอร์
(C) คอมเพล็กซ์ฮิสโตนของนิวคลีโอโซม
(D) คอมเพล็กซ์ก่อนการจำลองแบบ

คุณระบุเปปไทด์ที่รับรู้โควรัมใหม่ในแบคทีเรีย Lactobacillus acidophilus คุณสนใจเป็นอย่างยิ่งว่าบทบาทของเปปไทด์ในการสื่อสารระหว่างเซลล์นั้นได้รับการอนุรักษ์ไว้ในหมู่ยูคาริโอตหรือไม่ คุณใช้เปปไทด์กับยีสต์ Saccharomyces cerevisiae และสังเกตการก่อตัวของ shmoo อย่างน่าสนใจ คุณต้องการเรียนรู้เกี่ยวกับโปรตีโอมของโครมาตินที่ทำงานอยู่ใน shmoo และกู้คืนมันด้วยการตกตะกอนโครมาตินด้วยภูมิคุ้มกันตามด้วยการตรวจด้วยมวลสาร คุณจะสังเกตเห็นโปรตีนน้อยที่สุดจากคอมเพล็กซ์ใดต่อไปนี้ในการทดสอบของคุณ
(A) คอมเพล็กซ์ก่อนการเริ่มต้น
(B) คอมเพล็กซ์โปรตีนเอนฮานเซอร์
(C) คอมเพล็กซ์ฮิสโตนของนิวคลีโอโซม
(D) คอมเพล็กซ์ก่อนการจำลอง


ในสุญญากาศ เรามีส่วนผสมดังต่อไปนี้

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

โดยที่ $i=e,\mu,\nu, \theta คือมุมผสม และ \nu_{1} และ \nu_{2}$ คือพื้นฐานของสถานะลักษณะเฉพาะของมวล

ที่ค่าของมุมผสม เราจะได้ความน่าจะเป็นในการเปลี่ยนผ่าน $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4


นักดาราศาสตร์ได้สังเกตเห็นว่าในบริเวณเฉพาะของท้องฟ้า จำนวนดาวจะแปรผันตามพารัลแลกซ์ที่ 1/plx^5 จำนวนดาวในบริเวณนั้นของท้องฟ้าเปลี่ยนแปลงตามระยะทางอย่างไร (ต่อหน่วยช่วงระยะทาง r)
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3


พิจารณาระบบที่มีสปินสามตัวคือ S1, S2 และ S3 ซึ่งแต่ละตัวสามารถรับสปินได้ +1 และ -1 พลังงานของระบบกำหนดโดย E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ]
หาฟังก์ชันการแบ่งส่วน Z ของระบบ (\beta = 1/kT , k= ค่าคงที่ของโบลต์ซมันน์ และ T= อุณหภูมิ)
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)

พิจารณาระบบที่มีสปินสามสปิน คือ S1, S2 และ S3 ซึ่งแต่ละสปินสามารถรับสปินได้ +1 และ -1 พลังงานของระบบกำหนดโดย E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ]
หาฟังก์ชันการแบ่งส่วน Z ของระบบ (\beta = 1/kT , k= ค่าคงที่ของโบลต์ซมันน์ และ T= อุณหภูมิ)
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)


2-(2-oxopropoxy)acetaldehyde เมื่อผ่านการบำบัดด้วยเมทิลีนไตรฟีนิลฟอสโฟเรน (2 เทียบเท่า) จะผลิตสารประกอบ A

สารประกอบ A เมื่อทำปฏิกิริยากับตัวเร่งปฏิกิริยา Grubbs ruthenium ใน C6H6 จะถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบ B

สารประกอบ B เมื่อถูกเอธานอลโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด จะเกิดปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย C

ระบุผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย C
(A) 3-(ethoxymethyl)tetrahydrofuran
(B) 3-ethoxy-3-methyltetrahydro-2H-pyran
(C) 4,4-diethoxytetrahydro-2H-pyran
(D) 3-ethoxy-3-methyltetrahydrofuran

2-(2-oxopropoxy)acetaldehyde เมื่อผ่านการบำบัดด้วยเมทิลีนไตรฟีนิลฟอสโฟเรน (2 เทียบเท่า) จะผลิตสารประกอบ A

สารประกอบ A เมื่อทำปฏิกิริยากับตัวเร่งปฏิกิริยา Grubbs ruthenium ใน C6H6 จะถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบ B

สารประกอบ B เมื่อถูกเอธานอลโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด จะเกิดปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย C

ระบุผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย C
(A) 3-(เอทอกซีเมทิล)เตตระไฮโดรฟิวแรน
(B) 3-เอทอกซี-3-เมทิลเตตระไฮโดร-2H-ไพราน
(C) 4,4-ไดเอทอกซีเตตระไฮโดร-2H-ไพราน
(D) 3-เอทอกซี-3-เมทิลเตตระไฮโดรฟิวแรน

2-(2-ออกโซโพรพอกซี)อะเซทัลดีไฮด์ เมื่อผ่านการบำบัดด้วยเมทิลีนไตรฟีนิลฟอสโฟเรน (เทียบเท่า 2) จะผลิตสารประกอบ A

สารประกอบ A เมื่อทำปฏิกิริยากับตัวเร่งปฏิกิริยา Grubbs ruthenium ใน C6H6 จะถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบ B

สารประกอบ B เมื่อถูกเอธานอลในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด จะเกิดปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย C

ระบุผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย C
(A) 3-(ethoxymethyl)tetrahydrofuran
(B) 3-ethoxy-3-methyltetrahydro-2H-pyran
(C) 4,4-diethoxytetrahydro-2H-pyran
(D) 3-ethoxy-3-methyltetrahydrofuran


เครือข่ายการถ่ายทอดสัญญาณในเซลล์ที่มีชีวิตจะขยายสัญญาณนอกเซลล์ที่ละเอียดอ่อนเพื่อส่งสัญญาณพายุภายในเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลหลายพันโมเลกุล การขยายสัญญาณนี้ช่วยให้เซลล์ตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นได้อย่างเหมาะสม ตัวอย่างใดต่อไปนี้มีองค์ประกอบคลาสสิกทั้งหมดของกระบวนการถ่ายทอดสัญญาณ: ผู้ส่งสารตัวแรกและตัวที่สอง ตัวแปลงสัญญาณ ตัวกระตุ้นหลักและตัวกระตุ้นรอง?
(A) โมเลกุลฮอร์โมน 1 – ช่องไอออน – โมเลกุลฮอร์โมน 1 – ไคเนส 1 – ไคเนส 2 – ไคเนส 3 – การเปิดช่องไอออน 2
(B) เพปไทด์ตนเอง – ตัวรับในเยื่อหุ้มเซลล์ – ไอออน Ca2+ – NADPH ออกซิเดส – ช่องไอออน – ไอออน Ca2+ – ปัจจัยการถอดรหัส – การกระตุ้นการแสดงออกของยีน
(C) RBOH – ROS – โปรตีนที่ไวต่อ ROS – การเกิดออกซิเดชันของไขมัน – การรั่วไหลของไอออน – การเปิดช่องไอออน
(D) โมเลกุลที่ชอบน้ำ – ตัวรับในเยื่อหุ้มเซลล์ – โปรตีนจี – อะดีไนเลตไซเคลส – cAMP – โปรตีนไคเนส – ปัจจัยการถอดรหัส – การกระตุ้นการแสดงออกของยีน


วิธีการ/หรือการสังเกตใดต่อไปนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการจำกัดสมการสถานะพลังงานมืด
(A) การสำรวจค่าเรดชิฟต์ของกาแล็กซีที่ค่าเรดชิฟต์ <2
(B) การทำแผนที่ความเข้มด้วยเส้นการปล่อยไฮโดรเจนที่เป็นกลางที่ความถี่ระหว่าง 600 MHz และ 1.4 GHz
(C) การทำแผนที่ความเข้มด้วยเส้นการปล่อย CO ที่ความถี่ระหว่าง 10 GHz ถึง 20 GHz
(D) การวัดการเปลี่ยนแปลงความถี่ของเส้นการดูดกลืน (เนื่องจากการขยายตัวของจักรวาล) ของระบบไลแมนอัลฟาที่มีการหน่วงความเย็นที่ค่าเรดชิฟต์ <2

วิธีการ/หรือการสังเกตใดต่อไปนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการจำกัดสมการสถานะพลังงานมืด
(A) การสำรวจค่าเรดชิฟต์ของกาแล็กซีที่ค่าเรดชิฟต์ <2
(B) การทำแผนที่ความเข้มด้วยเส้นการปล่อยไฮโดรเจนที่เป็นกลางที่ความถี่ระหว่าง 600 MHz ถึง 1.4 GHz
(C) การทำแผนที่ความเข้มด้วยเส้นการปล่อย CO ที่ความถี่ระหว่าง 10 GHz ถึง 20 GHz
(D) การวัดการเปลี่ยนแปลงความถี่ของเส้นการดูดกลืน (เนื่องจากการขยายตัวของจักรวาล) ของระบบไลแมนอัลฟาที่มีการหน่วงความเย็นที่ค่าเรดชิฟต์ <2


คาร์บอนิลที่ไม่อิ่มตัว α-β มีพันธะคู่คาร์บอนที่เป็นอิเล็กโทรฟิลิกมากกว่ามาก พันธะคู่เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นกรดลูอิสที่ดีและทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์เพื่อสร้างไอออนอีโนเลต ในกรณีนี้ เมื่อนิวคลีโอไฟล์โจมตีตำแหน่ง β ก็จะสร้างสารตัวกลางที่เสถียรด้วยเรโซแนนซ์ เมื่อนิวคลีโอไฟล์โจมตีตำแหน่ง β คาร์บอนคืออีโนเลต ปฏิกิริยาดังกล่าวเรียกว่าปฏิกิริยาไมเคิล
สารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายหลักของปฏิกิริยาการเติมไมเคิลต่อไปนี้คืออะไร? ไดเมทิลมาโลเนต + เมทิล (อี)-3-(พารา-โทลิล)อะคริเลต + (NaOEt, เอทโอเอช) -->(A)
1-(ไซโคลเฮกส์-1-เอ็น-1-อิล)ไพเพอริดีน + (อี)-บิวต์-2-เอเนไนไตรล์ + (เมธานอล, H3O+) --> (B)
C + บิวต์-3-เอ็น-2-โอน + (KOH, H2O) ---> 2-(3-ออกโซบิวทิล)ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(A) A = ไตรเมทิล 3-(พารา-โทลิล)โพรเพน-1,1,2-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1-เอ็น-1-อิล)บิวเทนไนไตรล์, C = ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(B) A = ไตรเมทิล 3-(พี-โทลิล)โพรเพน-1,1,2-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1-เอ็น-1-อิล)บิวเทนไนไตรล์, C = 2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(C) A = ไตรเมทิล 2-(พี-โทลิล)โพรเพน-1,1,3-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ออกโซไซโคลเฮกซิล)บิวเทนไนไตรล์, C = 2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(D) A = ไตรเมทิล 2-(พารา-โทลิล)โพรเพน-1,1,3-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ออกโซไซโคลเฮกซิล)บิวเทนไนไตรล์, C = ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน

คาร์บอนิลที่ไม่อิ่มตัว α-β มีพันธะคู่คาร์บอนที่เป็นอิเล็กโทรฟิลิกมากกว่ามาก พันธะคู่เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นกรดลูอิสที่ดีและทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์เพื่อสร้างไอออนอีโนเลต ในกรณีนี้ เมื่อนิวคลีโอไฟล์โจมตีตำแหน่ง β ก็จะสร้างสารตัวกลางที่เสถียรด้วยเรโซแนนซ์ เมื่อนิวคลีโอไฟล์โจมตีตำแหน่ง β คาร์บอนคืออีโนเลต ปฏิกิริยาดังกล่าวเรียกว่าปฏิกิริยาไมเคิล
สารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายหลักของปฏิกิริยาการเติมไมเคิลต่อไปนี้คืออะไร? ไดเมทิลมาโลเนต + เมทิล (อี)-3-(พารา-โทลิล)อะคริเลต + (NaOEt, EtOH) -->(A)
1-(ไซโคลเฮกส์-1-เอ็น-1-อิล)ไพเพอริดีน + (อี)-บิวต์-2-เอเนไนไตรล์ + (เมธานอล, H3O+) --> (B)
C + บิวต์-3-เอ็น-2-โอน + (KOH, H2O) ---> 2-(3-ออกโซบิวทิล)ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(A) A = ไตรเมทิล 3-(พารา-โทลิล)โพรเพน-1,1,2-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1-เอ็น-1-อิล)บิวเทนไนไตรล์, C = ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(B) A = ไตรเมทิล 3-(พี-โทลิล)โพรเพน-1,1,2-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1-เอ็น-1-อิล)บิวเทนไนไตรล์, C = 2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(C) A = ไตรเมทิล 2-(พี-โทลิล)โพรเพน-1,1,3-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ออกโซไซโคลเฮกซิล)บิวเทนไนไตรล์, C = 2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
(D) A = ไตรเมทิล 2-(พารา-โทลิล)โพรเพน-1,1,3-ไตรคาร์บอกซิเลต, B = 3-(2-ออกโซไซโคลเฮกซิล)บิวเทนไนไตรล์, C = ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน


เส้นผ่านศูนย์กลางของดาวทาทูอีนคือ 10,465 กม. หากนิวตริโน 1 GeV จำนวน 100 ล้านตัวเคลื่อนที่ผ่านทาทูอีน จะมีนิวตริโนจำนวนกี่ตัวที่โต้ตอบกัน

ข้อมูล

\sigma=0.7\times10^{-38}cm^{2}/นิวคลีออน

\rho\approx8g/cm^{2}

หมายเหตุ: สำหรับการคำนวณทางคณิตศาสตร์ ให้ใช้โปรแกรมแก้ไข LaTeX ออนไลน์
(A) 14
(B) 73
(C) 98
(D) 35


ขณะศึกษาประชากรของ Helianthus annus ชนิดป่า (H. annus) นักวิทยาศาสตร์พบว่าประชากรดังกล่าวไม่ได้อยู่ในภาวะสมดุลของฮาร์ดี-ไวน์เบิร์ก พวกเขาจึงมุ่งความสนใจไปที่ตำแหน่งยีน P ที่มีอัลลีล P1 และ P2 และพบว่า P2 เป็นอัลลีลด้อยที่เป็นอันตรายซึ่งทำให้ผู้ที่มีจีโนไทป์ P2P2 มีสมรรถภาพลดลง จากนั้นพวกเขาจึงตั้งสมมติฐานสองประการ: 1) P1 กลายพันธุ์เป็น P2 โดยไม่มีการกลายพันธุ์ย้อนกลับ และ 2) P1 เป็นอัลลีลที่ได้รับความนิยม สมรรถภาพของ P1 โฮโมไซโกต เฮเทอโรไซโกต และความถี่สมดุลของอัลลีลที่ได้รับความนิยมซึ่งทำงานด้วยค่าสัมประสิทธิ์การคัดเลือก (s) ที่ 0.1 และอัตราการกลายพันธุ์ (μ) ที่ 0.0001 จะเป็นเท่าใด
(A) 1, 1, 0.1
(B) 1, 1, 0.03
(C) 1, 0.5, 0.97
(D) 1, 1, 0.97


ในห้องแล็บ นักเคมีค้นพบขวดที่ไม่มีชื่อซึ่งมีของแข็งสีขาวอยู่ข้างใน เขาจึงรวบรวมข้อมูลสเปกตรัมต่อไปนี้เพื่อระบุของเหลว จากนั้นจึงเสนอแนะโครงสร้างที่สมเหตุสมผลสำหรับยาที่ไม่ทราบชื่อโดยใช้ข้อมูลที่ให้มา
มวล: จุดสูงสุดของไอออนโมเลกุลที่ m/z = 156 (100%)
จุดสูงสุดที่ m/z = 158 (32%)
IR: จุดสูงสุดกว้างตั้งแต่ 3500-2700 cm^-1 จุดสูงสุดแหลมคมที่ 1720 cm-1
1H NMR: 11.0 ppm (s, 1H), 8.02 ppm (d, 2H), 7.72 (d, 2H)
(A) กรด 2-คลอโรเบนโซอิก
(B) ฟีนิลคลอโรฟอร์เมต
(C) 3-คลอโร-2-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์
(D) กรด 4-คลอโรเบนโซอิก

ในห้องแล็บ นักเคมีค้นพบขวดที่ไม่มีชื่อซึ่งมีของแข็งสีขาวอยู่ข้างใน เขาจึงรวบรวมข้อมูลสเปกตรัมต่อไปนี้เพื่อระบุของเหลว จากนั้นจึงเสนอแนะโครงสร้างที่สมเหตุสมผลสำหรับยาที่ไม่ทราบชื่อโดยใช้ข้อมูลที่ให้มา มวล: พีคไอออนโมเลกุลที่ m/z = 156 (100%)
พีคที่ m/z = 158 (32%)
IR: พีคกว้างตั้งแต่ 3500-2700 cm^-1 พีคแหลมคมที่ 1720 cm-1
1H NMR: 11.0 ppm (s, 1H), 8.02 ppm (d, 2H), 7.72 (d, 2H)
(A) กรด 2-คลอโรเบนโซอิก
(B) ฟีนิลคลอโรฟอร์เมต
(C) 3-คลอโร-2-ไฮดรอกซีเบนซัลดีไฮด์
(D) กรด 4-คลอโรเบนโซอิก


ลองนึกภาพตัวดำเนินการ $\vec{P}$ ของระบบที่มีส่วนประกอบ $P_x, P_y$ และ $P_z$ รูปแบบเมทริกซ์ของตัวดำเนินการ $P_x$ มีส่วนประกอบในแถวแรกเป็น $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$, ในแถวที่สองเป็น $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$ และในแถวที่สามเป็น $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$ รูปแบบเมทริกซ์ของตัวดำเนินการ $P_y$ มีส่วนประกอบในแถวแรกเป็น $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$, ในแถวที่สองเป็น $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$ และในแถวที่สามเป็น $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$ ในทำนองเดียวกัน รูปแบบเมทริกซ์ของตัวดำเนินการ $P_z$ มีส่วนประกอบในแถวแรกเป็น $(\hbar, 0, 0)$ ในแถวที่สองเป็น $(0, 0, 0)$ และในแถวที่สามเป็น $(0,0, -\hbar)$ เวกเตอร์พื้นฐานในที่นี้คือเวกเตอร์ลักษณะเฉพาะของ $P_z$ ระบบนี้พบได้ในสถานะลักษณะเฉพาะของ $P_x$ ที่สอดคล้องกับค่าลักษณะเฉพาะ $-\hbar$ เพื่อให้ชัดเจนยิ่งขึ้น รูปแบบที่ชัดเจนของสถานะของระบบนั้นกำหนดโดยเวกเตอร์คอลัมน์ที่มีองค์ประกอบ $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$ ความไม่แน่นอน $\Delta P_z $ ของ $P_z$ คืออะไร
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}

ลองนึกภาพตัวดำเนินการ $\vec{P}$ ของระบบที่มีส่วนประกอบ $P_x, P_y$ และ $P_z$ รูปแบบเมทริกซ์ของตัวดำเนินการ $P_x$ มีส่วนประกอบในแถวแรกเป็น $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$, ในแถวที่สองเป็น $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$  และในแถวที่สามเป็น $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$.  รูปแบบเมทริกซ์ของตัวดำเนินการ $P_y$ มีส่วนประกอบในแถวแรกเป็น $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$, ในแถวที่สองเป็น $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$ และในแถวที่สามเป็น $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$ ในทำนองเดียวกัน, รูปแบบเมทริกซ์ของตัวดำเนินการ$P_z$ มีส่วนประกอบในแถวแรกเป็น $(\hbar, 0, 0)$, ในแถวที่สองเป็น $(0, 0, 0)$ และในแถวที่สามเป็น $(0,0, -\hbar)$ เวกเตอร์พื้นฐานในที่นี้คือเวกเตอร์ลักษณะเฉพาะของ $P_z$ ระบบนี้พบได้ในสถานะลักษณะเฉพาะของ $P_x$ ที่สอดคล้องกับค่าลักษณะเฉพาะ $-\hbar$ พื่อให้ชัดเจนยิ่งขึ้น, รูปแบบที่ชัดเจนของสถานะของระบบนั้นกำหนดโดยเวกเตอร์คอลัมน์ที่มีองค์ประกอบ $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$ ความไม่แน่นอน $\Delta P_z $ ของ $P_z$ คืออะไร
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}


จัดเรียงนิวคลีโอไฟล์ (1. 4-เมทิลไซโคลเฮกซาน-1-โอเลต 2. ไฮดรอกไซด์ 3. โพรพิโอเนต 4. เมทานอล 5. เอธานไทโอเลต) จากปฏิกิริยาที่มีมากที่สุดไปยังปฏิกิริยาที่แย่ที่สุดในสารละลายน้ำ (A) นอกจากนี้ ให้เลือกตัวเลือกที่ถูกต้องจากข้อความต่อไปนี้ (B)

1. ในปฏิกิริยาทดแทน หากสารตั้งต้นในขั้นตอนการกำหนดอัตราถูกชาร์จ (มีพลังงานสูงกว่าคอมเพ็กซ์ที่ถูกกระตุ้น) การเพิ่มขั้วของตัวทำละลายจะทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลง
2. ในปฏิกิริยาทดแทน หากสารตั้งต้นในขั้นตอนการกำหนดอัตราไม่ถูกชาร์จ (มีพลังงานต่ำกว่าคอมเพล็กซ์ที่ถูกกระตุ้น) การเพิ่มขั้วของตัวทำละลายจะทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลง
(A) A = 5, 2, 1, 3 และ 4, B = 2
(B) A = 2, 1, 5, 4 และ 3, B = 2
(C) A = 2, 1, 5, 4 และ 3, B = 1
(D) A = 5, 2, 1, 3 และ 4, B = 1

จัดเรียงนิวคลีโอไฟล์ (1. 4-เมทิลไซโคลเฮกซาน-1-โอเลต 2. ไฮดรอกไซด์ 3. โพรพิโอเนต 4. เมทานอล 5. เอธานอยิโอเลต) จากปฏิกิริยาที่มีมากที่สุดไปยังปฏิกิริยาที่แย่ที่สุดในสารละลายน้ำ (A) นอกจากนี้ ให้เลือกตัวเลือกที่ถูกต้องจากข้อความต่อไปนี้ (B)

1. ในปฏิกิริยาทดแทน หากสารตั้งต้นในขั้นตอนการกำหนดอัตราถูกชาร์จ (มีพลังงานสูงกว่าคอมเพ็กซ์ที่ถูกกระตุ้น) การเพิ่มขั้วของตัวทำละลายจะทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลง
2. ในปฏิกิริยาทดแทน หากสารตั้งต้นในขั้นตอนการกำหนดอัตราไม่ถูกชาร์จ (มีพลังงานต่ำกว่าคอมเพล็กซ์ที่ถูกกระตุ้น) การเพิ่มขั้วของตัวทำละลายจะทำให้อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลง
(A) A = 5, 2, 1, 3 และ 4, B = 2
(B) A = 2, 1, 5, 4 และ 3, B = 2
(C) A = 2, 1, 5, 4 และ 3, B = 1
(D) A = 5, 2, 1, 3 และ 4, B = 1


ตั้งแต่ปลายศตวรรษที่ 20 เป็นต้นมา มีการยื่นจดสิทธิบัตรหลายร้อยฉบับสำหรับสารประกอบประเภทต่างๆ ที่มีธาตุ X นอกจากนี้ สารประกอบเหล่านี้มักประกอบด้วยโลหะ Y หนึ่งชนิดและอโลหะ Z หนึ่งชนิด ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากสารประกอบดังกล่าวมีวางจำหน่ายทั่วไปในปัจจุบันและมักชุบนิกเกิลที่ด้านนอก PC สมัยใหม่ทุกเครื่องจะมีชิ้นส่วนที่ทำจากสารประกอบนี้ สารประกอบดังกล่าวตัวอย่างหนึ่งถูกละลายในสารละลายกรดไนตริกเข้มข้น: เกิดก๊าซสีน้ำตาล ตะกอนสีขาวก่อตัว และสารละลายเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลอมม่วง หลังจากเติมโซเดียมไอโอไดด์ลงในสารละลาย ตะกอนสีน้ำตาลก่อตัวขึ้น สารละลายที่ได้จึงถูกแบ่งออกเป็นหลอดทดลองสองหลอด ในหลอดแรก มีการเติมรีเอเจนต์บางชนิด ซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของสารที่มีสีน้ำเงินเข้มอันเป็นเอกลักษณ์ ซึ่งเป็นปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อไอออนของธาตุ X ในหลอดที่สอง การเติมสารละลายโพแทสเซียมฟลูออไรด์เจือจางทำให้เกิดผลึกสีชมพูอ่อนที่มีองค์ประกอบที่ไม่ธรรมดา (ฟลูออรีน 27.11% ตามน้ำหนัก) ตกตะกอน สารที่มีธาตุ Y ใช้เป็นสารเติมแต่งเพื่อผลิตแก้วที่มีคุณสมบัติทางแสงพิเศษที่ไม่เหมือนใคร ระบุช่วงที่ผลรวมน้ำหนักอะตอมของธาตุ X+Y+Z ตก
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220

ตั้งแต่ปลายศตวรรษที่ 20 เป็นต้นมา มีการยื่นจดสิทธิบัตรหลายร้อยฉบับสำหรับสารประกอบประเภทต่างๆ ที่มีธาตุ X นอกจากนี้ สารประกอบเหล่านี้มักประกอบด้วยโลหะ Y หนึ่งชนิดและอโลหะ Z หนึ่งชนิด ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากสารประกอบดังกล่าวมีวางจำหน่ายทั่วไปในปัจจุบันและมักชุบนิกเกิลที่ด้านนอก PC สมัยใหม่ทุกเครื่องจะมีชิ้นส่วนที่ทำจากสารประกอบนี้ สารประกอบดังกล่าวตัวอย่างหนึ่งถูกละลายในสารละลายกรดไนตริกเข้มข้น: เกิดก๊าซสีน้ำตาล ตะกอนสีขาวก่อตัว และสารละลายเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลอมม่วง หลังจากเติมโซเดียมไอโอไดด์ลงในสารละลาย ตะกอนสีน้ำตาลก่อตัวขึ้น สารละลายที่ได้จึงถูกแบ่งออกเป็นหลอดทดลองสองหลอด ในหลอดแรก มีการเติมรีเอเจนต์บางชนิด ซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของสารที่มีสีน้ำเงินเข้มอันเป็นเอกลักษณ์ ซึ่งเป็นปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อไอออนของธาตุ X ในหลอดที่สอง การเติมสารละลายโพแทสเซียมฟลูออไรด์เจือจางทำให้เกิดผลึกสีชมพูอ่อนที่มีองค์ประกอบที่ไม่ธรรมดา (ฟลูออรีน 27.11% ตามน้ำหนัก) ตกตะกอน สารที่มีธาตุ Y ใช้เป็นสารเติมแต่งเพื่อผลิตแก้วที่มีคุณสมบัติทางแสงพิเศษ ระบุช่วงที่ผลรวมน้ำหนักอะตอมของธาตุ X+Y+Z ตก
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220


คุณศึกษาอาร์เคียที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่รุนแรงโดยใช้แนวทางจีโนมิกและทรานสคริปโตมิกส์ร่วมกัน หลังจากวิเคราะห์ข้อมูลอย่างละเอียดถี่ถ้วนแล้ว คุณได้ค้นพบยีนเป้าหมาย ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับความทนทานของสิ่งมีชีวิตของคุณต่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรง อย่างไรก็ตาม หน้าที่เฉพาะของโมเลกุลของยีนนี้ยังไม่เป็นที่ทราบ คุณควรเลือกกลยุทธ์ใดเพื่อเปิดเผยหน้าที่ที่แน่นอนของยีน
(A) ศึกษาสิ่งมีชีวิตโดยใช้โครงสร้าง CRISPR-Cas9 ที่มีเอ็นโดนิวคลีเอสที่ไม่ทำงานซึ่งหลอมรวมกับโปรตีนเรืองแสงสีเขียว
(B) ศึกษาสิ่งมีชีวิตประเภทป่าและประเมินการแสดงออกของยีนเป้าหมายภายใต้สภาพแวดล้อมที่หลากหลาย
(C) ศึกษาสิ่งมีชีวิตโดยใช้กลไกการรบกวน RNA สำหรับยีนเป้าหมายเพื่อให้ได้ฟีโนไทป์ที่ได้รับฟังก์ชันเพิ่มขึ้น
(D) ศึกษาสิ่งมีชีวิตที่มีกิจกรรมการถอดรหัสลดลงหรือมีจำนวนพรี-mRNA ของยีนเป้าหมายเพิ่มขึ้น

คุณศึกษาอาร์เคียที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่รุนแรงโดยใช้แนวทางจีโนมิกและทรานสคริปโตมิกส์ร่วมกัน หลังจากวิเคราะห์ข้อมูลอย่างละเอียดถี่ถ้วนแล้ว คุณได้ค้นพบยีนเป้าหมาย ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับความทนทานของสิ่งมีชีวิตของคุณต่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรง อย่างไรก็ตาม หน้าที่เฉพาะของโมเลกุลของยีนนี้ยังไม่เป็นที่ทราบ คุณควรเลือกกลยุทธ์ใดเพื่อเปิดเผยหน้าที่ที่แน่นอนของยีน
(A) ศึกษาสิ่งมีชีวิตโดยใช้โครงสร้าง CRISPR-Cas9 ที่มีเอ็นโดนิวคลีเอสที่ไม่ทำงานซึ่งหลอมรวมกับโปรตีนเรืองแสงสีเขียว
(B) ศึกษาสิ่งมีชีวิตประเภทป่าและประเมินการแสดงออกของยีนเป้าหมายภายใต้สภาพแวดล้อมที่หลากหลาย
(C) ศึกษาสิ่งมีชีวิตโดยใช้กลไกการรบกวน RNA สำหรับยีนเป้าหมายเพื่อให้ได้ฟีโนไทป์ของการทำงานที่เพิ่มขึ้น
(D) ศึกษาสิ่งมีชีวิตที่มีกิจกรรมการถอดรหัสลดลงหรือมีจำนวนพรี-mRNA ของยีนเป้าหมายเพิ่มขึ้น


นักเคมีทำปฏิกิริยาสองอย่าง:

ปฏิกิริยา 1: (E)-oct-4-ene ได้รับการบำบัดด้วย mCPBA เทียบเท่าหนึ่ง ตามด้วยกรดในน้ำ

ปฏิกิริยา 2: (Z)-oct-4-ene ได้รับการบำบัดด้วย mCPBA เทียบเท่าหนึ่ง ตามด้วยกรดในน้ำ

ปฏิกิริยาทั้งสองดำเนินไปจนเสร็จสมบูรณ์ 100% นักเคมีผสมผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาทั้งสองเข้าด้วยกัน จากนั้นจึงรันส่วนผสมผลิตภัณฑ์บนคอลัมน์ HPLC เฟสย้อนกลับมาตรฐาน (อะไครัล) และคอลัมน์ HPLC ไครัล

โดยถือว่าความละเอียดของโครมาโตกราฟีสูงที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ในทางทฤษฎีในทั้งสองกรณี นักเคมีสังเกตเห็นอะไรในโครมาโตแกรมเหล่านี้แต่ละอัน
(A) 2 พีคในทั้ง HPLC มาตรฐานและไครัล
(B) 3 พีคใน HPLC มาตรฐานและ 4 พีคใน HPLC ไครัล
(C) 4 พีคในทั้ง HPLC มาตรฐานและไครัล
(D) 2 พีคใน HPLC มาตรฐานและ 3 พีคใน HPLC ไครัล